超细碳酸钙的制备实验报告
多种形状超细碳酸钙的制备
制备多种形状的超细碳酸钙可以通过多种方法。
其中，化学沉淀法是一种常用的方法，包括直接沉淀法、碳化法、溶胶-凝胶法等。
此外，物理法也可以用来制备超细碳酸钙，如喷雾干燥法、机械研磨法、热解法等。
在这些方法中，碳化法是一种常用的制备超细碳酸钙的方法。
通过控制反应条件，如温度、压力、搅拌速度等，可以制备出不同形状的超细碳酸钙。
同时，通过添加表面活性剂或控制晶型控制剂的浓度和加入速度，可以进一步控制碳酸钙的形貌和粒径。
除了碳化法，其他方法也可以用来制备不同形状的超细碳酸钙。
例如，通过控制溶胶-凝胶法制备过程中的条件，可以制备出球形或立方体形状的超细碳酸钙。
机械研磨法可以将大颗粒的碳酸钙研磨成小颗粒，同时也可以改变其形貌和晶型。
热解法可以用来制备出空心或实心球形碳酸钙。
综上所述，制备不同形状的超细碳酸钙需要选择合适的方法，并控制反应条件和添加物，以获得所需的形貌和粒径。
碳酸钙的生产工艺研究报告
碳酸钙的生产工艺研究报告
碳酸钙是常见的无机化合物，广泛应用于各个领域，例如建筑材料、塑料填充剂、造纸、食品添加剂等。
本文将介绍碳酸钙的生产工艺研究报告。
碳酸钙的生产工艺主要有两种：天然碳酸钙矿石的采矿和加工，以及人工合成碳酸钙。
天然碳酸钙矿石的采矿和加工工艺如下：
1. 采矿：寻找适合的矿石矿床，进行采矿工作。
常见的碳酸钙矿石有方解石和白垩石。
2. 矿石破碎：将采集到的矿石进行粗碎、细碎和研磨，得到一定颗粒度的矿石颗粒。
3. 矿石选别：利用物理和化学方法对矿石进行选别，去除掉一些杂质。
4. 矿石烧结：将经过选别的矿石进行烧结，使其转化为活性氧化钙。
5. 氧化钙水化：将活性氧化钙与水进行反应，生成水合氧化钙。
6. 水合氧化钙炉石反应：将水合氧化钙与炉石（氧化铁）进行反应，生成氧化钙和碳酸钙。
7. 碳化：将氧化钙与二氧化碳进行反应，生成碳酸钙。
8. 碳酸钙脱水：将碳酸钙进行脱水，去除掉水分，得到纯净的碳酸钙产品。
人工合成碳酸钙的工艺如下：
1. 溶液法：将适量的钙盐加入水中，与适量的碳酸盐溶液进行反应，生成碳酸钙。
反应后，通过过滤、洗涤和干燥等步骤得
到碳酸钙产品。
2. 气体法：将适量的钙盐和碳酸盐气体（如二氧化碳）进行反应，生成碳酸钙。
反应后，通过过滤、洗涤和干燥等步骤得到碳酸钙产品。
以上是碳酸钙的生产工艺研究报告的简要介绍，该报告详细描述了碳酸钙的生产过程，包括原材料的选择和处理、工艺参数的控制、产品质量的监测等内容，为碳酸钙的生产提供了科学依据和技术支持。
湿法超细研磨重质碳酸钙制备工艺及应用
湿法超细研磨重质碳酸钙制备工艺及应用碳酸钙是一种重要的、用途广泛的无机盐，根据加工方式的不同通常分为重质碳酸钙和轻质碳酸钙。
重质碳酸钙又称研磨碳酸钙，简称重钙，是以天然方解石、石灰石、白云石、白垩、贝壳等为原料通过物理方法加工制得；轻质碳酸钙又称沉淀碳酸钙，简称轻钙，是用化学方法加工制得。
重钙因其来源广泛、生产成本低、生产过程中环境污染小等众多优点广泛用作橡胶、塑料、造纸、涂料、油墨、医药、食品、日化等行业的填料。
而重钙应用的真正价值是它的深加工产品，即超细、高纯、表面改性产品，因此，制备高附加值超细重钙产品具有很好的工业应用前景。
1 重钙生产工艺重质碳酸钙的生产方法主要有干法和湿法两种，干法一般生产2500目以下的重钙，若生产2500目以上的重钙在技术上是可行的，但是能耗高和成本较高，在经济上不可行。
2500目以上的超细重质碳酸钙的生产主要采用湿法研磨，而干法研磨则作为湿法研磨的前段工序。
1.1干法工艺干法生产重钙是目前国内较普遍的方式，技术也较成熟，一般采用研磨设备与分级设备组成的加工工艺系统就能得到各粒度的产品。
主要采用的设备有雷蒙磨、环辊磨、球磨机、高压辊磨机、立式搅拌磨机、气流磨等，分级设备主要采用叶轮式超细分级机。
干法生产工艺具有设备投资少，技术成熟，工艺简单，能耗低，单机产量较高等特点，一般常规干法生产重钙工艺如图1所示。
1.2湿法工艺随着重质碳酸钙越来越朝着微细化发展，传统的干法生产工艺不论从设备本身还是经济效益方面都无法满足要求，从而湿法研磨工艺应运而生。
湿法研磨与干法研磨的最大区别在于分散介质的不同，干法以空气作为分散介质，而湿法研磨则以水作为分散介质，在配以研磨助剂，使得颗粒的分散性更好，研磨效率更高，粒度更细。
一般湿法研磨工艺如图2所示，原矿经洗选后两段破碎至400目左右，配制成一定浓度的浆液，加入研磨助剂，给入立式研磨机，以氧化锆珠作为研磨介质，通过调整磨机各项参数控制出料细度，物料经磨细后以浆料形式排出，经干燥除尘后收集装袋。
超细碳酸钙微球的制备_张群
第43卷第2期人工晶体学报Vol．43No．22014年2月JOUＲNAL OF SYNTHETIC CＲYSTALS February ，2014超细碳酸钙微球的制备张群，朱万华，汪绪武，张清（安庆师范学院化学化工学院，功能配合物安徽省重点实验室，安庆246011）摘要：采用乳状液膜与共沉淀结合法制备超细碳酸钙微球，考察了不同反应条件对碳酸钙形貌的影响。
获得的试样使用X-射线衍射（XＲD ）、场发射扫描电镜（FESEM ）、红外光谱（FT-IＲ）以及激光粒度仪等手段予以表征。
结果表明，吐温-80和PVP 的添加量分别为4mL 和0．5g 时，制备出了颗粒大小约为5μm 的碳酸钙微球；碳酸钙材料的物相组成和形貌与溶液中吐温-80体积含量以及PVP 含量密切相关。
关键词：乳状液膜法；共沉淀法；碳酸钙；微球中图分类号：078文献标识码：A 文章编号：1000-985X （2014）02-0438-05收稿日期：2013-09-18；修订日期：2013-10-21基金项目：安徽省高等学校自然科学研究重点项目（KJ2011A196）作者简介：张群（1959-），男，安徽省人，博士，教授。
E-mail ：zhangqun@aqtc．edu．cn 通讯作者：朱万华，硕士研究生。
E-mail ：zhuwanhua1987@126．com Preparation of Superfine Calcium Carbonate MicrospheresZHANG Qun ，ZHU Wan-hua ，WANG Xu-wu ，ZHANG Qing（Anhui Key Laboratory of Functional Coordination Compounds ，School of Chemistry and Chemical Engineering ，Anqing Normal University ，Anqing 246011，China ）（Ｒeceived 18September 2013，accepted 21October 2013）Abstract ：The superfine calcium carbonate microspheres were prepared by emulsion liquid membranemethod combining with precipitation method．The effects of different reaction parameters on themorphology of calcium carbonate microspheres were investigated．The obtained samples werecharacterized by X-ray Diffraction （XＲD ），field emission scanning electron microscope （FESEM ），Fourier transform infrared spectroscopy （FTIＲ）and laser particle size instrument．The results indicatethat calcium carbonate microspheres with the size of 5μm were prepared when adding 4mL Tween-80and 0．5g PVP to the reaction system ；The phases and the morphologies of calcium carbonate materialsare closely related with the volume ratios of Tween-80as well as mass radios of PVP．Key words ：emulsion liquid membrane method ；precipitation method ；calcium carbonate ；microsphere1引言碳酸钙是自然界极为丰富的矿物之一，在颜料、造纸、塑料等工业领域具有诸多重要应用。
全面解析纺锤形超细碳酸钙的生产与优化方法
全面解析纺锤形超细碳酸钙的生产与优化方法1、碳酸钙的形貌分类碳酸钙依据形貌可分为立方形、纺锤形、链状、球形、针形、片状和无定型等，不同形貌的碳酸钙具有不同的性质和应用领域。
立方形碳酸钙作为填料对聚合物具有补强和增韧的双重作用，能够改善油墨制品的流变性并提高其透亮度、光泽度。
链状碳酸钙可作为补强增韧剂应用到塑料制品中，能够改善其力学性能，如提高材料尺寸稳定性、弯曲强度等作用，也能够改善塑料制品的热学性能与加工性能，并能使塑料制品表面光艳。
球形碳酸钙因其良好的分散性与耐磨性，一般用在牙膏与润滑油中。
由于碳酸钙形貌及尺寸的差异化，在应用上体现出不同的功能性，产品超细化及晶形多样化已成为碳酸钙行业的重要进展趋势。
2、纺锤形碳酸钙的用途纺锤形超细碳酸钙由于具有可控的长径比，在功能填料及纸张涂布方面具有优异的应用性与性价比。
目前，纺锤形碳酸钙应用最多的为造纸行业。
亚微米纺锤形碳酸钙用作造纸涂敷颜料时，可提高纸的表面光泽及涂敷物性，是一种很好的纸涂敷颜料。
纺锤形碳酸钙还可以应用在卷烟纸中，一般的小粒径碳酸钙在纸层中形成较大的孔隙，纸张简单存在大量的针眼；且简单堵塞纸层的自然孔隙，降低透气度。
粒径太大不利于透气度稳定，且会降低透亮度。
而由亚微米纺锤形颗粒聚集成的平均粒径2m的菊花状碳酸钙，具有特别好的光散射性，能够提高纸张的白度、松厚度和不透亮度；由于纺锤形碳酸钙独特的尖端结构，可以有效提高纸张填料保留率，削减纸页压光后不透亮度的损失并且不影响纸张的强度。
纺锤形碳酸钙SEM图目前，中国生产的一般轻质碳酸钙多是以一次粒径为2—3m纺锤形聚集体形式存在，在应用中只能简单地起增容作用。
3、纺锤形碳酸钙的生产和讨论现状我国生产纺锤形碳酸钙的重要方法是：在常温下，石灰乳的浓度掌控在35%（重量比）左右，向反应器中通入30—40%（体积比）的CO2混合气进行碳化。
该碳化过程在常温下进行，由于反应放热使反应器的温度从室温一直升到75℃左右。
多孔超细碳酸钙微球的制备
２ Ｏ １ ３年 １ ０月
文章编号 ： １ ０ ０ ０ ５ ８ １ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ５ — ０ １ １ １ — ０ ５
多孑 Ｌ 超 细 碳 酸 钙 微 球 的 制 备
杨 辉 ，李 欢
（ 陕西科技大学 生命科学与工程学 院， 陕西 西安 ７ １ ０ ０ ２ １ ）
第 ３ １ 卷
第 ５ 期
陕 西科 技 大 学 学报
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｓ ｈ ａ ａ ｎ ｘ ｉ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ＆ Ｔｅ１ ． ３１ Ｎ ｏ ． ５ ０ｃ ｔ ．２ Ｏ１ ３
获得 多孔碳 酸钙微 球 粒径 在 ２ ～１ ０， ｕ ｍ， 球 形 圆整 ， 且 组 成为球 霰石 与 方解石 的共 混体．
关 键词 ： 乳 状液膜 法 ； 共 沉 淀 法 ；碳 酸 钙 ； 微 球 中图法 分 类号 ： Ｒ３ １ ８ ． Ｏ ８ 文 献 标 识 码 ：Ａ
Ｔｈｅ ｐｒ ｅ ｐａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｐｏ ｒ ｏ ｕ ｓ ｓ ｕ ｐｅ ｒ ｆ ｉ ｎ ｅ ｃ ａ ｌ ｃ ｉ ｕ ｍ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ａ ｔ ｅ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｓ ｐ ｈｅ ｒ ｅ ｓ
Ｙ Ａ Ｎ Ｇ Ｈ ｕｉ 。ＬＩ Ｈ ｕａ ｎ
（ Ｃｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｌ ｉ ｆ ｅ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｅｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ，Ｓ ｈ ａ ａ ｎ ｘ ｉ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ＆ Ｔｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，Ｘｉ ａ ｎ ７ １ ０ ０ ２ １ ，Ｃｈ ｉ ｎ ａ ）
实验十一 反相微乳液法制备纳米碳酸钙
实验十一反相微乳液法制备纳米碳酸钙纳米碳酸钙是一种重要的功能性填料，将其填充在橡胶、塑料中能使制品表面光艳、伸长度大、抗张力高、抗撕力强、耐弯曲、龟裂性良好，是优良的白色补强填料。
在高级油墨、涂料中具有良好的光泽、透明、稳定、快干等特性。
纳米级超细碳酸钙不仅降低成本，用于塑料、橡胶和纸张中，还具有补强作用。
粒径小于20nm的碳酸钙产品，其补强作用与白炭黑相当。
粒径小于80nm的碳酸钙产品，可用于汽车底盘防石击涂料。
因此，纳米级超细碳酸钙的研制、开发、应用受到国内外关注。
一、实验目的了解微乳液法制备纳米材料的实验原理。
掌握微乳液法制备纳米碳酸钙的实验步骤。
了解微乳液法制备纳米碳酸钙的影响因素，并对各影响因素会进行分析。
学会用粒度仪检测表征所制备产物的粒径大小及分布。
二、实验原理目前,纳米碳酸钙合成工艺主要有:(1)含Ca2 + 的溶液与含CO32 -的溶液混合反应制备纳米碳酸钙; (2) 微乳液法和凝胶法合成纳米碳酸钙;(3)以Ca(OH) 2 水乳液作为钙源,通入CO2碳化制得碳酸钙。
反相微乳液，即油包水（W/O）微乳液，是指以不溶于水的非极性物质相（油相）为分散介质，以极性物质（水相）为分散相的分散体系，其结构如图1-1所示。
由于水相在反相微乳液中以极小的液滴形式分布在油相中，形成了彼此分离的微小区域。
如果将颗粒的形成空间限定于反相微乳液液滴的内部，那么粒子的大小、形态、化学组成和结构等都将受到微乳体系的组成与结构的显著影响，就为实现超微团离子尺寸的人为控制提供了条件。
反向胶团反应器原理：在制备纳米粒子的W/O型反应体系中，一般有有机溶剂、水溶液、表面活性剂、助表面活性剂四个组分组成。
W/O型微乳溶液中的水核中可以看作微型反应器（Microreactor）或称为纳米反应器。
利用微胶束反应器制备纳米粒子时，粒子形成一般有三种情况：（1）将两个分别增溶有反应物A、B的微乳液混合，此时由于胶团颗粒间的碰撞，发生了水核内物质的相互交换或是物质传递，引起核内的化学反应。
超细碳酸钙粉末的制备研究
超细碳酸钙粉末的制备研究作者：余俊杰来源：《西部论丛》2019年第26期摘要：综述了超细碳酸钙粉末的生产工艺，着重结合了物理制备方法与化学制备方法进行比对，以此完善其生产工艺。
关键词：超细碳酸钙;生产工艺;物理方法;化学方法碳酸钙是一种重要的无机化工产品，由于无毒性、成本低、易获取，被广泛用作塑料工业、涂料工业、橡胶工业、医用、日用化工等各个行业。
而粒径在0.01～0.08μm之间的超细碳酸钙，由于其分散性、透明性、增韧补强性、流平性和稳定性等各方面性能与常规粉体材料相比都表现出较明显的优良性能，因此研究相对优良的生产工艺，已成为我国无机化工产业的重要工作。
一、物理方法制备超细碳酸钙（一）机械粉碎法机械粉碎法是利用外力使物體之间相互冲击、剪切、压缩、研磨，先通过破碎的方法将大块物料处理成小块物料，在利用粉磨的方法变成微小的颗粒，从而达到粉碎和磨细的目的，也可称之为研磨法。
工业生产中，常将石灰石、方解石、白垩石等碳酸钙含量较高的矿石，通过粉碎研磨得到重质CaCO3的产品。
由于其设备简单、运行稳定、适应能力较强、生产能力较大，可以满足工业化大生产，因此作为工业上的主要生产方式，但由于其效率低、能耗大、设备笨重、噪声污染严重，因此寻求更好的方法已成为工业发展的重大任务。
二、化学方法制备超细碳酸钙（一）复分解法复分解法一般是使用含Ca2+的水溶性钙盐（一般为氯化钙）和含有CO32-的水溶性碳酸盐（一般为碳酸铵），在一定条件下通过复分解反应制成油包水型碳酸钠乳状液[3]，再通过一定条件分离，在真空中的条件下进行干燥之后，即可得到超细碳酸钙。
由于方法较为简单，步骤较少，操作性较高，但原材料成本高，且生产的产量较少，不适合在工业中使用。
（二）碳化法制备超细碳酸钙1多级喷雾碳化法多级喷雾碳化法是生产能力较大的一种方法，在喷雾碳化塔中，将Ca（OH） 2浆液由上而下以喷雾形式喷出，再将CO2气体自下而上吹入，使得增大二者原料之间的有效接触面积。
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班 级： 化 工 122 班 姓 名： XXX 学 号： 201200601047 组 员： XXX 、XXX 、XXX 指导教师： 乐 志 文 成绩评定：超细碳钙的制备实验一、实验目的1、了解轻质碳酸钙的用途及工业制备方法。
2、熟悉板框过滤机的结构和操作方法。
3、熟悉常压洞道式（厢式）干燥器的构造和操作。
4、测定恒压下干燥曲线。
5、测定恒压过滤操作时的过滤常数。
6、掌握过滤问题的简化工程处理方法。
二、实验原理1、轻质碳酸钙（CaCO3）是一种重要的无机粉体材料。
具有价格低、原料广、无毒无害等优点，被广泛应用于塑料、橡胶、造纸、涂料、油墨、化妆品等行业作为填料，起到增加体积、降低成本的作用。
研究表明，不同晶型、不同粒度碳酸钙具有不同性质，纳米级超细碳酸钙由于具有较大比表面，因而具有较好的补强特性。
轻质碳酸钙的生产方法有多种，有碳化法、纯碱(Na2CO3)氯化钙法、苛化碱法、联钙法、苏尔维(Solvay)法。
本实验采用碳化法，以生石灰CaO为原料，经消化、碳化、过滤、干燥、粉碎等步骤而成，涉及的主要反应为：用水消化氧化钙生成石灰乳：CaO+H2O=Ca(OH)2用二氧化碳碳化石灰乳生成碳酸钙沉淀和水：Ca(OH)+ CO2= CaCO3↓+H2O2待反应完成后用泵将完成液送至板框过滤机进行过滤，将所得的滤饼在洞道干燥机中干燥即可得到轻质碳酸钙成品。
2、成品的检测主要有以下两个方面内容：①重容：重是指其物体体积中所占有的重量，即用克/立方厘米表示。
重量与密度相关，密度大容重也大，密度小容重也小。
测定方法：准确称取n克干燥过的样品尽量碾碎，转移到量筒中，静置，观测其所占的体积。
②沉降体积：轻质碳酸钙沉降体积值含义：以定量水为连续相，定量碳酸钙为分散相，分散均匀后，一定时间内每克沉降物样品所占有的容积即为碳酸钙沉降体积值。
测定方法：准确称取n克干燥过的样品于烧杯中，加入适量去离子水，并搅拌均匀，转移到10mL或20mL的量筒中，静置，记录不同时刻沉降物所占体积。
按下式计算沉降体积x：x (mL/g)=V/n工艺流程3.板式过滤的原理：过滤是利用能让液体通过而截留固体颗粒的多孔介质（滤布和滤渣），使悬浮液中固体、液体得到分离的单元操作。
过滤操作本质上是流体通过固体颗粒床层的流动，所不同的是，该固体颗粒床层的厚度随着过滤过程的进行不断增加。
过滤操作分为恒压过滤和恒速过滤。
当恒压操作时，过滤介质两侧的压差维持不变，单位时间通过过滤介质的滤液量不断下降；当恒速操作时，即保持过滤速度不变。
恒压过滤方程θK qq q e =+22…………… (1) 式中：AVq =单位过滤面积获得的滤液体积(m 3 /m 2 )； V ——滤液体积(m 3) A ——过滤面积(m 2)； e q ——单位过滤面积上的虚拟滤液体积(m 3 /m 2 ) θ——实际过滤时间(s)； K ——过滤常数(m 2 / s) 由式(1)得：Kq q K qe 21+=θ……………………(2) 式(2)表明，恒压过滤时q /θ与q 之间为线性关系。
实验中记录下不同过滤时间θ内的单位面积滤液量q ，将θ/q 对q 作图，可得一直线，其斜率为1/K ，而截距为K q e /2。
4.洞道式干燥的原理：干燥是利用热量去湿的一种方法，它不仅涉及到气、固两相间的传热与传质，而且涉及到湿分以气态或液态的形式自物料内部向表面传质的机理。
由于物料的含水性质和物料形状的差异，水分传递速率的大小差别很大，概括起来，它受到物料及其含水性质，干燥介质的性质、流速，干燥介质与湿物料接触方式等各种因素的影响。
按干燥过程中空气状态参数是否变化，可将干燥过程分为恒定干燥条件操作和非恒定干燥条件操作两大类。
本次实验采用恒定干燥条件操作。
干燥速率的定义为单位干燥面积(提供湿分汽化的面积)、单位时间内所除去的湿分质量。
即：ττAd dX G Ad dWU C -==………………………………（3） 式中：U ——干燥速率，又称干燥通量，kg/(m 2s)；A ——干燥表面积，m 2； W ——汽化的湿分量，kg ；τ——干燥时间，s ； G C ——绝干物料的质量，kg ； X ——物料湿含量，kg 湿分/kg 干物料，负号表示X 随干燥时间的增加而减少。
干燥速率的测定方法:将湿物料试样置于恒定空气流中进行干燥实验，随着干燥时间的延长，水分不断汽化，湿物料质量减少。
若记录物料不同时间下质量G ，直到物料质量不变为止，也就是物料在该条件下达到干燥极限为止，此时留在物料中的水分就是平衡水分X *。
再将物料烘干后称重得到绝干物料重G C ，则物料中瞬间含水率X 为：CCG G G X -=………………………………（4） 计算出每一时刻的瞬间含水率X ，然后将X 对干燥时间τ作图，即为干燥曲线。
由已测得的干燥曲线求出不同X 下的斜率τd dX，再由式（3）计算得到干燥速率U ，将U 对X 作图，就是干燥速率曲线。
三、实验仪器和药品主要药品：CO 2、生石灰(CaO)、1.0%酚酞酒精指示剂、干空气主要仪器：消化池、泵、碳化塔、三级筛、旋液分离器、全数字板框过滤机、数字型洞道干燥机、波美度计、量筒、带磨口塞的刻度量筒等。
四、实验步骤 1、生石灰消化称取一定量的生石灰放入消化池中，按照H 2O ：CaO(质量比)为5：1的比例用80℃左右的热水在消化池进行消化，搅拌至消化基本完全时，静置冷却60min ，再搅拌10min 后就可以放出石灰乳。
2、石灰乳的精制用冷水将粗灰乳的浓度调和到约13B é后，用泵将粗灰乳送入三级筛过筛，然后再送入旋液分离器再次进行分离，得到精制石灰乳并进行陈化。
3、碳化将配制定量浓度12Bé的Ca(OH)2悬浮液先进行预冷或加热至某温度(10～40℃),加入到碳化塔中,前期控制温度(如加入冰袋控制至30-40℃)。
然后通入CO2和空气的混合气体(其中CO2气体为100ml/h，空气为250ml/h左右)，在反应后期温度控制在50-60℃。
从碳化塔底部的采样口先放掉沉积在管口内的悬浮液后，再放出约100ml的悬浮液与500ml的烧杯中，静置约一分钟后向悬浮液中滴入2滴1.0%酚酞酒精指示剂并振摇，若呈红色则碳化未完全，若无色则到达终点，应该测两次。
然后再碳化10min后停止。
4、过滤(板框过滤机)过滤温度应在50℃以上，在配浆糟中加入CaCO3和一定量的水配制成CaCO3含量为8%～10%(质量)的滤液。
按板框的编号顺序排列过滤机的板与框。
装滤布时，须把滤布用水浸透,再将湿滤布盖在滤框的两侧,滤布孔要对准过滤机的孔道,表面要平整不起皱纹,然后压紧螺杆和板与框。
调节贮浆罐前后各阀门开启状态。
用将滤浆送入浆罐,当滤浆高度达到浆罐的3/4左右时,关闭送料阀,然后停进料泵。
在压力调节阀开启的状态下,启动空压机,开启压缩空气进气阀,向系统输送压缩空气。
检查有关调节阀的开启状态,用容器接滤出口处的滤液，打开滤液出口阀,开启滤液进口阀,开始过滤。
滤速渐慢呈滴状流出时,停止过滤操作。
洗涤，开启进水阀向洗水罐加一定量的水,进行洗涤操作。
涤完毕后,关闭有关的阀门，旋开压紧螺杆并将板滤拉开,卸出滤饼,清洗滤布,整理滤板。
实验结束,立即用压缩空气将贮料罐内的剩余悬浮液压回配浆灌及其液位计等清洗干净。
5、干燥(洞道式干燥器)调节好各项参数,检查天平是否正常。
待空气状态稳定后，打开干燥室门将湿产品放入。
观察天平，记录下质量每减少0.1g时所用的时间，当质量稳定时，即30min后质量不再减少时，停止干燥。
干燥结束后，将样品取出，后再放入干燥室称重，记录秤盘的重量。
实验结束后，先关闭加热器再关风机。
6、沉降体积测量测定方法：确称取10.0克干燥过的样品于烧杯中，加入适量去离子水，并搅拌均匀，转移到10ml或20ml的量筒中，静置，记录不同时刻沉降物所占体积。
按下式计算沉降体积x：X（mL/g）=V/10. 0 (mL/g)7、容重测量测定方法：确称取10.0克干燥过的样品尽量碾碎，转移到量筒中，静置，观测其所占的体积。
X=V G（g/cm ³） 本实验流程如下所示： 五、实验数据记录1、超细碳酸钙的过滤实验数据记录测量知压滤板板框边长为11.7cm,宽为6.8cm ，则圆的半径r 为cm 45.228.6-7.11r ==表1 滤液量随时间的变化情况表序号 滤液量（ml ） 时间 1 1000 0′10″81 2 2000 0′29″53 3 2500 0′43″23 4 3000 0′59″5 5 3500 1′19″93 2、轻质碳酸钙的干燥实验数据记录物料盘直径D=8.40cm ，空盘质量：69.0g ，湿物料+空盘质量：79.0g表2 轻质碳酸钙的干燥数据记录序号物料质量(包括托盘)G/g时间τ/s序号物料质量(包括托盘)G/g时间τ/s1 79.0 0′00″00 21 77.0 13′15″82 78.9 0′49″9 22 76.9 13′58″23 78.8 1′13″1 23 76.8 14′31″54 78.7 1′49″6 24 76.7 15′21″45 78.6 2′56″0 25 76.6 15′43″2 6 78.5 3′18″1 26 76.5 16′30″27 78.4 3′51″2 27 76.4 17′03″58 78.3 4′30″8 28 76.3 18′07″39 78.2 4′55″5 29 76.2 19′16″3 10 78.1 5′35″0 30 76.1 20′19″7 11 78.0 6′30″9 31 76.0 20′40″5 12 77.9 7′01″1 32 75.9 22′13″8 13 77.8 7′41″8 33 75.8 23′28″7 14 77.7 9′00″8 34 75.7 24′26″2 15 77.6 9′24″4 35 75.6 29′00″6 16 77.5 9′55″3 36 75.5 34′57″2 17 77.4 10′45″3 37 75.4 43′35″318 77.3 11′26″9 19 77.2 11′50″02077.1 12′30″1实验到2615.3s 后，物料质量保持75.4g 在10min 之内不变，可认为达到干燥极限，停止干燥。
3.测轻质碳酸钙容重的实验数据记录称取6.0~7.0g 干燥过的轻质碳酸钙，实称6.8g ，碾碎后转移到量筒中，静置，观测其所占的体积为10mL 。
4.测轻质碳酸钙沉降体积的实验数据记录将上面称量的6.8g 轻质碳酸钙移入100mL 带磨口塞的刻度量筒，加入适量去离子水，并搅拌均匀，，静置，记录下3h 后沉降物所占的体积为15.5mL 。