非典型的平滑肌瘤疾病的介绍
肺淋巴管平滑肌瘤病1例
肺淋巴管平滑肌瘤病1例作者：聂怡雯蔡宛如陈可心来源：《中国现代医生》2022年第08期[摘要] 肺淋巴管平滑肌瘤病（PLAM）是一种与结节性硬化症基因突变相关的肿瘤性肺病，主要影响育龄妇女，可引起弥漫性囊性组织重塑和进行性呼吸衰竭，LAM细胞的来源和细胞特征及疾病的发病机制尚不完全明确。
胸部高分辨率CT（HRCT）为本病最具诊断价值的影像学检查，其表现为双肺弥漫性分布的薄壁囊腔影，血清血管内皮生长因子-D（VEGF-D）水平可见异常增高，最终的确诊往往需要依赖病理检查结果。
目前对于本病的治疗方法尚有限，西罗莫司已成为首选药，行肺移植患者未来仍有复发可能。
因PLAM临床表现缺乏特异性且罕见，常易被误诊或漏诊。
本文报道1例肺淋巴管平滑肌瘤病患者的临床资料，并复习相关文献，以提高对该病的认识。
[关键词] 肺淋巴管平滑肌瘤病;高分辨率CT;血管内皮生长因子D;西罗莫司[中图分类号] R814.4 [文献标识码] C [文章编号] 1673-9701（2022）08-0151-04A case of pulmonary lymphangioleiomyomatosisNIE Yiwen1 CAI Wanru2 CHEN Kexin11.The Second Clinical Medical College，Zhejiang Chinese Medical University， Hangzhou 310053， China;2.Department of Respiratory and Critical Care Medicine， the Second Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University， Hangzhou 310005， China[Abstract] Pulmonary lymphangioleiomyomatosis （PLAM） is a neoplastic lung disease associated with tuberous sclerosis complex gene mutation， which mainly affects women of childbearing age and can cause diffuse tissue remodeling progressive respiratory failure. The origin and cellular characteristics of LAM cells， as well as the pathogenesis of the disease，are not fully clarified. High-resolution computed tomography （HRCT） of the chest is an imaging examination of the diagnostic value of this disease， which is characterized by diffusely distributed thin-walled cysts and abnormally increased serum vascular endothelial growth factor-D levels. The final diagnosis often depends on the results of the pathological examination. At present，the treatment of this disease is still limited. Sirolimus has become the drug of choice，and patients undergoing lung transplantation still have the possibility of recurrence in the future. Since the clinical presentation of PLAM lacks specificity and is rare， it is often easily misdiagnosed or missed. In this paper，we report the clinical data of a patient with pulmonary lymphangioleiomyomatosis and review the relevant literature to improve the understanding of the disease.[Key words] Pulmonary lymphangioleiomyomatosis; High resolution CT; Vascular endothelial growth factor D; Siro-limus肺淋巴管平滑肌瘤病（pulmonary lymphangioleiomyomatosis，PLAM）是一種少见的低级别转移性肿瘤，非典型平滑肌样细胞（LAM细胞）具有平滑肌特征和良性组织外观，来源不明，在血液和淋巴液中循环，并以肺为目标，导致弥漫性囊性组织重塑和进行性呼吸衰竭[1-2]。
非典型性息肉样腺肌瘤的临床病理分析
非典型性息肉样腺肌瘤的临床病理分析张会辰;王建;赵春兰【摘要】@@ 非典型性息肉样腺肌瘤(APA)是罕见的上皮和间叶的混合性肿瘤又称Mazur息肉,是Mazur在1981年首先对次肿瘤进行报道,该肿瘤临床较少见,但随着医疗诊治手段的发展,以及对此肿瘤的进一步的认识,文献报道日渐增多[1].APA 为良性但有不同程度不典型增生的子宫内膜腺体和具有以增生活跃的平滑肌为主的间质组成,多发生在绝经前女性,育龄女性多见,且常伴有不孕病史,资料报道平均年龄为39岁,患者有月经紊乱,多以不正常的子宫出血为首发症状而就诊[2].【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2011(033)011【总页数】2页(P1690-1691)【关键词】非典型性;息肉;腺肌瘤【作者】张会辰;王建;赵春兰【作者单位】071000,河北省保定市妇幼保健院病理科;071000,河北省保定市妇幼保健院,妇产科;071000,河北省保定市妇幼保健院病理科【正文语种】中文【中图分类】R730.263.3非典型性息肉样腺肌瘤(APA)是罕见的上皮和间叶的混合性肿瘤又称Mazur息肉，是Mazur在1981年首先对次肿瘤进行报道，该肿瘤临床较少见，但随着医疗诊治手段的发展，以及对此肿瘤的进一步的认识，文献报道日渐增多［1］。
APA为良性但有不同程度不典型增生的子宫内膜腺体和具有以增生活跃的平滑肌为主的间质组成，多发生在绝经前女性，育龄女性多见，且常伴有不孕病史，资料报道平均年龄为39岁，患者有月经紊乱，多以不正常的子宫出血为首发症状而就诊［2］。
文献报道APA可见合并特纳(Turner)综合征，流行病学统计认为雌激素在本病的发生上起一定的作用，与不正常的子宫出血有关［3］。
通过对该肿瘤的病理诊断和鉴别诊断加深理解，使我们对APA有更深刻的认识，积累经验，避免误诊，给患者带来不必要的过治疗，对尚未有生育的不孕病患者尤为重要。
1 资料与方法1.1 一般资料选择1989至2008年非典型性息肉样肌瘤患者3例，随访时间1～4年。
非典型平滑肌瘤病理诊断标准
非典型平滑肌瘤病理诊断标准英文回答：Atypical leiomyoma is a term used in pathology to describe a type of smooth muscle tumor that does not fit into the typical diagnostic criteria for leiomyomas. Leiomyomas are benign tumors that arise from smooth muscle cells. They are commonly found in the uterus, but can also occur in other parts of the body.To diagnose atypical leiomyoma, pathologists look for certain histological features that distinguish it from typical leiomyomas. These features include increased cellularity, nuclear atypia (abnormalities in the size, shape, and staining of the cell nuclei), and mitotic activity (the presence of dividing cells). Additionally, the presence of coagulative tumor cell necrosis (areas of dead cells) may also be seen in atypical leiomyomas.In some cases, atypical leiomyomas may be mistaken forleiomyosarcomas, which are malignant smooth muscle tumors. However, the absence of infiltrative growth patterns, high mitotic activity, and other features characteristic of leiomyosarcomas help to differentiate atypical leiomyomas from their malignant counterparts.It is important to accurately diagnose atypical leiomyomas because their behavior and prognosis may differ from typical leiomyomas. While most typical leiomyomas are benign and do not require further treatment beyond observation, atypical leiomyomas may have a higher risk of recurrence or progression. Therefore, surgical resection or close follow-up may be recommended for patients withatypical leiomyomas.中文回答：非典型平滑肌瘤是病理学中用来描述一种不符合典型平滑肌瘤诊断标准的肌肉平滑肌瘤的术语。
子宫恶性潜能未定的平滑肌肿瘤的临床病理分析
子宫恶性潜能未定的平滑肌肿瘤的临床病理分析发布时间：2021-02-03T07:44:23.862Z 来源：《医药前沿》2020年30期作者：刘曙[导读] 分析子宫恶性潜能未定的平滑肌肿瘤（STUMP）的临表现及病理特征。
（兴化市人民医院病理科江苏兴化 225700）【摘要】目的：分析子宫恶性潜能未定的平滑肌肿瘤（STUMP）的临表现及病理特征。
方法：选取2017年1月—2019年12月来本院就诊的60例患子宫恶性潜能未定的平滑肌肿瘤患者，进行一般病理资料的回顾性分析，且经手术治疗后实施随访。
结果：术后随访患者60例，随访率达100%；患者临床表现近似于典型子宫平滑肌瘤，采取辅助检查亦无较大差异；治疗后随访后发现，患者恢复效果理想，按时复诊未有复发表现。
结论：STUMP病理学变化通常介于良性平滑肌瘤及恶性平滑肌肉瘤间，采取一般指标对其良恶性无法确诊，且易增加复发风险，需重视其术后随访。
【关键词】子宫恶性潜能未定的平滑肌肿瘤；临床病理分析；预后【中图分类号】R737.33 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）30-0072-02在临床上，绝大多数平滑肌肿瘤属良性肿瘤，无典型细胞异型性特征，亦无凝固性坏死表现，核分裂像不足5个/10HPF，有别于平滑肌肉瘤。
然而，部分平滑肌肿瘤拥有一定的形态学特征，其临床体征一般介于子宫肌瘤和平滑肌肉瘤间，难以准确鉴别，认为有恶性潜能表现，临床将这一病理过程称为恶性潜能未定的平滑肌肿瘤（STUMP），此疾病较为罕见，其隶属子宫平滑肌肿瘤范畴，依据2003年WHO相关标准，STUMP并非能够按照既往诊断、鉴别子宫平滑肌肿瘤的方式实施诊断，且当下该病复发风险及进展至子宫平滑肌肉瘤风险均在探究阶段，而这种不确定性使此病诊疗陷入“死胡同”，尤其是确诊后仍需保留生育功能者[1]。
所以，强化STUMP术后管控效果，确立随访时间极为重要。
本此研究分析60例病理特点，为临床治疗方案制定奠定基础。
fh缺陷项
延胡索酸水合酶(fumarate hydratase, FH)缺陷型子宫平滑肌瘤是一类较为罕见子宫平滑肌瘤特殊亚型，约占所有类型子宫平滑肌瘤的0.4%~1.6%。
FH缺陷型子宫平滑肌瘤多表现初非典型病理特征，但临床病程多为良性。
在筛查遗传性平滑肌瘤病及肾细胞癌综合征( hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma, HLRCC) 上具有重要意义。
FH缺陷型子宫平滑肌瘤平均发病年龄为30岁，常伴有月经量增多、月经不规律、腹痛等症状，常导致不孕和妊娠并发症。
大体观普通平滑肌瘤常见结节状及漩涡样结构特征不明显，肿瘤灰黄色，破絮样外观，质地软。
长尾多发性且体积较大。
镜下可见肿瘤细胞密度相对较高；肿瘤间质常出现鹿角样血管；由于间质常伴有水肿故形成肺泡腔样结构；散在分布奇异型细胞；细胞核呈卵圆形；细胞有时出现串链状排列；可见嗜酸性胞浆样包含物(似横纹肌)；细胞核中可见突出的嗜酸性核仁，且核仁周围可见空晕是该型平滑肌瘤的特征性表现。
常为表现出轻度的核不典型性，核分裂象<5/10HPF。
肿瘤细胞FH表达缺失，基因突变类型包括体系突变和胚系突变两种，研究表明FH基因的体系突变较胚系突变更常见，FH 基因的体系突变与HLRCC 无关。
FH免疫组化不能代替基因检测。
仅利用FH的免疫组化对HLRCC 患者进行筛选会造成漏诊。
基因检测才是诊断FH 缺陷型子宫平滑肌瘤的金标准。
FH缺陷型平滑肌瘤，虽肿瘤体积较大，但整体预后相对较好，很少出现恶性转化的病例，且患者多为年轻女性，故可以依据肿瘤大小及部位等，尽可能行保留子宫的肿瘤剔除术。
是否合并肾细胞癌是影响预后的最主要因素。
约15% 的HLRCC患者可发生HLRCC-RCCs，此型肾细胞癌恶性程度较高，约70%的患者在确诊5年内死于肾细胞癌。
平滑肌肉瘤的科普知识课件
平滑肌肉瘤的诊断
平滑肌肉瘤的诊断
平滑肌肉瘤的诊断通常需要以下几个步 骤： 临床症状评估：医生会根据患者的症状 进行初步评估，包括询问症状、体格检 查等。
平滑肌肉瘤的诊断
影像学检查：常用的影像学检查包括超 声波、CT扫描和MRI等，用于观察肿瘤 的位置、大小和形态等。 活检：医生可能会进行组织活检以确定 肿瘤的类型和恶性程度。
预后和生活质量
预后和生活质量
平滑肌肉瘤的预后因多种因素而异，包 括肿瘤的类型、分级和扩散情况等。 患者可以通过积极的治疗和日常生活方 式的调整来提高生活质量和预后。
结论
结论
平滑肌肉瘤是一种罕见的肿瘤，对患者 的健康造成一定的影响。 患者和医生应密切合作，选择适当的治 疗方法，并注意生活质量的维护。
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平滑肌肉瘤的科普知识 课件
目录 简介 什么是平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤的症状 平滑肌肉瘤的诊断 平滑肌肉瘤的治疗 预后和生活质量 结论
简介
简介
平滑肌肉瘤是一种罕见的肿瘤，起源于 平滑肌细胞。 本课件将介绍平滑肌肉瘤的定义、症状 、诊断和治疗等方面的知识。
什么是平滑肌肉瘤
什么是平滑肌肉瘤
平滑肌肉瘤是一种恶性肿瘤，起源于平 滑肌细胞。 平滑肌肉瘤可发生在身体的各个部位， 包括内脏器官和软组织等。
平滑肌肉瘤的治疗
平滑肌肉瘤的治疗
平滑肌肉瘤的治疗方法包括手术、放疗 和化疗等。 手术：根据肿瘤的大小和位置，医生可 能会选择切除肿瘤或者进行部分切除。
平滑肌肉瘤的治疗
放疗：放疗可以用于减小肿瘤的体积， 减少症状，并防止复发或扩散。 化疗：化疗使用药物来杀死肿瘤细胞， 可以在手术前或手术后进行。
什么是平滑肌肉瘤
平滑肌肉瘤常见症状包括肿块、疼痛和 不适等。
子宫性平滑肌瘤18例临床分析
子宫性平滑肌瘤18例临床分析探讨子宫非典型性平滑肌瘤的病理特点并分析其临床特征。
方法回顾性分析18例子宫非典型性平滑肌瘤的临床和病理学特征，并结合相关文献对其临床表现、组织病理学特征和治疗方法进行探讨。
结果本组子宫非典型性平滑肌瘤发病年龄33~55岁，16例盆腔肿物均位于子宫体，肿块界限清楚，组织学见瘤细胞奇形怪状，胞浆红染、胞核怪异，深染，但核分裂像少见。
结论子宫非典型性平滑肌瘤是一种比较少见的特殊类型的子宫良性肿瘤，临床表现无特异性，术前及术后易引起误诊，手术切除预后良好。
标签：子宫；非典型性；平滑肌瘤；临床病理1临床资料1.1一般资料：本组患者年龄33~55岁，平均41.2岁。
主要症状表现为月经量增多、经期延长、下腹疼痛及排尿障碍、便秘等压迫症状。
其中5例患者无明显临床症状，经体检发现盆腔肿物。
3例患者合并妊娠。
11例患者无使用雌孕激素类药物史，5例患者长期口服避孕药。
16例患者均行手术治疗，6例行肌瘤剔除术，8例行次全或全子宫切除术，2例行全子宫及双附件切除术。
切除组织全部送病理检查。
1.2病理资料：16例均位于子宫体，其中3例位于粘膜下，10例位于肌壁间，3例位于浆膜下。
5例多发，11例单发。
肿块呈圆形或卵圆形，界限清楚，直径约2~9cm，切面灰白色，质稍软，2例有囊性变、7例伴粘液变性。
镜下肿瘤细胞多数为分化良好的棒状平滑肌细胞，其中见散在性、局灶性、多灶性或弥漫分布的奇异形細胞。
奇异形瘤细胞梭形或卵圆形，胞浆红染，胞核形态奇异，体积异常增大，深染，核仁明显，可见核内包涵体、核浓缩、核碎裂及多核瘤巨细胞。
16例核分裂像0~6个/10HPF，均未见细胞凝固性坏死。
1.3随访：4例失访。
余12例随访时间1年~5年，中位随访时间3年，预后均良好，未见复发和恶变。
2讨论子宫非典型性平滑肌瘤是子宫平滑肌瘤的少见特殊类型。
又称奇异性、多形性或合体细胞性平滑肌瘤。
其好发年龄、临床表现及大体形态与普通平滑肌瘤相似，但其具有特殊的组织学特点，即分化良好的棒状平滑肌细胞中见散在性、局灶性、多灶性或弥漫分布的奇异形细胞，胞浆红染，胞核奇形怪状，体积异常增大，深染，分叶状，核仁明显，并见核内包涵体、核浓缩、核碎裂及多核瘤巨细胞。
子宫非典型性息肉样腺肌瘤
子宫非典型性息肉样腺肌瘤子宫非典型性息肉样腺肌瘤（atypical polypoid adenomyoma，APA）是一类比较少见的宫腔内局灶性、息肉样病变，主要发生于育龄期妇女，发病年龄为25～73岁，中位年龄39岁。
一、临床表现临床表现为月经量增多、经期延长、月经周期不规则、绝经后阴道出血等。
肿瘤多位于子宫下段，肿瘤直径1～9cm，但多数小于2cm。
肿瘤多呈有蒂的息肉样，向宫腔内突出，部分可经宫颈管向宫颈口突出；少数可表现为基底较宽的黏膜下肿块，类似黏膜下平滑肌瘤；个别可生长于子宫肌壁间，临床类似于普通平滑肌瘤。
由于肿瘤较多位于子宫下段，当肿瘤较大时可经颈管向宫颈口突出，可伴有出血、坏死、糜烂等继发改变。
由于非典型性息肉样腺肌瘤较少见，临床症状无特异性，影像学检查多呈息肉样向腔内突出，故术前常误诊为子宫肌瘤、子宫内膜息肉，部分肿瘤较大，伴出血、坏死等继发性改变的可误诊为恶性肿瘤。
二、病理特征大体上呈息肉样，与周围肌层分界清；镜下检查肿瘤由结构复杂和细胞具有非典型性的子宫内膜腺体组成，多数病例显示鳞状上皮化生区域，通常表现为圆形的“桑葚”，可以出现角化；腺体疏密不等，散在或成簇，可出现背靠背现象，可见不规则分支或出芽；腺上皮细胞呈柱状或复层，细胞浆中等嗜伊红色，细胞核圆形或卵圆形，出现不同程度异型性，部分核仁明显，核分裂可见。
三、免疫组化免疫组化显示腺上皮ER、PR阳性，间质成分SMA、Desmin阳性，而CD10阴性。
APA的间质主要为平滑肌，平滑肌细胞增生，交错排列，无方向性，大部分细胞表现为平滑肌肌动蛋白SMA和结蛋白Desmin染色强阳性，间质细胞的核分裂活动通常很低（≤2～3个/10HPF）。
肿瘤和其下方子宫肌层之间的边缘呈圆形推挤状。
有日本学者认为间质细胞免疫组化CD10的表达可帮助鉴别子宫内膜腺癌浸润肌层和APA。
该学者认为APA中间质细胞不表达CD10，而表达SMA和Desmin，提示间质成份为平滑肌细胞；而子宫内膜腺癌浸润肌层中，癌性腺体周围紧紧包绕CD10阳性的细胞，提示是子宫内膜间质细胞，从而可以区分这两者。
子宫肌瘤不典型MRI表现
概述
由平滑肌及纤维间质所组成 常为多发，大小不等，子宫体最为多见，
分为粘膜下、肌层内和浆膜肌瘤，少见发 生在宫颈、尿道、卵巢、膀胱 是女性生殖系统中最常见的良性肿瘤，好 发于30-50岁，约占绝经前妇女的70-80%， 雌激素依赖性 当肌瘤迅速增大可能提示恶变
50岁女性，因子宫肌瘤行子 宫切除术后10年，开胸活检
确诊
寄生型（阔韧带）平滑肌瘤
平滑肌瘤附着于周围结构，获得附加血供， 然后脱离子宫的附着点而形成“寄生”
常表现为子宫外的盆腔肿物，而需要与附 件来源的肿瘤鉴别
典型的M R 表现为T1WI等信号，T2WI低 信号，T2WI可因变性而呈高信号
女，53岁 发现盆腔包块1年余
MRI：T2WI表现为非常高的信号，并且轻 微强化
女48岁 体检发现盆腔肿物2年余
红色变性
多见于妊娠期和产褥期 肌瘤内小血管退行性变引起血栓和溶血，
血红蛋白渗入肌瘤内所致 子宫肌瘤生长迅速，中央血供障碍也可引
起溶血变性 MR：T1WI环形或弥漫性高信号，T2WI信
号多样，伴或不伴低信号环
女，52岁 月经紊乱10年余
鉴别诊断-子宫腺肌瘤
子宫内膜基部局灶性侵入相邻子宫肌层。 子宫不规则增大，后壁常见 MRI表现：联合带局限性增厚且边界不清，
其内见散在点状短T1和长T2信号
女，44岁 经期下腹痛10年
鉴别诊断-卵巢实性肿瘤
以性索间质肿瘤如卵泡膜细胞瘤-纤维瘤 组肿瘤常见
MR：T1WI呈等-稍低信号，T2WI因肿瘤 细胞含量不同而异，增强扫描早期强化 明显，延迟期轻中度强化，动脉增强呈缓 慢上升及慢进慢出型
病理
由漩涡状排列的平滑肌细胞构成，并含有 不等量的胶原、细胞外基质和纤维组织
《子宫平滑肌瘤》PPT课件
子宫平滑肌瘤通常在女性生育期出现，表现为子宫内单个或多个结节，质地坚 实，可影响子宫的正常功能。根据肌瘤与子宫肌层的关系，可分为肌壁间肌瘤 、浆膜下肌瘤和黏膜下肌瘤等不同类型。
发病机制
总结词
子宫平滑肌瘤的确切发病机制尚不完全清楚，但与遗传、激素、干细胞等多种因 素相关。
详细描述
研究表明，子宫平滑肌瘤的发生与女性激素水平密切相关，尤其是雌激素和孕激 素的平衡失调。此外，遗传因素、干细胞异常分化等因素也可能参与发病过程。
《子宫平滑肌瘤》 ppt课件
汇报人：可编辑
2024-01-11
目录
CONTENTS
• 子宫平滑肌瘤概述 • 子宫平滑肌瘤的症状与体征 • 子宫平滑肌瘤的诊断与鉴别诊断 • 子宫平滑肌瘤的治疗 • 子宫平滑肌瘤的预防与康复 • 子宫平滑肌瘤的最新研究进展
01 子宫平滑肌瘤概述
定义与分类
总结词
子宫平滑肌瘤是一种常见的妇科良性肿瘤，由平滑肌细胞异常增生形成。
避免过度劳累和剧烈运动，以免对子宫造 成不良刺激。
注意个人卫生
保持外阴清洁，预防感染。
遵循医嘱治疗
遵循医生的治疗建议，按时服药、定期复 查。
06 子宫平滑肌瘤的最新研究 进展
新药研发
靶向治疗药物
针对子宫平滑肌瘤的特定分子靶点， 开发出具有高度选择性的药物，以最 小化对正常组织的损伤。
抑制细胞增殖药物
药物治疗
对于症状较轻的患者，药物治疗可以 缓解症状，但需在医生指导下使用。
心理护理
子宫平滑肌瘤患者可能存在焦虑、抑 郁等心理问题，心理护理有助于缓解 情绪压力。
健康生活方式
保持健康的生活方式，如规律作息、 适量运动等，有助于提高康复效果。
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导语：平时人们对感冒发烧比较了解，但是有很多，平时不常见的疾病大家可能就闻所未闻，不曾听说。
所以一些疾病不被大家所了解。
下面就来，和大家
平时人们对感冒发烧比较了解，但是有很多，平时不常见的疾病大家可能就闻所未闻，不曾听说。
所以一些疾病不被大家所了解。
下面就来，和大家谈谈，非典型的平滑肌瘤疾病，因为人们，的病还不了解，所以下面的文章就为大家来介绍一下非典型的平滑肌瘤疾病。
子宫非典型性平滑肌瘤又称多形性，奇异或者合体细胞性平滑肌瘤，WHO新分类将诸多命名为子宫非典型性平滑肌瘤。
对于子宫肌瘤症，我们相信很多人都听说过，随着经济的快速发展，我们的环境遭到了明显的破坏，与此相应的是我们的健康在遭受着威胁，子宫肌瘤患者就是一个典型，越来越多的子宫肌瘤患者引起了我们的关注，今天我们就为大家介绍一下非典型平滑子宫肌瘤。
奇异型平滑肌瘤或称非典型平滑子宫肌瘤：临床表现与大体标本与普通平滑肌瘤无区别，仅镜下表现不同。
瘤细胞为多边形或圆。
可见多形性，细胞核大而浓染，有多核巨细胞，但核分裂象极少，0～1个/10HPF，妊娠期或服用大剂量黄体酮酮类药物，肌瘤可以出现类似的奇异型细胞。
此种奇异型瘤细胞通常呈局灶性出现于肌瘤，往往在退行性变区的附近，但有时可有多数奇异型细胞弥散于肌瘤的大部分，但很少是整个肌瘤全为此类细胞所构成。
若遇此情况诊断奇异型平滑肌瘤须慎重。
主要须与平滑肌肉瘤鉴别，要多作切片，仔细检查，注意核分裂象。
核分裂象以上就是给大家详细介绍非典型的平滑肌瘤疾病的相关内容。
可以更好的帮助人们了解非典型的平滑肌瘤疾病。
如果身边有过这种疾病的情况，大家就可以利用今天学到的非典型平化肌瘤的知识来帮助。
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