遗传学要点小结(期末考试)
【期末复习总结】遗传学
【期末复习总结】遗传学遗传学和育种学Chpater 2 孟德尔定律1、名词基因：位于染⾊体上，是具有特定核苷酸序列⽚断，是储存遗传信息的功能单位，可以发⽣突变，基因间可以发⽣改变。
座位：基因在染⾊体上的位置，线性排列。
等位基因与复等位基因：等位基因是指在同源染⾊体上占据相同位置的两个形式不同的基因；复等位基因是指⼀组等位基因的数⽬在两个以上，作⽤相互类似，都影响同⼀器官的形成和性质。
野⽣型（基因）与突变型（基因）：⾃然界中最多的性状——野⽣型；其他性状——突变型。
纯合体和杂合体：纯合体是指同源染⾊体同⼀基因座位上具有相同等位基因的个体或细胞；杂合体指带有不同形式的等位基因的个体或细胞。
表（现）型与基因型：表型——个体在⽣长发育过程中表现出来的性状；基因型——个体的细胞的遗传组成。
显性性状与隐性性状：显性性状——杂合体中表现；隐性性状——杂合体不表现，只在纯合体才表现出来的性状。
显性基因与隐性基因：现隐性性状所对应的基因。
2、孟德尔2个定律的核⼼问题分离定律的核⼼问题：等位基因的分离⾃由组合的核⼼问题：⾮等位基因的⾃由组合3.孟德尔学说的核⼼—颗粒遗传单位性：每⼀个遗传因⼦（基因）是⼀个相对独⽴的功能单位，即控制性状发育的因⼦都有其相对独⽴的⾏为和功能的单位性。
纯洁性：等位基因互不混淆，不污染。
因⼦的等位性：在有性⽣殖的⼆倍体⽣物中，控制成对性状的基因是成对的，形成配⼦时，只有成对的等位基因才相互分离。
4. χ2测验∑∑=-==n i i i E E O x 12i22)(-(预期值预测值）实测值Chapter 3 遗传的染⾊体学说1、名词染⾊体：是染⾊质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装⽽形成的，具有固定形态的遗传物质的存在状态。
是包括原核⽣物及细胞器在内的所有基因的载体。
细胞周期：从⼀个细胞的任何⼀分期阶段到⼦细胞的同等阶段称为⼀个细胞周期。
联会复合体：是同源染⾊体联会过程中形成的⼀种独特的亚显微的⾮永久性的复合结构。
遗传学考试总结
连锁遗传linkage：两对非等位基因并不总是能进行独立分配及自由组合，而更多地时候是作为一个共同的单位传递的，从而表现为另一种遗传现象。
孟德尔分离定律（遗传学第一定律）：在配子形成过程中，成对的遗传因子相互分离，结果在杂合体中，半数的配子带有其中的一个遗传因子，另一半的配子带有另外一个遗传因子。
等位基因alleles：位于同源染色体相对应的位置上，负责控制表达同一性状的DNA片段互称为等位基因。
遗传学第二定律（自由组合定律）：形成配子时等位基因分离，非等位基因以同等的机会再胚子内自由组合。
适合度检验（卡平方检验）：测验或观察中出现的实际次数与某种理论或预期出现的理论次数是否相符合，当假设成立时，它能告诉我们随机得到的观察结果的概率。
定义式为：自由度为子代分类数-1等位基因间的相互作用：显隐性关系、并显性关系完全显性complete dominance：杂合子患者(Aa)表现出和显性纯合子(AA)完全相同的表型。
不完全显性incomplete dominance:杂合子(Aa)的表型介于显性纯合子(AA)和正常的隐性纯合子(aa)之间。
也称半显性。
紫茉莉共显性codominance:是指不同等位基因之间没有显性和隐性的关系，在杂合子中这些等位基因所决定的性状都能充分完全的表现出来。
ABO血型系统超显性overdominance：杂合体Aa的性状表现超过纯合显性AA的现象。
人镰刀形贫血症抵抗疟疾致死基因lethal genes：使生物体不能存活的等位基因。
表达与个体的生理状态及环境有关。
隐性致死基因：小鼠（AA）、墨西哥无毛狗；显性致死（杂合体即致死）：亨廷顿舞蹈病复等位现象（多态性polymorphism）：一个基因存在很多等位形式。
复等位基因multiple alelles 基因型数目：n（纯合体）+n(n-1)/2（杂合体）例：ABO血型；植物的自交不亲和self-incompatibility（烟草自交不育）拟等位基因pseudoalleles：表型效应相似、功能密切相关、在染色体上的位置又密切连锁的基因。
遗传学期末总结详解演示文稿
第十三页，共59页。
第十一章 免疫遗传
1. 抗原(antigen): 凡是能够刺激机体的免疫系统产生抗体，并且能够和相应的抗体发 生特异性结合反应的物质
2. 新生儿溶血症 • 由胎儿与母体红细胞抗原不相容所引起的。 • 胎盘渗血、胎盘剥离时胎儿红细胞进入母体，母体产生全抗体IgG。IgG抗体通
2. 如何区别核外遗传和母性影响；
3. 植物的雄性不育概念及类型
4. 不育系、保持系、恢复系的关系
第二十五页，共59页。
第十三章 核外遗传
1. 核外遗传的概念和特点
细胞质内遗传物质控制的遗传现象和遗传规律。--细胞质遗传
1. 正交和反交的遗传表现不同，F1通常只表现母本的性状；
2. 与父本连续回交母本核基因可被全部置换掉，但母本细胞质基因变化不大；
5. C值悖理：
C值和进化程度之间没有严格的对应关系
6. N值悖理： 基因数目与其生物结构的复杂性不成比例的现象
7. 基因组学：
研究基因组的组成、结构和功能的学科
基因组学按研究内容:
结构基因组学
功能基因组学
蛋白质组学
第九页，共59页。
8. 结构基因组学：
是指通过基因作图、核苷酸序列分析，确定基因的组成、进行基 因定位的学科。
首先是重链发生基因重排，随后是轻链重排。
重链：胚系基因 → D-J连接 → V-DJ连接
7. 等位排斥与同种型排斥
• 等位排斥（allelic exclusion）：一条染色体上Ig重链基因的有效重排，抑
制另一条同源染色体重链基因重排。 • 同种型排斥（isotype exclusion）：是指两种轻链之间的排斥，轻链有κ链和λ链
遗传学期末总结
遗传学期末总结导语遗传学是生物学的一门重要学科，主要研究生物在遗传层面上的变异和传递规律。
通过遗传学的研究，人们可以更好地理解和解读生物基因的功能与表达，揭示物种起源、进化和发展的奥秘，为人类疾病的治疗和改善提供科学依据。
在本学期的遗传学课程中，我们学习了基因的结构和功能，遗传信息的传递和变异，遗传变异的分子机制，基因组学等内容。
通过学习和探索，我对遗传学的理论和实践有了更深入的了解和认识。
本文旨在对本学期所学的遗传学知识进行总结和回顾，希望能够对我的学习有所帮助和启发。
第一章基因的结构和功能基因是遗传信息的基本单位，其结构和功能对生物个体的生命活动起着重要作用。
本章主要围绕基因的结构和功能展开。
1.1 基因的DNA结构和序列基因是由DNA分子组成的，而DNA分子是由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）和磷酸二酯键组成的双螺旋链状结构。
通过碱基间的相互作用，可以形成DNA的序列，不同的序列决定了基因的功能和表达。
1.2 基因的组织和调控基因在染色体上的排列顺序和空间位置决定了基因组的整体结构，而基因的调控则决定了基因是否表达和表达的水平。
通过转录因子的结合和染色质结构的改变，基因的启动子和增强子可以被调控，从而实现基因的表达调控。
第二章遗传信息的传递和变异遗传信息的传递和变异是遗传学研究的核心内容。
在这一章中，我们着重学习了遗传信息的传递和变异的机制和规律。
2.1 染色体的结构和数目染色体是细胞内遗传信息的承载体，通过染色体的结构和数目，我们可以分析和描述染色体的状态和特征。
在本节中，我们学习了染色体的结构、数目和变异形式，如染色体的缺失、重复和易位等。
2.2 遗传信息的传递遗传信息的传递主要发生在有丝分裂和减数分裂中。
通过有丝分裂，细胞可以复制并准确传递其遗传信息给下一代细胞。
而减数分裂则是生殖细胞的分裂形式，通过减数分裂，生物可以将其遗传信息传递给后代。
2.3 遗传变异的形式和机制遗传变异是遗传信息在传递过程中发生的改变，它是物种进化和个体适应性增强的基础。
分子遗传要点小结(期末考试)【呕心沥血整理版】
分子遗传学一、名词解释1.遗传：生物性状或信息世代传递中的亲子间的相似性状2.变异：生物性状或信息世代传递过中出现的差异现象3.分子遗传学：研究遗传信息大分子的结构与功能的科学.它依据物理、化学的原理来解释遗传现象，并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控4.RNA沉默：在细胞核中,使转录基因中与其同源的DNA序列甲基化而使基因陷于沉默5.基因组:是指细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质,它包括单倍体遗传物质中编码的和非编码的全部DNA序列6.假基因：与正常基因有相似的序列，但是在编码序列当中往往含有移码或终止密码，从而使此类基因不能产生功能产物或者有一个可以察觉的现象型.7.顺反子：编码多肽链的遗传单位；基因的功能单位或遗传的功能单位8.开放性阅读框：（ORF)是被起使密码与终止密码所界定的一串密码子.9.密码子偏爱：基因组中经常为每种氨基酸编码的只是其中的某一密码子的现象10.表观遗传学（后成遗传）:对基因的功能变化的研究,这种变化可以通过体细胞有丝分裂或性细胞成熟分裂而遗传并且不需要DNA序列发生变化11.印记基因：由于一些可遗传的修饰作用（如甲基化作用)控制着亲本中某一个单一的等位印记基因的活性，从而导致它们在发育中功能上的差异,使个体具有不同的性状特征12.C值佯谬：生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为C值。
生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低无关的这种现象13.N值佯谬：基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性14.DNA复性:：当变性DNA的两条互补链在除去变性因素后，可以重新或部分恢复成双螺旋结构15.核糖体RNA（rRAN）:一种中等重复并有转录活性的基因，多集中在特定部位（核仁形成区），有时则以染色体外核蛋白的的形式存在16.断裂基因；真核生物的编码序列往往被非编码序列所分割，呈现断裂状的结构17.重叠基因:指一段DNA序列上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象18.模糊基因：细胞内RNA的加工，造成了mRNA大部分的密码子从无意义信使成为有意义信使，而他们原来的基因的DNA序列只不过是一串简略的意义模糊的序列19.染色质：指细胞周期间期细胞核由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构，因其易被碱性染料染色而得名20.染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
医学遗传学考试复习重点知识总结
·了解医学遗传学的发展简史·掌握遗传病的概念、特征以及分类1.遗传学：研究遗传和变异的科学。
是揭示生命本质和遗传规律的科学遗传：是指生物亲代繁殖与其相似的后代的现象。
变异：是指同种个体之间的差异。
（遗传和变异的表现与环境不可分割）遗传学的研究范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递和遗传信息的实现三个方面。
2.医学遗传学：应用遗传学的理论和方法研究人类遗传性疾病和人类疾病发生的遗传学问题的一门综合性学科。
主要任务：研究遗传病的发生机制、传递方式、诊断、治疗、预后。
（尤其是预防方法）3.遗传病：遗传物质发生改变（基因突变或染色体畸变）所引起的疾病。
（1）遗传病特征：①垂直传递②基因突变或染色体畸变是其发病原因③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，体细胞中遗传物的改变不能向后代传递④常有家族性聚集现象⑤常有先天性相关概念区分：遗传病：遗传物质改变所引起的疾病先天性疾病：婴儿出生时即显示症状的疾病家族性疾病：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病（大多数遗传病，特别是显性遗传病，常看到连续传递的家族性聚集。
但也有不少遗传病，特别是隐性遗传病，常常散发，无家族发病史。
一些传染病（如肝炎、结核病）和某些维生素缺乏症（如夜盲）可有家族性聚集现象，但这类疾病并不是遗传病。
）（2）遗传病的类型：①单基因病：染色体上某一等位基因发生突变所导致的疾病a.常染色体显性遗传病：软骨发育不全等b.常染色体隐形遗传病：白化症、苯丙酮尿症等c.X连锁显性遗传病：抗维生素D佝偻病d.X连锁隐形遗传病：红绿色盲e.Y连锁遗传病：人类外耳道多毛症、SRY（Y染色体上的性别决定基因）f.线粒体遗传病：mtDNA，线粒体心肌病②多基因病：两对以上等位基因和环境因素共同作用所致的疾病原发性高血压、冠心病等③染色体病：染色体数目或结构的改变所致的疾病Down综合征等④体细胞遗传病：体细胞中遗传物质改变所致的疾病一般不向后代遗传，各种肿瘤的发病中都涉及特定组织中的染色质和癌基因或抑癌基因的变化，是体细胞遗传病；一些先天畸形和免疫缺陷属于体细胞遗传病。
遗传题的归纳总结
遗传题的归纳总结遗传学是生物学中的重要分支，研究基因和遗传信息在后代中的传递和表现。
通过遗传题的归纳总结，我们可以更好地理解遗传学的基本原理和遗传变异的发生。
本文将从基因和染色体、遗传性状、遗传变异以及遗传工程等方面进行归纳总结。
一、基因和染色体基因是遗传信息的基本单位，位于染色体上。
染色体是由DNA和蛋白质组成的复杂结构。
在细胞分裂过程中，染色体会进行复制和分离，保证基因的传递。
基因可以存在于不同的等位基因形式，决定了个体的遗传特征。
二、遗传性状遗传性状是由基因决定的，可以分为显性性状和隐性性状。
显性性状在杂合或纯合条件下都能表现出来，而隐性性状只有在纯合条件下才能显现。
除了单基因性状外，还有多基因性状和多基因互作性状等。
三、遗传变异遗传变异指的是个体之间和群体内基因组的差异。
遗传变异可以通过自然选择、突变和基因重组等途径产生。
自然选择会选择适应环境的基因型，使其在种群中逐渐增加。
突变是基因发生变异的一种方式，可以导致新的遗传变异产生。
基因重组是指染色体上的DNA片段在杂交和交叉互换过程中的重组。
四、遗传工程遗传工程是通过改变或调控生物体的遗传信息，实现对性状的改良。
常见的遗传工程技术包括基因克隆、基因编辑和转基因等。
基因克隆可以复制和扩增基因，为后续研究提供材料。
基因编辑是指通过精确编辑DNA序列，实现对基因的修改。
转基因是将外源基因导入目标生物体内，使其具有新的性状或功能。
综上所述，遗传学是研究遗传信息传递和遗传变异的学科。
通过对遗传题的归纳总结，我们对基因和染色体、遗传性状、遗传变异以及遗传工程等方面有了更深入的了解。
遗传学的研究对于揭示物种进化、疾病预防和生物技术的发展都具有重要的意义。
遗传学期末总结资料
普通遗传学考点总结第一章绪论一、遗传学是研究各种生物的遗传信息传递及遗传信息如何决定各种生物学性状发育的科学。
二、遗传学的产生和发展：1.古希腊医师希波拉底提出了泛生说。
2.法国拉法克提出了用进废退理论。
3.达尔文的物种起源。
4.德国魏斯曼提出了种质连续论。
第二章孟德尔遗传定律及其扩展一、等位基因、基因型和表型的概念：1、位于一对同源染色体相等的位置上，并决定一个单位性状的遗传及其相对差异，这样的一对基因称为等位基因。
2、基因型是指决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成，对于某一生物体而言其基因是指它从亲本或等的全部基因的总和，但对于某一性状来说其基因型就是决定该性状的基因组合。
3、表型对某一生物体而言是指它所具有的全部单位性状的总和，但对某一性状来说就是该性状的具体表现。
4、基因型是性状表现的内在因素，表型是基因型和环境条件共同作用的结果。
二、测交、回交的概念：1.测交法一般是把被测验的个体与隐性纯合子杂交。
2.将所得的子代与亲本进行杂交的过程叫做回交。
三、显性的表现：1、F1只表现了一个亲本的性状，而另一亲本的性状没有得到表现，这种显性表现方式称为完全显性。
还有不完全显性、共显性、镶嵌显性和超显性。
四、基因互作的主要类型：1、互补作用：当两对显性基因分别存在或均为隐性时植株均开白花。
实际上9:7是由于两对基因发生互作导致9:3:3:1分离比例发生改变产生的，这种基因互作类型称为互补作用。
2、积加作用：两对具有相互作用的独立基因控制，当两对显性基因同时存在时决定一种果性，两对显性基因分别存在时都决定同样的果形，在两对基因为隐性时又决定另外一种果形，这种互作类型称为积加作用。
（9:6:1）3、重叠作用：当两对基因互作时，如果两对显性基因同时存在时与它们分别存在时产生相同的表型，只有当两对均为隐性时才产生另外一种表型，且两种表型在F2的分离比例为15:1，这种互作类型称为重叠作用。
4、显性上位作用：显性上位是指一对显性基因对另一对基因具有显性作用，使其作用不能表现。
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遗传学一、名词解释1.同源染色体：在生物的体细胞内，具有同一种形态特征的染色体通常成对存在。
这种形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
2.非同源染色体：一对同源染色体与另一对形态和结构不同的染色体之间，互称为非同源染色体3.受精：也称为配子融合,是指生殖细胞（配子)结合的过程.4.直感：是花粉（父本）对种子或果实的性状产生影响的现象5.花粉直感：也称为胚乳直感，是指胚乳性状受精核影响直接表现父本的某些性状的现象。
（直接原因就是双受精,如玉米）6.果实直感：也称为种皮直感，是指种皮或果皮组织在发育过程中受花粉影响而表现父本的某些性状的现象。
（如棉籽的纤维)7.无融合生殖：雌雄胚子不发生核融合,但又能形成种子的一种特殊生殖方式.8.等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因9.共显性(并显性)：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象10.复等位基因：同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因11.基因互作:不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现的结果12.互补作用:两对独立遗传基因分别处于纯和显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。
当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐形时,则表现为另一种性状。
这种基因互作的类型称为互补作用13.积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状，这种基因互作称为积加作用14.重叠作用:不同对基因互作时，不同的显性基因对表现型产生相同的影响，F2产生15:1的比例，这种基因互作称为重叠作用15.上位性：两对独立遗传基因共同对一单位性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用16.相引相（相引相）:甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合17.相斥相（相斥相）:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合18.连锁遗传：是指同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象19.完全连锁：位于同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是连接在一起而遗传的现象20.不完全连锁:指同一同源染色体上的非等位基因之间或多或少地发生姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象21.交换：是指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换,从而引起相应基因间的交换与重组22.交换值：同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
就一个很短的交换染色体片段来说，交换值就等于交换型配子（重组型配子）占总配子的百分率即重组率23.基因定位:是指确定基因在染色体上的位置.确定基因的位置主要是确定基因之间的距离和顺序，而它们之间的距离是用交换值来表示的24.两点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交来确定两对基因是否连锁,然后再根据其交换值来确定它们在同一条染色体上的位置25.三点测验:通过一次杂交和一次隐形亲本测交，同时确定三对基因在染色体上的位置26.干扰：一个单交换发生后, 在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象27.性连锁(伴性遗传）：是指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象.28.交叉遗传：子代与其亲代在性别和性状出现相反表现的现象。
29.限性遗传：是指位于Y染色体（XY型)或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雌性或雄性上表现的现象30.从性遗传:它是位于常染色体上的基因所控制的形状，是由于内分泌及其他关系使某些性状只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象31.突变的重演性：指相同的基因突变可以在同种生物的不同个体上重复发生32.植物自交不亲和性:指自花授粉不能受精结实,而植株间授粉却可能受精结实的现象33.一个基因一个酶假说：一个基因通过控制一个酶的合成来控制某个生化过程34.假显性现象：有时染色体片段缺失后，其非同源染色体上的隐性等位基因不被掩盖而表现35.剂量效应:随着细胞内基因拷贝数的增加，基因的表现能力和表现程度也会随之加强36.位置效应:基因的表现型效应会随其在染色体上位置不同而改变37.染色体组(基因组）：一种生物维持其基本生命活动所必需的一套染色体。
通常用X表示一个染色体组38.同源多倍体：染色体组相同的多倍体。
所有染色体组来自同一物种，一般是由二倍体经染色体数目加倍形成39.异源多倍体：染色体组不同的多倍体。
其染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种经染色体数目加倍形成40.非整倍体：在正常合子染色体数（2n）的基础上增加1或减少1条或若干条染色体的个体或细胞41.三体：在正常2n的基础上,增加1条染色体的个体或细胞，其染色体组成为2n+1=（n-1）Ⅱ+Ⅲ42.双三体：在正常2n基础上，有2对染色体各自都增加1条的个体或细胞，其染色体组成为2n+1+1=（n—2）Ⅱ+2Ⅲ43.四体:在正常2n基础上，某一对染色体多了两个成员的个体或细胞，其染色体组成为2n+2=（n—1）Ⅱ+Ⅳ44.单体:染色体数比正常2n少1条的个体或细胞，其染色体数为2n-1=(n-1）Ⅱ+Ⅰ45.双单体：两对染色体个缺少1条的个体或细胞,其染色体组成为2n—1-1=（n-2)Ⅱ+2Ⅰ46.缺体：某对染色体的2条全部丢失了的个体或细胞，其染色体组成为2n—2=(n—1)Ⅱ47.同源染色体组（同源组）：由3个或3个以上的同源染色体组成的一组染色体48.染色体随机分离:如果基因(A-a）距着丝点较近，非姊妹染色单体在该基因座与着丝点之间很少发生交换时，则该基因就随着染色体的随机分离而分离49.染色单体随机分离：如果基因（A—a）距着丝点较远,非姊妹染色单体在该基因座与着丝点之间容易发生交换，则该基因就随着染色单体随机地分离50.超亲遗传:指在数量性状的遗传中，杂种第二代及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的的表现型的现象51.加性效应：指基因位点内等位基因和非等位基因的累加效应。
被认为是上下代遗传中可以固定的分量，在实践中又称为“育种值”52.上位效应:指非等位基因之间的互相作用对基因型值所产生的效应，属于非加性效应53.显性效应:指基因位点内等位基因之间的互作效应。
属于非加性效应的组成部分。
它是能遗传而不能固定的遗传因素。
54.遗传率（遗传力)：指遗传方差在总方差（表型方差)中所占的比值，可以作为杂种后代进行选择的一个指标55.近亲繁殖：是指血统或亲缘关系相近的两个个体的交配56.回交:是指杂种后代与其两个亲本之一再交配57.杂种优势：是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象58.转化：是指某些细菌(或其他生物)通过其细胞膜摄取周围供体的DNA片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程59.接合：是指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—雌性“的过程60.性导：是指接合时由Fˊ因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程61.转导:是指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质重组的过程62.细胞质遗传：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律63.母性影响：子代受到母本核基因型的影响而表现母本核基因型所决定的性状的现象64.植物的雄性不育性：植物花粉败育的现象。
主要特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是他的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实65.核质互作不育型（质核型）:由细胞质基因和核基因相互作用共同控制的雄性不育类型66.孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制,而与花粉本身所含基因无关67.配子体不育：是指花粉育性直接受雄配子体（花粉）本身的基因所决定68.基因工程：利用重组DNA技术，在分子水平上操作修饰改变生物体69.基因频率：是指某位点的某特定基因在其群体内占该位点基因总数的比例70.基因型频率：是指群体内某特定基因型个体占个体总数的比例71.遗传漂变：在一个小群体内由于抽样误差所造成的基因频率的随机波动现象二、填空1.遗传、变异、选择是生物进化和新品种选育的三大因素marck（拉马克）：器官的用进废退和获得性状遗传。
Darwin(达尔文）发表了《物种起源》,提出自然选择和人工选择的进化学说.Darwin(达尔文）泛生粒学说。
Weismann(魏斯曼）种质学说3.Mendel（孟德尔):1866年首次提出了分离规律和独立分配规律.1900年狄·弗里斯（De Vries ）、柴马克(Tschermark）和柯伦斯（Correns)分别重新发现了孟德尔规律,是遗传学学科建立的标志。
遗传学作为一个学科的名称,是Bateson1906年首次提出的.Morgan(摩尔根）：首次提出遗传第三规律，连锁遗传规律。
Watson和Crick（1953）提出DNA分子双螺旋结构模式4.中期染色体的形态结构包括5部分：着丝粒（主缢痕)、染色体臂、次缢痕、随体、端粒5.因而根据着丝粒的位置将染色体分为:中间着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、端着丝粒染色体、粒状染色体6.减数分裂前期I可进一步分为五个时期：细线期、偶线期（联会-二价体）、粗线期（四合体-交叉互换）、双线期、终变期（交叉端化）。
末期I的两个细胞称为二分体，末期II的两个细胞称为四分体或四分孢子7.直感现象可以分为两类：花粉直感（胚乳直感)、果实直感(种皮直感)8.显隐性关系的4种类型：完全显性、不完全显性、共显性、镶嵌显性29.基因互作主要有6种：互补作用、积加作用、重叠作用、显性上位作用、隐性上位作用、抑制作用10.交换值=重组型配子/总配子11.符合系数或称并发系数(C）=实际双交换值/理论双交换值，干扰值I=1-C12.生物的性别主要是由性染色体决定的，决定的方式主要有2种类型:雄杂合型（XY型）、雌杂合型（ZW型）. 13.基因突变的4特征：重演性和可逆性、多方向性、有害性和有利性、平行性14.缺失染色体主要通过雌配子传递给后代15.按照断裂重接假说,重复区段只能来自同源染色体，因此一条染色体重复必然导致其同源染色体缺失16.重复的遗传学效应：剂量效应和位置效应17.微效基因的效应包括:等位基因间的加性效应、显性效应和非等位基因间的上位性效应18.数量性状的数学模型：表现型值（P）=基因型值（G）+环境离差（E）19.基因型值（G）=加性效应（A）+显性效应（D）+上位性效应（I）20.表现型方差（V P)=基因型方差（V G）+环境方差（V E）=加性方差（V A）+显性方差（V D）+上位性方差（V I）+环境方差（V E）21.植物群体或个体近亲交配的程度：自花授粉植物、常异花授粉植物、异花授粉植物22.杂种优势的两个遗传假说：显性假说、超显性假说23.细菌获取外源遗传物质的4种方式：转化、接合、性导、转导24.植物雄性不育可分为3种类型:核不育型、细胞质不育型、核质互作不育型25.细胞质不育型的不育性状容易保持但不容易恢复26.质核不育的假说有：质核互补控制假说、能量供求假说、亲缘假说27.影响群体遗传平衡的因素：基因突变、选择、遗传漂变、迁移三、简答1、是遗传物质DNA是遗传物质的间接证据（1）DNA含量的恒定性；（2）DNA代谢的稳定性；（3）存在的普遍性；（4）基因突变与紫外线诱变波长的关系.DNA是遗传物质的直接证据（1）格里菲斯肺炎双球菌转化试验（2）噬菌体侵染与繁殖试验(3）烟草花叶病毒感染和繁殖实验2、减数分裂的特殊性表现在（1）具有一定的时间性和空间性：生物个体性成熟后，在动物性腺和植物造孢组织细胞中进行.(2）连续进行两次分裂：遗传物质经过一次复制,连续两次分裂,导致染色体数目的减半。