临床检验指南
全国统一临床检验操作指南第四版

全国统一临床检验操作指南第四版简介全国统一临床检验操作指南第四版是为了规范临床检验工作,提高检验结果的准确性和可比性而制定的指南。
本指南依据国家相关法律法规、行业标准和国际标准,旨在为临床检验人员提供操作指导,确保检验过程的规范化和标准化。
目标本指南的目标是促进全国范围内临床检验水平的统一和提高,确保临床检验结果的准确性和可靠性。
通过规范操作流程和标准化操作要求,减少人为因素的干扰,降低误诊率,提高临床诊断的准确性和治疗方案的科学性。
主要内容本指南主要包括以下几个方面的内容:1. 检验标本的采集和处理:详细介绍了各类标本的采集方法、保存条件和运输要求,确保标本的质量和完整性。
2. 检验仪器的操作和维护:对各类临床检验仪器的操作流程进行规范,包括仪器的开启、标定、校准和维护等环节,确保仪器的正常运行和结果的准确性。
3. 检验方法和操作步骤:详细介绍了各类常用检验方法和操作步骤,包括化学分析、免疫学检验、微生物学检验等,确保检验结果的可比性和准确性。
4. 质量控制和质量评价:介绍了质量控制的重要性和方法,包括内部质控、外部质控和质量评价等,确保检验结果的稳定性和可靠性。
5. 检验结果的解读和报告:指导临床检验人员如何正确解读检验结果,并提供标准化的报告格式,确保结果的准确传达和理解。
使用指南本指南适用于全国各级医疗机构的临床检验科室和从事临床检验工作的人员。
在使用本指南进行临床检验操作时,应严格按照指南的要求进行操作,确保操作的规范性和准确性。
同时,应定期进行质量控制和质量评价,确保检验结果的稳定性和可靠性。
总结全国统一临床检验操作指南第四版是一份重要的规范性文件,对于提高临床检验水平和确保检验结果的准确性具有重要意义。
各级医疗机构和临床检验人员应认真遵守本指南的要求,提高操作水平,为临床诊断和治疗提供可靠的检验结果。
临床检验标本采集要求指南6月7日新

临床检验标本采集要求指南6月7日新临床检验标本采集要求指南根据卫生部制订《医疗机构临床实验室管理办法》第十五条要求,必须有分析前质量保证措施,制订患者准备、标本采集、标本储存、标本运输、标本接收等标准操作规程,检验科结合本院实际工作情况制定临床检验标本采集要求指南,要求临床科室医护工作人员严格遵守,临床科室与检验科积极配合,共同提高我院临床检验质量和临床诊断水平。
、一、患者准备1.病人状态一般需在安静状态下采集标本,因运动能影响许多项目的测定结果。
活动的影响可分暂时和持续性两类。
暂时性影响如使血浆脂肪酸含量减少;丙氨酸、乳酸含量增高。
持续性影响,如激烈运动后使CK、LDH、ALT、AST和GLU等的测定值升高,有些恢复较慢,如ALT在停止运动1h后测定,其值仍可偏高30%~50%。
2.饮食多数试验要求在采血前禁食12h,因为饮食中的不同成分可直接影响实验结果。
(1) 餐后血液中ALT、GLU、BUN、Na等均可升高,但空腹达24h以上,可出现低血糖,血中TG、游离甘油及脂肪酸可增高。
(2) 高脂餐后2~4h采血,多数人ALP含量增高,主要来自肠源性同工酶,且与血型有密切关系,O型或B型兼为Le+分泌型者增高更为明显。
(3) 高蛋白质餐使血浆尿素、血氨增加,但不影响肌酐含量。
(4) 高比例不饱脂肪酸食物,可减低胆固醇含量;香蕉、菠萝、番茄可使尿液5-羟色胺增加数倍。
(5) 含咖啡因饮料,可使血浆游离脂肪酸增加,并使肾上腺和脑组织释放儿茶酚胺。
(6) 食物如含有动物血液,可引起粪隐血假阳性。
(7) 饮酒后使血浆乳酸、尿酸盐、乙醛、乙酸等增加,长期饮酒者高密度脂蛋白胆固醇偏高、平均血细胞体积增加、谷氨酰转肽酶亦较不饮酒的病人为高,甚至可以将这三项作为嗜酒者的筛选检查。
(8) 吸烟:瘾大者血液一氧化碳血红蛋白含量可达8%,而不吸烟者含量在1%以下。
此外,儿茶酚胺、血清可的松亦较不吸烟者为高,血液学方面亦有变化,白细胞数增加、嗜酸粒细胞减少、中性粒细胞及单核细胞增多、血红蛋白偏高、平均红细胞体积偏高。
临床试验指南

临床试验指南临床试验是药物研发过程中必不可少的一环,它通过对患者进行系统观察和分析,评估新药的安全性、疗效以及不良反应等方面的信息。
为了保障试验的科学性和可靠性,制定临床试验指南是必要的。
本文将介绍临床试验指南的基本内容和编写要点。
一、试验设计试验设计是临床试验指南的核心内容,它涉及到试验的目的、研究问题、样本量计算、对照组的选择、试验时间计划等方面。
1. 试验目的在临床试验指南中,需要明确试验的目的,即想要证明的假设是否成立。
例如,研究某种药物对特定疾病的疗效是否显著。
2. 研究问题在明确试验目的后,需要明确试验中需要回答的具体问题。
例如,研究某种药物在治疗特定疾病时,是否能够显著改善患者的症状和生活质量。
3. 样本量计算样本量计算是确保试验结果的统计学意义的重要步骤。
通过合理计算样本量,可以保证试验结果的可靠性和一致性。
4. 对照组的选择对照组的选择是临床试验设计中的重要环节。
根据试验设计的需要,可以选择安慰剂对照、正性药对照或者历史对照等方式。
5. 试验时间计划试验时间计划是为了保证试验进程的顺利进行和试验周期的合理安排。
在临床试验指南中,需要明确试验的开始时间、试验期限、随访时间等关键时间节点。
二、入选标准入选标准是指在试验中选择合适的患者进行观察和研究的标准。
根据试验的目的和需求,制定科学合理的入选标准非常重要。
1. 人群特征根据试验的需求,需要确定适合参与试验的人群特征。
例如,研究某种药物的安全性时,需要选择特定年龄段、特定性别、特定病史等特征的人群进行观察。
2. 疾病诊断标准确定试验中疾病的诊断标准非常重要,它可以保证研究对象的一致性和可比性。
在临床试验指南中,需要明确疾病的确诊标准和排除标准。
3. 包括与排除标准确定包括和排除标准是为了筛选出符合试验条件的研究对象。
包括标准是指符合试验入选条件的具体要求,而排除标准是指不符合试验入选条件的具体要求。
三、试验操作试验操作是指在试验过程中的各种操作步骤和测试方法,它们的准确性和规范性直接影响到试验结果的可靠性。
临床检验技术精要实用指南

临床检验技术精要实用指南一、引言临床检验是医学诊断与治疗中不可或缺的一环。
它通过检测患者体内生化物质、细胞与组织器官等,为临床医生提供了重要的诊断信息。
但是,随着医学技术的发展,新的检验技术也源源不断地出现,这对临床实践提出了更高的要求。
因此,本篇文章旨在为临床医生提供一份临床检验技术精要实用指南,帮助医生更好地应用临床检验技术。
二、血清学检验技术血清学检验技术是临床检验应用最为广泛的一种。
其中,免疫学检验技术是最常见的一种。
这里简单介绍几种典型的血清学检验技术:1. ELISAELISA(酶联免疫吸附实验)是一种最早应用于体外免疫学研究的方法。
它利用酶的催化作用,将所检测分子转变成可定量的颜色或荧光信号来评估样品中所含的抗原或抗体浓度。
它已被广泛用于血清学、微生物学、细胞学、分子生物学和生物工程学等领域。
2. RIARIA(放射免疫分析)是一种使用放射性标记检测成分的技术。
该技术利用放射性同位素的放射性,使得基础物质与抗体/抗血清之间的结合特异性成为可能。
这种结合会导致放射性标记检测更方便、更快速和更准确,也因此在许多医学诊断程序中得到广泛使用。
CLEIA(化学发光免疫分析)是一种结合酶联免疫吸附和化学发光技术的方法。
CLEIA的优点是它不需要使用放射性标记,而是使用化学发光底物进行分析,因此更为安全。
它也可以进行更高灵敏度的检测。
三、核酸检测技术核酸民检测技术是快速准确地检测病原体存在的重要方法。
以下是几种常见的核酸检测技术:1. PCRPCR(聚合酶链式反应)是一种体外合成特定DNA序列的方法。
PCR主要被用于特定DNA序列的扩增和分析、细菌和病毒的检测和定量,以及其他许多分子生物学应用。
PCR是一种基于DNA复制的方法,能够帮助细胞复制其基因组,同时也能扩增和检测任意DNA序列。
2. LAMPLAMP(等温扩增反应)是一种通过同步聚合酶催化,将特定DNA序列扩增到指数级的方法。
LAMP通常用于快速检测病原体,如感冒病毒,巨细胞病毒和HIV等。
临床检验方法学性能评估指南

临床检验方法学性能评估指南一、性能指标在评估一种临床检验方法的性能之前,需要明确性能指标。
一般包括以下几个方面:1.灵敏度:指的是一种检验方法对于阳性样本的检出能力。
能够明确的检测出阳性样本,灵敏度越高,代表该方法在诊断疾病时的准确性越高。
2.特异性:指的是一种检验方法对于阴性样本的排除能力。
能够明确的排除阴性样本,特异性越高,则代表该方法在排除非患者时的准确性越高。
3.准确性:指的是一种检验方法对于真实情况的正确预测能力。
包括对阳性和阴性样本的正确检测和排除能力。
5.精确性:指的是同一样本在不同实验室中,通过不同的检验方法得到的结果的一致性。
精确性好代表了该方法的广泛适用性。
二、方法学评估对于一种新的临床检验方法,需要进行方法学评估来确保其性能指标符合要求。
主要包括以下几个方面:1.样本选择:合理的样本选择可以减小误差和提高评估的准确性。
要选择一定数量的阳性和阴性样本,并满足实验需求。
2.重复性评估:通过重复测定同一样本,进行重复性评估。
应该在合适的时间间隔内进行多次测试,并通过计算结果的平均值和标准差来评估重复性。
3.灵敏度和特异性评估:通过与已知标准方法进行比较,评估新方法的灵敏度和特异性。
可以使用敏感性和特异性分析不同样本的正确检测和排除能力。
4.准确性评估:通过与黄金标准方法进行比较,评估新方法的准确性。
可以通过阳性、阴性、假阳性、假阴性等不同指标对结果进行分析和比较。
三、质量控制在临床实验室中,质量控制是确保检验结果准确可靠的重要手段。
方法学性能评估指南还应包括质量控制的相关内容:1.内部质控:对于新方法的内部质控应该进行详细的规划和操作,确保结果的准确性和稳定性。
可以选择已知结果的样本进行内部质控,比较测试结果和已知结果的一致性。
2.外部质控:参加外部质控可以评估新方法与其他实验室结果的一致性,并检测方法在不同实验室中的可重复性。
外部质控可以通过与其他实验室进行比较,并参加由相关机构组织的质控测试。
尿液标本临床微生物实验室检验操作指南

婴幼儿尿液采集袋采集
由于婴幼儿不能自主控制膀胱收缩,需要用采集袋。此法很难避免会阴部正常菌 群的污染,易出现 假阳性,因此该方法采集的尿液培养结果阴性更有意义。如培养结 果阳性,必要时可用膀胱导尿或耻骨 上膀胱穿刺法采集尿液标本进一步确证有无尿路 感染。
其他采集方法
其他不常用的尿液采集方法还包括回肠导管导尿采集、间歇性导尿管采集、肾盂 造瘘术、输尿管造 口术、膀胱镜检查术采集等。
留置导尿管尿液采集
先消毒导尿管采集部位,按无菌操作方法用注射器穿刺导尿管吸取尿液5 mL~10 mL;如果需要, 将导管夹闭10 min~20 min后在管中采集尿标本。尿液标本不能 通过收集袋引流管口流出的方式采集。 长期留置导尿管的患者,需在更换新的导尿管 后留取尿标本。
膀胱导尿采集
局部消毒后,严格采用无菌技术使用导尿管经尿道插入膀胱收集尿液,弃去最开 始导出的15 mL~30 mL尿液后再收集尿液送检。注意避免将下尿道细菌经导管引入 膀胱,导致继发性感染。
标本拒收
收到不合格标本,建议与临床医师联系,注明拒收的原因并退回,可要求重新留取标本,并做记录。 若不 合格标本无法重新留取但临床要求培养时,应在报告中注明,并强调该培养结果仅供参考。
01 标本标识与申请单不符,标识错误或没有标识
06 导尿管尖端培养
02 未提供采集时间及采集方法
07 标本送检时容器有渗漏
尿液干化学分析(与尿路感染相关指标) ➢ 白细胞酯酶:在中性粒细胞被破坏或形态改变时,尿液中仍能够检测到 白细胞酯酶,可补充显微镜检查的不足。 ➢ 亚硝酸盐:阳性常见于大肠埃希菌等革兰阴性杆菌引起的尿路感染。 ➢ 尿蛋白:参考值为阴性,尿路感染时可为阳性。
尿液有形成分分析(与尿路感染相关指标) ➢ 仪器检测 ➢ 显微镜检查
临床检验标本采集指南

临床检验标本采集指南临床检验标本采集是指根据医生的指示,采集患者体内的生物物质(如血液、尿液、粪便、脑脊液等),用于进行各项检验项目的分析和诊断。
标本采集是临床诊断和治疗的重要环节,标本的采集质量直接影响到检验结果的准确性和临床诊断的准确性。
为了确保标本采集的规范和准确性,以下是一些临床检验标本采集的指南:1.术前禁食:一些检验项目需要空腹标本,患者在采集血液、尿液等样本之前通常需要至少8小时的禁食。
2.采集工具和容器选择:根据不同的标本类型选择合适的采集工具,如血液采集针、尿液采集杯、粪便采集器等。
同时,选择干净、无菌的容器,以确保采集的标本不被污染。
3.采集前的准备:在采集血液标本前,患者应该静坐或卧床休息数分钟,避免剧烈运动和情绪激动,以防止对血液成分的影响。
在采集尿液标本前,应先进行外阴清洁,以避免细菌的污染。
4.采集步骤:在采集时要求医务人员佩戴手套,以防止交叉感染。
采集血液标本时,应选择适当的静脉,使用干净、无菌的血液采集针进行穿刺,采集适量的血液。
采集尿液标本时,应注意将尿液标本采集至尿液采集杯中,并确保杯盖紧闭,以防止尿液的污染。
5.标本保存和运输:采集后的标本应及时送到检验科室进行分析,以避免标本质量的变化对检验结果的影响。
在运输过程中,应尽量避免剧烈震动和温度变化,以确保标本的稳定性。
6.记录标本信息:在采集标本时,应准确记录标本的相关信息,包括患者的个人信息(如姓名、年龄、性别)、采集标本的日期和时间、采样部位等,以便于后续的标本追踪和分析。
7.标本处理规范:不同的标本类型有不同的处理规范,如血液标本需要抗凝剂处理,一些标本需要稀释或离心等。
医务人员需要根据标本类型和检验项目的要求,进行相应的标本处理。
总之,临床检验标本采集是确诊和治疗过程中不可或缺的步骤,采集的标本质量和准确性对于临床诊断至关重要。
医务人员应该具备相关的知识和技能,严格按照相关指南进行采集操作,并保证标本的准确记录、及时运送和规范处理,以提高检验结果的准确性和可靠性。
全国临床检验操作细则第四版

全国临床检验操作细则第四版引言全国临床检验操作细则第四版是对前三版的重要更新和完善,旨在为临床检验工作者提供更加规范、科学的操作指南。
本细则结合了国内外临床检验的最新发展,吸收了众多专家的意见和建议,对临床检验的操作流程、方法和技术进行了全面系统的阐述。
目录1. 总论1.1 临床检验概述1.2 临床检验的操作原则1.3 临床检验的质量控制2. 血液学检验2.1 血常规检验2.2 血型鉴定2.3 血栓与止血检验3. 尿液检验3.1 尿常规检验3.2 尿沉渣检查3.3 尿液生化检验4. 粪便检验4.1 粪便常规检验4.2 粪便病原体检验5. 生化检验5.1 常规生化检验5.2 特殊生化检验6. 免疫学检验6.1 血清免疫学检验6.2 细胞免疫学检验7. 微生物学检验7.1 细菌检验7.2 病毒检验7.3 真菌检验8. 分子生物学检验8.1 核酸检测8.2 基因检测9. 临床检验常用设备与试剂9.1 设备的选择与使用9.2 试剂的配制与使用10. 临床检验的法律法规与伦理规范10.1 法律法规10.2 伦理规范内容详述1. 总论1.1 临床检验概述- 定义:临床检验是指应用生物学、化学、免疫学、微生物学等方法对患者的血液、尿液、粪便、组织等样本进行检测,以诊断和监测疾病的一种方法。
- 临床检验的重要性:为临床诊断、治疗和疗效评估提供科学依据。
1.2 临床检验的操作原则- 标准化:按照国家和行业的相关标准进行操作。
- 规范化:遵循操作规程,确保检验结果的准确性。
- 安全性:注意生物安全和实验室安全,防止交叉感染。
1.3 临床检验的质量控制- 室内质量控制:采用质控品、对照品进行检测,确保检验结果的准确性。
- 室外质量控制:参加国家和地方的质控活动,与他人结果进行比对。
2. 血液学检验2.1 血常规检验- 标本采集:抗凝血采集方法及注意事项。
- 检测方法:细胞计数、血红蛋白测定等。
2.2 血型鉴定- 标本采集:全血采集方法及注意事项。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(1)标本应从采集地点直接送往检验科室,不应在其他地点放置。
(2)以上血液采集、保存过程对标本质量的要求应当得到满足。必须避免剧烈振荡、血液溅洒、光线照射、异物混入等情况的发生。
(3)交叉配血的受血者血液样本,必须由临床医护人员或专职运送人员直接送往检验科(血库)。禁止其他人员(包括受血者家属)执行血样运送任务。
(4)外送检验标本应当接受检验人员对标本种类(全血、血清或血浆)、标本容器、生物防护要求以及运送保存温度等方面的指导。
七、其他
(一)正确处理不合格标本
(1)检验科室在核收送检标本时,对不合格检验标本应当拒收。
(2)临床科室在证实标本不合格之后应当重新采集标本送检。严禁诸如“将因出现凝集而被拒收的血常规标本在挑出血凝块之后重新送检”之类的严重错误发生。
(6)多数抗原-抗体检测项目——全血室温(4℃为佳)可保存24小时,或分离血清-20℃保存。
(7)在环境温度超过30℃的条件下,所有标本都应尽快送往检验科室。
(8)有些临床科室早晨抽血时间太早,至送检时标本已室温放置超过2小时,标本因细胞代谢、溶血、蒸发等原因造成许多项目的结果偏差,如:钾、乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血红蛋白、酸性磷酸酶等升高,钠、血糖等降低。检验科建议:住院病房早晨抽血时间应控制在6:30以后,标本应在8:00左右送至检验科。
二、病人准备
医护、检验人员指导病人做好准备
考虑饮食、运动、生理周期、疾病及药物等对检验结果可能产生的影响,指导病人正确采集标本。
(一)控制饮食
(1)大多数检验项目都要求在早晨空腹采血,咖啡、浓茶、高糖及可乐类饮料也应禁食。
(2)肝功、血脂、凝血等项目要求禁食12~16小时,且提前一天的晚餐应当避免饮酒、禁食高脂肪、高蛋白饮食。
(2)“一针见血”、采血顺畅,可以有效防止溶血、减少血管及组织细胞损伤导致血液成份改变对检验结果的影响。溶血造成红细胞内成份的释放、血管损伤导致凝血机制的激活,对很多检验项目将产生明显影响。
(六)控制抽血力度
(1)用注射器抽血应避免大力拉、推针,以免血细胞因受过度挤压而增加溶血。
(2)抽血时大力抽拉针拴,还易使血液产生气泡。气泡是导致溶血、蛋白酶失活的重要原因之一。
(四)血培养标本的特殊要求
(1)确保无菌采血,严防标本被污染。
(2)血培养瓶接种的血液量一般为:成人10 ml,儿童4 ml,幼儿1~2 ml。接种的血液过多易引起假阳性。
(3)作厌氧培养的血液标本,应避免接触空气,立即注入专用厌氧培养瓶内。
(4)如果同时作厌氧培养和需氧培养,应先将血标本接种厌氧培养瓶,然后再接种需氧培养瓶。
(4)采集抗凝血液标本时,血标本管采用的抗凝剂的种类及浓度、体积必须正确无误。
四、采血操作
(一)正确选择血标本种类
(1)大多数检验项目(生化、免疫、凝血、血培养、交叉配血等)采用静脉血标本。
(2)血气分析最好采用动脉血标本,也可从动脉化毛细血管采血(如新生儿)。
(3)血常规检验(血细胞分析)可以采用静脉血或手指末梢血,但除非静脉抽血确实存在困难者(如:新生儿、幼儿、老人、肥胖者、严重烧伤患者、出血倾向严重的患者、病危患者),或者必须为治疗保留静脉者(如肿瘤化疗患者)可考虑采用手指末梢血外,其他人应采用静脉血。
临床检验指南
临床血液标本采集指南
编号:ClinGuide-004
质控环节
基本要求
主要注意事项
一、检验申请
规范填写检验申请单
项目填写齐全,用词规范、字迹清楚、避免涂改。对于被检者的特殊情况,应当在申请单上注明,供检验人员判断结果参考。
检验科要求检验人员加强与临床医护人员沟通,及时解决检验项目申请和送检标本存在的问题及疑问;对于不合格检验申请单和不合格送检标本按照“医学检验工作制度”进行登记、处理。对于漏填或错填申请科室的检验申请单,检验科一律禁止发送检验报告,必要时送交医务科处理。
(3)卧床患者可卧位采血。
三、器材选择
(1)一般采血可采用质量合格的一次性塑料注射器。从动脉采集血气标本,以采用玻璃注射器为佳,可以减少血液中氧气的弥散。
(2)采用注射器采血时,7号(22G)或8号针(21G)为标准抽血用针,针头过细容易产生溶血。
(3)采用真空采血管-采血针已成为国际标准,可以有效减少溶血、凝集及采血量不准的差错。
(3)饮食对血脂检验影响重大,至少应当在抽血前的3天以内注意保持正常饮食。
(4)在作内生肌酐清除率测定之前,待检者应禁食肉类3天,不饮咖啡和茶,停用利尿剂,试验前避免剧烈运动,饮足量的水。
(二)避免药物影响
许多药物(如VitC、雌激素、降血脂药等)对检验结果尤其是血、尿、便的生化检验结果产生影响,抗生素应用将对微生物培养检验结果产生直接的影响。申请检验前医生应该了解待检者近期及当前相关药物使用情况并给予适当指导,在对检验结果可能产生明显的影响时,应当在检验申请单上注明,或以电话或其他方式告知相关检验人员。
(2)真空采血管以颠倒5~8次为标准操作,动作应迅速而轻柔。用力振荡、产生气泡都不可避免产生溶血。
(3)如果管中抗凝剂为液体,应当使粘附在管壁、管盖上的抗凝剂能够全部与血液混合。
(4)对于出凝血项目、血常规项目、白细胞表面抗原分类检测等项目,血液标本出现凝固(即使少量细胞凝集)均为不合格。
五、血液标本保存
(3)止血带束缚太紧、时间过长(如超过3分钟),会造成血行阻滞时间过长,因溶血、血小板激活、纤溶系统激活等原因将使以上检验项目的结果产生偏差,甚至诱导错误诊治。
(4)需要重新采血时,在止血带束缚时间太长的情况下,应当在对侧手臂重新采血。
(五)“一针见血”、抽血顺畅
(1)许多检验项目,尤其是涉及出凝血机能的项目(如血小板计数、出凝血项目等)均要求做到“一针见血”、抽血顺畅。
(6)血液标本(全血或血清、血浆)低温保存,应当在检验人员指导下进行。
(二)血液标本应立即送检
(1)血液标本不应在临床科室保留,应尽可能立即送往检验科室。
(2)检验人员应根据不同检验项目的要求及时处理标本(立即检验、低温保存、分离血清后低温或常温保存等)。
(三)血液标本的有效检验时限
(1)血气分析——必须立即送检,应当在30分钟内完成检验。
(3)使用配套的真空采血管-采血针时,采血顺序应当是:血培养、不含添加剂的采血管(血清标本管,红色、桔红色或黄色)、凝血标本管(浅蓝色)、其他标本管。
(4)采集末梢血标本的顺序应当是:擦去第一滴血,依次采集血小板计数、红细胞计数、血红蛋白测定、白细胞计数等的标本。
(八)减少针头导致的溶血
(1)如果使用注射器抽血,应先卸除针头,再沿试管壁将血液轻缓地注入试管。
(2)抗凝血液标本的体积不合要求可能产生的主要影响:血液体积太多—一抗凝剂比例太少,易产生血凝块;血液体积太少——抗凝剂体积相对剩余,血液成分过度稀释,且易使血细胞因渗透压降低而产生变形或溶血,PT和APTT时间将假性延长。
(十)尽快与抗凝剂彻底混合
(1)需要抗凝的血液标本,抽血后应立即将血液注入含抗凝剂的标本管,并使血液与抗凝剂彻底混合,避免血液凝固。
(2)应在平静状态抽血,避免情绪激动。
(四)注意生理差异
临床医生申请检验项目及评估检验报告时,应考虑性别、年龄、昼夜节律、季节变动、生理周期(如怀孕、月经)等因素对检验结果的影响,并给予必要指导。
(五)注意体位要求
(1)许多血浆生化成份在站、坐、卧三种不同体位时有明显的浓度差异。
(2)静坐5~10分钟后以坐位(从肘静脉)采血为最佳。
(4)急诊、抢救过程中在输液的同时采血,应在检验申请单上注明。
(四)避免消毒酒精引起溶血
静脉穿刺处消毒酒精未干就采血,容易引起标本溶血。
(五)合理使用止血带
(1)止血带不应扎得太紧,使用时间应尽量缩短。抽血时,见到回血应立即松开止血带,减少血行阻滞时间(也不应鼓励被抽血者长时间、用力攥拳)。
(2)血脂项目、出凝血项目、血常规项目抽血时止血带使用应限定在1分钟以内。
(3)从动脉采集血气分析标本,应让血液自动流入针筒,不要用负压抽取血液,以免增加血液中气体挥发及产生溶血。
(七)血液标本采集顺序
(1)注射器采血可以一次采集足量血液,然后立即依如下顺序分装各标本管:血常规、出凝血、生化、免疫。
(2)使用配套的真空采血管-采血针时,第一管最好不作为凝血检验标本(最大限度降低血管及组织细胞损伤造成血液成份改变对检验结果的影响,临床医生申请凝血检验项目时最好考虑与血常规或其他生化项目一起采血)。
(一)血液标本的保存要求
(1)采血后应将标本管直立、静置,避免振荡、摔落。
(2)所有标本最好都采用有盖容器盛放,防止灰尘、杂物混入,减少水分、气体蒸发,避免标本溅洒、污染。
(3)标本应保存于荫凉处,避免阳光直射。某些检验项目要求避光保存血液标本。
(4)标本一般应室温保存,避免过高或过低温度影响。
(5)特定项目的血液标本需要低温保存(如血气标本应将封闭的血液立即冷冻至4℃然后送检)。
(2)凝血因子(目前我院尚未开展)、细胞因子及激素检验——必须立即送检,即刻检测或冻存标本(不适合采用早晨统一采血、统一送检的方法)。条件具备时,应在实验室采血。
(3)凝血项目、电解质项目、肝功及多数血液酶类生化项目——应尽快送检,在2小时内检验。
(4)血常规项目——应在4小时内完成检验。
(5)血培养项目——应在采血后尽快放入35℃培养箱中,超过2小时可能降低微生物培养的阳性率。
(二)标本溅洒事故的处理
(1)从标本管溅洒出来的血液标本不能再放回标本管作为标本送检。
(2)严禁将同一个待检者含不同抗凝剂的血液标本进行混合,严禁将不同待检者的血液标本进行混合。
(3)如果发生标本溅洒事故,应当立即对被污染物(体表、衣物、台面、地面等)进行有效的消毒处理。
×××人民医院检验科2003年6月18日第2次修订