舒芬太尼应用于静脉术后镇痛及临床麻醉的效果分析
舒芬太尼与芬太尼用于病人术后自控静脉镇痛的观察比较
舒芬太尼与芬太尼用于病人术后自控静脉镇痛的观察比较舒芬太尼是一种新合成的强效拟吗啡类镇痛药，是芬太尼的衍生物。
舒芬太尼和芬太尼一样均是u阿片受体的激动药、但舒芬太尼的亲脂性强，约为芬太尼的2倍，因此更易透过血脑屏障。
舒芬太尼与阿片受体亲合力高，镇痛效价是芬太尼的 5～10倍。
舒芬太尼用于术后镇痛，与等效价的芬太尼相比，在镇痛效果、副反应方面有无优点，本研究进行了对比临床观察。
1 资料与方法1.1一般资料选择择期全麻下行腹部手术患者31例，年龄18～60岁， ASAI～级，将病人随机分为两组，A组芬太尼组16例；B组舒芬太尼15例。
术前30min肌注东莨菪碱0.3mg,麻醉诱导芬太尼2ug/kg，丙泊酚1.5～2.0mg/kg，维库溴铵0.1 mg/kg，术中以异氟醚维持麻醉，维库溴铵维持肌松，间断辅助丙泊酚，手术结束后，新斯的明2mg和阿托品1mg拮抗肌松药残余作用，清醒拔管后，A组给予复合量芬太尼0. 05mg和恩丹西酮8mg；B组只给予芬太尼0.05mg奥美电子镇痛泵，行病人自控静脉镇痛（PCIA）。
药物配方：A组，芬太尼1mg＋氟哌利多5mg＋生理盐水总量100ml；B组舒芬太尼0.1mg＋氟哌利多5mg＋生理盐水总量100ml。
背景剂量0.5ml/h，单次给药量（PCA） 0.5ml/次，锁定时间5min。
分别记录术后4小时、8小时、20小时、24小时、48小时的疼痛、镇静、恶心、呕吐的评分，记录血氧、心率、呼吸频率、镇痛药液消耗量及有效与实际按压次数比。
评分标准：疼痛用VAS评分（0～10），0，无效；10，剧痛。
镇静评分：0，清醒；1，偶尔瞌睡，易于唤醒；2，经常瞌睡，易于唤醒；3，嗜睡，难以唤醒。
恶心评分：0，无恶心； 1，运动时有轻度恶心；2，休息时有轻度恶心；3，休息时有剧烈恶心感。
呕吐评分：0，无呕吐；1，呕吐1～2次；2，呕吐2～4 次；3，呕吐5次以上。
1.2统计分析数据均采用SPSS 10.0软件进行处理，根据资料特点，计数资料采用X2检验秩和检验；计量资料采用t检验，P<0. 05为有显著性差异。
舒芬太尼与芬太尼术后静脉镇痛效果的比较
舒芬太尼与芬太尼术后静脉镇痛效果的比较黄诗清【期刊名称】《当代医药论丛》【年(卷),期】2014(000)001【摘要】目的：对比分析舒芬太尼与芬太尼用于术后静脉镇痛的临床效果。
方法：选取近年来我院收治的手术患者80例作为研究对象，依照入院顺序将其随机分为观察组（40例）与对照组（40例），应用舒芬太尼为观察组患者进行镇痛治疗，应用芬太尼为对照组患者进行镇痛治疗，观察对比两组患者的镇痛效果，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。
结果：对照组患者术后6h、12h、24h、48h的疼痛评分分别为（3.6±0.7）分、（3.4±0.7）分、（2.3±0.4）分、（1.9±0.2）分，观察组患者术后6h、12h、24h、48h的疼痛评分分别为（2.2±0.3）分、（2.1±0.4）分、（0.9±0.1）分、（0.7±0.1）分，观察组患者术后各个阶段的疼痛评分均明显低于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。
对照组患者在术后镇痛阶段嗜睡、恶心呕吐、眩晕的发生率分别为12.5%、10.0%、5.0%，观察组患者在术后镇痛阶段嗜睡、恶心呕吐、眩晕的发生率分别为5.0%、2.5%、0%，观察组患者在术后镇痛阶段各种并发症的发生率均明显低于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。
观察组患者术后24h、48h的心率、呼吸频率、血氧饱和度等指标均明显优于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。
结论：应用舒芬太尼进行术后镇痛治疗的临床效果显著，镇痛的效果更佳，还能有效地降低不良反应的发生率，安全可靠，值得在临床上推广应用。
【总页数】2页(P149-150)【作者】黄诗清【作者单位】北流市人民医院广西北流 537400【正文语种】中文【中图分类】R614.3【相关文献】1.舒芬太尼与芬太尼用于下肢骨折患者术后静脉镇痛的效果比较 [J], 马薇2.舒芬太尼与芬太尼在剖宫产术后静脉镇痛中的效果比较 [J], 冯应虎3.芬太尼与舒芬太尼在开胸病人术后静脉镇痛效果的比较 [J], 刘德君;王志涛;董铁立4.舒芬太尼与芬太尼应用于术后静脉镇痛的临床效果比较分析 [J], 周擎宇5.不同浓度舒芬太尼用于妇科术后静脉镇痛效果的比较 [J], 董文理因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
研究舒芬太尼用于临床麻醉及术后镇痛的效果
研究舒芬太尼用于临床麻醉及术后镇痛的效果（1.苏州大学附属第一医院江苏苏州 215000；2.南京医科大学附属苏州医院江苏苏州 215000）【摘要】目的：分析研究舒芬太尼用于临床麻醉及术后镇痛的效果。
方法：选取本院60例需要全身麻醉的患者开展此次研究，时间从2018年02月到2019年03月，采用随机分组的方式将60例患者分为两组，参照组和研究组，每组各30例。
其中参照组采用以芬太尼的麻醉方式，研究组给予舒芬太尼的麻醉方式，比较两组患者自主呼吸的恢复时间及术后疼痛程度的改善情况。
结果：参照组患者自主呼吸的恢复时间显著长于研究组（P＜0.05）；而研究组患者的疼痛缓解情况较参照组相比明显改善（P＜0.05）。
结论：舒芬太尼用于临床麻醉中具有良好的效果，并且具有完善的术后镇痛作用，具有推广价值。
【关键词】舒芬太尼；自主呼吸；术后镇痛【中图分类号】R614【文献标识码】A【文章编号】1004-7484（2019）07-0180-01舒芬太尼是临床应用较为广泛的一种麻醉药物，主要用于镇痛以及外科麻醉。
舒芬太尼是一种人工合成的阿片类镇痛药物，具有显著的镇痛效果，对患者的心肌能够起到重要的保护作用，从而降低了心律失常等并发症的发生率。
而芬太尼也是一种应用较多的麻醉药物，但跟舒芬太尼相比效果略差。
基于此，本文选取本院60例需要全身麻醉的患者开展此次研究，对舒芬太尼用于临床麻醉及术后镇痛的效果进行了深入的分析，现做出如下报道[1]。
1 资料和方法 1.1一般资料选取本院60例需要全身麻醉的患者开展此次研究，时间从2018年02月到2019年03月，采用随机分组的方式将60例患者分为两组，参照组和研究组，每组各30例。
其中参照组中男性患者为18人，女性患者为12人；研究组中男性患者的人数为14人，女性患者的人数为16人。
60例患者中胃部手术20例，结肠手术10例，肝脾手术20例。
1.2方法所有患者接受麻醉诱导所用药物为：顺阿曲库铵（生产厂商：江苏恒瑞医药股份有限公司；批准文号：国药准字：H20060869）、咪达唑仑（生产厂商：浙江九旭药业有限公司；批准文号：国药准字：H20113387）和丙泊酚（生产厂商：Fresenius Kabi AB；批准文号：注册证号：X20000024），剂量依次为0.2mg/kg、0.05mg/kg和2mg/kg，之后参照组予以芬太尼（生产厂商：宜昌人福药业有限责任公司；批准文号：国药准字：H20030198），剂量为5ug/kg，术后予0.4ug/kg.h配合镇痛；研究组患者予以舒芬太尼（生产厂商：宜昌人福药业有限责任公司；批准文号：国药准字：H20050580），剂量为0.5ug/kg，术后仍然予以舒芬太尼镇痛，剂量为0.04ug/kg.h。
地佐辛联合舒芬太尼用于术后自控静脉镇痛的临床效果
临历 与 实践 Ｌ ｉ ｎ ｃ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ｙ ｕ ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｎ 《 中 国 医 学 创 新 》 第１ ０ 卷第２ ６ 期（ 总 第２ ７ ２ 期） ２ ０ １ ３ 年９ 月
地佐辛联合舒芬太尼用于术后 自 控静脉镇痛的
临床效果
师爱青① 张成虎① 王学磊①
【 摘 要 】 目的 ： 观察 地佐 辛联合舒芬太尼用于术后静脉 自 控 镇痛 （ Ｐ Ｃ Ｉ Ａ） 的临床效果 。方法 ：选择 Ａ Ｓ Ａ Ｉ一Ⅱ 级择期行全麻 手术的患
ｓ ｕ ｆ ｅ ｎ ｔ ａ ｎ ｉ ｌ ２ ． ５ ｇ ／ ｋ ｇ ＋Ｇｒ ａ ｎ ｉ ｓ ｅ ｔ ｒ ｏ ｎ Ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ｈ ｌ ｏ ｒ ｉ ｄ ｅ ３ ｍｇ； ａ ｎ ｄ ｄ ｅ ｃ ｏ ｚ ｉ ｎ ｅ ０ ． ２ ｍｇ ／ ｋ ｇ ＋ ｓ ｕ ｆ ｅ ｎ ｔ ａ ｎｉ ｌ １ ． ５ ￣ｇ ／ ｋｇ ＋ Ｇｒ ａ ｎ ｉ ｓ ｅ ｔ ｒ ｏ ｎ Ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ｈ ｌ ｏ ｒ ｉ ｄ ｅ ３ ｍｇ， ｓ ｅ ｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ ｌ ｙ ；
枸橼酸舒芬太尼临床的应用
甲状腺功能低下、肺病疾患、肝和/或肾功能 不全、老年人、肥胖、酒精中毒和使用过其 他已知对中枢神经系统有抑制作用的药物的 患者，术中术后都应加强观察
结语 舒芬太尼导致的肌肉僵直可通过缓慢注射预防
或术中以0. 在使用舒芬太尼前14天用过单胺氧化酶抑制剂者，禁用本品
静脉镇痛泵：舒芬太尼2μg/kg+昂丹司琼8mg,生理盐水稀释至100ml，每小时泵入2ml
5、术后镇痛中的应用
75%布比卡因20ml，生理盐水稀释至100ml,每小时泵入2ml
谢谢
5、术后镇痛中的应用
静脉镇痛泵：舒芬太尼2μg/kg+昂丹司琼8mg, 生理盐水稀释至100ml，每小时泵入2ml
硬膜外镇痛泵：舒芬太尼40-50μg+0.75%布比 卡因20ml，生理盐水稀释至100ml,每小时泵入 2ml
6、无痛分娩中的应用
产妇宫口≧3cm时行L2-3间隙硬膜外穿刺并向 头端置管3-4cm，药物为0.1%罗哌卡因和 0.5μg/ml舒芬太尼，首剂10-12ml，维持量 5ml/h，自控量1ml。宫口开全时停用，胎儿 娩出后可再次给药用于会阴侧切或裂伤缝合
诱导：咪达唑仑5-10mg
呼吸抑制、恶心、呕吐等副反应少 6、无痛分娩中的应用
h持续泵入，期间应严密观察呼吸，防止因舒芬太尼的呼吸抑制造成患儿缺氧、气管痉挛
或术中以0.
如果哺乳期妇女必须使用，应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿
术中麻醉减浅时追加10-20μg舒芬太尼
(约为50-60min左右追加一次）
3、小儿麻醉中的应用
3、小儿麻醉中的应用
3、小儿麻醉中的应用
75%布比卡因20ml，生理盐水稀释至100ml,每小时泵入2ml
舒芬太尼药理作用及应用的研究与分析
Ｖ … … ～ … … … … … … … … … … … … … ～ … … … … … … … … ～ … … … … … …
舒芬太尼药理作用及应用的研究与分析
赵 江 丽
（ 兰州市第一人民医院， 甘肃兰州 ７ ３ ０ ０ ５ ０ ）
Ｉ 摘 要】 作 为 目前作 用较 强的阿 片类药物 ， 舒 芬太尼（ ｓ ｕ ｆ ｅ ｒ ｌ 乜 为芬太尼Ｎ一 ４ 噻吩基衍 生物， 是一种选择 巨 阿片受体激动 剂， 具 有作用 时间短、 起效 迅速 、 安全 范围大、 不 良反应 少、 恢复迅速 而平稳等优 点。 自二十世 纪八十年代 欧美等 国陆续开展对舒 芬太尼的 临床研 究， 目前它 已经广泛应 用于 手术麻 醉及术后 镇 痛， 故本 文将就舒 芬 太尼的 药理作 用及其 临床应 用进 行综 述。 【 关键 词 】 舒芬 太尼 药理 作用 临床 应 用 不 良反 应
太尼。 动物实验证实 ， 舒芬太尼和芬太尼分别复合异丙酚麻醉时 ， 舒
芬太尼组用更小浓度的异丙嗪就能抑制有害刺激 引起的应 激反应 。 （ ４ ） 对循环系统的影响 。 舒芬太尼对循环系统的影响与芬太尼相 似， 两者均可 降低体循环压力 、 心率 、 心肌耗氧量和心脏指数 ， 导致 左室舒张末压 稍升高。 在应用大剂量舒芬太尼时 ， 仅出现心率轻度 减慢 ， 心脏指数和平均动脉压轻度降低， 但未发现心肌抑制 、 心动徐 缓和 外周血管阻力增加 ， 因而比芬太尼更平稳。 在舒芬太尼麻醉下， 患者对锯胸骨等强刺激的反应略轻于芬太尼 ， 原 因可能是舒芬太尼 降低全身血管阻力的作用优于芬太尼 。 （ ５ ） 对呼吸系统的影响。 舒芬太尼麻醉时对呼吸系统的影响呈剂 量依赖性 。 静脉注射舒芬太 尼可抑制呼吸， 并增大气道 阻力 ， 主要是 胸壁僵直所致 。 但舒芬太尼抑制呼吸的时 间较镇痛作用时间短 ， 而 且可被纳洛酮迅速有效拮抗。 由于舒芬太尼手术后抑制呼吸的时问 短和发生再吗啡化作用 的可能性小 ， 所以手术后患者 的呼吸管理较 芬太尼简单 ， 安全性提高 。 （ ６ ） 镇痛等 中枢抑制作用。 舒芬太尼是一种强效镇痛药 ， 大鼠甩 尾法测得静脉注射舒芬太尼的镇痛Ｅ Ｄ 为０ ． ７ １ ｇ ／ ｌ 【 ｇ ， 镇痛活性为 芬太尼的 １ ５ ． ５ 倍， 吗啡的４ ５ ２ １ 倍； 其治疗指数为２ ５ ２ １ ｌ ， 而芬太尼为 ２ ７ ７ ， 吗啡为６ ９ ． ５ 。 舒芬太尼不仅镇痛作用强 ， 而且毒性作用低和安全 范围广 ， 且镇 痛作 用能够被 丙烯 去甲吗啡和纳洛酮快速有效拮抗 。
舒芬太尼用于术后自控静脉镇痛的剂量探讨
舒芬太尼用于术后自控静脉镇痛的剂量探讨张艳阁【摘要】目的：观察不同剂量舒芬太尼用于腹腔镜胆囊切除术（LC）后自控静脉镇痛（PCIA）的效果。
方法60例均实施舒芬太尼复合8 mg 昂丹司琼镇痛，按照舒芬太尼的用量分为3组，各15例。
S1组的剂量为1.5μg/ kg，S2组为2μg/ kg，S3组为2.5μg/ kg。
手术结束后接止痛泵进行 PCIA，观察并记录患者术后8 h、24 h、48 h 血压，脉搏，疼痛视觉模拟评分（VAS）、Ramsay 评分及不良反应。
结果 S1组不同时间点的 VAS 评分明显高于 S2、S3组，差异有统计学意义（P <0.05）。
S1组不同时间点 Ramsay 镇静评分明显低于S2组、S3组，差异有统计学意义（P <0.05、P <0.01）。
3组 SPO2差异无统计学意义（P >0.05）。
S3组术后出现2例嗜睡，与 S1组、S2组比较，差异有统计学意义（P <0.05）。
结论舒芬太尼2μg/ kg 复合昂丹司琼8 mg 用于 LC 后 PCIA，镇痛作用确切，不良反应少，安全可靠。
【期刊名称】《河南外科学杂志》【年(卷),期】2016(022)005【总页数】2页(P57-58)【关键词】舒芬太尼;LC;静脉自控镇痛【作者】张艳阁【作者单位】河南濮阳市中医院麻醉科濮阳 457000【正文语种】中文【中图分类】R614.2+4为探讨舒芬太尼在术后自控静脉镇痛(PCIA)中的最佳剂量，2015-01—2016-01，我们对60例接受腹腔镜胆囊切除术(LC)后行PCIA患者的临床资料进行回顾性分析，以探讨不同剂量舒芬太尼PCIA的效果，报道如下。
1.1 一般资料本组60例患者ASAⅠ～Ⅱ级。
男37例，女23例；年龄20～50岁，平均34.8岁。
体质量40～70 kg，平均62.5 kg。
按照舒芬太尼的用量分为S1组、S2组、S3组，每组15例。
舒芬太尼联合瑞芬太尼在全凭静脉麻醉中的临床研究
舒芬太尼联合瑞芬太尼在全凭静脉麻醉中的临床研究目的：探究舒芬太尼联合瑞芬太尼在全凭静脉麻醉中的疗效。
方法：选取62例进行开腹手术的患者作研究对象，并随机分为对照组和观察组，各31例。
给予观察组患者舒芬太尼联合瑞芬太尼进行麻醉，对照组则使用芬太尼。
比较两组患者在诱导前、诱导后、插管后、切皮时、关腹后、拔管后的动脉压（MAP）和心率（HR）的变化情况。
结果：诱导后观察组的MAP和HR下降幅度大于对照组；插管后和拔管后，对照组的MAP和HR的上升幅度均大于观察组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：舒芬太尼联合瑞芬太尼在全凭静脉麻醉中效果显著，值得推广应用。
标签：舒芬太尼；瑞芬太尼；全凭静脉麻醉过去静脉麻醉的控制性较差，且药物会积留在体内，不易消除[1]。
随着医学技术的发展，静脉麻醉也在不断进步。
舒芬太尼和瑞芬太尼作用时间短，且易于调节，是全凭静脉麻醉的代表性药物。
本研究中，舒芬太尼联合瑞芬太尼在全凭静脉麻醉中取得了良好的效果，作如下报告。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年1月至2014年1月在我院进行开腹手术的62例患者作为研究对象，并将其随机分为对照组和观察组，各31例。
对照组中15例男性，16例女性；年龄20～55岁，平均年龄（33.88±2.11）岁；体重为45～65kg，平均体重（53.54±2.60）kg。
观察组中16例男性，15例女性；年龄21～55岁，平均年龄（33.11±2.33）岁；体重为44～65kg，平均体重（53.31±2.31）kg。
两组患者在性别、年龄及体重等一般资料上无明显差异，P>0.05，具有可比性。
1.2 麻醉方法手术前30分钟，对患者肌注阿托品（新乡市常乐制药有限责任公司，国药准字：H41020226）0.5mg和地西泮（天津药业焦作有限公司，国药准字H41020631）10mg。
置管于桡动脉，用监护仪对动脉压、心率等实施监测。
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舒芬太尼应用于静脉术后镇痛及临床麻醉的效果分析
目的分析舒芬太尼应用于静脉术后镇痛及临床麻醉的效果。
方法选择2014年8月～2016年3月在我院所收治并接受全身麻醉的静脉手术患者172例作为研究对象，将其按照随机数字法分为实验组与常规组。
常规组在此基础上采用芬太尼，实验组给予舒芬太尼进行镇痛治疗。
观察和对比两组患者的疼痛程度和副反应。
结果实验组患者疼痛评价1级、2级的患者比例显著低于常规组，常规组患者疼痛评价为3级的例数显著高于实验组，差异显著，具备统计学意义（P＜0.05）。
两组患者均未发生任何副作用。
实验组患者的清醒时间为（30.0±6.5）min，常规组患者的清醒时间为（47.9±9.4）min。
结论舒芬太尼应用于静脉术后镇痛及临床麻醉的效果显著，对患者心血管、呼吸系统的影响小，镇痛效果明显，值得临床推广。
标签：舒芬太尼；静脉手术；镇痛；麻醉；临床效果
舒芬太尼是一种人工合成的镇痛类药物，近些年在临床当中的应用主要是侧重于治疗过程中的麻醉，具备明显的镇痛效果，容易穿透患者的细胞膜，对于患者的肝肾功能、心肺功能基本上没有影响，副作用较低，基本上不会对患者形成术后并发症，在临床医学麻醉当中的应用显著[1]。
对此，为了更加了解舒芬太尼的临床效果，本文以我院患者为例，探讨舒芬太尼在静脉术后的镇痛和麻醉效果，现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料选择2014年8月～2016年3月在我院所收治并接受全身麻醉的静脉手术患者172例作為研究对象，将其按照随机数字法分为实验组与常规组，每组86例。
实验组中男46例，女40例，年龄22～60岁，平均年龄（45.5±
2.8）岁；常规组中，男44例，女42例，年龄23～63岁，平均年龄（4
3.0±3.5）岁。
所有患者在心肺功能、肝肾功能方面完善，外科手术的类型主要包含脑颅手术、胆囊手术、常见的妇科手术、肝脾手术等。
两组患者在年龄、性别以及手术类型等多方面的一般资料无任何差异，不具备统计学意义（P>0.05），有可比性。
1.2方法所有患者手术30 min之前均实行皮下0.5 mg阿托品注射，在手术室内实行开放静脉，常规连接监护仪，静息10 min之后，测量观察，并给予0.1 mg/kg力月西，0.12 mg/kg维库溴铵作为诱导。
常规组在此基础上采用芬太尼，5 μg/kg。
实验组采用舒芬太尼进行镇痛治疗，0.5 μg/ml。
在插管成功时持续泵注30 ml/h丙泊酚，手术消毒铺巾之后实验组持续泵注舒芬太尼。
在手术12 h时对所有患者实行疼痛评价。
1.3观察指标观察和对比两组患者的疼痛程度和副反应。
疼痛程度分级总共分为4个等级：0级：腰轻度不适；1级：轻微疼痛感，伴有少许出汗；2级：存在明显疼痛感，基本能够忍耐；3级：疼痛感剧烈，无法忍受，必须采用止痛药。
1.4统计学方法所有数据差异采用SPSS2
2.0统计学软件对数据进行统计分析。
计量资料以（x±s）表示，采用t检验；计数资料采用χ2检验。
P＜0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者疼痛评价对比实验组患者疼痛评价1级、2级的患者比例显著低于常规组，常规组患者疼痛评价为3级的例数显著高于实验组，差异显著，具备统计学意义（P＜0.05），见表1。
2.2两组患者清醒时间和副作用发生状况对比两组患者均未发生任何副作用。
实验组患者的清醒时间为（30.0±6.5）min，常规组患者的清醒时间为（47.9±9.4）min，清醒时间差异显著，具备统计学意义（P＜0.05）。
3 讨论
舒芬太尼是一种新型的人工合成的阿片类镇痛药物，是芬太尼N-4位替代的衍生物，近些年在手术和临床治疗当中的普及程度非常明显。
舒芬太尼和芬太尼同样属于噻芬基类药物，是物异性μ受体高选择性的激动剂，通过本研究结果发现，舒芬太尼作为主导的麻醉药物在镇痛方面的优势更加明显[2]。
舒芬太尼的麻醉与镇痛效果是芬太尼的10倍以上，舒芬太尼是一种高溶脂性的药物，可以快速的穿透患者的细胞膜，其穿透率可以达到95%，可以迅速的到达大脑的内部，最终对大脑给予药效实现麻醉与镇痛的目的[3]。
因为舒芬太尼具备较高的安全性和较低的副作用，所以近些年在临床手术当中舒芬太尼的应用频率不断上升。
舒芬太尼对于呼吸的抑制效果主要是借助阿片受体而实现，其中μ受体对于呼吸的控制作用是不言而喻的，相关研究发现，镇痛计量的吗啡可以促使野生的小型实验鼠发生呼吸频率下降等症状，同时μ受体缺乏的小型实验鼠并没有任何的改变[4]。
对于芬太尼而言，舒芬太尼的镇痛效果会更加明显，作用时间会更短，但是对于呼吸系统的抑制效果相对于芬太尼而言更轻，心动速率过缓的发生状况更低。
由此可见，采用舒芬太尼作为主导麻醉药物，对患者有加快苏醒速度、轻微甚至不抑制呼吸、降低遗忘呼吸症状等优势。
有研究显示，肾功能不全、蛋白结合以及体外循环是导致舒芬太尼药物代动力学作用的多种因素[5]。
通过研究认为，在对某一组慢性肾功能衰竭的患者，实行肾移植手术的临床应用当中发现，虽然舒芬太尼和芬太尼对于肾移植手术患者的影响并不是非常显著，但是这一类患者仍然需要慎用此类药物，因为在肾移植的过程中患者体内的舒芬太尼参数会存在较大的变异现象。
除此之外，舒芬太尼和蛋白质结合的概率可以达到90%以上，如果药物计量使用不正确，很容易导致游离型的舒芬太尼浓度不断下降，最终导致组织药物的分布容积不断减少，通过本研究发现已经排除了此类患者作为研究对象[6]。
本研究结果显示，实验组患者疼痛评价1级、2级的患者比例显著低于常规
组，常规组患者疼痛评价为3级的例数显著高于实验组，差异显著。
这一结果充分说明舒芬太尼的镇痛效果显著，可以对患者给予更为短时间、高效果的麻醉，更利于手术开展和患者恢复。
另一结果显示，实验组患者的清醒时间为（30.0±6.5）min，常规组患者的清醒时间为（47.9±9.4）min，清醒时间差异显著。
这一结果充分说明舒芬太尼的麻醉时间并不长，对于患者的术后恢复有着明显的帮助。
综上所述，舒芬太尼应用于静脉术后镇痛及临床麻醉的效果显著，对患者心血管、呼吸系统的影响小，镇痛效果明显，值得临床推广。
参考文献：
[1]程学武.舒芬太尼在静脉术后镇痛和临床麻醉中的应用效果观察[J].中国现代药物应用，2014，13（4）：126-127.
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[3]张宇.舒芬太尼应用于静脉术后镇痛及临床麻醉的效果观察[J].现代妇女：医学前沿，2014（1）：31-32.
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