基于天然高分子的纳米药物控制释放体系的自组装制备及性能研究
DNA纳米结构组装制备新材料及其性能验证初探
DNA纳米结构组装制备新材料及其性能验证初探引言：DNA纳米技术是一种利用基因的天然纳米组装能力制造新材料及纳米结构的方法。
在过去的几十年里，DNA纳米技术已经得到了广泛的研究和应用。
DNA纳米结构的组装制备与性能验证是该领域的关键环节。
本文将初探DNA纳米结构的组装制备过程以及对其性能的验证。
1. DNA纳米结构组装制备的背景和意义DNA纳米技术是一种以DNA分子为基础的纳米技术，通过利用DNA分子的可选择性互补配对性质，可以制备出各种形状和大小的DNA纳米结构。
DNA纳米结构具有良好的生物相容性、可控的结构和高度可定制性，因此在纳米电子学、药物传递、生物传感器等领域具有广泛的应用前景。
DNA纳米结构的组装制备是实现这些应用的关键。
2. DNA纳米结构组装制备的方法DNA纳米结构的组装制备有不同的方法，包括自组装、DNA纳米芯片和DNA生物酶切等。
其中，自组装方法是最常用的DNA纳米结构制备方法之一。
自组装方法利用DNA纳米组装的互补性质，通过设计合适的DNA引物序列，使其在适当的条件下自发地组装成所需的结构。
DNA纳米芯片则是通过将DNA引物固定在芯片上，利用基因组复制的过程，将DNA纳米结构在芯片上进行组装制备。
DNA生物酶切方法利用DNA酶的切割作用，将DNA分子切割成所需的形状，然后通过互补配对的方式组装成DNA纳米结构。
3. DNA纳米结构组装制备的挑战虽然DNA纳米结构组装制备方法已经取得了很大的进展，但仍然存在一些挑战。
首先，DNA纳米结构的设计和构建过程需要精确的计算和合成技术，以确保所得到的结构具有预期的形状和性能。
此外，DNA纳米结构的组装过程对环境条件有较高的要求，如温度、离子浓度和pH值等。
同时，组装过程中还需要控制组装速度和结构稳定性。
对于大规模DNA纳米结构的组装，还需要考虑DNA分子之间的相互干扰和错误组装的问题。
4. DNA纳米结构性能的验证方法DNA纳米结构的性能验证旨在评估其物理、化学和生物学性质。
高分子纳米胶束的制备与性能调控
高分子纳米胶束的制备与性能调控随着纳米科技的迅猛发展，高分子纳米胶束作为一种重要的纳米材料，在生物医药、材料科学和能源领域得到了广泛的应用。
高分子纳米胶束是由大分子聚合物自组装形成的纳米粒子，具有较小的粒径、良好的生物相容性和可控的释放性能。
本文将重点介绍高分子纳米胶束的制备方法以及性能调控。
一、高分子纳米胶束的制备方法1. 溶剂沉淀法溶剂沉淀法是一种常用的制备高分子纳米胶束的方法。
通过选择合适的溶剂和控制溶液浓度，将高分子聚合物溶液中的高浓度区域快速稀释，形成纳米胶束。
这种方法简单易行，适用范围广，但需要注意溶液浓度、溶剂选择和混合方式等因素的影响。
2. 自组装法自组装法是利用高分子聚合物在特定条件下自行排列组合形成纳米胶束的方法。
常见的自组装方法有溶液自组装法、薄膜自组装法和表面自组装法等。
这些方法可以通过控制溶剂种类、温度和pH值等条件，实现纳米胶束的制备。
3. 逆相乳液法逆相乳液法是一种将水溶性高分子聚合物转化为油溶性高分子纳米胶束的方法。
在这种方法中，将水溶性高分子聚合物与油相混合，并加入表面活性剂形成乳化液。
然后，通过去除水相，高分子聚合物在油相中自组装成纳米胶束。
逆相乳液法制备的高分子纳米胶束粒径较小，分散性好。
二、高分子纳米胶束的性能调控1. 聚合物结构的设计高分子纳米胶束的性能取决于聚合物的结构。
通过调节聚合物的分子量、分子量分布以及官能团的引入等方法，可实现纳米胶束粒径、荷电性和稳定性等性能的调控。
例如，增加聚合物链长可以提高纳米胶束的稳定性和荷电性。
2. 外界条件的调控外界条件如温度、pH值和离子浓度等也对高分子纳米胶束的性能产生重要影响。
通过调节这些条件，可以使纳米胶束的形貌、尺寸和稳定性等发生变化。
例如，改变溶液的pH值可以导致聚合物链的膨胀或收缩，从而改变纳米胶束的尺寸。
3. 功能添加剂的引入为了实现高分子纳米胶束的特定功能，可以引入功能添加剂。
这些添加剂可以是荧光染料、磁性纳米粒子或药物分子等。
纳米颗粒的自组装技术及其应用研究
纳米颗粒的自组装技术及其应用研究纳米颗粒是指具有尺寸在1至100纳米的微小颗粒，由于其具有特殊的物理、化学和生物学性质，广泛应用于生物医学、能源、环境、材料等领域。
其中，自组装技术是一种重要的制备纳米颗粒的方法，它通过物理或化学手段，将纳米颗粒自发地组装成复杂的结构，从而实现对纳米材料的精细控制。
本文将介绍自组装技术的基本原理和应用研究进展。
一、自组装技术的基本原理及分类自组装技术是一种靠自然力量实现物质有序组装的方法，其基本原理是利用分子间的相互作用，使颗粒自发地组成具有稳定形态的结构。
根据自组装形成的物质结构，可以将其分为两类：一类是线性组装，即颗粒自发地沿着一定的方向排列成直线或链状结构；另一类是二维或三维组装，即颗粒自发地组成平面或立体结构。
其中，二维或三维组装是纳米颗粒自组装技术的核心研究方向，因其具有更多的应用前景。
二、纳米颗粒自组装技术的应用研究进展近年来，纳米颗粒自组装技术在各个领域都有着广泛的应用。
以下将分别从生物医学、能源、环境、材料等方面介绍其应用研究进展。
1. 生物医学领域纳米颗粒自组装技术在生物医学领域的应用主要包括智能控制药物释放、癌症细胞靶向检测、基因传递等方面。
例如，科学家们利用自组装技术制备出了可以迅速响应环境变化而释放药物的智能纳米粒子，可以更好地缓解患者痛苦；同时，利用自组装技术制备的靶向纳米颗粒可以将药物精确地传递到癌症细胞，发挥更好的治疗效果。
此外，自组装技术也被应用于制备具有明确目的的基因材料，从而更好地实现基因传递。
2. 能源领域纳米颗粒自组装技术在能源领域的应用主要和储能材料、太阳能电池、催化剂有关。
利用自组装技术制备的储能材料可以提高储能的效率，延长其使用寿命；而利用纳米颗粒自组装技术制备的太阳能电池可以提高电池的转换效率，具有非常广阔的应用前景。
此外，纳米颗粒自组装技术还可以制备出更为高效的催化剂，促进反应速率，开发新的清洁能源技术。
3. 环境领域纳米颗粒自组装技术在环境领域的应用主要和环境修复、环境检测等有关。
生物纳米材料制备过程中自组装特性探究
生物纳米材料制备过程中自组装特性探究在生物纳米材料制备过程中，自组装特性是一个重要且有趣的研究方向。
自组装是指分子或物体根据一定规则和力学相互作用，在无外力驱动下，自发地组装成有序结构或功能性的超分子系统。
在生物纳米材料制备中，通过研究和控制自组装特性，可以实现精确的组装和功能性调控，为生物医学、材料科学等领域的应用提供了巨大潜力。
自组装过程中的关键是相互作用力和分子间的排列方式。
例如，疏水性相互作用可以促使水相物质自组装为团聚态，形成各种纳米结构。
疏水性相互作用是生物纳米材料制备中常见的自组装机制之一。
通过控制溶剂的选择和温度等条件，可以调控疏水性物质自组装的结构和形态。
此外，静电相互作用、范德华力等也是影响生物纳米材料自组装的重要因素。
在生物纳米材料的制备过程中，自组装特性的探究不仅涉及理论研究，还需要具备适当的实验手段和方法。
一种常用的方法是通过原位观察和实时监测自组装过程。
例如，可以利用透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）等技术对自组装过程中的纳米结构进行直接观察。
这些实验手段可以帮助研究者深入了解自组装的动力学过程，揭示物质的分子间相互作用力和排列方式。
同时，生物纳米材料制备中的自组装特性也可以通过计算模拟方法来探究。
分子动力学模拟和量子化学计算等方法可以对自组装过程进行数值模拟，预测材料的自组装机制和结构。
通过模拟可以提前发现问题并指导实验设计，有助于优化材料的制备过程。
自组装特性的探究不仅可以帮助我们理解生物纳米材料的组装机制，还可以引导我们开发新的合成策略和制备方法。
例如，通过对组装过程中的界面相互作用力的研究，可以设计出具有特定结构和性能的生物纳米材料。
另外，自组装技术还可以应用于药物递送、生物传感器等领域，实现对药物释放和分子检测的精准控制。
同时，自组装特性的探究也有助于解决一些生物纳米材料制备中的挑战和难题。
例如，在纳米粒子组装过程中常常会出现聚集现象，造成材料的不均匀性。
生物材料的自组装机制及其在纳米科学中的应用
生物材料的自组装机制及其在纳米科学中的应用在许多生物系统中，自我组装是生命的关键特征之一。
随着天然材料越来越受到关注，生物自组装正在成为纳米科学中一个充满活力的领域。
人们已经开始将这种机制应用到生物医学、纳米电子学和材料学等领域。
自组装是将一种物质转换成具有高度组织结构的复杂结构的过程。
在细胞水平上，这种过程是通过而不依赖于神经元的控制，因此它是非常自然和不可预知的。
这种结构可以通过基于生化过程的实验来研究或监测。
科学家们正在利用这些过程来制造活体组织外气的化学物质。
这种材料不仅可以应用于生物医学中，还可以在纳米电子学和材料科学中发挥重要作用。
生物材料的自组装机制自组装是生命是自我组织化和自我表现的结果，是生物体系中广泛存在的自发过程。
很多生物分子可以通过相互作用，这些相互作用特定与形成不同的组装层次结构，从而实现生物活体物质的有序组装。
例如，组织有机物质、膜、骨架、线粒体、细胞器等，均是生命体系中广泛存在的自发组装的结果。
许多细胞膜蛋白质、RNA和DNA分子可以组成复杂的结构。
这些生物分子可以通过分子间相互作用，在有序和无序境况下形成不同的组装层次结构，从而实现生物活体物质的有序组装。
根据构成方式和规律，有生物小分子(多糖、蛋白质)，细胞晶体组分、核酸、透明微粒等的生物自生成模型和生物自组装模型。
其中组成复杂生物体系组织的材料，往往具有一定的特征，如存在多个组分、组分之间存在相互作用，通过相互作用控制整个组分的动态性等。
在对生物材料的自组装进行研究时，科学家们需要将这些材料移动到平面上，以更好地观察它们的结构以及它们是如何重新组装的。
例如，有时需要对质子跳转、离子通道和分子浓度的变化进行实验。
自组装在纳米科学中的应用自组装材料具有与天然材料类似的特征，可以被用于制备复杂的表面纳米结构和功能性材料。
这种技术被称为“生物自组装”，它类似于组织工程。
该技术利用天然材料内在的自我组装机制来制造纳米层叠结构。
聚合物纳米粒子的制备、表征以及作为药物载体的初步应用
聚合物纳米粒子的制备、表征以及作为药物载体的初步应用一、本文概述本文旨在探讨聚合物纳米粒子的制备技术、表征方法，以及它们作为药物载体的初步应用。
随着纳米科技的快速发展，聚合物纳米粒子作为一种新型的纳米材料，已经在生物医药、药物递送、生物成像等领域展现出巨大的应用潜力。
本文将首先概述聚合物纳米粒子的基本特性，包括其尺寸、形貌、表面性质等，然后详细介绍其制备方法，包括乳液聚合法、溶剂挥发法、自组装法等。
接着，本文将阐述聚合物纳米粒子的表征技术，如透射电子显微镜（TEM）、动态光散射（DLS）、原子力显微镜（AFM）等，并讨论这些技术在聚合物纳米粒子表征中的应用。
本文将初步探讨聚合物纳米粒子作为药物载体的可行性，包括其在药物包封、药物释放、细胞摄取和生物相容性等方面的研究进展，以期为未来聚合物纳米粒子在药物递送领域的应用提供有益的参考。
二、聚合物纳米粒子的制备方法聚合物纳米粒子的制备方法多种多样，主要包括乳液聚合法、微乳液聚合法、纳米沉淀法、自组装法等。
这些方法的选择主要依赖于所需的纳米粒子尺寸、形态、稳定性以及功能化需求。
乳液聚合法是一种常用的制备聚合物纳米粒子的方法。
该方法通常在含有乳化剂的水相中进行，将单体分散在水相中形成乳液，然后通过引发剂引发单体聚合，最终得到聚合物纳米粒子。
通过调整乳化剂的类型和浓度、单体浓度、引发剂种类和浓度等因素，可以控制纳米粒子的尺寸和形态。
微乳液聚合法是乳液聚合法的改进，其中单体和引发剂在表面活性剂形成的微乳液滴中进行聚合。
这种方法可以获得尺寸更小、分布更均匀的纳米粒子。
通过调整微乳液的组成和聚合条件，可以实现对纳米粒子尺寸和形态的精确控制。
纳米沉淀法是一种简单而有效的制备聚合物纳米粒子的方法。
该方法通常是将聚合物溶解在良溶剂中，然后逐渐加入不良溶剂或改变溶液pH值，使聚合物从溶液中沉淀出来形成纳米粒子。
通过控制沉淀条件和后续处理，可以得到不同尺寸和形态的纳米粒子。
超分子组装和自组装的研究与开发
超分子组装和自组装的研究与开发大约在三十年前，化学家们开始对超分子组装及其在材料科学领域中的应用进行研究。
超分子组装跨越了不同尺度的体系，从分子维度到宏观体系，其结构通常是通过非共价相互作用来建立的。
这种非共价相互作用可以包括氢键作用、范德华力、静电相互作用、π-π作用等。
自组装通常是指由这些非共价相互作用引起的自组装。
由于其优良的结构性质和独特的物化性质，超分子组装被广泛应用于生物化学、纳米科技、表面物理学、催化科学等领域。
自组装性能基础自组装是一种广泛存在于生命体系中的现象，自组装分子在形成大分子团时只使用非共价作用，例如氢键、疏水力，由此形成了一种自组装的现象。
与传统的合成方法相比，如研磨和热压，自组装技术具有很多优点。
比如，自组装可以形成高度复杂的结构，很难通过传统的化学合成方法产生，而这些结构在功能化学、药物传递、生物感应材料和纳米器件方面具有广泛的应用。
超分子组装概述超分子组装，也称为“分子自组装”，是指通过物理化学方法将单分子基元以明确方式组装成具有指定功能和性能的分子结构的过程。
分子有机化合物，尤其是具有手性结构的大分子，通过超分子组装被广泛应用于生物化学、纳米科技、表面物理学、催化科学等领域，发展出了许多新的应用。
根据组装的形状和结构，这些聚集物可以被用作高阶晶体、液晶、磁性材料、二维纳米层、三维胶体、催化剂载体等方面。
超分子组装的作用超分子组装是一种可以在空间上预定位和控制功能化学基元的方式，所产生的结构具有规律性和预定的功能。
在这方面，超分子组装和无机纳米结构和构像技术有很大的相似性。
然而，超分子组装正在引起越来越多的关注，因为它能够促进新型的分子、功能材料、纳米芯片和生物活性物质的探索和发展。
超分子组装的一个好处是样品可以通过结晶、薄膜和胶体等多种方式制备。
并且，超分子组装所制备的结构在生物学、材料学、化学和物理学上都可以得到应用。
超分子组装的应用超分子组装作为一种新型材料的制备方法，已被应用于化学、生物、医学和材料科学。
超分子化学中基于自组装的新型功能材料研究
超分子化学中基于自组装的新型功能材料研究超分子化学侧重于研究分子之间相互作用的规律性和组织性，以及这些相互作用如何导致分子组装形成具有特定功能的超分子结构。
在这一领域中，基于自组装的新型功能材料成为研究的热点之一。
这种材料利用分子之间的弱相互作用，如氢键、范德华力和π-π堆积等，通过自组装形成特定的结构，从而赋予材料独特的性能和功能。
在超分子自组装材料的研究中，研究人员采用不同的方法来促进分子的自组装。
其中一种常用的方法是利用主客体相互作用，即在宿主分子和客体分子之间建立特定的配位关系，从而将客体分子定向组装成特定结构。
这种方法可以通过调节宿主分子的结构和性质，进而控制自组装过程中的分子排列和组装形式。
例如，研究人员可以通过设计具有特定空穴和侧臂的宿主分子，与相应的客体分子形成稳定的包络结构，达到特定的功能目的。
另一种常用的方法是利用不同分子之间的亲疏水性差异，通过表面张力调控分子的自组装过程。
疏水分子在水相中聚集形成亲疏水相分离的结构，从而实现分子的自组装。
这种方法可以通过改变分子的亲疏水性，调控自组装过程中水相和疏水相的形成和分离速度，从而控制材料的结构和性能。
基于自组装的新型功能材料在各个领域都有广泛的应用。
在材料科学领域，通过调控材料的自组装过程，可以得到具有特定电、磁、光性能的材料，例如导电聚合物、磁性纳米材料和光致变色材料等。
这些材料在新能源、光电子器件和信息存储等领域具有重要的应用价值。
在生物医药领域，自组装材料也被广泛应用于药物输送系统和组织工程等方面。
利用材料的自组装特性，可以将药物有效地包裹在纳米粒子或胶体材料中，实现药物的靶向输送和控制释放。
这种方法可以提高药物的生物利用度，减少副作用，并可以实现药物的时间和空间控制释放。
此外，自组装材料还可以作为组织工程中的支架材料，提供合适的微环境来促进细胞的生长和再生。
这种研究为生物医学领域的进一步发展提供了重要的基础。
此外，在纳米技术和能源存储领域，自组装材料也扮演着重要角色。
药物制剂中新型纳米胶囊的制备与性能优化
药物制剂中新型纳米胶囊的制备与性能优化背景介绍：随着纳米技术的快速发展，纳米胶囊作为一种新型的药物载体系统，具备提高药物稳定性、控制释放速率和增强药物疗效的优点。
因此，研究和优化新型纳米胶囊的制备方法和性能对于药物制剂领域具有重要意义。
一、纳米胶囊制备方法1. 通过纳米乳液模板法制备纳米胶囊纳米乳液模板法是一种常用的制备纳米胶囊的方法。
首先，在溶剂中形成乳化液，然后通过添加交联剂实现纳米胶囊的交联和胶囊壁的形成。
此方法可通过调节乳化液的成分和工艺条件来控制胶囊的粒径和壁厚。
2. 通过自组装方法制备纳米胶囊自组装方法是另一种常用的纳米胶囊制备方法。
通过选择适当的两性离子或高分子表面活性剂，利用其自组装的特性形成纳米囊壁，随后将药物填充至囊内。
此方法制备的纳米胶囊具有较好的稳定性和控制释放性能。
二、纳米胶囊性能优化1. 壁材料选择与改性纳米胶囊的壁材料是影响其性能的关键因素之一。
可以选择适合的聚合物材料，如聚乳酸、聚己内酯等，或进行壁材料的改性，如在材料中引入功能化基团或交联剂，以提高纳米胶囊的稳定性和药物释放性能。
2. 控制释放速率纳米胶囊的释放速率对药物的疗效有重要影响。
通过调节纳米胶囊壁的厚度、交联程度和药物与壁材料之间的相互作用，可以实现对药物释放速率的调控。
此外，还可以引入响应性纳米材料，实现针对特定刺激（如酸碱、温度等）的药物释放。
3. 提高药物稳定性药物稳定性是药物制剂中非常重要的问题。
纳米胶囊可以提高药物的稳定性，如保护药物免受环境中的氧气、湿气和光线等不良因素的影响。
此外，还可以通过选择适当的包覆层或壁材料，防止药物的分解和失活。
结论：新型纳米胶囊的制备方法和性能优化对于药物制剂的研发具有重要意义。
通过选择适当的制备方法、优化胶囊性能和调控药物释放速率，可以实现药物的高效输送和有效治疗。
随着纳米技术的不断进步，纳米胶囊在药物制剂领域的应用前景将更加广阔。
纳米粒子自组装制备及其在药物载体中的应用研究
纳米粒子自组装制备及其在药物载体中的应用研究自组装技术是一种非常热门的研究领域，其应用范围非常广泛，尤其在药物载体方面有着非常广阔的发展前景。
本文将对纳米粒子自组装制备及其在药物载体中的应用研究进行分析和探讨。
一、纳米粒子自组装制备技术纳米粒子的自组装制备技术是目前纳米科技研究中的一个热门领域。
它是指在一定条件和环境下，纳米粒子自行组装成规则的空间结构。
它可以完成粒子之间的自聚集和自排列，从而形成一定的有序结构。
纳米粒子自组装制备技术可以通过化学合成、物理制备和生物制备等不同途径实现。
纳米粒子的自组装制备技术的优点主要是：1. 可以获得有序的自组装结构，具有更高的结构稳定性；2. 能够控制粒子的大小、形状和结构，从而调控粒子的性质；3. 可以制备出具有特殊功能的纳米材料，例如超疏水材料、特殊响应材料等。
二、在药物载体中的应用在药物普及现代化的过程中，纳米材料是最前沿的载体，其中纳米粒子扮演着重要的角色。
纳米粒子具有纳米尺度的尺寸，可改变药物的溶解度、渗透性和稳定性等性质，并且可以在药物输送过程中加强对药物的保护作用，从而提高药效和减少副作用。
近年来，纳米粒子自组装制备技术在药物载体中得到了广泛应用。
大量的研究表明，纳米粒子在制作高效药物载体方面具有独特的优点，其制备过程对药物不仅能够提供很好的保护，还能控制药物的释放速率、增加药效以及减轻副作用等问题。
因此，纳米粒子载体技术对于药物研究和临床治疗具有重要的价值和意义。
纳米粒子自组装制备技术在药物载体中的应用主要有以下几个方面：1. 多功能药物载体的制备纳米粒子自组装技术可以制备出多功能药物载体。
这种类型的药物载体不仅可以同时承载多种药物，还能实现药物分子之间的可控聚集，并在给药后分别释放出不同的药物分子。
2. 特殊响应药物载体的制备响应式纳米载体是一种新型的纳米药物载体，可以对外界的刺激（如酸、碱、光、热等）产生特殊的响应。
这样的响应使得药物能够更加准确地靶向到病变部位，从而提高了药物的有效性并减轻了副作用。
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基于天然高分子的纳米药物控制释放体系的自组装制备及性能研究作者：喻翠云， 程巳雪， 卓仁禧作者单位：武汉大学化学与分子科学学院，生物医用高分子材料教育部重点实验室，武汉 4300721.会议论文卢凌彬.张苹.曹阳可注射型天然高分子软骨组织支架材料2007作为理想的组织工程支架材料,可注射水凝胶材料受到医学和材料学领域科学家的广泛关注,而天然高分子材料由于具有良好的生物相容性和安全性,在这一领域备受青睐.综述了胶原、纤维蛋白和海藻酸盐在用于可注射型软骨组织支架材料方面的特征和研究现状,展望了这一领域的发展。
2.学位论文陆轶业壳聚糖衍生物Chitosan-g-（PCL-b-MPEG）和壳聚糖/海藻酸钠复合物（CS/SA）的研究2007壳聚糖是一种来源丰富的天然高分子，它具有良好的生物相容性、生物降解性和生物活性。
采用“保护氨基-定位接枝反应-脱保护恢复氨基”相结合的新技术，以邻苯二甲酰化壳聚糖作为中间体，合成壳聚糖与两亲性的聚乙二醇－聚己内酯两嵌段高分子（MPEG-b-PCL）的接枝共聚物。
用傅立叶红外光谱（FTIR）、核磁共振谱（1H NMR）和XRD表征了所得壳聚糖接枝共聚物的化学结构和结晶性。
这种基于壳聚糖的三元共聚物在酸性水性溶液中存在明显的自聚集行为，能形成具有疏水微区的聚集体。
以去甲斑蝥素为模型药物对其载药、释药情况进行了考察。
去甲斑蝥素可以与壳聚糖氨基发生作用，从而被接枝共聚物包载，但药物的突释现象较为明显。
壳聚糖和海藻酸钠在水溶液中能以静电自组装形成聚电解质复合物。
利用红外光谱和元素分析表征复合物结构，考察复合物的结晶性、吸湿性及压片后的崩解性。
结果表明：壳聚糖-海藻酸盐复合物呈无定型态，其吸湿性明显高于壳聚糖和海藻酸钠本身，特别是在pH值为5.0条件下得到的复合物吸湿性较大。
崩解性实验表明复合物具有相当好的崩解性能。
壳聚糖是一种来源丰富的天然高分子，它具有良好的生物相容性、生物降解性和生物活性。
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用傅立叶红外光谱（FTIR）、核磁共振谱（1H NMR）和XRD表征了所得壳聚糖接枝共聚物的化学结构和结晶性。
这种基于壳聚糖的三元共聚物在酸性水性溶液中存在明显的自聚集行为，能形成具有疏水微区的聚集体。
以去甲斑蝥素为模型药物对其载药、释药情况进行了考察。
去甲斑蝥素可以与壳聚糖氨基发生作用，从而被接枝共聚物包载，但药物的突释现象较为明显。
3.期刊论文钱丽颖.刘文波.何北海.QIAN Li-ying.LIU Wen-bo.HE Bei-hai天然高分子对化学纤维涂覆改性的新方法-中国造纸学报2006,21(4)介绍了采用天然高分子对化学纤维进行涂覆,从而改善化学纤维亲水性的方法.主要包括壳聚糖和海藻酸盐的溶胶-凝胶法.壳聚糖和海藻酸盐分子链上都含有大量的羟基等亲水性基团,利用它们的溶解性质可将其均匀地涂覆在化学纤维表面,从而对化学纤维进行亲水化改性.4.会议论文张苹.卢凌彬.曹阳海藻酸盐水凝胶在组织工程中的研究2007海藻酸盐作为一种天然高分子无毒材料,由于其良好的生物相容性和安全性,受到医学和材料学领域科学家的广泛关注.文章通过对海藻酸盐各项特性的介绍,分析了目前在组织工程应用中所存在的问题,并对海藻酸盐改性方面的研究做了总结.5.学位论文戴鸿君功能化水凝胶制备及其性质研究2009本文分别以天然高分子凝胶和合成凝胶为研究对象，通过多种方法制备了具有不同功能的水凝胶，包括温敏性丙烯酰胺-丙烯酸P(AAm-co-AAc)共聚水凝胶、两步法制备液态核胶囊、层层自组装法构造多层膜凝胶球、可注射VEGF-明胶微球，研究了其温敏光学、细胞固定化培养、药物传输及扩散等性质，并对它们各自的可能应用进行了初步探索。
基于水凝胶网络侧链基团的可逆相互作用，制备了温敏性丙烯酰胺-丙烯酸P(AAm-co-AAc)共聚水凝胶。
其透光性能随着环境温度的改变而变化，而且这种光学转变行为完全可逆。
详细阐述了丙烯酰胺-丙烯酸共聚水凝胶在环境温度刺激下的光学响应行为，揭示了该水凝胶在宏观状态下，随温度改变的体积溶胀与收缩行为。
P(AAm-co-AAc)共聚水凝胶的光学和体积转变现象都是由不同温度下凝胶网络中分子间氢键的形成与解离驱动。
最后，我们以非甾体抗炎药物酮洛芬作为模型分子，考察了不同温度下水凝胶对其扩散行为的影响，初步探讨了该水凝胶在药物可控释放巾的应用。
发展了两步法制备液态核胶囊，以明胶溶液制备明胶小球为模板在其外层包覆一层海藻酸盐水凝胶，将所制备的核壳结构凝胶胶囊在适宜温度下保存，使内部明胶融化并扩散到凝胶膜外的介质中。
所制备的胶囊为圆球形，膜厚均匀，且可以通过反应时间来控制，也利于大量制备。
考察了制备条件对凝胶胶囊性能的影响，以及凝胶膜对不同分子的透过性能，并将其应用于酵母细胞的固定化培养，使细胞正常生长并增殖，表明通过明胶模板制备的海藻酸钙凝胶胶囊能够用于细胞培养，在生物催化、组织工程等领域具有广泛的应用价值。
发展了层层自组装法，由内向外逐层构造多层膜结构的天然高分子凝胶。
研究了实验条件对多层膜水凝胶结构和性能的影响。
其特色在于凝胶膜是从溶液中快速形成，并且整个过程均在水溶液环境中完成(无需酸、碱或有机溶剂)；水凝胶膜的层数可控；膜厚和膜间间隙可以通过控制反应时间来调节；不同的生物活性分子或细胞可以在凝胶膜的形成过程中原位载入，并且载入量也能够随意调节。
制备的多层膜水凝胶可用于多细胞的共同培养、药物传输以及组织工程等。
利用细胞因子与明胶的静电相互作用制备了可注射的VEGF-明胶微球，对载药微球的包裹率进行了评价；对比了微球在体内(实验动物为：小鼠)、体外(PBS缓冲液)对细胞因子的控制释放情况。
用VEGF-明胶微球对中华小型猪心肌梗塞模型进行修复，并以磁共振成像技术及组织学检测对缓释VEGF的心肌梗塞部位血管修复功能进行评价。
结果表明明胶缓释微球对梗死心肌的血管再生有显著作用。
用折光指数在线监测系统研究了喹诺酮类抗生素一甲磺酸左氧氟沙星(MSALVFX)在琼脂糖凝胶中的扩散行为。
依据Kohlrausch定律，用外推法计算得到MSALVFX在无限稀释溶液中的扩散系数。
将三种溶质扩散理论模型与实验结果进行对比，表明位阻效应为MSAINFX在琼脂糖中扩散的主要控制因素。
为进一步了解MSALVFX药物分子在生物凝胶中的扩散本质提供了重要依据，对喹诺酮类抗生素在体内传递以及此类药物缓控释制剂的研发具有指导意义。
关键词：水凝胶、功能化、控制释放、固定化、扩散6.期刊论文封享华.丁世敏.吴峰.邓南圣.Nikolai Bazhin.FENG Xiang-hua.DING Shi-min.WU Feng.DENG Nan-sheng.Nikolai Bazhin铁(Ⅲ)/海藻酸盐配合物光解引发水中铬(Ⅵ)还原-化学研究与应用2005,17(5)海藻酸钠(Sodium alginate,NaAlg)是一种从海带、马尾藻、巨藻等褐藻中提取的天然高分子多糖聚合物,分子式为(C5H7O4COONa)n,分子量32000－25000,化学组成主要是α－D－古罗糖醛酸(G)与β－D－甘露糖醛酸(M)1,4连结的嵌段共聚体,结构图见文献[1].海藻酸钠作为药用辅料已有较长的历史,但对其化学行为的研究却相应不足,更少有光化学行为的相关报道.7.期刊论文熊诚.倪才华.李志勇.XIONG Cheng.NI Cai-hua.LI Zhi-yong海藻酸钠的疏水改性及在药物控释中的应用-化学研究与应用2008,20(5)海藻酸盐是一种由β-D-甘露糖酸盐(M)和α-L-古罗糖酸盐(G)连接而成的天然高分子,广泛存在于各类棕色海藻中,可与多价阳离子形成凝胶,成胶条件温和,该凝胶在生物体内以酶解方式生成甘露糖醛酸和葡萄糖醛酸,对机体无毒性、无免疫原性，适合作为释放或包埋药物、蛋白质与细胞的微胶囊.8.期刊论文陈文平.江贵林.汪超.倪学文.李东生.姜发堂.CHEN Wen-ping.JIANG Gui-lin.WANG Chao.NI Xue-wen.LI Dong-sheng.JIANG Fa-tang天然高分子材料作为药物缓控释载体应用的研究进展-海峡药学2009,21(11)由天然高分子材料构成的药物缓控释载体具有调节药物释放速率、稳定药物成分、提高生物利用率和帮助药物靶向定位等优点.本文简单介绍了胶原蛋白、纤维蛋白、纤维素、壳聚糖、海藻酸及海藻酸盐和魔芋葡甘聚糖作为药物缓控释载体的研究进展.9.学位论文付加雷重组干扰素-tau及口服微囊制剂的研究2007干扰素-tau(interferon tau，IFN-τ)作为新发现的一种Ⅰ型干扰素，越来越受到人们的重视。
IFN-tau最初被称为滋养层蛋白-1(trophoblastprotein-1,TP-1)或滋养层素(trophoblastin)，是反刍动物在怀孕早期由滋养层细胞分泌的一类蛋白质，它是反刍动物母体妊娠识别孕体的信号，在黄体维持和妊娠建立过程中发挥重要的生物学功能。
IFN-tau属于Ⅰ型干扰素，具有Ⅰ型干扰素的许多共同特性，具有抗病毒、抗细胞增生、免疫调节等多种生物学功能。
但IFN-tau也有自身特点，与其他的干扰素不同，它仅在反刍动物怀孕早期由胚胎滋养层细胞在孕体植入前后的一段时间表达，无需病毒诱导；它显现出强的抗HIV等逆转录病毒活性；对多发性硬化的动物模型有明显的免疫抑制作用；它能够作用于多种细胞，具有跨种系的特点；可以减少反刍动物的胚胎和胎儿的流产率；此外，高浓度IFN-tau表现出较其他Ⅰ型干扰素(IFN-α/β)所没有或较小的细胞毒性。
基于其特有的抗病毒活性及低细胞毒性，为许多疾病的治疗带来新的希望。
迄今为止，注射仍是蛋白质药物临床应用的唯一给药方式，存在需频繁注射、患者治疗依从性差、生产与贮运成本高等问题，因此，发展方便、安全的口服给药是国际蛋白质药物的发展前沿，但面临重大难题是：(1) 药物直接口服易被胃酸及消化道酶降解：(2) 药物自身难以通过小肠上皮吸收屏障。
在已有的研究对策中，微囊载体技术可能是实现蛋白质口服给药最有希望的解决途径：(1) 微囊基质或微囊膜能保护被包封蛋白质的活性：(2) 粒径≤10μm微囊可携带蛋白质药物通过小肠peyer's小结吸收入血。
作为生物大分子，蛋白质药物对口服给药载体的制备材料和成型技术要求极为特殊。
因此，尽管目前对微囊制备材料和成型工艺的研究较为广泛，但存在突出问题是：(1)材料毒副作用及高成本；(2)载体成型条件苛刻；(3)载体粒径过大：(4)药物包封率低。