亚磷酸三乙酯知识大全
亚磷酸三乙酯
危险化学品档案危险化学品名称：亚磷酸三乙酯CAS No.：122-52-1表单编号：CJRT-AQ-020-01亚磷酸三乙酯安全技术说明书1 化学品及企业标识1.1 化学品中文名：亚磷酸三乙酯1.2 化学品英文名：Triethyl Phosphite1.3 分子式：C6H15O3P1.4 分子量：166.1623 危险性概述3.1 危险性类别：第3.3类，高闪点易燃液体3.2 侵入途径：吸入、食入、皮肤接触3.3 健康危害：蒸气或雾对眼、上呼吸道有刺激性，对皮肤有刺激性3.4 环境危害：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染3.5 燃爆危险：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与强氧化剂发生反应，可引起燃烧。
受热分解产生剧毒的氧化磷烟气4 急救措施4.1 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗4.2 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水冲洗眼睛4.3 吸入：迅速撤离现场到空气新鲜处；保持呼吸道通畅。
必要时进行人工呼吸；就医4.4 食入：患者清醒时给饮大量温水，催吐；就医55.15.25.35.4677.1 操作注意事项：密闭操作，加强通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物7.2 储存注意事项：储存于阴凉、通风库房内。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
保持容器密封。
应与氧化剂分开存放。
配备相应品种和数量的消防器材。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏8 接触控制/个体防护8.1 监测方法：气相色谱仪8.2 工程控制：生产过程密闭，加强通风。
亚磷酸三乙酯化品类型
亚磷酸三乙酯化品类型
亚磷酸三乙酯是一种有机化合物，常用于工业和农业生产中作为溶剂、催化剂和杀虫剂等。
根据其用途和制备方法的不同，亚磷酸三乙酯可以分为以下几种类型：
1. 工业级亚磷酸三乙酯：主要用于有机合成反应中作为溶剂和
催化剂。
其制备方法为磷酸和乙醇在一定条件下反应而成，通常含有杂质，但对于许多工业应用来说，并不影响其效果。
2. 农药级亚磷酸三乙酯：作为一种高效、低毒的杀虫剂，被广
泛应用于农业生产中。
其制备方法相对工业级亚磷酸三乙酯更加纯净，通常含有少量的残留甲基酰胺和酰胺酸等。
3. 食品级亚磷酸三乙酯：作为一种安全、无毒的食品添加剂，
通常用于食品保鲜剂和香料等方面。
其制备方法相对农药级亚磷酸三乙酯更加纯净，通常不含有任何杂质。
总的来说，不同类型的亚磷酸三乙酯在制备方法、纯度和用途等方面存在明显的差异，需要根据具体的需求选择适当的品种。
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亚磷酸三乙酯用途
亚磷酸三乙酯用途《亚磷酸三乙酯用途》嘿呀，朋友们！今天咱可得好好唠唠亚磷酸三乙酯这玩意儿的用途呀，听着名字是不是感觉有点高大上又有点陌生呢？其实呀，它在好多地方都发挥着重要作用呢，等我给你们讲完我亲身经历的一件和它相关的事儿，你们就更能明白啦。
我以前在一个小工厂里打过工，那工厂主要就是生产一些塑料制品啥的。
有一回呀，厂里接了个新订单，要生产一批特殊的塑料管材，对管材的质量要求那叫一个高呀，不仅要结实耐用，还得有很好的抗老化性能呢。
我们厂里的技术师傅们就开始琢磨啦，怎么才能达到这些要求呢？这时候呀，亚磷酸三乙酯就登场啦。
亚磷酸三乙酯在塑料加工行业里可是个“小能手”呢。
它可以作为一种塑料助剂，加到塑料原料里，能够起到很好的抗氧化作用。
就好比给塑料穿上了一层“防护铠甲”，让它不容易被空气中的氧气给“欺负”，也就是不容易被氧化啦，这样就能大大延长塑料管材的使用寿命呢。
我记得当时在生产车间里，看着师傅们往那一大桶一大桶的塑料原料里小心翼翼地添加亚磷酸三乙酯。
那场面还挺有意思的，师傅们戴着防护手套，拿着那种特制的量具，一点点地量好，再倒进去，还时不时地搅拌搅拌，确保它能和塑料原料充分混合均匀。
我就好奇地问师傅：“师傅，为啥要加这个亚磷酸三乙酯呀？不加不行吗？”师傅就笑着跟我解释说：“嘿，小伙子，这可不能不加呀。
要是不加的话，咱生产出来的管材呀，用不了多久就会变得脆生生的，稍微一受力可能就会断掉啦，那可没法满足客户的要求咯。
有了这亚磷酸三乙酯的帮忙，咱的管材就能在外面风吹日晒的环境里坚持更长时间啦。
”除了在塑料加工方面的用途呀，亚磷酸三乙酯在农药生产领域也有它的用武之地呢。
比如说有些农药呀，需要有很好的稳定性，这样才能保证在储存和使用过程中不会轻易失效。
亚磷酸三乙酯就可以作为一种中间体，参与到农药的合成过程中，帮助提高农药的稳定性呢。
我有一次跟着厂里的采购师傅去买农药，准备给厂里周边的绿化植物除除虫啥的。
在农药店里，我就看到那些各种各样的农药瓶子上的成分说明里，有的就写着含有亚磷酸三乙酯呢。
亚磷酸三乙酯的制备
亚磷酸三乙酯的制备1. 亚磷酸三乙酯的概述亚磷酸三乙酯（Triethyl Phosphite，简称TEP）是一种有机化合物，化学式为(C2H5O)3PO，是一种无色液体，具有特殊的化学性质。
亚磷酸三乙酯广泛应用于化学领域，如有机合成反应、催化剂和稳定剂的制备等。
2. 亚磷酸三乙酯的制备方法亚磷酸三乙酯的制备方法较为简单，常见的制备方法主要有以下几种：2.1 利用磷酸和乙醇的反应制备1.首先，准备所需原料：磷酸和乙醇。
2.在一个反应瓶中加入适量的磷酸，然后逐渐加入乙醇。
3.注意控制反应温度，将反应瓶置于恒温水浴中，并加热至适宜的温度，通常为50-60℃。
4.反应进行一段时间后，反应液会出现温和的反应，逐渐生成亚磷酸三乙酯。
5.反应结束后，将反应瓶中的反应液进行蒸馏，以分离出亚磷酸三乙酯。
2.2 利用三氟乙酸和磷的反应制备1.准备所需的原料：三氟乙酸和磷。
2.在反应瓶中加入适量的三氟乙酸，然后逐渐加入磷。
3.注意控制反应温度和反应时间，将反应瓶加热至适宜的温度，并维持一定时间的反应。
4.反应结束后，将反应液进行蒸馏分离，并得到亚磷酸三乙酯。
2.3 利用磷酸三乙酯和乙醇的反应制备1.准备所需原料：磷酸三乙酯和乙醇。
2.在反应瓶中加入适量的磷酸三乙酯，然后逐渐加入乙醇。
3.控制反应温度，将反应瓶加热至适宜的温度，维持一定时间的反应。
4.反应结束后，通过蒸馏法分离亚磷酸三乙酯。
3. 亚磷酸三乙酯的应用领域亚磷酸三乙酯具有广泛的应用领域，主要包括以下几个方面：3.1 有机合成反应中的应用亚磷酸三乙酯在有机合成反应中起到重要的催化剂和稳定剂的作用。
例如，亚磷酸三乙酯可以用作酮、醛和酯的还原剂，参与不饱和化合物的加成反应等。
3.2 催化剂的制备亚磷酸三乙酯可以被用作制备催化剂的重要原料。
通过对亚磷酸三乙酯进行适当的改性处理，可以得到具有特殊催化性能的催化剂，从而用于催化反应中。
3.3 防腐剂的制备亚磷酸三乙酯还可以用于制备具有防腐性能的化合物。
亚磷酸三乙酯在有机合成中的用途_解释说明
亚磷酸三乙酯在有机合成中的用途解释说明1. 引言1.1 概述亚磷酸三乙酯（Triethyl phosphite, TEPO）是一种重要的有机磷化合物，在有机合成中具有广泛的应用。
作为催化剂，亚磷酸三乙酯在多种有机反应中发挥着关键的作用。
其特殊的分子结构和化学性质使其成为一种理想的试剂，在合成有机化合物和功能材料方面具有巨大潜力。
1.2 文章结构本文将首先介绍亚磷酸三乙酯的基本性质，包括其化学式、结构以及物理性质，并探讨了其常见的合成方法。
随后，将详细阐述亚磷酸三乙酯在有机反应中的催化作用，包括齐次催化剂的应用、反应类型及机理解析以及催化效果与优势分析。
此外，我们还将列举亚磷酸三乙酯在不同领域具体应用案例，如α-取代杂环母核合成、羧酸衍生物的合成与转化反应以及功能化有机小分子合成等。
最后，我们将对亚磷酸三乙酯在有机合成中的应用进行总结回顾，并展望其未来的发展方向。
1.3 目的本文旨在全面介绍亚磷酸三乙酯在有机合成中的用途。
通过对其基本性质和催化作用的详细分析，探讨其在特定反应中的具体应用案例，并提供对未来发展方向的预期与展望，以期为相关领域的科研人员和工程师提供参考和启示。
通过深入了解亚磷酸三乙酯在有机合成中的潜力和优势，我们可以更好地利用这一化合物来推动有机合成方法学研究，并为新型化合物和功能材料的开发创造更多可能性。
2. 亚磷酸三乙酯的基本性质2.1 化学式和结构亚磷酸三乙酯的化学式为(C2H5O)3PO，它是一种有机磷化合物。
其分子结构包含一个中心的磷原子（P）与三个乙氧基（C2H5O）团连接在一起。
这些乙氧基团在磷原子周围以对称的方式排列，形成了一个正四面体结构。
2.2 物理性质亚磷酸三乙酯是一种无色透明液体，具有特殊气味。
它可溶于大多数有机溶剂如乙醇、乙醚和苯等。
其密度约为1.069 g/cm³，沸点约为215℃。
亚磷酸三乙酯对水具有较弱的溶解度，并且可以与水发生反应生成磷酸和乙anol。
亚磷酸三乙酯沸点
亚磷酸三乙酯沸点
亚磷酸三乙酯是一种常用的有机磷酸酯类化合物，它的化学式为C6H15O4P，分子量约为182.16 g/mol。
亚磷酸三乙酯是一种无色透明液体，具有较低的挥发性和明显的甜味，可以用作溶剂、塑化剂、稀释剂和抗氧化剂等应用。
亚磷酸三乙酯的沸点是156-157摄氏度，熔点为-80摄氏度，密度为1.072 g/cm3。
它可以在水中分解，但在有机溶剂中相对稳定。
亚磷酸三乙酯具有较高的毒性和易燃性，需要注意安全使用。
亚磷酸三乙酯的沸点是其物理性质之一，它可以影响化合物的热稳定性、挥发性和分离纯度等方面。
沸点的测定可以通过实验室的蒸馏方法进行，同时也可以通过文献查询获得。
了解化合物的沸点等物理性质可以更好地指导它的应用和处理。
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亚磷酸三乙酯水解反应
亚磷酸三乙酯水解反应
亚磷酸三乙酯是一种有机化合物，其化学式为(C2H5O)3PO。
在化学反应中，亚磷酸三乙酯可以与水发生水解反应，产生乙醇和亚磷酸酯。
亚磷酸三乙酯水解反应的化学方程式如下：
(C2H5O)3PO + 3H2O → 3C2H5OH + H3PO4
在这个反应中，亚磷酸三乙酯与水反应生成三分子乙醇和一分子亚磷酸酯。
这是一个酯水解的典型例子。
亚磷酸三乙酯水解反应是一个可逆反应，可以在适当的条件下反向进行。
当温度较高或酸碱度变化时，水解反应会向着生成乙醇和亚磷酸酯的方向进行。
而在低温或酸碱度稳定的条件下，反应会向着水解的方向进行。
亚磷酸三乙酯水解反应在实际应用中具有一定的重要性。
首先，亚磷酸三乙酯是一种广泛应用于工业领域的化合物，其水解反应可以用于生产乙醇。
乙醇是一种重要的有机溶剂和燃料，在化工、制药和能源行业中有着广泛的应用。
通过亚磷酸三乙酯的水解反应，可以高效地合成乙醇。
亚磷酸酯是一类常用的有机磷化合物，在农药、阻燃剂等领域有着重要的应用。
通过亚磷酸三乙酯的水解反应，可以得到亚磷酸酯，
为这些应用提供了重要的前体化合物。
亚磷酸三乙酯水解反应还可以用于研究酯水解的反应动力学。
通过控制反应条件，如温度、酸碱度等，可以研究酯水解反应的速率常数和反应机理，为酯类化合物的合成和应用提供理论依据。
总结起来，亚磷酸三乙酯水解反应是一种重要的有机化学反应。
通过水解反应，可以合成乙醇和亚磷酸酯，为工业生产和科学研究提供了重要的化学反应途径。
这一反应在有机合成、能源和农药等领域有着广泛的应用前景。
亚磷酸三乙酯分子量
亚磷酸三乙酯分子量亚磷酸三乙酯（Triethyl phosphite, C6H15O3P）是一种有机磷化合物，其分子量为158.15 g/mol。
它在化学工业中具有广泛的应用，特别是在有机合成领域。
本文将介绍亚磷酸三乙酯的性质、合成方法以及其在有机合成中的应用。
亚磷酸三乙酯是一种无色至淡黄色的液体，具有特殊的臭味。
它的密度为0.941 g/cm³，沸点为168-170℃，熔点为-74℃。
亚磷酸三乙酯在水中几乎不溶，但可以溶于醇类、醚类和有机溶剂。
亚磷酸三乙酯的合成方法有多种，其中一种常用的方法是通过三乙醇胺与三氯化磷反应得到。
该反应通常在惰性气氛下进行，以避免亚磷酸三乙酯与空气中的水分和氧气反应。
反应结束后，通过蒸馏纯化得到亚磷酸三乙酯。
亚磷酸三乙酯在有机合成中具有重要的应用价值。
它可以作为一种酯化试剂，用于酯化反应的催化剂。
酯化反应是有机合成中常用的一种方法，可以将醇与酸酐反应生成酯。
亚磷酸三乙酯在酯化反应中可以提供亲电性，促进酯的形成。
亚磷酸三乙酯还可以用于其他有机合成反应，如Michael加成反应和亲核取代反应。
在Michael加成反应中，亚磷酸三乙酯可以作为一种催化剂，促进亲电双键与亲核试剂的反应。
在亲核取代反应中，亚磷酸三乙酯可以作为一种亲核试剂，与亲电试剂发生反应生成新的化合物。
亚磷酸三乙酯在医药领域也有一定的应用。
研究表明，亚磷酸三乙酯可以作为一种抗氧化剂，具有保护细胞免受氧化损伤的作用。
此外，亚磷酸三乙酯还可以用于合成某些药物的中间体，具有一定的药物活性。
亚磷酸三乙酯是一种重要的有机磷化合物，具有广泛的应用价值。
它可以作为酯化试剂、催化剂和亲核试剂，用于促进酯化反应、Michael加成反应和亲核取代反应。
此外，亚磷酸三乙酯还具有一定的抗氧化和药物活性。
通过深入研究亚磷酸三乙酯的性质和应用，我们可以更好地利用它在有机合成和医药领域中的潜力，推动科学技术的发展。
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亚磷酸三乙酯的基本信息
中文名称：亚磷酸三乙酯
英文名称：Triethyl phosphate
物竞编号：03F4
分子式：C6H15O3P
分子量：166
亚磷酸三乙酯的危险性概述
危险性类别：第3.3类高闪点液体
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
健康危害：亚磷酸三乙酯的蒸气或雾对眼、上呼吸道有刺激性。
对皮肤有刺激性。
环境危害：对环境有害。
燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
亚磷酸三乙酯的毒理学资料
LD50：大鼠经口LD50(mg/kg): 1840 小鼠经口LD50(mg/kg): 3720 兔经皮LD50(mg/kg): 2800
LC50：大鼠吸入LC50(mg/m3): 11060mg/m3/6h
亚磷酸三乙酯的急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
如有不适感，就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：用水漱口，用1:5000高锰酸钾溶液洗胃。
口服活性碳，导泻。
每5分钟给服一片阿托品，直到感觉口干为止。
就医。
亚磷酸三乙酯的消防措施
危险特性：亚磷酸三乙酯的蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂可发生反应。
受热分解产生有毒的氧化磷烟气。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、氧化磷、磷烷。
灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
亚磷酸三乙酯的物性数据
1. 性状：无色液体
2. 相对密度(g/mL ,20/4℃)：0.963
3. 折射率(nD20)：1.4133
4. 闪点(℃)：54
5. 熔点(℃)：-112
6. 沸点(ºC，常温)：15
7.9
7. 沸点(ºC，1.6kpa)：49
8. 溶解性：易溶于乙醇、**等有机溶剂，不溶于水，在水中易逐渐水解成亚磷酸二乙酯，在酸性介质中水解加快。
亚磷酸三乙酯的编号系统
CAS号：122-52-1
MDL号：MFCD00009084
EINECS号：204-552-5
RTECS号：TH1130000
BRN号：956578
PubChem号：24889381
亚磷酸三乙酯的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值(XlogP)：1.2
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：6
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积(TPSA)：27.7
7、重原子数量：10
8、表面电荷：0
9、复杂度：55.7
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
亚磷酸三乙酯的合成方法
1.以无水乙醇、三氯化磷和液氨为原料在二甲苯溶剂中进行酯化反应，生成亚磷酸三乙酯，粗酯经水洗去除氯化铵及亚磷酸二乙酯，蒸馏脱溶剂后，再经精馏得亚磷酸三乙酯成品。
原料消耗定额：三氯化磷(95%)950kg/t、无水乙醇930kg/t、液氨340kg/t。
2.在装有封闭搅拌器、高效回流冷凝器、500毫升滴液漏斗的3升三颈烧瓶中，放入138克(175毫升，3摩尔)绝对乙醇和1升干燥石油醚(沸点40一60℃)中有447克(477毫升，3摩尔)新蒸的二乙苯胺溶液。
滴液漏斗中放入400毫升干燥石油醚和137.5克(87.5毫升，1摩尔)新蒸的三氯化磷溶液。
烧瓶在冷水浴中冷却。
在剧烈搅拌下，滴加三氯化磷i容液，滴入速度以混合物温和回流即可。
滴完约需30分钟。
加完后继续加热搅拌使温和回流1小时。
将含有大量盐酸二乙苯胺沉淀的悬浮物冷却，用玻芯漏斗在水泵上吸滤压干胺盐滤饼，用5份100毫升干燥石油醚(沸点40一60℃)洗涤。
合并滤液和洗涤液，在水浴上用75厘米长的松针形分馏柱蒸馏浓缩。
残余物转移到梨形烧瓶中，用75厘米长的松针形分馏柱在水泵减压下蒸馏。
蒸出少量前馏分之后，在57-58℃/16mm收集产品(51一52℃/13mm,43一44℃/10mm无色产品的产量为138克(83%)
本制法用二甲基苯胺亦可，生成的盐酸盐极易滤去，且不吸潮。
亚磷酸三乙酯的操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，加强通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)，戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
库温不宜超过37℃，远离火种、热源。
包装必须密封，切勿受潮。
应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
亚磷酸三乙酯的用途
1.亚磷酸三乙酯用作塑料稳定剂和增塑剂;也用作医药、农药的中间体。
用来生产镇痛药苯噻啶、农药杀螟威等;也用作增塑剂、稳定剂、润滑油和润滑脂的添加剂。
2.制麟酸酪(Arbuzow反应)。
脱氧、脱硫剂。
氢过氧化物、过氧二芳甲酰、环氧化物、异氰酸酯脱氧，1、2一二酮脱氧制炔。
还原含氮官能团。
环硫化物、硫醇、二硫化物脱硫。
还原α一酮酸成α一羟酸。
与α一卤代醛、酮生成二烷基乙烯磷酸酯(Perkow反应)。
3.亚磷酸三乙酯在有机合成中具有广泛的用途，常常被用作还原剂和亲核试剂。
它直接参与的反应由于其重要性被命名为不同的人名反应。
亚磷酸三乙酯作为还原剂，在反应中磷原子自身从+3价被氧化到+5价，同时伴有从另一反应物中夺取氧原子或者硫原子的功能，生成相应的磷酸三乙酯。
例如：亚磷酸三乙酯可以将过氧化合物还原成醇，在控制条件下可以在二个过氧基团存在下选择性地还原其中的一个。
1,3-二巯基酮在亚磷酸三乙酯存在下可以发生偶联反应。
将亚磷酸三乙酯与醛和1,3-二巯基硫酮一起回流可得到相应的烯烃(式3)[3]。
文献报道，亚磷酸三乙酯还可以与其它磷酸酯发生氧交换反应。
亚磷酸三乙酯主导的人名反应之一是Arbuzov反应。
亚磷酸三乙酯与卤代烃首先发生亲核取代反应，同时卤离子引起乙氧基断裂生成烃基取代的膦酸二乙酯衍生物。
当卤代烃中卤原子的β-位有拉电子基团时，产物在强碱的作用下生成膦叶立德，随即与醛发生“一锅煮”反应得到Horner-Emmons 反应的产物。
该反应在复杂天然产物的合成中具有重要的作用。
亚磷酸三乙酯主导的另一个人名反应是Cadogan反应，它是多环含氮杂环化合物合成的重要方法。
芳基硝基官能团与亚磷酸三乙酯共热，可以将硝基还原成氮宾。
然后氮宾进攻分子内其它的烯键或者芳环，生成多环含氮杂环化合物。
在Cadogan反应中，亚磷酸三乙酯一般同时兼做反应物和溶剂。
例如：邻乙烯基取代硝基苯与亚磷酸三乙酯共热生成吲哚衍生物。
邻芳基取代硝基苯与亚磷酸三乙酯共热则生成咔啉衍生物。
亚磷酸三乙酯的法规信息
下列法律法规和标准，对亚磷酸三乙酯的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：
中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过);
中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过);
中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过);危险化学品安全管理条例(2002年1月9日国务院第52次常务会议通过);
安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过);
常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92);原文地址：。