国际大鼠糖尿病诊断标准
降糖通脉方对糖尿病大鼠血管病变影响的实验研究
降糖通脉方对糖尿病大鼠血管病变影响的实验研究降糖通脉方对糖尿病大鼠血管病变影响的实验研究摘要：糖尿病是一种危害全球人口健康的常见慢性疾病，其并发症之一是血管病变。
本研究旨在通过实验研究，探究降糖通脉方是否能够对糖尿病大鼠的血管病变产生改善作用。
我们通过选择40只大鼠建立糖尿病模型，随机分为对照组和治疗组。
治疗组大鼠经口给予降糖通脉方药物，对照组给予等量的生理盐水。
实验结果显示，治疗组的血糖水平明显下降，血脂水平和炎症指标也得到改善。
同时，治疗组大鼠的血管病变情况明显减轻，血管内皮功能得到恢复。
本研究结果表明，降糖通脉方对糖尿病大鼠的血管病变有显著疗效，为糖尿病并发症的防治提供了新思路。
关键词：降糖通脉方，糖尿病，血管病变，大鼠，实验研究引言：糖尿病是一种以高血糖为特征的全球性慢性代谢疾病，其并发症严重威胁糖尿病患者的生命和健康。
血管病变是糖尿病最常见并具有重要临床意义的并发症之一，包括微血管病变和大血管病变。
因此，寻找有效的防治手段对于降低糖尿病患者的并发症风险至关重要。
降糖通脉方是一个传统中药方剂，有一定的降糖作用，并且有很好的临床疗效。
因此，本研究旨在通过实验研究，探究降糖通脉方对糖尿病大鼠血管病变的影响，为临床应用提供科学依据。
材料与方法：1. 实验动物：选择40只雄性SD大鼠；2. 建立糖尿病模型：将大鼠分为对照组和治疗组，对照组给予生理盐水，治疗组给予降糖通脉方药物；3. 指标测定：测定大鼠血糖水平、血脂水平和炎症指标，并评估大鼠的血管病变情况；4. 统计分析：采用SPSS软件对数据进行统计学处理，结果以均值±标准差表示。
结果：1. 血糖水平：治疗组大鼠的空腹血糖水平明显低于对照组（P<0.05）；2. 血脂水平：治疗组大鼠的总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平明显低于对照组（P<0.05）；3. 炎症指标：治疗组大鼠的C-反应蛋白和白细胞介素-6水平明显低于对照组（P<0.05）；4. 血管病变评估：治疗组大鼠的肾小球损伤情况、血管壁增厚程度和内皮功能均明显改善。
糖尿病大鼠肺的超微结构观察
电镜观察 显示 糖 尿病大 鼠肺 组 织发 生 明显 的超
微 结 构 变 化 ， 要 表 现 为 Ｆ Ｌ Ｉ型 肺 泡 上 皮 细 胞 基 主 Ｂ 、Ｉ
板 及毛 细血管 内皮 细 胞 基 板不 同 程度 增 厚 ；Ｉ 肺 Ｉ型 泡 上皮 细胞增 生 ； 毛细 血管不 规 则伴 管腔 轻度狭 窄 ； 肺 泡隔胶 原原 纤维 轻度 增生 。上 述结 构改 变导 致肺 泡 隔增宽 ， 肺泡 气体 弥散 距离 及 阻力增 加 ， 从而 影 响 肺 的气体 交换 ， 提示 糖 尿 病 的肺 结 构 变化 是 影 响 肺 功 能的形 态学基 础 。 电镜观察 对 糖尿 病 的病理变 化 研究 有意 义 。
５只 ， 重 ｌ０ 体 １ｇ～１０ 。 于北 京 大 学 医 学 部 实 验 动 ２ｇ 物科 学部 ２级清 洁 环 境 内普 通 全价 饲 料 单 笼 喂 养 ，
室 温 ２ ℃ ± ＂ 光 照 与 黑 夜 交 替 。４周 后 给 予 １ ％ ３ ２Ｃ， ０
蔗糖水 喂养 ， 观察进 食 及 饮 水 情 况 ， 周 称 体 重 ， 每 记 录进 食量 ， 监测 血糖 ， 至第 ２ ０周处 死 。
维普资讯
电子显微学报
Ｊ ｈｎ ｌ ｔ Ｍｉ ｏｃ Ｓ ｃ ．Ｃ ｉ．Ｅｅ ｒ ｃ ｓ ． ｏ ｃ． ｒ ２７ ２
２ （ 刊 ）２７ ２ ２０ ５增 ：２ ～２ ８ ０ ６年
糖尿病大 鼠肺 的超微结构观察
汤 秀英 ，王 昱 ，王 书合 ，张 烨 ，柴 立 军 ，郭 晓 惠
２５ ．％戊 二 醛 溶 液 ， 用 ｌ 锇 酸 后 固 定 。 梯 度 脱 水 再 ％ 后 用 Ｅ ｏ８２包 埋 ， 只 大 鼠 包 埋 ６块 。 超 薄 切 片 ｐｎ １ 每 用 醋酸 铀 及 枸 橼 酸 铅 双 染 色 。ＪＭ １３ Ｅ ．２ ０型 透 射 电 镜 观察 。 ３ 血 糖 结 果 ＬＴ Ｅ Ｏ大 鼠 及 Ｏ Ｅ Ｆ大 鼠 饲 养 至 ｌ ＬＴ ２周 的 餐 后
1型糖尿病大鼠模型的制备及建模失败后补救措施与效果
1型糖尿病大鼠模型的制备及建模失败后补救措施与效果魏泽宁;张凤成;李传洁;王俊成;刘娜;李亚男【摘要】目的:研究通过链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导建立1型糖尿病大鼠模型的方法及首次建模失败后的补救措施及效果.方法:健康6-8周龄雄性Wistar 大鼠30只,随机分为2组,建模组25只,非建模组5只.给予建模组大鼠一次性大剂量腹腔注射STZ(65mg/kg),同时对非建模组大鼠腹腔注射相同体积的柠檬酸缓冲液.72h后检测大鼠的血糖值判断建模是否成功.对首次建模失败的大鼠常规饲养一周,再次腹腔注射STZ(65mg/kg),观察其成模状况.分别在建模后第0、2、4、6、8周测量大鼠的体重与血糖并观察其一般情况.于第8周处死全部大鼠,取胰腺标本进行HE染色和胰岛素的免疫组化染色,观察胰腺组织的病理学改变.结果:建模组有21只大鼠首次注射STZ 72h后,血糖值达到成模标准,4只血糖值未达到成模标准,再次注射STZ72h后血糖值检测均达到成模标准.持续观察8周,首次建模成功及补救建模组大鼠均成模稳定,糖尿病症状明显,未见血糖转复正常.非建模组大鼠各项指标均未见异常.与非建模组相比,首次建模成功组及补救组大鼠胰岛形态不规则,体积萎缩变小,胰岛内分泌细胞数量明显减少.胰岛素胰腺免疫组化检测发现,与非建模组相比,首次建模成功组和补救组胰岛素分布面积显著减少.结论:一次性大剂量腹腔注射STZ可制备有效、稳定的1型糖尿病大鼠模型.首次建模失败后,适时再次注射STZ 仍可制备高质量的1型糖尿病大鼠模型.【期刊名称】《口腔颌面修复学杂志》【年(卷),期】2016(017)003【总页数】5页(P135-139)【关键词】链脲佐菌素;1型糖尿病模型;大鼠【作者】魏泽宁;张凤成;李传洁;王俊成;刘娜;李亚男【作者单位】解放军总医院口腔科北京100853;解放军总医院口腔科北京100853;解放军总医院口腔科北京100853;解放军总医院口腔科北京100853;解放军总医院口腔科北京100853;解放军总医院口腔科北京100853【正文语种】中文【中图分类】R780.21型糖尿病又被称作胰岛素依赖型糖尿病，表现为胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏，部分同时表现出胰岛素抵抗[1]。
高糖高脂饮食诱导的大鼠Ⅱ型糖尿病模型
关 键 词 ：Ｉ 糖 尿 病 ；Ｔ ； 糖 ； 脂 ； 岛 素 Ｉ型 Ｓ Ｚ血 血 胰 中 图分 类 号 ： ３ １ Ｒ ６ 文献标识码 ： Ａ
随着 人 民生 活水 平 的提 高 及 居 民饮 食 结构 的 ２ ） ０ 和实 验组 （ ＝３ ） 实验 组 、 照 组均 每笼 ５只 ， ０． 对 改变 ， 国乃 至全 世界 范 围 内的糖 尿 病 患 病 率 均呈 自由进 水 进 食 ，２ｈ 照 ， 温 １ ～２ 我 １ 光 室 ８ ５℃ ， 对 湿 相
上 Ｏ点 空 腹腹 腔 注 射 Ｓ Ｚ Ｔ 糖尿 病成 为心血 管和 肿瘤 后 的第 三 大 非 传染 病 ． 上 午 ８点 测 量 血 糖 ， 午 １ 由
于 目前糖 尿病 的病 因及发 病 机制 尚未 完 全 阐 明 ， （ Ｓｇ 公 司提供 ， 于０ １ｍ ｌＬ 因 由 ｉｍａ 溶 ． ｏ／ 枸橼 酸一 枸橼 酸 ｐ ４３ ２ ／ ｇ对 此 ， 制 Ｔ Ｄ 的动 物 模 型 对 Ｔ Ｄ 发 病 机 制 及 钠 缓 冲液 中 ，Ｈ ． ） ８ｍｇ ｋ ． 照组 喂 养 １个 月 研 ２Ｍ ２Ｍ 其慢 性病 发症 的研究 具有 重要 意 义 ． 实验 通 过应 后 ， 午 １ 本 上 ０点 空腹 腹 腔 注 射 等 量 枸 橼 酸一 橼 酸 钠 枸
固醇 、 ６ ５ ６ ． ％常规饲 料 组成 【 川． １２ Ｔ Ｄ ． ２ Ｍ大 鼠模 型的 制备
清晨 采 用胰 岛 素免 疫分 析试 剂 盒 （ 自北 京 北 购 方 生物技 术研 究 所 ） ．
１ ３ ４ 统计 学处 理 ．．
将 大 鼠随 机 分 成 对 照 组 （ 规 饲 料 喂 养 ， ： 常
２０ ０ ６年 ｌ ０月
北华大学学报 （ 自然 科 学 版 ）
从NLRP3
福建中医药2023 年9 月第 54 卷第 9 期Fujian Journal of TCM September 2023，54（9）从NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路探讨健心颗粒对糖尿病心肌病大鼠心肌焦亡的影响程慧娟1，陈永忠1，林倩倩2，郭进建1*（1.福建中医药大学附属第二人民医院，福建福州 350003；2.福建三博福能脑科医院，福建福州 350025）摘要：目的从NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路探讨健心颗粒对糖尿病心肌病大鼠心肌焦亡的影响，明确其作用机制。
方法将40只6周龄SPF级SD大鼠按随机数字表法分成空白组、模型组、西药组、中药组及西药＋中药组，每组8只。
空白组不予造模，其余各组采用高糖高脂喂养＋腹腔注射链脲佐菌素的方法制备糖尿病心肌病模型。
造模成功后空白组、模型组均给予生理盐水5 mL，西药组给予卡托普利5 mg/kg，中药组给予健心颗粒3.2 g/kg，西药＋中药组予健心颗粒3.2 g/kg＋卡托普利5 mg/kg，早晚各灌胃1次，共8周。
心脏彩超比较5组大鼠心脏室间隔厚度（IVST）、左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末径（LVEDD）、左室收缩末径（LVESD）情况；TUNEL法检测5组大鼠心肌细胞焦亡情况；qPCR及Western blot分别检测5组大鼠心肌组织NOD样受体热蛋白结构域3（NLRP3）、半胱氨酸蛋白酶-1（Caspase-1）、消皮素D（GSDMD） mRNA表达水平及蛋白表达量；ELISA法检测5组大鼠血清白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-18（IL-18）含量。
结果与空白组比较，模型组IVST、LVEF降低，LVEDD、LVESD升高，心肌细胞焦亡增多，NLRP3、Caspase-1、GSDMD mRNA表达水平及蛋白表达量均上升，血清中的IL-1β、IL-18含量显著增多（P＜0.05）；与模型组比较，各给药组IVST、LVEF明显升高，LVEDD、LVESD降低，心肌细胞焦亡减少，NLRP3、Caspase-1、GSDMD mRNA表达水平及蛋白表达量均下降，血清中的IL-1β、IL-18含量减少（P＜0.05）；其中，西药＋中药组上述指标改善最显著，而中药组与西药组组间差异无统计学意义（P＞0.05）。
干货分享糖尿病动物模型构建方法汇总「收藏起来慢慢看」
干货分享糖尿病动物模型构建方法汇总「收藏起来慢慢看」科研工具丨作图丨实验丨SCI丨统计分析丨国自然背景糖尿病（DM）是由遗传因素和环境因素共同作用而导致的慢性全身性代谢性疾病；由于胰腺产生不了足够的胰岛素或者人体无法有效地利用所产生的胰岛素，引起糖、脂肪、蛋白质、水及盐代谢紊乱，表现为高血糖及糖尿等。
随着时间的推移，会导致多种并发症，如心脑血管疾病（心肌梗死、心力衰竭、脑卒中）、肾病（肾衰竭、尿毒症）、失明、糖尿病足、多发性神经炎等。
糖尿病是目前全世界发病率和死亡率最高的5种疾病之一。
现有降糖药物无论是口服还是注射都只能减缓疾病大发展进程并不能治愈，且多数药物对患者血糖控制达标率不足40%，糖尿病药物研发仍然任重道远。
糖尿病动物模型是研究糖尿病发病机制及新型治疗药物的关键，建立合适的糖尿病动物模型对于研究糖尿病及其并发症的发病机制、治疗和预防等具有重要的作用。
目前，糖尿病的动物模型分为自发性、诱发性、基因工程糖尿病动物模型。
本篇将为大家介绍常见的糖尿病动物模型。
01 自发性动物模型自发性糖尿病动物模型是指动物未经过任何有意识的人工处置，在自然情况下发生糖尿病的动物模型。
该模型绝大多数采用有自发性糖尿病倾向的近交系纯种动物。
可分为两类：（1）I型糖尿病模型（胰岛素依赖型糖尿病）：BB 大鼠、LETL大鼠、NOD小鼠。
NOD小鼠自发性自身免疫Ⅰ型糖尿病模型。
NOD小鼠的糖尿病发生率与性别有关，雌鼠发病率显著高于雄鼠，且发病早。
BB大鼠从Wistar大鼠中筛选出来的一种自发性，遗传性Ⅰ型糖尿病动物模型。
BB大鼠在早期常表现胰岛炎症，但是晚期多发生严重的胰岛纤维化。
（2）Ⅱ型糖尿病模型（非胰岛素依赖型糖尿病）：KK小鼠、ob/ob小鼠和 db/db小鼠、ZDF大鼠、GK大鼠。
KK小鼠日本学者培育的一种轻度肥胖型Ⅱ型糖尿病动物。
ob/ob小鼠ob/ob小鼠是Ⅱ型糖尿病动物模型，属常染色体隐性遗传，是典型的肥胖高血糖小鼠。
成人隐匿性自身免疫性糖尿病（LADA）
成⼈隐匿性⾃⾝免疫性糖尿病（LADA） 成⼈隐匿性⾃⾝免疫性糖尿病（latent autoimmune diabetes in adults，LADA）。
这是1型糖尿病的⼀种特殊类型，属于⾃⾝免疫性疾病，与1型糖尿病的⾃⾝免疫发病机制相同，以胰岛β细胞呈缓慢性破坏为主。
本病虽然处在1型糖尿病的范畴，但它的起病⼜具有隐匿、迟发的特点，发病初期⼝服降糖药治疗有效，在诊断后平均27（13～45）个⽉⽆需使⽤胰岛素，这点⼜符合2型糖尿病的特点。
因其临床表现介乎于1型和2型糖尿病之间，⼜称为“1.5型糖尿病”，即其临床表现不同于⼈们所熟知的青少年1型糖尿病，⽽看起来跟2型糖尿病⼜没有什么两样，⾮常容易被误诊为2型糖尿病。
⼀、概述LADA是⼀类具有遗传易感基因，胰岛⾃⾝抗体阳性，早期临床表现类似2型糖尿病（T2DM），初诊后6⽉内⽆需依赖胰岛素治疗的1型糖尿病（T1DM）。
1997年WHO 对糖尿病进⾏分型时，将LADA归属于⾃⾝免疫性缓慢进展型T1DM。
LADA患病率在类似T2DM⼈群中约占10%，两倍于经典T1DM。
⽬前认为，LADA是在遗传易感的基础上由环境因素触发引起的胰岛β细胞功能进⾏性受损所致。
⼆、诊断思路（⼀）临床特点1．起病年龄诊断LADA的最⼩年龄界限从15岁⾄45岁不等，多数学者采⽤30岁。
年轻者LADA患病⽐例较⾼；⽽且⼉童亦可发⽣缓慢进展的⾃⾝免疫性糖尿病，被称为年轻⼈隐匿性⾃⾝免疫性糖尿病（latent autoimmune diabetes in theyoung，LADY）。
2．⾃⾝免疫标志胰岛⾃⾝抗体阳性对识别2型糖尿病中的LADA病⼈起到决定性作⽤，⾕氨酸脱羧酶抗体（GADAb）、胰岛细胞抗体（ICA）、蛋⽩酪氨酸磷酸酶抗体（IA-2A）和胰岛素⾃⾝抗体（IAA）是⽬前临床上⽤于诊断⾃⾝免疫性糖尿病的最常⽤的免疫学指标，其中，GADAb具有出现早，持续时间长的特点，是诊断LADA最敏感的指标。
210981008_玉竹多糖、二甲双胍合用对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响
目的:探究玉竹多糖、二甲双胍合用对糖尿病大鼠血糖、血脂的作用。
方法 将SD 大鼠随机分为对照组（NC）和造模组（MB），NC 组以高脂高糖饲料喂养和腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。
将成模大鼠随机分成糖尿病对照组（DC）、玉竹多糖组（POP）、二甲双胍组（M）、玉竹多糖+二甲双胍组（P+M）。
NC 组和DC 组予生理盐水灌胃，其他各组则予相应药物灌胃，共60d。
实验期间观测各组大鼠一般情况，实验60d 后检测大鼠空腹血糖、口服葡萄糖耐量（OGTT），血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等。
结果 与DC 组相比较，各用药组大鼠体质量增高，空腹血糖和OGTT 的各时段检测点血糖值减低，血清TC、TG 值下降，HDL-C 值上升，M 组、P+M 组LDL-C 值下降（P < 0.05）；除LDL-C 以外，P+M 组对上述指标的改善作用优于M 组和POP 组，差异有统计学意义（P < 0.05）。
结论 玉竹多糖、二甲双胍合用可明显降低2型糖尿病大鼠的空腹血糖，改善糖耐量及血脂异常，疗效胜于两药单独应用。
糖尿病是因环境、遗传、生活方式等造成的慢性、系统性的代谢疾病，其中，2型糖尿病最多见。
现今，人们生活水平日益提高，糖尿病随之爆炸式增长，积极探索有效的防治措施，已成为当前重要的公共卫生健康论题。
玉竹是百合科黄精属植物的干制根茎，味甘、性寒，可养阴润燥、生津止渴[1]，药用历史悠久。
玉竹多糖是玉竹的主要活性成分，可调节血糖、血脂、提高免疫力、抗菌消炎和抑制肿瘤生长等[2]。
二甲双胍是3 1科技视界Science & TechnologyVision玉竹多糖、二甲双胍合用对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响贺利玲1，封 芬1,2＊，熊淑贞1，赵诗悦1，黄馨瑶1（1邵阳学院 药学院，湖南 邵阳，422000；2湘西南中药开发利用湖南省工程研究中心，湖南 邵阳，422000）2型糖尿病安全可靠的首选药物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
国际大鼠糖尿病诊断标准
国际上对于大鼠糖尿病的诊断通常使用的是血糖水平来进行评估。
大鼠糖尿病的诊断标准可能会有所不同，但常见的一种标准是依据空腹血糖浓度。
以下是一般性的大鼠糖尿病的诊断标准：
1.正常：空腹血糖水平在3.3至6.1毫摩尔/升（mmol/L）
范围内被认为是正常。
2.糖尿病前期（糖尿病前阶段）：空腹血糖水平在6.2至
6.9 mmol/L之间，表示可能存在糖尿病前期状态，有患糖尿病
的风险。
3.糖尿病：空腹血糖水平在7.0 mmol/L及以上则被诊断
为糖尿病。
需要注意的是，这只是一种通用的参考标准，具体的标准可能会因研究、实验室和医疗机构的不同而有所调整。
此外，在进行实验或研究时，还可能根据特定的实验设计和研究目的对糖尿病的定义和诊断标准进行进一步的调整。
在实际应用中，建议参考相关的实验室方法和研究文献以获取最新和具体的诊断标准。