燕山大学环境与化学工程学院志

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纳米高锰钢在海水腐蚀介质中的耐蚀性能研究

纳米高锰钢在海水腐蚀介质中的耐蚀性能研究

纳米高锰钢在海水腐蚀介质中的耐蚀性能研究吕博;何亚荣;郑春雷;张植茂;张福成【摘要】The corrosion performance of the original deformed and nanocrysatlline Hadfield steels in seawater was investigated using the electrochemical impedance spectroscopy EIS and polarization curves techniques. The microstructures and grain size distribution of the original and deformed Hadfield steels were determined by the optical microscopy and transmission electron micro⁃scope TEM . The surface morphology of the three types of steels subjected to the electrochemical corrosion in seawater was recorded by the scanning electron microscopy SEM . The results showed that corrosion resistance of the nanocrysatlline Hadfield steel is higher than the original and deformed ones and Cl- is responsible for the pitting corrosion in the Hadfield steels.%本文以原态高锰钢、变形高锰钢和纳米高锰钢为研究对象,采用极化曲线和电化学阻抗谱的方法研究其在海水腐蚀介质中的耐腐蚀性能,采用金相显微镜和透射电镜观察其表面组织及晶粒尺寸分布,利用扫描电子显微镜观察其分别在海水中电化学腐蚀后的表面形貌。

力学所最新研究揭示5-7环缺陷如何影响石墨烯强度

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究 发现 断键 从 6 环 共享 位置 开始 ,这一 位置 的 电子云密 —7
度 最 低 ,键 合 最 弱 。
高 发 明教授 课题 组近 年来 致力 于生 物大分 子辅 助控 制
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用这 一 材料 的诸 多优 异特 性 。随着 大 面积 多 晶石墨 烯 的制 超 细 、超 长铂纳 米 线的 可控合 成 以及 性能 研究 方 面取得 了 备成 功 , 理解 晶界对石 墨烯 的性能 影响既有 工程 价值 ,也有 新进展 。 制备 的超细 铂纳米 线经循 环伏安 测定 , 其对 甲醇氧
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美 国化 学 会 志 》 由美 国 化 学 会 创 办 ,S I 响 因 子 高 C 影
陷 的具体 构型密切 相关 。缺陷之 间存在相 互作用 , 这一作 用 达 9 9 7 .0 ,是学 术界化 学类 的顶尖 杂志 。该 成果 的发表标 志 可 以很 好地 用旋 错产 生 的应力 场 来表 征 。在缺 陷 等周 期排 着 高发 明教 授课 题 组在超 细铂 纳 米 线的研 究方 面取 得 了重 列 的情 况下 , 石墨烯 强度 与晶界 角度 的平 方成 线性 关系。研 要 进 展 。

厌氧消化沼渣的生物电化学深度稳定化及能源回收 

厌氧消化沼渣的生物电化学深度稳定化及能源回收 

第47卷第6期燕山大学学报Vol.47No.62023年11月Journal of Yanshan UniversityNov.2023㊀㊀文章编号:1007-791X (2023)06-0519-08厌氧消化沼渣的生物电化学深度稳定化及能源回收蔡梦宇1,2,杨彩云1,2,吴㊀昊1,2,∗,李杨虹淼1,2,韩㊀莹1,2,张颖超1,2(1.燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;2.燕山大学河北省水体重金属深度修复与资源利用重点实验室,河北秦皇岛066004)㊀㊀收稿日期:2022-09-21㊀㊀㊀责任编辑:唐学庆基金项目:河北省自然科学基金资助项目(E2021203065,B2020203005);秦皇岛创新能力提升计划(202101A268);燕山大学基础创新科研培育项目(2021LGQN018,2021LGQN027)㊀㊀作者简介:蔡梦宇(1998-),男,安徽阜阳人,硕士研究生,主要研究方向为固体废弃物资源化处理;∗通信作者:吴昊(1989-),男,河北秦皇岛人,博士,讲师,主要研究方向为固体废弃物资源化处理,厌氧消化及生物质碳材料,生物电化学体系和污水反硝化技术,Email:hwu @㊂摘㊀要:沼渣是厨余垃圾厌氧消化处理的副产物之一,沼渣高效㊁深度稳定化处理可提高其产品价值并降低其滋生环境污染的风险㊂鉴于传统沼渣稳定化处理能耗高㊁效果差的局限性,本研究构建了以生物电化学系统强化厨余沼渣稳定化处理的体系,实现了以O 2为最终电子受体的沼渣厌氧深度稳定化㊂研究包括:合成以磺化聚醚醚酮为基质的膜电极组件㊁构建生物电化学沼渣稳定反应器,并评价稳定化过程中的沼渣理化性质变化及能量回收;通过16S rRNA 测序技术及PICRUSt 功能基因预测评价该技术对降低沼渣生物风险的影响㊂结果表明:生物电化学体系可在15天内实现沼渣的稳定化并回收20.95mW /m 2电能;生物电化学辅助作用可实现化学需氧量㊁挥发性脂肪酸及氨氮的深度去除,显著降低微生物物种水平,消除致病基因,提高厨余沼渣产品的生物安全性㊂关键词:生物电化学系统;厨余垃圾;厌氧消化沼渣;功能基因;稳定化中图分类号:X705㊀㊀文献标识码:A㊀㊀DOI :10.3969/j.issn.1007-791X.2023.06.0050 引言厌氧消化是厨余垃圾资源化处理的主流方式[1],其通过水解-产酸-产乙酸-产甲烷等过程,将厨余垃圾中的有机物转化为沼气[2]㊂然而,厌氧消化通常只能实现38%~78%的厨余垃圾减量,剩余固体会以沼渣的形式积累㊂据报道,我国每年沼渣产量高达2亿吨[3],因此,实现沼渣的高效处置及资源化利用对厨余垃圾厌氧消化工程的可持续发展至关重要㊂厨余沼渣中高含量的有机质使其兼具资源与污染的双重属性,沼渣中有机质的腐败可能造成对土壤㊁地下水及大气的污染[4]㊂因此,实现沼渣中有机质的稳定化㊁发挥沼渣的资源属性具有重要的现实及科学意义㊂现阶段,好氧堆肥是沼渣生物稳定化的主要技术,其产物可以用作园艺及农业的土壤改良剂[5]㊂但随着食物链延长㊁环境标准提高,以及好氧堆肥存在能耗高㊁周期长㊁易导致大气污染和病原体传播等缺陷,加之堆肥产物的产量远大于市场需求的社会现实,使沼渣堆肥稳定化的实际应用受限[6]㊂因此,开发低碳㊁绿色的沼渣处理新技术具有重要科学与应用价值㊂相较于好氧稳定化处理,厌氧稳定化处理具有能耗低㊁减量效果好等优点[7]㊂传统厌氧处理通过将沼渣中有机质转化为甲烷,实现底物的稳定化及可持续能源回收㊂然而,沼渣源于厌氧消化过程,其内部的氧化还原电位(Oxidation Reduction Potentia,ORP)很低,可利用的产甲烷底520㊀燕山大学学报2023物浓度有限㊂因此,传统厌氧处理难以实现沼渣这类特殊废弃物的稳定化与资源化㊂生物电化学系统(Bio-Electrochemical Systems,BES)可将阳极底物厌氧氧化产生的电子通过外电路传递至阴极电子受体,以实现底物降解与电能回收[8]㊂反应体系的ORP可通过改变电子供/受体类型进行调控㊂例如,当阴极电子受体为O2时,阳极有机质可在厌氧环境下被氧化为CO2㊂因此,利用BES原理有望提高厌氧条件下沼渣稳定化反应ORP,实现沼渣中有机质的深度稳定化及资源化㊂㊀㊀基于此,本研究拟建空气阴极型BES反应器,以厨余垃圾厌氧消化沼渣(Food WasteAnaerobic Digestate,FWAD)为阳极底物,磺化聚醚醚酮(Sulfonated Polyetheretherketone,SPEEK)-碳毡复合材料为阴极膜电极组件(Membrane Electrode Assembly,MEA),以O2为阴极电子受体,实现FWAD的电化学稳定化及电能回收㊂研究将系统地监测该体系对FWAD的稳定化过程的效能,并通过16S rRNA测序分析,评价FWAD稳定化过程中微生物种群及功能基因的演化㊂本研究将为沼渣的资源化处理提供新的方案,为难消化物质的生物电化学厌氧处理提供理论与实践基础㊂1㊀材料和方法1.1㊀BES沼渣稳定化反应器的构建BES沼渣稳定化反应器由有效体积为100mL 的立方体有机玻璃容器及空气阴极MEA组成(如图1)㊂反应器中内置一根3cm的导电碳刷阳极,用于收集阳极沼渣氧化产生的电子,并将电子传导至阴极电子受体㊂空气阴极MEA由涂布了SPEEK的导电碳毡构成,用于质子和物质交换,并使阳极电子与最终受体O2反应㊂SPEEK材料通过聚醚醚酮(Polyetheretherketone,PEEK)在N2氛围下的磺化反应获得,磺化度则通过调整磺化反应温度与时间来控制㊂反应器的电能输出通过调节可变电阻阻值调控㊂脱水后的FWAD直接加入至BES反应器中进行批次处理㊂在实验中,以不配置电极的反应器为对照组以模拟传统厌氧处理的性能㊂图1㊀BES厨余沼渣稳定化反应器示意图Fig.1㊀Diagram of the BES digestate stabilization reactor 1.2㊀分析方法1.2.1㊀MEA表征SPEEK膜的物理强度㊁含水率及离子交换能力受其磺化度影响,磺化度是通过傅里叶变换红外光谱仪(Spectrum-2,PerkinElmer Waltham USA)和核磁共振仪(Avance III HD-300,Bruker Zurich Switzerland)进行表征㊂制备的SPEEK吸水性能通过重量分析法获得,其离子交换能力通过以甲基橙为指示剂的酸碱滴定进行分析㊂1.2.2㊀化学分析利用元素分析仪(PerkinElmer2400-II, PerkinElmer Waltham USA)对BES反应器及对照组中底物FWAD的元素组成进行分析㊂底物稳定化过程中可溶性组分通过萃取及上清液分析获得,其中可溶性化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)及氨氮通过标准方法检测,挥发性脂肪酸(Volatile Fatty Acids,VFAs)通过装配CP7675色谱柱的气相色谱分析获得㊂本研究分析了7种常见的VFAs,包括乙酸㊁丙酸㊁异丁酸㊁丁酸㊁异戊酸㊁戊酸和己酸㊂1.3㊀微生物群落及功能基因演化为了探究BES稳定化过程对沼渣微生物种群的影响及功能基因的清除效果,分别提取不同处理时期底物(非电极微生物)基因组DNA,使用16S rRNA中V3-V4区通用引物341F和805R对其进行扩增㊂PCR产物经Agencourt AMpure XP第6期蔡梦宇等㊀厌氧消化沼渣的生物电化学深度稳定化及能源回收521㊀(Beckman Coulter Indianapolis USA)试剂盒纯化后,在Illumina Miseq平台上高通量测序㊂通过Phylogenetic Investigation of Communities byReconstruction of Unobserved States分析预测BES沼渣稳定化过程中底物Kyoto Encyclopedia ofGenes and Genomes(KEGG)功能基因的演化,以及生物电化学稳定化处理对沼渣功能基因的影响[9]㊂2㊀结果和讨论2.1㊀MEA覆盖层的表征BES反应器的MEA覆盖层保证了反应器内部底物的厌氧环境,同时为电子传递及物质交换提供媒介㊂其中,SPEEK材料是MEA的物质传递的核心㊂将 SO3H引入PEEK分子可以增强其分子极性,提高其亲水性和质子交换能力㊂FT-IR图谱(图2)表明:磺化反应后,SPEEK分别在709cm-1处出现对称S O键伸缩振动峰,1020cm-1和1080cm-1处出现不对称和对称的O S O 键伸缩振动峰;此外,在PEEK图谱中1489cm-1处代表芳香C C键的峰在SPEEK图谱中分为1492cm-1和1473cm-1的两个峰,结果表明 SO3H成功进入PEEK的芳香碳骨架㊂SO3H的引入虽有助于提高SPEEK作为质子交换膜的性能,但磺化率过高会削弱其物理强度[10]㊂根据核磁共振结果计算得到本研究中的SPEEK材料磺化度为52.8%,表1列出了基于SPEEK膜制备的复合盖层在该磺化度下的性能及其与商用Nafion膜的性能对比,结果表明,经过磺化反应改性的SPEEK材料在质子和物质交换方面均表现出良好的性能㊂表1㊀SPEEK膜和传统Nafion膜的基本特性Tab.1㊀Properties of SPEEK membane and Nafion film含水率/%离子交换容量/(meq/g)质子传递能力/(S/cm)SPEEK24.69 1.540.1224 Nafion9.320.870.0322 2.2㊀BES沼渣稳定化反应器的电能回收在BES反应器中,FWAD降解产生的电子通过外电路由低电势的阳极向高电势的O2移动,从而产生电能㊂在运行启动阶段,外部电阻设置为1000Ω㊂由于FWAD内部厌氧环境尚未形成,第3天起BES反应器才出现稳定的输出电压,峰值约为325mV(图3(a))㊂整体产电约持续22天,表明启动期的BES反应器可在22天内实现FWAD的稳定化㊂图2㊀PEEK材料及其磺化产物SPEEK的FT-IR图谱Fig.2㊀FT-IR spectrum of PEEK and itssulfonation product SPEEK㊀㊀电化学分析表明,BES反应器的开路电压约为412mV,该参数受热力学控制,由电子供体与受体㊁电极材料及微生物群落结构决定㊂开路电压数值表明,较之传统厌氧处理,BES反应器提高了约412mV的FWAD稳定化反应的ORP㊂BES 的极化曲线拟合方程为y=-561.77x+424.38 (R2=0.9861)(图3(b)),其截距表明BES反应器的内阻约为424Ω㊂根据功率密度曲线(图3 (b)),当BES内阻与外电阻相等时,体系功率密度最高,约为20.95mW/m2㊂在后续运行周期(图3(a)),通过控制外电阻阻值使BES以最大输出功率运行,峰值输出电压约为244mV㊂结果表明,BES反应器可显著促进FWAD的稳定化,在多个反应循环后,沼渣稳定化的周期可缩短至15天㊂图3(c)表明,BES反应器启动阶段的平均输出功率为15.34mW/m2,占理论值的86%㊂在后续运行循环中,实际输出功率明显上升且占理论功率的比例进一步上升至94%~96%㊂522㊀燕山大学学报2023图3㊀BES反应器产电性能及能源回收Fig.3㊀Electrical generation and energy revoveryperformance in BES reactor2.3㊀FWAD降解过程分析表观COD的变化综合反映固态FWAD的水解速率及溶解性COD的降解速率㊂图4(a)表明底物FWAD的初始溶解性COD(sCOD)约为44.49ʃ3.32mg/g,BES组在反应第2天时检测到sCOD极大值约为61.45ʃ3.33mg/g,第14天降低至21.21ʃ0.52mg/g,并趋于平稳㊂而对照组中sCOD存在两个明显的转折点,第一个转折点是第2天为sCOD极小值(22.95ʃ3.50mg/g),说明此时FWAD中可溶性有机物降解速率大于固态底物水解速率;另一个转折点在第5天,表观sCOD达最高值(51.32ʃ2.65mg/g),表明水解作用使固态FWAD中大部分有机质转移至液相,后期sCOD的变化主要是由于液相中物质的降解㊂第11天起, sCOD保持在38.41ʃ0.52mg/g的较高水平并趋于稳定㊂sCOD的变化趋势表明BES辅助能有效促进FWAD的水解及降解,实现FWAD的深度稳定化㊂该作用得益于FWAD稳定化反应中ORP 的提高,在传统厌氧处理中有机质同时作为电子供体和电子受体,生成CH4与CO2,因而体系中ORP低;BES组中,电子供体仍为有机质,但电子最终受体为具有高理论电位(1.23V)的O2,从而提高了体系的ORP,实现了厌氧条件下的有机质高效矿化㊂㊀㊀氨氮是含氮有机物降解的特征产物,传统厌氧处理无法实现氨氮的去除㊂图4(a)同时给出了BES组及对照组在FWAD稳定化处理过程中的氨氮浓度变化㊂结果表明,BES组可在厌氧条件下实现氨氮的去除,最终底物中的氨氮含量为8.40mg/ g,显著低于对照组21.56mg/g㊂BES组阳极区氨氮去除的原因通常为:1)同化作用;2)厌氧氨氧化;3)阳极直接电极氧化;4)硝化与反硝化作用的耦合;5)电位差驱动的铵离子扩散及逸出[11-13]㊂本研究中BES组中的氨氮去除主要来自硝化-反硝化耦合作用及电势差驱使的扩散作用:首先,MEA 空气阴极并不是完全密闭的,因此,空气可穿过MEA阴极并在SPEEK内层形成微好氧区域,使氨氮发生硝化;其次,氨氮为酸碱两性物质,在生化反应中常以NH+4状态存在,在内部电势差的驱动下,可由底物向阴极方向迁移并穿过MEA逸出㊂因此,BES可通过电势差驱使氨氮向MEA扩散,通过硝化-反硝化或逸出等方式实现氨氮去除㊂VFAs是有机质厌氧降解过程的重要中间产物,VFAs可进入微生物胞内或被细胞吸附,其过度积累会抑制微生物的代谢活动,降低FWAD稳定化处理性能[14]㊂图4(b)显示了FWAD稳定化处理中VFAs的积累情况㊂结果表明:BES处理能促进FWAD的迅速水解及产酸,使VFAs积累量第6期蔡梦宇等㊀厌氧消化沼渣的生物电化学深度稳定化及能源回收523㊀在第2天达到峰值(6.70mg /g)㊂此外,BES 稳定化可降低VFAs 在体系中的积累,反应末期VFAs 积累量仅为2.15mg /g㊂而在对照组中,FWAD 水解产酸效率较低,VFAs 积累峰值在第5天才出现,处理末期VFAs 积累量显著高于BES 组㊂同时,BES 稳定化能减少体系中VFAs 的种类,最终产物中仅检测到乙酸㊁丙酸和异戊酸㊂而在对照组中,除了上述三种VFAs 外,还检测到丁酸和异丁酸㊂此外,在各组处理中,己酸浓度均保持稳定(约0.40ʃ0.02mg /g),这表明FWAD 降解不产生己酸且体系中己酸浓度过低,无法去除㊂综上所述,BES 沼渣稳定化可进一步促进固态FWAD 分解并减少代谢产物积累㊂图4㊀BES 组和对照组沼渣处理中sCOD㊁氨氮和VFAs 的变化Fig.4㊀Variation of sCOD㊁ammonium and VFAs indigestate in conventional and BES reactor2.4㊀FWAD 稳定性评价FWAD 的稳定化处理需高效去除其中的易降解组分,降低其环境风险[15]㊂图5为稳定化处理前后,FWAD 的有机质含量及元素组成㊂结果表明:相比对照组,BES 组能更有效地促进固态FWAD 的减量,其中总固体(Total Solids,TS)去除率约为44.23%,远高于对照组中的29.34%;挥发性固体(Volatile Solids,VS)与TS 的比值可反映FWAD 中有机质的含量,FWAD 底物的初始VS /TS 约为55.86%,经BES 稳定化处理后降低至35.92%,远低于对照组中的45.34%,较低的VS /TS 表明BES 反应器的处理产物更为稳定㊂基于固态FWAD 的元素分析表明,传统厌氧处理只能实现低碳化合物的降解,而BES 处理可促进FWAD 中高碳物质的分解,使最终产物中有机碳的含量下降至31.96%ʃ0.82%㊂此外,以固液比1ʒ5对BES 反应器及对照组产物进行萃取,萃取液进行白菜种子发芽指数测试,结果表明BES 组种子发芽指数为124%,而对照组仅为82%㊂图5㊀FWAD 的有机质含量及元素组成分析Fig.5㊀Organics content and elemental compositionassessment of FWAD524㊀燕山大学学报2023 2.5㊀细菌种群及功能基因演化基于16S rRNA的微生物群落演化分析和PICRUSt的功能基因预测可为FWAD稳定化过程的生物安全性提供信息㊂Alpha多样性指数可评价FWAD稳定化过程中微生物丰富度和均匀度的演化(表2)[16]㊂结果表明,Shannon㊁Simpson㊁Chao1指数在BES稳定化过程中促使部分菌群消亡,FWAD中微生物的丰富度和均匀度下降,微生物群落结构趋于稳定[17]㊂表2㊀不同阶段FWAD的Alpha多样性指数Tab.2㊀Bacterial diversity index of FWAD at different stagesShannon ACE Chao1Simpson原FWAD 5.52 5.523265.513149.96中期FWAD 5.04 5.043080.453021.83最终FWAD 4.89 4.892812.372835.84㊀㊀图6(a)表明BES稳定化处理的不同时期,微生物群落结构以门为分类的变化情况㊂FWAD中微生物门类较丰富,其中Proteobacteria为最优势种群,门类间丰度差距较大;稳定化处理末期,微生物门类数下降,形成以Bacteroidetes为主导的微生物群落,且不同门类的微生物间丰度差距较小㊂此外,BES稳定化处理促进了Firmicutes和Synergistetes物种的积累,这类微生物能主导氢营养型产甲烷与醋酸盐氧化的耦合反应,表明BES沼渣稳定化过程的能量回收方式除产电外还包括非电极的生物产甲烷㊂图6㊀基于16S rRNA的微生物群落结构解析及功能基因预测Fig.6㊀16S rRNA derived microbial community analysis andfunctional gene prediction㊀㊀图6(b)给出了以属为分类单元的分析,结果表明:1)DMER64㊁vadinHA17㊁Mesotoga㊁Christensenellaceae㊁Anaerolineaceae㊁Thermovirga及Georgenia等7个菌属的相对丰度在BES过程中呈上升趋势,这些微生物主要进行发酵及碳源代谢等作用[18]㊂值得注意的是,Georgenia可实现异养条件下的硝态氮去除[19],为MEA空气阴极附近氨第6期蔡梦宇等㊀厌氧消化沼渣的生物电化学深度稳定化及能源回收525㊀氮的硝化-反硝化去除机制提供佐证㊂2)BES沼渣稳定化过程抑制了Candidatus Competibacter㊁SAR324及Hylemonella属中微生物的活性,这类微生物具备反硝化能力,其代谢活性受可利用碳源影响,它们丰度的降低表明FWAD中可利用碳源含量下降,底物趋于稳定[20]㊂3)BES过程对Phaeodactylibacter的影响不明显,这类微生物主要参与MEA附近氨氮的转化过程,通过好氧代谢去除氨氮㊂基于PICRUSt的功能基因预测也证实了BES 稳定化反应器对FWAD中功能基因的消减作用,如图6(c)㊂该消减作用首先体现为功能基因样本数的下降,初始FWAD中包含23014029个KEGG基因片段,包括氨基酸代谢㊁膜运输㊁DNA 复制与修复㊁物质运输等功能基因㊂KEGG基因数随着BES稳定化处理过程降至19458363,最终稳定在19067854㊂FWAD样本中的各KEGG 功能基因在不同处理时期,表现出总体下降趋势,下降率为从5.75%到46.14%不等,例如,与细胞移动相关的KEGG基因(Cell Motility)减少了46.14%,表明最终FWAD中微生物细胞更新能力下降㊂此外,BES稳定化反应可去除一些致病基因,如癌症㊁代谢㊁免疫㊁循环㊁消化㊁心血管疾病等[21]㊂综上,BES过程能促进微生物物种及功能基因的消亡,降低基于FWAD产品的生物安全风险,实现固体废弃物基因层面的稳定化㊂3 结论本研究利用生物电化学原理实现沼渣稳定化反应氧化还原电位的调控,在15天内实现厨余垃圾沼渣的深度稳定化处理,并获得20.11mW/m2的理论电能回收㊂生物电化学稳定化过程中沼渣的理化指标均优于传统厌氧技术,且该技术可在内部电势差驱使下通过扩散作用与硝化-反硝化途径的耦合实现氨氮的厌氧消除㊂此外,生物电化学稳定化处理可显著降低厨余沼渣中的微生物量,降低致病性基因种类及丰度,提高沼渣产品的生物安全性㊂针对规模化连续产生的沼渣稳定化处理则需依据工业需求调整反应器进料方式,以批次进料的方式获得高度稳定化的沼渣产品,或以连续进料的方式获得持续的峰值电能回收㊂综上所述,本研究为厨余沼渣的资源化处理提供了新的思路,为固体废物的生物电化学强化处理提供了理论基础㊂参考文献1SRISOWMEYA G CHAKRAVARTHY M NANDHINI D G. 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Sewage treatment with anammox J .Science 2010 3285979 702-703.526㊀燕山大学学报202312TAEYOUNG K CHRISTOPHER A G BRUCE E L et al. Ammonium removal from domestic wastewater using selective battery electrodes J .Environmental Science&Technology Letters 2018 5 9 578-583.13LIU S X LI L LI H Q et al.Study on ammonium and organics removal combined with electricity generation in a continuous flow microbial fuel cell J .Bioresource Technology 2017 243 1087-1096.14ERYILDIZ B LUKITAWESA TAHERZADEH M J et al. Effect of pH substrate loading oxygen and methanogens inhibitors on volatile fatty acid VFA production from citrus waste by anaerobic digestion J .Bioresource Technology 2020 302 122800.15LIU S G YANG X YAO X F.Impacts of ammonia nitrogen on autothermal thermophilic micro-aerobic digestion for sewage sludge treatment J .Chemosphere 2018 213 268-275. 16LIU Y W CHENG D M XUE J M et al.Fate of bacterial community antibiotic resistance genes and gentamicin residues in soil after three-year amendment using gentamicin fermentation waste J .Chemosphere 2022 291 132734.17KUMWIMBA M N LI X Y HUANG J L et al.Performance of various fillers in ecological floating beds planted with Myriophyllum aquaticum treating municipal wastewater J .Science of the Total Environmet 2022 842 156827.18FAN Q W FAN X J FU P et al.Microbial community evolution interaction and functional genes prediction during anaerobic digestion in the presence of refractory organics J . Journal of Environmental Chemical Engineering 2022 103 107789.19RAJTA A SETIA H SHUKIA R et al.Heterotrophic aerobic denitrification by novel bacterium Georgenia daeguensis ARB2for treatment of nitrate contaminated waters J .International Journal of Environmental Science and Technology 2022 191 3133-3144.20ZHANG B S DENG J S XIE J T et al.Microbial community composition and function prediction involved in the hydrolytic bioreactor of coking wastewater treatment process J .Archives of Microbiology 2022 204 7 426.21赵玄高文艳周曦琳等.废水中络合态重金属形态㊁去除机制及净化技术研究进展 J .燕山大学学报2022 464 297-308.ZHAO X GAO W Y ZHOU X L et al.Research progress on removal mechanism and purification technology of heavy metal complexes in wastewater J .Journal of Yanshan University 2022 46 4 297-308.Bioelectrochemical deep stabilization of anaerobicdigestate and energy recoveryCAI Mengyu1 2YANG Caiyun1 2WU Hao1 2LI-YANG Hongmiao1 2HAN Ying1 2ZHANG Yingchao1 21.School of Environmental and Chemical Engineering Yanshan University Qinhuangdao Hebei066004 China2.Hebei Key Laboratory of Heavy Metal Deep-Remediation in Water and Resource ReuseYanshan University Qinhuangdao Hebei066004 ChinaAbstract Digestate is one of the byproduct of food waste anaerobic digestion and its effective and deep stabilization can increase the value of its derived products as well as reduce its potential risk in environmental pollution.A bioelectrochemical enhanced digestate stabilization technique was proposed which using oxygen as the final terminal electron acceptor to deeply oxidize organic components in digestate to overcome the challenges of high energy consumption and low efficiency that conventional technique is facing to.Investigation includes synthesizing sulfonation poly ether ether ketone based air-cathode membrane electrode assembly to establish a bioelectrochemical enhanced digestate stabilization reactor monitoring the physical-chemical properties evolution of substrate and energy recovery from digestate stabilization and gene level assessment of microbial community and functional gene evolution by16s rRNA sequencing and PICRUSt.The results indicated that bioelectrochemical system stabilized the food waste anaerobic digestate in15days with20.95mW/m2theoretical electrical energy recovery.Bioelectrochemical enhancement provided COD VFAs and ammonium-N deep removal and significantly promoted the declination in microbial communities and pathogenic genes and increased the biosafety of digestate derived products.Keywords bioelectrochemical system food waste anaerobic digestate functional gene stabilization。

职业生涯规划大赛样本

职业生涯规划大赛样本

燕山大学环境与化学工程学院第三届职业生涯规划大赛姓名:班级:参赛感言:参加职业生涯规划大赛对于我这个即将结束大一生活的学生来说意义是重大的,首先在规划的过程中我理清了今后三年奋斗的方向,同时我也对我希望从事的行业有了更深的了解,例如对行业的发展形势,企业对人才的需求等。

我认为职业生涯规划大赛不仅是一个比赛更是一个大课堂。

通过这次职业生涯规划大赛,我对自己未来的道路选择有了一个明确的方向,我将会按照自己规划书上所写的目标一步一步地实现精彩人生,打造锦绣前程!信念在这里萌芽,梦想在这里启航!个人资料:姓名:性别:年龄:籍贯:学院:班级:住址:学号:E-MAIL:联系电话:前言 (3)一、自我认知 (3)1.性格方面 (3)2.兴趣方面 (4)3.自身在人群中的相对站位 (4)4.优势与劣势 (5)5.自我分析小结 (5)二、职业认知 (5)1.外部环境分析 (5)1)家庭环境分析 (5)2)学校环境分析 (5)3)社会环境分析 (6)4)职业环境分析 (6)2.目标职业分析 (7)3.职业认知小结 (8)三、职业生涯目标的确立 (8)四、职业生涯规划设计 (8)五、与时俱进,灵活调整 (9)1.评估的内容 (9)2.评估的时间 (11)3.规划调整的原则 (11)结束语 (11)前言放眼全球,在职场长袖善舞的女强人不断涌现。

这些新时代的成功女性普遍有着独特的气质,她们坚韧执着、细致谨慎;她们敏锐、视角独特;她们有着高超的人际交往才能,擅长谈判和建立团队;她们灵活变通,铁腕中不失温柔。

她们正以一种全新的方式走向成功。

然而,职场上没有女性优先,只有能力优先,要想获得成功,首先要把自己定位为一个强者,然后才是女人。

在巨大的社会压力和心理压力面前,她们经历的心智磨砺往往多于男性。

在激烈的竞争环境下,女精英们只有不断加强学习,才能变自身天然优势里的“优”为成就事业巅峰的“势”!我试着为自己拟定一份职业生涯规划,将自己的未来好好的设计一下,争取成为一位优秀的职场女精英。

环境工程专业分析化学教学改革初探

环境工程专业分析化学教学改革初探
泛 的发展前景 。而化学学科就是其 中的一个 比较重要 的相关学科 ,分析化学课程也 是 目前所有开设环境工
境工程在对分析化学 的教学 内容进行改革 时 ,突 出学 生专业综合素质 的培养 , 优化课程 的教学 内容 , 力争做 到课堂教学“ 时分配合理 , 内容洞察学科前沿 ” 学 授课 。
看 ,分析化学经历 了从 以化学 分析 为主的经典分析化 学 发展 到 以仪器分 析 为 主的现 代分 析化 学 的发展 历 程 ,两类分析方法都应作 为新 时代 工科本科 生学习的 重点内容 。 而传统 的一些分 析化学教材 , 内容上 只是 以

三、 注重与 学生的沟通 , 革新课堂教 学方法
量 , 出新世纪所需要 的综合型应用人才 。 培养 分析 化学是最早 发展起来 的化学分 支学科 之一 ,
是化学学科的一个重要分支 。 凡是涉及到化学现象 , 凡 是 需要 了解或掌 握物质 的组成 、 量 、 含 结构 等信息 , 分 析 化学都要 作为一种 手段被应用 到科学研 究工作 中 ,


应为基 础的分析方 法 , 主要 包括酸 碱 、 络合 、 氧化还 原
中,同时鼓励学生关注社会热点问题,如水体富营养 化, 水体 变黑发臭 , 蔬菜农 药残 留等问题 , 力争让 学生 了解前沿知识的动态 , 增加其学习兴趣 , 发挥主观能动
性, 去主动地寻求知识。
和沉淀这 四大滴定分析方法和重量分析法 。而仪器分 析法 以测定物质 的光学性质 、电化学性 质等 物理或物 理化学性质及其变化为基础 的分析方 法 ,主要包括 光 学分析法 、电化学分析法及色谱法 等。从发展历史来
器分析法的教学内容经常被非化学专业列为必修的基 础课程翻 因此 , , 选择一本既有化学分析 , 又有仪器分析 教学 内容的合适 的教材 , 常必要 。 山大学环境工程 非 燕 学科 根据此特 点 , 选取 了普通高等教 育“ 十一五 ” 规划 教材中的《 分析化学》 教材, 这本教材符合上述的要求,

多巴胺功能材料在环境保护中的应用进展

多巴胺功能材料在环境保护中的应用进展

多巴胺功能材料在环境保护中的应用进展张庆瑞;李奕璇;陈贺;张帅其;乔丽丽【摘要】在海水中,由于高盐度、pH值和水化学作用影响,任何物质难以黏附在岩石表面.但是,自然界中海洋无脊椎动物贻贝打破了这一现象.研究发现,贻贝的足腺可以分泌一种具有黏性的蛋白,其能够使贻贝在潮湿的海洋环境下强力黏附在各种物体表面.研究表明:3,4-二羟基-L-苯丙氨酸(DOPA)和富含赖氨酸蛋白质是固液界面起到强力黏附作用的主要源头.2007年,聚多巴胺(PDA)作为一种新型的功能材料引入生物涂层领域,它可以非常容易地和各种无机或有机基底或物质结合(包括疏水材料),具有可控的膜厚度和持久的化学稳定性,可以方便实现多种材料表面修饰及多功能应用.本文主要综述了多巴胺新型功能化材料在环境领域的应用及发展前景.%Adhesion of synthetic polymers to solid surfaces is severely limited by high salt, pH, and hydration in seawater.But mussel,a marine invertebrate,has broken the scientific theory in nature.It can be found that mussel foot gland can secrete a sticky protein which allows the mussel to attach on different surface of substrates in a damp surrounding of seawater.The 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine (DOPA) and lysine-enriched proteins near the plaque-substrate interface are the major origins of the extraordinarily robust adhesion.In 2007,polydopamine,a new functional material,was introduced to the areas of biological coating,which can be easily deposited on all types of inorganic and organic substrates or substances (including hydrophobic materials),with controllable film thickness and durable chemical stability.It also can be modified with substrates or raw materials for various applications.This main objective ofthis article aims at the functional PDA based materials for environmental application and prospects.【期刊名称】《燕山大学学报》【年(卷),期】2018(042)001【总页数】10页(P1-10)【关键词】贻贝蛋白;聚多巴胺;生物涂层;环境应用【作者】张庆瑞;李奕璇;陈贺;张帅其;乔丽丽【作者单位】燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004【正文语种】中文【中图分类】X520 引言在沙滩上可以发现大量黏附在岩石表面的贻贝、牡蛎和藤壶等受到海浪的冲击也不会从岩石表面脱落[1],这种现象是由于这些海洋生物可以分泌一种黏附蛋白质,从而启发了科学家对具有强力黏附作用生物胶的研究。

α-MnO_2石墨烯纳米复合物的合成及其电化学性能研究

α-MnO_2石墨烯纳米复合物的合成及其电化学性能研究
利 于 电化 学反 应 的进 行 。 关键词: 锂 离子 电池 ; 负极 材 料 ; d — Mn O2 ; 纳 米 复合 物
0引言
锂离 子 电池 因其 具有 质量 轻 、 电压 高 、 容 量大 、
功率大、 放 电 平稳 和环 境 友好 等 优 点 , 被 认 为 是 移 动储 能体 系 中最具潜 力 的系统【 。电极 材料 对 电池 性 能起着 决 定性 的作 用 . 也 是 目前 锂 离子 电池 进 一 步 发展 所受 到 的主要 制约 , 寻 找新 的 电极 材料 和 改 善传 统 电极材 料成 为现在 该领 域研 究 的主要 方 向。 二氧 化锰 具有 独 特 的结 构 和 化学 组 成 , 具 有 优 越 的 电化学 性 能,目前 Mn O 作为 一种 极 具潜 力 的
减 问题 , 主要 是 因为 石 墨烯 的导 电率 高 , 结 构 柔 韧 为纳 米粒 子提 供 了缓 冲空 问 , 容纳 锂嵌 入脱 出过程 中纳米 粒子 的体 积变化 。另一方 面纳米 粒子 分散 在
石 墨烯层 问 . 也可 同时减 少在 充/ 放 电循环 过 程 中纳 米粒子 和石 墨烯 的 团聚 。 目前 有关 Mn 0 2 / 石 墨烯 纳
0 【 一 Mn O d石墨烯纳米复合物的 合成及其 电化学性能研究
崔 瑜 彭 锂
1 燕山大学环境与化学工程学院( 0 6 6 0 0 4 )2 燕山大学河北省应用化学重点实验室( 0 6 6 0 0 4 )
摘 要: 通 过 回 流 原位 复合 方 法 制备 了 o c - Mn O / X ; 墨 烯 纳 米 复 合 物 。通 过 x一 射 线衍 射 ( XRD) 和 热 重 方 法
应釜中, 并 加 以密 封 , 放 入气 氛 电 阻炉 中 , 在 1 8 0 o C

植酸

植酸

燕山大学精品文档,你值得期待生物化工技术进展论文植酸学院(系):环境与化学工程学院年级专业:生物卓工姓名:指导教师:植酸一、植酸的简介植酸(phytic acid)是维生素B的一种,学名为环己六醇-六磷酸酯,又名肌醇六磷酸酯,于1872 年首先由Pfeffer 发现,至今已有100 多年的历史,是自然界中普遍存在的较为重要的天然物质。

广泛存在于豆类、谷类、干果、蔬菜和水果等植物中,尤其在种子中含量最高,主要以磷酸盐和肌醇的形式贮存,几乎不以游离形式贮存。

通常与二价或三价阳离子如Ca2+、Mg2+、Mn2+等离子先形成盐,然后再与蛋白质形成具有单层的泡状小球,这些泡状小球进一步聚集为更大体积的球状体,这些球状体是植酸在生物体中主要的沉积形式。

二、植酸的结构及理化性质植酸是一种淡黄色或褐色浆状液体,分子式C6H18O24P6,分子量660.08。

植酸的分子式如图1。

图2 植酸的结构1912 年Anderson 就提出了植酸为对肌醇正六磷酸酯结构的理论,此理论直到1969 年才被Jonson 和Tale 研究证实。

光谱分析其分子构象为六碳环,具有不对称性,其分子结构中含有六个磷酸酯、十二个羟基,其中有4 个弱酸性基、2个中酸性基、6 个强酸性基,具有很强的螯合能力,1g 植酸分子大约可以螯合500mg 铁离子。

植酸具有的理化特性:植酸易溶于乙醇和水,难溶于无水乙醚、氯仿和苯。

植酸为淡黄色或褐色糖浆状液体。

水溶液为强酸性,1.3%溶液的pH 值为0.40,0.7%时为1.70,0.13%时为 2.26,0.013%时为3.20,具有调节pH值及缓冲作用。

植酸受热会分解,但120℃以下短时间内受热是稳定的。

植酸对光也很稳定,但对微生物不稳定,植酸酶可将其分解成肌醇和磷酸,对酵母很敏感,易被其发酵破坏。

植酸与乙二胺四乙酸一样具有较强的螯合能力,但与乙二胺四乙酸比较其特点是,在很宽的pH 值范围内都具有螯合能力,其螯合作用的强弱,与螯合的金属离子类型有关。

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燕山大学环境与化学工程学院志燕山大学环境与化学工程学院志编纂小组人员名单组长:白明华陈广友副组长:邵光杰丁华成员:盛义平韩树民郭奇李青旺韦天华孙丽波李秋荣李飞张志超环境与化学工程学院2006年1月14日第一节沿革环境与化学工程学院前身是环境与化学工程系。

为了适应时代发展需要,满足社会对环保和化工和化工类人才的需求,学院决定以隶属于机械工程学院的过程装备与控制工程教研室、环境工程教研室和隶属于材料与化学工程学院的化学工程与工艺教研室、应用化学教研室和基础化学、化学工程与工艺实验室为基础,筹建建环境与化学工程系。

2001年1月8日环境与化学工程学院宣告正式成立,并增设生物工程教研室,于9月份开始招生。

2002年,增设应用化学、环境工程、过程装备与控制工程和生物工程实验室。

2003年增设环境工程研究所,应用化学专业获第九批硕士学位点资格。

2004年3月,环境与化学工程系改名为环境与化学工程学院,化学工程与工艺教研室与应用化学教研室合并为化学与化学工程系,环境工程教研室改名为环境科学与工程系,过程装备与控制工程教研室改名为过程装备与控制工程系,生物工程教研室改名为生物科学与技术系,基础化学实验室、化学工程与工艺实验室、应用化学实验室、环境实验室、过程装备与控制工程实验室和生物实验室合并为实验中心;同年应用化学专业开始招收硕士研究生。

2005年应用化学专业获第十批博士学位点资格,化工工艺、环境工程和化工过程机械等三个专业获第十批硕士学位点资格。

第二节组织机构及人员一、行政机构及人员行政机构及人员见表11-10-1表11-10-1 系(院)行政机构及主要负责人学校目前机构设置见框图11-10-1图11-10-1二、党组织机构及人员党组织机构经历了系总支—院党委的过程,随着行政机构的变化而变化。

从2001年成立环化系到环境与化学工程学院的党组织及人员组成,见表11-10-2表11-10-2 党组织主要负责人三、教职工人数近5年来,随着组织机构的调整和变化,教职工人数不断地变化,有时一年内就有较大的人员变动,现按不同年份在系(院)工作过的教职工总人数进行统计,见表11-10-3表11-10-3 不同年份的教职工总人数第三节教学一、教学建设与改革2001环境与化学工程系成立后,继续保持原有过程装备与控制工程、化学工程与工艺、环境工程和应用化学等四个专业及教研室,并成立生物工程专业及教研室,原有基础化学实验室面积750m2,化学工程与工艺实验室面积50m2;同年建立微机室,满足了本科生教学需要。

2002年为了适应课程需要,学院加大实验室建设力度,基础化学实验室面积扩充到1200m2,化学工程与工艺实验室扩充到350m2,并新增应用化学、环境工程、过程装备与控制工程、生物工程等专业实验室,面积分别为350m2、400m2、400m2、400m2。

2003年应用化学专业获第九批硕士学位点资格。

2004年3月,环境与化学工程系改名为环境与化学工程学院,为了适应教学需要,化学工程与工艺教研室与应用化学教研室合并为化学与化学工程系,环境工程教研室改名为环境科学与工程系,过程装备与控制工程教研室改名为过程装备与控制工程系,生物工程教研室改名为生物科学与技术系,基础化学实验室、化学工程与工艺实验室、应用化学实验室、环境实验室、过程装备与控制工程实验室和生物实验室合并为实验中心;同年应用化学专业开始招收硕士研究生。

2005年应用化学专业获第十批博士学位点资格,化工工艺、环境工程和化工过程机械等三个专业获第十批硕士学位点资格。

目前,学院已经基本形成师资力量较强、教学配套设施较齐全,从本科生、硕士生到博士生较完整的教学体系。

二、专业设置及培养目标(一)化学工程与工艺专业本专业培养掌握化学工程与化学工艺的基本理论、基本知识和基本技能,能在化工、炼油、冶金、能源、轻工、医药、环保和军工等部门从事工程设计、技术开发、生产技术管理和科学研究等方面工作的工程技术人才。

本专业设二个专业方向:1.精细化工本方向培养学生从事精细化工生产过程优化、革新改造、开发设计和新产品研制的基本能力。

毕业生可在化工、轻工、日化、医药等领域从事科研、技术开发、设计、生产及管理工作。

2.化工工艺本方向培养从事化工新产品开发、新工艺新技术研究、原材料分析方法研究,并具有经营管理知识的高级工程技术人才。

学生毕业后,可到高等院校、设计和研究单位以及相关企业从事教学、科研、生产管理等方面的工作。

(二)应用化学专业本专业培养具备化学的基本理论、基本知识和较强的实验技能,能够在科研机构、高等学校及企事业单位从事科学研究、教学工作及管理工作的高级专门人才。

本专业设置二个专业方向:1.应用电化学本专业方向的学生在掌握坚实的化学理论基础和化学工程的基本实验技能,懂得必备的工程技术知识的基础上,将进一步学习化学电源、电解、电沉积及材料表面防护和精饰的工程设计、生产管理、分析检测、新技术、新工艺开发方面的知识。

学生毕业后可到电子、化工、航天、机械、材料等领域从事电池生产、电镀、材料表面涂装、电镀加工、材料防腐等科研、生产、技术开发和管理部门工作。

2.材料化学材料化学是化学与材料科学交叉的一门新兴学科。

本专业学生在学习化学、化工及材料合成基本理论基础上,重点掌握高分子材料化学和无机材料化学的基础知识。

培养从事新材料的设计和生产,具有新产品开发能力的高级工程技术人才。

毕业后可到相关企业、设计研究单位和高等院校从事生产、管理、科研、教学等方面的工作。

(三)环境工程专业本专业培养具有城市和城镇水、气、声、固体废物等工程设计、污染防治和水污染控制规划及水资源保护等方面的知识,能在政府部门、规划部门、经济管理部门、环保部门、设计单位、工矿企业、科研单位、高等院校从事工程设计、技术改造和规划、设计、施工、管理、教育和研究开发等方面工作的高级工程技术人才。

(四)过程装备与控制工程专业过程装备与控制工程覆盖了石油炼制、化学工艺与工程、制药生产、能源电力、生物制品、食品加工、轻工等领域所需的全部装备及控制学系统。

本专业面向工厂企业、设计研究部门、高等院校和机关事业等单位,培养可从事装备的工程设计、新产品研制开发、更新改造及经营管理方面的高级工程技术人才。

(五)生物工程专业本专业培养具备生物技术及其产业化的科学原理、工艺技术过程和工程设计等基础理论、基本技能,能在生物技术与工程领域从事设计生产、管理和新技术研究、新产品开发的工程技术人才。

下设两个专业方向:1.生物制药生物制药是以生物学科为基础,重点培养学生的生物工程操作技能,利用生物工程手段培养学生从事新药研制、开发、生产过程控制、优化的能力。

毕业生可在医药、食品、轻工、环保等多领域从事教学、科研、生产和管理工作。

2.生物化工本方向以生物学、化学、工程学的基本理论为依据,利用酶工程、细胞工程、发酵工程研究生物产品的生产过程,研制开发新的生物工程产品以及对生物产品进行分析测定的技术。

培养的毕业生可在食品、医药、能源、环保等领域从事生物产品的研制、生产,同时可到高等院校、设计和研究单位从事教学、科研、生产、管理等方面的工作。

三、课程设置及学时(一)2005年之前1.化学工程与工艺专业化学工程与工艺专业教学计划安排课内主学时2673,其中校级必修课1098学时,专业类必修课1071学时,专业方向限选课252学时,任意选修课至少252学时(其中人文社科课程不少于54学时,自然科学基础类不少于54学时,专业类任意选修课不少于108学时)。

另有实践性环节33周,包括军训2周、调研实习2周、课程设计5周、生产实习4周、毕业设计(论文)18周。

2.应用化学专业应用化学专业教学计划安排课内主学时2682,其中校级必修课1098学时,专业类必修课1080学时,专业方向限选课270学时,任意选修课至少252学时(其中人文社科课程不少于54学时,自然科学基础类不少于90学时,专业类任意选修课不少于108学时)。

另有实践性环节33周,包括军训、调研实习、课程设计、综合性开发实验、生产实习、金工实习、毕业实习、毕业设计等。

3.环境工程专业环境工程专业教学计划安排课内主学时2664,其中校级必修课1098学时,专业类必修课1071学时,专业方向限选课243学时,任意选修课至少252学时(其中人文社科课程不少于54学时,自然科学基础类不少于90学时,专业类任意选修课不少于108学时)。

另有实践性环节35周,包括军训、课程设计、生产实习、金工实习、毕业设计等。

4.过程装备与控制工程专业过程装备与控制工程专业教学计划安排课内主学时2619,其中校级必修课1152学时,院系必修课909学时,专业方向限选课306学时,任意选修课至少252学时(其中人文社科课程不少于54学时,自然科学基础类不少于54学时,专业类任意选修课不少于108学时)。

另有实践性环节39周,包括军训、课程设计、生产实习、金工实习、毕业设计等。

5.生物工程专业生物工程专业教学计划安排课内主学时2781,其中校级必修课1098学时,专业类必修课1134学时,专业方向限选课297学时,任意选修课至少252学时(其中人文社科课程不少于54学时,自然科学基础类不少于90学时,专业类任意选修课不少于108学时)。

另有实践性环节29周,包括军训、课程设计、生产实习、毕业设计等。

(二)2005年后,为了适应高等教育发展的需要,进一步提高教学质量,学校对教学计划进行了修订,修订后各专业课程设置及学时如下:1.化学工程与工艺专业化学工程与工艺专业教学计划安排课内主学时2528,其中校级必修课1088学时,专业类必修课912学时,专业方向限选课272学时,任意选修课至少256学时(其中人文社科课程不少于96学时,自然科学基础类不少于64学时,专业类任意选修课不少于96学时)。

另有实践性环节40周,包括入学教育1周、军训2周、化工认知实习2周、调研实习2周、课程设计7周、化工信息学1周、金工实习2周、仿真实习1周、生产实习4周、毕业设计(论文)18周。

2.应用化学专业应用化学专业教学计划安排课内主学时2528,其中校级必修课1088学时,专业类必修课912学时,专业方向限选课256学时,任意选修课至少256学时(其中人文社科课程不少于56学时,自然科学基础类不少于56学时,专业类任意选修课不少于112学时)。

另有实践性环节40周,包括入学教育1周、军训2周、化工认知实习2周、调研实习2周、课程设计7周、化工信息学1周、金工实习2周、仿真实习1周、生产实习4周、毕业设计(论文)18周。

3.环境工程专业环境工程专业教学计划安排课内主学时2528,其中校级必修课1088学时,专业类必修课912学时,专业方向限选课272学时,任意选修课至少256学时(其中人文社科课程不少于96学时,自然科学基础类不少于64学时,专业类任意选修课不少于96学时)。

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