（完整版）遗传与优生试题
遗传与优生学期终试题
巢湖职教中心2009—2010学年第一学期《遗传与优生学》期终考试试题一、名词解释(每题4分，共24分)1、医学遗传学2、基因3、遗传咨询4、核型5、优生学6、产前诊断二、填空题(每空1分，共22分)1、根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为____________类。
2、_________和_____________是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。
3、一个体的某种性状是受一对相同的基因控制，则对这种性状而言，该个体为。
如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为_______________.4、通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做__________.5、表型正常但带有致病遗传物质的个体称为_________。
他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。
6、一个生物体所表现山来的遗传性状称为__________，与此性状相关的遗传组成称为_____________.7．（6分）下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：（1）人类白化病致病基因在染色体上，其遗传方式遵循定律。
（2）Ⅱ3的基因型是。
（3）III8为杂合子的概率是。
（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是 。
（5）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的几率为 。
8、（6分）观察下列蛋白质合成示意图，回答问题：⑴图中①是 ，②是_________，③是____________。
⑵丙氨酸的密码子是 。
⑶若图中④含60个组成单位，则③中至少含 个碱基。
⑷该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的__________________过程。
9、分子病是指 使蛋白质的分子结构或合成的量异常，直接引起机体的功能障碍的一类疾病。
①C G AU A C④三、选择题(单选题，每题1分，共24分)1．减数分裂前期I的顺序是( )。
A．细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期B．细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期C.细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期D．细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期2．根据ISCN，人类的X染色体属于核型中( )A．A组B．B组C.C组D．D组3．遗传信息的翻译过程需要的原料是A．脱氧核苷酸B．氨基酸C．核糖核苷酸D．葡萄糖4．基因的化学本质是A．遗传物质的功能单位B．有遗传效应的DNA 片段C．在染色体上呈线性排列D．特定的氨基酸序列5．根据基因的自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr 的豌豆不能产生的配子是A．YR B．Yr C．yR D．YY 6．右图是动物细胞亚显微结构模式图，下列关于①～④的名称、结构及功能的叙述正确的是A．①是线粒体，具单层膜结构，是有氧呼吸的主要场所B．②是内质网，具单层膜结构，是细胞内蛋白质合成和加工以及脂质合成的“车间”C．③是中心体，由两个中心粒构成，与细胞的有丝分裂有关D．④是核糖体，具有单层膜结构，是氨基酸脱水缩合形成肽链的场所7．在浆细胞中，参与合成并分泌抗体的细胞器有A．线粒体、中心体、核糖体、高尔基体B．内质网、核糖体、高尔基体、线粒体C．高尔基体、内质网、中心体、线粒体D．核糖体、内质网、溶酶体、高尔基体8．关于细胞内DNA复制的叙述，正确的是( )A．发生在细胞分裂的各个时期B．两条链同时作模板进行复制C．子代DNA分子由两条新链组成D．形成的两条新链碱基序列相同9．真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部染色体称为一个( )A.染色体组型B．染色体组C.基因组D．二倍体10．应进行染色体检查的疾病为( )A．先天愚型B．地中海贫血C.苯丙酮尿症D. 白化病．11．DNA分子双螺旋结构中，正确的碱基配对是A．A与T B.A与CC.C与TD.A与U12．苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致( )A.代谢终产物缺乏B．代谢中间产物积累C.代谢底物积累D．代谢副产物积累13．一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常的儿子，儿子是携带者的概率为( )A．1／9 B．1／4C．2／3 D．3／414．下列有关DNA复制、转录、翻译的叙述中，正确的是A．DNA复制只以DNA分子的一条链为模板，所以称为半保留复制B．转录需要以信使RNA为模板，以核糖核苷酸为原料C．一段DNA含有600个碱基，由它控制合成的多肽链最多含氨基酸200个D．复制时遵循的碱基互补配对原则是A与T配对，G与C 配对15．不规则显性是指( )A．隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B．杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C。
生物冀少版初二下册遗传病与优生同步练习(含解析)
生物冀少版初二下册6一、选择题1.下列说法中正确的是（）A.先天性疾病差不多上遗传病B.遗传病都引起智力低下C.遗传病目前能够根治D.遗传病是遗传物质操纵的【答案】D【解析】【解答】A.并非所有先天性疾病差不多上遗传病，如先天性心脏病，有专门多是因为胎儿时期心脏发育不全引起的。
A不符合题意。
B.并非所有遗传病都引起智力低下，如红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，但患者智力正常。
B不符合题意。
C.遗传病是遗传物质改变引起的，目前能够从表型对一些遗传病进行治疗，但没有触及改变或者基因来治疗，因此遗传病目前不能够根治。
C不符合题意。
D.遗传病是由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，是由遗传物质操纵的。
D符合题意。
故答案为：D【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。
2.下列哪一项是操纵遗传疾病的最有效方法（）A.改善人类生存环境B.提倡和实行优生 C.改善医疗卫生条件 D.实行打算生育【答案】B【解析】【解答】遗传病是由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，是由遗传物质操纵的。
改善人类生存环境能够减少部分遗传病的发病几率，但不是最有效的方法。
A不符合题意。
提倡和实行优生是操纵遗传疾病的最有效方法。
B符合题意。
改善医疗卫生条件能够对部分遗传病从表型进行防治，不是最有效的方法。
C不符合题意。
实行打算生育不能操纵遗传病。
D不符合题意。
故答案为：B【分析】（1）由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。
（2）优生学，确实是运用遗传学的原理和方法，防止有明显遗传缺陷的婴儿出生，以改善人口质量。
3.我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改为20周岁，下列说法中不是此项法规的作用的是（）A.有利于操纵人口数量B.有利于提高人口质量 C.有利于优生优育 D.有利于社会稳固【答案】D【解析】【解答】婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改为20周岁，女性生育年龄也随之提高，有利于操纵人口数量，提高人口质量，有利于优生优育。
遗传与优生题目
遗传与优生题目1. 研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及与疾病关系的学科是_A____。
A．细胞遗传学B．生化遗传学C．分子遗传学D．肿瘤遗传学2. 遗传病通常不具有的特征是__C___。
A．家族性B．先天性C．同卵双生同病率低于异卵双生D．垂直传递3. 最早被研究的人类遗传病是___B__。
A．慢性粒细胞白血病B．白化病C．镰状细胞贫血症 D．尿黑酸尿病4. 发病率最高的遗传病是__D___。
A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．体细胞遗传病5. 有些遗传病不是先天性疾病，这是因为_A____。
A．该遗传病的发病年龄没到B．该遗传病是染色体病C．该遗传病是线粒体病D．该遗传病是隐性遗传病6. 关于营养性疾病说法正确的是_D____。
A．仅受遗传因素控制B．基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发C．遗传因素和环境因素对发病都起作用D．环境因素起主要作用的疾病7. 多数肿瘤是__C___。
A．单基因病B．多基因病C．体细胞遗传病D．染色体病8. 下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是__A___。
A．先天性疾病不一定都是遗传病 B．遗传病的症状出生时一定表现出来C．家族性疾病一定都是遗传病D．遗传病一定都表现为家族性9. 椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者，而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的___C__。
A．疾病组分分析法B．群体筛查法C．伴随性状研究法D．系谱分析法10. 关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是__B___。
A．中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1％的测序任务B．中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1％的测序任务C．中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10％的测序任务D．中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10％的测序任务1.病毒属于哪类生物( B)A．原核细胞生物B．前细胞生物C．细胞生物D．真核细胞生物2. 异染色质是指间期细胞核中(C )A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D．螺旋化程度低，无转录活性的染色质3. 线粒体的嵴是由(A )凹陷形成的A．线粒体内膜B．线粒体外膜 C．内膜和外膜D．内膜或外膜4.细胞骨架的化学成分为(A )A．蛋白质与脂类B．核酸与蛋白质C．脂质与核酸D．蛋白质与氨基酸5. 核膜在结构上与下列哪种细胞器相连续(B )A．高尔基器B．内质网C．线粒体D．细胞膜6. 下列哪种运输方式需要消耗能量(C )A．单纯扩散B．帮助扩散C．主动运输D．溶剂牵引7. 巨噬细胞吞噬细菌的过程称为(B )A．吞饮作用B．吞噬作用C．受体介导胞D．胞吐作用8. 核膜在结构上与下列哪种细胞器相连续(B)A．高尔基器B．内质网C．线粒体D．细胞膜9. 有性生殖个体形成生殖细胞的一种特有的分裂方式是(C )A．无丝分裂B．有丝分裂C．减数分裂D．无丝分裂或有丝分裂10. 下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是(A )A．一条染色体经复制而形成的两条染色体B．一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C．在减数分裂过程中能联会的两条染色体D．形状和大小一般都相同的两条染色体1.在纯种植物一对相对性状的杂交实验(AA×aa)中，子1代自交若子2代显性性状和隐性性状的比为3:1，这种遗传现象符合 (A )A．分离定律B．自由组合定律C．完全连锁遗传D．不完全连锁遗传2.蕃茄的红果(R)对黄果(r)为显性，为了验证红果蕃茄的基因型为RR和Rr，应和哪种蕃茄杂交( C)。
5.3《人类遗传病与优生》试题张景礼
. 1页 第五章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病与优生
班级：____________组号：____________姓名：_____________ 【学习目标】 1、举例说出人类遗传病的主要类型。2、进行人类遗传病的调查。 3、探讨人类遗传病的检测和预防。4、关注人类基因组计划及其意义。 【重点难点】 人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。 【知识链接】 1、遗传病与先天性疾病、家族性疾病有什么关系? 遗传病 是指亲代的致病基因传给子代。遗传病有一部分确实是在出生时即表现出异常，如耳聋、多指等，但也有相当一部分遗传病出生时并没有表现异常，随着年龄增长才出现异常表现，如血友病、进行性肌营养不良等。 先天性疾病 是指胎儿在母体内已形成的疾病，出生时就有。先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。若胎儿在母体内形成疾病时，有遗传因素参与，那么，这种疾病就是遗传病；如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病，胎儿患的病属于先天性疾病而不是遗传病，因它不遗传给后代。如母亲在妊娠期被病毒感染，胎儿会患先天性心脏病、先天性白内障等。 家族性疾病 遗传病具有家族性，但一些具有家族性的疾病并不都是遗传病，基因的传递是遗传病的发病基础。但在同一家族中的不同成员，因其生活在同一个生活环境和条件中，可使这一家族中的不同成员发生相同疾病，也可表现出发病的家族性，但不是遗传病，如夜盲症发病常常是具有家族性，但不是遗传病，而是由于这一家族的饮食条件造成维生素A缺乏而引起的。 2、直系血亲和三代以内旁系血亲 直系血亲是指相互之间有直接血缘关系的人，包括生育自己和自己生育的上下各代，如父母与子女、祖父母（外祖父母）与孙女（外孙女）等。 旁系血亲是指相互之间具有间接血缘关系的人，包括直系血亲之外，在血统上与自己同出一源的亲属，如叔（伯）姑、姨舅、侄甥等。 三代是指从自己这一代算起，向上推数三代和向下推数三代。从自己数到父母算是第二代，数到祖父母（外祖父母）是第三代，这是上三代。从自己推算到子女，孙子女（外孙子女）是下三代。所谓三代以内的旁系血亲，就是指祖父母（外祖父母）以下同源而出的旁系血亲。 【学习过程】 【问题1】：人类遗传病的类型有哪些？ 1、概念：人类遗传病通常是指由于__________改变而引起的人类疾病。 2、分类：主要可以分为________遗传病、_________遗传病和_________遗传病三大类。 3、单基因遗传病 （1）指受______________________控制的人类遗传病。 （2）分类：显性遗传病：由______________引起，如__________________________。 隐性遗传病：由______________引起，如__________________________。 4、多基因遗传病
遗传与优生
第一章绪论复习题一、单项选择题1、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其科学依据是（）A．近亲婚配后代必患遗传病B．近亲结婚后代身体抵抗力差，易得病C．近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多D．近亲结婚，不符合社会伦理道德2、以下各项中不属于优生措施的是（）A．适龄生育B．实行计划生育C．产前诊断D．禁止近亲结婚3、首先提出优生学概念的学者是（）A．达尔文B．斯特恩C．孟德尔D．高尔顿4、下列属于积极性优生学的是（）A．遗传咨询B．宫内治疗C．基因治疗D．产前诊断5、下列哪一项不能为积极性优生学提供更先进的技术支持（）A．人工授精B．人体胚胎移植C．DNA重组D．产前诊断6、从优生角度讲，女性的最佳生育年龄是（）A．1 8—20 岁B．20—23 岁C．24—29 岁D．30—35岁7、优生学中，研究如何消除公害，防止各种有害物质对母体、胎儿和整个人类健康的损害。
属于（）A、基础优生学B、社会优生学C、临床优生学D、环境优生学二、填空题1、优生学是一门综合性的学科，根据优生学涉及的领域划分：_______________、_______________、_______________和_______________。
2、优生学科的辅助生殖技术包括：_______________、_______________、_______________、_______________等3、优生学发展的三阶段：_______________、_______________、_______________。
4、我国人口问题仍然很严峻，主要表现在：_______________、_______________、_______________和_______________四个方面。
5、人口素质是人口在质的方面的规定性，包括_______________、_______________和_______________这三个方面。
遗传病与优生正式版
４、产前诊断
检测手段：
1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、绒毛细胞检查 5、基因诊断
能诊断的疾病：
染色体疾病 先天性畸形 先天性代谢缺陷病 伴性遗传病
小结
1、遗传病的种类有哪些？ 2、你认为该如何做到优生？
随着年岁的叠加，我们会渐渐发现：越是有智慧的人，越是谦虚，因为昂头的只是稗子，低头的才是稻子；越是富有的人，越是高贵，因为真正的富裕是灵魂上的高贵以 及精神世界的富足；越是优秀的人，越是努力，因为优秀从来不是与生俱来，从来不是一蹴而就。随着沧桑的累积，我们也会慢慢懂得：成功的路，其实并不拥挤，因为 能够坚持到底的人实在太少；所有优秀的人，其实就是活得很努力的人，所谓的胜利，其实最后就是自身价值观的胜利。人到中年，突然间醒悟许多，总算明白：人生， 只有将世间的路一一走遍，才能到尽头；生活，只有将尘世况味种种尝遍，才能熬出头。这世间，从来没有最好，只有更好。每天，总想要努力醒得比太阳还早，因为总 觉得世间万物，太阳是最能赐人力量和能量的。每当面对喷薄的日出，心中的太阳随之冉冉腾起，生命之火熊熊燃烧，生活的热情就会光芒四射。我真的难以想象，那些 从来不早起的人，一生到底能够看到几回日升？那些从来没有良好习惯的人，活到最后到底该是多么的遗憾与愧疚？曾国藩说：早晨不起，误一天的事；幼时不学，误一 生的事。尼采也说：每一个不曾起舞的日子，都是对生命的辜负。光阴易逝，岂容我待？越是努力的人，越是没有时间抱怨，越是没有工夫颓丧。每当走在黎明的曙光里， 看到那些兢兢业业清洁城市的“美容师”，我就会由衷地欣赏并在心底赞叹他们，因为他们活得很努力很认真。每当看见那些奔跑在朝霞绚烂里的晨练者，我就会从心里 为他们竖起大拇指，因为他们给自己力量的同时，也赠予他人能量。我总觉得：你可以不优秀，但你必须有认真的态度；你可以不成功，但你必须努力。这个世界上，从 来没有谁比谁更优秀，只有谁比谁更努力。我也始终认为：一个活得很努力的人，自带光芒万丈；一个人认真的样子，比任何时候都要美好；一个能够自律自控的人，他 的人生也就成功了大半。世间每一种的好，从来都只为懂得努力的人盛装而来。有时候，我真的感觉，人生的另一个名字应该叫做努力，努力了就会无悔，努力了就会无 愧；生活的另一种说法应该叫做煎熬，熬过了漫漫黑夜，天就亮了，熬过了萧萧冬日，春天就来了。人生不易，越努力越幸运；余生不长，越珍惜越精彩。人生，是一本 太仓促的书，越认真越深刻；生命，是一条无名的河，越往前越深邃。愿你不要为已逝的年华叹息，不要为前路的茫茫而裹足不前愿你相信所有的坚持总能奏响黎明的号 角，所有的努力总能孕育硕果的盛驾光临。愿你坚信越是成功的人越是不允许自己颓废散漫，越是优秀的人越是努力……生活中很多时候，我们遇到一些复杂的情况，会 很容易被眼前的障碍所蒙蔽，找不到解决问题的方法。这时候，如果能从当前的环境脱离出来，从一个新角度去解决问题，也许就会柳暗花明。一个土豪，每次出门都担 心家中被盗，想买只狼狗栓门前护院，但又不想雇人喂狗浪费银两。苦思良久后终得一法：每次出门前把WiFi修改成无密码，然后放心出门每次回来都能看到十几个人捧 着手机蹲在自家门口，从此无忧。护院，未必一定要养狗换个角度想问题，结果大不同。一位大爷到菜市场买菜，挑了3个西红柿到到秤盘，摊主秤了下：“一斤半3块 7。”大爷：“做汤不用那么多。”去掉了最大的西红柿。摊主:“一斤二两，3块。”正当身边人想提醒大爷注意秤时，大爷从容的掏出了七毛钱，拿起刚刚去掉的那个大 的西红柿，潇洒地换种算法，独辟蹊径，你会发现解决问题的另一个方法。生活中，我们特别容易陷入非A即B的思维死角，但其实，遭遇两难困境时换个角度思考，也许 就会明白：路的旁边还有路。一个鱼塘新开张，钓费100块。钓了一整天没钓到鱼，老板说凡是没钓到的就送一只鸡。很多人都去了，回来的时候每人拎着一只鸡，大家 都很高兴！觉得老板很够意思。后来，钓鱼场看门大爷告诉大家，老板本来就是个养鸡专业户，这鱼塘本来就没鱼。巧妙的去库存，还让顾客心甘情愿买单。新时代，做 营销，必须打破传统思维。孩子不愿意做爸爸留的课外作业，于是爸爸灵机一动说：儿子，我来做作业，你来检查如何？孩子高兴的答应了，并且把爸爸的“作业”认真 的检查了一遍，还列出算式给爸爸讲解了一遍不过他可能怎么也不明白为什么爸爸所有作业都做错了。巧妙转换角色，后退一步，有时候是另一种前进。一个博士群里有 人提问：一滴水从很高很高的地方自由落体下来，砸到人会不会砸伤？或砸死？群里一下就热闹起来，各种公式，各种假设，各种阻力，重力，加速度的计算，足足讨论 了近一个小时 后来，一个不小心进错群的人默默问了一句：你们没有淋过雨吗 人们常常容易被日常思维所禁锢，而忘却了最�
2020年XX医学院《医学遗传与优生》期末考试试卷及答案
《医学遗传与优生》期末考试试卷及答案一、名词解释(每题3分，共18分)1．核型：2．断裂基因：3．遗传异质性：4．遗传率：5．嵌合体；6．外显率和表现度：二、填空题(每空1分，共22分)1．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与形成有关，称为。
2．近亲的两个个体的亲缘程度用表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用表示。
3．血红蛋白病分为和两类。
4．Xq27代表。
核型为46，XX，deL(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了。
5．基因突变可导致蛋白质发生或变化。
6．细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为。
7．染色体数日畸变包括和的变化。
8．分子病是指由于造成的结构或合成量异常所引起的疾病。
9．地中海贫血，是因异常或缺失，使的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
10．在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称。
不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为。
11．如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为。
12．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以及呈正相关。
三、选择题(单选题，每题1分，共25分)1.人类l号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为( )。
A．O区B．1区C．2区D．3区E．4区2．DNA分于中碱基配对原则是指( )A．A配丁，G配CB．A配G，G配TC．A配U，G配CD．A配C，G配TE．A配T，C配U3．人类次级精母细胞中有23个( )。
A.单价体B．二价体C.单分体D.二分体E．四分体4．46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示( )。
A一女性体内发生了染色体的插入B．一男性体内发生了染色体的易位C一男性带有等臂染色体D．一女性个体带有易位型的畸变染色体E．一男性个体含有缺失型的畸变染色体5．MN基因座位上，M出现的概率为o．38，指的是( )。
A基因库B．基因频率C基因型频率D亲缘系数E．近婚系数6．真核细胞中的RNA来源于( )。
遗传与优生学基础练习题
遗传与优生学基础练习题1. 生物体形态结构和生命活动的基本单位是（） [单选题] *A．细胞核B.生物膜C.核糖体D.细胞核E.细胞(正确答案)2. 细胞增殖周期是指（） [单选题] *A．从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂结束为止B．从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂开始C．从这一次有丝分裂开始，到有丝分裂结束为止D．从上一次有丝分裂结束开始，到下一次有丝分裂结束为止(正确答案)E．从这一次有丝分裂结束，到下一次有丝分裂结束为止3. 一男性患者，X染色质检查为阳性，体细胞中可见到2个X染色质;Y染色质检查为阳性，可见到1个Y染色质。
该患者体细胞中的性染色体组成为（）[单选题] *A．1条X染色体，1条Y染色体B．2条X染色体，1条Y染色体C．1条X染色体，2条Y染色体D．2条X染色体，2条Y染色体E．3条X染色体，1条Y染色体(正确答案)4. 染色质和染色体是（） [单选题] *A.不同物质在细胞周期的不同时期的不同表现B.不同物质在细胞周期的相同时期的不同表现C. 同一物质在细胞周期的相同时期的不同表现D.同一物质在细胞周期的不同时期的不同表现(正确答案)E.不同物质在细胞周期的不同时期的相同表现5. 正常配子染色体与体细胞相比（） [单选题] *A．数目不同B．数目相同C．数目减少D．数目增加E．数目减半(正确答案)6. 减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生的时期（） [单选题] *A．同时发生于减数第一次分裂后期(正确答案)B．同时发生于减数分裂第二次的后期C．减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生D．分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂E．分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂7. 异染色质的特点是（） [单选题] *A．螺旋化程度高，无转录活性的染色质;(正确答案)B．螺旋化程度低，无转录活性的染色质;C．螺旋化程度高，有转录活性的染色质;D．螺旋化程度低，有转录活性的染色质;8. 关于细胞核叙述错误的是（） [单选题] *A.由两层单位膜组成B.是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所C.与粗面内质网相连D．是与细胞无联系的封闭系统(正确答案)E．有核孔9. 染色体排列在细胞的赤道面上是发生在（） [单选题] *A．间期B．前期C．中期(正确答案)D．后期E．末期10. 细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关?（） [单选题] *A.微粒B.核糖体C.微管D.中心粒(正确答案)11. 人类生殖细胞染色体数是（） [单选题] *A. 46B. 48C. 24D. 23(正确答案)E. 2212. 正常女性的核型是（） [单选题] *A．46,XX(正确答案)B．46,XYYC．46,XYD．47,XXY13. 具有二个染色体组的细胞称为（） [单选题] *A．单倍体B．二倍体(正确答案)C．多倍体D．以上皆错14. 正常女性核型中C组染色体共有（） [单选题] *A．12条B．13条C．14条D．15条E．16条(正确答案)15. 着丝粒位于染色体中央的为（） [单选题] *A、端着丝粒染色体B、近端着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、中央着丝粒染色体(正确答案)16. 古谚语“种瓜得瓜，种豆得豆”和“一龙生九子，九子各不同，连母十个样”分别揭示了生物具有（）现象。
医学遗传与优生学期中测试题
医学遗传与优生学期中测试题姓名：[填空题] *1.引发DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是[单选题] *羟胺亚硝酸5-溴尿嘧啶吖啶类紫外线(对的答案)2.常染色质是指间期细胞核中[单选题] *螺旋化程度高，含有转录活性的染色质螺旋化程度高，没有转录活性的染色质螺旋化程度低，没有转录活性的染色质螺旋化程度低，含有转录活性的染色质(对的答案)螺旋化程度低，极少有转录活性的染色质3.遗传病特指[单选题] *先天性疾病(对的答案)家族性疾病遗传物质变化引发的疾病不可医治的疾病既是先天的，也是家族性的疾病4.在世代间持续传代并无性别分布差别的遗传病为[单选题] *ARAD(对的答案)XRXDY连锁遗传5.属于不规则显性的遗传病为[单选题] *软骨发育不全(对的答案)多指症Huntington舞蹈症短指症早秃6.下列有关多基因遗传的哪些说法是错误的[单选题] *遗传基础是重要的(对的答案)多为两对以上等位基因这些基因性质为共显性环境因素起到不可替代的作用微效基因和环境因素共同作用7.在多基因遗传病中，运用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是[单选题] *群体发病率0.1%-1%，遗传率为70%-80%(对的答案)群体发病率70%-80%，遗传率为0.1%-1%群体发病率1%-10%，遗传率为70%-80%群体发病率70%-80%，遗传率为1%-10%任何条件不与考虑均可使用8.下列各项中不属于优生方法的是[单选题] *适龄生育实施计划生育(对的答案)产前诊疗严禁近亲结婚遗传咨询9.下列哪一项不能为主动性优生学提供更先进的技术支持[单选题] *人工授精人体胚胎移植DNA重组产前诊疗(对的答案)基因编辑10.优生学中，研究如何消除公害，避免多个有害物质对母体、胎儿和整个人类健康的损害。
属于[单选题] *基础优生学社会优生学临床优生学环境优生学(对的答案)正优生学11.我国婚姻法规定严禁近亲结婚，其科学根据是[单选题] *近亲婚配后裔必患遗传病近亲结婚后裔身体抵抗力差，易得病近亲婚配后裔患隐性遗传病的机会增多(对的答案)近亲结婚，不符合社会伦理道德近亲结婚是一种不道德的婚育观念12.主动优生学采用的重要技术是[单选题] *环保遗传病携带者检出疗遗传咨询遗传病群体普查人工授精(对的答案)13.染色体构造畸变属于[单选题] *移码突变(对的答案)动态突变片段突变转换颠换14.父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生孩子的血型可能有[单选题] *A和BB和ABA、B和AB(对的答案)A和ABA、B、AB和O15.最常见的染色体畸变是（）综合征[单选题] * KlinefelterDown(对的答案)Turner猫叫Edward16.通过着丝粒联结的染色单体叫[单选题] *姐妹染色单体(对的答案)同源染色体等位基因双价染色体非姐妹染色单体17.染色质的一级构造单位是[单选题] *染色丝断裂基因染色单体核小体(对的答案)核体18.染色体存在于细胞的[单选题] *内质网中细胞核中(对的答案)核糖体中叶绿体中以上都不是19.人类生殖细胞中含有多少条染色体[单选题] *2223(对的答案)4648220.细胞增殖周期是[单选题] *从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程(对的答案)从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程从次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程21.案例1：基因检测后发现，镰状细胞贫血的突变方式是[单选题] *GAG→GGGGAG→GCGGAG→TAGGAG→GATGAG→GTG(对的答案)22.案例2：临床上，苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是[单选题] *酪氨酸5-羟色胺黑尿酸苯丙酮酸(对的答案)γ氨基丁酸23.案例3：临床通过遗传分析，能够认为哮喘的遗传方式是[单选题] *XRAR复杂的多基因遗传(对的答案)XDAD24.案例4：通过遗传研究发现，下列属于凝血障碍的分子病为[单选题] *镰状细胞贫血Hb Lepore血友病A(对的答案)家族性高胆固醇血症β地中海贫血25.案例5：有一孕妇，怀孕10周，有十分严重的孕吐反映，请问使用哪种维生素药品能够止吐[单选题] *维生素B1维生素B2维生素B6(对的答案)维生素B9维生素B1226.X连锁隐性遗传病体现为*系谱中只有男性患者女儿有病，父亲一定有病(对的答案)有交叉遗传(对的答案)父母无病，儿女也无病母亲有病，儿子一定有病(对的答案) 27.下列哪种是属于多基因遗传性状*舌的运动形式（舌型）智力(对的答案)血压(对的答案)ABO血型身高(对的答案)28.人类染色体涉及哪些类型*中央着丝粒染色体(对的答案)亚中着丝粒染色体(对的答案)近端着丝粒染色体(对的答案)端着丝粒染色体末端着丝粒染色体29.基因变发生的因素涉及*物理因素(对的答案)化学因素(对的答案)生物因素(对的答案)遗传因素(对的答案)母亲年纪30.孟德尔提出哪些遗传定律*分离定律(对的答案)连锁定律自由组合定律(对的答案)不完全连锁定律连锁与交换规律31.遗传病特指既是先天的，也是家族性的疾病[判断题] *对(对的答案)错32.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为A-U，G-C。
遗传与优生课后练习题含答案
遗传与优生课后练习题第一章遗传学基础1. 遗传学的理论基础是什么？遗传学的理论基础是孟德尔遗传定律。
2. 请简述孟德尔的遗传定律。
孟德尔的遗传定律包括两个定律：同等遗传定律和分离定律。
同等遗传定律指的是在杂交中，互为配对的两种基因在子代中的表现是平等的；分离定律指的是在杂交中，每个个体在生殖时，所处的两个现象相互分开，其中的一个没有筛选。
3. 基因的分离有哪些类型？基因的分离包括单倍体分离和双倍体分离。
4. 请列举重要的分类法。
遗传学中的重要的分类法有以下几种：染色体分类法、基因定位系统以及基因型和表型分类法。
第二章遗传学基础实验1. 染色体的结构是什么？染色体由DNA、氨基酸和酶组成。
2. DNA的结构是什么？DNA的结构是由嘌呤碱基、葡萄糖分子和磷酸分子构成的螺旋结构。
3. 克隆是什么？克隆是指一种生物学的现象，即一个细胞或者单细胞生物分裂后产生的后代与“父代”完全相同。
4. 什么是DNA测序？DNA测序是一种技术，用于确定DNA中的碱基序列。
第三章生殖系统的遗传学1. 抑制和抑制基因的作用是什么？抑制是指一个基因的表现完全阻碍另一个基因的表现。
抑制基因是指一种基因，它能抑制另一种基因的表现。
2. 基因翻译的过程包括哪些步骤？基因翻译的过程包括转录、剪切、退火和翻译。
3. 基因产生突变的原因是什么？基因产生突变的原因主要有三点：脱氧核嘌呤酸分子的错误复制、化学物质和放射作用的破坏以及自然选择。
4. 等位基因的作用是什么？等位基因是指存在于同一位点上的相互竞争的两个基因，它们分别来自父母细胞，能够影响个体的表现形态。
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（完整版）遗传与优生试题1.研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是（）A.细胞遗传学B.生化遗传学C.分子遗传学D.肿瘤遗传学2.遗传病通常不具有的特征是（）A.家族性B.先天性C.同卵双生的发病一致率低于异卵双生的D.垂直传递3.最早被研究的人类遗传病是（）A.慢性粒细胞白血病B.白化病C.镰形细胞贫血症D.尿黑酸尿症4.发病率最高的遗传病是（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.体细胞遗传病5.有些遗传病不是先天性疾病，这是因为（）A.该遗传病的发病年龄没到B.该遗传病是染色体病C.该遗传病是线粒体遗传病D.该遗传病是隐形遗传病6.关于营养性疾病说法正确的是（）A.仅受遗传基因控制B.基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发C.遗传因素和环境因素对发病都起作用D.环境因素起主要作用的疾病7.多数肿瘤是（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.体细胞遗传病D.染色体病8.下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是（）A.先天性疾病不一定都是遗传病B.遗传病的症状出生时一定表现出来C.家族性疾病一定都是遗传病D.遗传病一定都表现为家族性9.椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者，而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的（）A.疾病组分分析法B.群体筛查法C.伴随性状研究法D.系谱分析法10.关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是（）A.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务B.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务C.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务D.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务一、选择题1.构成细胞膜的主要骨架是（）A.细胞膜B.生物膜C.单位膜D.磷脂双分子层2.在电镜下可见核外膜向细胞质突起，与下列哪一种细胞器相连（）A.粗面内质网B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网3.由两层单位膜所构成的多孔双层膜结构是（）A.粗面内质网B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网4.真核细胞的间期核中易被碱性染料着色的部分是（）A.粗面内质网B.核膜C.染色质D.滑面内质网5.内质网膜的外表面有许多颗粒附着，构成粗面内质网，这些颗粒是（）A.基粒B.核糖体C.中心粒D.滑面内质网6.电镜下的中心粒是（）A.一对球状小体B.一个筒状小体C.二个互相平行的短筒D.二个互相垂直的短筒7.组成染色质的基本单位是（）A.粗面内质网B.核小体C.细胞膜D.滑面内质网8.核糖体的主要成分是蛋白质和（）A.mRNAB.tRNAC.DNAD.rRNA9.溶酶体内含有（）A.多糖B.脂蛋白C.酸性水解酶D.碱性水解酶10.细胞分裂中最普遍的分裂方式是（）A.无丝分裂B.二分裂C.有丝分裂D.减数分裂11.细胞在增值周期中，各分期的先后顺序为（）A.M期→G2期→S期→G1期B.M期→G1期→G2期→S期C.G1期→G2期→S期→M期D.G1期→S期→G2期→M期12.DNA复制发生在（）A.G1期C.M期D.G2期13.细胞在有丝分裂中，染色体的形态和数目最易看清的时期是（）A.间期B.前期C.中期D.后期14.细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关（）A.微粒B.核糖体C.微管D.中心粒15.体细胞经过一次有丝分裂后产生（）A.多个相同的子细胞B.多个不同的子细胞C.两个相同的子细胞D.两个不同的子细胞16.体细胞有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的染色体数目相比较，（）A.为母细胞的1/4B.为母细胞的1/2C.与母细胞的一样D.比母细胞的多一倍17.人体正常细胞2n为46条染色体，有丝分裂后期细胞中可见（）条染色体A.46B.23C.9218.细胞增值周期的正确定义是（）A.细胞从上次分裂开始到下次分裂结束为止B.细胞从上次分裂开始到下次分裂开始C.细胞从上次分裂结束到下次分裂开始D.从上次分裂结束开始到下次分裂结束一、选择题1.在DNA分子的双螺旋结构中，每旋转一圈包含的碱基对有（）A.5.4个B.3.6个C.5个D.10个2.在多核苷酸链中，核苷酸间的连接方式是（）A.糖苷键B.磷酸键C.氢键D.磷酸二酯键3.DNA的二级结构是（）A.α-螺旋B.双螺旋结构C.三叶草结构D.β-片层结构4.在DNA双螺旋结构中，G与C配对碱基可形成几个氢键（）A.2个B.1个C.3个D.4个5.下列有关核酸的叙述，不正确的是（）A.RNA中含有d-2-脱氧核糖B.1953年沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型C.DNA中含有胸腺嘧啶D.DNA为半保留复制6.遗传密码表中的遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示（）A.DNAB.RNAC.tRNAD.mRNA7.断裂基因转录的正确过程是（）A.基因→mRNAB.基因→hnRNA→剪接→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽和添尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽和添尾→mRNA8.mRNA的成熟过程应剪切掉（）A.侧翼序列B.内含子对应序列C.外显子对应序列D.前导序列9.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是（）A.激活核糖体B.激活tRNAC.合成模板D.识别氨基酸10.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白质的相互作用以及后者间的相互作用，这种调控属于（）A.转录前调控B.转录水平调控C.转录后调控D.翻译水平调控一、选择题1.21号染色体属于下列哪组中的染色体（）A.B组B.C组C.D组D.E组E.G组2.核型为47，XXX的个体的染色体畸变类型属于（）A.三倍体B.三体型C.嵌合体D.多体型E.单体型3.染色体结构畸变的基础是（）A.染色体丢失B.姐妹染色单体交换C.染色体核内复制D.染色体断裂E.染色体不分离4.四倍体的形成可能是（）A.双雄受精B.双雌受精C.核内复制D.不等交换E.以上都不是5.若某一个体的核型为46，XX/47,XX,+21,则表明该个体为（）A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体E.以上都不是6.染色体数目异常形成的可能原因是（）A.染色体断裂和倒位B.染色体倒位和不分离C.染色体复制和着丝粒不分裂D.染色体不分离和丢失E.染色体断裂和丢失7.需用核型分析方法诊断的疾病是（）A.红绿色盲B.家族性多发性结肠息肉C.先天性聋哑D.白化病E.先天性卵巢发育不全症8.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.复杂易位E.不平衡易位9.21三体综合征属于染色体畸变中的（）A.三体型数目畸变B.三倍体数目畸变C.单体型数目畸变D.单倍体数目畸变E.多倍体数目畸变10.Klinefelter综合征的临床表现为（）A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为C.表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D.习惯性流产E.长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动一、选择题（一）A型选择题（单项选择题）1.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传2.男性患者的所有女儿都患病的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传3.属于完全显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B.多指症C.亨丁顿舞蹈症D.短指症E.早秃4.属于不完全显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B.短指症C.多指症D.亨丁顿舞蹈症E.早秃5.属于不规则显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B.多指症C.亨丁顿舞蹈症D.短指症E.早秃6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）A.ADB.ARC.XDD.XRE.Y连锁遗传7.一对夫妇的表现型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者，假设白化病基因在人群中有携带者的概率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（）A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/4808.母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是红绿色盲的数目是（）A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个9.父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为（）A.仅为A血型B.仅为O血型C.3/4为O血型，1/4为B血型D.1/4为O血型，3/4为A血型E.1/2为O血型，1/2为B血型10.丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为（）A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/411.短指症和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。
现有一个家庭，父亲为短指症，母亲正常，而儿子为白化病。
该家族若再生育，其子女为短指症和白化病的概率为（）A.1/2B.1/4C.2/3D.3/4E.1/812.血友病（用H、h表示）和红绿色盲（用B、b表示）都是XR，现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一个儿子和一个女儿为红绿色盲。
母亲的基因型是（）A. HB hBB. HB hbC. HB HBD. Hb hbX X X X X X X XE. HB HbX X13.一个母亲患甲型血友病的男子，与一位父亲患甲型血友病的女子结婚，则两人婚后子女中（）A.女儿发病B.儿子发病C.子女各有1/2发病D.儿子中1/2发病，女儿无病E.女儿中1/2发病，儿子无病14.人类的有耳垂性状对无耳垂性状是显性，一个有耳垂纯合子的人与无耳垂的个体婚配，预期他们的子女是（）A.都有耳垂B.50%有耳垂C.25%有耳垂D.都无耳垂E.25%无耳垂15.苯硫脲（PTC）尝味能力为不完全显性遗传，父亲为敏感者（TT），母亲为味盲（tt），则子女的表现型为（）A.100%为介于敏感者与味盲之间的中间型B.75%为敏感者，25%为味盲C.50%为敏感者，50%为味盲D.100%为敏感者E.100%为味盲16.下列遗传病中，只有在隐形基因纯合状态下才可能发病的是（）A.血友病B.亨丁顿舞蹈症C.高度近视D.抗维生素D性佝偻病（二）X型选择题（多项选择题）1.X连锁隐形遗传病表现为（）A.系谱中只有男性患者B.女儿有病，父亲一定有病C.父母无病，子女也无病D.有交叉遗传E.母亲有病，儿子一定有病2.一个具有O型和M型血型的个体与一个具有B型和MN型血型的个体婚配，其子女可能的血型为（）A.O型和M型B.O型和N型C.O型和MN型D.B型和M型E.B型和N型3.发病率有性别差异的遗传病是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐形遗传病C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐形遗传病E.Y连锁遗传病4.短指症和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上，现有一个家庭，父亲为短指症，母亲正常，而儿子为白化病。