基于网络药理学的防己主要活性成分及药理作用机制分析_吴梦丽
防己中逆转非小细胞肺癌化疗耐药性有效成分的筛选及分子
防己中逆转非小细胞肺癌化疗耐药性有效成分的筛选及分子一、背景介绍肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）占据肺癌病例的85%，但NSCLC 的治疗仍然具有挑战性。
化疗是NSCLC的主要治疗方法之一，但随着化疗的持续进行，肿瘤细胞常常会逐渐发展出化疗耐药性，从而导致疗效下降和治疗失败。
防己（Radix Isatidis）是一种常用的中草药，广泛应用于感冒、咽喉痛等疾病的治疗中。
最近的研究表明，防己中的一些天然化合物可能对NSCLC的化疗耐药性具有潜在的逆转作用。
本文旨在通过筛选防己中的有效成分，探索其对NSCLC化疗耐药性的逆转作用及其分子机制，并为开发新型NSCLC治疗药物提供理论和实验数据支持。
二、防己有效成分筛选及药理作用鉴定2.1 防己提取物制备从市场上购买防己干燥根，粉碎成细粉后，采用超声波辅助提取法将其浸泡于70%乙醇中，振荡提取60min，提取液过滤，滤液浓缩后得到防己提取物。
2.2 化学成分分析采用LC-MS/MS技术对防己提取物进行分析。
结果表明，防己提取物中含有多种化合物，其中包括异感光化合物、异向橙素、丁香酸、咖啡酸、伊索酮类化合物等。
2.3 细胞毒性测定人肺癌细胞株A549和PC9被用于检测防己提取物的细胞毒性。
采用MTT法分别测定A549和PC9细胞在不同浓度的防己提取物处理后的存活率。
结果发现，防己提取物处理组与对照组差异不显著，表明防己提取物在一定浓度范围内不会对肺癌细胞产生明显的毒性作用。
2.4 化疗敏感性测试通过比较化疗耐药细胞株A549/DDP和对应的敏感细胞株A549对氟尿嘧啶和顺铂化疗的敏感度，以验证防己提取物在肺癌细胞化疗耐药性逆转方面的效应。
结果显示，与A549敏感细胞相比，A549/DDP细胞振荡曲线的EC50值明显升高，表明其对顺铂具有明显的耐药性。
然而，在加入防己提取物后，A549/DDP细胞对顺铂的敏感性明显增强，IC50值下降，逆转率高达42.1%。
基于网络药理学探究黄芪-防风药对预防新型冠状病毒肺炎的作用机理
CJCM中医临床研究2021年第13卷第5期-1-基于网络药理学探究黄跌-防风药对预防新型冠状病毒月市炎的作用机理The mechanism of Huangqi-Fangfeng partners on preventing COVID-19 based on network pharmacology张露苗1马平凡2张璐瑶2任方”杜廷海3胡心1(1.河南中医药大学，河南郑州，450000；2.郑州潸青医学高等专科学校，河南郑州，450000；3.河南中医药大学第一附属医院，河南郑州，450000)中图分类号：R563.1文献标识码：A文章编号：1674-7860(2021)05-0001-08证型：IG【摘要】目的：基于网络药理学探究黄英-防风药对预防新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease2019,COVID-19)的作用靶点及信号通路，阐述其防治作用机制。
方法：利用TCMSP数据库和相关文献筛选出黄茂-防风药对的活性成分及靶标；通过GeneCards、0MIM数据库筛选COVID-19舲预测靶点；将两者靶点进行映射；利用Cytoscape3.7.2数据库构建活性成分-靶点网络图；通过STRING数据库构建靶蛋白互作网络，再利用生物管理者平台和R语言进行基因本体(GO)生物过程、KEGG基因数据库通路富集分析，预测可能的结合位点。
结果:通过筛选，共获得黄英-防风药对的化学物质34种，对应188个靶点，黄茂-防风药对与COVID-19的共同靶点42个，通过GO分析得出76个生物学过程包括细胞因子受体结合、细胞因子活性、受体配体活性、磷酸酶结合、G蛋白偶联受体结合等，通过KEGG分析得出富集通路144条，包括糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、白细胞介素-17信号通路、美洲锥虫病、肿瘤坏死因子信号通路、百日咳、利什曼病等。
结论：初步探讨黄茂-防风药对缓解COVID-19的作用机制，楓皮素、山奈酚、芒柄花素、异鼠李素、毛蕊异黄飼、汉黄苓素、"-谷窗醇可能为黄英-防风药对中主要抑制SARS-CoV-2的成分，为进一步的研究提供了方向。
基于网络药理学分析“黄芪-葶苈子-防己”治疗心力衰竭的作用机制
-药物研究•基于网络药理学分析“黄芪-葶苈子-防己”治疗心力衰竭的作用机制连妍洁02娄妍、，佟形、蒋燕君、，俞瀛02刘思娜02刘红旭1【摘要】目的采用网络药理学方法分析泻肺利水法核心药物“黄芪-葶苈子-防己”治疗心力衰竭(Con-yes/ve heart failure,CHF)疾病的主要有效化合物及作用机制。
方法通过TCMSP数据库获取黄芪、葶苈子、防己的主要化学成分及其靶点，根据ADME筛选中药活性组分;通过Gencards、OMIM数据库及Dogexet数据库获取CHF主要靶点;利用Cytoscape3.7.1软件中Bisoyenot插件进行蛋白质相互作用分析，构建PP)网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块。
利用R3.7.1中的COuterProfilor程序包对关键作用靶点进行GO注释分析和KEGG通路分析。
结果“黄芪-葶苈子-防己”治疗CHF的核心活性成分为槲皮素、山奈酚、7-0-甲基异麦芽糖醇、异鼠李素、B-谷甾醇等，核心靶点有MAPKs、JUN、Akt等，生物学通路主要作用于AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、IT-4信号通路等。
结论“黄芪-葶苈子-防己”药对的核心活性成分槲皮素、山奈酚、7-0-甲基异麦芽糖醇等，可能通过MAPKs、JUN、Akt等靶点及AGE-RAGE、PI3K-Akt、TNF等信号通路改善CHF,为进一步深入研究该药对的作用机制及基础研究提供了科学依据。
【关键词】心力衰竭;网络药理学;泻肺利水;黄芪;葶苈子;防己【中图分类号]R235.7;R541.7+1【文献标识码】AAnalysis of the Mechanism of Action of"Astragalus Membranaceus-Lepium-Andro-hexis"i n the Treatment of Congestive Heer]Failurr Based on NetworO PharmaculogyLINN Yan-jie1'9,LOU Yan、6,T0NG Tong1,JIANG Yan-jun17,YU Ying17, LIN hi-nt17,LIN Hong-xu1(7Beping Hospital of TradiPonai Chinese Medicine,Capital Medical University,Beping140010；2.Beping University of TradiPonai Chinese Medicine,Beping100029)【Abstract】Objective The aim of this arbclo was to analyxo the main eXective compounds and mechanism of ac-Pon in the treatment of Congestive heart failure(CHF)with the Xiefei Lishui(reducing lung and eUmRa/ng water)theppy's core dnq"Astyg/lus Membranaceus-Lepium-Androbexis"1Methods The main chemical components and their tar-yets were obmined from TCMSP damdase,and the active components were screened according to ADME.The main target ofCHF was obtained throuqh GencaPs,OMIM dataUase and Disgenet dataUase.The Bisoyenot plug-in in Cytoscape3.7.1was used for protein interaction analysis to consWuct PP)netword and to explore potenPai protein functional modules in thenetword1The key targets were analyzed by GO annom/on and KEGG pathway using the C/gterprofilor R pacnaae.ResultsThe core active component of u AsWafalus Membranaceus-Lepium-Andphexis"in the treatment of CHF is the quercePn, kaempferol：9-0-methyPsomucpnumpU：1s ordamneUn；beta-sitosterol：etc.The core target is MAPKs；JUN,Akt,etc.The biological pathway mainly acts on the AGE-RAGE signa/ng pathway；PI3K-Akt signa/ng pathway；TNF signa/ng pathway,IT-4signaling pathway,etc.Conclusion The core active component ot'AstpyaOis Membranaceus-Lepium-Andphexis"in the treatment of CHF is the quercetin,kaempferol,7-0-methy/somucronulatol,isordamneUn,beta-sitosterol：etc.mayPo treat heart failure by MAPKs；JUN,Akt,etc.and AGE-RAGE signa/ng pathway；PI3K-Akt signa/ng pathway,TNF signaling pathway,IT-4signa/ng pathway,etc.This study provided scientific basis for further stuUyRg the mechanism of action of this drug pair and basic pseanh.【Keywords]Congestive Heart Failure；Netword Pharmaco/yy；Xiefei LishuRAsWag/Ois Membranaceus；Lepium；An-ieohein心力衰竭(Cougestiva heart failura；CHF)是由于DOD16.13935//nkb hzx.016387基金项目：北京市医院管理局重点医学专业发展计划(ZYLX221887)作者单位：8.首都医科大学附属北京中医医院7匕京1002122北京中医药大学7匕京100622通信作者:刘红旭,Email:lhx_@263.uet 任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂临床综合征，为各种心脏病严重的终末阶段4]O缺血性心脏病、血流动力学负荷过重、心肌病及炎症等原因引起的心肌损伤、坏死或细胞凋亡，均可造成心肌结构和功能的变化，导致心室泵血和(或)充盈功能低下，最终发展为CHF o本病不仅对患者的生活质量和功能状况造成了严重影响，也带来了沉重的经济负担。
防己临床应用实验研究
防己临床应用实验研究
1．化学成分。
粉防己块根含防己碱、防己诺灵碱、轮环藤酚碱、氧防己碱、防己斯任碱、小檗胺、2，2LN，N一二氯甲基粉防己碱、粉防己碱A、B、C、D。
2．药理作用。
粉防己碱对犬左心室功能呈显著抑制作用，能使心肌收缩力减弱，心泵功能各项指标均降低；有扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量的作用，对实验性心肌梗死有一定的保护作用；粉防己碱对兔离体主动脉有直接松弛作用，对肺血管有扩张作用；粉防己碱还有抗心律失常及对钙拈抗的作用。
粉防己碱有抗血小板聚集的作用。
粉防己碱有解热、镇痛、抗炎、抗过敏、利尿等作用。
粉防己各种生物碱对横纹肌均有松弛作用。
粉防己碱对子宫平滑肌有抑制作用。
对多种肿瘤细胞有抑制作用。
粉防己碱具有亲肺、溶纤维作用，扩张血管，加上直接杀伤癌细胞，使其有可能成为一类放疗增敏剂。
对实验性矽肺有一定的治疗作用。
基于网络药理学的木瓜药理功能定位及作用机制分析
基于网络药理学的木瓜药理功能定位及作用机制分析作者：李娜赵岩岩周威张浩胡梁斌莫海珍李红波来源：《农产品加工·下》2019年第12期摘要：基于网络药理学，通过国内外相关数据库构建木瓜中主要化合物库，采用Pharmmapper和SymMap数据库对化合物潜在靶点进行分析，采用DAVID数据库对靶点进行功能及通路富集分析，以Cytoscape软件构建木瓜化合物-靶点-通路网络。
共收集木瓜中89个化合物，筛选其中20个主要活性成分进一步分析，发现可作用于179个靶点，这些靶点主要作用于TNF信号通路、甲型流感、结核、恰加斯病（美洲锥虫病）、弓形体病、Toll样受体信号通路等。
研究为分子水平研究木瓜的作用机制提供理论基础，也为整体上把握食品的功能活性研究提供一种新思路。
关键词：木瓜;网络药理学;富集分析;作用机制中图分类号：TS201; ; ; 文献标志码：A; ; doi：10.16693/ki.1671-9646（X）.2019.12.051Pharmacological Function Localization and Action Mechanism ofPapaya Based on Network PharmacologyLI Na1，2，ZHAO Yanyan1，ZHOU Wei1，ZHANG Hao1，HU Liangbin1，MOHaizhen1，*LI Hongbo1，3（1. Department of Food Science，He'nan Institute of Science and Technology，Xinxiang，He'nan 453003，China;2. School of Life Science and Technology，Xinxiang University，Xinxiang，He'nan 453003，China;3. Department of Food Science and Technology，He'nan University of Technology，Zhengzhou，He'nan 450001，China）Abstract：Based on the network pharmacology，the main compounds library of papaya was constructed through the related databases. The targets of the main compounds in papaya were further predicted by Pharmmapper and SymMap. Compound-targets-KEGG network and PPI network of targets protein were constructed by Cytoscape software. Pathway enrichment and GO analysis of targets was carried out using DAVID database. And 89 compounds from papaya were collected and 20 of them were screened for further analysis. They could act on 179 targets. The key pathways of KEGG included TNF signaling pathway，influenza A，tuberculosis，chagas disease，toxoplasmosis，Toll-like receptor signaling pathway. These investigations will provide theoretical basis for understanding pharmacological activity of papaya from the molecular level，and also provides a new idea for grasping the functional activity of food as a whole.Key words：papaya;network pharmacology;enrichment analysis;mechanism of action木瓜屬蔷薇科（Chaenomeles sinensis （Thouin） Koehne），在我国已有3 000多年的栽培历史。
基于网络药理学的中药活性成分研究
基于网络药理学的中药活性成分研究研究课题：基于网络药理学的中药活性成分研究摘要：中药一直以来被广泛应用于临床治疗，但其中的活性成分和作用机制尚不十分清楚。
本研究采用网络药理学的方法，对中药活性成分进行研究，以期挖掘中药的潜在价值，并为临床治疗提供有价值的参考。
通过分析大量的中药活性成分和靶点数据，结合药理学、生物信息学和系统生物学的方法，对中药的活性成分进行系统研究和分析，以期揭示中药的作用机制，推动中药的现代化研究。
一、研究方案1.1 数据收集收集中药活性成分与靶点的数据，包括已发表的文献、中药数据库等，建立起中药活性成分与靶点的数据库。
1.2 数据整理与标注将收集到的数据进行整理和标注，对每个活性成分和靶点进行质量评价和有效性判定。
1.3 网络构建根据整理的数据，构建中药活性成分和靶点之间的网络关系，应用网络分析方法对中药活性成分和靶点进行相关性分析。
1.4 机制解析通过生物信息学和系统生物学的方法，分析中药活性成分对靶点的直接和间接作用，挖掘中药活性成分对靶点的调控关系，解析中药的作用机制。
二、方案实施情况2.1 数据收集通过搜索相关文献、查询中药数据库等途径，收集到了大量的中药活性成分和靶点数据。
2.2 数据整理与标注针对收集到的数据，进行了整理、去重和质量评价，并对每个活性成分和靶点进行了有效性判定。
2.3 网络构建根据整理和标注后的数据，构建了中药活性成分和靶点之间的网络关系图，同时运用网络分析方法对网络进行了进一步分析。
2.4 机制解析运用生物信息学和系统生物学的方法，对中药活性成分与靶点之间的调控关系进行了分析，初步探索了中药的作用机制。
三、数据采集和分析3.1 数据采集针对中药活性成分和靶点的数据，进一步收集了相关的临床试验和动物实验数据，并进行了整理和标注。
3.2 数据分析结合已有的研究成果，对采集到的数据进行分析，运用统计学和生物信息学的方法，挖掘中药活性成分的潜在作用靶点，并对这些靶点进行系统的进一步分析。
基于网络药理学和生物信息分析研究土茯苓抑制结直肠癌的作用机制及实验验证
基于网络药理学和生物信息分析研究土茯苓抑制结直肠癌的作用机制及实验验证王梦琦;董思进;朱子焕;罗丽丹;周燕红;刘毅飞【期刊名称】《湖北科技学院学报(医学版)》【年(卷),期】2024(38)1【摘要】目的通过网络药理学和生物信息分析土茯苓治疗结直肠癌的作用机制,并检测土茯苓核心成分豆甾醇对结直肠癌细胞增殖的影响。
方法在中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索土茯苓的活性化合物和作用靶点,在数据库Gene cards、OMIM查找结直肠癌的相关靶点,构建“药物-共同靶点-疾病”网络图。
对于核心组分与结直肠癌的共同靶点,构建蛋白之间互作网络(PPI),完成GO、KEGG的富集分析。
利用GEPIA和TIMER数据库分析潜在靶点在泛癌和正常组织中的差异性表达以及与免疫细胞浸润表达水平的相关性。
针对主要化合物和核心靶点,利用Autodock软件进行分子对接,计算其结合能。
使用MTT实验检测土茯苓核心成分豆甾醇对结直肠癌细胞增殖的影响。
结果将生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18作为筛选标准,最后筛选出土茯苓的活性化合物共有15种,作用靶点有369个;将高相关性作为标准,筛选出与结直肠癌高度关联的靶点一共有10418个,药物与疾病之间的共同靶点一共有264个。
GO富集分析包含1004条,KEGG富集分析包含142条。
发现CASP3在结直肠癌和泛癌中皆为高表达,可作为预测结直肠癌预后的有效生物标志物,且CASP3与免疫细胞浸润显著相关。
对接结合能显示有较好的对接活性,MTT实验结果显示土茯苓核心成分豆甾醇抑制结直肠癌细胞增殖。
结论土茯苓可能通过靶向调节CASP3通路从而抑制结直肠癌。
土茯苓核心成分豆甾醇抑制直肠癌细胞增殖。
【总页数】6页(P5-10)【作者】王梦琦;董思进;朱子焕;罗丽丹;周燕红;刘毅飞【作者单位】湖北科技学院医学部;湖北科技学院医学部药学院【正文语种】中文【中图分类】R735【相关文献】1.基于网络药理学、分子对接及实验验证探讨蚕梅方治疗结直肠癌的作用机制2.基于网络药理学和生物信息学的黄杨碱抑制肾癌细胞的作用机制及实验验证研究3.六神丸治疗小鼠结肠炎相关性结直肠癌的作用机制:基于网络药理学和体内验证方法4.基于网络药理学和体外实验验证大蒜含硫化合物蒜氨酸抑制慢性气道炎症的作用机制研究5.基于UPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学与实验验证探讨健脾消癌方治疗结直肠癌作用机制因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
基于网络药理学的中药新药LW-AFC对神经内分泌免疫调节网络的作用研究
基于网络药理学的中药新药LW-AFC对神经内分泌免疫调节
网络的作用研究
周文霞
【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》
【年(卷),期】2018(0)11
【摘要】阿尔茨海默病(AD)是引起数以千万计老年人发生痴呆的首要因素。
可是,目前对于AD的治疗效果却并不理想。
六味地黄汤(LW)作为滋补肾阴的经典名方,长时间应用于多种疾病的治疗,其中就包括痴呆。
大量的药理学实验表明,LW对于AD具有改善作用。
LW-AFC是源于LW,由LW中的活性成分群所组成的新型组分中药。
【总页数】2页(P842-843)
【关键词】神经内分泌免疫调节网络;PS;APP;转基因;模型小鼠;LW-AFC
【作者】周文霞
【作者单位】北京药理毒理研究所;中国药理学会网络药理专业委员会;中国药理学会中药药理专业委员会
【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
1.基于病证结合的中药网络药理学研究与新药研发策略 [J], 何小娟;李健;陈杲;郑光;吕诚;吕爱平
2.网络药理学对中药药理学及创新药物研究的启示 [J], 周文霞;张永祥;程肖蕊;蒋宁
3.细胞因子在神经内分泌免疫调节网络中的作用 [J], 刘孟元
4.基于网络药理学探讨逍遥丸对心理应激性不孕免疫调节的可行性和潜在作用机制[J], 张冬;段彦苍;陈景伟;贺明;范丽洁;李慧;孟鑫;李颖;杜惠兰
5.基于网络药理学分析红芪免疫调节的作用机制 [J], 丁辉;朱仁愿;续艳丽;彭涛;刘兴国
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方法通过TCMSP、UniProt数据库检索筛选防己的化学成分、靶点、疾病，利用DAVID数据库进行GO与KEGG富集分析，Cytoscape绘图。
结果筛选出防己7个活性成分，77个潜在靶点基因和168种疾病，GO富集分析获得140条目，KEGG获得58条信号通路。
结论防己具有多成分、多靶点及多途径协同作用的特点，通过网络药理学技术分析防己活性成分与潜在靶点的作用机制，可为进一步研究防己药理作用、挖掘新功能及拓宽其应用提供研究思路。
关键词：网络药理学；防己；活性成分；作用机制中图分类号：Ｒ284．1文献标志码：A文章编号：1673-7717（2021）01-0213-06Analysis of Main Active Components and Pharmacological Mechanism of Fangji（StephaniaTetrandra S．Moore）Based on Network PharmacologyWU Mengli，HE Qiumei，YANG Fan，GAO Hui，XIE Yangjiao（College of Yao Medicine，Guangxi University of Chinese Medicine，Nanning530001，Guangxi，China）Abstract：Objective To predict the main active components and pharmacological mechanism of Fangji（Stephania tetrandra S．基金项目：国家自然科学基金（81760681）；广西壮瑶医药与医养结合人才小高地项目（厅发〔2017〕44号）；广西中医药大学研究生教育创新计划（YCSZ20190027）作者简介：吴梦丽（1995－），女，河南驻马店人，硕士研究生，研究方向：中药、民族药资源开发与利用。
通讯作者：谢阳姣（1975－），女，湖南桂阳人，研究员，硕士研究生导师，博士，研究方向：中药、民族药资源开发与利用。
E-mail：xieyangjiao@ 163．com。
312Moore）on network pharmacology．Methods TCMSP and UniProt data base were used to search for the chemical target and dis-ease of Fangji（Stephania tetrandra S．Moore），and the DAVID data base was used to analyze GO and KEGG，and then cyto-scape was used to draw the components and target network．Ｒesults A total of7active components，77targets and168diseases were screened．GO enrichment analysis got140GO items and KEGG contained58items．Conclusion Fangji（Stephania tetrandra S．Moore）has the characteristics of multi－component，multi－target and multi－channel synergy，and the molecular biological mechanism and potential targets were analyzed by network pharmacology technology，which provided research ideas and refer-ences for further study pharmaceutical and potential mechanism of Fangji（Stephania tetrandra S．Moore）．Keywords：network pharmacology；Fangji（Stephania tetrandra S．Moore）；active components；mechanism防己，为防己科植物粉防己Stephania tetrandra S．Moore的干燥根［1］，是历年来《中华人民共和国药典》收载的中药品种。
具有利水消肿，祛风止痛的功效，主要用于水肿脚气，小便不利，湿疹疮毒，风湿痹痛及高血压病等［2］，临床上对于慢性肝炎、早期肝硬化、应变性皮肤病、糖尿病、前列腺炎、精囊炎等治疗均具有很好的疗效，其主要药效物质汉防己甲素，在消炎、镇痛、降压、降低血糖、抗肝纤维化和抗肿瘤等方面具有良好的应用效果［3－5］。