呼吸机检测原始记录(审核版)
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呼吸功能检测模板
死腔率(VD/VT)
• Bohr公式 VD/VT=(PaCO2- PECO2)/ PaCO2
• 正常值0.2-0.35 • 反映通气效率
呼吸功能监测
轻度 中度 重度
阻塞性通气功能障碍分级
FEV1.0（实/预）%
<75 <60 <40
FEV1%VC
80-61 60-40 ≤40
呼吸功能监测
换气功能监测
呼吸功能监测
SaO2与PaO2相应对照表
SaO2(%) 50 60 70 80 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 PaO2(mmHg) 27 31 37 44 57 60 63 66 69 74 81 92 110 159
从此表可看出：PaO2<60mmHg,SaO2急剧下降； PaO2>70mmg, SaO2以达94%以上，但 PaO2>100mmHg,SaO2并不随PaO2的升高而上升。
呼吸功能检测模板
呼吸功能监测
概念
呼吸是给全身组织输送氧气并排除 二氧化碳的过程。它包括三个基本环 节: 外呼吸 气体在血液中的运输 内呼吸
呼吸功能监测 肺
血液循环
组织细胞
O2
O2
CO2
肺
肺
通
换
气
气
CO2
细 胞
内
组
氧
织
化
换
代
气
谢
外呼吸 气体在血液中运输 内呼吸
呼吸全过程示意图
呼吸功能监测
呼吸监测的目的
呼吸功能监测
临床常用即时监测
• 无创脉搏血氧饱和度(SpO2) • 呼气末二氧化碳分压(PETCO2) • 旁气流通气监测(SSS)
• Bohr公式 VD/VT=(PaCO2- PECO2)/ PaCO2
• 正常值0.2-0.35 • 反映通气效率
呼吸功能监测
轻度 中度 重度
阻塞性通气功能障碍分级
FEV1.0（实/预）%
<75 <60 <40
FEV1%VC
80-61 60-40 ≤40
呼吸功能监测
换气功能监测
呼吸功能监测
SaO2与PaO2相应对照表
SaO2(%) 50 60 70 80 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 PaO2(mmHg) 27 31 37 44 57 60 63 66 69 74 81 92 110 159
从此表可看出：PaO2<60mmHg,SaO2急剧下降； PaO2>70mmg, SaO2以达94%以上，但 PaO2>100mmHg,SaO2并不随PaO2的升高而上升。
呼吸功能检测模板
呼吸功能监测
概念
呼吸是给全身组织输送氧气并排除 二氧化碳的过程。它包括三个基本环 节: 外呼吸 气体在血液中的运输 内呼吸
呼吸功能监测 肺
血液循环
组织细胞
O2
O2
CO2
肺
肺
通
换
气
气
CO2
细 胞
内
组
氧
织
化
换
代
气
谢
外呼吸 气体在血液中运输 内呼吸
呼吸全过程示意图
呼吸功能监测
呼吸监测的目的
呼吸功能监测
临床常用即时监测
• 无创脉搏血氧饱和度(SpO2) • 呼气末二氧化碳分压(PETCO2) • 旁气流通气监测(SSS)
氧气检定原始记录
氧气检测报警器检定记录
送检单位
仪器型号测量范围
制造厂商仪器编号
检定环境温度℃湿度％RH
标准气体不确定度
一、外观及功能检查外观：□正常；□其他
声光报警：□正常；□其他报警浓度值：
二、示值误差ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
标准气浓度值
示值1
示值2
示值3
平均值
绝对误差/(μmol/mol)
相对误差/%
三、重复性
标准气体浓度
示值1
示值2
示值3
示值4
示值5
示值6
重复性
四、响应时间
标准气体浓度值
响应时间测量值/s
1
2
3
响应时间
五、漂移
时间
0min
15min
30min
45min
60min
零点
示值
零点漂移：
量程漂移：
六、报警功能
报警功能检查
报警声级强度
dB（A）
1次
2次
3次
平均值
报警光信号
检定结论□合格□不合格检定日期年月日
检定员核验员
送检单位
仪器型号测量范围
制造厂商仪器编号
检定环境温度℃湿度％RH
标准气体不确定度
一、外观及功能检查外观：□正常；□其他
声光报警：□正常；□其他报警浓度值：
二、示值误差ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
标准气浓度值
示值1
示值2
示值3
平均值
绝对误差/(μmol/mol)
相对误差/%
三、重复性
标准气体浓度
示值1
示值2
示值3
示值4
示值5
示值6
重复性
四、响应时间
标准气体浓度值
响应时间测量值/s
1
2
3
响应时间
五、漂移
时间
0min
15min
30min
45min
60min
零点
示值
零点漂移：
量程漂移：
六、报警功能
报警功能检查
报警声级强度
dB（A）
1次
2次
3次
平均值
报警光信号
检定结论□合格□不合格检定日期年月日
检定员核验员
呼吸机检测及参数
河南省人民医院 呼吸与危重症医学科 赵丽敏
机械通气
一种脏器功能支持手段 替代“呼吸肌肉”功能，非“肺脏”功能
肺通气
肺换气
2 2
主要内容
呼吸机应用范围
各种原因的心肺复苏 药物或毒物中毒所致的呼吸抑制。 神经肌肉系统疾病,如脑水肿、颅内高压、重症肌无力、
破伤风等 。
肺部疾病,如肺水肿、ARDS、肺部外伤等。 循环紊乱,如急性肺水肿、体外循环术后等。 电解质紊乱所致的呼吸肌麻痹。
– 管路积水
– 呼吸回路阻力的增加：人工气道、呼吸机管路、按需阀
– 参数设置不当导致的人机不协调：触发灵敏度过高
低呼吸频率报警
• 患者因素
– 中枢、神经肌肉功能减弱
– 产生内源性PEEP
• 操作者因素
– 参数的设置不当
– 压力、呼吸频率、触发灵敏度
• 人工气道及呼吸机回路
– 漏气
高潮气量报警
• பைடு நூலகம்者因素（压控模式下）
辅助/控制通气（A/CMV） 同步间歇指令通气（SIMV） 压力支持通气（PSV） 持续气道正压通气（CPAP) 双相气道正压通气（BIPAP）
14
辅助/控制通气 （A/CMV） 应用
• 中枢或外周驱动能力很差者 • 为心肺功能贮备较差者提供最大呼吸支持， 减少氧耗 • 需过度通气者，如闭合性颅脑损伤
• 吸入氧浓度
--- 以保持足够的氧合为第一原则，尽量选用最低的氧浓度。 --- 高浓度氧的危害：肺不张；氧中毒，导致肺水肿，长期氧 中毒可导致肺间质纤维化。当吸入氧浓度为50%仍不能维持动 脉氧分压时，可通过加用PEEP或CPAP的方法解决。 --- 一般机械氧浓度从21%-100%。既要纠正低氧血症，又要 防止氧中毒。一般不宜超过0.5-0.6，如超过0.6时间应小于24 小时。 --- 复苏时可用1.0氧气，不必顾及氧中毒。
机械通气
一种脏器功能支持手段 替代“呼吸肌肉”功能，非“肺脏”功能
肺通气
肺换气
2 2
主要内容
呼吸机应用范围
各种原因的心肺复苏 药物或毒物中毒所致的呼吸抑制。 神经肌肉系统疾病,如脑水肿、颅内高压、重症肌无力、
破伤风等 。
肺部疾病,如肺水肿、ARDS、肺部外伤等。 循环紊乱,如急性肺水肿、体外循环术后等。 电解质紊乱所致的呼吸肌麻痹。
– 管路积水
– 呼吸回路阻力的增加：人工气道、呼吸机管路、按需阀
– 参数设置不当导致的人机不协调：触发灵敏度过高
低呼吸频率报警
• 患者因素
– 中枢、神经肌肉功能减弱
– 产生内源性PEEP
• 操作者因素
– 参数的设置不当
– 压力、呼吸频率、触发灵敏度
• 人工气道及呼吸机回路
– 漏气
高潮气量报警
• பைடு நூலகம்者因素（压控模式下）
辅助/控制通气（A/CMV） 同步间歇指令通气（SIMV） 压力支持通气（PSV） 持续气道正压通气（CPAP) 双相气道正压通气（BIPAP）
14
辅助/控制通气 （A/CMV） 应用
• 中枢或外周驱动能力很差者 • 为心肺功能贮备较差者提供最大呼吸支持， 减少氧耗 • 需过度通气者，如闭合性颅脑损伤
• 吸入氧浓度
--- 以保持足够的氧合为第一原则，尽量选用最低的氧浓度。 --- 高浓度氧的危害：肺不张；氧中毒，导致肺水肿，长期氧 中毒可导致肺间质纤维化。当吸入氧浓度为50%仍不能维持动 脉氧分压时，可通过加用PEEP或CPAP的方法解决。 --- 一般机械氧浓度从21%-100%。既要纠正低氧血症，又要 防止氧中毒。一般不宜超过0.5-0.6，如超过0.6时间应小于24 小时。 --- 复苏时可用1.0氧气，不必顾及氧中毒。
预防性维护PM检测表格_呼吸机质量检测单
呼吸机质量检测单
设备代码：
使用科室
联系电话
检测依 据
呼吸机质量检测技术规范
设备环境安全条件
□安全□不安全整改措施：
项目类别
被 检 器
标 准 器
设备名称
呼吸机
呼吸机测试仪/夹板肺
生 产厂家
FLUKE
型号规格
VT－PLUS HF
潮气量
(VCV模式）
设定值（ml）
300
400
500
最大允差
最大输出误差
最大示值误差
输出实测值
±15％或
±25ml
误差
呼吸机示值
示值误差
强制通气频率
与呼吸比
（VCV模式）
设定值（bpm）
30
20
10
最大允差
最大输出误差
最大示值误差
输出实测值
±10％
误差
呼吸机示值
示值误差
吸呼比
设定值（I:E）
1:1
1:1.5
1:2
测人：检测日期：
设备代码：
使用科室
联系电话
检测依 据
呼吸机质量检测技术规范
设备环境安全条件
□安全□不安全整改措施：
项目类别
被 检 器
标 准 器
设备名称
呼吸机
呼吸机测试仪/夹板肺
生 产厂家
FLUKE
型号规格
VT－PLUS HF
潮气量
(VCV模式）
设定值（ml）
300
400
500
最大允差
最大输出误差
最大示值误差
输出实测值
±15％或
±25ml
误差
呼吸机示值
示值误差
强制通气频率
与呼吸比
（VCV模式）
设定值（bpm）
30
20
10
最大允差
最大输出误差
最大示值误差
输出实测值
±10％
误差
呼吸机示值
示值误差
吸呼比
设定值（I:E）
1:1
1:1.5
1:2
测人：检测日期：
病人监护仪质量检测原始记录
血氧饱和度
/%
设定值
பைடு நூலகம்76
86
90
98
最大误差
测量值
声光报警
□ 符合 □ 不符合
报警限检查
□ 符合 □ 不符合
静音检查
□ 符合 □ 不符合
检测结论
□ 符合 □ 不符合
偏离情况记录
检测人：日期：年月日审核人：日期：年月日
（030）
室颤VFB
（031）
停博ASY
（033）
心率上
（175）
心率下
（40）
测量值
无创血压/(mmHg)
正常
低血压模拟
高血压模拟
弱脉模拟
老年模拟
设定值
120/80（93）
60/30
200/95
110/80（90）
150/110(123)
最大误差
测量值
气密性测试（含袖带和管路，1min内压力下降不大于1kPa或7.5mmHg为正常）□ 符合 □ 不符合
浙江省医院病人监护仪质量检测原始记录
检测报告编号：设备编号：检测类型 ：□验收 □状态检测 □稳定性检测第1页 共1页
使用科室
联系电话
检测依据
《监护仪质量检测技术规范》
环境条件
项目
类别
被检设备
检测仪器（模拟器）
设备名称
多参数病人模拟器
无创血压分析仪
血氧饱和度监测仪
制造厂家
型号规格
出厂编号
最大允许误差
心率
显示值的±3%
选定值的±1%
无创血压
±5mmHg
±1mmHg
血氧饱和度
±2%（高于75%时）
±5%（低于75%时）
/%
设定值
பைடு நூலகம்76
86
90
98
最大误差
测量值
声光报警
□ 符合 □ 不符合
报警限检查
□ 符合 □ 不符合
静音检查
□ 符合 □ 不符合
检测结论
□ 符合 □ 不符合
偏离情况记录
检测人：日期：年月日审核人：日期：年月日
（030）
室颤VFB
（031）
停博ASY
（033）
心率上
（175）
心率下
（40）
测量值
无创血压/(mmHg)
正常
低血压模拟
高血压模拟
弱脉模拟
老年模拟
设定值
120/80（93）
60/30
200/95
110/80（90）
150/110(123)
最大误差
测量值
气密性测试（含袖带和管路，1min内压力下降不大于1kPa或7.5mmHg为正常）□ 符合 □ 不符合
浙江省医院病人监护仪质量检测原始记录
检测报告编号：设备编号：检测类型 ：□验收 □状态检测 □稳定性检测第1页 共1页
使用科室
联系电话
检测依据
《监护仪质量检测技术规范》
环境条件
项目
类别
被检设备
检测仪器（模拟器）
设备名称
多参数病人模拟器
无创血压分析仪
血氧饱和度监测仪
制造厂家
型号规格
出厂编号
最大允许误差
心率
显示值的±3%
选定值的±1%
无创血压
±5mmHg
±1mmHg
血氧饱和度
±2%（高于75%时）
±5%（低于75%时）
石油储罐呼吸阀检测原始记录
2min
3min
SY/T0511.1-2010 /8.5.3规定
开启压力值：
罐内压力值：
负压
1
1min
2min
3min
2
1min
2min
3min
3
1min
2min
3min
4
1min
2min
3min
通气量Q
(m3/h)
Q=3600A×ｖ
正压
负压
注：A为测试管流通截面面积，单位㎡。现场测试管内径为254mm，则A=0.05㎡。
石油储罐呼吸阀
产品名称
规格型号
委托单位
生产厂家
样品编号
检测日期
介质温度
介质湿度
检测方法
出厂编号
生产日期
额定通气量对应的压降值
正：
负：
介质流量
根据（P1V1）/T1=（P2V2）/T2；推算出介质流量
序号
检验
项目
标准要求
检验设备
测试结果
备注
测试状态
实测值
平均值
开启压力试验
1
开启压力ps
（pa）
□A+355,-295
泄漏量试验
3
泄漏量（m3/h）
试验压力为0.75倍开启压力：
本次试验压力为：
Pa
呼吸阀开启压力校验台
微压计
流量计
1min
L1
LC1：
L1和L2为前后流量计读数，LC为前后差值
L2
2min
L1
LC2：
L2
3min
L1
LC3：
L2
备注：
复核人：检测人：
1min
3min
SY/T0511.1-2010 /8.5.3规定
开启压力值：
罐内压力值：
负压
1
1min
2min
3min
2
1min
2min
3min
3
1min
2min
3min
4
1min
2min
3min
通气量Q
(m3/h)
Q=3600A×ｖ
正压
负压
注：A为测试管流通截面面积，单位㎡。现场测试管内径为254mm，则A=0.05㎡。
石油储罐呼吸阀
产品名称
规格型号
委托单位
生产厂家
样品编号
检测日期
介质温度
介质湿度
检测方法
出厂编号
生产日期
额定通气量对应的压降值
正：
负：
介质流量
根据（P1V1）/T1=（P2V2）/T2；推算出介质流量
序号
检验
项目
标准要求
检验设备
测试结果
备注
测试状态
实测值
平均值
开启压力试验
1
开启压力ps
（pa）
□A+355,-295
泄漏量试验
3
泄漏量（m3/h）
试验压力为0.75倍开启压力：
本次试验压力为：
Pa
呼吸阀开启压力校验台
微压计
流量计
1min
L1
LC1：
L1和L2为前后流量计读数，LC为前后差值
L2
2min
L1
LC2：
L2
3min
L1
LC3：
L2
备注：
复核人：检测人：
1min
呼吸机检测步骤及注意事项(原创)
呼吸/麻醉机检测步骤及注意事项1、插好电源，氧气管，空气（无压缩机）；2、检查管路是否有漏气现象，干燥剂是否有效，干燥瓶密封是否完好；3、检查螺纹管内是否干净、干燥，整个气路应保持无水珠、水气、水雾；4、询问呼吸（麻醉）机使用人员的使用情况；5、开机，检查呼吸（麻醉机，调节适当的氧气流量）机能否正常工作，检查气体流量与压力是否异常（此时检查最好是将模拟肺与螺纹管连接，而不是将检测仪与被检仪器连接）；6、先将被检机器设置为手控状态模式，再检测仪与被检仪器连接好；7、再将被检仪器由手控模式调为机控模式，机器开始工作；8、对于部份麻醉机，开机开始工作前，先要对麻醉机的气缸快速充氧，此时快速充氧应在麻醉机呼吸暂停时刻操作，以免由于快速充氧气流量过大而损坏检测仪的流量传感器或模拟肺；9、检测时，还应特别注意：呼吸（麻醉）机所使用的螺纹管是硅胶管或是一次性使用的塑料管，是不是原厂或呼吸（麻醉）机指定厂家生产螺纹管。
因为不同材质、不同型号规格的管道的顺应性是不同的，从而会在检测过程中发现检测潮气量的结果会有异常。
另外，检测仪所使的模拟肺的顺应性也会对检测结果有一定影响，对于顺应性可调的模拟肺，应根据实际情况调整（特别是应用于小孩的呼吸/麻醉机）。
10、由于一些现实情况，也是为了尽可能减小意外情况的发生，在开始检测呼吸/麻醉机前，应记录下机器开机时各项检测参数的初始值或者默认值，检测完毕后再将各项已调整过的参数复原为开机时的初始值或者默认值，使整机复原为开机检测前的原始状态。
11、要掌握各种类型的呼吸/麻醉机的操作程序，如开/关机程序，使用手册等，以免在检测过程中由于操作不当损坏被检仪器。
12、有一部份呼吸机没有将主机与压缩机集成，而是分立的，此时应注意打开主机与压缩机的顺序，此时应向机器使用人员确认，或者查看相关操作手册（一般情况下是先打开压缩机的电源，再打开主机电源，关机时则相反，先关闭主机电源，再关闭压缩机电源）。
麻醉机安全管理检测记录表
（%）
浓度误差（%）
“OFF”（“关”）或“standby”
零位以上的最小刻度
10 %满刻度
20 %满刻度
50 %满刻度
75 %满刻度
最大刻度（满刻度）
备注：
共同气体出口检查
□正常□不正常备注：
快速供氧
检查
□正常□不正常备注：
麻醉呼吸机检查
呼吸回路泄露检查
□正常□不正常备注：
呼出潮气量检测
C/（mL/kPa）
麻醉机安全管理检测记录表
检测结论：
原始记录号：
被检设备
送检单位
制造厂
仪器型号
仪器编号
检测设备
仪器名称
仪器型号
仪器编号
检测有效期
检测依据文件
环境条件
温度
℃
相对湿度
%
大气压力
kPa
外观和工作正常性
□正常□不正常备注：
安全报警功能检查
□电源供应故障报警□呼出气量低报警□压力持续高报警
□氧气供应故障报警□通气系统完整性报警
R/（kPa（L/s）-1）
设定值/mL
测量值/mL
示值误差/%
气道压力检查
设定值/kPa
测量值/ kPa
示值误差/kPa
检测人员：检测日期：年月日
审核人员：审核日期：年月日
APL阀检查
□正常□不正常备注：
氧笑联动装置检查
□正常□不正常备注：
气体混合器检查
设定氧气浓度（%）
氧气浓度测量值（%）
氧气浓度误差（%）
备注：
蒸发器检查
设置（%，麻醉气体的体积百分比）
流量设置
2 L/min±0.2 L/min
浓度误差（%）
“OFF”（“关”）或“standby”
零位以上的最小刻度
10 %满刻度
20 %满刻度
50 %满刻度
75 %满刻度
最大刻度（满刻度）
备注：
共同气体出口检查
□正常□不正常备注：
快速供氧
检查
□正常□不正常备注：
麻醉呼吸机检查
呼吸回路泄露检查
□正常□不正常备注：
呼出潮气量检测
C/（mL/kPa）
麻醉机安全管理检测记录表
检测结论：
原始记录号：
被检设备
送检单位
制造厂
仪器型号
仪器编号
检测设备
仪器名称
仪器型号
仪器编号
检测有效期
检测依据文件
环境条件
温度
℃
相对湿度
%
大气压力
kPa
外观和工作正常性
□正常□不正常备注：
安全报警功能检查
□电源供应故障报警□呼出气量低报警□压力持续高报警
□氧气供应故障报警□通气系统完整性报警
R/（kPa（L/s）-1）
设定值/mL
测量值/mL
示值误差/%
气道压力检查
设定值/kPa
测量值/ kPa
示值误差/kPa
检测人员：检测日期：年月日
审核人员：审核日期：年月日
APL阀检查
□正常□不正常备注：
氧笑联动装置检查
□正常□不正常备注：
气体混合器检查
设定氧气浓度（%）
氧气浓度测量值（%）
氧气浓度误差（%）
备注：
蒸发器检查
设置（%，麻醉气体的体积百分比）
流量设置
2 L/min±0.2 L/min
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±10％
□符合□不符合
检测流水号：第2页共2页
吸入氧浓度
FiO2
设定值（%）
100
80
60
40
21
最大允差
最大输出偏差
最大示值偏差
输出实测值
±5％(V/V)
偏差
示值
示值偏差
吸气压力水平
PCV模式
f= 20
设定值/cmH2O
30
25
20
15
10
最大允差
最大输出误差
最大示值误差
输出实测值
±（2%满刻度+4%实际读数）
中国人民解放军总医院
呼吸机质量检测原始记录
检测报告编号：检测流水号：第1页共2页
委托方
联系人
联系电话
检测依据
呼吸机质量检测技术规范
检测环境
温度：℃相对湿度：%大气压力：kPa
项目类别
被检器
标准器
设备名称
呼吸机
呼吸机测试仪/夹板模肺
生产厂家
型号规格
设备编号
机械通 气 参 数 检 测
潮气量
（VCV模式）
设定值（mL）
200
400
600
800
1000
最大允差
最大输出误差
最大显示误差
监测显示值
±15％
实际输出值
输出误差
显示误差
强制通气频率
设定值（bpm）
40
30
20
15
10
最大允差
最大输出误差
最大显示误差
监测显示值
±10％
实际输出值
输出误差
显示误差
设定值（I:E）
1:1
1:1
1:1.5
1:1.5
1:2
误差
示值
示值误差
呼气末正压
VCV模式
VT=400mL
f= 20
设定值/cmH2O
2
5
10
15
20
最大允差
最大输出误差
最大示值误差
输出实测值
±（2%满刻度+4%实际读数）
误差
示值
示值误差
安 全 报 警 功 能 检查
电源报警
□符合□不符合
氧浓度上/下限报警
□符合□不符合
气源报警
□符合□不符合
窒息报警
□符合□不符合
检测人：审核人：日期：年月日
气道压力上/下限报警
□符合□不符合
病人回路过压保护功能
□符合□不符合
分钟通气量上/下限报警
□符合□不符合
按键功能检查(含键盘锁)
□符合□不符合
机 械 通 气 模 式 评 价
容量预制模式
□符合□不符合
流量触发功能
□符合□不符合
压力预制模式
□符合□不符合
压力触发功能
□符合□不符合检测结论□合格□不合格偏离情况说明：
□符合□不符合
检测流水号：第2页共2页
吸入氧浓度
FiO2
设定值（%）
100
80
60
40
21
最大允差
最大输出偏差
最大示值偏差
输出实测值
±5％(V/V)
偏差
示值
示值偏差
吸气压力水平
PCV模式
f= 20
设定值/cmH2O
30
25
20
15
10
最大允差
最大输出误差
最大示值误差
输出实测值
±（2%满刻度+4%实际读数）
中国人民解放军总医院
呼吸机质量检测原始记录
检测报告编号：检测流水号：第1页共2页
委托方
联系人
联系电话
检测依据
呼吸机质量检测技术规范
检测环境
温度：℃相对湿度：%大气压力：kPa
项目类别
被检器
标准器
设备名称
呼吸机
呼吸机测试仪/夹板模肺
生产厂家
型号规格
设备编号
机械通 气 参 数 检 测
潮气量
（VCV模式）
设定值（mL）
200
400
600
800
1000
最大允差
最大输出误差
最大显示误差
监测显示值
±15％
实际输出值
输出误差
显示误差
强制通气频率
设定值（bpm）
40
30
20
15
10
最大允差
最大输出误差
最大显示误差
监测显示值
±10％
实际输出值
输出误差
显示误差
设定值（I:E）
1:1
1:1
1:1.5
1:1.5
1:2
误差
示值
示值误差
呼气末正压
VCV模式
VT=400mL
f= 20
设定值/cmH2O
2
5
10
15
20
最大允差
最大输出误差
最大示值误差
输出实测值
±（2%满刻度+4%实际读数）
误差
示值
示值误差
安 全 报 警 功 能 检查
电源报警
□符合□不符合
氧浓度上/下限报警
□符合□不符合
气源报警
□符合□不符合
窒息报警
□符合□不符合
检测人：审核人：日期：年月日
气道压力上/下限报警
□符合□不符合
病人回路过压保护功能
□符合□不符合
分钟通气量上/下限报警
□符合□不符合
按键功能检查(含键盘锁)
□符合□不符合
机 械 通 气 模 式 评 价
容量预制模式
□符合□不符合
流量触发功能
□符合□不符合
压力预制模式
□符合□不符合
压力触发功能
□符合□不符合检测结论□合格□不合格偏离情况说明：