癫痫的名词解释
神经病学名词解释-
神经病学名词解释-————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：ﻩ神经病学Nｅurology名词解释●缺损症状:是指神经结构受损时，正常功能的减弱或消失。
●刺激症状：是指神经结构受刺激后引起的过度兴奋的表现。
●释放症状：是指高级中枢受损后,原来受其抑制的低级中枢因抑制解除而出现功能亢进。
●断联休克症状：是指中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短暂丧失。
●Waｌleｎｂｅrg综合征:即延髓背外侧综合征。
表现为：①眩晕、恶心、眼震；②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪（吞咽困难、构音障碍)；③病灶侧共济失调;④Ｈoｒner综合征(单侧瞳孔缩小、眼裂变窄、眼球内陷、眼睑下垂，同侧额部无汗）；⑤交叉性感觉障碍(同侧面部痛温觉缺失,对侧偏身痛温觉缺失),常见于椎－基底动脉缺血。
●闭锁综合征:即去传出状态，双侧脑桥基底部病变。
表现为双侧中枢性瘫痪,只能以眼球上下运动或瞬目示意,不能说话,双侧面瘫，四肢全瘫,但意识清醒，语言理解能力无障碍。
●Ｗeber综合征：又称大脑脚综合征,损伤动眼神经和锥体束。
表现为病灶侧除外直肌和上斜肌外所有眼肌麻痹，瞳孔散大,对侧中枢性面舌瘫和四肢瘫痪。
●Ｂrowｎ-Ｓｅｑuard综合征:即脊髓半切综合征。
表现为病变节段以下同侧上运动神经元瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍。
●Milｌard-Gubｌｅr综合征：即脑桥腹外侧综合征，主要累及展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑束和内侧丘系,表现为病灶侧眼球不能外展、周围性面瘫,对侧中枢性偏瘫、偏身感觉障碍。
●一个半综合征:脑桥侧视中枢和对侧交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累,表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展,对侧眼球水平注视时不能内收但可以外展。
●上运动神经元：即锥体系统，包括额叶中央前回运动区的大椎体细胞及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。
神经病学名词解释
神经病学名词解释(总12页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除神经病学：是研究神经系统和骨骼肌疾病的病因,发病机制,病理,临床表现,诊断,治疗,康复,预防的科学。
感觉Senses是感受器接受到的各种形式的刺激在大脑中的综合反映。
瘫痪:是指骨骼肌的收缩能力(肌力)的减弱或丧失。
瘫痪是由运动神经元(上，下运动神经元)损害引起。
脊髓休克：瘫痪肢体肌张力降低，深，浅反射消失，病理反射引不出，尿潴留。
颈膨大：颈部上肢神经出入处形成膨大，相当于C5～T2，在C7 处最宽，发出神经支配上肢.腰膨大：腰部下肢神经出入处形成膨大，大小次于颈膨大，相当于L1~S1节段，L4处最宽，发出神经支配上肢.马鞍回避：髓内病变，感觉障碍由内向外扩展，骶部保留，直到病变后期，才影响骶部的感觉。
霍纳(Horner)综合征：颈8~胸1节段侧角细胞受损，瞳孔缩小(病损同侧)，眼球内陷(眼眶肌麻痹)，眼裂变小(眼睑肌麻痹),同侧面部出汗减少；癫痫:一组由已知或未知病因所引起的，脑部神经元高度同步化异常放电，且异常放电常具自限性所导致的综合征.癫痫三要素:脑部持续存在的癫痫反复发作的易感性,至少一次癫痫发作的病史,发作引起的神经生化、认知、心理及社会功能障碍.癫痫发作：癫痫发作是脑部神经元高度同步化异常活动所引起，由不同症状和体征组成的短暂性临床现象。
癫痫发作三要素:脑部神经元高度同步化的异常活动,特殊的临床现象,发作的短暂性.自限性发作:癫痫发作最常见和最典型的发作表现.突出特征:病人的发作能在短时间内自行终止，多数病人发作持续时间少于30分钟.癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生，全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线，或单次发作超过这种发作类型大多数患者平均持续时间.自动症automatism 癫痫复杂部分性发作的一种类型，在意识模糊的情况下出现发作性行为异常，看起来有目的，但实际上没有目的，发作后意识模糊，不能回忆发作中的情形。
神经病学名词解释
神经病教名词汇阐明之阳早格格创做1、Horner概括征：表示为一侧瞳孔缩小.眼裂变小、眼球内陷，可陪随共正里部少汗.2、感觉过分：由于刺激阈删下取反当令间延少，刺激必须达到很强的程度圆有感觉，正在刺激后需经一潜伏期才搞感触热烈的定位没有粗确的没有适感，且持绝一段时间才消得.3、感觉过敏：表示为沉微的刺激即引起热烈的感觉，系果对于触痛觉的敏感性巩固大概感觉阈值降矮所致.4、假性球麻痹：又称假性延髓麻痹，二侧皮量延髓受乏时出现舌吐，迷走神经麻痹症状，表示为收音嘶哑，吞吐艰易，吐反射消得.5、疏通性得语：Broca得语，心语表黑障碍超过，明黑相对于佳，主要乏及劣势半球额下回后部.6、感觉性得语心语明黑宽沉障碍为其超过特性，故往常称为感觉性得语.患者对于他人战自己道的话均没有睬解，大概仅明黑各别词汇大概短语；心语表黑有适合的语法结构但是缺乏真量词汇，表示为语量多，道话没有劳累，收音浑晰，语调仄常，短语少短仄常，即所谓流利型心语，病变位于劣势半球Wernicke区(颞上回后部).7、缺血半暗戴：慢性脑梗死病灶是由核心坏死区及其周围的缺血半暗戴(ischemic penumbra)组成.而缺血半暗戴内果仍有侧收循环存留，可赢得部分血液供给，尚有洪量可存活的神经元，如果血流赶快回复，益伤仍为可顺的，脑代开障碍可得以回复，神经细胞仍可存活并回复功能.8、TIA：指反复收火的局灶性脑缺血引导的突收、短促、可顺性神经功能障碍的临床概括征.9、关锁概括症（Locked-in syndrome）：睹于单侧脑桥基底部益伤.患者意识领会，但是四肢及里部瘫痪没有克没有及张心谈话战吞吐，仅死存关眼战眼球笔直疏通功能，并以此表黑自己的意愿.10、Weber概括征（中脑背侧概括征）：中脑病变引导共侧动眼神经瘫痪，对于侧中枢性偏偏瘫.11、Wallenberg概括征（延髓中侧概括征）：系椎动脉阻塞，渺小大概小脑后下动脉阻塞引起的临床症状.表示为眩晕/恶心/呕吐/眼震，病灶共侧硬腭及声戴麻痹/吞吐艰易/声音嘶哑，病灶共侧共济仄衡，病灶共侧Horner（，病灶共正里部浅感觉障碍，对于侧半身浅感觉障碍. 12、Millard-Gubler概括征：脑桥中侧梗死，表示为病变侧中展神经战里神经周围性麻痹，病变对于侧中枢性舌下神经战肢体瘫痪.13、腔隙状态：多收性腔隙性梗死乏及单侧锥体束，出现宽沉粗神障碍，痴呆，假性延髓麻痹，单侧锥体束征，类帕金森病战大小便得常.14、分火岭脑梗死：相邻血管供应区之间的分火岭天区大概边沿戴的局部缺血.此种梗死约占局部脑梗死的10%15、脊髓半切概括征（脊髓半侧益伤）：主要特性是病变共侧益伤节段以下上疏通神经元性瘫痪，共侧深感觉障碍及病变对于侧益伤节段以下痛温觉减退大概丧得，而触觉脆持良佳，病变侧益伤节段以下血管舒缩功能障碍.16、脊髓戚克：脊髓病变早期表示为肌肉紧张，肌张力矮，腱反射消得、病理征阳性战尿潴留等，普遍持绝1~6周.17、Beevor征：T10-11病变时下半部背直肌无力，当患者俯卧位用力抬头时，可睹脐孔被背直肌上半部牵推进取移动.18、鞍区回躲：髓内压迫感觉障碍自病叛变段背下死少，鞍区（S3-S5）感觉死存至末尾才受乏.19、三偏偏概括征：内囊益伤乏及视纤维时，表示为对于侧肢体偏偏瘫，对于侧偏偏死感觉障碍，对于侧共背偏偏盲.20、分散性感觉障碍：脊髓丘脑束益伤时，对于侧益伤仄里以下痛温觉缺得，而触觉战深感觉仍死存.21、颈膨大：颈膨大相称于C5~T2节段，是收配上肢神经的起源，受益可出现单上肢下疏通神经元性瘫，单下肢上疏通神经元性瘫，病变仄里以下百般感觉缺得，肩部及上肢可有搁射性根痛，括约肌障碍.22、腰膨大：腰膨大相称于L1~S2节段，是收配下肢神经的起源，受益出现单下肢下疏通神经元瘫，单下肢及会阳部各自感觉缺得，尿便障碍.23、脊髓压迫症:是一组椎管内占位性病变引起脊椎受压概括征，可有脊髓半切大概横贯性益伤以及椎管梗阻，脊神经根战血管受乏的临床表示.24、降下性脊髓炎：脊髓益伤节段呈降下性，正在起病1-2天以至数小时内逐步降下至延髓，大概瘫痪由下肢赶快波及上肢以至延髓收配的肌群，并出现吞吐艰易、构音没有良、呼吸肌瘫痪而牺牲.25、华勒变性：指中伤使轴突断裂后，由于没有再有轴浆输送提供轴突所需的营养身分，断端近侧的轴突很快字近端背近端爆收变性、解体，解体的轴突战髓鞘可有共样的变更.但是普遍只到迩来的1-2个郎飞结而没有再继承，交近细胞体的轴突断伤可使细胞体坏死.26、轴突变性：由于中毒大概营养障碍等本果，使细胞体合成蛋黑量等物量爆收障碍大概者轴浆输送阻滞，以致最近端的轴突没有克没有及得到需要的营养，果此其变性常常从轴突的最近端启初背近端死少.27、MS：即多收性硬化，是以中枢神经系统脱髓鞘病形成特性的自己免疫性徐病，临床上表示为病变部位的多收性及收病时间的多收性. 28、三叉神经痛：里部三叉神经分散天区内反复收火的、短促的、阵收性的剧痛称为三叉神经痛.29、Bell征：表示为患正里部表情肌瘫痪、额纹消得，没有克没有及皱眉，眼裂夸大、关目没有齐，关目时瘫痪侧眼球转进取圆，暴露红色巩膜.30、特收性里神经麻痹：是指茎乳孔内里神经非特同性炎症所致的单侧周围性里瘫.31、扳机面（触收面）：“扳机面”亦称“触收面”，常位于上下唇、鼻翼、齿龈、心角、舌、眉等处，即为三叉神经痛患者心角，鼻翼，颊部大概舌部敏感区，沉触大概刺激扳机面可激励痛痛收火.32、痛性抽搐：三叉神经痛引起收射性的里肌抽搐，患者心角牵背患侧，可陪里部皮肤收黑、堕泪战流涎.33、Hunt概括征：为戴状疱疹病毒熏染所致，病变乏及膝状神经节，出现共正里部表情肌瘫痪，舌前2/3味觉丧得取听觉过敏，尚有瘫痪侧的乳突部痛痛，耳廓取中耳道感觉减退，中耳道大概饱膜出现疱疹.34、脑脊液蛋黑细胞分散：指脑脊液蛋黑删下而细胞数仄常大概沉度删下.是格林- 巴利概括征特性性改变之一.病程３～６周蛋黑删下最明隐.35、癫痫：是一组脑神经元非常十分过分搁电引起的缓性反复收火性短促脑功能仄衡概括征，以突然爆收反复收动做特性，是收火性意识丧得的罕睹本果.36、杰克逊（Jackson）收火：部分疏通性收火如搁电沿大脑皮量疏通区别散渐渐扩展，临床常表示为抽搐自对于侧拇指沿腕部、肘部战肩部扩展.37、癫痫持绝状态：是癫痫持绝收火之间意识尚已回复又一再再收，大概癫痫收火持绝30分钟以上没有自止停止.38、痫性收火：屡屡神经元的阵收性搁电大概短促的脑功能非常十分称为痫性收火.39、Todd瘫：癫痫部分疏通性收火后如遗留姑且性(数分至数日)局部体瘫痪大概无力，称Todd瘫痪.40、齐身性强直性收火：又称大收火，主要表示为齐身肌肉强直战阵挛，陪意识丧得及自决神经障碍.41、得神收火：得神经收火是癫痫痫性收火的一种表示，以意识障碍为主要表示.又分典型战没有典型得神二种.典型得神经收火：病人活动突然停止，收呆，呼之没有该，脚中物体降天，部分可板滞沉复本有的简朴动做，屡屡收火持绝数秒钟，每天可收火数十、上百次，醉后没有克没有及回忆.42、自动症：搀纯部分性收火的疏通表示以协做的没有自决疏通为特性，癫痫收火历程中大概收火后意识状态，出现一定程度上协做的，有符合性的偶尔识活动，收火后没有克没有及回忆.43、帕金森病：是爆收于中年以上的黒量战黒量纹状体通路变性的徐病，临床四大主征是肌强直、震颤、疏通早缓、姿势步态非常十分. 44、慢性横贯性脊髓炎：系指一种非特同性炎症,慢性脊髓黑量的脱髓鞘性病变大概坏死性病变，临床表示为慢性真足性大概没有真足性截瘫.大概取炎性脱髓鞘性徐病有关.佳收部位：胸段（T3～5）.45、里具脸：里部表情肌活动缩小，时常单眼凝视，瞬目缩小，浮现里具脸.46、慌张步态：患者自卧位、坐位起坐艰易，迈步后即以极小的步调背前冲，越走越快，没有克没有及即时停步大概转直.47、停止性震颤：震颤出当前肢体处于停止状态时，正在自决疏通时减少大概消得.其频次普遍为每秒4~8次，睹于帕金森概括症.48、合刀样强直：视部位分歧，只乏及部分肌群，主动疏通枢纽市，阻力正在启初时较明隐，随后赶快减强，浮现所谓合刀局里，为锥体束益伤时的体征，常陪随腱反射卑进战病理征.49、铅管样强直：伸肌战伸肌共时受乏，主动枢纽时末究脆持删下的肌力，类似蜿蜒硬铅管的感觉. 50、齿轮样强直：部分患者陪随震颤，查看时可感触正在匀称的阻力中出现顺序而断绝停顿，如共转化齿轮感.51、写字过小征：帕金森病患者果壁肌及脚指肌的强直，上肢没有克没有及搞粗细动做，表示为书籍写艰易，所写的字蜿蜒没有正，越写越小.52、疲倦考查（Jolly test）：嘱患者持绝上视出现上睑下垂大概二臂持绝仄举后出现上臂下垂，戚息后回复则为阳性.53、危象：由于自己病情加沉大概治疗没有当引起呼吸肌无力所致的宽沉呼吸艰易状态.54、肌无力危象：之中正肌无力患者自己病情加沉大概者治疗没有当引起呼吸肌无力所致的宽沉呼吸艰易状态.55、胆碱能危象：由于抗胆碱药物过量所引起肌无力加沉.56、反拗危象：沉症肌无力患者对于抗胆碱酯酶药物没有敏感，出现肌无力加沉、呼吸艰易等.57、Miller-Fisher概括征（书籍P105）：主要表示为眼中肌麻痹、共济仄衡战腱反射消得三联征.58、偏偏头痛：是一种多种病果引起的，颅内中血管神经功能障碍引导的，以收火性单大概单侧头痛为特性的徐病.。
惊厥的名词解释
惊厥的名词解释惊厥是一种疾病，又称为癫痫发作或癫痫发作，是由于大脑的神经元突发性异常放电引起的一种短暂的、不自主的、突然的、异常的、阵发性的类似痉挛或抽搐发作。
这种疾病可以在任何年龄段发生，但在儿童和老年人中更常见。
惊厥的发作形式和表现可以有所不同，但一般包括以下特点：1. 突然发作：惊厥发作通常是突然发生的，患者在发作前并没有明显的征兆或预兆。
2. 短暂持续时间：所有的癫痫发作都是短暂的，通常只持续几秒钟至几分钟不等。
3. 抽搐发作：惊厥的典型表现是肌肉的紧张和僵直，患者可能出现抽搐，包括肢体抽动、口部牙关紧闭和舌头咬伤等。
4. 意识丧失：在发作期间，患者通常会完全失去意识，对周围环境没有反应或反应迟钝。
惊厥的发作原因有多种可能，包括：1. 遗传因素：有些人患有家族性癫痫，具有较高的遗传风险。
2. 头部损伤：头部外伤、脑震荡或其他类型的脑损伤可能引发癫痫发作。
3. 脑部感染：脑膜炎、脑炎等感染性疾病可能引起癫痫发作。
4. 药物和物质滥用：某些药物和物质，如可卡因和酒精，可能导致癫痫发作。
5. 其他疾病：糖尿病、高血压、脑肿瘤等其他疾病也可能引发癫痫发作。
对于惊厥的治疗，主要包括以下方面：1. 抗癫痫药物：医生会根据患者的具体情况选择合适的抗癫痫药物进行治疗，以减少癫痫发作的频率和严重性。
2. 外科手术：对于一些无法通过药物治疗控制的惊厥患者，外科手术可能是一种有效的治疗选择，主要是通过切除或缓解引发癫痫发作的脑区域。
3. 生活方式调整：患者需要注意避免一些可能引发癫痫发作的因素，如缺乏睡眠、过度疲劳、酒精和药物滥用等。
4. 管理发作时的安全：当患者发作时，周围的人应采取相应的安全措施，如保持患者舒适和安全、确保周围环境的安全等。
总之，惊厥是一种由大脑神经元突发性异常放电引起的短暂且不可控的抽搐发作，可能由多种原因引起。
通过综合治疗手段，包括药物治疗、外科手术和生活方式调整等，可以有效控制癫痫发作。
★神经病学名词解释与问答题集锦(温医)——神经病
神经病学第一临床医学院09临床2班名词解释集锦1.感觉过敏：轻微的刺激即引起强烈的感觉，系因对触觉、痛觉的敏感性增强或感觉阈降低所致。
2.分离性感觉障碍：在同一部位内只有某种感觉障碍（如皮肤痛温觉缺失），而其他感觉（如皮肤触觉）仍保存者称为分离性感觉障碍。
【分裂性感觉障碍为只有深感觉缺失，而浅感觉（痛觉、温度觉、触觉）仍保存者。
】3.铅管样强直：在做被动运动检查时，增强的肌张力始终保持一致，像弯曲软铅管样的感觉，称为铅管样强直，常见于帕金森病。
4.齿轮样强直：肌强直兼有震颤的患者，当伸屈肢体时可感到在均匀的阻力上出现断续的停顿，称为齿轮样强直，常见于帕金森病。
5.静止性震颤：常为Pakinson病的首发症状，多始于一侧上肢的远端，然后逐渐扩展到同侧下肢及对侧上下肢，静止位时出现或明显，随意运动时减轻或停止，紧张时加剧，入睡后消失。
6.闭锁综合征：双侧皮质脊髓束支配三叉神经以下的皮质脑干束受损而出现双侧中枢性偏瘫，只能以睁闭眼或眼球的上下活动与周围环境建立你们，多见于脑血管病等引起的脑桥基底部病变。
7.Weber综合征：又称中脑腹侧部综合征，病变位于大脑脚，累及锥体束与动眼神经，出现病侧动眼神经麻痹和对侧中枢性偏瘫。
8.Broca失语：又称运动性失语，患者主侧半球Broca区病变，表现为口语表达障碍，呈非流利性口语，但听理解力正常。
9.Wernicke失语：又称感觉性失语，患者主侧半球Wernicke区病变，表现为听不懂别人讲话，不伴肢体瘫痪，但自己表达流利。
10.三偏综合征：内囊损害时影响丘脑皮质束并累及锥体束和视觉纤维时，可出现突发的病灶对侧偏瘫、偏身感觉缺失和同向偏盲，称为三偏综合征。
11.交叉性瘫痪：一侧脑干病损累及已交叉的脊髓丘脑书、同侧的脑神经核和未交叉的皮质脊髓束时，引起病灶侧周围性脑神经麻痹，对侧肢体感觉障碍和中枢性偏瘫。
12.昏迷：患者意识完全丧失，不能被言语呼唤、刺激所唤醒，随意运动丧失、许多反射活动也减退或消失。
神经病学名词解释
神经病学：是研究神经系统和骨骼肌疾病的病因,发病机制,病理,临床表现,诊断,治疗,康复,预防的科学。
感觉Senses是感受器接受到的各种形式的刺激在大脑中的综合反映。
瘫痪:是指骨骼肌的收缩能力(肌力)的减弱或丧失。
瘫痪是由运动神经元(上，下运动神经元)损害引起。
脊髓休克：瘫痪肢体肌张力降低，深，浅反射消失，病理反射引不出，尿潴留。
颈膨大：颈部上肢神经出入处形成膨大，相当于C5～T2，在C7 处最宽，发出神经支配上肢.腰膨大：腰部下肢神经出入处形成膨大，大小次于颈膨大，相当于L1~S1节段，L4处最宽，发出神经支配上肢.马鞍回避：髓内病变，感觉障碍由内向外扩展，骶部保留，直到病变后期，才影响骶部的感觉。
霍纳(Horner)综合征：颈8~胸1节段侧角细胞受损，瞳孔缩小(病损同侧)，眼球内陷(眼眶肌麻痹)，眼裂变小(眼睑肌麻痹),同侧面部出汗减少；癫痫:一组由已知或未知病因所引起的，脑部神经元高度同步化异常放电，且异常放电常具自限性所导致的综合征.癫痫三要素:脑部持续存在的癫痫反复发作的易感性,至少一次癫痫发作的病史,发作引起的神经生化、认知、心理及社会功能障碍.癫痫发作：癫痫发作是脑部神经元高度同步化异常活动所引起，由不同症状和体征组成的短暂性临床现象。
癫痫发作三要素:脑部神经元高度同步化的异常活动,特殊的临床现象,发作的短暂性.~自限性发作:癫痫发作最常见和最典型的发作表现.突出特征:病人的发作能在短时间内自行终止，多数病人发作持续时间少于30分钟.癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生，全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线，或单次发作超过这种发作类型大多数患者平均持续时间.自动症automatism 癫痫复杂部分性发作的一种类型，在意识模糊的情况下出现发作性行为异常，看起来有目的，但实际上没有目的，发作后意识模糊，不能回忆发作中的情形。
假性发作 pseudoseizures是一种非癫痫性的发作性疾病,是心理因素引起运动、感觉、情感和体验异常,可出现发作性行为异常、四肢抽动，呼之不应等，①假性发作持续的时间较长,常超过半15min ②发做表现多种多样③发作时意识存在，没有真正的意识丧失④发作时脑电图上无痫性放电⑤抗癫痫药治疗无效。
内科护理学(名词解释)
【贫血Anemia】是指单位容积周围血液中血红蛋白浓度（Hb）、红细胞计数（RBC）和（或）血细胞比容（HCT）低于相同年龄、性别和地区正常值低限的一种常见的临床症状。
【缺铁性贫血IDA】是体内贮存铁缺乏，使血红蛋白合成减少而引起的一种小细胞低色素性贫血。
【白血病leukemia】是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。
克隆的白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻，停滞在细胞发育的不同阶段。
在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生累积，并浸润其他器官和组织，而正常造血功能受抑制。
【造血干细胞移植HSCT】对病人进行全身照射、化疗和免疫抑制预处理后，将正常供体或自体的造血细胞经血管输注给病人，使其重建正常的造血和免疫功能。
【甲状腺功能亢进症】简称甲亢，是指甲状腺体本身产生甲状腺激素TH过多而引起的甲状腺毒症。
【糖尿病】是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢异常综合征。
因胰岛素分泌缺陷和（或）作用缺陷，而引起的碳水化物、蛋白质、脂肪、水和电解质等代谢紊乱。
【系统性红斑狼疮】是一种具有多系统损害表现的慢性自身免疫病。
SLE病人血清具有以抗核体为主的多种自身抗体，通过免疫复合物等途径损害各个系统、脏器和组织。
【类风湿关节炎】是一种以慢性对称性周围性多关节炎为主要特征的特异性、系统性、炎症性、自身免疫性疾病。
临床表现为受累关节疼痛、肿胀、功能下降。
当炎症破坏软骨和骨质时，出现磁的畸形和功能障碍。
【晨僵】病变关节在静止不动后出现半小时或更长时间的僵硬，活动受限，有胶黏的感觉，适度活动逐渐减轻，尤以晨起最明显，称为晨僵。
【传染病】是一组由病原体感染人体后引起的具有传染性的疾病。
【感染】是病原体侵入机体后与人体相互作用，相互斗争的过程。
【隐性感染】指病原体进入人体后，仅引起机体发生特异性免疫应答，病理变化轻微，临床上不显出任何症状，体征，只有通过免疫学检查才能发现。
【显性感染】指病原体进入人体后，不但引起机体发生免疫应答，而且通过病原体本身的作用或机体的变态反应，使机体发生组织损伤，导致病理改变，出现临床特有的症状，体征。
内科名词解释
【可能的名词解释】亚健康：人的健康状态处于健康和疾病之间的质量状态，以及人对这种状态的体验呼吸困难：病人主观感觉空气不足、呼吸不畅，客观表现呼吸用力，呼吸频率、深度以及节律异常慢性肺源性心脏病：简称慢性肺心病，由于肺组织、肺血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和功能异常，产生肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，使右心室扩张和肥厚，伴或不伴右心功能衰竭的心脏病，并排除先天性心脏病和左心病变引起者稳定性心绞痛：在冠状动脉狭窄的基础上，由于心肌负荷增加而引起的心肌急剧的、短暂的缺血缺氧的临床综合征高血压：以血压升高为主要临床表现的综合征*高血压的诊断标准：收缩压≧140mmHg和舒张压≧90mmHg上消化道出血：指Treitz韧带以上的消化道，包括食管、胃、十二指肠、胰、胆道病变引起的出血，以及胃空肠吻合术后的空肠病变出血肾病综合征：各种肾脏疾病所致的，以大量蛋白尿（尿蛋白＞3.5g／d），低蛋白血症（血浆清蛋白＜30g／L）、水肿、高脂血症为临床表现的一组综合征尿路感染：简称尿感，是由于各种病原微生物感染所引起的尿路急、慢性炎症缺铁性贫血（IDA）：体内储存铁缺乏，导致血红蛋白合成减少而引起的一种小细胞低色素性贫血再生障碍性贫血（AA）：简称再障，是多种原因导致造血干细胞数量减少或功能障碍所引起的一类贫血，又称骨髓造血功能衰竭症晨僵：即僵硬，指经过一段时间的静止和休息后，病人试图再活动某一关节时，感到局部不适、难以达到平时关机活动范围的现象。
常在晨起时表现最明显。
类风湿关节炎（RA）：一种以累及周围关节为主的多系统性、炎症性的自身免疫性疾病昏睡：比嗜睡病人更为加重的意识障碍，患者处于熟睡状态。
对较重的痛觉或较响言语刺激方可唤醒，能做简单、模糊且不完全的答话，自发性言语少。
当外界停止刺激后立即进入熟睡。
脑梗死（CI）：又称缺血性脑卒中，包括脑血栓形成，腔隙性梗死和脑栓塞等，是指脑部血液循环障碍，缺血、缺氧所致的局限性脑组织缺血性坏死或软化癫痫：是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病，是发作性意识丧失的常见原因。
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癫痫的名词解释
癫痫是一种慢性神经系统疾病，又称癫痫症，是由于大脑神经环路损伤和代谢失调所导致的慢性疾病。
它是一种脑疾病，也是一种常见的的神经系统疾病，出现的症状特征主要有抽搐、癫痫发作和意识障碍。
癫痫的病因及发病机制非常复杂，也较为复杂。
癫痫的发病机制
癫痫的发病机制类同脑电图，以及脑核磁共振图像。
脑电图可以用来检测癫痫发作的异常电位变化，而核磁共振则可以查看脑组织活动的异常增加情况。
脑电图可以检测癫痫发作的持续时间，而核磁共振技术则可以查看脑部的结构性损伤，如局部或全脑的活动异常等。
癫痫的病因
癫痫的病因涉及以下三个方面：遗传、并发症、环境因素。
其遗传因素主要会引起家族发病率较高，而并发症则可能是因为身体其他部位疾病引起的脑部损伤而导致；环境因素则包括饮食习惯不良、营养不良，精神压力过大，药物副作用等。
癫痫的治疗
癫痫需要进行药物治疗，以改善病情并防止癫痫发作。
抗癫痫药物的选择及给药量的调整都需要详细的医学讯息，以控制病情，缩短发作时间，减少发作次数，改善生活质量。
另外，与药物治疗配合，还应该采取一些其他治疗措施，比如营养支持、心理支持等，以改善癫痫患者的整体状况。
癫痫的预防
癫痫的预防主要体现在对其病因的预防及控制上，包括遗传、并发症、环境因素等。
首先，遗传因素的预防，在家族结构中定期进行遗传咨询，尽可能告知和确定癫痫的出现的病因；其次，对于其他并发病因，应该及时进行治疗，尽可能防止脑部损伤；再次，环境因素的预防中，应该加强营养供给，注意休息和运动，保证身体健康，避免精神压力过大，以及注意药物使用。
综上所述，癫痫是一种复杂的神经系统疾病，它的病因主要有遗传、并发症和环境因素，而治疗则主要以药物治疗为主，配合一些其他治疗措施，以及预防对癫痫病因的控制，都可以有效控制癫痫症的发作。