形成过饱和溶液的方法
过饱和现象的解释
过饱和现象的解释一、引言过饱和现象是指在一定条件下，溶质在溶剂中的浓度超过其在该条件下的溶解度极限，但仍保持为溶解状态的现象。
这种现象在化学、物理和生物学等领域都有广泛的应用和研究。
了解过饱和现象的原理、类型、影响和解决方法有助于深入理解相关领域的科学原理，并为实际应用提供指导。
二、过饱和现象的原理过饱和现象的产生与溶质和溶剂之间的相互作用有关。
当溶质在溶剂中的浓度超过溶解度极限时，溶质分子之间的相互作用力会变得大于溶剂分子对溶质分子的作用力，导致溶质分子无法继续溶解，形成过饱和溶液。
此时，溶质在溶剂中的状态处于不稳定状态，一旦受到外界扰动，过饱和溶液就会发生结晶、沉淀等现象。
三、过饱和现象的类型根据不同的分类标准，可以将过饱和现象分为多种类型。
按照产生方式的不同，过饱和现象可以分为被动过饱和和主动过饱和。
被动过饱和是指由于溶质分子的自发聚集而形成的过饱和状态，而主动过饱和则是通过人为手段，如加热、搅拌、添加化学物质等方式使溶质超过溶解度极限而形成的过饱和状态。
此外，根据溶质在溶剂中是否发生相变，可以将过饱和现象分为固液过饱和、液液过饱和和气液过饱和等类型。
固液过饱和是指溶质在固体状态下的过饱和状态；液液过饱和是指两种不相溶的液体之间的过饱和状态；气液过饱和则是气体在液体中的过饱和状态。
四、过饱和现象的影响过饱和现象在许多领域中都有广泛的应用，但也存在一些潜在的影响和危害。
首先，过饱和现象可能导致溶质在溶剂中的不稳定状态，使其容易发生结晶、沉淀等现象，从而影响溶液的均匀性和稳定性。
其次，对于一些生物或化学反应体系，过饱和现象可能导致反应速度减慢或停止，影响产物的生成和分离。
此外，在工业生产中，过饱和现象也可能导致产品质量下降或设备堵塞等问题。
因此，对于不同领域的科学家和工程师来说，了解和控制过饱和现象是非常重要的。
五、解决过饱和现象的方法解决过饱和现象的方法有多种，主要取决于具体的领域和应用场景。
生物分离-题库+答案
一、填充题1. 生物产品的分离包括R emoval of insolubles(固液分离)，I solation(浓缩)，Putification(纯化)和P olishing(精制)；2. 发酵液常用的固液分离方法有离心和过滤等；3. 离心设备从形式上可分为管式，套筒式，碟片式等型式；4. 膜分离过程中所使用的膜，依据其膜特性（孔径）不同可分为微滤膜，超滤膜，纳滤膜和反渗透膜；5. 多糖基离子交换剂包括葡聚糖离子交换剂和离子交换纤维素两大类；6. 工业上常用的超滤装置有板式，管式，螺旋卷式和中空纤维式；7. 影响吸附的主要因素有吸附剂的性质，温度，溶液PH值，盐浓度吸附物浓度，和吸附剂用量；8. 离子交换树脂由载体，活性基因和可交换离子组成。
9. 电泳用凝胶制备时，过硫酸铵的作用是引发剂；甲叉双丙烯酰胺的作用是交联剂；TEMED的作用是增速剂；10 影响盐析的因素有溶质种类，溶质浓度，PH值和温度；11.在结晶操作中，工业上常用的起晶方法有自然起晶，刺激起晶法和晶种起晶法；12.简单地说，离子交换过程实际上只有外部扩散，内部扩散和化学交换反应三步；13.在生物制品进行吸附或离子交换分离时，通常遵循Langmuir吸附方程，其形式为Q=q。
c/(k+c)；14.反相高效液相色谱的固定相是非极性的，而流动相是极性的；常用的固定相有和C18 C8；常用的流动相有甲醇和乙腈；15.超临界流体的特点是与气体有相似的粘度（扩散系度），与液体有相似的密度；16.离子交换树脂的合成方法有共聚（加聚）和均聚（缩聚）两大类；17.常用的化学细胞破碎方法有渗透压冲击法，增溶法，脂溶法，酶消化法和碱处理法；18.等电聚焦电泳法分离不同蛋白质的原理是依据其导电点的不同；19.离子交换分离操作中，常用的洗脱方法有 PH梯度和离子强度（（盐）梯度）；20.晶体质量主要指晶体大小，晶体性状和晶体纯度三个方面；21.亲和吸附原理包括吸附质的制备，吸附和洗脱三步；22.根据分离机理的不同，色谱法可分为吸附色谱，分配色谱，离子交换色谱和凝胶色谱；23.盐析实验中用于关联溶质溶解度与盐浓度的Cohn方程为 1gs=β-KsI ；当保持体系温度，PH值不变，仅改变溶液离子强度进行的盐析操作称为Ks盐析法；当保持离子强度不变，改变温度，PH值进行的盐析操作称为β盐析法；24.蛋白质分离常用的色谱法有金属螯合色谱，共价色谱，离子交换色谱和疏水作用色谱；25.S DS PAGE电泳制胶时，加入十二烷基磺酸钠（SDS）的目的是消除各种待分离蛋白的电荷和分子形状差异，而将分子量作为分离的依据；26.常用的蛋白质沉析方法有盐析，等电点沉析和有机溶剂沉析；27.常用的工业絮凝剂有聚丙烯酰胺和聚苯乙烯两大类；28.典型的工业过滤设备有板框式过滤机、真空转鼓过滤机和垂直片式硅藻土过滤机；29.常用离心设备可分为离心沉降和离心过滤两大类；30.根据物化理论，萃取达到平衡时，溶质在萃取相和萃余相中的化学势相等；31.根据吸附剂与吸附质之间存在的吸附力性质的不同，可将吸附分为物理吸附、化学吸附、交换吸附32.影响亲和吸附的因素有配基浓度、空间障碍、载体孔径、微环境和载体与配基结合位点；33.阳离子交换树脂按照活性基团分类，可分为强酸性~、弱酸性~和中强酸性~；其典型的活性基团分别有磺酸基团次甲基磺酸基团、羧酸基团、磷酸基团次磷酸基团；34.阴离子交换树脂按照活性基团分类，可分为强碱性~、弱碱性~和中强碱性~；其典型的活性基团分别有季铵基团、伯铵基团、兼有以上两种基团；35.DEAE Sepharose是阴离子交换树脂，其活性基团是二乙基氨基乙基；36.CM Sepharose是阳离子交换树脂，其活性基团是羧甲基；37.影响离子交换选择性的因素有水合离子半径、离子化合价、溶液PH、离子强度、有机溶剂和交联度；38.离子交换操作一般分为静态和动态两种；39.蛋白质等生物大分子，在溶液中呈稳定的分散状态，其原因是由于静电斥力作用和水化膜层；40.盐析用盐的选择需考虑盐析作用要强、有够大的溶解度、生物学上是惰性的、来源丰富、经济等41.影响有机溶剂沉淀的因素有温度、PH、样品浓度、离子强度和金属离子的助沉作用；42.常用的超滤装置有板式、管式、螺旋卷式和中空纤维式；43.依据电泳原理，现有电泳分离系统可分为区带电泳、静态电泳和移动界面电泳；44.依据建立pH梯度的原理不同，等电聚焦（IEF）可分为载体两性电解质电泳和同相电泳；45.双相电泳中，第一相是导电聚焦；第二相是SDS-PAGE；46.结晶包括三个过程过饱和溶液形成、晶核的形成和晶体生长；47.过饱和溶液的形成方法有热过饱和溶液冷却法、部分溶剂蒸发法、真空蒸发冷却法和化学反应结晶；48.晶核自动形成时，体系总的吉布斯自由能的改变ΔG由ΔGs和ΔGv组成；49.物料中所含水分可分为化学结合水、物化结合水和机械结合水三种；50.根据干燥曲线，物料干燥可分为恒速和降速两个阶段；51.工业生产中常用的助滤剂有硅藻土和珍珠岩；52.液－液萃取从机理上分析可分为物理萃取和化学萃取两类；53.基本的离子交换过程由、、和组成；54.吸附包括将待分离物料通入吸附剂中，吸附质被吸附到吸附剂表面，料液流出和吸附质解析回收后，吸附剂再生四个过程组成；55.大孔网状吸附剂有极性，非极性和中等极性三种主要类型；56.亲和吸附剂表面连接的“手臂链”的作用是降低空间位阻的影响；57.根据修饰基团的不同，离子交换树脂可分为强碱阳，强强碱阴，强酸阳和强酸阴等四大类；58.根据聚合方法，离子交换树脂的合成方法可分为加聚法和缩聚法两类；59.根据聚合单体，离子交换树脂的合成方法可分为共聚法和均聚法两类；60.影响离子交换速度的因素有颗粒大小、交联度、温度、离子化合价、离子大小、搅拌速度和溶液浓度；61.分配色谱的基本构成要素有固定相、载体和流动相；62.反相色谱常用的流动相有异丙醇和乙腈等； 63.反相色谱常用的固定相有C8和C18等；64.Sepharose系列的离子交换树脂的载体是琼脂糖凝胶；65.分子筛色谱（凝胶色谱）的主要应用是生物大分子的初级分离、脱盐；66.影响有机溶剂沉析的主要因素有温度、溶液的PH值、离子强度、样品浓度、金属离子的助沉析作用和搅拌速度；67.根据膜材料的不同，常用的膜可分为合成有机聚合物膜和无机材料膜两类；68.根据膜结构的不同，常用的膜可分为对称性膜、不对称膜和复合膜三类；69.强制膜分离过程是指超滤和反渗透过程；70.电泳系统的基本组成有电泳槽、电源、外循环恒温系统、凝胶干燥器、灌胶模具、电泳转移装置、电泳洗脱仪和凝胶扫描和摄录装置；71.电泳后，样品的主要染色方法有考马斯亮蓝和银染法；72.SDS－PAGE电泳中，SDS的加入是为了消除不同样品分子间电荷和分子形状的差异；加入二硫叔糖醇的目的是使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂；73.电泳过程中，加入溴酚兰的目的是1.增大样品密度确保DNA均匀进入样品孔内2.使样品呈现颜色3.以0.5XTBE做电泳液时，溴酚兰的泳动率约与30的双链DNA相同；74.固体可分为结晶和无定形两种状态；75.结晶过程包括过饱和溶液的形成、晶核的形成和晶体生长三个过程；76.结晶的前提是溶液达到过饱和状态；结晶的推动力是过饱和度；77.根据晶体生长扩散学说，晶体的生长包括溶质通过扩散作用穿过靠近晶体表面的一个滞流层，从溶液中转移到晶体的表面、到达晶体表面的溶质长入晶面，使晶体增大，同时放出结晶热和结晶传递回到溶液中三个过程； 78.影响晶体生长的主要因素有杂质、搅拌和温度；二. 讨论题1.请结合图示简述凝胶排阻色谱（分子筛）的分离原理；答：凝胶排阻色谱的分离介质（填料）具有均匀的网格结构，其分离原理是具有不同分子量的溶质分子，在流经柱床是，由于大分子难以进入凝胶内部，而从凝胶颗粒之间流出，保留时间短；而小分子溶质可以进入凝胶内部，由于凝胶多孔结构的阻滞作用，流经体积变大，保留时间延长。
溶液的饱和与过饱和
溶液的饱和与过饱和溶液是由溶质和溶剂组成的混合物，其中溶质是以分子、离子或原子形式存在的可溶于溶剂中的物质。
当溶质在溶剂中溶解时，会出现饱和和过饱和两种情况。
本文将详细介绍溶液的饱和和过饱和现象以及相关的基础知识。
一、饱和溶液饱和溶液指在一定温度下，溶液中溶质的浓度达到最大值而无法再溶解更多溶质的状态。
当溶质逐渐溶解于溶剂中时，同时也会以相同的速度析出出溶液中。
这种情况下，溶质在溶液中的浓度保持不变，达到了动态平衡的状态。
例如，当我们向一杯饮用水中加入智能饮品粉时，粉末会慢慢溶解于水中。
但是当加入的粉末量逐渐增多，直至溶解的粉末无法再被水溶解，就可以称为达到了饱和状态。
此时，水中的溶质浓度无法再增加，多余的溶质会在溶液中析出。
值得注意的是，溶液的饱和与溶剂的温度和压力密切相关。
一般来说，在相同的温度下，溶质浓度越高，溶解度就越大。
而随着温度的升高，溶解度也会增加。
二、过饱和溶液过饱和溶液是指溶液中含有的溶质浓度超过了在该温度和压力下的饱和溶解度。
在过饱和溶液中，溶质以非常稳定的形式存在，一旦溶解度发生变化，溶质会快速析出，形成晶体。
过饱和溶液的形成通常有两种情况，一种是通过在高温下溶解溶质，然后迅速降低温度，让溶液超过饱和度，产生临界点降低的现象。
另一种情况是通过溶质的过饱和溶解度较低，再加入少量溶质，通过稳定的晶核形成过饱和溶液。
无论是哪种情况，过饱和溶液都不稳定，会因为微小扰动而迅速结晶析出。
这种结晶的过程也可以通过沉淀实验观察到。
举一个例子，当我们将饱和盐溶液中的一个小晶核放入其中时，过饱和度会导致盐分开始迅速结晶，形成结晶体。
三、溶液的饱和度与浓度溶液的饱和度与浓度密切相关。
饱和度是指溶液所能溶解的溶质的最大数量，通常用溶质以及温度和压力来描述。
当溶液的溶质浓度达到饱和度时，便不能再增加溶质的数量。
而溶液的浓度则是指溶质在溶液中的质量或物质量与溶液的体积之比。
溶液的浓度可以通过测量溶质质量或物质量以及溶液体积来计算得到。
溶液的饱和与过饱和现象
溶液的饱和与过饱和现象溶液是由溶质分子溶解在溶剂中而形成的混合物。
在溶解过程中，溶质分子与溶剂分子间发生相互作用，使得溶质分子逐渐分散在溶剂中，直到达到一定浓度。
当溶质在溶剂中的浓度达到一定限制时，称为饱和溶液。
在饱和溶液中，溶质的溶解速率等于其析出速率，系统处于一种平衡状态。
饱和溶液的形成是涉及动态平衡的过程。
当溶质分子逐渐溶解于溶剂中时，溶质分子与溶剂分子之间的吸引力克服了分子间的相互作用力，促使溶质分子从固体态转变为溶解态。
同时，在溶液中溶质分子也会与溶剂分子相互碰撞，从溶解态恢复为固态。
这种动态平衡时刻存在，使得溶质的溶解速率与析出速率相等。
饱和溶液与过饱和溶液之间的关键区别在于溶质的浓度。
在饱和溶液中，溶质的浓度已经达到了最大限度，无法再溶解更多的溶质分子。
而在过饱和溶液中，溶质的浓度超过了饱和溶液的极限，形成了不稳定的状态。
过饱和现象常常发生在饱和溶液内部相变的条件发生变化的情况下。
一种常见的过饱和现象是在高温下溶解溶质，然后快速降温。
在高温下溶解的溶质，在快速降温的过程中无法及时析出，导致过饱和现象的发生。
这时，虽然溶液处于不稳定的状态，但由于缺乏异相界面或固体晶核作为形成结晶的起始点，过饱和溶液可能会保持相对稳定的状态。
过饱和溶液具有一定的不稳定性，往往会通过提供适当的条件来诱导溶质从溶解态向固态转变。
这个过程称为结晶，也就是过饱和溶液中溶质分子逐渐从溶液中析出形成固体颗粒的过程。
过饱和现象在实际生活中有广泛的应用。
例如，通过调节温度或添加助结晶剂可以控制药物在溶液中的过饱和程度，用于制备颗粒状的药物形式。
这种药物形式在口服时可以更好地释放药物成分，提高药效。
在食品加工中，过饱和溶液也可用于制备糖果或巧克力，通过适当的冷却过程形成特定的晶体结构，给予产品所需的口感和质地。
总而言之，溶液的饱和与过饱和现象是涉及动态平衡的过程，涉及溶质在溶剂中的溶解与析出。
了解溶液的饱和与过饱和现象对于理解溶液动力学和溶液制备具有重要意义。
生物分离纯化技术智慧树知到答案章节测试2023年山东第一医科大学
第一章测试1.下列化合物哪一个是初级代谢产物（）。
A:链霉素B:四环素C:精氨酸D:青霉素答案:C2.生物分离是生物加工过程中目标产物的分离纯化过程包括（）。
A:目标产物的浓缩B:目标产物的提取C:目标产物的成品化D:目标产物的纯化答案:ABCD3.生物分离纯化的各种技术可以分为那两大类（）。
A:扩散分离法B:平衡分离法C:色谱分离法D:差速分离法答案:BD4.从方法和设备角度来评价分离效率，评价指标包括那些：（）。
A:分离容量B:分离速度C:分离温度D:分辨率答案:ABD5.生物制品终产品的质量要求很高，所有的产品都要达到95%以上的纯度。
（）A:错B:对答案:A6.生物分离纯化过程中采用的各种分离技术，要次序要合理，应该把分辨率高的分离技术放在分离过程的前段。
（）A:对B:错答案:B第二章测试1.下列凝聚剂中凝聚作用最强的是（）。
A:Mg2+B:K+C:Ca2+D:Al3+答案:D2.对生物材料进行预处理的目的包括（）。
A:除去杂蛋白B:除去核酸物质C:除去无机盐D:除去不溶性多糖答案:ABCD3.进行细胞破碎时，采用化学法的优点包括（）。
A:对产物释放有一定选择性B:通用性差C:细胞相对完整，易于固液分离D:可能会造成活性产物失活答案:AC4.下列细胞破碎方法中可以让细胞内容物选择性渗出的是（）。
A:高压匀浆法B:超声波破碎法C:化学法D:高速珠磨法答案:C5.使用高压匀浆器破碎细胞时要注意操作温度，当压力升高时，温度也会上升，一般要控制出口温度在20℃左右，防止温度过高导致活性物质失活。
（）A:对B:错答案:A6.错流过滤的料液流动方向与过滤介质平行，优点是过滤收率高，滤液质量好，操作简便。
（）。
A:错B:对答案:B第三章测试1.在萃取过程中，A物质在萃取液中的物质的量为3mol，在萃余相中的量为1mol，请问此次萃取的萃取百分率为多少（）。
A:25%B:75%C:33.3%D:300%答案:B2.在有机溶剂萃取过程中常选择的溶剂不包括哪一项（）。
生物分离工程填空简答)
《生物分离工程》复习题一（第1~3章）二、填空题1、Cohn方程logS=β-KsI中，Ks越大，β值越小，盐析效果越好。
2、固液分离的主要方法有离心和过滤。
3、对发酵液进行预处理方法主要有加热法、调节PH值、凝聚和絮凝、使用惰性助助滤剂、加入反应剂。
4、根据过滤机理的不同，过滤操作可分为澄清过滤和滤饼过滤两种类型5、盐析的操作方法有加入固体盐、加入饱和溶液法、透析平衡法。
6、核酸的沉淀方法主要有有机溶剂沉淀法、等电点沉淀发、钙盐沉淀法、溶剂沉淀法。
7、蛋白质胶体溶液的稳定性主要靠蛋白质分子间静电排斥作用、蛋白质周围的水化层等因素稳定。
8、为使过滤进行的顺利通常要加入惰性助滤剂。
9、典型的工业过滤设备有半框压滤机和真空转鼓过滤机。
10、常用的蛋白质沉析方法有盐析、等电点和有机溶剂。
二、填空1、常用离心设备可分为离心沉降和离心过滤两大类；2、在一个转子中，将粒子沉降下来的效率可以用 K系数来描述。
3、超离心法是根据物质的沉降系数、质量和形状不同，应用强大的离心力，将混合物中各组分分离、浓缩、提纯的方法。
4、密度梯度离心中，制备密度梯度的常用方法有手工法、梯度混合仪法、离心形成法。
5、阳离子交换树脂按照活性基团分类，可分为强酸型、弱酸型和中等强度；其典型的活性基团分别有磺酸基团、羧基和磷酸基。
7、蛋白质分离常用的层析方法有凝胶层析、多糖基离子交换、亲和层析和疏水层析。
8、离子交换分离操作中，常用的梯度洗脱方法有 PH梯度和离子强度梯度。
10、多糖基离子交换剂包括葡集团离子交换剂和离子交换纤维素两大类。
11、离子交换树脂由载体、活性基团和可交换离子组成。
12、DEAE Sepharose是阴离子交换树脂，其活性基团是二乙基氨基乙基。
13、CM Sepharose是阳离子交换树脂，其活性基团是羧甲基。
14、离子交换操作一般分为动态和静态两种。
15、利用薄层定量测定时，一般控制待测组分的Rf在 0.2-0.5 之间。
结晶的基本原理
结晶的基本原理
结晶的基本原理是指通过调整溶液中的温度、浓度和通风条件，使其中的溶质逐渐形成晶体。
具体原理如下：
1. 过饱和度：将溶质逐渐溶解在溶剂中，当溶液中含有超过其在该温度下饱和溶解度的溶质时，就形成了过饱和溶液。
过饱和度是晶体形成的前提条件。
2. 成核：过饱和溶液中的溶质分子会聚集成微小的晶核，称为成核。
成核是晶体生长的起点，一旦形成，晶核会逐渐生长。
3. 晶体生长：晶核在过饱和溶液中吸收其它溶质分子，并沉积在晶核表面，从而使晶体逐渐增大。
晶体生长速度取决于溶质的浓度、温度和通风条件等因素。
4. 结晶后处理：当晶体达到一定大小后，可以通过过滤、洗涤等操作将其分离出来，并进行干燥和粉碎等后续处理。
总而言之，结晶的基本原理是通过调整溶液的饱和度，促使溶质成核并生长，最终得到晶体。
同时，控制温度、浓度和通风条件等因素，能影响晶体的形态和质量。
过饱和溶液的概念
过饱和溶液的概念过饱和溶液(supersaturatedsolution)是指含有多余溶质，因而没能在最稳定状态下完全溶解的溶液。
当溶液中超过最大溶解度时，溶质就会在溶液中沉淀出来，这种溶液叫做过饱和溶液。
与此同时，会出现过溶现象，即当溶质放入溶液后极快地溶解，再添加一些溶质也很快地溶解，但是继续添加溶质后，溶液处于过饱和状态，不能再完全溶解更多的溶质。
过饱和溶液的特点很明显，如：溶液中的溶质总量超过最大溶解度；溶液很稳定，只要温度不变，溶液状态不会发生较大变化；由于存在沉淀物，溶液的一部分是不溶的。
过饱和溶液的形成是由于溶质的滞留和溶质的极快溶解所造成的。
溶质的滞留指的是溶质在极短的时间内没有被溶解而留在溶液中，滞留的溶质可以被认为是已经溶解的溶质，溶质的极快溶解指的是溶质在极短的时间内被溶解，极快溶解的溶质可以认为是没有被溶解的溶质。
此外，当添加溶质时，多数溶质会在溶液中极快溶解，而有少量溶质会滞留，因而溶液中极快溶解和滞留混合在一起形成过饱和溶液。
除此之外，溶质的极快溶解和滞留也可以使溶液进入过饱和状态。
例如，溶质的滞留使溶液的溶质总量超过最大溶解度，并且极快溶解的溶质也可以排出滞留的溶质，使溶液中溶质的总量超过最大溶解度，从而达到过饱和状态。
在实验中，可以通过改变温度来制备过饱和溶液。
当温度升高时，溶液中最大溶解量将会减少，因此溶质总量还可以保持在最大溶解量以下；反之，当温度降低时，溶液中的最大溶解量将会增加，因此溶质总量将会超过最大溶解量，从而达到过饱和状态。
过饱和溶液的概念在日常生活中也有着重要的应用，如淡化，结晶等等。
淡化指的是将浓溶液经过搅拌变成稀溶液或淡溶液，结晶则指将过饱和溶液经过冷却滤除而获得固体晶斑。
因此，过饱和溶液的概念在日常生活中占有重要地位。
总之，过饱和溶液是一种特殊类型的溶液，它由溶质的极快溶解和滞留所造成，当溶质总量超过最大溶解量时，溶液将会处于过饱和状态。
过饱和溶液的概念在实验和日常生活中有着广泛的应用，可以应用于淡化和结晶等方面。
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形成过饱和溶液的方法
1. 增加溶质量
当向溶剂中不断加入同一种溶质时，如果溶解速度比溶质加入速度快，则随着时间的推移，将会形成过饱和溶液。
2. 减小溶剂量
固定量的溶质氯化钾加入不同体积的水中，可以发现在溶剂体积减小的过程中溶解度相对较低，导致形成过饱和溶液。
3. 增加温度
随着温度升高，溶解度也会增大，当超过饱和时就会形成过饱和溶液。
4. 等温冷却法
当在过饱和溶液中放入一些晶核，例如在超饱和食盐溶液中放入一个晶体，然后缓慢冷却，就会形成过饱和溶液。
5. 快速冷却法
先进行过饱和溶液制备，然后迅速进行冷却，使其在不同温度下的溶解度不同而形成过饱和溶液。
6. 挥发溶剂法
将溶剂缓慢挥发掉，溶质的浓度逐渐变高，当溶质浓度超过溶解度时就会形成过饱和溶液。
7. 加入助溶剂
加入助溶剂能使溶质的溶解度增加，当过饱和时就会形成过饱和溶液。
8. 压缩溶剂法
在高压下，溶剂的密度增加，溶质在这种情况下溶解度增大，当超过饱和时就会形成过饱和溶液。
9. 振荡法
在溶液中加入振荡棒，振动使溶媒能够在高浓度下润湿晶体表面，加快晶体的形成速度。
10. 增加空气湿度
当空气中的湿度比溶质的饱和蒸汽压还大时，溶解度就会增加，当超过饱和时就会形成过饱和溶液。