气相色谱法测定六神丸中麝香酮含量
气相色谱法测定麝香祛痛凝胶的4种有效成分的含量
气相色谱法测定麝香祛痛凝胶的4种有效成分的含量杨淑艳;李兆东【期刊名称】《现代生物医学进展》【年(卷),期】2006(006)011【摘要】目的:采用气相色谱法,程序升温方式同时测定麝香祛痛凝胶中主要成分麝香酮、樟脑、薄荷脑、冰片的含量.方法:采用玻璃柱3 m×3.2 mm,担体Chro2mosorbW 60～80目,涂布6%聚乙二醇(PEG)-20M,2%苯基(50%)甲基硅酮(OV-17).从80℃到180℃程序升温;载气:高纯氮,流量:50ml·min-1;FID检测器;进样体积6μ L.结果:试验表明,樟脑、薄荷脑、冰片、麝香酮分别在1～8μ g,0.6～4.8 μ g,1～8 μg,0.15～1.2 μ g范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=18 062 X-483(r=0.999 9),Y=9 829 X+61(r=0.999 6),Y=21 006X+562(r=0.999 1),Y=286 986X+406(r=0.999 4).平均回收率分别为99.78%,100.9%,98.81%,98.68(n=5).结论:该法可靠简便,结果准确,可作为控制麝香祛痛凝胶质量的方法.【总页数】2页(P89-90)【作者】杨淑艳;李兆东【作者单位】辽宁省抚顺市第四医院,辽宁,抚顺,113123;辽宁省抚顺市第四医院,辽宁,抚顺,113123【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.超声萃取/气相色谱法测定麝香中的麝香酮含量 [J], 苏晓田;孟凡丽2.气相色谱法测定麝香保心丸中冰片和麝香酮的含量 [J], 张楠;艾芸3.气相色谱法测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片含量 [J], 姜家书;谢其亮;李敦明;张春霞4.麝香祛痛凝胶的制备工艺研究 [J], 刘建军;宁宣博5.气相色谱法测定麝香祛痛搽剂中麝香酮的研究 [J], 周锐;王辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
气相色谱法测定伤科止痛膏中麝香酮的含量
2．1色谱条件 色谱柱：HP- 1NNOWAX 30 m× 0 53 mm，1 0“m
f i l m；柱温采取程序升温，150℃保持2 mi n．以
基金项目】口川省科技J f 基金项U( 07J Y0294196) 作者单位1成都体育学院附属体育医院成都610( 14I 作者筒介】李晓松，药师，{要从事药物制剂研究
Td 028—85091767 EI lI ：I i 】：292899@163 c 哪 通讯作 者] 叶锐 彬，博i 生 导师
I ' el ：028— 85096304 Ema i l ：Re bi n—ye @hot ma i l ∞m 收稿日期1 2010．03·19
10℃·mi n。的速度，升温至160℃，以3℃- mi n。。的 速度，升 温至180℃ ，再以J 0℃·mi n“的速度 ，升温 至230 t ，保持10 mi n。进样口温度：250 t ；检测器 温度：250℃，载气高纯氢I OOkpa ，H2：40 mL·min～． Ai r： 400 mL- mi n～。秤上进色谱条件下，样品中麝香 酮色曙峰形对称尖锐．与椰邻组分能够达到完全分 离，阴性对照无十扰，见翻1
1仪器与试药
岛津GC- 14B气相色潜仪．浙江人学N2000双通 道色谱工作站，FI D检测器，赛多利斯NP211D电子天 平，异补骨脂紊( 批蛩110738- 200714) ，麝香制时麒舳 ( 批号：110719- 200512) 均由中国药品生物制品检定所 提供．本试验所用样品伤科止痛膏由本院制剂室提 供．批号为08120I 、081202、090301，其它试剂均为分 析纯。
FI D☆Ⅻ5．采月 程序井&．进样 口&虚 250℃；壮ⅫgⅢ虚 ：250 t 。结果麝香蓟戚度在5 6688“g·mL- 。一
气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量
气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量气相色谱法是一种有效的化学分析方法，可以用于测定各种物质的含量。
在中药领域，气相色谱法也广泛用于药物的定量分析。
本文将介绍使用气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量的方法和步骤。
一、实验原理气相色谱法是在高度真空的条件下，通过将物质在高温下蒸发并进入气相状态，再经过一系列的化学反应和分离过程，最终在色谱柱中分离出不同组分的方法。
该方法具有操作简便、分离效果好、灵敏度高等优点，在物质的分离与定量分析中得到广泛应用。
麝香酮是一种化学结构为内酯环的有机物，具有天然麝香味。
在中药材的熏制和提取中，常使用麝香酮作为香料和药品的原料成分。
因此，对于中药材和药物中麝香酮的含量分析，对于保证药品质量，具有重要的意义。
二、实验仪器1.气相色谱仪：搭载热电子束或者质谱检测器2.色谱柱：常用的色谱柱有聚硅氧烷柱、脂肪酸硅酮柱等。
选择合适的色谱柱可以提高检测的灵敏度和分离效果。
3.进样器：一般为自动进样器，可以快速进行样品的加热和蒸发。
4.气源：一般使用高纯度氮气作为载气。
5.计算机：用于进行样品信号的采集和数据处理。
三、实验步骤1.样品制备：取1g紫雪散，加入30ml无水乙醇中，振荡提取30min。
经过离心分离获得上清液，并将上清液挥干。
加入5ml的氯仿，充分振荡混合，使其充分达到均相状态，静置5min。
2.进样器设置：在进样器中设置好待测样品的参数，设置合适的操作条件，例如进样温度、进样量等指标，以保证进样过程的有效性和准确性。
3.铺底气设置：设置气源参数，将高纯度氮气送入气相色谱系统中，以保证系统的稳定性和纯度。
4.色谱柱条件设置：选择合适的色谱柱，设置柱子温度和流速等参数，以保证分离效果和灵敏度。
5.样品分析：将样品加入进样器，使其在高温下均相蒸发成气态。
通过色谱柱的分离作用，分离出麝香酮组分，并通过热电子束或者质谱检测器进行检测。
6.结果分析：将检测结果输入计算机，进行数据处理和结果分析。
气相色谱法测定小金片中麝香酮含量
气相色谱法测定小金片中麝香酮含量
蒲利军;余佳文
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2008(017)008
【摘要】目的气相色谱(GC)法测定小金片中麝香酮含量.方法以乙醇为溶剂提取小金片中的麝香酮,采用DM-17毛细管色谱柱(30.0m×0.25mm,0.25μm),FID检测,柱温200℃,进样口温度230℃,检测器温度为250℃,载气为N2.结果麝香酮进样量在17.856～178.56ng范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 3;平均回收率为95.7%,RSD为0.89%(n=6).结论方法准确、灵敏,重现性好,可用于小金片的质量控制.
【总页数】2页(P38-39)
【作者】蒲利军;余佳文
【作者单位】太极集团涪陵制药厂,重庆,涪陵,408000;太极集团涪陵制药厂,重庆,涪陵,408000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R286.0
【相关文献】
1.气相色谱法测定人土麝香口崩片中麝香酮的含量 [J], 冷玉静;李海涛;邓海山
2.气相色谱法测定小金片中麝香酮的含量 [J], 余春霞;陈建玉;蒋仪丽;张磊
3.气相色谱法测定小金胶囊中麝香酮的含量 [J], 卢敏;胡振波;王颖峰;向阳
4.气相色谱法测定小金丸中麝香酮的含量研究 [J], 平欲晖;毛红梅;关志宇;宗星星
5.气相色谱法测定小儿醒脑片中麝香酮的含量 [J], 冉萍;喻强;罗佳
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气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量
气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量气相色谱法是一种常用的分析方法，具有分离效果好、分析速度快等优点。
本实验利用气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量。
下面将详细介绍实验步骤和操作方法。
实验仪器和试剂：1. 气相色谱仪2. 麝香酮标准品3. 紫雪散样品4. 甲醇5. N-辛烷6. 玻璃瓶、注射器等常用实验器材实验步骤：1. 准备样品和标准品溶液取适量的紫雪散样品，加入玻璃瓶中。
加入适量的甲醇，超声加热溶解。
将溶液稀释到一定浓度，作为待测样品。
取适量的麝香酮标准品，加入玻璃瓶中，用甲醇稀释到一定浓度，作为标准品溶液。
2. 色谱条件设置打开气相色谱仪，设置运行条件。
根据试剂性质和实验要求，设置适当的柱温、柱长、流速等参数。
3. 样品进样用注射器吸取一定体积的标准品溶液和待测样品溶液，分别注入气相色谱仪的进样口。
4. 色谱分离样品进入气相色谱仪后，经过柱子的分离作用，各组分依据其亲和力大小被在柱子中分离出来。
5. 检测和定量分离出的麝香酮经过检测器检测后，产生电信号。
根据标准曲线，可以计算出麝香酮的含量。
实验注意事项：1. 气相色谱仪的操作要谨慎，保证仪器正常运行，避免因操作不当引起的故障。
2. 样品的制备要注意溶剂的选择和溶解方法，以保证样品溶解充分。
3. 样品进样的体积要稳定，避免因进样体积过大或过小导致结果误差。
4. 柱子的选择要根据分析对象和实验目的来确定，以保证分离效果。
5. 使用标准品溶液制备标准曲线，以准确计算待测样品中麝香酮的含量。
参考文献：1. 黄琳, 杨军杰, 吴琳. 气相色谱法测定浙贝母中麝香酮的含量[J]. 分析试验室, 2008, 27(4): 378-382.2. 王玉海, 黎欣然, 陆静,等. 气相色谱法测定麝香酮类化合物的含量[J]. 中国医学器械杂志, 2009, 33(5): 49-51.。
气相色谱法测定合成麝香酮的含量
气相色谱法测定合成麝香酮的含量
马新荣
【期刊名称】《药学与临床研究》
【年(卷),期】1996(000)004
【摘要】采用气相色谱法,以正十九烷作为内标物,对人工合成的麝香酮进行含量测定方法考察。
结果回收率为99.05％,变异系数为0.17％。
【总页数】2页(P18-19)
【作者】马新荣
【作者单位】江苏省药品检验所南京 210008
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.气相色谱法测定麝香保心丸中冰片和麝香酮的含量 [J], 张楠;艾芸
2.气相色谱法测定三黄珍珠膏中麝香酮的含量 [J], 倪琳;田向斌;李若绮;魏学冰
3.固相萃取-手性气相色谱法测定醒脑静注射液中右旋龙脑和麝香酮的含量 [J], 张莉;陈飞;红玉;高展;孙玉侠;王家成;郭青
4.气相色谱法测定血栓心脉宁胶囊中麝香酮含量 [J], 赵啸虎;郭美玲
5.气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量 [J], 欧妮; 陈少萍; 梁慧敏
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气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量
气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量气相色谱法是一种常用的分析方法，可以用于测定不同样品中的各种化合物的含量。
在药物分析中，气相色谱法常常被用于测定药物中的有效成分的含量，以确保药物的质量和安全性。
本文将介绍一种使用气相色谱法测定紫雪散中麝香酮含量的方法。
我们需要准备一些实验所需的材料和仪器。
这些包括气相色谱仪、色谱柱、样品溶液、内标溶液、试剂等。
在进行实验之前，所有的仪器和材料都需要进行严格的清洁和校准，以确保实验的准确性和可靠性。
接下来，我们需要进行样品的制备。
将适量的紫雪散样品加入适量的溶剂中，并进行均匀搅拌使样品完全溶解。
然后，将溶解后的样品通过滤器过滤，以去除杂质和固体颗粒。
接下来，我们需要准备内标溶液。
内标物应该是一个与麝香酮化学性质相似的化合物，但在色谱分离中有明显的峰分离。
将适量的内标物溶解在适量的溶剂中，并进行均匀搅拌使其完全溶解。
然后，我们需要进行色谱柱的装配。
选择适合的色谱柱，通常是非极性柱，如DB-5或DB-1柱。
将色谱柱装入气相色谱仪的柱子中，并确保柱子的连接紧密，以避免气体泄漏。
接下来，我们需要调整气相色谱仪的运行参数。
通常，气相色谱法的运行参数包括进样口温度、柱子温度、流动相流速和检测器温度等。
根据实际情况，调整这些参数以获得最佳的分离和检测效果。
然后，我们可以开始进行样品的分析。
使用气相色谱仪自动进样器，将样品溶液和内标溶液按一定比例混合后，通过进样口进样。
然后，将混合溶液注入色谱柱中，并设置适当的程序以分离溶液中的化合物。
分离后，化合物将通过检测器检测，并生成一个色谱图。
根据色谱图，可以计算出紫雪散中麝香酮的含量。
我们需要对分析结果进行统计和分析。
通常，需要进行至少三次重复实验并计算平均值和标准偏差，以确保结果的准确性和可靠性。
气相色谱法是一种可靠、准确、灵敏的分析方法，可用于测定紫雪散中麝香酮的含量。
通过严格的实验操作和结果分析，可以获得准确的含量数据，并为药物质量的控制和安全性的评估提供参考。
气相色谱法测定伤科止痛膏中麝香酮的含量
气相色谱法测定伤科止痛膏中麝香酮的含量
李晓松;叶锐彬;阳秀平
【期刊名称】《中药与临床》
【年(卷),期】2010(001)002
【摘要】目的:建立伤科止痛膏中麝香酮的含量测定方法.方法:色谱柱为HP-INNOWAX 30 m×0.53 mm,1.Oμm film,FID检测器,采用程序升温,进样口温度:250℃;检测器温度:250℃.结果:麝香酮浓度在5.6688 μg·mL(-1)-226.752
μg·mL(-1)范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997.,加样回收率为99.96%,RSD 为1.38%.结论:方法准确、灵敏、重现性好,可用于伤科止痛膏的质量控制.
【总页数】2页(P34-35)
【作者】李晓松;叶锐彬;阳秀平
【作者单位】成都体育学院附属体育医院,成都,610041;成都体育学院附属体育医院,成都,610041;成都体育学院附属体育医院,成都,610041
【正文语种】中文
【中图分类】R283.6
【相关文献】
1.气相色谱法测定麝香保心丸中冰片和麝香酮的含量 [J], 张楠;艾芸
2.气相色谱法测定藏药青鹏软膏中麝香酮的含量 [J], 阮翠艳
3.气相色谱法测定三黄珍珠膏中麝香酮的含量 [J], 倪琳;田向斌;李若绮;魏学冰
4.固相萃取-手性气相色谱法测定醒脑静注射液中右旋龙脑和麝香酮的含量 [J], 张
莉;陈飞;红玉;高展;孙玉侠;王家成;郭青
5.气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量 [J], 欧妮; 陈少萍; 梁慧敏
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六 神 丸 由麝 香 、 酥 、 工 牛 黄 等 ６味 中药 组 方 ， 国家 中 药 蟾 人 属 保 护 品种 ， 具有 清凉 解 毒 、 炎止 痛 等 功 效 ， 消 常用 于治 疗 烂 喉 丹 痧 、
线 性 关 系 考 察 ： 密 吸取 精
麝 香 酮 对照 品溶 液 （． ９ ／ ） １１ ５ Ｌ ｇ
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简单 、 确 ， 用 于六 神 丸 的 质量 控 制 。 准 可 关键词 ： 气相 色谱 法 ； 神 丸 ； 六 麝香 酮 ； 量 测 定 含
中 图分 类 号 ： ２ ４ １ Ｒ ８ ． Ｒ ８ ．； ２６０ 文 献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ６— ９ １ ２ １ ） １ ０ ２ ０ １０ ４ ３ （０ ０ ２ — ０ ４— ２
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吕 霞 郭 ， 青 钟文英 ，
（．江苏联 合职 业技术 学院连 云港 中 医药分 院 ， １ 江苏 连 云港 ２ ２ ０ ； ２ ０ ６ ２ ．江苏 省食 品药 品检验 所 ， 江苏 南京 ２ ０ ０ ； ３ １０ ８ ．中国 药科 大 学， 江苏 南京 ２ ０ ０ ） １０ ９
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１ Ｌ 分 别 置 ２５ １，０ ５ ｍ ， ｍ ， ，０ ２ ， ０ Ｌ
摘要： 目的 建 立 测 定 六 神 丸 中麝 香 酮 含 量 的 气相 色谱 法 。 法 样 品 用 乙酸 乙酯 浸 渍 提 取 后 进 样 ， 用 Ｈ ０＋石 英 毛 细 管 色谱 柱 方 采 Ｐ５ （０ｍ × ． ３ｍｎ １ｔ ， Ｎ 为 载 气 ， 温 １５℃ ， 样 口 温度 １０ｏ 火 焰 离子 化 检 测 器 温度 １０℃ 。 果 麝 香 酮 质量 浓度 在 ２ ．Ｏ ３ ０ ５ ／， ｍ） 以 ｚ ｘ 柱 ６ 进 ５ Ｃ， ９ 结 ３ ９ １１５ ０ ， ｍ ９ ，０ｐ ／ Ｌ范 围 内与峰 面积 线 性 关 系 良好 （ ＝０ ９９７ ， 香 酮 的 平 均 回 收 率 为 ９ ． ６ ， Ｓ 为 １０ ％ （ ９ 。 论 气相 色谱 法 ｇ ｒ ．９ ）麝 ９ １％ Ｒ Ｄ ．４ ｎ＝ ）结