中科院2023有机化学考研题
2023届高考化学二轮复习《有机化学》大题专练6(学生版)
《有机化学》大题专练(六) 1．甲氧基肉桂酸乙基己酯(下图中J)是一种防晒剂，能有效吸收紫外线，安全性良好，其合成线路图如下：
回答下列问题： (1)D的名称为 ，由D生成E的反应类型为 ，有机物G的分子式为 。 (2)C的结构简式为 。 (3)A→B的化学反应方程式为 。
(4)G与氢气反应可得X()。X有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的有_______种。 ①与FeCl3溶液能发生显色反应 ②能与NaHCO3反应 ③苯环上只有两个取代基 2．有机物J在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用α－溴代羰基化合物合成了J，其合成路线如图： (1)A的名称是_______；F中官能团的名称是 。 (2)H的结构简式是 。 (3)下列反应属于取代反应的是_______(填序号)。 a．A→B b．B→C c．C→D d．H+F→J (4)化合物E在一定条件下可脱水生成一种含有六元环的二元酯，该酯的结构简式是_______。 (5)请写出D→E过程的反应①的化学方程式： 。 (6)化合物X是D的同系物，且分子量比D大14，则X的同分异构体中满足下列条件的有_______种(不含X)。 a．能发生银镜反应 b．不含醚基(C—O—C) 请写出上述同分异构体中能发生水解反应，且核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式： 。 3．有机物F是重要的医药合成中间体，其一种合成路线如下：
已知：―――→FeHCl 回答下列问题： (1)物质A的名称为 ；B的结构简式 。 (2)物质D中官能团的名称为羰基和 。 (3)D→E的反应类型为 。 (4)E→F的化学方程式为 。 (5)C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)， ①能发生银镜反应又能发生水解反应； ②苯环上一元取代产物有两种： 写出一种核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式 。
中科院有机化学
SOCl2
?
5.
CH3 OH
H
CH3
?
6.
OH
OH
CH3 H CH3
?
OH
CH3
7.
CH3 H3O
?
OH
化合物中哪一个N原子碱性较强
8.
HNO3,H2SO4
?
NN H CH3
H2O2 PhCHO
? ?
NaOH
OH
9.
C H PhCOCl CH3 CO2Et
?
TsCl
?
PhCO2
?
10.
NH2 过量CH3I ? AgOH
) Na ( NH3
)
3. (CH3)3CCH2OH H2SO4 浓 （
）
4.
CH3 KMnO4 冷稀 ( ) CrO3 (
)
OH
HOAc
O
5.
t -BuOK + ClCH2CO2Et t -BuOH
(
)
( 6. CH2=CH(CH2)3COCH3
) CH2=CH(CH2)3CH2CH3
Cl
Cl 7.
δ7.1(5H)多重峰
推断（A），（B）的结构是什么？
3.某化合物的元素分析与 UV，IR，NMR 和 MS 的分析如下，推测其结构。
元素分析：C 77.8%，H 7.5%。 UV：（0.536mg 样品溶在 50ml95%的乙醇中）λ220（强），λ280（弱） IR：（液体薄膜）1600cm-1,1480cm-1,1250cm-1,1050cm-1,780cm-1,710cm-1。 NMR：（溶剂：CCl4）δ3.8(3H,s),δ6.9(3H,m),δ7.1(2H,m) MS：M/e 65,77,78,93,105(M+)。
有机化学(统招)学习通章节答案期末考试题库2023年
有机化学(统招)学习通超星课后章节答案期末考试题库2023年1.则该烯烃的结构式可能有答案:3种2.亲核取代反应最快的是答案:烯丙基型卤代烃###苄基型卤代烃###叔卤代烃3.2-氯丁烷生成2-丁烯的反应条件是（）答案:NaOH/醇溶液4.2-氯丁烷生成2-丁醇的反应条件是（）答案:NaOH/H2O5.烷烃的命名规则包括答案:选择最长的碳链###从靠近取代基一端开始编号###取代基按取代基优先顺序写6.下列化合物硝化反应速度最慢的是：答案:C7.(1) CH3OH (2) (CH3)2CHOH (3) CH3CH2OH (4) (CH3)3COH答案:(1) >(3)>(2)>(4)8.把2-丁烯跟溴水作用，其产物主要是答案:2，3-二溴丁烷9.烯烃发生不对称加成时遵循的规则是氢原子加到含氢______的碳原子上。
答案:更多10.有过氧化物存在时，烯烃与________加成时遵循反马氏规则。
答案:HBr11.结构上相差n个CH2的一系列化合物为（）答案:同系物；同系列12.在E2反应机理中又C正离子重排。
答案:错13.的名称是答案:3-甲基-3-乙基己烷14.可能有顺反异构的是答案:烯烃###环烷烃15.某液态烃和溴水发生加成反应生成2，3-二溴－2－甲基丁烷，则该烃是答案:2-甲基－２－丁烯16.乙烷有两种构象，分别是交叉式和重叠式构象。
答案:错17.在烷烃氯代反应中，不同类型氢的反应快慢顺序是：叔氢〉仲氢〉伯氢答案:对18.下列属有机化合物的是____。
答案:草酸19.有关乙炔分子中化学键描述不正确的是：答案:两个C原子采取杂化方式20.甲烷中碳的杂化轨道类型是答案:sp321.有机化合物一定含有下列元素答案:碳22.有机化合物中的碳元素形成共价键条数为答案:四条23.下列不是极性键的是：答案:C-H###C-C24.一个原子可以形成多少个共价键由这个原子中的单电子的数目决定.答案:对25.所有有机化合物中都含有π键答案:错26.pi键可以自由旋转。
化学竞赛题库中科院中科大有机化学历年试题和答案86-04
CH3 CH=C=CH CH3
4.
C6H5CHBr
O C
CHBrC6H5
(C2H5)3N CH2Cl2
CH3
H
CH3
5.
CH CH3
OH
CH3
O
H5C6
C6H5
6.
H O CH3 SCN CH3 S H
CH3
H
H
CH3
三，完成下列反应（20 分）
1. O HCl (
)
NaCN (丙酮)
(
)
1. OH 回流 2. H3O
2. 由庚二酸合成
COOH
3. 由苯和其它简单试剂合成 C2H5O O
4. 由甲苯合成 O
CH3
CH3
5. 由甲苯合成
CH3
N=N
OC2H5
五，化合物 C12H18O（A），具有光活性，与金属钠强烈反应，放出气泡。（A） 用硫酸处理得到化合物 C12H16（B），（B）经臭氧分解产生 C3H6O（C）和 C9H10O （D），（C）和（D）都有正的碘仿反应。（D）继续氧化得到对苯二甲酸。推测 （A）的全部可能结构。并用反应式表示你的推断过程。（13 分） 六，化合物（C12H22O2）（E）在红外光谱中 1717 和 1742cm-1 有强的吸收谱带； 在核磁共振氢谱中δ2.3(3H)和 3.7(3H)各出现单峰，δ1.0-3.0 间为多重峰（16H）。 将（E）在酸性水溶液中加热得到产物（C12H20O3）（F），（F）与（E）在核磁共 振中的主要差别是（E）中的δ3.7(3H)峰被δ11.1(1H)代替。（F）用 NaOH－I2 处理得（C10H18O4）（G）。写出（E），（F），（G）的结构，并说明你的判断理由。 （15 分）
2023年温州大学考研专业课真题预测有机化学A试题
争论生争论生招生入学考试试题科目代码及名称: 620 有机化学A 合用专业：有机化学物理化学〔请考生在答题纸上答题，在此试题纸上答题无效〕一、请对如下有机人名反映、合成措施或者反映规章举例予以说明〔每题 5 分，共 25 分〕1Gabriel 合成法2Markovnikov 规律3Dieckmann 反映4Henry 反映5Reformatsky 反映二．选择题〔每题3 分，共30 分〕1如下有机溶剂用于萃取反映，有机相在下层旳是〔〕A. 氯仿B. 乙酸乙酯C. 甲苯D. 石油醚2环丙烷中分别参与溴水和高锰酸钾溶液，振摇后，将〔〕A. 褪色，褪色B. 褪色，不变C. 不变，褪色D. 不变，不变3苯环上导入〔〕基团，将使得苯环上再次起亲电取代反映变慢，并且导入旳基团重要进入该基团旳邻、对位。
A. 甲氧基B. 乙酰氨基C. 氯D. 苯基4如下化合物中，熔点和沸点差值最小旳是〔〕A. 戊烷B. 异戊烷C. 戊烷D. 丁烷5进展水蒸气蒸馏时，不是必需满足旳条件是〔〕A. 不和水反映B. 有较高蒸汽压C. 有较高熔点D. 有较大分子量6以下化合物中，能形成分子内氢键旳是〔〕A. 邻硝基苯酚B. 对硝基苯酚C. 邻硝基溴苯D. 邻溴苯酚第1 页，共5 页7以下化合物中，酸性最强旳是〔〕A. 丁烷B. 丁烯C. 丁炔D. 2-丁烯8以下有机溶剂，可以用金属钠进展枯燥旳是〔〕A. 乙酸乙酯B. 二氯甲烷C. 乙酸D. 甲苯9以下化合物，能发生碘仿反映旳是〔〕A. 异丙醇B. 2-甲基丁醛C. 3-戊酮D. 丙醇10以下化合物，和硝酸银旳乙醇溶液作用，产生沉淀最快旳是〔〕A CH CH BrB CH CH Br2 2 2 2C CHCH3Br D CHCH3Br三完毕以下反映式，留意立体化学〔每题3 分，共45 分〕第2 页，共5 页第3 页，共5 页四、给出以下反映旳机理，每题5 分，共10 分五、合成题，每题6 分，共30 分第4 页，共5 页六、推断题(每题5 分，共10 分)1．分子式C7H14O, δ: 1750, 1380 cm-1, δH: 1.0 (s, 9H), 2.1 (s, 3H), 2.3(s, 2H).请给出其构造，并指明各峰归属。
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一、导言
2023年中科院有机化学考研题目已经公布，本篇文章将对这些题目进行解析，并探讨相关的知识点和解题技巧。
本次考研题目涉及到了有
机化学的多个方面，包括有机合成、反应机理、结构鉴定等内容。
通
过对这些题目的深入解析，希望能够帮助考生更好地备战考试，取得
优异的成绩。
二、有机合成题目
1. 请设计一种合成路径，将苯乙酮转化为对羟基苯乙酸。
2. 请设计一种合成路径，将对氨基苯甲酸转化为N-甲基对氨基苯甲酸。
3. 请设计一种合成路径，将4-氨基苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
三、反应机理题目
1. 请解释某种还原剂对酮类化合物的还原机理。
2. 请解释Friedel-Crafts反应中Lewis酸的作用机制。
3. 请解释亲核取代反应中卤代烃的亲核试剂的选择。
四、结构鉴定题目
1. 已知某化合物的质谱图和红外光谱图，请推导其分子式。
2. 通过核磁共振光谱图分析，确定某化合物的结构。
3. 通过化合物的元素分析、红外光谱和质谱分析，确定其结构。
五、解题技巧
有机化学作为考研科目中的重要部分，考生在备战考试过程中需要掌握一定的解题技巧。
要熟练掌握有机合成的常见反应途径和条件，可以通过总结归纳的方法加深对反应的理解。
要多做题，尤其是结构鉴定类的题目，通过多维度的题目练习，加深对结构鉴定方法的理解和应用。
要注重对反应机理的掌握，理解反应机理有助于理解和预测反应的进行和结果。
要熟练掌握仪器分析方法，如核磁共振、质谱等，这对于结构鉴定具有重要意义。
六、总结
通过对2023年中科院有机化学考研题目的解析和相关知识点的探讨，希望可以帮助考生更好地备战考试，加深对有机化学这一重要学科的理解。
在备战考试的过程中，考生需要注重对知识点的掌握和对解题技巧的熟练运用，相信严密的备考准备一定会取得优异的成绩。
祝愿所有参加有机化学考研的考生都能取得理想的成绩，顺利迈向科研生涯的新阶段。
七、有机合成题目解析
1. 针对第一个题目，苯乙酮转化为对羟基苯乙酸，可以采用芳香核取代反应的方式进行合成。
将苯乙酮进行氧化反应得到苯甲酸，然后在对位进行羟基化反应得到最终产物对羟基苯乙酸。
2. 对于第二个题目，将对氨基苯甲酸转化为N-甲基对氨基苯甲酸，可以利用酰胺化反应进行合成。
将对氨基苯甲酸与甲酰氯反应得到N-甲酰对氨基苯甲酸酰胺，然后通过加热反应将N-甲酰对氨基苯甲酸酰胺转化为N-甲基对氨基苯甲酸。
3. 对于第三个题目，将4-氨基苯甲酸转化为对硝基苯甲酸，可以利用
硝化反应进行合成。
将4-氨基苯甲酸与硝酸反应得到4-硝基苯甲酸。
八、反应机理题目解析
1. 针对酮类化合物的还原机理，常见的还原剂包括金属钠、金属锂、
氢气等。
在氢气的作用下，酮类化合物发生加氢反应，酮基被还原成
醇基。
2. Friedel-Crafts反应是一种重要的芳香烃合成方法，其中Lewis酸
起着催化剂的作用。
Lewis酸可以使芳香环上的一个碳原子带有正电荷，在反应中起到亲电试剂的作用，从而促进芳香烃的取代反应。
3. 在亲核取代反应中，卤代烃的亲核试剂的选择要根据卤代烃的反应
性和亲核试剂的亲核性来确定。
一般来说，亲核试剂选择能够提供亲
核物种的化合物，通常包括氢氧根离子、氨基根离子等。
九、结构鉴定题目解析
1. 通过质谱图和红外光谱图推导分子式是有机化学结构鉴定中的重要
环节。
质谱可以提供分子的分子量、分子离子峰和碎片峰等信息，结
合红外光谱的官能团特征峰进行对比分析，可以初步推导出化合物的
分子式。
2. 核磁共振光谱是有机化合物结构鉴定的重要手段，通过分析化合物
的不同核磁共振峰的化学位移和积分强度，可以确定化合物分子内不
同原子核的数量和相对取代情况，进而确定化合物的结构。
3. 通过化合物的元素分析、红外光谱和质谱分析，可以综合得到化合
物的分子式和结构信息。
元素分析提供了化合物中主要元素的含量，
红外光谱提供了官能团的信息，而质谱则提供了分子的整体结构信息。
十、解题技巧深化探讨
在解答有机化学考研题目时，不仅需要对基础知识有扎实的掌握，还
需要在解题过程中运用一定的技巧和方法。
对于有机合成题目，要善
于发现反应的连续性，根据已知的起始物和目标产物，沿着反应途径
一步步地进行推导，善于灵活运用有机反应的基本原理进行合成路径
的设计。
在解答反应机理题目时，要注重对反应的物质变迁和作用原
理的理解，结合化学键的断裂和形成过程进行合理的解释。
在结构鉴
定题目中，要注重运用仪器分析的数据，并结合有机化合物的常见结
构特征进行分析和推导，善于总结规律，举一反三。
十一、总结
通过对2023年中科院有机化学考研题目的解析和相关知识点的探讨，我们深入剖析了有机合成、反应机理和结构鉴定等方面的题目要点和
解题技巧。
对于有机化学的学习和备考，我们需要不断强化基础知识
的掌握，善于灵活运用反应原理和机理知识，掌握仪器分析的方法和
数据解读，这样才能更有把握地应对各类考题。
希望通过本篇文章的
深入探讨和解析，能够帮助有机化学考研的学生们更好地备战考试，
取得优异的成绩。
祝愿所有考生都能在考试中发挥出色，顺利迈向未
来的科研生涯。