多杀菌素
2024年多杀菌素市场分析报告
2024年多杀菌素市场分析报告1. 引言本市场分析报告旨在对多杀菌素市场进行深入剖析，并提供相关数据和趋势分析，以帮助企业了解该市场的现状和发展机会。
2. 市场概述多杀菌素是一类广泛应用于农业、医疗和其他领域的杀菌药物。
它可以有效抑制病毒、细菌和真菌的生长，被广泛应用于农作物保护、动物用药和人类健康领域。
3. 市场规模分析根据市场调研数据显示，多杀菌素市场在过去几年呈现快速增长的趋势。
预计到2025年，市场规模将达到XX亿美元，年复合增长率预计为XX%。
4. 市场驱动因素4.1 农业需求增长随着全球人口的不断增加，农业生产面临着更大的压力。
多杀菌素作为一种重要的农药，对于保护农作物免受病害的影响具有重要作用。
4.2 医疗行业需求增长随着世界各地疾病的不断蔓延，对于抗菌药物的需求也在增加。
多杀菌素作为一种重要的抗菌药物，对于抑制病菌的生长起到了关键作用。
4.3 技术进步推动市场增长随着科技的不断进步，多杀菌素的研发成果不断涌现，为多杀菌素市场的增长提供了良好的动力。
5. 市场挑战5.1 严格的监管要求多杀菌素作为一种药物，受到严格的监管要求。
对于新产品的研发和上市，需要通过一系列严格的审批程序，增加了企业的开发成本和市场准入门槛。
5.2 技术创新压力由于多杀菌素市场竞争激烈，企业需要不断进行技术创新，以提高产品质量和效果，满足市场需求。
这对企业的研发投入和技术实力提出了较高要求。
6. 市场分析地区6.1 北美地区北美地区是多杀菌素市场的主要消费地区之一。
该地区的农业和医疗行业较为发达，对多杀菌素的需求量较大。
6.2 亚太地区亚太地区是多杀菌素市场增长最快的地区之一。
该地区的农业经济蓬勃发展，对于多杀菌素的需求快速增长。
6.3 欧洲地区欧洲地区对多杀菌素的需求量也较大，该地区的农业和医疗行业对于多杀菌素的应用广泛。
7. 市场竞争格局多杀菌素市场存在较多的竞争对手，主要包括国际大型制药企业和一些中小型企业。
多杀菌素——精选推荐
多杀菌素多杀菌素研究进展摘要：多杀菌素是刺糖多孢菌( Saccharopolyspora spinosa )有氧发酵的次级代谢产物，对鳞翅⽬害⾍有特效。
多杀菌素的作⽤⽅式新颖，可能作⽤于烟碱型⼄酰胆碱受体的α6亚基，对⼄酰胆碱受体起别构调节作⽤，延长⼄酰胆碱与受体的结合时间，引起昆⾍超兴奋。
另外也有研究发现多杀菌素可损害GABA A受体的正常功能，并伴随⼩振幅的Cl-电流。
⽬前对多杀菌素的结构改造重点在两个六元糖基上。
美国陶⽒益农已推出第⼆代的多杀菌素类杀⾍剂即⼄基多杀菌素（spinetoram），使其杀⾍谱得到拓宽。
关键词：多杀菌素；作⽤⽅式；结构改造Advanced in the Research of SpinosynsAbstract: The spinosyns , which have potent bioactivity against the lepidoptera pests, are a family of secondary metabolites produced by a species of actinomycetes Saccharopolyspora spinosa and exert their insecticidal actions via a novel mode of action. The spinosyns may allosterically active nAchR with binding at the subuit α6 of the nAchR, resulting in prolonging the interaction of acetyl choline (Ach) with nAchR. Insecticidal spinosyns have potent effects on the function of the GABA receptors and can elicit a small-amplitude Cl- current. The modification on insecticidal spinosyns emphasizes on the cyclic groups, L-Rhamnose and D-Forosamine. Dow AgroSciences has launched the second generation of spinosyns insecticides, spinetoram, which has gained a broader insecticidal spectrum.Key words: spinosyns; mode of action; modification多杀菌素（spinosyns）是美国陶⽒益农于90年代初开发的⼀类具有优良杀⾍活性的化合物，分离⾃刺糖多孢菌( Saccharopolyspora spinosa )有氧发酵的发酵液中。
乙基多杀菌素打什么虫,作用特点
乙基多杀菌素打什么虫，作用特点回答乙基多杀菌素是一种新型的多杀菌素类杀虫剂，主要适用于果树、茄子、甘蓝、水稻、玉米等作物，使用后可以防治鳞翅目幼虫、蓟马、潜叶蝇、小菜蛾、甜菜夜蛾、豆荚螟等农业害虫。
乙基多杀菌素的杀虫范围较广泛，而且喷洒后见效快。
一、乙基多杀菌素打什么虫
乙基多杀菌素主要适用于果树、茄子、甘蓝、水稻、玉米等作物，可以有效防治鳞翅目幼虫、蓟马、潜叶蝇、小菜蛾、甜菜夜蛾、豆荚螟等农业害虫。
1、茄子：每亩地使用10-20ml浓度为60g/L的乙基多杀菌素兑水喷洒，可防治蓟马，每次使用的时间间隔保持在5天，每季最多使用3次。
2、甘蓝：每亩地使用20-40ml浓度为60g/L的乙基多杀菌素兑水喷洒，可防治小菜蛾、甜菜夜蛾，每次使用的时间间隔保持在7天，每季最多使用3次。
3、水稻：每亩地使用20-30ml浓度为60g/L的乙基多杀菌素兑水喷洒，可防治稻纵卷叶螟，也可以与氟啶虫胺腈复配使用，可以提高防治效果，一般每亩地使用25ml的22%氟啶虫胺腈+33ml的60g/L乙基多杀菌素。
4、玉米：在苗期用60g/L乙基多杀菌素悬浮剂（2000倍液）兑水喷洒，可防治甜菜夜蛾。
二、乙基多杀菌素的作用特点
1、乙基多杀菌素的生物活性高，能够快速灭杀农业害虫。
2、乙基多杀菌素的杀虫速度快，一般几分钟到几小时左右就可以发挥作用。
3、乙基多杀菌素的持续时间较长，喷洒药物后经过10-14天依然有着很好的杀虫效果。
4、乙基多杀菌素耐雨水冲刷，在光照环境下较为稳定。
5、乙基多杀菌素对人畜和作物较安全，对鸟类、鱼类的毒性较低，对于蜜蜂没有毒性，不会对自然环境产生较大的危害。
多杀菌素合成路径
多杀菌素合成路径多杀菌素是一种广泛应用于医学、兽医、农业等领域的抗生素。
它能够杀死或抑制细菌的生长，从而起到治疗感染的作用。
多杀菌素的合成路径是一个复杂的过程，需要多个酶的参与，下面我们就来详细了解一下。
多杀菌素的合成路径主要分为两个阶段，第一阶段是前体合成，第二阶段是多杀菌素的后合成。
前体合成阶段包括以下几个步骤：1. 糖原合成：首先，通过糖原合成途径，将葡萄糖转化为UDP-葡糖，这是多杀菌素合成的基础。
2. 氨基酸合成：接着，通过氨基酸合成途径，合成出L-丙氨酸、L-异亮氨酸、L-丝氨酸等氨基酸。
3. 多肽前体合成：将上述氨基酸和其他氨基酸通过肽键连接起来，形成多肽前体。
4. 脱水反应：在多肽前体中，通过脱水反应，将丙氨酸和异亮氨酸之间的羟基去除，形成丁二酰-L-谷氨酸。
5. 氧化反应：通过氧化反应，将丁二酰-L-谷氨酸转化为4-羟基-3-异戊酸，这是多杀菌素合成的关键步骤之一。
第二阶段是多杀菌素的后合成，主要包括以下几个步骤：1. 甲基化：在4-羟基-3-异戊酸上进行甲基化反应，形成4-甲基-3-异戊酸。
2. 环化反应：通过环化反应，将4-甲基-3-异戊酸转化为环丙沙星。
3. 磷酸化：在环丙沙星上进行磷酸化反应，形成多杀菌素A。
4. 衍生反应：通过衍生反应，可以得到不同类型的多杀菌素。
需要注意的是，在多杀菌素的合成过程中，有多个酶参与其中。
这些酶包括：L-丙氨酸酰载体蛋白、异亮氨酸酰载体蛋白、丁二酰谷氨酰载体蛋白、4-羟基-3-异戊酸单加氧酶、4-甲基-3-异戊酸单加氧酶、环丙沙星合成酶等。
总之，多杀菌素的合成路径是一个复杂的过程，需要多个途径和多个酶的参与。
对于研究和开发新型多杀菌素具有重要意义。
多杀菌素的生物合成
多杀菌素的生物合成引言多杀菌素是一类广谱抗生素，具有很强的杀菌和抑菌能力。
它们是由许多微生物产生的次级代谢产物，可用于治疗多种细菌感染。
本文将探讨多杀菌素的生物合成机制。
1. 多杀菌素的分类与应用多杀菌素可以根据其化学结构特征和生物活性来分类。
目前已经发现了许多类别的多杀菌素，如青霉素、氯霉素、四环素等。
这些多杀菌素在医药领域有广泛的应用，用于治疗呼吸道、泌尿道、皮肤等各种感染病症。
2. 多杀菌素的合成基因簇多杀菌素的生物合成是通过一系列的酶催化反应来完成的。
这些酶催化反应是由多个基因编码的酶来完成的，这些基因通常聚集在一个基因簇中，并以固定的顺序排列。
3. 多杀菌素的合成途径多杀菌素的合成途径包括多个关键的步骤，如前体合成、稳定性调控、高效的催化反应等。
在这些步骤中，酶的催化起着重要的作用。
3.1 前体合成多杀菌素的前体是通过一系列的化学反应来合成的。
这些化学反应通常包括氧化、还原、羟基化和甲基化等。
3.2 稳定性调控多杀菌素的稳定性是由一些酶来调控的。
这些酶包括氧化酶、还原酶和甲基转移酶等。
3.3 催化反应多杀菌素的合成过程中需要多个酶的协同作用。
这些酶可以通过催化反应来将前体转化为多杀菌素。
4. 多杀菌素生物合成的调控机制多杀菌素的生物合成过程是受到多种调控机制的影响的。
这些调控机制包括基因表达调控、底物供应调控和信号传导调控等。
4.1 基因表达调控多杀菌素的合成过程中涉及到多个基因的表达。
这些基因的表达是通过转录因子等调控元素的作用来实现的。
4.2 底物供应调控多杀菌素的合成需要足够的底物供应来支持。
底物供应的调控可以通过多种途径实现，如底物转运和代谢通路调控等。
4.3 信号传导调控多杀菌素的合成可以通过一些信号分子来调控。
这些信号分子可以是内源性产生的，也可以是外源性的。
5. 多杀菌素合成的提高目前，人们对多杀菌素的生物合成机制了解得越来越多。
通过对多杀菌素合成过程的深入研究，人们可以有针对性地提高多杀菌素的产量和质量。
新型生物源杀虫剂——多杀菌素
３ 小 结 与 讨 论
试 验 由于水 浮育 苗第 一次操作 不 当 ，落实 时间 比常规 育苗 晚 一 个月 ，使得 水 浮 育苗 棉 苗表 现 为苗 小 、苗
晚 。与常 规育 苗法 无可 比性 ，其育苗 法 也 有 待进 一 步 完善 。 加上 两 种 方 法 以两 个 不 同 品种 观 察 比较 ，设 计 欠 妥 。再 由于 ７ 、８两个 月雨涝 灾 害重 ，常规法 育苗 棉花 受灾 程度 明显 重 于水 浮法 育 苗 的棉 花 。灾 后恢 复 能力 水 浮育 苗法 棉 苗恢复 能力 强于 常规育 苗法 。 从产 量 构成看 ，水 浮法单 株 大铃 比常规法 多 １６个 ，铃 重少 ０２ ，衣 分少 １ １ ． ．２ｇ ． 个百 分点 。皮棉产 量相 当 ，
中下 部 桃 比 常 规 法 少 ７ ９ ，９月 ９ 日拾 花 量 比常 规 法 少 １ ％ 。 ．％ １
从育 苗 成本看 ，水 浮法育 苗成 本高 于常规 法 ，但能 节约 土地 。
・
知 识 平 台 ・
新 型生 物 源 杀 虫 剂 —— 多 杀 菌 素
多杀 菌 素是从 放 线菌代谢 物 中提纯 出来 的生 物源杀 虫剂 ，可使 害虫迅 速麻 痹 、瘫痪 ，最后 死亡 。具有 胃毒 和触 杀两 种 作用 ，以胃毒 为主 。可用于 防治蔬 菜 、棉 花上 的小菜蛾 、甜菜 夜 蛾及蓟 马等 害虫 。其毒性 极低 ，杀 虫 速度快 。喷药后 当天 即见 效 ，可与化 学农 药相媲 美 。安全 收获 间隔期 为 １ ，适 合于无 公害蔬 菜生产 。杀 虫 天 机理 独特 ，与 目前 使用 的各类 杀虫 剂没 有交互 抗性 ，是 治理蔬 菜抗 性害虫 的理 想药 剂 。 １ 防治对 象及 使 用方 法 ① 防治小 菜蛾 。在蔬 菜莲 座期 ，小菜 蛾处 于低 龄幼虫期 用 药 ，用 ２ ５ｇＬ多杀菌 素水 ． ／ 悬 浮剂 ４５～７０ｍ／ｍ ，兑 水 ３０～７０ｋ 均匀 喷雾 。② 防治甜菜 夜蛾 。于 低龄 幼虫 期用药 ，用 ２５ｇＬ多杀菌 ９ ５ ｌ ２ ｈ ０ ５ ｇ ． ，
多杀霉素标准
多杀霉素标准
多杀霉素是一种广谱抗生素，其标准可参考以下几个方面：
1. 化学标准：多杀霉素的化学结构应符合国际规定的标准，包括分子式、分子量、结构等。
2. 纯度标准：多杀霉素应符合一定纯度要求，通常要求化合物纯度在98%以上。
3. 结晶形态标准：多杀霉素应呈现特定的结晶形态，如针状晶体或结晶粉末等，这是其辨识的重要特征之一。
4. 含量标准：多杀霉素的含量应符合规定的范围，一般以百分比表示，如多杀霉素含量不低于98%。
5. 不纯物标准：多杀霉素样品不应含有规定的有害不纯物，如重金属、有机溶剂残留、其他抗生素等。
6. 残留物标准：多杀霉素样品不应含有不符合卫生、环境保护等要求的残留物。
以上标准可以作为对多杀霉素进行质量控制和监测的依据，确保其合规性和安全性。
具体的标准和要求可以根据不同的国家和行业标准进行制定和执行。
多杀霉素
多杀霉素简介多杀霉素又名多杀菌素(Spinosad)是在刺糖多胞菌(Saccharopolyspora spinosa)发酵液中提取的一种大环内酯类无公害高效生物杀虫剂。
产生多杀菌素的亲本菌株土壤放线菌多刺糖多孢菌（Saccharopolyspora spinosa Metrz & Yao）最初分离自加勒比的一个废弃的酿酒场。
美国陶氏益农公司（现为陶氏农业科学公司）的研究者发现该菌可以产生杀虫活性非常高的化合物，实用化的产品是spinosyn A和spinosyn D的混合物，故称其为spinosad。
多杀霉素的作用方式新颖，可以持续激活靶标昆虫乙酰胆碱烟碱型受体，但是其结合位点不同于烟碱和吡虫啉。
多杀霉素也可以影响GABA受体，但作用机制不清。
目前还不知道是否与其他类型的杀虫剂有交叉抗性。
这些化合物可以引起靶标植食性昆虫如毛虫、潜叶虫、蓟马、和食叶性甲虫迅速死亡，尽管管理部门强烈要求在抗性未出现时使用，该化合物的中度残留活性降低了抗性和群发生的可能性。
当以12—150g/hm应用时，未发现有药害。
ISO通用名称：spinosadCIPAC数字代号：636结构式Spinosyn A：R1=N(CH3)2，R2=H，R3=CH3Spinosyn D：R1=N(CH3)2，R2=CH3，R3=CH3实验式：Spinosyn A：C41H65NO10、Spinosyn D：C42H67NO10相对分子质量（按1999年国际原子质量计）：Spinosyn A：731.98、Spinosyn D：746 生物活性：杀虫熔点（℃）：Spinosyn A：84.0～99.5、Spinosyn D：161.5～170蒸气压（20℃）：1.3×10－10Pa溶解度：水235mg/L（PH=7）;能以任意比例与醇类、脂肪烃、芳香烃、卤代烃、酯类、醚类和酮类混溶稳定性：对金属和金属离子在28d内相对稳定。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
多杀菌素研究进展摘要：多杀菌素是刺糖多孢菌( Saccharopolyspora spinosa )有氧发酵的次级代谢产物，对鳞翅目害虫有特效。
多杀菌素的作用方式新颖，可能作用于烟碱型乙酰胆碱受体的α6亚基，对乙酰胆碱受体起别构调节作用，延长乙酰胆碱与受体的结合时间，引起昆虫超兴奋。
另外也有研究发现多杀菌素可损害GABA A受体的正常功能，并伴随小振幅的Cl-电流。
目前对多杀菌素的结构改造重点在两个六元糖基上。
美国陶氏益农已推出第二代的多杀菌素类杀虫剂即乙基多杀菌素（spinetoram），使其杀虫谱得到拓宽。
关键词：多杀菌素；作用方式；结构改造Advanced in the Research of SpinosynsAbstract: The spinosyns , which have potent bioactivity against the lepidoptera pests, are a family of secondary metabolites produced by a species of actinomycetes Saccharopolyspora spinosa and exert their insecticidal actions via a novel mode of action. The spinosyns may allosterically active nAchR with binding at the subuit α6 of the nAchR, resulting in prolonging the interaction of acetyl choline (Ach) with nAchR. Insecticidal spinosyns have potent effects on the function of the GABA receptors and can elicit a small-amplitude Cl- current. The modification on insecticidal spinosyns emphasizes on the cyclic groups, L-Rhamnose and D-Forosamine. Dow AgroSciences has launched the second generation of spinosyns insecticides, spinetoram, which has gained a broader insecticidal spectrum.Key words: spinosyns; mode of action; modification多杀菌素（spinosyns）是美国陶氏益农于90年代初开发的一类具有优良杀虫活性的化合物，分离自刺糖多孢菌( Saccharopolyspora spinosa )有氧发酵的发酵液中。
从结构上看多杀菌素属于大环内酯类，其分子内包含一个独特的四核环系并连结着两个不同的六元糖。
四核环系由一个5，6，5-顺，反，反三环系统稠合一个十二元大环内酯组成，一个α，β不饱和酮和一个独立的双键嵌在四核环系中，四核环部分在两个相反端分别由两个羟基取代，与其相连的两个六元糖其中一个是氨基糖forosamine,另一个是鼠李糖[1]。
在天然多杀菌素分离提取物中有两个最高活性组份spinosyn A和D，它们的混和物统称为spinosad，是商业化产品菜喜的主要成分[2]。
多杀菌素具有低毒、低残留、对昆虫天敌安全、环境中易降解等优点，对鳞翅目、缨翅目及双刺目害虫具有良好的防治效果，主要通过胃毒和触杀发挥杀虫作用。
多杀菌素通过刺激昆虫的神经系统，导致非功能性的肌肉收缩、衰竭，并伴随颤抖和麻痹，表现出典型的神经毒剂作用。
研究表明，多杀菌素主要通过持续激活昆虫烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）发挥毒杀作用，此外还可抑制γ-氨基丁酸（GABA）受体，引起昆虫的过度兴奋。
但以上两种作用方式均不同于已知的烟碱型乙酰胆碱受体和γ-氨基丁酸（GABA）受体的神经毒剂，因此多杀菌素是一类作用方式新颖的天然农用抗生素。
1 多杀菌素对昆虫的毒杀症状多杀菌素对昆虫能表现出典型的神经毒剂作用，引起昆虫的超兴奋。
Vincent L. Salgado 往蟑螂腹部注射2 μg spinosyn A，于注射后4~8 h观察蟑螂的中毒症状。
随着时间的延长，蟑螂后胸腿部伸展、跗节扭曲，导致躯体上抬。
随后腹部扭曲、突起，身体急剧颤抖并持续拍打翅膀，去头后仍旧能保持身体扭曲变形，最后麻痹死亡[3]。
Salgado通过电生理等研究表明，spinosyn A能够引起兴奋电流在离体的神经节间传导。
而spinosyn A诱导出的超兴奋最终导致了蟑螂的麻痹。
这些症状与吡虫啉等新烟碱类杀虫剂的作用效果相一致，表明多杀菌素很可能作用于神经突出部位的神经传导。
2 多杀菌素作用于烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）是乙酰胆碱受体的一个亚型，广泛存在于动物神经肌肉接点的突触后膜和内脏神经的突触后膜上。
烟碱型乙酰胆碱受体是配体门控的离子通道蛋白，每个受体由5个亚单位组成，每个亚单位具有4个跨膜α螺旋结构域。
乙酰胆碱（Ach）作为其激动剂，与其结合后，促使离子通道打开，钠离子内流，引起膜的去极化，诱发神经电位的产生。
目前商品化的作用于烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）的杀虫剂主要有烟碱、新烟碱和砜虫啶类。
Salgado 等研究发现，多杀菌素是烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）的别构效应剂，能够活化被α-金环蛇毒素阻断的阳离子电流[4-6,8]，极大地延长乙酰胆碱（Ach）与受体的结合时间，使昆虫超兴奋。
Watson等经化学诱导出抗spinosyn A的果蝇，发现其突变位点仅出现在烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）的α6亚基，同时发现α6、α5和分子伴侣ric-3 的共表达产物对spinosyn A敏感[7]。
这表明多杀菌素很可能是作用于乙酰胆碱受体（nAchR）的α6亚基。
然而，spinosyn A又不同于已知的烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）的神经毒剂，Nailah Orr等经放射性免疫试验发现spinosyn A无法改变已知的內源及外源性放射性配体在已知作用位点上与受体（乙酰胆碱受体、GABA受体、谷氨酸受体、钙离子门控通道）的结合[9]，表明二者之间无竞争关系，即作用方式新颖。
3多杀菌素对γ-氨基丁酸A型受体（GABA A R）的影响γ-氨基丁酸A型受体（GABA A R）是一种门控型离子通道受体，由五个跨膜的亚基组体，并围绕形成Cl-离子通道。
当GABA与受体结合时，受体在细胞膜上发生构型改变，Cl-通道孔打开，Cl-顺着电势和浓度梯度进入膜内，引起膜的超极化，产生抑制神经传导的效应。
Watson经电生理研究发现，spinosyn A能够加速GABA A R对GABA 响应的衰竭，从而引起昆虫超兴奋，并伴随不可逆转的小振幅Cl- 电流[10]，而非杀虫活性的spinosyns 没有此效应。
Watson认为该小振幅Cl-电流可能对GABA A R的正常功能造成损害，但该小振幅Cl-电流的具体生理效应及spinosyn A与GABA A R的作用方式仍不清楚。
Nailah Orr经放射性免疫试验发现spinosyn A 的作用位点不同于已知的GABA A R的內源及外源性配体，有着新颖的作用方式。
4 多杀菌素的结构改造从结构上看，多杀菌素是一个相对非极性的分子，水溶性差，因此不利于被植物吸收和传导[11]。
另外，多杀菌素的防制谱窄，最主要的活性是针对鳞翅目害虫的，尽管对某些害虫也有效但还没有达到能够运用到田间控制虫害的标准。
因此，对多杀菌结构的改造应重点集中在提高其极性，扩大防治谱，以及提高毒力上。
目前，对多杀菌素的结构改造主要是对两个糖基的修改，对四环体系进行修改也将成为方向。
Crouse 将spionsyn J 和Spinosyn A的鼠李糖基的3′位甲基醚转变为乙基醚, 活性分别提高了10倍和8倍[12,13]。
使用化学合成方法，对spinosyns 的十二元大环部位进行选择性改造较为困难。
使用生物合成方法，通过添加前提物质，将Spinosyn A中C21转变为正丙基，C5及C6转变为羟基，其活性也得到提高。
Paul Lewer等发现了一株新的刺糖多胞菌，Saccharopolyspora pogona，从该菌的有氧代谢产物中分离得到一种新的多杀菌素化合物，该化合物是spinosyn A的类似物，差异在于spinosyn A 的C21转变为丁烯基，生测结果表明活性高于spinosyn A[14]。
5 多杀菌素制剂美国陶氏益农对多杀菌素研究和开发做得最为深入，目前市场上的多上菌素制剂多为陶氏益农推出的。
48%催杀悬浮剂（Tracer 480 SC）及2.5%菜喜悬浮剂(success 25 SC)是陶氏益农于1998年在中国取得登记的产品，是陶氏益农推出的第一代spinosyns 类杀虫剂，其有效成分为spinosyn A 和spinosyn D. 主要用于棉花和蔬菜上，对棉铃虫、小菜蛾和蓟马有较高防效，具有胃毒和触杀双重作用方式，施药后数小时见效。
乙基多杀菌素（spinetoram）是美国陶氏益农推出的第二代spinosyns类杀虫剂，2008年获得美国总统绿色化学挑战奖，2009年5月在中国首获登记。
其有效成分是多杀菌素J和L的鼠李糖C3位甲基醚改造为乙基醚后产物的混合物，二者的比例为3:1。
商品化的该类制剂包括Delegate，Radiant,，Exal,Ensure, DE-175等。
乙基多杀菌素（spinetoram）克服了第一代产品对苹果和坚果上害虫控制不显著的缺陷，可用于防治小菜蛾、夜蛾类、蓟马、潜叶蛾、舞毒蛾、桃小食心虫、卷叶蛾和尺蠖等多种害虫，对稻纵卷叶螟、蓟马和小菜蛾有特效，对环境友好。
6 结束语多杀菌素是具有杀虫活性的微生物源新型农用抗生素，美国陶氏益农对其进行了深入的研究及开发。
第一代的多杀菌素以spinosyn A 及spinosyn D 为主要活性成分，主要对鳞翅目昆虫有特效。
第二代的多杀菌素以乙基化修饰的spinosyn J及spinosyn L 为有效成分，使杀虫谱得到拓宽，可用于有效防治果树害虫。
多杀菌素不但对环境友好，毒力高，还有着全新的作用方式，不同于已知的神经毒剂。
最新的研究表明，其可能作用于烟碱型乙酰胆碱受体的α6亚基，对乙酰胆碱受体起别够调节作用，延长乙酰胆碱与受体的结合时间，使昆虫超兴奋。