对甲苯磺酸钠和表面活性剂

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芳卤

芳卤
AlCl3
CH2Cl +
CH2-
为什么苄基型卤代芳烃具有特殊的活泼性?
ArCH2X中的C-X键具有特殊的活泼性,容易断开! SN1:
C C C C C C

+

C
H H
即:


CH2 中的正电荷得以分散,
PhCH 2+的稳定性增加
+
SN2:
C C C C C C
Cl Cl
C
H H
即: 过渡态 C6H5 C
(丙) Wurtz-Fittig反应
Br
+ CH3CH2CH2CH2Br + 2Na (CH2)3CH3 + CH3(CH2)3-(CH2)3CH3 + 2NaBr 。 。 b.p 126 C b.p 183 C
可蒸馏除去
。 20 C

此反应可以用来制备直链烷烃取代的芳烃。但它仅 适用于不含有羟基、羰基、硝基等官能团的化合物。
NaOH(S) 。 320 C
CH3
ONa
H2O,H +
CH3
SO 3Na
OH
浓H2SO 4 160 C

SO 3H NaOH(溶液)
H+
NaOH(固体) 熔融
ONa
OH
这是工业上制酚的方法之一。 但反应物分子中不宜含有硝基和卤原子,因为硝基 化合物易与碱反应,卤原子可被羟基取代。
其它亲核试剂也可与芳磺酸盐发生亲核取代反应:
(甲) 卤苯型卤代物的特殊稳定性
在一般条件下, • ArX中的卤原子不易被OH - 、RO - 、CN -、NH3等核 试剂取代; • 不与AgNO3的醇溶液起反应; • 不能做为付氏反应的烃基化试剂使用。 例:

任务定对甲苯磺酸的小试方案

任务定对甲苯磺酸的小试方案

1.1 磺化试剂旳种类和特点 1.1.2 用浓硫酸或发烟硫酸磺化
HO3S
工业规模纯水 制备装置
磺酸型离子互 换树脂
SO3H SO3H
1.1 磺化试剂旳种类和特点
1.1.2 用浓硫酸或发烟硫酸磺化
发烟硫酸浓度旳换算措施: 20%(质量分数)(C三氧化硫 = 0.2)旳发烟硫酸旳意义 是: 80%旳H2SO4 + 20%旳SO3, 合计为104.5%旳浓硫酸。
3
了解硫酸化反应旳 基本原理
思维导图——定小试方案
测熔程 分析测试草案
重结晶
分离提纯草案
蒸馏
定方案
理化常数指标
甲苯 硫酸 三氧化硫
……
甲苯硫酸磺化法
甲苯三氧化硫磺化法
几种生产措施
甲苯氯磺酸磺化法
对甲苯磺酰氯水解法
生产成本估算
甲苯硫酸磺化法
甲苯三氧化硫磺
…… 化法
安全性、三废
甲苯硫酸磺化法 甲苯三氧化硫磺化法
苯磺酸benzenesulfonic acid
1.2 磺化反应旳原理
苯和SO3 磺化反应过程
苯环上发生了亲电取代反应:
+
H
S 3 O + S O3-
+H-4SO -H2S4 O
SO3-
苯和硫酸旳反应过程?甲苯和硫酸旳反应过程?
2.1 磺化反应旳特点
徐克勋. 精细有机化工原料及中间体手册[M]. 北京: 化学工业出版社, 1998: 3-602.
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2.1 磺化反应旳特点
做对比试验: 分别把20g左右旳甲苯和 对甲苯磺酸晶体倒入水中
小结特点之二: 磺酸基类化合物易溶于水

织物柔软洗涤剂配方

织物柔软洗涤剂配方

织物柔软洗涤剂配方双烷基二甲基季铵型配方1组分w/% 组分w/% C12烷基苯磺酸钠15.0 荧光增白剂0.48三聚磷酸钠33.0 CMC-皂基[4%CMC,90%皂基(动物脂:椰油)=85:15]5.0硅酸钠7.0 二硬脂基二甲基氯化铵5.0硼砂 1.0 硫酸钠和水余量制备首先将水以上组分制成料浆,喷雾干燥,然后加入其余组分,混合。

配方2组分w/% 组分w/%C12烷基苯磺酸钠23.0 CMC 1.0碳酸钠20.0 荧光增白剂0.48硅酸钠15.0 CMC-皂基[4%CMC,90%皂基(动物脂:椰油)=85:15]5.0硼砂 3.0 二硬脂基二甲基氯化铵5.0非离子表面活性剂 1.0 硫酸钠和水余量钠皂 2.0制备同配方双烷基二甲基季铵型织物柔软洗涤剂(V)。

配方3组分w/% 组分w/%C12~15烷基(EO)7醚21.0 柠檬酸钠 4.0三乙醇胺 1.7 2-(N-C18烷基磺基丁二酸单酰胺基)-丁二酸四钠4.0荧光增白剂0.5 水余量牛油烷基三甲基氯化铵4.0说明本品柔软、抗静电、去污性能好。

长链伯胺型配方1组分w/% 组分w/% 氢化牛油烷基胺 3.4 三聚磷酸钠24.0 花生酸钠 1.1 烷基EO-PO型聚醚 1.9C12烷基苯磺酸钠 6.4 月桂酸二乙醇酰胺 1.3 甲苯磺酸钠8.0 酶0.8 甘油 5.0 水余量五硼酸盐 2.0配方2 长链叔胺型组分w/% 组分w/%椰油胺(EO)2·对甲苯磺酸盐10.0 月桂胺(EO)4磷酸盐2.0滑胺(EO)10·对甲苯磺酸盐8.0 乙醇 5.0 椰油酸二乙醇酰胺7.0 四氯乙烯68.0其他类型配方1组分w/% 组分w/% EDTA-4Na(40%) 0.5 壬基酚(EO)9醚28.0 乙醇12.0 香精、荧光增白剂等适量咪唑啉柔软剂(75%,异丙醇25%)6.5 水余量三乙醇胺 2.0配方2组分w/% 组分w/% 阴离子表面活性剂 6.5 硅酸钠 1.0 非离子表面活性剂 2.5 CMC 0.1 皂 1.0 白土 5.0 三聚磷酸钠22.8 水余量说明本品对丙烯腈和棉织物有良好的柔软效果。

对甲苯磺酸酯化反应

对甲苯磺酸酯化反应

对甲苯磺酸酯化反应
摘要:
1.对甲苯磺酸酯化反应的概述
2.反应原理
3.反应条件和方法
4.反应的应用领域
5.反应的优点和局限性
正文:
【1.对甲苯磺酸酯化反应的概述】
对甲苯磺酸酯化反应是一种有机合成中常见的反应,主要用于合成对甲苯磺酸酯类化合物。

这类化合物广泛应用于制药、农药、染料、表面活性剂等领域。

【2.反应原理】
对甲苯磺酸酯化反应是指在催化剂的作用下,对甲苯磺酸与醇反应生成对甲苯磺酸酯和水的反应。

该反应的机理主要是亲核取代反应,醇作为亲核试剂进攻对甲苯磺酸,生成对甲苯磺酸酯和氢氧化物,氢氧化物进一步离去,形成对甲苯磺酸酯。

【3.反应条件和方法】
反应通常需要在高温(80-120℃)和高压(1-5MPa)的条件下进行,催化剂通常为酸性物质,如硫酸、氢氧化铝、氢氧化铝- 硅胶等。

反应过程中,醇与对甲苯磺酸的摩尔比需要控制在适当的范围内,以保证反应的完全进行。

【4.反应的应用领域】
对甲苯磺酸酯化反应在许多领域都有应用,尤其在制药和农药领域。

许多药物和农药的有效成分都需要通过该反应合成。

此外,对甲苯磺酸酯类化合物还广泛应用于染料、表面活性剂等领域。

【5.反应的优点和局限性】
对甲苯磺酸酯化反应的优点在于其反应条件温和,产率高,且反应过程中产生的副产物易于处理。

然而,该反应也存在一些局限性,如反应过程中可能产生的副反应,以及对某些敏感底物的不适用等。

新型表面活性剂

新型表面活性剂

新型表面活性剂摘要近年来,特别是20世纪90年代以来,一些具有特殊结构的新型表面活性剂被相继开发。

它们有的是在普通表面活性剂的基础上进行结构修饰(如引人一些特殊基团),有的是对一些本来不具有表面活性的物质进行结构修饰,有些是从天然产物中发现的具有两亲性结构的物质,更有一些是合成的具有全新结构的表面活性剂。

这些表面活性剂不仅为表面活性剂结构与性能关系的研究提供了合适的对象,还具有传统表面活性剂所不具备的新性质,特别是具有针对某些特殊需要的功能。

本文简述了今年来新型表面活性剂的合成制备,介绍新一代表面活性剂的性能。

关键词新型表面活性剂合成性能引言表面活性剂具有吸附于物质表面,使其表面性质发生变化的特性,它的分子构造由亲水基和憎水基两部分组成,通常的表面活性剂几乎全是分子量为数百(300左右)的低分子量物质。

高分子表面活性剂是指那些分子量在数千以上并具有表面活性功能的高分子化合物。

随着高分子化学工业的迅速发展,各种具有表面活性的高分子化合物引起了人们广泛注意。

最早的高分子表面活性剂有淀粉、纤维素及其衍生物等天然水溶性高分子化合物[1]。

1951年Stauss将含有表面活性基团的聚合物--- 聚l-十二烷-4-乙烯吡啶溴化物命名为聚皂[2],从而出现了合成高分子表面活性剂。

1954年,美国Wyandotte公司发表了聚(氧乙烯-氧丙烯)嵌段共聚物作为非离子高分子表面活性剂的报道以后,各种合成高分子表面活性剂相继开发并应用于各种领域。

与常用的低分子表面活性剂相比,高分子表面活性剂降低表面张力的能力差,成本偏高,始终未能占据表面活性剂领域的优势。

近十余年来由于能源工业(强化采油、燃油乳化、油/煤乳化)、涂料工业(无皂聚合、高浓度胶乳)、膜科学(仿生膜、LB膜)的需要,高分子表面活性剂研究有了新的进展,得到了性能良好的氧化乙烯、硅氧烷共聚物、乙烯亚胺共聚物、乙烯基醚共聚物、烷基酚、甲醛缩合物、氧化乙烯共聚物等品种。

低密度浓缩洗衣粉的配方和工艺研究

低密度浓缩洗衣粉的配方和工艺研究

纯碱
9 / 1318 12 / 1050 15 / 669 18 / 764 21 / 754
泡花碱(干基) 6 / 783 7 / 707 8 / 764 9 / 802 10 / 840
表 2 对甲苯磺酸钠对黏度的影响
Tab.2 Effect of sodium para toluene sulfonate on viscosity
又可作为料浆降黏剂使用。
羧酸盐 PA25CL 为 2.0%,改性聚羧酸盐 PAA - L 为
化指标均符合 GB / T 13171 — 2004 中浓缩洗衣粉的要求。用高塔成型工艺开发低密度浓缩洗衣粉更适合中
国国情。
关键词:浓缩洗衣粉;无填充剂洗衣粉;高塔成型工艺;料浆黏度
中图分类号:TQ649
文献标识码:A
文章编号:1006- 7264(2010)04- 0027- 05
普通洗衣粉含有 50%左右的元明粉作填充剂, 而元明粉 (硫酸钠) 对表面活性剂的去污力没有任 何贡献[1]。目前,我国洗衣粉的年产量接近 400 万 t, 元明粉的消耗量至少有 150 万 t。生产普通洗衣粉不 仅浪费了大量的元明粉资源,而且抬高了包装和贮 运费用,最终使消费者的使用成本上升,还增加了 喷粉能源的开支及洗涤废物量的排放,不利于环保 节能。因此,开发无填充剂的浓缩洗衣粉利国利民, 符合国家的节能减排政策,顺应洗涤剂行业的发展 趋势。
4A 沸石、羧甲基纤维素钠和对甲苯磺酸钠能使料浆黏度增大,纯碱、泡花碱和聚羧酸盐可使料浆黏度减
小,改性聚羧酸盐 PAA - L 是有效的料浆降黏剂。当料浆温度为 70 ℃时,能获得适宜黏度的料浆总固体
为:含磷和无磷浓缩洗衣粉分别为 63%和 61%。中试产品的表观密度为 0.30 g / cm3 ~ 0.黏。② 纯碱和泡花碱的配

对甲苯磺酸性质及制作工艺

对甲苯磺酸性质及制作工艺

对甲苯磺酸性质及制作工艺甲苯磺酸是一种有机磺酸,化学式为C7H8O3S。

它是一种白色结晶粉末,可以溶解于水、醇和醚等有机溶剂中。

甲苯磺酸具有许多重要的化学性质,同时也有多种制作工艺。

首先,甲苯磺酸具有较强的酸性。

它可以与碱反应生成对应的甲苯磺酸盐,并释放出氢气。

由于甲苯磺酸的分子中含有磺酸基(-SO3H),因此具有较强的亲电性。

这使得甲苯磺酸可以作为一种重要的酸催化剂,在有机合成中起到催化反应的作用。

其次,甲苯磺酸还具有良好的溶解性。

它可以在水中溶解并离解成氢离子(H+)和苯磺酸根离子(C6H5SO3-)。

这使得甲苯磺酸可以作为一种重要的溶剂,在有机合成和催化反应中起到溶剂的作用。

甲苯磺酸的制备方法有多种,下面介绍其中两种常见的工艺:1.甲苯磺酸的合成工艺:以甲苯为原料,氯磺酸为反应试剂,通过磺化反应合成甲苯磺酸。

反应条件通常是在加热和搅拌的条件下进行。

首先将甲苯和氯磺酸按一定的摩尔比加入反应釜中,然后在适当的温度下进行反应。

反应进行一段时间后,产物会从反应混合物中析出。

最后通过过滤、洗涤、干燥等处理得到甲苯磺酸的纯品。

2.甲苯磺酸的氧化工艺:以甲苯为原料,通过氧化反应将其氧化为甲苯磺酸。

常用的氧化剂是过氧化氢(H2O2)。

反应条件通常是在较低的温度和中性条件下进行。

首先将甲苯和过氧化氢按一定的摩尔比加入反应釜中,然后在适当的温度下进行反应。

反应进行一段时间后,产物可以通过蒸馏等方式进行分离和纯化。

总的来说,甲苯磺酸是一种重要的有机磺酸,具有较强的酸性和良好的溶解性。

它可以作为酸催化剂和溶剂在许多有机合成中起到重要的作用。

甲苯磺酸可以通过磺化反应和氧化反应等工艺来制备。

制备过程中需要控制适当的反应条件和纯化步骤,以获得高纯度的甲苯磺酸产物。

对甲苯磺酸

对甲苯磺酸

对甲苯磺酸对甲苯磺酸概述参考质量标准 MSDS 用途与合成方法对甲苯磺酸价格(试剂级) 上下游产品信息价格专题中文名称: 对甲苯磺酸中文同义词: 对甲苯磺酸;4-甲苯磺酸;4-甲基苯磺酸;对甲基苯磺酸;亚苄基酸;甲苯磺酸;对甲苯磺酸 P-TOLUENESULFONIC ACID;对甲苯磺酸(定做3-4周)英文名称: p-Toluenesulfonic acid英文同义词: TL65;TL65LS;PARATOLUENE SULPHONIC ACID;P-TOLUENESULFONIC ACID;PTS ACID;P-TOLUENE SULPHONIC ACID;TSA-65IP;TSA-65MCAS号: 104-15-4 分子式: C7H8O3S 分子量: 172.2 EINECS号: 203-180-0相关类别: 合成材料中间体;中间体;有机原料;芳香族化合物;有机中间体;染料中间体;FINE Chemical & INTERMEDIATES;OrganicsMol文件: 104-15-4.mol对甲苯磺酸性质熔点106~107℃沸点116 °C密度 1.07折射率 1.3825-1.3845闪点41 °C储存条件Flammables area水溶解性solubleCAS 数据库104-15-4(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息P-toluene sulfonic acid(104-15-4)EPA化学物质信息Benzenesulfonic acid, 4-methyl-(104-15-4)对甲苯磺酸用途与合成方法概述对甲苯磺酸(分子结构式:p-CH3C6H4SO3H,也写作TsOH,英文P-Toluene Sulfonic acid)简称PTS,是一个不具氧化性的有机强酸,为白色针状或粉末状结晶,可溶于水、醇、醚和其他极性溶剂。

极易潮解,易使木材、棉织物脱水而碳化,难溶于苯和甲苯。

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疏水基(非极性部分)。以对甲苯磺酸钠为例,它是有非极性的
CH3 和
极 性 的 – SO3Na 组 成 的 , 前 者 为 疏 水 基 , 后 者 是 亲 水 基 。 水 溶 液 中
NaO3S
CH3 解离为-O3S
CH3与 Na+,起主要作用的是-O3S
CH3 ,
称为表面活性离子,而 Na+则称为反离子。 表面活性剂种类很多,分类方法各异。下表列出了按亲水基对表面活性剂的
对甲苯磺酸钠和表面活性剂
对甲苯磺酸钠是一种典型的表面活性剂。所谓表面活性剂,按较新的定义是 认为:表面活性剂是这样的一种物质,它能吸附在表(界)面上,在加入量很少 时即可显著改变表(界)面的物理化学性质,从而产生一系列的应用功能。
表面活性剂分子结构有一个共同特点,它的分子由两部分组成,一部分是亲 溶剂的,另一部分是疏溶剂的。由于水是最主要的溶剂,通常表面活性剂都是在 水溶液中使用,因此常把表面活性剂的这两部分分别称为亲水基(极性部分)和
剂。最常见的形式是带有可解离基团的季铵盐。几个具有代表性的结构式如下:
R + (CH2)3NHCOCOR'
N HOH2CH2C CH3
X-
O RHC
O
_ CH2OSO3Na+
RCOOH2CH2C
+ CH3 N
X-
H3C CH3
环状缩醛
酯酰胺季铵盐

碱酯
(4)螯合性表面活性剂:有机螯合剂如:EDTA、柠檬酸等衍生的具有螯合功
r-
Fe
(6)元素表面活性剂:是一类将 F、Si、B 等元素取代传统表面活性剂中 C、
H 元素后形成的特种表面活性剂。如:
C 6H 13 C 8F17O 2SN
SO3Na
CH3 H3C CH3
H3C Si H3C
O
O Si
Si CH3
ROn(H2CH2CO)H2CH2CH2C CH3
能的表面活性剂。如 N–酰基乙二胺三乙酸:
-OOCH2C C11H23OC
N
CH2CH2

CH2COON CH2COO-
(5)有机金属表面活性剂:分子中含有有机化合物的表面活性剂。典型的代
表是分子中含有二茂铁结构的表面活性剂。如:
+ CH2N
CH3 C 12H 25B r -
CH3 Fe
C
+ 11H22N(CH3)3B
(1)孪生表面活性剂:一类带有两个疏水链、两个亲水基团和一个桥联基团 的化合物。分子形状同“连体的孪生婴儿”,其典型化合物结构如下图:
(2)Bola 型表面活性剂:一类有一个疏水部分连接两个亲水部分的两亲化合 物。一个典型的化合物是十二烷基二磺酸钠。
(3)可解离型表面活性剂:一类在完成其应用功能后,通过酸、碱、盐、热 或光作用能分解成非表面活性物质或转变成新表面活性化合物的一类表面活性
分类:
表面活性剂应用极其广泛,几乎已渗透到工业生产及衣食住行的各个领域。 进入二十一世纪以来,一些具有特殊结构的新型表面活性剂相继被开发出来。它 们有的是对一些本来不具有表面活性的物质进行结构修饰,有些是从天然产物中 发现的具有两亲结构的物质,更有一些是合成的具有全新结构的表面活性剂。下 面择要介绍一些新型表面活性剂。
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