奥沙西泮片的使用说明书
奥沙西泮片的使用说明书
奥沙西泮片的使用说明书
通用名称：奥沙西泮片
英文名称：OxazepamTablets
商品名称：奥沙西泮片
处方药
否
否
本品的主要成份为：奥沙西泮。
其化学名称为：5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂?-2-酮。
本品为白色片。
本品为苯二氮卓类催眠药和镇静药。
该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。
本药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，增强GABA系统的活性。
BZR分为I 型和II型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而II型受体与该类药物的镇静和骨
骼肌松弛等作用有关。
随着用量的`加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
长期应用可产生依赖性。
口服吸收慢，口服45~90分钟生效，2~4小时，血药浓度达峰值，数天血药浓度达稳态，血浆蛋白结合率为86~89%，T1/2一般为5~12小时。
体内与葡萄糖醛酸结合灭活，均经肾排泄，体内蓄积量极小。
主要用于短期缓解焦虑、紧张，激动，也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。
肌松作用较其他苯二氮卓药物为强。
成人常用量：抗焦虑，一次15~30mg，一日3~4次。
镇静催眠、急性酒精戒断症状，一次15~30mg，一日3~4次。
一般性失眠，15mg，睡前服。
1.常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。
2.罕见的有皮疹、白细胞减少。
3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
停药后，上述症状很快消失。
4. 有成瘾性。
5.长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。
1、对苯二氮卓药物过敏者，可能对本药过敏;
2、本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。
3、幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。
4、老年人中枢神经系统对本药较敏感。
5、肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。
6、癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态;
7、严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。
8、避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。
9、对本类药耐受量小的患者初用量宜小。
以下情况慎用：1、严重的急性乙醇中毒，可加重中枢神经系统抑制作用。
2、重度重症肌无力，病情可能被加重。
3、急性或隐性发生闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。
4、低蛋白血症时，可导致易嗜睡难醒。
5、多动症者可有反常反应。
6、严重慢性阻塞性肺部
病变，可加重呼吸衰竭。
7、外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。
8、有药物滥用和成瘾史者。
1、与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。
2、与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。
3、与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。
4、与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。
5、与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰期延长。
6、与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。
7、与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。
8、与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。
9、异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。
10、与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。
1、在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，、孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻;妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。
、分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。
2、本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。
6岁以下儿童禁用，6~12岁，用量尚未有具体规定。
较敏感，抗焦虑时开始用小量，一次7.5mg，一日3次，按需增至15mg，一日3~4次。
出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。
超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。
中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。
C15H11ClN2O2
286.72
15mg
国药准字H11020894。
奥沙西泮片和马来酸咪达唑仑片的对比
优菲和多美康的对比
• 【禁忌】
• 相同点：新生儿禁用。 • 不同点：
• 优菲：
• 孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。
• 多美康：
• 严重呼吸功能不全患者； • - 严重肝功能不全患者； • - 睡眠呼吸暂停综合征患者； • - 儿童； • - 对苯二氮卓类药物或药物中其他成分过敏者； • - 重症肌无力患者。 • - 合并使用酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑或HIV蛋白酶抑制剂（包括利托那韦增强的蛋 • 白酶抑制剂）的患者
糖吸收不良的患者。 • 驾驶和机械操作能力：镇静、遗忘、注意力不集中和肌肉功能受损对驾驶和机械操作能力会
产生不良影响。如果睡眠时间多美康的对比
• 【妊娠及哺乳期妇女用药】
• 相同点：
• 孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；分娩前及分娩时用 药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。2.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。
• 眼睛异常：复视。 • 胃肠道异常：偶有胃肠道紊乱的报道。
• 皮肤和皮下组织异常：偶有皮肤反应的报道。 • 肌肉骨骼和结缔组织异常：肌无力。 • 全身不适和给药部位反应：疲乏。 • 损伤、中毒和手术并发症：有使用苯二氮卓类药物的患者中跌倒和骨折的报道。在同时服 • 用镇静药（包括酒精饮料）的患者和老年患者中风险增加。 • 呼吸系统异常：曾有呼吸抑制的报道。 • 心脏异常：曾有心力衰竭包括心脏停搏的报道。
• 不同点： • 优菲：2. 罕见的有皮疹、白细胞减少。
优菲和多美康的对比
• 多美康：
• 免疫系统异常：易感个体可能发生超敏反应和血管性水肿。
奥沙西泮(郝伟)
湘雅二院 郝 伟 LOGO
内
容
奥沙西泮的代谢特点 奥沙西泮的药理作用
奥沙西泮的临床应用
第一部分
奥沙西泮的代谢特点
奥沙西泮是多种苯二氮卓类药物 的代谢产物
利眠宁 去甲基利眠宁 其它代谢物 氯卓酸
地莫西泮 美达西泮 去甲基美达西泮
安定 结合并排出 替马西泮
去甲基安定
普拉西泮 结合并排出 奥沙西泮
奥沙西泮的安全性
▪ 奥沙西泮的耐受性及成瘾性 ▪ 奥沙西泮对认知功能的影响
▪ 奥沙西泮用于老年人的影响 ▪ 奥沙西泮用于肝脏疾病患者的影响
奥沙西泮的耐受性
Voshaar RC等研究了长期使用奥沙西泮者额外加用奥沙西泮的疗效。 研究方法：选择16例长期应用（超过10年）奥沙西泮患者、18例从
未使用过苯二氮卓类药物患者作为对照组。两组加服20mg奥沙西
泮，2.5h后观察镇静效果（眼球跳动）、抗焦虑效果（听觉惊恐反 应）、记忆、反应时间及患者的主观评价。
结果：奥沙西泮组呈现出剂量-疗效相关效应。
结论：奥沙西泮具有较好的耐受性。即使每天应用奥沙西泮10年以 上，再增加奥沙西泮的剂量仍可产生明显镇静、抗焦虑效果。
Richard C et al. J Clin Psychopharmacol. 2005
奥沙西泮属于二相代谢，不经过细胞色素酶 P450系统，而是在肝脏直接与葡萄糖醛酸共价结 合后经肾脏排出。奥沙西泮较其它苯二氮卓类药 物代谢简单，受肝脏影响较小。
Sonne, J., et al. Br J Clin Pharmacol. 1991
奥沙西泮的体内过程
奥沙西泮
最大吸收峰值时间 半衰期 血浆蛋白结合率
长T1/2药物
精神科药品说明书-硝西泮片
本品与西咪替丁合用时可以抑制本品地肝脏代谢，从而使清除减慢，血药浓度升高.
本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作地类型和（或）频率改变，应及时调整剂量.
本品与卡马西平合用时，由于肝微粒体酶地诱导可使两者地血药浓度下降，清除半衰期缩短.
本品与左旋多巴合用时，可降低后者地疗效.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
慎用.
【儿童用药】
慎用.
【老年患者用药】
偶可引起精神错乱，慎用.
【药物相互作用】
本品与易成瘾地和其他可能成瘾药合用时，成瘾地危险性增加.
饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效.
本品与抗酸药合用时可延迟本品地吸收.
本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强.
【药代动力学】
口服快速吸收，生物利用度为，口服后小时血药浓度达峰值，～天血药浓度达稳态，蛋白结合率高达，半衰期（）为～小时，在肝脏代谢，大部分以代谢产物随尿排出，随粪便排出.总清除率（）为，表观分布容积（）.本品可通过胎盘.文档收集自网络，仅用于个人学习
【适应症】
主要用于治疗失眠症与抗惊厥.
与抗癫痫药合用治疗癫痫.
通用名：硝西泮片
英文名：
本品主要成份为：硝西泮
其化学名称为：苯基硝基二氢苯并二氮杂卓酮
其结构式为：
分子式：分子量：
【性状】本品为白色或微黄色片.
【药理毒ห้องสมุดไป่ตู้】
本品为苯二氮杂卓类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮杂卓受体结合，而促进γ氨基丁酸地释放，促进突触传导功能有关，具有安定、镇静及显著催眠作用.本品还具有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用.文档收集自网络，仅用于个人学习
奥沙西泮片使用说明书
奥沙西泮片使用说明书【药品名称】通用名：奥沙西泮片汉语拼音：Aoshaxipan Pian英文名：Oxazepam Tablets.曾用名：舒宁片.商品名：.本品的主要成分为奥沙西泮，化学名为：5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮化学结构式：NHNOH OCl分子式：C15H11ClN2O2分子量：286.72【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为苯二氮卓类催眠药和镇静药。
该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。
本药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABA A受体的结合，增强GABA系统的活性。
BZR分为I型和II型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。
随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
长期应用可产生依赖性。
【药代动力学】口服吸收慢，口服45~90分钟生效，2~4小时，血药浓度达峰值，数天血药浓度达稳态，血浆蛋白结合率为86~89%，T1/2一般为5~12小时。
体内与葡萄糖醛酸结合灭活，均经肾排泄，体内蓄积量极小。
【适应症】主要用于短期缓解焦虑、紧张，激动，也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。
肌松作用较其他苯二氮卓药物为强。
【用法用量】成人常用量：抗焦虑，一次15~30mg，一日3~4次。
镇静催眠、急性酒精戒断症状，一次15~30mg，一日3~4次。
一般性失眠，15mg，睡前服。
【不良反应】 1.常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。
2.罕见的有皮疹、白细胞减少。
3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
停药后，上述症状很快消失。
4.有成瘾性。
5.长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
奥沙西泮介绍2012-7-26
Bliding, A , et al. Acta Psychiatr Scand Suppl.1978
奥沙西泮对认知功能的影响
优菲
奥沙西泮片
Martin J等对比了奥沙西泮和劳拉西泮对认知功能的影响
研究方法：33位健康女大学生随机分三组，分别交叉服用安慰剂 VitB1100mg、劳拉西泮2.5mg和奥沙西泮30mg，药物的清洗期为1 周。服药后不同时段对受试者的操作记忆（旋转追视法）及知觉记 忆功能（词干完成法）进行测验。
45-90min 95% 2-4h
5-12h 数日 肝代谢，大部分与葡萄 糖醛酸结合 通过 通过 肾排泄 乳汁排出 极少
中国医师药师临床用药指南2009版
药物半衰期对睡眠的影响
失眠症的治疗
优菲
奥沙西泮片
短T1/2 药物(<5h) 短中T1/2药物(5-10h) 中、长T1/2 药物(>10),宿醉作用、药物积蓄
对于急性酒精戒断症患者 每次15mg-30mg （1-2片），一日3-4次 。
包装规格
优菲
奥沙西泮片
[包 装] 铝塑包装 [规 格] 15mg×20片/盒 [价 格] 90元/盒
国外剂型：片剂、胶囊
国家 5mg 7.5mg 10mg 15mg 30mg 50mg
英国
√
√
√
芬兰
√
√
√
法国
√
√
澳大利亚 √
有效血 药浓度
催眠 效应
长T1/2药物 失眠反跳
10pm 睡眠期 6am
2pm
10pm
6am
奥沙西泮的代谢过程
代谢特点
优菲
奥沙西泮片
常用精神科治疗药品说明书摘录(2017版)
口崩片
1-16mg
16片
单克
1mg/ml
口服液
16mg
维思通
1mg/ml
16mg
恒德
37.5mg
针
25-50mg
1.3支
25mg
2支
10
奥氮平
再普乐
5mg
片
5-20mg
4片
口崩片
欧兰宁
10mg
片
2片
11
喹硫平
启维
100mg
片
50-750mg
7.5片
思瑞康
200mg
片
精神分裂症：50-750mg
3.5片
双向障碍：100-800mg
4片
12
阿立哌唑
博思清
5mg
口崩片
10-30mg
6片
奥派
10mg
片
3片
安律凡
5mg
6片
13
洛沙平
34mg
胶囊
13.6-340mg
10粒
★16岁以下禁用
14
帕利哌酮
芮达
3mg
缓释片
3-12mg
4片
6mg
2片
善思达
100mg
针
100-150mg
1支
150mg
15
齐拉西酮
9片
脑血管痉挛、高血压：40-240mg
12片
9
倍他司汀
敏使朗
6mg
片
6-36mg
6片
10
多奈哌齐
安理申
5mg
片
5-10mg
2片
儿童不推荐使用
（国产）
济宁
奥沙西泮
奥沙西泮通用名：奥沙西泮片汉语拼音：Aoshaxipan Pian英文名：Oxazepam Tablets曾用名：舒宁片本品的主要成分为奥沙西泮，化学名为：5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮化学结构式：NHNOH OCl分子式：C15H11ClN2O2分子量：286.72【理化性质】为白色或类白色的结晶性粉末，几乎无臭，对光稳定，mp.198～202℃（分解）。
微溶于乙醇、氯仿，不溶于水。
pKa11.6（HA），1.8（HB+）。
C-3位为手性中心。
本品为1-位无甲基取代的苯二氮，在酸性溶液中加热水解，生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺。
这是一个芳伯胺，经重氮化反应后与β-萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，放置后色渐变深。
可用于与1-位甲基取代的苯二氮药物相区别。
【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为苯二氮卓类催眠药和镇静药。
该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。
本药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABA A受体的结合，增强GABA系统的活性。
BZR分为I 型和II型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。
随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
长期应用可产生依赖性。
【药代动力学】口服吸收慢，口服45~90分钟生效，2~4小时，血药浓度达峰值，数天血药浓度达稳态，血浆蛋白结合率为86~89%，T1/2一般为5~12小时。
体内与葡萄糖醛酸结合灭活，均经肾排泄，体内蓄积量极小。
【适应症】主要用于短期缓解焦虑、紧张，激动，也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。
肌松作用较其他苯二氮卓药物为强。
【用法用量】成人常用量：抗焦虑，一次15~30mg，一日3~4次。
药物说明书
柴胡注射液【主要成分】柴胡。
本品为柴胡经水蒸气蒸馏制成的灭菌水溶液【性状】本品为无色澄明或微显乳白色的液体，具有特殊的芳香气味。
【药理作用】主要有解热、抗炎、增强免疫机能等作用。
【功能与主治】和解退热。
用于外感发热。
【不良反应】可引起过敏性反应、过敏性休克、固定性药疹。
【用法用量】肌肉注射。
2～4ml/次，1～3次/日。
小儿酌减。
【注意事项】过敏体质慎用。
安痛定注射液安痛定注射液每支（2毫升）含氨基比林100毫克、安替比林40毫克、巴比妥18毫克，是临床应用较广的解热镇痛药。
有关安痛定注射液的不良反应病例屡有报道，其中包括：肝功能异常，血液系统、泌尿系统及呼吸系统反应，过敏性休克等，其中严重反应有导致死亡的病例报道。
目前全球已经有22个国家禁止给儿童使用安痛定。
国家食品药品监督管理局《药品不良反应通报》第四期（2004年2月）也通报了安痛定易引起严重不良反应。
因此，国内众多儿科专家反复强调，14岁以下儿童发热时禁用安痛定，青少年也要慎用。
里急后重: 痢疾的主要症狀之一，未大便前腹痛，欲大便時迫不待，叫“裏急”。
大便時窘迫，但排出時不暢，肛門有重墜的感覺，叫做“後重”。
护肝片【处方】柴胡250g茵陈250g板蓝根250g五味子300g猪胆粉20g绿豆128g【性状】为糖衣片，除去糖衣后显褐色；味苦。
【功能与主治】疏肝理气，健脾消食。
具有降低转氨酶作用。
用于慢性肝炎及早期肝硬化等。
【用法与用量】口服，一次4片，一日3次。
【注意】：阴黄患者忌服黄连素【用法与用量】口服，成人：一次1～3片，一日3次；儿童用量见下表：年龄（岁）体重（公斤）一次用量（片）一日次数1-3 10-14 0.5-14-6 16-20 1-1.53 7-9 22-26 1.5-210-12 28-32 2-2.5注射用盐酸氨溴索[性状]本品为白色或类白色疏松块状物。
[药理毒理]药理学本品具有促进粘液排除及溶解的特性。
它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。
氯硝西泮片说明书
氯硝西泮片说明书本品含氯硝西泮(C15H10ClN3O3)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】本品为白色或类白色片。
【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量（约相当于氯硝西泮10mg），加丙酮10ml，振摇使氯硝西泮溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照氯硝西泮项下的鉴别(1) 项试验，显相同的反应。
(2) 取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在307nm±2nm的波长处有最大吸收。
【检查】含量均匀度取本品1 片，置乳钵中，加0.5 ％硫酸的乙醇溶液少量，研细，并用同一溶剂分次转移至50ml(0.5mg规格)或200ml(2mg规格)量瓶中，振摇30分钟使氯硝西泮溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定，计算出每片的含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。
溶出度取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第二法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经60分钟时，取溶液，滤过，滤液作为供试品溶液。
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-甲醇-乙腈(40:30:30)为流动相；检测波长为254nm。
理论板数按氯硝西泮峰计算应不低于1000。
精密量取供试品溶液100μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取经105℃干燥至恒重的氯硝西泮对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，精密量取1ml，置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液100μl，同法测定。
按外标法以峰面积计算出每片的溶出量。
限度为标示量的70％，应符合规定。
其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】取本品80片(0.5mg规格)或20片(2mg规格)，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氯硝西泮10mg），置100ml 量瓶中，加 0.5％硫酸的乙醇溶液75ml，振摇45分钟使摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在307nm±2nm的波长处测定吸收度。
奥沙西泮(郝伟)
Shull H.J. Am. Intern. Med. 1976
总 结
奥沙西泮自上世纪六十年代问世以来，以其优越性 受到医生及患者的青睐，迅速成为欧美使用最广的苯
二氮卓类药物之一。奥沙西泮优势主要体现在代谢过
程简单，受年龄及肝功能影响较小；半衰期较短，不 易在体内蓄积；耐受性及成瘾性较小。临床上最常用 于焦虑症、失眠症及酒精戒断的治疗，尤适用于肝功 能轻度损害及年老的患者。
奥沙西泮的安全性
▪ 奥沙西泮的耐受性及成瘾性 ▪ 奥沙西泮对认知功能的影响
▪ 奥沙西泮用于老年人的影响 ▪ 奥沙西泮用于肝脏疾病患者的影响
奥沙西泮的耐受性
Voshaar RC等研究了长期使用奥沙西泮者额外加用奥沙西泮的疗效。 研究方法：选择16例长期应用（超过10年）奥沙西泮患者、18例从
未使用过苯二氮卓类药物患者作为对照组。两组加服20mg奥沙西
长T1/2药物
宿醉作用、积蓄作用
有效血 药浓度
10pm 睡眠期
6am
2pm
10pm
6am
奥沙西泮治疗失眠症
奥沙西泮是短、中效，能有效缓解入睡困难、 易醒、早醒等症状，而且，药物在体内清除快， 半衰期短，而无相应的宿醉作用及积蓄作用。患 者使用的满意度较高。但是，奥沙西泮的口服吸
收较慢，起效时间较长，故更适于无需立即入睡
Sonne, J, et al. Br J Clin Pharmacol. 1991
奥沙西泮用于肝脏疾病者的影响
Shull H.J.等研究显示奥沙西泮对有肝脏疾病患者相对安全
研究方法：7名急性病毒性肝炎患者、6名肝硬化患者和16名 年龄匹配的健康对照受试者比较，单次口服奥沙西泮15～ 45mg。 研究结果：急性肝脏疾病患者的血浆清除率、半衰期、血浆 蛋白结合率、尿排泄率与对照组无明显差异（P＞0.05）。 结论：奥沙西泮能在肝脏疾病患者体内正常清除。对于肝脏 疾病患者，奥沙西泮安全性较高，是一种卓越的镇静药。