UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序
UF-1000i全自动尿流式细胞分析仪的质量控制
Ｈ ｂｉ ｅ ｉ ｌ ｏｒａ，０ １Ｖ ｌ ３Ｄ ｃＮ ．３ ｅｅ Ｍ ｄ ａ Ｊｕｎｌ２ １ ， ｏ ３ ｅ ｏ２ ｃ
学 临床生物化学与检验学分册 ， ０ ， ： ９ ５ ． ２ ３２ ２ － １ ０ ４ ４２
３ ６５１
不 同， 生 Ａ 发 ＭＩ时如 Ｄ 二 聚 体 以 ０ ３ ． ． ５为 界 定 值 则 敏感 度 ７％ ， ５ 特异 度为 ９ ％ ， ３ 这是 本次研究 的 Ｄｄｍｅ Ｒ Ｃ曲线 的拐 ．ｉ ｒ Ｏ 点 。但离参考值 ０ ３ 些近。如以 ０ ３ ．有 ．９为界定值则 敏感度 为 ６％。 ７ 接近 ７ 。特异度为 ９ ％ 。笔者认 为 以 ０ ３ ０ ３ ． ９为 界定值 为 佳 ， ０３ ＞ ．９提示患者有血栓形成 ， 对临床诊断治疗 ， 判断预后 重 要 。Ｄ 二聚体作为 Ａ 的诊断是可接受 的检测指标 ， ． ＭＩ 具有临床 意义 。发生 Ａ 时心肌酶谱 、 Ｍ１ 心肌标志物于 ４ｈ后在患者 血中 升高 ， 由于血栓形 成早于 Ａ 的发生 ， 一 ＭＩ Ｄ 二聚体 在患者 的血中
【 文章编号】 １ ２ ７８ （０ １２ — ６１ ０ ０ — ３６ ２１ ）３ ３５ — ２ ０
２次 ， 以冲洗管道 ， 防止尿 液沉渣 在管 中沉积影 响检测 结果 ， 每 天要确保仪器最佳的工作状态。 ２ ２ 试剂选用 ． 选用希斯美康 Ｕ 一００ 全 自动尿 流式 细胞分 Ｆ１０ ｉ
ｓ ｓ ｅ ｔｄ ｍｙ ｃｒ ｉｌｉｃ ｅ ａ ｒｍｂ Ｔ ｒｍｂ ｌｓｓ ２ ｏ ２ ２ ７． ｕ ｐ ｃｅ ｏ ａｄａ ｓｈ ｍｉ．ＪＴｈｏ Hale Waihona Puke ｈｏ ｏｙｉ。 ｏ ８。 ５： ４
FUS-2000及UF-1000i尿有形成分分析仪结果与人工镜检比较分析
文章编号 ： １ ０ ０ ７ —４ ２ ８ ７ （ ２ ０ １ ７ ） ０ ４ —０ ６ ８ ２ —０ ３
Ｆ ＵＳ 一 ２ ０ ０ ０及 ＵＦ 一 １ ０ ０ ０ ｉ 尿有形 成分分析仪结果 与 人 工镜 检 比较 分 析
ＵＦ 一 １ ０ ０ ０ ｉ 阳性 符合 率要 略 优 于 Ｆ ＵＳ － ２ ０ ０ ０ ， 但Ｆ ＵＳ －
２ ０ ０ ０ Ｒ Ｂ Ｃ、 ＷＢ Ｃ、 管型 ， 经过 人 工 修正 后 符 合 率要 优
于 ＵＦ 一 １ ０ ０ ０ ｉ 。影 响 Ｆ ＵＳ － ２ ０ ０ ０和 ＵＦ － １ ０ ０ ０ ｉ 尿 有 形
均于 尿液 标本送 检后 ２ ｈ内完成 。
镜 镜检 。近 年来 ， 随着 临 床尿 液检 查 标 本 不 断 的增 加， 若每 份标 本均 需人 工镜 检 ， 则 难 以实现 ， 为此， 各
类 型全 自动 尿液 分析 仪相 继 问世 。由迪瑞 公 司生产
的采 用 平面 流式 成像技 术 原理 的 Ｆ ＵＳ － ２ ０ ０ ０和 Ｓ ｙ ｓ －
Ｆ ＵＳ － ２ ０ ０ ０的测试 结 果 进行 修 正 后 ， 记 录测 试 结 果 。 使 用 离心 非定 量镜 检法 ， 取混 匀后 的 ｌ Ｏ ｍｌ 尿液 ， 以
相对离 心 力 （ ＲＣ Ｆ ） ４ ０ ０ ｇ速 度离 心 ５分 钟 ， 弃 去 上清
成分分 析仪 检测 尿 有 形 成分 的 因素 较 多 ， 均 可使 两
仪 器 阴性为 假 阴性 ， 镜 检 阴性 ， 仪 器 阳性 为假 阳性 ， 分 别计 算 Ｆ ＵＳ 一 ２ ０ ０ ０ 、 ＵＦ － １ ０ ０ ０ ｉ 与 人 工 镜 检 的符 合
UF-1000i尿沉渣自动分析仪与干化学联合检测镜检筛选标准的建立和评估
UF-1000i尿沉渣自动分析仪与干化学联合检测镜检筛选标准的建立和评估摘要目的：制定合理的UF-1000i尿沉渣分析仪与干化学联合检测显微镜检查筛选标准并对其进行评价。
方法：2358例新鲜中段尿进行BW-500干化学和UF-1000i尿沉渣自动分析，将所有结果进行分类形成11个组合，同时对每一份标本进行显微镜检查并以镜检结果为标准对各组合结果进行统计分析。
根据分析结果制定筛选标准并对该筛选标准进行验证。
结果：11种组合中假阳性率最高的是管型、類酵母菌，其次是红细胞。
符合率最高的是组合组合1（RBC-WBC-CAST-ERY-LEU-Pro-）、2（ERY+RBC+）、组合5（LEU+WBC+）和组合7（LEU+WBC-），由此制定镜检筛选标准共7条。
统计学分析显示筛选标准的真阳性率为46.48%，真阴性率为39.69%，假阳性率为11.58%，假阴性率为2.25%，镜检率为17.85%。
验证结果显示：镜检率为17.20%，假阴性率2.40%。
结论：尿沉渣分析仪与干化学联合检测的显微镜检查筛选标准优于单纯的尿沉渣分析仪或干化学筛选标准。
合理的筛选标准既保证了工作质量又提高了工作效率。
关键词尿沉渣自动分析仪干化学分析显微镜检查筛选标准尿沉渣分析仪和干化学检测的使用明显提高了工作效率，但作为过筛工具，其结果有一定的假阳性和假阴性。
为了确保结果的准确性，科学的筛选标准显得尤为重要。
笔者通过对2358例标本的检测及结果分析，制定了合理的UF-1000i 和BW-500联合检测的镜检筛选标准，并在工作中加以验证，现报告如下。
资料与方法仪器和试剂：Sysmex公司UF-1000i尿沉渣自动分析仪和配套原装试剂及高、低两种质控品。
烟台宝威BW-500尿干化学分析仪及其配套尿11A检测试条及标准条。
Olympic双目显微镜，台式离心机。
标本来源：我院2010年10月11～31日门诊病人1239例，住院病人1119例，要求留取新鲜中段尿立即送检。
UF-1000i尿沉渣分析仪联合尿干化学分析仪在诊断尿路感染中的应用
酸 盐 试 验 结 果 同细 菌 培 养 进 行 比 较 。 结 果
ＵＦ １０ ｉ 沉 渣 分 析 仪 测 定 白细 胞 的 ｃｔ ｆ值 为 ４ 一０ ０ 尿 ｕ ｆ ｏ ５个／ 升 （ 感 度 微 敏
８ ． ， 异 性 ８ ． ， ４９ 特 ６ ９ 阴性 预 测值 ９ ． ）细 菌的 ｃｔ ｆ值 为 ３ ２个／ 升 （ 感度 ７ ． ， 异 性 ９ ． ， ４１ ， ｕ ｆ ｏ ６ 微 敏 ６０ 特 Ｏ ５ 阴性
３ 讨
论
定 ］ 。
３ １ Ａ Ｏ ＨＤ 在 新 生 儿 血 型 不 合 溶 血 病 中 发 病 率 最 高 ， ． Ｂ Ｎ 占 ＨＤ 的 ８ ． ， 过 产 前 测 定 孕 妇 血 清 中 的 免 疫 性 抗 体 ， Ｎ ５３ 通 一 方 面 可 预 测 ＨＤＮ 的 发 生 ， 过 血 型 血 清 学 检 查 还 可 对 ＨＤ 通 Ｎ
作 为诊 断尿 路 感 染 的金 标 准 ， 细菌 培养 可 提 供 给 临床 感 染 细 尿
菌 的数 量 、 物 敏 感性 以及 相应 的疗 效 观 察 。但 是 尿 细 菌 培 养 药 约 需 要 ３ ４ｄ 不 能 及 时 为 临 床 提 供 治 疗 依 据 。Ｓ ｓ ｘＵＦ ～ ， ｙｍｅ — ｌ０ ｉ 沉 渣 分析 仪 和尿 化 学 分 析 仪 联 合 应 用 可 以 及 时 地 给 临 Ｏ０尿 床 医生 提 供 治疗 的 参 考 信 息 。本 文 将 Ｓ ｓ ｘＵ￣ｌ ０ ｉ 沉 ｙ ｍｅ Ｏ０ 尿 渣 分 析 仪 和 尿化 学 分 析 仪 的 检 测 结 果 与 尿 细 菌 培 养 结 果 进 行
Ｅ］ 黄 洁 玲 ， 健 ， 晓 雯 ． 生 儿 溶 血 疾 病 的 临 床 诊 断 方 法 ６ 邓 刘 新 的 探讨 Ｅ］ ２ １ ，５ １ ：－． Ｊ． ０ １ ２ （ ） ３４
uf详解
最新一代UF-1000i/500i型全自动尿中有形成分分析仪希森美康医用电子（上海）有限公司开发背景UF-1000i/500i型全自动尿中有形成分分析仪是使尿沉渣检验高效化、省力化的各种新功能具备的同时，以提供高实用性临床诊断支持信息为基本理念开发的全自动化仪器。
除了提供委托检验项目的定量结果外，产品还要能提供用于临床医生早期发现肾赃疾患和尿路感染症、诊断治疗指导原则制订的“血尿诊断指导方针”、“UTI药效评定标准”对应的高实用性临床诊断支持信息。
另外，内置真空压缩机等硬件构成也有大的改动。
这些开发概念归纳在图1中。
技术和新功能1. 测量原理1）检测原理UF-1000i/500i型全自动尿中有形成份分析仪硬件方面的一大特点是红色半导体激光。
由于这种激光的采用，使得将激光电源部件设置在本体内部成为可能。
另外，虽然前向散射光和荧光的测量点与UF-100相同，但它同时又将侧向散射光、荧光强度分级别、电子基团作为多个检测参数。
其效果将在后面阐述。
进行测量时，首先从移液管中抽吸出经过搅拌的样品液，与一定量的染色液和稀释液混合后进行培育。
这一染色和稀释动作在细菌通道和沉渣通道里分别进行。
染过色的标本溶液经过流动池在鞘流的作用下，激光照射在上面，当有形成分通过时，检测并记录与尿中有形成分对应的前向散射光、侧向散射光和侧向荧光信号（图2）。
对这些信号进行波形处理，求出波高值和脉冲宽度等参数来计数，并以散点图来描述，血尿诊断指导方针等对肾疾患的诊断支持•用流式细胞测量法测量非离心尿，高精度定量红细胞数是否超过20个/μL。
•通过沉渣检验提供用于红细胞形态确认的红细胞形态信息。
UTI药效评定标准等对泌尿系统疾患的诊断支持•高精度定量白细胞数是否超过10个/μL。
•高精度细菌定量是否达到104CFU/mL以上。
2）、测定参数测定参数分为，定量分析参数，特异性定量检测参数，研究参数。
研究用信息有红细胞形态信息，电导率分级信息，UTI信息，如表1所示定量参数在散点图上的位置如图3所示，每一个定量参数分布在散点图上不同的位置，通过电子基团的检测分别用不同的颜色进行标记显示：深蓝色代表白细胞，红色代表红细胞，紫红色代表细菌，橙色代表上皮细胞，绿色代表管型，淡兰色代表结晶，淡绿色代表酵母样菌；从而实现各种有形成分的精确区分。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析1. 引言1.1 背景介绍尿红细胞是一种常见的尿液成分，在诊断和监测肾脏疾病以及其他泌尿系统疾病中具有重要的临床意义。
尿红细胞异常增多可以反映出肾小球、肾小管、泌尿道等器官的病变情况。
传统的尿液分析方法往往需要人工操作，存在操作复杂、结果准确性差、耗时长等问题。
而UF-1000i全自动尿沉渣分析仪则可以实现尿液的高效自动化分析，大大提高了尿液检测的准确性和效率。
在临床实践中发现，尿红细胞假阳性问题时有发生，即UF-1000i 全自动尿沉渣分析仪在检测尿红细胞时会出现误判，导致结果不准确。
深入研究尿红细胞假阳性的原因，探讨改善措施和临床应用情况对于提高尿液分析的可靠性和准确性具有重要意义。
该研究旨在探索UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性的问题，为临床诊断提供更可靠的尿液学数据，促进肾脏疾病及其他泌尿系统疾病的早期诊断和治疗。
1.2 研究目的研究的目的是通过对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在检测尿红细胞假阳性方面的应用进行深入分析，探讨其在临床实践中的优势和局限性。
希望通过该研究能够全面了解尿红细胞假阳性的相关原因，探讨改善尿红细胞假阳性的有效措施，并对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在尿红细胞假阳性检测中的应用前景进行展望。
通过总结临床应用与进展，为临床医生提供更准确、快速、方便的尿红细胞假阳性检测方法，从而提高患者的诊断准确性和治疗效果。
最终，希望本研究能够为未来相关领域的研究提供一定的借鉴和参考，推动尿红细胞假阳性检测技术的不断发展和完善。
2. 正文2.1 UF-1000i全自动尿沉渣分析仪简介UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种高效、精准的尿液分析设备，广泛应用于临床实验室和医疗机构中。
该设备采用高度先进的流式细胞分析技术，能够自动识别和计数尿液中的各种细胞和颗粒，包括红细胞、白细胞、上皮细胞等。
UF-1000i分析仪具有高通量、高分辨率和高灵敏度的特点，能够快速、准确地完成尿液细胞计数和分析，为临床医生提供重要的诊断参考。
UF—1000i全自动尿沉渣分析仪在脑脊液检查中的应用
UF—1000i全自动尿沉渣分析仪在脑脊液检查中的应用为探讨尿沉渣分析仪UF-1000i在脑脊液细胞计数中的临床应用，本文用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测了239例脑脊液，并与普通光学显微镜检测结果进行比较分析，结果报告如下：1 材料与方法1.1 标本来源：239例脑脊液标本均为河北大学附属医院住院患者送检的脑脊液标本。
1.2 试剂：UF-1000i全自动尿沉渣分析仪及所用试剂均由Sysmex医用电子（上海）有限公司提供，光学显微镜为日本奥林巴斯，离心机为北京白洋离心机B320A型。
1.3 方法：用UF-1000i对每份标本进行分析，并同时用光学显微镜对每份标本进行手工细胞计数，当有核细胞大于10*106/L的标本，用离心沉淀法收集有核细胞作瑞氏染色，进行细胞分类[1]，UF-1000i的操作方法按仪器使用说明书进行[2]。
手工细胞计数方法按《全国临床检验操作规程》进行，UF-1000i操作人员与手工细胞计数的人员均为专业检验人员，两人之间以双盲方式判读结果，两种细胞计数结果的比较，采用t检验。
2 结果2.1UF-1000i和手工计数脑脊液中红细胞、白细胞的数，239例脑脊液两方法检测结果经统计学处理无显著性差异（P>0.05）。
2.2UF-1000i检出上皮细胞或小圆上皮细胞增高13例，经脱落细胞学检查，确诊为癌细胞。
3 计论脑脊液的细胞计数结果在临床上具有很重要的临床意义，目前临床计数的参考方法为人工显微镜检，但其方法存在费时、费力和难以标准化等诸多缺点[3]，难以满足急诊的需要，而且要求操作者具有丰富的实践经验，其精密度和重复性也难以保证。
因此临床上应用仪器替代人工镜检逐渐成为一个亟待解决的问题。
日本Sysmex公司生产的UF-1000i型全自动尿沉渣分析仪应用流式细胞技术和电阻抗原理，通过荧光染色测定各种有形成分的荧光强光（F1）和荧光脉冲强度（Flw）、前向散射光强度（Fsc）和前向散射光脉冲宽度（Fscw）以及电阻抗的大小（1mp）来识别和计数标本中各种有形成分如红细胞、白细胞等，仪器可相当大的范围内对各种细胞进行准确计数，并作用定量报告，具有重复性高、计数精确、互污染率低等优点，并且UF-1000i对各份标本的分析量（800μl）也比手工细胞计数（10μl）的多，减少了手工计数的假阴性率。
尿液分析操作流程及考核标准(100分)
尿液分析操作流程及考核标准(100分)
操作流程：
1. 准备工作：
- 洗手并戴上手套，确保操作环境卫生。
- 检查分析仪器和试剂，确保其完好无损。
- 准备标本杯和相关标本收集器具。
2. 样本收集：
- 让被测者在清晨第一次排尿后收集新鲜尿液样本。
- 使用合适的收集足够的尿液样本。
3. 样本标识与准备：
- 签署并标记好样本标签，确保样本的追踪和识别。
- 按照实验要求，将样本分装至分析仪器可接受的样本杯中。
4. 分析仪器操作：
- 根据仪器操作说明书，准确设置参数和程序。
- 将样本杯放置到分析仪器中，并启动测试流程。
- 确保分析仪器正常运行，并及时记录测试结果。
5. 结果记录与分析：
- 将测试结果记录在相应的记录表格中。
- 对测试结果进行数据分析和比对，确保准确性和可靠性。
考核标准(100分)：
- 操作规范性和准确性：满分30分。
- 样本收集和准备过程：满分20分。
- 仪器操作技能：满分30分。
- 数据记录和分析能力：满分20分。
备注：本操作流程及考核标准仅供参考，具体操作和考核标准应根据实际情况和要求进行调整。
以上是关于尿液分析操作流程及考核标准的文档，希望对您有所帮助。
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UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。
如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。
44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后，利用流式细胞仪原理，以激光散射强度，散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。
并对红细胞作形态分类给予提示信息，辅助临床判别出血部位。
仪器一般基本参数见附表。
4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后，在液压作用下逐一通过鞘液流动池，被红色半导体激光光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
系统将对这些电信号进行分析，为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。
从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。
由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用，从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状，以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。
UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份，如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)，并可定量显示。
4.3 仪器基本资料UF-1000i全自动尿沉渣分析仪器参数基本资料及性能参数见附表。
4.4 试剂组成4.4.1 UFII SHEATH (鞘液)试剂品牌： SYSMEX；代码:UTS-900A；包装规格:20L。
试剂主要成份：Tris 缓冲液 0.14% 储存条件：储藏温度为 2-35℃，须存储于干净闭光环境中,请勿冰冻。
使用期限：在有效期内使用，开封后有效期为 60天。
注意事项:在15℃-30℃下使用，打开后避免污染及灰尘和细菌进入；浑浊或变色后不能使用；避免接触皮肤，一旦接触立即用大量清水冲洗，采取必要的医疗措施。
4.4.2 UFII SEARCH-SED (染色液)试剂品牌：SYSMEX；代码： USS-800；包装规格： 29mL。
试剂主要成份: Polymethine 聚甲炔染料(对各有形成份的细胞膜、细胞核、细胞质进行特异性的核酸荧光染色)；乙烯乙二醇溶媒(辅助色素，对精子进行特异性染色)。
储存条件：储藏温度 2-35℃，须存储在干净闭光环境中,请勿冰冻。
使用期限:在有效期内使用，开封后有效期为 60 天。
注意事项：在15-30℃下使用，打开后避免污染及灰尘和细菌进入；浑浊或变色后不能使用；避免接触皮肤，一旦接触立即用大量清水冲洗，采取必要的医疗措施。
4.4.3 UFII PACK-SED (稀释液)试剂品牌：SYSMEX；代码： UPS-300；包装规格：2. 1L。
试剂主要成份：中性等渗缓冲液；酵母样菌染剂(对酵母样菌进行特异性染色)；溶血抑制成份(避免红细胞被破坏)；EDTA-3K，(去除无定形的磷酸盐，形成螯合物)。
储存条件:储藏温度为 2-35C，须存储在干净闭光环境中，请勿冰冻。
使用期限:在有效期内使用，开封后有效期为 60 天。
注意事项:在 15-30℃下使用，打开后避免污染及灰尘和细菌进入；浑浊或变色后不能使用；避免接触皮肤，一旦接触立即用大量清水冲洗，采取必要的医疗措施。
4.4.4 UFII SEARCH-BAC(染色液)试剂品牌： SYSMEX；代码：USB-800；包装规格：25mL。
试剂主要成份： Polymethine 聚甲炔染料(对细菌进行特异性的核酸荧光染色)；乙烯乙二醇溶媒(辅助色素，除细菌外细胞碎片、杂质颗粒与细菌的区别)。
储存条件：储藏温度为 2-35℃，须存储在干净闭光环境中，请勿冰冻。
使用期限:在有效期内使用，开封后有效期为 60天。
注意事项：在 15-30℃下使用，打开后避免污染及灰尘和细菌进入；浑浊或变色后不能使用；避免接触皮肤，一旦接触立即用大量清水冲洗，采取必要的医疗措施。
4.4.5 UFII PACK-BAC (稀释液)试剂品牌： SYSMEX；代码： UPB-300；包装规格:2.1L。
试剂主要成份：含有阳离子表面活性剂的酸性高渗缓冲液(破坏所有细胞)；含有去除亚硝酸的药物(去除所有含有亚硝酸的残留物，防止颜色干扰)；非特异性染色抑制剂(抑制除细菌外其他杂质颗粒的非特异性染色，防止颜色干扰)。
储存条件：储藏温度为 2-35℃，须存储在干净闭光环境中，请勿冰冻。
使用期限:在有效期内使用，开封后有效期为 60 天。
注意事项：在 15-30℃下使用，打开后避免污染及灰尘和细菌进入；浑浊或变色后不能使用；避免接触皮肤，一旦接触立即用大量清水冲洗，采取必要的医疗措施。
4.5 仪器常规操作4.5.1 检验申请单及标本的检查、编号检验申请单及标本的检查、编号同《体液室标本接收和处理程序》。
4.5.2 上机测试1)仪器自检打开外围设备电源——打开 IPU 电源——打开总开关——仪器开机后，控制程序将载入到主机，依次执行液体机械部件初始化、温度稳定化、自动清洗、本底检查等操作。
仪器会对反应室、鞘流加热器及光电倍增管的温度进行监测并显示在温度稳定性对话框内，当稳定后，温度监测对话框自动关主机将执行三次自动清晰/本底分析，本底达值到达容许值为止。
主机正面板上绿灯亮既进入就绪状态。
2)样本具体分析 a.样本分析分为手动模式和进样器模式。
当仪器处于就绪状态或者手动抽吸就绪状态时，两种模式均可执行。
在抽吸就绪状态下可执行手动模式分析。
在手动模式下，操作人员手动混匀样本在进样分析。
b.在自动进样器模式下，样本被放置在样本架上自动搅拌与抽吸，然后进行分析。
使用样本架型进样器(选配件)，一次可自动分析 50 份样本。
操作人员可以装载更多的样本架。
在该模式下，系统自动搅拌、抽吸并按照下列步骤处理样本：(1) 准备样本；(2) 输入分析所需的信息(样本架位置、试管位置)；(3) 样本分析。
c.手动模式下, 当仪器处于就绪状态时就可以执行手动模式分析。
在该模式下，均由操作人员人手工搅拌样本，并将尿样试管放置于分析位置。
按照下列步骤处理样本。
(1) 采集并准备样本；(2) 输入必要的信息(样本号、样本状态及患者 ID)； (3) 样本数据传递至检验科 LIS 系统。
4.6 室内质控操作4.6.1 质控品：UFII CONTROL 有以下两种浓度类型：UFII CONTROL-H 和UFII CONTROL-L 4.6.2 质控品品牌：SYSMEX ；代码： UTL- 100；包装规格： 47mL4.6.3 质控方法：按《体液室室内质量控制操作程序》进行。
4.6.4 目前，室间质量控制国家卫生部及地区上级部门还没有开展。
4.7 仪器校准程序4.7.1 仪器校准的原则：a. 仪器安装时对仪器进行一次校准，以后每年校准不得少于 1 次。
b. 分析仪更换了主要的零部件后需要进行校准。
4.7.2 仪器校准步骤：具体操作由厂家工程师执行，并由仪器商出校准报告。
校准结果应符合本科室《仪器设备检定/校准程序》。
4.8 样本检验结果的处理4.8.1 打开电脑，启动“检验程序”，输入用户名及口令后，进入检验程序。
4.8.2 单击“信息处理”菜单，进行检验结果的录入及修改。
通过申请序号进行结果的输入，条码标本选择“申请单 ID”输入；普通标本通过“病人 ID”输入标本信息。
同时在右侧项目栏中逐个查看检测结果，回顾历史结果，观察变化趋势。
4.8.3 检验结果的确认：检验结果的确认应由检验医师或专业实验室负责人进行，在 LIS 系统中选择“标本审核”或“批量审核”键审核检测结果。
4.8.4 结果报告UF- 1000i 报告定量检测参数(8 项)：RBC 、WBC 、EC 、CAST 、BACT 、P-CAST 、CRYSTAL、 COND.研究参数信息(1项)：红细胞形态学信息(血尿来源判断)如下表：UF- 1000i 各项参数的报告方式4.9 仪器维护与保养4.9.1 每日维护：每天检查负压防逆室的水位和排废水管，分析结束后或者至少每 24 时执行一次关机操作。
仪器关机的步骤为：运行主机关机程序t 关闭主机电源t关闭 IPUt关闭操作系统(关闭IPU电源) t关闭打印机电源。
操作人员每天应记录填写 UF1000i 维护保养表。
4.9.2 每月维护：清洗样本旋转阀(SRV)4.9.3 如果仪器长时间不用，则蒸发作用可能会导致仪器内的试剂成分粘附在仪器上，使其无法使用。
请定期开启 IPU 和主机的电源，检查其是否可以正常启动并进入就绪状态。
即使没有进行分析作业，也要确保在关闭电源前执行关机程序。
4.10 注意事项4.10.1干扰因素：尿液标本必须新鲜，留尿后应在2小时之内检测完毕，标本放置过长会因细胞形态改变或细菌过多繁殖影响细胞计数和细胞形态。
尿液的酸碱度和尿液的渗透压都直接影响尿红细胞的形态。
1996年Georgopoulos研究证实尿红细胞在渗透量＜700mOsm/L或尿pHN7时，形态会发生变化，从均一性向非均一性改变。
尿液标本中一些物质如精子、结晶如草酸钙结晶、粘液丝等，可影响分析结果的准确性；标本若含有颜色的防腐剂或荧光素，可降低分析结果的可信性。
55.1 实验室及工作人员一般安全防护措施见《实验室安全管理程序》。
5.2 尿液标本的运送都必须加盖，防止溢出。
标本溢出后，由工作人员立即用0.2%过氧乙酸溶液或75%酒精溶液对污染的环境进行消毒。
5.3 如果操作人员的皮肤或衣物上沾到了尿液、废液或试剂，应立即用 0.2%过氧乙酸溶液或 75%酒精溶液消毒处理，再用肥皂水、清水进行冲洗。
如果眼睛被溅入尿液、废液或试剂，用大量的清水冲洗并采取必要的医疗措施。
5.4 在仪器运转过程中，勿触及样品针、移动的传输装置等，避免造成人身伤害。
禁止触摸尿液分析仪密封面板内的电路板。
触摸电路是危险的，可能造成电击，尤其用湿手触摸时。
5.5 与尿液标本接触的一切器皿、仪器组装/拆卸组合零件都应视为污染源，因此操作人员应采取必要的保护性措施如穿戴保护性外套、手套等。