脂环化合物的命名(精)
《有机化合物的命名》酯类命名规则
《有机化合物的命名》酯类命名规则有机化合物的命名——酯类命名规则在有机化学的广阔领域中，准确地给化合物命名是至关重要的。
就像给每个人赋予一个独特的名字以便识别一样，为有机化合物命名可以清晰地描述它们的结构和性质。
酯类化合物作为一类常见且重要的有机化合物，其命名有着特定的规则。
接下来，让我们一同深入了解酯类化合物的命名方法。
酯类化合物通常是由羧酸和醇发生酯化反应而生成的。
其结构通式可以表示为 RCOOR'，其中 R 代表羧酸部分的烃基，R' 代表醇部分的烃基。
在命名酯类化合物时，我们需要遵循以下几个关键步骤。
第一步，确定酯的母体名称。
酯的母体名称是根据形成酯的羧酸和醇来确定的。
一般是将羧酸名称中的“酸”字改为“酯”字。
例如，由乙酸（CH₃COOH）和乙醇（CH₃CH₂OH）形成的酯，称为乙酸乙酯。
第二步，确定羧酸和醇部分烃基的名称。
对于羧酸部分的烃基 R，如果是简单的烃基，直接使用其名称。
如果是复杂的烃基，则需要按照烃基的命名规则进行命名。
对于醇部分的烃基 R'，同样按照烃基的命名规则进行命名。
第三步，按照“醇的名称＋羧酸的名称＋酯”的顺序排列。
例如，甲酸丙酯，就是由甲酸（HCOOH）和丙醇（CH₃CH₂CH₂OH）反应生成的酯。
需要注意的是，当羧酸和醇的烃基中有支链时，要在名称中明确指出支链的位置和名称。
例如，由 2-甲基丙酸（（CH₃)₂CHCOOH）和乙醇反应生成的酯，应命名为 2-甲基丙酸乙酯。
此外，如果酯中的羧酸和醇部分都含有不饱和键，那么在命名时要分别表明不饱和键的位置和数目。
例如，由丙烯酸（CH₂=CHCOOH）和甲醇（CH₃OH）形成的酯，称为丙烯酸甲酯。
还有一种情况，如果酯中的羧酸或醇部分是环状结构，那么在命名时要体现出环的结构特征。
比如，由环己烷羧酸（）和乙醇反应生成的酯，称为环己烷羧酸乙酯。
为了更好地理解酯类化合物的命名规则，我们来看一些具体的例子。
比如乙酸甲酯（CH₃COOCH₃），其中乙酸的“酸”字改为“酯”字，加上醇（甲醇）的名称，就得到了“乙酸甲酯”这个名称。
脂环烃的结构分类异构命名和性质-完整版PPT课件
环
距离最远，斥力最小，能量最低，所以也最稳定。
烃
》
脂环烃的结构、分类、异构和命名
《 第
二、脂环烃的分类
五 1、按分子中有无不饱和键分类： 分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃。 章
脂 环 烃
饱 和 脂 环 烃
CH2
CH2
CH2
CH2（简写
CH2
）
CH2 （简写
）
CH2 CH2
CH2 CH2 环戊烷
CH2
环己烷
CH3
》
CH3
1，3－环戊二烯 （简称环戊二烯）
3－甲基－1，3－环戊二烯
3－甲基－1－环己烯 （简称3－甲基环己烯）
脂环烃的结构、分类、异构和命名
《 第
PK2 请同学们给下列脂环烃命名
五
章
CH2CH3
脂
CH3
CH3 CH3
环 烃
（1） CH3 （2）
（3）
（4）
（5）
》
环烷烃的性质
《 第
一、环烷烃的物理性质
五 章
己醇和环己酮的混合物，这是工业上生产环己醇和环己酮的方法之一。
脂
环 烃
环烷酸钴
+ O2 空气） 125～165℃，1～2MPa
OH +
O
》
➢ 总结：大环（五元和六元环）似烷，易取代；小环（三元和四元环）似烯，易加成； 小环似烯不是烯，酸性氧化（KMnO4/H+）不容易。
环烷烃的性质
《 第
PK3 鉴别题
环
烃
》
CH CHCH3 KMnO4
COOH + CH3COOH
➢ 小环烷烃能与溴加成，但不能被高锰酸钾氧化，利用该性质可将其与烷烃、烯烃或者 炔烃区别开来。
第五章脂环烃第一节脂环烃的分类及命名
第五章脂环烃第一节脂环烃的分类及命名脂环烃是指碳干为环状而性质和开链烃相似的烃类。
1.单环烃的命名：①环烷烃的命名与烷烃相似，办在烷字的前面加上一"环"字，称为环某烷编号时，有两个以上不同的取代基时，以含碳最少的取代基作为1位。
使环上取代基的位次尽可能最小②环烯的命名在相应的烯烃名称前面加一"环"字2.多环化合物的命名1.螺环烃：分子中两个碳环共用一个碳原子。
单螺环，根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号中，用阿拉伯数字标出两个碳环碳原子数目（螺原子不计算在内），将小的数字排在前面，数字之间用圆点编号，是从较小环中与螺原子相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子到较大的环2.稠环烃：两个碳环共用两个碳原子3.桥环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个以上碳原子；共有的两个碳原子为桥头，两桥头之间的碳链为桥。
桥环烃的命名，可用二环、三环等做词头，然后根据成环碳原子总数称为某烷，在环字后的方括号中用阿拉伯数字标出桥上两个桥头碳原子之间的碳原子数。
二环桥环烃可以看作是两个桥头碳原子之间用三道桥联结起来的，因此方括号中有三个数字，应照它们由大到小的次序排列，数字之间下角用圆点隔开。
编号是从一个桥头碳原子开始沿最长的桥到另一桥头碳原子，再沿次长的桥回到第一个桥头碳原子,最短的桥上的碳原子最后编号。
多环化合物的命名也遵循上述规则，即先视作双环把主环和主桥编号（如下例：最大的环为8元环，为主环，C1和C5为主桥的桥头碳），然后编第二号桥、第三号桥等等（下例的C3和C7为第二桥的桥头碳）并注明其桥头碳（如下例的前三个数3，3，1是主桥的原子数，后一个13.7是第二桥的原子数，其右上角3.7是桥头碳编号。
近年来合成了很多新型结构的多环化合物，引起了有机化学家很大兴趣。
为了简便，合成的这些化合物也规定了简称，如：立方烷、篮烷、棱晶烷、金刚烷第二节脂环烃的性质1.物理性质环烷烃的熔点、沸点、和比重都较含同数碳原子的开链烷烃高。
脂环烃的命名
脂环烃的命名脂环烃可分为单环脂环烃和双环脂环烃等。
单环脂环烃分为饱和脂环烃（环烷烃）和不饱和脂环烃（环烯烃和环炔烃）。
环烷烃、环烯烃和环炔烃的命名，是在相应的链烃名称前面加上词头“环”字，称为环某烷、环某烯和环某炔。
例如：环己烷1-甲基-3-乙基环戊烷环己烯1，3-环戊二烯环辛炔双环脂环烃它包括螺环和桥环两类。
螺环：双环脂环烃分子中的两个碳环共有一个碳原子时叫做螺环。
共有的碳原子叫做螺原子。
螺环的命名，是在相同碳原子总数的开链烃名称前面加上“螺”字，再把与螺原子相连的两环的碳原子数（不计螺原子）按小的在前，大的在后的次序写在方括号中，中间用圆点分开，放在螺字之后，烃名之前来命名。
例如：螺[3.4]辛烷螺环的编号是从较小环中邻接于螺原子的一个碳原子开始，编完小环再编螺原子和大环。
若有取代基和不饱和键，编号时，饶环的方向应使不饱和键及取代基的编号尽可能小。
例如：1-甲基-5-乙基螺[3.5]壬烷1-甲基螺[3.5]壬-5-烯桥环：双环脂环烃分子中共有两个碳原子或共有两个以上碳原子的，称为桥环烃。
桥环的命名，是根据环中碳原子总数称为二环某烃。
两个桥头碳原子之间所有桥的碳原子数（扣除桥头碳原子），从大到小写在方括号中，中间用圆点分开，放在“二环”之后，烃名之前。
例如：二环[2.2.1]庚烷编号时，从一个桥头碳原子开始，沿着最长的桥到另一个桥头碳原子，然后再沿着次长的桥回到开始的那个桥头碳原子，最短的桥上的碳原子最后编号。
若有不饱和键或取代基，编号时，从最长桥靠近不饱和键或取代基的桥头碳原子开始。
例如：1，2，7-三甲基二环[2.2.1]庚烷5，6-二甲基二环[2.2.2]辛-2-烯。
5章-脂环烃-3
(1).螺环烷烃的命名 (1).螺环烷烃的命名
螺[3.4]辛烷 辛烷
5 6
CH3 4
3 7 2
1
4-甲基螺[2.4]庚烷 甲基螺[2.4]庚烷 [2.4]
(2).桥环烷烃的命名 (2).桥环烷烃的命名
二环[2.2.0]己烷 二环[2.2.0]己烷 [2.2.0]
二、命名
1.单环脂环烃 1.单环脂环烃
4 5 1
CH3
3 2
CH3
环丁烷
CH(CH3)2
3 4 5 6 2 1
1,3 –二甲基环戊烷 二甲基环戊烷
CH3
3 4 2 1
CH3
5
1-甲基 异丙基环已烷 甲基-3-异丙基环已烷 甲基
3-甲基环戊烯 甲基环戊烯
2.二环脂环烃 2.二环脂环烃
按环的连接方式
第五章
脂 环 烃 (Cycloanes)
第一节 脂环烃的分类和命名
一、分类
按环数 单环: 二环： 多环：
三 元环 脂环 烃 单环按环上的 四元环脂环烃 碳原子数目 五元环脂环烃
按官能团
饱和脂环烃－ 不饱和脂环烃－
小环（C3、C4) 普通环（C5－C7） 按环大小 中环（C8－C12） 大环（>C12)
, a
五、脂环化合物的顺反异构
CH 3 CH 3 H H
H H3C
CH3 H
顺-1,2-二甲基环丙烷 1,2-
反-1,2-二甲基环丙烷 1,2-
CH3 CH3 H H CH
3
H CH3 H
顺式
反式
第四节 多环烃
有机化学学习笔讲义记：第三章脂环烃
后看到 CH3 和 H，CH3&g
CH3
H 2
3R
1
4
先看到 CH3 和 H，CH3>H
H
CH3 从 另 一 方 向 观 察 得出完全相同的结论
CH3
H
先看到 CH3 和 H，CH3>H 后看到 CH3 和 H， CH3>H
R 3 1
42
3.2 化学性质
1．与卤素反应
Br B r2
CH3CH2CH3
H2 Pd 2500C
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3 H2 Pd >3000C CH3CH2CH2CH2CH2CH3
随 着 环 数 的 增 加 ， 与 H 2 加 成 开 环 变 难 ， 说 明 小 环 不 稳 定 ， 大 环 相 对 稳 定 。
4．不与KMnO4反应
按照Baeyer张力学说 ，五元环比六元环要稳定， 可事实上，六元环更稳定，为什么？
3.4 环己烷的立体化学
1．环己烷的构象
a A. 椅式构象 0.25n m
e转换为Newmann式
0 .5 n m
每 个 碳 原 子 均 含 有 一 个 垂 直 于 平 面 的 C -H ， 称 为 垂 直 键 、 直 键 、 a键 ；
KMnO4
H+
不反应 表现出烷烃的性质
三元环、四元环具有烯烃的性质，可以 发生加成反应；同时具备烷烃的性质。
3.3 环的稳定性—— Baeyer张力学说
Baeyer提出环的张力学说，首先假定 (1)碳原子是sp3杂化的； (2)环的结构是平面的；那么,
键 角 600
900
结论：与正常键角109.5 偏差越大，环越不稳定。 环有恢复正常键角的力， 这种力叫做“角张力”。
脂环化合物举例
脂环化合物举例
脂环化合物是以烃为骨架，构成一个环状结构，其中包含一个或多个非烃基团的分子，具有明显的脂类特性的化合物。
最常见的脂环化合物是脂肪酸。
脂环化合物也有一些非脂肪类的，如核苷酸等。
下面举例说明脂环化合物的特征：
1. 脂肪酸：脂肪酸是由一个或多个烃芳基环包合在一起的碳链组成的，它们具有相同的碳数和氢数，而且都具有酸性基团羧基（–COOH）。
常见的脂肪酸有棕榈酸（C16H32O2）、芥子油酸（C18H32O2）、橄榄油酸（C18H30O2）等。
2. 核苷酸：核苷酸（nucleotide）是DNA和RNA中发挥重要作用的化合物，它是由一个五羧酸核苷和一个碳水糖连接到环形核苷磷酸的分子，如腺苷（adenosine）、胞苷（guanosine）、胸腺苷（cytidine）和尿苷（uridine）等。
3. 卤素化合物：卤素化合物（halogenated compounds）是由卤素元素（如氯、溴、氟、碘等）和碳、氢等元素组成的环状分子，包括卤代烃、卤代烷醇、卤代醛、卤代醚等。
例如，氯苯（ClC6H5）、二氯乙烷（ClCH2CH3）、三溴甲烷（BrCH2CH2CH3）等。
- 1 -。
脂环烃的分类与命名
05-01 脂环烃的分类与命名
二、命名
1、环烷烃的命名
多个取代基时，给取代基编号
遵循“最小位次”规则
小基团优先，同时取代基位数最小源自05-01 脂环烃的分类与命名
二、命名
1、环烯烃的命名
无取代基时：根据成环碳原子数目称环某烯
只有一个不饱和键时，无需注明双键位置
05-01 脂环烃的分类与命名
二、命名
05-01 脂环烃的分类与命名
二、命名
螺环的命名
1）确定母体：成环碳原子总数称：螺[ ]某烷 2）[ ] 内部用两个数字注明环的大小 先小环，后大环，不计共用碳，以 3）有取代基时给取代基编号 从小环最接近共用碳的地方开始编号 遵循取代基位序最小原则
. 隔开
05-01 脂环烃的分类与命名
二、命名
05-01 脂环烃的分类与命名
一、分类
环内有无不饱和键
05-01 脂环烃的分类与命名
一、分类
环的数目
05-01 脂环烃的分类与命名
二、命名
1、环烷烃的命名
无取代基时：根据成环碳原子数目称环某烷
05-01 脂环烃的分类与命名
二、命名
1、环烷烃的命名
1）有取代基时：碳环作为母体，称为环某烷 2）一个取代基时无需编号，取代基名置于环名前
桥环（二环）的命名
1）确定母体：成环碳原子总数称二环[ ]某烷
2）[ ]用数字表示三条边的碳原子个数
先长后短，不计共用碳 3）有取代基时，编号从桥头碳开始，先长后短 保证取代基位序最小
1、环烯烃的命名
1）有取代基时：先命名确定母体 成环碳原子数目称环某烯 2）取代基编号时，从不饱和键处编号 遵守“最低原则”，保证取代基位数最小
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顺反异构用“顺” 或“反”注明基团 相对位置。 英文用 “cis”和“trans” 表示。
(2) 多环体系 螺环烃：两个环共用一个碳原子的环烃。
①. 确定母体：螺某烷（由螺环中总碳数确定）。 英文名中“螺”用词头spiro-表示。 ②. 编号：先编小环后编大环。从小环中和螺碳 相邻的碳开始编号，使取代基位次最小。
②. 环数的确定：把桥环烃变为链烃，打开几个σ键，就 是几元环。 ③ .编号：先编大桥后编小桥，从桥头碳开始编，使 取代基位次最小。
④. 写法：
位次 （
取代基位置
半 字
用 阿
线 ）
拉
伯
数
字
，
数
字
间
用
逗
号
隔
开
几环[a . b . c]某烷
取代基名称
相 同 的 取 代 基 合 并 起 来 ， 用 一 、 二
CH3 CH3
顺反异构体
顺-1,3-二甲基环戊烷 (cis-1, 3-dimethylcyclopentane)
CH3 CH3 H H
镜 面H H CH3 CH3
H H CH3 CH3
CH3 CH3 H H
反-1,3-二甲基环戊烷（两者为对映异构体） H3C H3(CtransC-H13,CH33-dHi3mCeHt3hCylcycClHo3 pCeH3ntane)
除 桥 头 碳 外 每 个 桥
由 大 桥 到 小 桥 。
中
的
碳
原
子
数
。
、
三
表 示
桥头碳原子
10 2
9
1
3
8
6
4
7
5
十氢萘
桥头间的碳原子数
(用"."隔开)
环的数目 二环[4. 4. 0]癸烷
组成桥环的 碳原子总数
bicyclo[4. 4. 0]decane
桥 头 碳：几个环共用的碳原子， 环的数目：断裂二根C—C键可成链状烷烃为二环； 断裂三根C—C键可成链状烷烃为三环 桥头碳原子数：不包括桥头C，由多到少列出
1-isopropyl-4-methylcyclohexane 1, 3-dimethyl-cyclohexane
43
环丙基环己烷
3-甲基-4-环丁基庚烷
cylcopropylcyclohexane
2
2'
1 1'
3
3'
联环丙烷
bicyclopropane
4-cyclobutyl-3-methylheptane
③.写法：
位次 （
取代基位置
半 字
线
用
）
阿
拉
伯
数
字
，
数
字
间
用
逗
号隔Biblioteka 开螺[a . b]某烷
取代基名称
a
除
相 同 的 取 代 基 合
螺 碳 外 每 个 环 中
b
为 小 环 中 的 ，
并 起 来 ， 用 一 、
的 碳 原 子 数 。
为 大 环 中 的 。
二
、
三
表 示
2
16 7
2 3 1 6 57
8
45 10 89 3
螺原子
桥环烃
稠环烃
2 脂环烃的命名
(1) 单环体系
在同数目碳原子的开链烃名称前加“环”字。
碳原子编号时： 应使取代基的位次尽可能最小。 分子中有不饱和碳碳键，应使不饱和键上的碳 编号最小（1，2位）。
英文名是在名称前加词头cyclo-。 注意：环烷烃顺、反异构
受环的限制，σ键不能自由旋转。环上取代基在空间的位 置不同，产生顺反(几何)异构。
4 10 9
1
4
5
1 2
4
3
56
7
3
2
6
7
螺[4. 5]癸烷 spiro[4. 5]decane
除螺C外的碳原子数 (用"."隔开)
组成桥环的碳 原子总数
4-甲基螺[2. 4]庚烷 4-methylspiro[2. 4]heptane
编号从小环开始 取代基数目取最小
1,6-二甲基螺[3 . 4]辛烷
十氢萘
萘
Decahydro- naphthalene
naphthalene
莰烷 camphane
O
2-莰酮（樟脑） camphor
３ 物理性质
在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷到 环十一烷为液体，环十二烷以上为固体；
环烷烃的熔点、沸点、相对密度都比含同数目碳原子 的直链烷烃高；
脂环烃均不溶于水；
10-甲基螺[4.5]-6-癸烯 10-methylspiro[4.5]-6-decene
螺[4.5]-1,6-癸二烯 spiro[4.5]-1,6-decadiene
桥环烃：两个碳环共用两个或两个以上碳原子。 ①. 确定母体：几环某烷（由桥环中总碳数确定）。
英文名中二环用词头bicyclo-表示。
脂环化合物的命名； 环烷烃的典型构象和稳定性的关系； 环己烷的构象及其表示方法； 熟悉环烷烃的特性反应； 了解环的张力学说。
桥环和螺环化合物的命名； 环己烷和取代环己烷的构象分析。
脂环烃是具有脂肪族烃类(开链烃)性质的环烃，分 子都中含有三个以上碳原子连成的碳环；
环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或三键， 环的数目可以是一个或多个。
环可作为取代基 （称环基） 相同环连结时，可
用词头“联”开头。
1-甲基环戊烯
1-methylcyclopentene
CH3 CH3 CH3 CH3 H HH H
H3C H3C HH
3-甲基-1,4-环己二烯 3-methyl-1,4-cyclohexadiene
CH3 CH3 HH
H3C H3C
环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链
二环[2. 2. 1]庚烷 2, 7, 7-三甲基二环[2. 2. 1]庚烷
三环[2. 2. 1. 02, 6]庚烷 2,8-二甲基-1-乙基二环[3.2.1] 辛烷
环烷烃的其它命名方法 :
按形象命名 按衍生物命名
立方烷
金刚烷
cubane adamantane
脂环烃的密度在0.688-0.853之间。
环的大小与化学性质
环己烷
1,3-环戊二烯
单环环烷烃通式：CnH2n 环烷烃的性质与烷烃相似。
１ 脂环烃的分类
环烷烃 CnH2n
环碳原子的饱和程度 环烯烃 CnH2n-2
脂环烃
单环 (上） 环炔烃 CnH2n-4
碳环数目 双环
多环
单环烃
小环：3～4个碳原子。 中环：8～11个碳原子。 在多环体系中：
螺环烃
普通环：5～7个碳原子。 大环：12个以上碳原子。
环丙烷 cyclopropane
环己烷 cyclohexane
CH3
甲基环丙烷 methylcyclopropane
以环为母体，名 称用“环” （英 文用 “cyclo”） 开头。
环外基团作为环 上的取代基
1
1
2
2 3
3
取代基位置
4
数字取最小
1, 3-二甲基环己烷
1-甲基-4-异丙基环己烷