表面活性剂复配
表面活性剂

(一).Kraft点,浊点(昙点)温度对增溶作用的影响:•★Kraft点:对于离子型表面活性剂,温度增加到某个温度,表面活性剂的溶解度急剧升高,这一温度即Kraft点。
•★浊点(昙点):对于非离子型表面活性剂,温度增加到某个温度,表面活性剂的溶解度急剧下降,溶液出现浑浊,这一温度即浊点。
•表面活性剂的复配:表面活性剂相互间,或与其它化合物配合使用能提高增溶能力,降低用量。
(二).CMC★Def:表面活性剂在水中随着浓度增大,表面上聚集的活性剂分子形成定向排列的紧密单分子层,多余的分子在体相内部也三三两两的以憎水基互相靠拢,聚集在一起形成胶束,这开始形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。
表面活性剂在溶液中开始形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。
胶束形状:球状、棒状、层状★胶束的作用:乳化作用;泡沫作用;分散作用;增溶作用;催化作用润湿:液体和固体表面接触时,原来的固-气界面消失,形成新的固-液界面的现象。
是溶液表面张力下降,溶液表面具有吸附现象的结果。
增溶:脂溶性强的物质在与本身性质相似的胶束中,溶解度可明显增大,形成透明溶液,这一作用称为增溶。
增溶体系为热力学上稳定的各向同性溶液。
一定浓度的表面活性剂溶液中溶解的被增溶物质的饱和浓度称为:增容量乳化:互不相溶的两液相,一相液体以液滴状态分散于另一相中,形成非均匀相液体分散体系(称为乳剂),这一作用称为乳化作用。
表面活性剂在此又称为乳化剂,它使一相液体以非常微小液滴状态均匀分散于另一相中。
泡沫:使空气进入溶液中,液体薄膜包围着气体形成泡,由于溶液浮力而升到溶液表面,最终逸出液面形成双分子薄膜。
是气体分散在液体中的分散体系。
★影响CMC的因素:1)表面活性剂的结构:主要包括表面活性剂的碳氢链链长(C↑,CMC↓),碳氢链分支数目(分支多,烃链间作用力↓,CMC↑)、极性基位置(极性基位于烃链中间,CMC↑)、碳氢链中其它取代基(烃链中有极性基团时,CMC↑)、亲水基团(CMC离子> CMC非离子)2)外部条件:温度(T↑,CMC非离子↓)(三). HLB值:(表面活性剂亲水亲油平衡值)★Def:表示分子内部平衡后整个分子的综合倾向是亲水的还是亲油的。
表面活性剂论文

摘要:随着世界能源需求的增长,人们认识到提高石油开采率的重要性,三次采油提高采收率主要是靠化学驱油技术,其中,表面活性剂是提高采收率幅度较大、适用较广、具有发展潜力的一种化学驱油剂。
采用表面活性剂驱油为进一步开发利用现有原油储量展示了广阔的前景。
文综述了表面活性剂的种类、要求、驱油机理,并总结了国内表面活性剂驱在三次采油中的应用,其发展前景。
关键词:三次采油表面活性剂应用驱油耐温抗盐一、前言石油资源是一种重要的战略资源, 对国家的经济发展和人民生活水平的提高具有重要作用。
然而它并不是取之不尽, 用之不竭的, 随着勘探开发程度的加深, 开采难度会逐步加大, 因此提高石油采收率不仅是石油工业界, 而且是整个工业界普遍关心的问题。
三次采油技术是中国近十年来发展起来的一项高新技术, 它的推广应用对提高原油采收率、稳定老油田原油产量起到了重要的作用。
二、三次采油简介通常把利用油层能量开采石油称为一次采油;向油层注入水、气,给油层补充能量开采石油称为二次采油;采取物理—化学方法,改变流体的性质、相态和改变气—液,液—液,液—固相间界面作用,扩大注人水的波及范围以提高驱油效率,从而再一次大幅度提高采收率。
称为三次采油。
又称提高采收率(EOR)方法。
常规的一、二次采油(POR和SOR) 总采油率不很高, 一般仅能达到20 %~40% , 最高达到50 % ,还有50 %~80 %的原油未能采出。
在能源日趋紧张的情况下, 提高采油率已成为石油开采研究的重大课题, 三次采油则是一种特别有效的提高采油率的方法。
三、三次采油分类三次采油的方法很多, 主要有4 大类: ①热力驱, 包括蒸气驱和火烧油层等; ②混相驱, 包括CO2 混相、烃混相及其他惰性气体混相驱,这些混相剂未达到混相压力之前为非混相气驱; ③化学驱, 包括聚合物驱、表面活性剂驱、碱驱和注浓硫酸驱等; ④微生物采油, 包括生物聚合物、微生物表面活性驱,年来又开发出了气一水交替驱(WAG驱)。
洗涤中常用的表活

洗涤中常用的表活阴离子表活1. AS 601 烷基磺酸钠十二烷基硫酸钠(SDS)或月桂基硫酸钠(SLS),是洗洁精的主要成分。
去污力较十二烷基苯磺酸钠差一些。
2. LAS 烷基苯磺酸钠LAS常与AEO等非离子表面活性剂复配使用。
3. SAS 仲烷基磺酸钠生物降解性极佳,系绿色表面活性剂,助洗剂如碱性物和磷酸盐能增进SAS的去污能力,泡沫力中等。
SAS与AES复配有有良好的相容性。
4. AOS α-烯基磺酸钠AOS生物降解性好LAS:AOS在8:2时协同作用最为显着。
含4A沸石、泡花碱和纯碱等助剂的无磷洗衣粉洗涤织物后织物上灰份沉积量值得注意。
用AOS部分代替LAS的无磷洗衣粉比单独用LAS的无磷洗衣粉,洗后织物的灰份沉积量小,不易板结,泛黄。
5. K12 脂肪醇硫酸钠十二醇硫酸钠发泡性强,十八醇硫酸钠发泡性差。
6. AES 脂肪醇聚氧乙烯硫酸钠生物降解度99%。
AES可与季铵盐阳离子表活进行复配,具灭菌、抗静电功能。
7. MES 脂肪醇甲酯磺酸钠100%降解,在高硬度时,好于LAS和AES。
8. AEC 醇醚羧酸钠“21世纪绿色表活”与醇醚硫酸盐配合使用更好。
泡沫稳定。
9. PAES12月桂醇聚氧乙烯醚邻苯二甲酸单酯钠盐有较低的发泡性和较强的去污能力。
非离子表活1. 脂肪醇聚氧乙烯醚AEO9、平平加O 在去污过程中防止污垢再沉积能力比LAS好。
2. 烷基酚聚氧乙烯醚OP-4、OP-7、OP-10(TX-4、TX-7、TX-10)毒性较大。
3. 脂肪醇聚氧乙烯酯SE-104. Span 失水山梨醇脂肪酸酯5. 6501 尼纳尔椰油烷基二乙醇酰胺对动植物和矿物油有良好脱油力,具携污和防止污垢再沉积的功效。
6. OA-12 十二烷基二甲基氧化铵与AOS或AES复配,可提高去污力,与LAS复配,去污力下降。
复配润湿剂对改善煤尘润湿效果的研究

复配润湿剂对改善煤尘润湿效果的研究张丽颖【摘要】针对煤矿喷雾降尘技术降尘效率低、粉尘不易被润湿的问题,选取表面活性剂复配成润湿剂加入水中,以改善煤尘润湿效果,从而提高降尘效率.通过煤尘沉降实验,对7种不同类型的表面活性剂进行优选,从中选择润湿煤尘效果较好的2种非离子表面活性剂和2种阴离子表面活性剂进行两两复配,得到6种复配润湿剂.将复配润湿剂加入水中再次进行煤尘沉降实验,发现复配润湿剂比润湿剂单体更能有效改善煤尘润湿效果.%To counter the problems of low dust removal efficiency and dust not easy to be wetted by water spray,the wetting agent compounded with surfactants was selected to improve the wetting effect of coal dust by adding it into the spray water,and thus improve the dust removal efficiency.Through coal dust sedimentation experiments,seven different kinds of surfacants were optimized,from them two kinds of non-ionic surfactants and two kinds of anionic surfactants having bettert wetting effect on coal dust were selected for compounding the wetting agents,and six kinds of compound wetting agents were obtained by selecting two of them.The coal dust sedimentation experiments by adding the compound wetting agent into the water showed that the wetting effect of the compound wetting agent on coal dust was more effective than that of the monomer wetting agent.【期刊名称】《矿业安全与环保》【年(卷),期】2017(044)001【总页数】4页(P25-27,31)【关键词】复配润湿剂;煤尘沉降;表面活性剂;润湿效果【作者】张丽颖【作者单位】唐山科技职业技术学院,河北唐山063000【正文语种】中文【中图分类】TD714煤矿粉尘是严重危害井下生产安全和人员身体健康的主要灾害源之一。
Gemini双季铵盐表面活性剂与SDBS和SDS的复配行为

Gemini双季铵盐表面活性剂与SDBS和SDS的复配行为杨晶晶;吴文英;魏文珑;常宏宏【摘要】采用荧光分光光度法和Zeta电位法考察了系列Gemini双季铵盐表面活性剂与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)的复配效果.结果表明,Gemini双季铵盐表面活性剂疏水链和连接基越长,cmc越小,且疏水链长度对表面活性剂性能的影响较大;Gemini双季铵盐表面活性剂的加入可显著提高阴离子表面活性剂SDBS和SDS的表面活性,当Gemini双季铵盐表面活性剂与SDBS或SDS的摩尔比为3∶7时,复配体系的cmc最小,且与SDS复配体系的性能优于与SDBS的复配体系.【期刊名称】《日用化学工业》【年(卷),期】2016(046)010【总页数】5页(P571-575)【关键词】Gemini双季铵盐表面活性剂;十二烷基苯磺酸钠;十二烷基磺酸钠;复配【作者】杨晶晶;吴文英;魏文珑;常宏宏【作者单位】太原理工大学化学化工学院,山西太原030024;太原理工大学化学化工学院,山西太原030024;太原理工大学化学化工学院,山西太原030024;太原理工大学化学化工学院,山西太原030024【正文语种】中文【中图分类】TQ423Gemini表面活性剂是由2个双亲分子通过连接基团在亲水基或靠近亲水基端以化学键连接而成的一类新型表面活性剂,可看作是2个传统单头单尾表面活性剂分子的聚合体,与传统单链表面活性剂相比,具有良好的水溶性、较低的临界胶束浓度(cmc)和较低的Krafft点等特点[1],表现出更加优异的表面活性。
但Gemini表面活性剂的合成和纯化难度较大,因此绝大多数产品尚未实现大规模生产,致使其进一步的应用受到限制。
鉴于此,Gemini表面活性剂与传统表面活性剂的复配是拓展其应用的有效途径,可为Gemini表面活性剂的实际应用奠定基础[2]。
传统研究表明同种类型表面活性剂的复配能产生良好的协同效应[3,4],但相关研究发现,不同类型甚至离子类型相反的表面活性剂复配后也能产生较好的协同作用[5]。
复配生物表面活性剂体系性能影响因素研究

物浓度为 1600mg/ L, 表面活性剂的浓度范围为 0. 05% —0. 3% , 碱的浓度为0. 4% —1. 2% 。从复配体 系界面活性图看, 复配表面活性剂的三元体系界面 活性范围较宽。
图 3 1∶ 1 复配表面添性剂的界面活性 图
体系进行岩心驱油实验。从表1 看, 复配三元体系化 学驱采收率可达到 24. 4% 以上[ 2] 。
生物+ 0. 1% S 磺酸+ 1. 0% A + 1600mg/ LP 体系, 3 结论
进行流变特性和粘弹性对比, 以确定生物表面活性
最佳复配表面活性剂的三元驱油体系为 0. 1%
剂在三元体系中的作用。从图4 看, 随着剪切速率增 S 生物+ 0. 1% S 磺酸+ 1. 0% A + 1600mg/ LP 。
关键词: 复配; 生物表面活性剂; 界面张力; 评价 中图分类号: T E353 文献标识码: A 文章编号: 1006—7981( 2012) 02—0019—02
目前大庆油田的强碱三元复合驱矿场试验已经 取得一定的成功。但是由于三元体系驱油化学剂成 本过高在一定程度上制约了三元复合驱技术的推广 应用。如何降低化学剂成本, 成为油田科技工作者研 究的焦点。三元复合体系中表面活性剂重烷基苯磺 酸盐成本很高, 因此, 寻找廉价的而不影响驱油效果 的表面活性剂取代部分高价的重烷基苯磺酸盐成为 降低三次采油成本的有效途径。S 生物是一种生物 表面活性剂, 具有一定的表面活性, 其成本大约是重 烷基苯磺酸盐的一半[ 1] 。本文对两种表面活性剂在 强碱三元体系中进行复配, 对优选出的复配驱油体 系进行了系统的研究。 1 实验部分 1. 1 实验药品及仪器
表面活性剂
表面活性剂在溶液中的状态 润湿作用 泡沫 乳化作用 加溶与微乳 分散作用 洗涤作用
第一节 表面活性剂在溶液中的状态
一、表面活性剂溶液的性质 1.溶液的物理化学性质 表面活性剂水溶液的表面张力随 浓度的变化而改变,当浓度比较低时, 表面张力随浓度的增加而降低,但当 浓度增加到一定值,表面张力几乎不 再随浓度的增加而降低,也就是说表 面活性剂溶液的表面张力随其浓度对 图1-1表面活性剂溶液特性示意图 数变化的曲线中有一突变点。不仅表面张力的变化有此特 征,许多物理化学性质,如渗透压、密度、摩尔电导率、 折射率、黏度等均有相同的变化规律,如图1-1所示, C围12内H发25S生O4突N变a水。溶液的各种性质都在一个相当窄的浓度范
胶团溶液是热力学稳定体系,处于胶团中的溶质 与溶液中的单体形成动态平衡。胶团内核为疏水区, 具有溶解油的能力。
表面活性剂溶液的很多物理化学性质如表面张力、 电导率、渗透压等,与溶液中溶质的质点大小有密切 关系,表面活性剂水溶液的浓度达到临界胶团浓度时, 表面活性剂会随其浓度的增加大量形成胶团,导致质 点大小和数量的突变,从而使溶液的一些性质发生突 变,形成共同的突变浓度区域。性质随浓度而变化的 曲线如图1-1所示。
四、临界胶团浓度的测定
表面活性剂水溶液的许多物理化学性质随浓度变化, 在cmc附近狭小的浓度范围内有一个突变点,原则上可 以利用这些物理化学性质的突变,测定表面活性剂的 cmc值。然而不同性质随浓度变化的机理有所不同,随 浓度变化的改变率也不同,因此利用不同性质和方法测 出的cmc有一定的差异,各种方法有不同的实用性,常 用的有以下几种。
表面活性剂会从单体(单个离子或分子)缔合成为胶态 聚集物,即形成胶团。表面活性剂中开始大量形成胶团 的浓度叫临界胶团浓度(cmc)。当溶液的浓度达到临 界胶团浓度之后,若浓度再继续增加,溶液的表面张力 几乎不再下降,只是溶液中的胶团数目和聚集数增加, 如图1-3d所示。此状态相当于图1-2曲线上的水平部分。
含离子液体的复配表面活性剂微乳液的电导性质
mi o m lo s m,he p s f i omus nss mssc e mi F - - lrfr t e I / ) c e us ns t tre y e c e lo t ,uha t mB 4 nc ooom p ( O , r i ye t om r i ye sh b i h y L bcniu u p, n h rfr - -mi F p O I) aefr e ep ci l wi ei raeo i t o st e adc l oom i b mB 4 y e( / , om drset e t t ces f L o n y o n t L r vy hh n I
水微乳液体系作 了比较 ,为离子液体作为非水微乳液 的应用奠定 了基础。
2 实验部分
21 试 剂 与仪 器 . 三 氯 甲烷 ( H I 分 析 纯 , 津 市 化 学 试 剂三 厂) l丁 基 -- C C3 , 天 ,- 3甲基 咪 唑 四 氟硼 酸盐 (mi F, 析 纯 , b mB 4 分
文章编号 :10 -0 52 1)30 3 -6 0 39 1(0 20 .4 60
含 离子 液 体 的复 配 表 面活 性 剂 微 乳液 的 电导 性 质
刘金彦 , 韦力瑗 廖永娟 李海朝 , , (.内蒙古科技 大学 化 学与化 工学院,内蒙古 包头 0 4 1 ; 1 10 0 2东北林 业大学 材料科 学与工程学院, . 黑龙 江 哈 尔滨 1 04 ) 50 0
离子液体 已经被用于各个方面 ,如化学反应 、分离萃取 、反应催化 、分子 自组织、纳米粒 子制备【 4 。离 子液体取代水形成 的非水微乳液体系 也具有 其独特 的应用 领域 ,例如该体系可 以克服离子液体在非极性
表面活性剂的基本性质和应用 习题
去污剂 油/水乳化剂
润湿剂与 铺展剂 水/油乳化剂
大部分消泡剂
亲水亲油平衡值
非离子表面活性系的HLB值具有加和性
• 例如简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB 值可计算如下: HLBa×Wa+HLBb× :上式不能用于混合离子型表面活性剂HLB值的计算
常用表面活性剂的HLB值可查表得到
亲水亲油平衡值
(二)HLB值的理论计算法 HLB基团数(group numble) 表面活性剂的HLB值看成是分子中各种结构基团贡献 的总和:
HLB=∑(亲水基团HLB数)- ∑(亲油基团 HLB值)+7
注:表面活性剂的一些常见基团及其HLB基团数查表 可得
三、表面活性剂的增溶作用
(一)胶束增溶
二 亲水亲油平衡值
(一)HLB值的概念
亲水亲油平衡值 ( hydrophile - lipophile balance , HLB ) 表面活性剂分子中亲水和亲油基团 对油或水的综合亲和力
亲水亲油平衡值
根据经验:
• 表面活性剂的HLB范围值限定在0~40 • 非离子表面活性剂的HLB值范围为0~20 • 完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子的HLB值为 0 • 完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯的HLB 值为20 • 亲水性表面活性剂有较高的HLB值,亲油性表面 活性剂有较低的HLB值
在一定浓度范围的表面活性剂溶液中,胶束成球
形结构。 随着溶液中表面活性剂浓度增加(20%以上),胶 束转变成具有更高分子缔合数的棒状胶束,甚至六 角束状结构 表面活性剂浓度更大时,成为板状或层状结构 变化趋势:紊乱分布 液态 规整排列 液晶态
胶束的形态
(三) 临界胶束浓度测定
当表面活性剂的溶液浓度达到临界胶束浓度 时,除溶液的表面张力外,溶液的多种物理 性质,如摩尔电导、粘度、渗透压、密度、 光散射等发生急剧变化 或者说,溶液物理性质发生急剧变化时的浓 度即该表面活性剂的CMC,利用此特性,可 测定CMC值
二元复配非离子表面活性剂润版液的配方探讨
二元 复配非离子 表 面活性剂润版 液的配 方探 讨
艾 海 荣
( 安 徽新 闻 出版 职业技 术 学 院 , 合肥 2 3 0 6 0 1 )
摘 要: 通 过 以表 面张 力为 切 入 点 , 获得 T WE E N 8 0与 6 5 0 1二 元 复 配 最 佳 配 比为 6 . 3 4 : 3 。 6 6 , 混 合 体 系的 临界 胶 束 浓 Байду номын сангаас
2 0 1 3年 7月
安 阳工 学 院 学 报
J o u r n a l o f An y a n g I n s t i t u t e o f T e c h n o l o g y
J u 1 . 2 01 3
第 1 2卷 第 4期 ( 总第 6 4期 )
Vo 1 . 1 2 No . 4 ( Ge n . N o . 6 4)
p H 试纸 ; D D S 一 1 1 A型 电导 率仪 。 实 验材料: 6 5 0 1 T WE E N 8 0杭 华 胶 印 亮 光 快
干油 墨 。
1 . 2实 验 过 程 和 方 法
1 . 2 . 1单一 活性 剂 临界胶 束 浓度 的测 定 当表 面 活性 剂 在 溶 液 中 的浓 度 达 到一 定 值 后 胶 束 开始 形 成 , 浓 度 越 大形 成 的胶 束 越 多 , 胶 束 开 始 明 显形 成 时 的溶 液浓 度 称 为 临 界 胶 束 浓 度 , 记 作C MC。临界胶 束 浓度 作 为衡 量 表 面活 性 剂活 性 的一 种 标 准 , C MC越 小 , 说 明起 到润 湿 、 乳 化 等 作 用 时所 需 浓度 越 低 ,一 般 用 表 面张 力 不 再 降低 时
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表面活性剂的复配(药剂学)2011-01-04 16:40 【大中小】【我要纠错】表面活性剂相互间或与其他化合物的配合使用称为复配,在表面活性剂的增溶应用中,如果能够选择适宜的配伍,可以大大增加增溶能力,减少表面活性剂用量。
1.与中性无机盐:在离子表面活性剂溶液中加入可溶性的中性无机盐,增加医`学教育网搜集整理了烃类增溶质的增溶量。
相反对极性物质的增溶量降低。
2.与有机添加剂的配伍:一般以碳医`学教育网搜集整理原子在12以下的脂肪醇有较好效果。
一些多元醇如果糖、木糖、山梨醇等也有类似效果。
与之相反,一些短链醇不仅不能与表面活性剂形成混合胶束,还可能破坏胶束的形成,如C1~C6的醇等。
极性有机物如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等均升高表面活性剂的临界胶束浓度。
3.与水溶性高分子的配伍:明胶、聚乙烯醇、聚乙二醇及聚维酮等水溶性高分子对表面活性剂分子有吸附作用,减少溶液中游离表面活性剂分子数量,临界胶束浓度因此升高。
表面活性剂的复配作者: chx|发布: 2011-7-21 (15:37)|阅读: 3961|静态地址一、协同效应:表面活性剂复配的目的是达到加和增效作用,即协同效应。
即把不同类型的表面活性剂人为地进行混合,得到的混合物性能比原来单一组分的性能更加优良,也就是通常所说的“1+1〉2”的效果。
例如:十二烷基硫酸钠中混有少量的十二醇、十二酰醇胺等物质,可改善其在洗涤剂配方中的起泡、洗涤、降低表面张力、乳化等性能。
表面活性剂的复配可以产生加和效应,已经应用到了实际的生产中,但其基础理论方面的研究仍只是近几年的事,其结果可以为预测表面活性剂的加和增效行为提供指导,以便得到最佳复配效果。
但其研究仍处于初级阶段,主要集中在双组分复配体系。
在复配体系中,不同类型和结构的表面活性剂分子间的相互作用,决定了整个体系的性能和复配效果,因此掌握表面活性剂分子间相互作用是研究表面活性剂复配的基础。
二、表面活性剂分子间的相互作用参数表面活性剂的两个最基本性质是表面活性剂的表面吸附及胶束的形成。
因此,加和增效的产生首先会改变体系的表面张力和临界胶束浓度。
一般情况下,当两种表面活性剂产生复配效应时,其混合体系的临界胶束浓度并不等于二者临界胶束浓度的平均值,而是小于其中任何一种表面活性剂单独使用的临界胶束浓度。
造成这种情况的原因就是表面活性剂分子间的相互作用。
复配使用的两种表面活性剂,会在表面上形成混合单分子吸附层,在溶液内部形成混合胶束。
无论是混合单分子吸附层还是混合胶束,两种表面活性剂分子间均存在相互作用。
其相互作用的形式和大小可用分子间相互作用参数β表示。
表面活性剂分子间的相互作用参数β值和两种表面活性剂混合的自由能有关,β值为负值表示两种分子相互吸引;β值为正值时,表示两种分子相互排斥;β值接近0时,表明两种分子间几乎没有相互作用,近乎于理想混合。
许多学者通过大量实验和计算发现β值一般在-2(弱排斥)到-40(强吸引)之间。
三、影响分子间相互作用参数的因素大部分混合体系的β值为负值,即两种表面活性剂分子间是相互吸引的作用。
这种吸引力主要来源于分子间的静电引力,与表面活性剂分子结构密切相关,并受温度及电解质等外界因素的影响。
1.表面活性剂离子类型的影响不同类型表面活性剂分子间的相互作用力大小不同,其大小次序为阴离子-阳离子〉阴离子-两性型〉离子型-聚氧乙烯非离子型〉甜菜碱两性型-阳离子型〉甜菜碱两性型-聚氧乙烯非离子型〉聚氧乙烯非离子型-聚氧乙烯非离子型由于加和增效产生的概率随着两种表面活性剂分子间相互作用力的增加而增大,因此与阴离子表面活性剂产生加和增效可能性最大的是阴离子-阳离子和阴离子-两性离子表面活性剂复配体系。
而阳离子-聚氧乙烯型非离子和阴离子-阴离子复配体系只有在两种表面活性剂具有特定结构时才可能发生加和增效作用。
2.疏水基团的影响随表面活性剂疏水基碳链长度的增加,β会变得更负,当两种表面活性剂碳链长度相等时,混合单分子层中分子间的相互作用参数最大,吸引力最强。
而混合胶束中的β值则随着碳链长度的总和的增加而增加。
3. 介质PH值的影响两性表面活性剂在水溶液中的例子类型随介质PH值的变化而有所不同。
当溶液PH值低于等电点时,以阳离子形式存在,通过阳离子与阴离子表面活性剂发生作用。
因此当介质的碱性或PH值增加,两性表面活性剂逐渐转变为电中性分子,甚至于负离子,与阴离子表面活性剂的相互作用力降低。
基于同样的原因,两性表面活性剂本身碱性较低,获得质子的能力差,则与阴离子型表面活性剂的相互作用也较低。
4.添加无机电解质的影响无机电解质的天加,会使离子型表面活性剂与聚氧乙烯型非离子表面活性剂混合体系中分子间相互作用力降低,这说明此两类表面活性剂分子间存在着静电力的作用。
5.温度的影响通常情况下,在10-40度范围内,分子间的作用力随温度的升高而降低。
四、相互作用参数β的意义相互作用参数β的受很多因素的影响。
了解了该参数的含义和影响因素后,需进一步利用它判断两种表面活性剂之间混合后是否存在复配效应,若存在加和增效作用,两者产生最大加和效应时的摩尔比例及该体系的性质又如何。
此即引入相互作用参数β的意义。
五、产生加和增效作用的判据表面活性剂最基本的性质是降低表面张力和形成胶束,衡量表面活性剂活性大小主要是考察其溶液表面张力降低的程度和临界胶束浓度的大小。
一般情况下,性能优良的表面活性剂能够在较低的浓度下,使溶液的表面张力下降到很低的程度并形成胶束。
1. 降低表面张力在降低表面张力方面,加和增效作用是指使溶液的表面张力降低到一定程度时,所需的两种表面活性剂的浓度之和低于单独使用复配体系中的任何一种表面活性剂所需的浓度。
如果这个浓度高于其中任何一种表面活性剂所需的浓度,则说明产生了负的加和增效作用。
2. 形成混合胶束当复配体系水溶液形成混合胶束的临界胶束浓度低于其中任何一种单一表面活性剂的临界胶束浓度时,即称为产生正加和增效作用;如果混合物的临界胶束浓度比任何一种单一组分的高,则称产生负加和增效作用。
3. 综合考虑将降低表面张力和形成混合胶束综合起来看,正加和增效是指两种表面活性剂的复配体系在混合胶束的临界胶束浓度时的表面张力低于其中任何一种表面活性剂在其临界胶束浓度时的表面张力,相反则产生负加和增效作用。
由此可以看出,引入分子间相互作用参数后,可以定性地了解两种表面活性剂分子间的作用情况,是相互吸引还是相互排斥,作用力的强弱如何。
并可通过相关公式计算并判断出两种表面活性剂混合后是否产生复配效应,并可进一步求出产生最大加和效应时复配体系的组成,即两种表面活性剂的复配比例,这为表面活性剂复配的应用提供了理论指导。
六、表面活性剂的复配体系除降低表面张力和胶束的形成外,在实际应用中,表面活性剂还有很多重要的作用,如洗涤作用、发泡作用、增溶作用和润湿作用等。
在这些方面的加和增效作用的仍没有成熟的理论指导,但实际应用中已总结出了一些经验,即加和增效往往与表面张力降低或形成胶束方面存在着一定的关系。
1. 阴离子-阴离子表面活性剂复配体系此类复配体系若产生加和增效作用,会使表面张力降的更低,使洗涤性、去污性及润湿性和乳化性均有提高,而克拉夫特点则会降低。
但需要指出的是这一体系的复配,只有在具有特定结构时才会产生加和增效作用。
2. 阴离子-阳离子表面活性剂复配体系阴离子-阳离子表面活性剂分子间的相互作用力较强,他们的复配体系在降低表面张力、混合胶束的形成方面都显示了较强的加和增效作用,在润湿性能、稳泡性能和乳化性能等方面也有较大的提高。
目前这一类复配体系已经在纤维和织物的柔软和抗静电处理、泡沫和乳液的稳定等方面得到了较为广泛的应用。
但应当注意的是这两类表面活性剂复配时,容易生成不溶性的盐从溶液中析出,从而失去表面活性,因此应慎重选择表面活性剂的品种。
3. 阴离子-两性表面活性剂复配体系这一体系两种表面活性剂分子的作用方式与介质的酸碱性有关,泡沫高度存在最大值,降低表面张力性质上也出现最大加和增效作用。
4. 阴离子-非离子表面活性剂复配体系此类复配体系既可能提高也可能降低胶束的增溶作用。
不同增溶效果的出现与两种表面活性剂分子的相互作用和混合胶束的形式有关。
一般认为,当非离子表面活性剂的烃链较长、环氧乙烷加成数较小时,与阴离子表面活性剂复配容易形成混合胶束。
而当烃链较短、环氧乙烷加成数较大时,则容易形成富阴离子表面活性剂和富非离子表面活性剂两类胶束,他们在溶液中共存。
5. 阳离子-非离子表面活性剂复配体系在阳离子表面活性剂溶液中加入非离子表面活性剂,可以使临界胶束浓度显著降低。
是阳离子表面活性剂的离子基团与非离子表面活性剂的极性聚氧乙烯基相互作用的结果。
6. 非离子-非离子表面活性剂复配体系多数聚氧乙烯非离子表面活性剂本身便是混合物,其性质与单一物质有较大差别,通常疏水基相同、环氧乙烷加成数相近的两种非离子表面活性剂混合时,近乎理想溶液,容易形成混合胶束,其混合物的亲水性相当于这两种物质的平均值,当两种表面活性剂的环氧乙烷加成数和亲水性相差较大时,混合物的亲水性高于二者的平均值,油溶性的品种有可能增溶于水溶性表面活性剂的胶束中。
总之,复配产生加和增效作用时,会使表面活性剂的各种性能得到改善和提高。
随着这方面理论的深入,应用将越来越广,并在国民经济的各个领域发挥更大的作用。