静电纺纳米纤维与药物控制释放(陈义旺)
靶向捕获癌细胞的静电纺丝纳米纤维的实例
具有辅助治疗
Ni-Ti 记忆食管支架的表面制得内层聚己内酯致密膜；
食管癌功能的
以有机高分子材料与抗癌药物的共混溶于有机溶剂中
CN2014106 韩志超;夏清
双层复合覆膜
得到的混合液为制备外层纤维膜的溶液，以表面有内
40182.9 华;许杉杉
的食管支架的
层聚己内酯致密膜的 Ni-Ti 记忆食管支架为静电纺丝设
严懿嘉 为 1:1~2 的光敏剂和化疗药物作为纳米纤维膜载药，
以生物可降解高分子材料作为纳米纤维膜的基体，药 物总质量为基体质量的 4%。制备方法包括：(1)将化疗 药物加入到冰醋酸中，加热使药物溶解，得到化疗药 物溶液；将光敏剂和生物可降解高分子材料加入到有 机溶剂中，搅拌均匀，然后加入化疗药物溶液，配制 成高聚物溶液；(2)将上述高聚物溶液进行静电纺丝， 挥发有机溶剂和冰醋酸，即得。本发明可以作为手术 创口处的创伤敷料用来防止感染、止血，促进手术创 口的愈合；制备方法操作简单，成本低，具有良好的
入到水稳定性良好的 PVA/PEI 纳米纤维中，摇床上反
明质酸功能化
丽;范章余;
32584.7
应得到透明质酸功能化修饰的静电纺 PVA/PEI 纳米纤
纳米纤维的制
王哲
维；再加入三乙胺及乙酸酐将 PEI/PVA 纳米纤维膜表
备方法
面剩余的氨基全部进行乙酰化处理，最后洗涤、干燥，
即可。本发明原料价格低廉、制备工艺简单，制备的
涤、干燥，即可。本发明制备的纳米纤维具有良好的
生物相容性和结构稳定性，并且捕获癌细胞所需时间
短、特异性强，应用前景广阔。
一种载抗癌药
陈志龙;陈 本发明涉及一种载抗癌药物纳米纤维膜及其制备方
CN2012101
静电纺丝在多组分医用敷料中的应用及进展
障人体正常的生理活动起着极其重要的作用。从广 义
的粘附 性、止 血 性 和 润 滑 性 [7]。 适 用 于 手 术 创 伤、溃
角度来看,皮肤的屏障作用包括物理性屏障和色素、神
经、免疫屏障,从 狭 义 角 度 来 看,是 指 角 质 层 的 物 理 结
构性屏障 [1]。正常情况下,皮肤受到损伤 时,有 一 定 的
结果表明:降低芯层推进速度,纤维截面形态由扁平 带
具有相似 性,因 此 可 作 为 细 胞 的 引 导 和 支 撑 材 料 [21]。
状向圆柱转变,芯 层 厚 度 降 低、直 径 变 细,但 核 - 壳 形
不仅如此,超细 纳 米 纤 维 膜 孔 隙 小,对 细 菌、病 毒 等 具
有较好的阻隔作用,可为创面提供更好的防护,同 时 还
载有生长因子和胎牛血清的纤维释放时间更持久 [12]。
有利于伤口透气和渗出液的排出。
进速度下纤维的外观、结构以及生长因子的释放性 能。
态基本稳定。与非 核 - 壳 结 构 纤 维 相 比,核 - 壳 结 构
1
.3 多喷头复合
多喷头复合是将多种不同原料的纺丝溶液放 入 多
个储液罐(注射 器)中,然 后 同 时 从 不 同 的 针 头 中 喷 出
的含量为 15% ,芯层 溶 液 中 PEI 的 含 量 为 30% 时,纤
维细度 均 匀、表 面 平 整 光 滑,纤 维 直 径 为 175~1076
nm,在激光共聚焦显微镜下 可 观 察 到 明 显 的 核 - 壳 结
构,接触角为 72
.45
°±2
.02
°,拉 伸 强 度 为 3
.65±0
.35
维膜的断裂强力先增加后降低,断裂伸长率逐渐 下 降,
电纺丝纳米纤维载药与药物的控制释放
四年 的事 。 所知 的 文献 ， 从 最早 提 到 采 用 电 纺 纤 维 进 行 载 药 是 出 现 在 ２ ００ １年 的 一 项 美 国 专 利 中Ｉ ， １
Ｉ ｎ ｔｏ ｓ Ｂ ｌ ｏ ｉ 人 用 电纺 丝 ｇ ａ ｉｕ 和 ａ ｄ ｎ 两
还 增大 了肝 肾系统 的 负担 。 药物控 而
利 用静 电纺 丝 制 得 的 高分 子 纳 米纤 维 ， 是一 种 良好 的载 药 材料 。 一
方 面 ， 据病 理 学 界 的共 识 ， 根 药物 和
封装 药物 的胶 囊尺 寸越小 ， 药物就 越 容 易为 人 体 吸收 ， 物 和 药物 载 体 药
纳 米 纤 维 载 药 的种 类 与研 究
成一种纤维 ， 它同时含有这两样组 分 ； （ 承载 材料 被 电纺 丝 成管 状 ， ４） 将药 物 颗粒 封 装在里 面 。 后两 种模 式相 对 较为理想 。 不过 ， 真正有 效的纳米纤维
等作 用下 ， 部分 药物就 会被 排 出体 大
外， 使得 血液 中药 物浓度 降低 到初始 水平 。 样 的给药 方式有 着 明显的 缺 这 点 ， 但强化药物对细胞的毒害作用 ， 不
为药 物载 体 ， 制得 了载有抗 癌药物 紫 杉醇 的 载药 纤维 ［， 直径 可 以在 几 ３其 １
十ｎ ｍ到几十微 米的范围 内调节 ， 纤维
对药 物的封 装效 果超过 了９ ％ 。 Ｃ ０ ＤＳ
检 测表 明 ， 物在 纤维 中 以固态颗 粒 药
β-环糊精功能化聚丙烯腈纳米纤维的制备及对亚甲基蓝的吸附性能
β-环糊精功能化聚丙烯腈纳米纤维的制备及对亚甲基蓝的吸附性能张旺;陈铭;刁国旺【摘要】以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,利用静电纺丝法制备了聚丙烯腈(PAN)/β-环糊精(β-CD)纳米纤维.通过场发射扫描电镜、红外光谱和粉末XRD对纳米纤维进行了表征,并检测了纺丝溶液的电导率和黏度.结果表明,β-CD的添加量可以改善纳米纤维的形貌,固定在纤维上的β-CD保留了空腔结构,为其在纳米纤维中发挥超分子特性提供了可能.通过紫外-可见光谱法研究了PAN/β-CD纤维对亚甲基蓝(MB)溶液的吸附性能.结果表明,纳米纤维中的β-CD显著提高了PAN/β-CD 纤维对MB的吸附能力,使其在吸附分离、电化学传感器及药物控制释放等领域具有潜在的应用价值.%A novel polyacrylonitrile/β-cyclodextrin ( PAN/β-CD) nanofibrous membrane ( PAN/β-CDnfm ) for molecular adsorption was successfully prepared by electrospinning from a homogeneous solution of β-CD and PAN in dimethylformamide(DMF). PAN/β-CDnfm with the different mass fraction of β-CD(0, 10% , 30% , 60% ) was characterized by scanning electronic microscopy ( SEM) , Fourier transform infrared spectroscopy ( FTIR) and X-ray powder diffraction( XRD). The SEM results show that the increasing concentration of β-CD in the fibrous membrane improves the fibrous morphology. The viscosity and conductivity of electrospinning solutions are influenced by the addition of β-CD. The studies of FTIR and XRD prove that β-CD molecules are combined with the PAN nanofibers. In the adsorption study, methylene blue( MB) was used as a model molecule. By UV-Vis spectra, PAN/β-CDnfm showed the efficientadsorption ability for MB via the formation of inclusion complexes with β-CD, which indicates that the β-CD functionalized nanofibers may be utilized in purification/separation processes, electrochemical sensor, drug delivery, and so on.【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2011(032)009【总页数】4页(P2227-2230)【关键词】静电纺丝;聚丙烯腈;β-环糊精;吸附【作者】张旺;陈铭;刁国旺【作者单位】扬州大学化学化工学院,扬州225002;扬州大学化学化工学院,扬州225002;扬州大学化学化工学院,扬州225002【正文语种】中文【中图分类】O631环糊精(Cyclodextrins，CD)是一类由D-吡喃葡萄糖单元通过α-1，4糖苷键首尾相连形成的大环化合物［1］.最常见的β-环糊精(β-CD)含有7个葡萄糖单元，由于具有特殊的外亲水、内疏水的空腔结构，使其能够选择性地键合各种有机、无机和生物分子，从而形成主-客体包合物［2］，实现分子间自组装［3，4］，因此被广泛应用于医药［5，6］、食品［7］、分离［8］及电化学［9，10］等领域.静电纺丝是一种近年来迅速发展起来的简便高效的制备聚合物纳米纤维的加工技术［11］.静电纺丝纤维膜具有高比表面积、高孔隙率和易于物理/化学修饰等优点，在诸如生物医用材料［12～14］、纳米电子器件［15，16］及无机疏水材料［17］等众多领域均有广泛的应用.因此，利用静电纺丝法制备PAN/β-CD纳米纤维，对于扩展纳米材料的应用范围具有重要的理论研究价值和实际应用前景.本文通过静电纺丝法成功制备了PAN/β-CD纳米纤维，经过表征发现，β-CD可以调节纳米纤维的形貌.此外，负载在纳米纤维上的β-CD能够有效地提高纳米纤维对亚甲基蓝分子的吸附能力.1.1 试剂与仪器聚丙烯腈(PAN，Sigma-Adlrich公司);N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、β-环糊精(β-CD)及亚甲基蓝(MB)均购自国药集团化学试剂有限公司.实验用水为经石英亚沸蒸馏器蒸馏得到的二次水.Tensor 27型红外光谱仪(德国Bruker公司);UV 2550型紫外-可见分光光度计(日本岛津公司);LSP01-1A型微量注射泵(保定兰格恒流泵有限公司);DW-P303型高压直流电源(天津市东文高压电源厂);S4800型扫描电子显微镜(日本Hitachi公司);D8 Super Speed粉末X射线衍射仪(德国Bruker公司);RS600型流变仪(美国Thermo公司);DDS-11A型电导率仪(上海雷磁公司).1.2 纳米纤维的制备配制质量分数为7%的PAN/DMF溶液，并加入不同质量的β-CD(相对于PAN的质量分数为0，10%，30%和60%)，于50℃磁力搅拌3 h至完全溶解.将纺丝液倒入微量注射进样器中，进样器顶端是内径为1.2 mm的金属针头，与高压直流电源连接.收集器为铝箔，与地线连接.典型的纺丝条件为:电压15 kV，流量1 mL/h，针头与收集器之间的距离为20 cm.纺丝1 h后，将得到的PAN/β-CD纤维膜于70℃真空干燥，备用.1.3 纳米纤维对亚甲基蓝的吸附将0.010 g PAN纳米纤维和0.010 g PAN/β-CD纳米纤维分别加入至浓度为1×10－5mol/L的20 mL亚甲基蓝溶液，静置24 h之后，用紫外-可见分光光度计对吸附前后溶液的吸光度值进行测量.2.1 β-环糊精对纳米纤维膜形貌的影响纳米纤维的形态直接影响其吸附的性能.影响纳米纤维形态的因素很多，如聚合物的组成、纺丝溶液的浓度、纺丝电压及纺丝速度等［6］.本文固定电纺参数，以考察β-CD加入量的变化对纳米纤维形貌的影响.图1(A)～(D)分别为加入不同质量分数(0，10%，30%和60%，相对于PAN的质量)的β-CD的PAN静电纺丝纳米纤维的SEM图.由图1(A)可以发现，纳米纤维上出现了许多液滴型颗粒;图1(B)～(D)显示，当β-CD的量继续增加时，液滴型颗粒的尺寸逐渐变小，且纳米纤维的直径逐渐增大，电纺过程中的聚合物液滴也逐渐变少，向“纺锤体”转变，说明β-CD的加入可以明显改善纳米纤维的形貌.结合表1的电纺溶液的性质可知，随着β-CD加入量的增加，溶液的黏度增大，电导率逐渐下降，这表明β-CD与PAN的相互作用，导致黏度和电导率的变化;而电导率的下降，使纺丝过程中聚合物射流表面的电荷密度下降，静电斥力减弱，最终使纤维的直径呈现出明显变粗的现象.在纺丝过程中，若继续增加β-CD的浓度，则纤维会出现黏结现象，又由于溶剂不能完全挥发，因此还会伴随有液滴喷射到纤维上.此时，电纺溶液的黏度增大，而电导率下降，使得纤维毡中溶剂残留量增多，收集的纳米纤维保留了未挥发的DMF溶剂.上述现象说明，当β-CD浓度过高时，电纺溶液难以转变为纤维，即继续提高β-CD的量也无法获得形貌完好的纳米纤维.2.2 纳米纤维膜的红外光谱表征图2为PAN和PAN/β-CD纳米纤维的红外光谱图.由PAN纳米纤维的红外谱图(图2谱线a)可见，2850 cm－1为聚合物链—CH2—的伸缩振动吸收;在2250 cm－1处有1个强而尖的吸收峰，为—CN的特征吸收峰.在PAN/β-CD纳米纤维的红外谱图(图2谱线b～d)中，随着β-CD量的增加，3500～3300 cm－1处的—OH键伸缩振动吸收峰逐渐增强;1030 cm－1处的β-CD的醚键特征吸收峰强度也逐渐增强，而PAN的红外特征峰均有所保留，表明β-环糊精已经固定在PAN纳米纤维上.2.3 纳米纤维膜的XRD表征利用XRD表征了PAN/β-CD纳米纤维的晶型结构.图3为PAN和PAN/β-CD的XRD谱图.图3谱线a为PAN的XRD谱图，其中有1个较宽的衍射峰，说明PAN是一种无定型态的聚合物.PAN/β-CD的谱图(图3谱线b～d)与图3谱线a 类似，也只有一个较宽的衍射峰，而没有强的衍射尖峰.上述结果与文献［18］中PMMA/β-CD的体系相似，即环糊精的空腔结构在纳米纤维上得到保留，通过静电纺丝，β-CD分子能够均匀地分散在PAN聚合物分子链上.这为β-CD在纳米纤维上发挥其超分子特性提供了理论依据.而随着β-CD加入量的提高，在图3谱线d上出现了一些强度很小的峰，表明当β-CD在纤维中的量(质量分数)较高时，其会在纤维中聚集形成结晶.2.4 对亚甲基蓝静态吸附的研究选择形貌较好的60%(质量分数)β-CD的PAN/β-CD纳米纤维与PAN纳米纤维进行吸附性能的比较.检测吸附前后的溶液，其紫外-可见光谱图见图4.图4谱线a为25℃时1×10－5mol/L亚甲基蓝溶液的紫外-可见光谱图，可以看到，亚甲基蓝溶液在664 nm处有最大紫外吸收峰，吸光度值A为0.544.图4谱线b为经过PAN 纳米纤维膜静态吸附后的亚甲基蓝溶液的紫外-可见光谱图，可见在最大吸收波长664 nm处，吸光度值 A下降至0.451，说明纳米纤维的纳米尺寸和高空隙率使其吸附了一定量的亚甲基蓝染料分子.图4谱线c为经过PAN/β-CD纳米纤维膜静态吸附后的亚甲基蓝溶液的紫外-可见光谱图，可见在最大吸收波长664 nm处，相对于图4谱线b，吸光度A进一步下降至0.336，说明PAN/β-CD纳米纤维的吸附性能要优于PAN，PAN中添加β-CD提高了纤维膜对亚甲基蓝的吸附量.结果表明，PAN/β-CD纳米纤维膜对亚甲基蓝分子的吸附不仅仅是简单的物理吸附，纤维上的β-CD对亚甲基蓝客体分子的识别与超分子包合作用，最终提高了膜的吸附性能.综上所述，本文利用静电纺丝技术成功制备了PAN/β-CD纳米纤维.通过SEM表征，探讨了β-CD的加入对纳米纤维形貌的影响，结果发现，β-CD能够有效地改善电纺纤维的形貌.红外光谱及XRD结果表明，β-CD成功负载于PAN纤维上，并保留了β-CD空腔结构.以亚甲基蓝为模型分子，研究了PAN/β-CD的吸附性能，结果表明，PAN/β-CD纳米纤维的吸附性能明显优于PAN纳米纤维，可被广泛应用于有机废水的处理.［1］ Szejtli J..Chem.Rev.［J］，1998，98:1743—1753［2］ LIU Yu(刘育)，ZHANG Heng-Yi(张衡益)，LI Li(李莉)，WANG Hao(王浩).Nano-supramolecular Chemistry(纳米超分子化学)［M］，Beijing:Chemical Industry Press，2004:61［3］ REN Shen-Dong(任申冬)，CHEN Dao-Yong(陈道勇)，JIANG Ming(江明).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2010，31(1):167—171［4］ KANG Shu(康澍)，CHEN Yong(陈湧)，SHI Jun(史珺)，MA Yu-Hong(马玉红)，LIU Yu(刘育).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2007，28(3):458—461［5］ Liu Y.，Chen G.，Chen Y.，Cao D.，Ge Z..Bioorg.Med.Chem.［J］，2004，12:5767—5775［6］ Liu Y.，Yu Z.L.，Zhang Y.M.，Guo D.S.，Liu Y.P..J.Am.Chem.Soc.［J］，2008，130:10431—10439［7］ Yang Y.，Gu Z.，Xu H.，Li F.，Zhang G..J.Agr.Food Chem.［J］，2010，58:5620—5624［8］ Chen M.，Cui L.，Li C.H，Diao G.W..J.Hazard.Mater.［J］，2009，162:23—28［9］ Chen M.，Diao G.W..Talanta［J］，2009，80:815—820［10］ Zhang W.，Chen M.，Diao G.W..Electrochim.Acta［J］，2011，56:5129—5136［11］ Greiner A.，Wendorff J.H..Angew.Chem.Int.Ed.［J］，2007，46:5670—5703［12］ HUANG Zheng-Ming(黄争鸣)，ZHANG Yan-Zhong(张彦中).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2005，26(5):968—972［13］ Kongkhlang T.，Tashiro K.，Kotaki M.，ChirachanchaiS..J.Am.Chem.Soc.［J］，2008，130:15460—15466［14］ HUANG Fu(黄赋)，WANG Zhen-Gang(王振刚)，WAN Ling-Shu(万灵书)，HUANG Xiao-Jun(黄小军)，XU Zhi-Kang(徐志康).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2010，31(5):1060—1064［15］ HONG You-Liang(洪友良)，SHANG Tie-Cun(商铁存)，JIN Yu-Wei(靳玉伟)，YANG Fan(杨帆)，WANG Ce(王策).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2005，26(5):985—987［16］ SUN Hai-Zhu(孙海珠)，ZHANG Hao(张皓)，JU Jie(鞠婕)，ZHANG Jun-Hu(张俊虎)，LI Min-Jie(李敏杰)，TANG Yue(唐玥)，YANG Bai(杨柏).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2009，30(10):2071—2075［17］ WANG Li-Fang(王丽芳)，ZHAO Yong(赵勇)，JIANG Lei(江雷)，WANG Fo-Song(王佛松).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2009，30(4):731—734［18］ Uyar T.，Balan A.，Toppare L.，Besenbacher F..Polymer［J］，2009，50:475—480【相关文献】［1］ Szejtli J..Chem.Rev.［J］，1998，98:1743—1753［2］ LIU Yu(刘育)，ZHANG Heng-Yi(张衡益)，LI Li(李莉)，WANG Hao(王浩).Nano-supramolecular Chemistry(纳米超分子化学)［M］，Beijing:Chemical Industry Press，2004:61［3］ REN Shen-Dong(任申冬)，CHEN Dao-Yong(陈道勇)，JIANG Ming(江明).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2010，31(1):167—171［4］ KANG Shu(康澍)，CHEN Yong(陈湧)，SHI Jun(史珺)，MA Yu-Hong(马玉红)，LIUYu(刘育).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2007，28(3):458—461［5］ Liu Y.，Chen G.，Chen Y.，Cao D.，Ge Z..Bioorg.Med.Chem.［J］，2004，12:5767—5775［6］ Liu Y.，Yu Z.L.，Zhang Y.M.，Guo D.S.，Liu Y.P..J.Am.Chem.Soc.［J］，2008，130:10431—10439［7］ Yang Y.，Gu Z.，Xu H.，Li F.，Zhang G..J.Agr.Food Chem.［J］，2010，58:5620—5624［8］ Chen M.，Cui L.，Li C.H，Diao G.W..J.Hazard.Mater.［J］，2009，162:23—28［9］ Chen M.，Diao G.W..Talanta［J］，2009，80:815—820［10］ Zhang W.，Chen M.，Diao G.W..Electrochim.Acta［J］，2011，56:5129—5136 ［11］ Greiner A.，Wendorff J.H..Angew.Chem.Int.Ed.［J］，2007，46:5670—5703［12］ HUANG Zheng-Ming(黄争鸣)，ZHANG Yan-Zhong(张彦中).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2005，26(5):968—972［13］ Kongkhlang T.，Tashiro K.，Kotaki M.，Chirachanchai S..J.Am.Chem.Soc.［J］，2008，130:15460—15466［14］ HUANG Fu(黄赋)，WANG Zhen-Gang(王振刚)，WAN Ling-Shu(万灵书)，HUANG Xiao-Jun(黄小军)，XU Zhi-Kang(徐志康).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2010，31(5):1060—1064［15］ HONG You-Liang(洪友良)，SHANG Tie-Cun(商铁存)，JIN Yu-Wei(靳玉伟)，YANG Fan(杨帆)，WANG Ce(王策).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2005，26(5):985—987［16］ SUN Hai-Zhu(孙海珠)，ZHANG Hao(张皓)，JU Jie(鞠婕)，ZHANG Jun-Hu(张俊虎)，LI Min-Jie(李敏杰)，TANG Yue(唐玥)，YANG Bai(杨柏).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2009，30(10):2071—2075［17］ WANG Li-Fang(王丽芳)，ZHAO Yong(赵勇)，JIANG Lei(江雷)，WANG Fo-Song(王佛松).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2009，30(4):731—734［18］ Uyar T.，Balan A.，Toppare L.，Besenbacher F..Polymer［J］，2009，50:475—480 (Ed.:H，J，Y，A)。
静电纺制备PVDF纳米纤维膜的应用
静电纺制备PVDF纳米纤维膜的应用作者：贾思远孙光武李艳梅来源：《现代纺织技术》2020年第03期摘要：聚偏氟乙烯（PVDF）是一种新型高分子材料，通过静电纺丝法制备的PVDF纳米纤维膜具有压电系数高、生物相容性好、质轻柔软等优点，近年来在各领域得到广泛应用。
为了充分认识PVDF纤维膜，简要对比了溶液流延法、静电纺丝法制作PVDF纤维膜的优缺点，详细介绍了溶液静电纺丝法制备聚偏氟乙烯纳米纤维膜的工艺过程。
重点分析了当前PVDF纳米纤维膜在压电传感器、生物医学、过滤材料、电池隔膜等领域的应用现状。
探索了在生产和应用领域上存在的问题，并提出了PVDF纳米纤维膜的发展前景。
关键词：聚偏氟乙烯;静电纺丝法;压电传感器;生物医学;过滤材料Abstract：Polyvinylidene fluoride （PVDF） is a new type of polymer material. The PVDF nanofiber membrane prepared by electrospinning has the advantages of high piezoelectric coefficient， good biocompatibility， light weight and softness. It has been extensively widely used in various fields in recent years. In order to have a full understanding of PVDF nanofiber membrane，a brief comparison of advantages and disadvantages is made between PVDF nanofiber membrane prepared by solution casting method and that by electrospinning method， and the process of preparing polyvinylidene fluoride nanofiber membrane by solution electrospinning method is introduced in detail. The application status of PVDF nanofiber membranes in piezoelectric sensors，biomedicine， filter materials and battery separators is focused on. The problems of production and application are studied， and the development prospect of PVDF nanofiber membrane is pointed out.Key words：polyvinylidene fluoride; electrospinning; piezoelectric sensor; biomedicine; filtering material聚偏氟乙烯（Polyvilidine fluoride，簡称PVDF）是一种白色粉末状结晶高分子，在1944年由T.A.Ford等发现，1960年美国Du Pont公司和日本吴羽化学公司将其产业化[1]。
Colloid. Polym. Sci.：电纺P(NVCL-co-MAA)纳米纤维及其pH 温度双重响应药物释放特性
Colloid. Polym. Sci.：电纺P（NVCL-co-MAA）纳米纤维及其pH /温度双重响应药物释放特性DOI:10.1007/s00396-020-04647-y本工作采用自由基聚合法合成了pH/温度双敏感的P（NVCL-co-MAA）聚合物，其提高的低临界溶液温度（LCST）值约为37℃，与纯聚（N-乙烯基己内酰胺）（PNVCL）约32℃的该值不同。
然后通过静电纺丝法制备了P（NVCL-co-MAA）纳米纤维及其以硝苯地平（NIF）为药物模型的共纺纳米纤维。
通过FT-IR、NMR 和XPS法检测了各组分中的结构和相互作用。
通过水接触角测试探究了药物的双重响应特性以及控制释放性能。
通过紫外可见分光光度计测试了体外药物释放。
利用SEM观察了纳米纤维的形貌，发现改性体系在水介质中的稳定形态明显改善。
在37℃和pH值为1.99时，纳米纤维在介质中保持了良好的形态，且其释放时间明显延长，超过150分钟，这证明了纳米纤维作为药物递送系统的良好载体的广阔应用前景。
图1.PVCL、P（NVCL-co-MAA）及其与NIF（a）、NIF（b）和NVCL（c）共纺纳米纤维的FT-IR光谱图2.CDCl3中P（NVCL-co-MAA）的1H NMR谱图3.P（NVCL-co-MAA）的XPS光谱（a），P（NVCLco-MAA）的N 1s曲线拟合光谱（b），P（NVCL-co-MAA）/NIF（c）的XPS光谱和P（NVCL-co-MAA）/NIF（d）的N 1s曲线拟合光谱图4.PNVCL（a）和不同重量比（90/10（b）；75/25（c）；65/35（d）；60/40（e））的P（NVCL-co-MAA）纳米纤维的SEM图像。
插图是含NIF的纳米纤维的SEM图像（左）和相对直径分布直方图（右）图5.在25℃和40℃下测试的PNVCL和不同质量比的P（NVCL-co-MAA）的接触角图6.（a）PNVCL和重量比为90/10的P（NVCL-co-MAA）纳米纤维在不同温度下的透射光谱曲线。
可速效止血的静电纺纳米纤维
可速效止血的静电纺纳米纤维作者：任凤娇来源：《中国纤检》2017年第05期疗保健纺织工业正在以惊人的速度在世界范围内发展壮大，相关辅助设备产业的品质也备受青睐。
正如医生的专业技能对病情治疗起着至关重要的作用一样，先进的医疗技术和设备能带来更好的治疗效果。
多年来，医疗保健不断发展，人们对这方面的需求也在不断扩大。
比如在组织培养以及假体植入领域里用到的抗菌绷带和支架正在逐年增加。
由此看出，医用纺织品已有了崭新的定义，它在创伤愈合以及感染控制中起着关键性作用，使患者更快康复。
静电纺纳米纺织品的应用近年来，世界各国的消防员、军人、警察这类高危工作群体不断受益于医疗纺织品的进步。
在医院的急诊部里，每小时都在上演用医用纺织品挽救病人生命的事例。
医用纺织品研究领域最新的突破之一就是纳米纺织物止血技术。
纳米纺织品的应用日趋普遍，在电纺纳米纤维技术的基础上研发出的纳米止血技术使纳米医疗纺织品得到进一步发展。
静电纺纳米纤维给医疗行业带来了巨大变革。
然而，纳米纤维网十分纤弱细微且不能独立使用，只有配合传统的敷料也就是电纺纳米纤维涂层，才能充分发挥其功效。
这种静电纺纳米纤维敷料可加强湿度管理并提供无可比拟的阻隔功能。
除此以外，它还可协助控制排液。
聚合物溶液是将静电纺丝做成非常细的纤维，然后收集在一个接地电极上。
基本的静电纺装置包括针喷嘴、高压电源、纺丝液容器和电极收集器。
静电纺纳米纤维技术也广泛应用于生物组织工程，用以修复、维护、替换或优化某器官功能。
静电纺纳米纤维毡用于烧伤创面，因为它具有良好的细胞相容性，并有助于细胞的附着和生长。
静电纺纳米纤维技术适用于常规的医疗治理。
其发展成果也有利于术后病人的护理。
中国静电纺纳米纤维有望引领世界中国青岛大学依据器官再植的完整理论开发出静电纺医用胶止血技术，受到国际静电纺纳米纤维业界的好评。
他们设计了一种气流辅助原位静电纺丝装置，并已完成活体动物肝脏止血试验。
这个装置将医用胶原位电纺成纳米纤维布，通过气流辅助准确地敷在创口处。
电纺丝纤维药物担载与控制释放体系的开题报告
电纺丝纤维药物担载与控制释放体系的开题报告
题目：电纺丝纤维药物担载与控制释放体系的研究
一、研究背景和意义
纳米医学作为生物医学领域中的重要研究方向和发展趋势，已经成为提高药物治疗效果和降低药物副作用的重要途径之一。
在纳米医学研究中，纳米材料的制备和药物的担载与控制释放是研究的重点之一。
目前，电纺丝纤维作为一种基于静电纺丝技术制备的纳米材料，已经被广泛应用于药物担载与控制释放领域，并取得了一定的研究进展。
电纺丝纤维具有高比表面积、亲水性好、表面容易修饰等优点，可以实现对药物的高效担载和控制释放。
通过改变电纺丝纤维的制备条件和纤维结构等参数，可以进一步调控对药物的吸附和释放。
电纺丝纤维药物担载与控制释放体系的研究，可以为进一步提高药物治疗效果和降低药物副作用提供新的思路和方法。
二、研究内容和方法
本研究拟采用静电纺丝技术制备电纺丝纤维材料，并利用扫描电镜、透射电镜等技术对电纺丝纤维的形貌和结构进行表征。
同时，利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等技术对电纺丝纤维与药物的相互作用进行研究。
利用药物包覆率、载药量、药物的释放动力学等参数，评估电纺丝纤维作为药物载体的性能。
三、预期成果和意义
本研究旨在建立电纺丝纤维药物担载与控制释放体系，并通过对体系参数的调控实现对药物的高效担载和控制释放。
预计可以得到以下成果：
1.建立电纺丝纤维药物担载与控制释放体系。
2.研究电纺丝纤维材料与药物的相互作用机制。
3.评估电纺丝纤维作为药物载体的性能。
本研究的成果将为电纺丝纤维药物担载与控制释放领域的研究和应用提供新的思路和方法，为纳米医学的发展和研究提供有益的参考和借鉴。
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静电纺纳米纤维与药物控制释放
陈义旺博士、教授、博士生导师、洪堡学者。
南昌大学化学系主任，理学院副院长。
摘要
将抗肿瘤药物通过静电纺丝的方法装载到纳米纤维中以实现药物的控制释放，载药纳米纤维具有较低的药物突释效应，延长药物释放时间，并且从纳米纤维中缓释的抗肿瘤药物能很好地抑制HepG-2细胞的生长。
负载抗肿瘤药物的电纺纳米纤维膜纤维能很好的应用于药物缓释系统，对肿瘤进行定位治疗及癌症手术后的化疗有很好的应用前景。
药物的控制释放一直是药物治疗领域中的重要课题。
纳米纤维具有纵横交错的纳米孔结构、尺寸可控性好、比表面积大，是一种良好的新型载药系统；纳米纤维是封装药物的理想材料，它不但能将固体药物以颗粒形式封装入纤维内，还可以将液体药物以双层纤维或链珠状纤维形式进行封装[1,2]。
因此，纳米纤维及其复合材料在药物控释系统、组织工程支架、伤口敷料等领域均得到了广泛的应用[3,4]。
研究内容
1.溶液电纺或乳液电纺PEG-PLLA/明胶复合纤维纳米纤维担载亲水/疏水药物控制释放及抗肿
瘤活性研究[5-7]应用。
PEG-PLLA纳米纤维作为大环内酯类抗生素药物布雷菲德菌素A（BFA）的控制释放系统，用HPLC测定药物BFA在PBS溶液中的释放曲线，结果表明药物可以长时间的控制释放。
用MTT法对含有3%，6%，9%，12%和15%BFA的纳米纤维进行体外抗肿瘤活性测试（人肝癌HepG2细胞），细胞生长抑制率在72h分别为64%，77%，80%，81%和85%。
结果证明担载BFA的PEG-PLLA纳米纤维（BFA/PEG-PLLA）的对药物BFA 有很好的控释效果，适合癌症的术后化疗。
通过乳液电纺方法成功将亲水药物头孢拉定及疏水的药物五氟尿嘧啶装载入PLGA纤维中，同时装载天然蛋白明胶来提高纤维的细胞粘附能力。
装载明胶的纤维具有很好亲水性及力学性能，乳液电纺纤维具有低的药物突释效应，具有低的毒性
及有利于成纤细胞吸附及增殖，进一步通过明胶表面改性，能很好的应用于组织工程及药物缓释系统中。
2.负载纳米胶束和水溶性富勒烯电纺纤维的制备及其多种药物缓释和生物成像应用[8-10]。
制备一种由MPEG-b-PLA胶束/壳聚糖/聚环氧乙烷组成的纤维，胶束包覆亲水药物头孢拉定及疏水药物五氟尿嘧啶并装载入纤维中。
复合纤维释放药物稳定且持续109h，体外细胞毒性试验表明复合纤维能很好抑制人体肝癌细胞的生长。
通过静电纺丝法封装水溶性富勒烯荧光纳米粒子制备PLLA复合纳米纤维，纳米纤维均匀且表面光滑和较好亲水性。
富勒烯纳米粒子/纳米纤维作为底物与人肝癌HepG2细胞培养，富勒烯纳米粒子的信号几乎显示在每一个HepG2细胞中，荧光富勒烯纳米粒子/PLLA纳米纤维可以在生物成像组织工程支架方面应用。
未来研究设想
纳米纤维膜的独特表面效应，研究高灵敏多功能型纳米多孔纤维传感器及其在生物传感、气体传感及离子检测等领域的应用将可能是发挥纳米纤维应用的一个方向。
参考文献：
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来源:静电纺丝进展期刊。