日立生化仪7180SOP
日立 7180 7170 706 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒 说明书
说明书版本号:V1.0货号HOEM0601-01HOEM0601-02HOEM0601-03产品名称低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒（直接法）预期用途本试剂盒用于体外测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的含量。
低密度脂蛋白胆固醇用于冠心病和动脉粥样硬化的诊断。
动脉粥样硬化(AS)斑块中沉淀的脂质主要是低密度脂蛋白(LDL),在各类脂质中，LDL被认为是主要的致病因素，而高密度脂蛋白（HDL）可能起保护作用，血清总胆固醇(TC)大致反映LDL胆固醇(LDL-CHO)水平，但也受HDL-C水平的影响，因此在AS脂类危险因素判别中，TC偏高时，测定LDL-C有重要临床意义。
检验原理反应分两步进行：第一步：R1中聚阴离子与LDL形成复合物，在表面活性剂1作用下，不与胆固醇酶试剂反应。
而其它脂蛋白（CM，VLDL-C，HDL-C）则被酶试剂水解产生过氧化氢，在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。
第二步：R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇，在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色，吸光度与样本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。
主要组成成分组成浓度试剂1（R1）：Tris缓冲液100mmol/L（pH7.5）聚阴离子化合物0.5mmo1/LN-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）间甲苯胺（TOOS）1mmol/L4-氨基安替比林0.5mmo1/L胆固醇酯酶800U/L胆固醇氧化酶500U/L表面活性剂适量试剂2（R2）：Tris缓冲液100mmol/L（pH7.0）过氧化物酶30KU/L表面活性剂适量储存条件及有效期未开封试剂避光保存于2~8℃，有效期12个月；试剂开封后避光保存于2~8℃，在无污染情况下有效期1个月；试剂不可冰冻。
样本要求1.新鲜无溶血的血清2.样本中血红蛋白≤600mg/dL、甘油三酯≤1000mg/dL、胆红素≤20mg/dL时未观察到明显干扰。
3.稳定性：2~8℃保存可稳定7天。
日立7180的日常维护保养及常见故障
维护保养知识
1 每日维护保养 1. 1 开机前检查 1. 1. 1 检查各清洗槽是否脏或堵; 样品针、试剂针、搅拌棒 上有无水滴、脏、弯、堵等现象; 吸量器处是否漏液;注射器 内有无气泡. 1. 1. 2 将清洗剂瓶1D1、2D1、1D2、2D2 位置, 试剂盘R2 的第45 号位置, 样品盘2 的W1、W2、W3 位置, 反应杯清洗 剂瓶DETERGENT 1、DETERGENT 2 处的清洗剂添加充足. 注意千万不要将清洗剂加错. 1. 1. 3 打开自来水开关后再打开纯水装置的电源. 注意观察 纯水的导电率应在1μs/ cm以下.
故障6 反应槽水温异常
报警原理：反应槽的水温超出37℃±0.5的范围
•
常见原因：1.水循环不畅导致温度上升 2.温度传感器故障 3.加热丝故障 4.冷却水箱内循环水水位过低 5.散热系统有问题或室温过高
•
解决方法：
1. 清洗反应盘水槽中的过滤网 2. 清洗前面散热器的过滤网 3. 冷却水箱上方的H管
1. 2 开机后检查 1. 2. 1 仪器自动执行光度计检查. 要求340nm 波长测得的检查 值应在19000 以下. 1. 2. 2 检查及添加试剂. 1. 3 关机后检查和处理 1. 3. 1 用蘸有无水酒精的棉棒从上往下小心擦拭样品针、试 剂针、清洗机构吸嘴和搅拌棒的外壁, 在擦拭搅拌棒时勿损伤 其表面的疏水物质. 若样品槽有污物, 用纱布擦干净. 1. 3. 2 倒空废液桶. 1. 3. 3 关闭纯水装置的电源后再关闭自来水开关.
日立7180的日常维护保养及常 见故障
HICARRYNON
HIALKALI-D
维修开关 进水口 淡废液 浓废液
仪器主要性能介绍
• • • • • • • • • • • • • • • • 分析速度： 800个测定/小时（最大），约4.5秒加样一次 可分析项目： 86项（带ISE的话，最大可达89项），计算项目8项 样本量： 1.5~35.0μl，0.1μl可调 试剂量： 20~270μl，1μl可调 总反应体积： 120~300μl, ﹡ 测光时必须满足该条件 光源灯： 保质期750小时 比色杯： 20只×8组共160只，依据杯空白值进行更换 测光系统： 采用凹面蚀刻光栅的后分光、双波长测定方式 12个波长：340、405、450、480、505、546、570、600、660、700、750、800nm 稳定性高且可有效补偿样本混浊、溶血、黄疸及电源电压变动引发的干扰 测定过程： 全反应监测，10分钟测定34次吸光度值。15分钟测定53次吸光度值 依据实验要求选择相应测光点的吸光度值计算结果 样本容器： 样本针有液面探测装置，可使用原始采血管离出血清后直接上机测定 试剂： 同一项目最多可加入四步试剂，两试剂舱位置各45个，温度5~15℃。 反应温度： 37±0.1℃水浴 操作方式： 人机对话
富士FDC7000与日立7180检测生化项目的比较分析
富士FDC7000与日立7180检测生化项目的比较分析摘要】通过对富士公司FUJI DRI-CHEM 7000 （以下简称FDC 7000）全自动干式生化分析仪与日立7180生化仪部分生化项目的测定结果进行比对，发现FDC 7000干式生化分析仪所测结果准确可靠且与日立7180相关性好。
【关键词】干化学分析仪全自动生化分析仪生化项目相关性FDC 7000干式生化分析仪是日本富士公司推出的用于急诊生化检验的全自动生化分析仪。
它采用干片式，利用光的透射和反射原理分析，即入射光通过基质被吸收后，检测反射光的减弱程度来反映出被测物质浓度大小。
日立7180生化分析仪是目前国内广泛应用的生化分析仪之一，它使用方便，检测速度快，试剂用量少，故障率低，适用于大批量常规生化检测。
但因为干化学、湿化学两种分析仪在原理、方法学等方面存在较大的差异，为了保证检验结果的可比性，笔者对2台仪器所测部分生化结果的相关性和准确性进行比较分析，报道如下:1 材料与方法1.1 仪器与试剂日本富士公司生产的FDC 7000全自动干式生化分析及配套试剂、标准品；日立7180全自动生化仪，AST、Urea、Glu、Ca、TP、ALB试剂及配套校准品由WAKO公司提供，Cr试剂及配套校准品由上海丰汇公司提供，ISE（K+、Na+、Cl-）稀释液、内标液、参比液及配套校准品由日立苏州有限公司提供。
质控品Randox level2批号：437UN。
1.2 标本来源按照美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS） EP9-A文件要求收集门诊和住院患者新鲜血清40份，无溶血、乳糜、黄疸，其浓度范围尽可能覆盖检测项目的可报告范围，分别在2台仪器上测定钾（K）、钠（Na）、氯（Cl）、尿素（Urea）、肌酐（Cr）、葡萄糖（Glu）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、钙（Ca2+）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB），并记录结果。
1.3 方法干化学法：K+、Na+、Cl-直接离子选择电极法, Glu 葡萄糖氧化酶法、Urea 尿素酶法,Cr 酶比色法,Ca2+偶氮胂Ⅲ比色法, TP 双缩脲法,ALB 溴甲酚绿法, AST 酶速率法。
日立7180与奥林巴斯AU400生化仪检测结果的比较分析
在整 个 实 验 中 ， 证 实 验 方 法 都 处 与 完 整 的 质 控 之 下 ， 保 始 终 对 实 验 结 果 有 校 准 措施 。
ｌ ５ 统计 分析 Ｉ
２ 结 果
采 用 配 对 ｔ 验 和 直 线 回归 分 析 检
７８ １ ０和 ＡＵ４ ０测 定 结 果 如 表 １所 示 ， Ｔ、 Ｔ、 、 ０ ＡＬ ＡＳ ＴＰ
目前 ， 自动 生 化 分 析仪 逐 步进 入 临床 实 验 室 ， 提 高 临 全 在 床 检 验 工作 效 率 的 同 时 ， 使 同 一 份 标 本 在 不 同仪 器 上 检 测 也
比 对研 究 。关 于不 同检 测 仪 器 问 的 相 关 性 和 比对 分 析 ， 逐 已 渐 受 到 临床 生 化 检 验 工 作 者 的 重 视 ［ ］ １ 。从 表 ２可 以 看 出 ，
１ 材 料和 方 法
因 此 ， 院不 同 型号 全 自动 生 化 分 析 仪 检 测 项 目的 检 测 我 结 果 具 有 一 致 性 ， 而 为 ｌ 提 供 一 个 更 可 靠 有 可 比性 的 实 从 临床
验结果 。
表 １ ７８ １ ０与 ＡＵ ０ ４ ０不 同生 化 项 目检 测 结 果 ｆ 一 ５ ０） 项目
１ ３ 质控 品 由英 国朗 道 公 司 提 供 的人 基 质质 控 血 清 ， 号 ． 批 为 ＨＮ１ ３ ， １ ３ ， 准 品英 国 朗 道 公 司 提 供 的 复 合 标 准 ５ ０ ＨＥ ５ ２ 校 血清 。 １ ４ 方法 ． ＡＬ Ａ Ｔ 酶 速 率 法 ， Ｐ双 缩 脲 ， ｌ Ｔ、 Ｓ Ｔ Ａ ｂ溴 甲 酚绿
此 ， 们 对 本实 验 室 的两 种 不 同 型 号 的全 自动 生 化 分 析 仪 的 我 １ 个 生 化 项 目 的 检 测 结 果 进 行 相 关 性 和 准 确 性 比较 分 析 。 Ｏ 以 日立 ７ ８ １０生 化 仪 （ 称 ７８ ） 对 比方 法 （ ， 林 巴 斯 简 １０ 为 Ｘ） 奥 ＡＵ４ ０ 化 仪 （ ０生 简称 Ａ ０ ） 试 验 方 法 （ 。 Ｕ４ ０ 为 Ｙ）
日立7180全自动生化分析仪的维护与保养
日立7180全自动生化分析仪的维护与保养目的：探讨日立7180全自动生化分析仪的维护与保养。
方法：对日立7180全自动生化分析仪部分常见各种故障进行处理，并进行常规维护与保养及质量控制。
结果：日立7180生化分析仪部分出现故障，按表述的方法处理，按常规维护与保养，对仪器的正常运行能收到较好的效果。
结论：工作中应加强重视生化分析仪常见故障的处理以及维护与保养。
日立7180全自动生化分析仪是日本日立公司的产品，具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量、维护方便等优点。
在长期使用过程中，对其常见故障进行了较为详细的分析和研究，总结出其常见故障的分析与排除方法及其日常维护保养心得，以便为以后仪器出现故障时能够更为快捷地分析排除积累宝贵的经验，从而为临床提供更为及时、准确、可靠的检验数据[1]。
1材料与方法1.1材料日立7180全自動生化分析仪及配套的清洗液、比色杯、光源灯等耗材。
北京利德曼公司生化试剂和日本第一化学生化试剂及配套的校准品、标准品。
RANDOX高值、中值、低值质控物。
1.2工作环境1.2.1生化分析仪应放置在灰尘少、通风良好处，避免阳光直射。
空调不能直接对着分析仪台面吹，避免温度及灰尘对光路、电路及机械系统的影响，减少仪器故障率。
在北方，冬季尤其应注意仪器的防尘、除尘，以免灰尘、煤渣等影响比色系统及传输马达。
本科使用的7180分析仪放置在专门装修的仪器室内，满足仪器放置的基本条件[2]。
1.2.2要求正确连接地线。
检查插头内地线是否连接生化实验室地线，接地电阻100以下。
1.2.3室内温度15 ℃~32 ℃，相对湿度45%~85%RH。
1.2.4应配备UPS稳压电源，而且附近没有异常的电磁波干扰。
本科配备的山顿UPS稳压电源，额定功率2000伏安，夏季用电高峰时，导致电压过低，低干UPS工作(稳压)电压，特别是多次突然断电，UPS依然能正常工作，保证仪器正常运行。
1.2.5水质要求电导率l us/cm以下。
比对分析日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目的情况
比对分析日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目的情况摘要】目的：分析并对比日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目情况。
方法：选择新鲜混合血清与质控物30份，分别通过日立7180和贝克曼AU680生化仪进行检测，主要检测血糖、血磷、甘油三酯、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶、尿素、肌酸激酶、直接胆红素、总蛋白、血镁、血钙、碱性磷酸酶、总胆固醇、门冬氨酸氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、总胆红素、淀粉酶、白蛋白、尿酸等生化项目，以日立7180生化仪检测结果为预测期，并以贝克曼AU680生化仪检测结果为观察值，统计分析两组检测结果，得到新截距与K值，并以此为校正因子，校正贝克曼AU680生化仪检测结果。
结果：经过检测和比对混合血清，两种生化仪检测系统校准得到的常规生化项目检测结果一致性比较高。
结论：在常规生化项目检测中，可以通过校正以及比对的方式，使日立7180和贝克曼AU680生化仪检测结果保持一致。
【关键词】日立7180生化仪；贝克曼AU680生化仪；常规生化项目[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2018）18-0355-02日立7180和贝克曼AU680生化仪均作为常规生化项目检测仪器，但两种检测仪器在多个方面存在差异，所以要确保两种仪器检测结果之间的可对比性，这对临床诊疗、检验质量工作而言非常重要[1]。
基于此，本文选择新鲜混合血清与质控物30份，分析并对比日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目情况，报告见下文。
1资料与方法1.1一般资料选择新鲜混合血清与质控物30份，所有待检样本均来自我院门诊，且无溶血、黄疸、脂浊等情况。
1.2方法分别通过日立7180和贝克曼AU680生化仪对新鲜混合血清与质控物进行检测，每一个生化项目均分别检测2次，取平均值为最终结果。
主要检测血糖、血磷、甘油三酯、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶、尿素、肌酸激酶、直接胆红素、总蛋白、血镁、血钙、碱性磷酸酶、总胆固醇、门冬氨酸氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、总胆红素、淀粉酶、白蛋白、尿酸等生化项目，以日立7180生化仪检测结果为预测期，并以贝克曼AU680生化仪检测结果为观察值，统计分析两组检测结果。
尿素检测标准操作规程SOP
还原型辅酶I（NADH)
0.3mol/l
α-酮戊二酸
13.0mol/l
不同批次的试剂不推荐混合使用
7.4储存条件有效期
试剂在2-8℃保存可稳定1年，试剂开瓶后于2-8℃可稳定1个月。
7.5参数设置
主波长
340nm
辅助波长
405nm
反应方法
速率法
反应温度
37℃
反应方向
向下
试剂1
200ulቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
样本
2.5ul
4.1生理性：高蛋白饮食可引起血尿素浓度和尿液排出量显著增高。成人血清尿素浓度男性比女性平均高出0.3-0.8mmol/l，并随着年龄增加有增高倾向。妊娠妇女由于血容量增加，尿素浓度比非孕妇低。
4.2病理性：分为肾前性、肾性、肾后性。①肾前性:主要是严重失水引起的血液浓缩，肾血流量減少及肾小球滤过率降低，从而使尿素潴留，可见于剧烈呕吐、肠梗阻和长期腹泻;②肾性:为最常见的因素，可见于急性肾小球肾炎、肾功能衰竭、慢性肾盂肾炎及中毒性肾炎等，在肾功能不全的代偿期可见尿素轻度升高(＞8.0mmol/L)，肾功能衰竭失代偿期，尿素可中度升高(17.9～21.4mmol/L)，肌酐也中度升高(442.0umol/L);尿毒症时尿素＞21.4mmol/L，肌酐也可达1800umol/L，为尿毒症的诊断标准之一;③肾后性:如前列腺肥大、尿路结石、尿道狭窄、膀胱肿瘤等都可能使尿路阻塞引起血尿素升高。血液尿素减少较为少见，除了妊娠、蛋白质营养不良等情況外。常表示有严重的肝病、肝坏死。
12.2尿素氮测定只是临床医师对患者进行诊断的指标之一，临床医师还要根据患者的体征、病史及其他的诊断项目、诊断手段进行综合判断。
13.性能指标
13.1线性范围：在（0.3-35.7）mmol/L范围内：a)线性相关系数（r）应>0.995;b)（0.3-10.0）mmol/L范围内，线性偏差应≦2.0mmol/L;（10.0-35.7）mmol/L范围内，线性偏差应该≦10.0%。
日立HITACHI 7180糖化血红蛋白测定参考区间验证
日立HITACHI 7180糖化血红蛋白测定参考区间验证目的应用CLSIC28-A2 文件对四川迈克试剂在日立HITACHI 7180全自动生化分析仪检测系统中进行参考区间的验证，确定其是否满足临床的要求。
方法运用免疫增强速率比浊法，采用我院门诊健康体检1280例个体标本进行测定，比较参考值和原始参考之间的可比性。
结果仪器测定HbAlc，1280例参考个体中60岁以内，有59例（或5%）的观测值在原始报告的参考限之外，厂商或提供参考区间的实验室报告的95%参考区间可以接受。
60岁以上须建立本实验室的参考区间。
结论我们认为，使用四川迈克试剂在日立HITACHI 7180全自动生化分析仪检测系统中进行检测，其厂家提供的参考区间（3.50±5.85%）在一定范围内可接受，但存在年龄差异，需要建立各年龄组的参考区间。
标签：全自动生化分析仪；参考区间；糖化血红蛋白随着各种全自动生化仪器使用，同一检验项目，采用不同的方法和不同的检验系统进行检验，必须使用适当的方法来进行检验结果的可比性，如果检验结果不可比就必须建立不同仪器、不同方法、不同检测系统的参考区间。
我们依据美国国家临床实验室标准化研究所（CLSI）28-A2 文件的要求[1]，对本实验室日立HITACHI 7180全自动生化分析仪检测糖化血红蛋白参考区间进行实验评价，现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料检测组为2013年1月～3月本院健康体检1280名人员，并同时进行肝功能、肾功能、血糖、血脂、血常规测定。
HbAlc用（x±s）表示，参考区间按x±1.96s计算。
男650人、女630人，年龄15～85岁。
1.2仪器与试剂仪器为HITACHI 7180全自动生化分析仪；试剂盒由四川迈克生物有限公司（批号0413021），质控品日本生研（高低值分别为18.5% 4.5%，批号299021），校准品四川迈克（批号0413021），四个浓度值分别为5.0%、8.5%、12.4%、16.5%。
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堵塞样品针会成为测定结果不准确的原因。 2.2.10、目视计算机屏幕作业1日内不要超6小时，并且连续工作1小时应休息10分钟。
注意
上述重伤是指失明、外伤、烧伤（高温、低温）、触电、骨折、中毒等有后遗症及需住院、长期就医
的情况
轻伤是指不需住院和不需长期就医的情况。
物品损害是指房屋、财产及家畜等造成的扩大损害。
医院
科
每日开关机程序
室
HITACHI（日立）7180
版 本： 共 5页
第1
每日开关机程序
HITACHI（日立）7180 自动生化分析仪
文件编号 编写者 审核者 批准者
医院
科
每日开关机程序
室
HITACHI（日立）7180
HIALKALI-D
清洗液种类 HITERGENT
HICARRYNON HIALKALI-D
HICARRYNON
HIALKALI-D
★ 此清洗剂为选用 以上所有清洗剂请使用日立原厂清洗剂
1.3、废液桶
倒掉废液，清理废液桶。
1.4、打印机
检查打印纸足够并已正确安装。
1.5、仪器台面
确认仪器台面清洁、无杂物。
2.1、将仪器正面右侧的电源开关（红色）从（OFF）扳至（ON）一侧，记录开机时间； 接通电源后如有报警，请参照《7180使用说明书》。
2.2、打开中文电脑开关。 等待水温升至37±0.1℃，方可进行下一步操作。
3 、 开机后维护 3.1、光度计检查 3.1.1、执行
Utility
® Maintena®nce ® Photometer Check ®
的处理方法；
第3
医院
科
运行条件
版 本： 执行日期：
室
HITACHI（日立）7180
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第4
2.2.6、本仪器以血清、尿及脑脊液为样品供临床化学分析、免疫学检验使用， 其它用途有可能不能使用。
2.2.7、遵守指定的安装条件，否则有可能影响测定的可靠性或损伤仪器。 2.2.8、反应容器、样品杯、废液流路不得使用有机溶剂，也不要使用易粘附在样品杯、
审核者
批准者
医院
科
运行条件
版 本： 执行日期：
室
HITACHI（日立）7180
共 4页
2 、 安全条款 2.1、以下是7180自动分析仪的警告事项，如不遵守，使用者会有死亡或重伤危险
的可能性，严重程度与以下排序无关： 2.1.1、在使用对人体有危害或发生感染的样品时，请使用橡胶手套，不要直接接触。
通电中不可打开分析部分的前面、背面及侧面的挡板，触摸冷却风扇会造成受伤。
2.2、以下是7180自动分析仪的注意事项，如不遵守，使用者会有发生轻伤或
损害物品的可能性。严重程度与以下排序无关： 2.2.1、打开背部档板时应关闭电源开关（OFF），只在指定部位上作业。电危险。
版 本： 共 5页
1 、 开机前检查
1.1、加注系统
探针（样品针、试剂针）、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；
各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照《7180使用说明书》处理。
1.2、清洗液
检查清洗液，不足时添加
清洗液位置 2号试剂盘45号位 分析仪上面板1D1，2D1位 ★ 分析仪上面板1D2，2D2位 仪器左前门下左侧管路 仪器左前门下右侧管路 样品盘W1位置
1.9、电源电压变动在220±10V之内。
1.10、在仪器附近没有发射高频的机械（离心机、放电装置等）。
1.11、关于电磁波必须注意以下事项：
放置本仪器的房间请勿带入以下电器：手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器。 1.12、有保护性接地（接地电文阻件1编0号W以下）。 1.13、离子交换水供给装置的编出写水者水压应在49~343KPa(0.5~3.5kgf/cm2)范围内。
行
条
件
1.3、地面水平良好（斜度1/200以下）。
1.4、地面强度要能够承H受I40T0kAg的C重量H。 I（日立）7180
1.5、室内温度保持在15~32℃，每次运行中温度变化不能超过±2℃。
自动生化分析仪
1.6、室内相对湿度应保持在45~85%。
1.7、不能有身体可觉察的振动。
1.8、仪器周围5m以内有配电盘。
医院 医院科
室科 室
1 、 运行环境
运行条件 运行条件
HITACHI（日立）7180 HITACHI（日立）7180
版 本： 版 本：
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第1 第2
为保证仪器的正常运行，仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用：
1.1、灰尘少、换气良好的环境。
运 1.2、避免阳光直接照射。
Perform
3.1.2、打印结果分析
① 340nm输出值>19000时，需要考虑更换光源灯。更换方法参照《每半年维护保养程序》中
“光源灯的更换”。
② 各波长的主、副波长输出值相差超过10以上时，请与维修人员联系。
3.2、检查吸量器
（是否有气泡、是否漏液）
如有气泡，执行以下操作：
Utility
® Maintenance ®
1.6、供电电源
检查UPS开关应在（ON）状态。
1.7、供水
打开自来水龙头，接通水机的电源。
7180耗水速度最大约50升/小时，水质要求电导率＜ 1 mS/cm。
第2
医院
科
每日开关机程序
室
HITACHI（日立）7180
版 本： 共 5页
第3
2、开机 为保证试剂和样本2冷藏舱的冷藏作用，位于仪器右侧下方的总电源开关可长期处于（ON）状态。
如身体被沾染时，应用大量的水冲去并消毒，必要时应接受医生检查。
仪器被沾染时应进行消毒。 2.1.2、在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品、避免引起火灾和爆炸。
2.1.3、在仪器运转过程中，勿触及样品针、试剂针、搅拌棒、反应容器、清洗机构等，
以避免人身伤害。 2.1.4、仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不触摸指定部位以外的地方。
2.2.2、禁止打开仪器前右侧、背面及侧面面板，触及线路板会损害IC电路。
2.2.3、请勿肉眼直视光源灯光，否则会伤害眼睛。看光源灯时请用防护眼镜。
2.2.4、试剂等沾染皮肤时要用水充分清洗，必要时请医生检查。
2.2.5、废液的处理应遵循有关法规，含有试剂的物质与试剂厂家商量后，根据设施的
排水基准进行必要的处理。浓废液（含反应液），应采取相当于感染性废弃物