miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病.doc
_microRNAs在骨形成中的作用——运动调控骨代谢的新机制
中国生物化学与分子生物学报 http： / / cjbmb． bjmu． edu． cn Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology
2013 年 12 月 29 （ 12 ） ： 1128 ～ 1135
CHEN XiangHe，LI ShiChang * ，SUN Peng
（ Key Laboratory of Education Ministry “Evaluating and Sports Intervening to Adolescent’ s Health” ， East China Normal University，Physical Education College，Shanghai 200241 ， China）
发挥的分子生物学机制以及运动训练调节与骨代谢相关 miＲNAs 表达的研究进展进行综述． 关键词 microＲNAs； 成骨细胞； 破骨细胞； 骨形成； 运动训练； 新机制 中图分类号 Q75 ； Q441
Novel Mechanism in Ｒegulation of Bone Metabolism by Exercise s Ｒole in Bone Formation Focused on MicroＲNAs’
［3 ］
miＲNAs 在调控成骨细胞 略的调控作用． 研究发现， 增 殖、 分 化 及 骨 形 成 过 程 中 扮 演 着 重 要 角 色． Oskowitz 等［6］在检测人类多能干细胞 （ hMSCs ） 向成 骨细 胞 分 化 时 miＲNA 表 达 动 力 学， 发 现 19 个 miＲNAs 表达显著变化． Mizuno 等［7］研究发现， miＲ210 在调控成骨细胞分化及其成骨能力过程中具有 miＲNAs 调控成骨细胞分化、 重要作用． 目前， 成熟
miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病
miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病miRNAs与破骨细胞分化相关乳酸的骨代谢疾病本文关键词：代谢，分化，细胞，疾病，相关miRNAs胸骨与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病本文简介：miRNAs 是长度约22个核苷酸的小型、单链、非编码核糖核酸，是最重要的基因组基因调节因子之一[1].据最新21.0版miRBase数据库统计，从第1个miRNAlin-4[2]于2021年发现至今，已发现的miRNAs达28645条，几乎原产分布于所有的真核生物和部分病毒中，其中人类有4552条。
虽然编码mmiRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病本文内容：miRNAs 是长度约 22 个核苷酸的小型、单链、非编码核糖核酸，是最重要的基因稳态调节因子之一[1].据最新 21. 0 版 miRBase 数据库统计，从第1 个 miRNA lin-4[2]于 2021 年发现至今，已发现的miRNAs 达 28 645 条，几乎分布于所有的真核生物和部分病毒中，其中人类有 4 552 条。
虽然编码miRNAs 的基因只占人类基因组数量的 1% ,但可调控超过 1/3 的蛋白编码基因[3].miRNAs 除可通过与靶基因 mRNA 的 3'UTR 或 5'UTR 端的特异序列结合外，也可在蛋白翻译的延伸和终止阶段与多核糖体一起介导 mRNA 翻译的抑制效应[4],实现对靶基因的转录后水平调控。
甚至在应激环境下会，miRNAs 能大大提高基因的表达[5].miRNAs 与靶基因组成一个复杂的调控网络，调节细胞增殖、分化与凋亡，参与个体发育、机体代谢等过程，控制蛋白质及个体的重要群体生命活动。
miRNAs 与破骨细胞分化miRNAs 在骨代谢方面的研究目前主要集中于调控分化，但最新研究表明 miRNAs 还参与调控破骨细胞的分化和活性。
破骨细胞是由造血干细胞的单核-巨噬细胞前体分化而成的唯一具有骨吸收活性的多核细胞，在骨微环境的动态平衡中发挥着举足轻重的作用。
microRNAs在骨代谢中的研究进展
microRNAs在骨代谢中的研究进展李多多;王志峰;蓝菁【期刊名称】《口腔医学》【年(卷),期】2017(037)003【摘要】microRNAs(miRNAs)是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,参与了各种重要的细胞生物学过程.研究表明miRNAs能够调控成骨细胞,破骨细胞,软骨细胞和成脂分化,维持骨形成和骨吸收的平衡,是生物器官发育和某些骨代谢疾病的重要调控因子,该文就在这些方面的研究进展作一综述.%MicroRNAs(miRNAs) was found in eukaryotes, which has the function of regulation and control of a class of endogenous non-coding RNA, and participates in a variety of important cytobiology processes.Current literature indicates that miRNAs can regulate the differentiation and bone absorption.They also regulate the ossification of cartilage.Therefore, miRNAs are powerful regulators for biological organ development and some metabolic bone diseases.In this paper, the research progress of these aspects is summarized.【总页数】5页(P276-280)【作者】李多多;王志峰;蓝菁【作者单位】山东大学口腔医学院修复科,山东济南 250012;山东省口腔生物医学重点实验室,山东济南 250012;山东大学口腔医学院修复科,山东济南 250012;山东省口腔生物医学重点实验室,山东济南 250012;山东大学口腔医学院修复科,山东济南 250012;山东省口腔生物医学重点实验室,山东济南 250012【正文语种】中文【中图分类】Q522【相关文献】1.microRNA在成骨分化和骨代谢疾病中对Wnt信号通路调控作用的研究进展[J], 陈熙;郭健民;邹军2.MicroRNA在骨代谢中的研究进展 [J], 谢福平3.外泌体中的microRNAs在神经胶质瘤中的研究进展 [J], 徐峰;牛万祥;谢时帅;牛朝诗4.骨代谢指标在慢性肾脏病-矿物质骨代谢紊乱中的研究进展 [J], 周婷婷;冯正平5.尿液中microRNA在膀胱癌诊断中的研究进展 [J], 吴海超;陈振杰;丁明霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
miRNA调控破骨细胞分化研究进展
miRNA调控破骨细胞分化研究进展
韩俊;郑苏阳;郭杨;马勇
【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》
【年(卷),期】2015(021)011
【摘要】随着miRNA的发现,其生理、病理作用逐渐被认识,在骨代谢方
面,miRNA在破骨细胞的分化中扮演重要角色,本文将对近3年miRNA与破骨细胞分化的研究进行总结,阐述正常机体RANK通路中的miRNA,以及骨代谢疾病状态下改变的miRNA,探讨miRNA在骨质疏松症中的作用,从细胞分子水平揭示骨质疏松症发病机制,并讨论miRNA相关制剂在骨质疏松症治疗方面的应用前景.【总页数】4页(P1393-1396)
【作者】韩俊;郑苏阳;郭杨;马勇
【作者单位】南京中医药大学骨伤研究所,南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室,南京210023;南京中医药大学骨伤研究所,南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室,南京210023;南京中医药大学骨伤研究所,南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室,南京210023;南京中医药大学骨伤研究所,南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室,南京210023
【正文语种】中文
【中图分类】R681
【相关文献】
1.间充质干细胞调控破骨细胞分化及功能的研究进展 [J], 许舒宇
2.RANK信号调控破骨细胞分化与成熟的研究进展 [J], 梅良伟;桑文华;陈富春;李晓春;王登峰;吴卓;穆佐洲;邵海龙
3.髓样细胞表达触发受体-2调控破骨细胞分化的研究进展 [J], 裴庆国
4.MAPK信号通路介导的自噬调控破骨细胞分化的研究进展 [J], 陈苗苗; 仝锡帅; 刘宗平
5.miRNAs对神经干细胞分化调控作用分子机制的研究进展 [J], 龚荧荧;储利胜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
微小 RNA(miRNA)对骨组织代谢影响的研究进展
微小RNAs在破骨细胞分化调控中的研究进展
微小RNAs在破骨细胞分化调控中的研究进展连俊翔;杜玮;孟姝【摘要】微小RNAs(miRNAs)是一组由22,～25个核苷酸构成的非编码单链RNA,具有基因转录后调控功能,广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、组织炎症及肿瘤发生等过程.破骨细胞是体内唯一具有骨吸收功能的细胞,受成骨细胞及炎症因子的调控,在牙周炎骨吸收过程中具有重要作用.miRNAs对破骨细胞的分化、成熟及功能具有多重调控作用.本文就miRNAs调控破骨细胞分化和功能的可能机制,及其在牙周炎骨吸收过程中的作用进行综述.【期刊名称】《华西口腔医学杂志》【年(卷),期】2015(033)005【总页数】5页(P543-547)【关键词】微小RNAs;破骨细胞;骨吸收;牙周炎【作者】连俊翔;杜玮;孟姝【作者单位】口腔疾病研究国家重点实验室华西口腔医院牙周病科(四川大学),成都610041;口腔疾病研究国家重点实验室华西口腔医院牙周病科(四川大学),成都610041;口腔疾病研究国家重点实验室华西口腔医院牙周病科(四川大学),成都610041【正文语种】中文【中图分类】Q291牙槽骨是骨骼系统中代谢改建最活跃的部分，正常情况下其吸收与新生维持在平衡状态。
牙周炎可破坏牙槽骨的代谢稳态，引起牙齿松动和脱落。
破骨细胞是体内唯一具有骨吸收功能的细胞，在牙槽骨吸收过程中具有重要作用，其形成、增殖、分化及功能受多种细胞及其产物的调节[1]。
微小RNA（microRNAs，miRNAs）是一组由22～25个核苷酸构成的非编码单链RNA，参与转录后基因表达的调控，广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、组织炎症及肿瘤发生等过程。
随着miRNAs的发现，关于miRNAs参与基因转录后调控的功能愈来愈受到重视。
目前已证实，miRNAs可通过调控转录因子的表达，直接或间接地影响破骨细胞的分化及功能[2]。
1 破骨细胞的主要调控途径在牙周炎症组织中，成骨细胞和活化T淋巴细胞分泌的巨噬细胞集落刺激因子（macrophage colonystimulating factor，M-CSF）和核因子-κB受体活化因子配基（receptor activator for nuclear factor kappa B ligand，RANKL）是直接参与破骨细胞分化的两种细胞因子。
miRNAs对骨髓间充质干细胞分化的影响的开题报告
miRNAs对骨髓间充质干细胞分化的影响的开题报
告
标题：miRNAs对骨髓间充质干细胞分化的影响
背景：骨髓间充质干细胞（BMSCs）是一类重要的多潜能干细胞，
具有分化成成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等不同细胞类型的潜能。
miRNAs作为一类短链非编码RNA，在细胞分化、增殖和凋亡等方面发挥重要的生物学功能。
一些研究表明，miRNAs对BMSCs分化的影响尤为
突出，但其具体作用机制尚不完全清楚。
目的：本文旨在探究miRNAs在骨髓间充质干细胞分化中的作用，
以期为深入认识BMSCs分化机制提供理论支持。
方法：本研究将通过文献综述和实验研究相结合的方式进行。
首先，将通过查阅相关文献来获取与miRNAs与BMSCs分化相关的信息以了解
其已知的作用和机制。
其次，将在细胞实验室中将BMSCs培养于不同生
长因子的诱导下并加入外源miRNAs，收集细胞样本并进行RNA-seq分析，以探究miRNAs对BMSCs 分化的影响以及相关的作用机制。
预期结果：我们期待通过实验研究和文献综述，揭示miRNAs在BMSCs分化中的作用及其分子机制，并为细胞治疗和再生医学等相关领
域的研究提供基础支持。
MicroRNAs对骨质疏松症发病机制的研究进展
MicroRNAs对骨质疏松症发病机制的研究进展王爱飞;王亮;徐又佳【摘要】骨质疏松症是一种全身性骨代谢异常的疾病,发病的机制一直是研究热点、难点,目前主要集中在成骨细胞和破骨细胞方面,认为成骨细胞的功能下降和破骨细胞的活性增强是该病发生、发展的主要原因.miRNA是一种内源性高度保守的、单链的、非编码的小RNA,能够在基因转录后水平发挥负性调控作用.miRNA在骨质疏松症发病机制中的作用得到了广泛研究,不仅可调节成骨细胞的代谢,而且对破骨细胞的分化、增殖及凋亡等方面均起调控作用.本文梳理了最近miRNA在骨质疏松症中相关作用机制的文献,旨在为骨质疏松症的防治提供新思路.%Osteoporosis is a systemic disease of abnormal bone metabolism.The study of its mechanism has always been the hot and difficult spot.Now it mainly focuses on the aspects of osteoblasts and osteoclasts.It is believed that osteoporosis is caused by the down-regulation of osteoblast function and the up-regulation of osteoclast activity.miRNAs are single-stranded,non-coding,and small RNAs,capable of regulation the expression of genes atthe post-transcriptional level.The role of miRNA in osteoporosis has been widely studied recently.It has been found that miRNA can regulate the metabolism of both osteoblasts and osteoclasts.This review presents recent articles about the role of miRNAs in osteoporosis,and aims at providing a new approach for the prevention and treatment of osteoporosis.【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》【年(卷),期】2018(024)001【总页数】6页(P135-140)【关键词】骨质疏松症;成骨细胞;破骨细胞;miRNAs【作者】王爱飞;王亮;徐又佳【作者单位】苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,江苏苏州215000;苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,江苏苏州215000;苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,江苏苏州215000【正文语种】中文【中图分类】R68骨质疏松症是老年人常见的代谢性骨病，以骨量减少、骨密度下降和脆性骨折风险增高为特征，目前已成为全球性的公共健康问题。
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m i R N A s与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病
2020年4月
miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病本文关键词：代谢，分化，细胞，疾病，相关
miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病本文简介：miRNAs是长度约22个核苷酸的小型、单链、非编码核糖核酸，是最重要的基因调节因子之一[1].据最新21.0版miRBase数据库统计，从第1个miRNAlin-4[2]于1993年发现至今，已发现的miRNAs达28645条，几乎分布于所有的真核生物和部分病毒中，其中人类有4552条。
虽然编码m
miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病本文内容：
miRNAs 是长度约22 个核苷酸的小型、单链、非编码核糖核酸，是最重要的基因调节因子之一[1].据最新21.
0 版miRBase 数据库统计，从第1 个miRNA lin-4[2]于1993 年发现至今，已发现的miRNAs 达28 645 条，几乎分布于所有的真核生物和部分病毒中，其中人类有 4 552 条。
虽然编码miRNAs 的基因只占人类基因组数量的1% ,但可调控超过1/3 的蛋白编码基因[3].miRNAs 除可通过与靶基因mRNA 的3'UTR 或5'UTR 端的特异序列结合外，也可在蛋白翻译的延伸和终止阶段与多核糖体一起介导
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