遗传与优生学期终试题

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五年大专特教专业《遗传与优生学》考试题

，。

。

4.21三体综合征是基因突变引起的人类遗传病。

（）
5.色盲属于伴性遗传。

（）
三、问答题（共13 分，第一题每题2分，第二题每题1分）
1．下图是减数分裂过程中某一时期的染色体，请根据图回答下列问题
（1）图中有几条染色体，几条染色单体？
（2）图中有几对同源染色体？
（3）图中有几对姐妹染色单体？
（4）此细胞在减数分裂完成后，子细胞中有多少条染色体？
2.写出下列符号代表的意思
●______ ○________ □_______ ■________ □——○_________
四．解答题（共17分）
1. 白化病是由一对隐性基因（aa)控制的遗传病。

已知一对外表正常的夫妇生了一
个白化病的患儿，问：
（1）这对夫妇的基因型是什么？
（2）绘出这对夫妇婚配的遗传图解。

2.一个患色盲的男孩，他的父母色觉正常，已知色盲由位于X染色体上的一对隐性基因bb控制。

（3）请绘出他们的遗传图解。

（4）所生第二个男孩患色盲的可能性是多少？所生女儿的色觉怎样？
1．2．
1．2．3．
（注：不够续补，本试卷纸张类型为宽度38.5cm，高度27cm，页边距上3 cm，下2cm，左4 cm，右3cm）
（注：使用时大家先把模板复制一下，然后在复制的模板里直接输入文字即可，完成试卷后删除所有的“注”和多余的页，然后保存即可）。

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一．单项选择题1.染色体数目整倍性改变的个体多在（B ）死亡A．受精卵 B.胚胎期 C 婴幼儿 D 青少年 E 中老年2.染色体整倍性改变导致个体死亡约占自然流产胎儿的（C ）A 12%B 20%C 22%D 23%E 32%3.染色体数目整倍性改变以（C ）倍体为主A 单B二C三 D 四 E 六4.人类中最常见的染色体畸变类型是（C ）A 单体型B 二体型C 三体型D 四体型E 五倍体5．染色体不分离多发生在（A ）时同源染色体的不分离A 减数第一次分裂B 减数第二次分裂C 有丝分裂间期D 有丝分裂前期E 有丝分裂中期6.下列哪项是发病率最高的染色体病（A）A.先天愚型B.18三体综合征C.5P-综合征D.染色体数目畸变E.染色体结构畸变7.下列哪项是人类最早确定的，也是最常见的一种染色体病（A ）A.21三体型B.18三体型C.5P-综合征D.先天性卵巢发育不全征E.脆性X染色体综合征8.下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状（A ）A.21三体型B.嵌合型C.易位型D.突变型E.变构型9.下列哪项是5P综合征婴幼儿时最主要的临床特征（A ）A.哭声似猫叫B.哭声似狗叫C.罢平足D.低位耳E.斜视10.下面关于肿瘤的说法错误的是( E )A肿瘤是细胞不受限制地增殖和生长形成的 B 一切肿瘤都可能涉及遗传因素C同一肿瘤在不同能够人种中发病率高低不同D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤E一般年把肿瘤叫做癌11.肿瘤的家族聚集现象表现为( D )A家族癌B聚集癌C癌聚集D家族性癌E家族聚集性癌12.下列说法正确的是( E )A肿瘤细胞多为整倍体B肿瘤的染色体常见有结构异常C超二倍体是细胞中染色体数目的增加,而且是完整倍数D肿瘤细胞的染色体一定会发生断裂和重排E多异倍体即是细胞中染色体数目成倍增加,但又不是完整倍数13.先天性睾丸发育不全症是（A_）描述的。

A. klinefelterB. TurnerC.LubsD.DownE. Lejeune14.先天性睾丸发育不全症核型为（C）A 46，xxY B.47,xx C.47,xxY D.47,Xy E.47,xxx15. 先天性卵巢发育不全症又称（B）A.Klinefelter综合症B.Turner综合症C.Lubs综合症D.Lejeune 症E. Down症4. Klinefelter综合症表现为（A）A.不产生精子B.原发性闭经C. 长脸D. 四肢较短E.斜视16. 脆性x染色体综合症是（A）发现的A. LubsB. KlinefelterC.LejeuneD.TurnerE.Down17先天性卵巢发育不全症的核型为（A）A.45,xB.46,xC.47 ,xD. 44,x E .45 ,xx18. 盾状胸为（B）的临床特征A．Klinefelter 综合症 B. Turner综合症 C. Lubs 综合症 D. Down 症E。

遗传与优生试题及答案

高三生物人类遗传病与优生试题

高三生物人类遗传病与优生试题高三生物人类遗传病与优生试题一.考点扫描:知道遗传病种类,包括单基因.多基因.染色体异常等遗传病.了解遗传病对社会及家庭的影响,知道怎样应用遗传学原理改善人类遗传素质的优生学及如何开展优生工作.联系遗传规律.基因突变和染色体变异,同时注意生殖.发育.重点掌握:遗传病遗传方式的判断;基因型.表现型推断及几率计算;优生措施.原理;试管婴儿作为〝体外受精〞和〝胚胎移植〞技术的应用.二.思维点拨:1.人类遗传病发病原因2.先天性疾病与遗传病3.非遗传病和遗传病在预防和治疗环境上不同4.直系血亲和三代以内旁系血亲5.人类遗传病的特点三.自主学习:⒈人类遗传病通常是指由于_____________改变而引起的人类疾病,主要可分为_____________.____________.________________三大类.⒉受一对等位基因控制的遗传病称为________________,以分为______________和____________.请举例说明.⒊由多对基因控制的人类遗传病称为_____________,如:_________________________________.⒋人的染色体发生异常,形成的遗传病为______________,它可以分为__________________和_________________,举例说明.⒌降低遗传病的发病率的最有效的办法是___________________________.⒍优生的定义,优生学的定义,优生的措施,为什么要禁止近亲结婚?四.经典例题:1.(_年江苏卷26题)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是:( )A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病.多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是指受一个基因控制的疾病2.(_年广东卷16题)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤:①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据.其正确的顺序是:( )A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②五.题组训练:1.(06届南通市重点中学期末联考Ｔ32)通过染色体组型检查,有助于诊断下列哪些先天性疾病:( )A.性腺发育不良B.镰刀型细胞贫血症C.猫叫综合症D.先天性愚型2.(06届南通一检Ｔ22)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以〝研究___病的遗传方式〞为子课题,最好选择调查的遗传与方法是:( )A.白化病,在学校内随机抽样调查B.红绿色盲,在患者家系中调查C.进行性肌营养不良,在市中心随机抽样调查D.青少年型糖尿开门见山,在患者家系中调查3.(06届苏.锡.常.镇教学情况调查二Ｔ21)关于人类遗传病的叙述,正确的是:( )A.抗维生素D佝偻病是由_染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病B.引起白化病的直接原因是人皮肤.毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶C.先天愚型属于多基因遗传病,往往具有家族聚集现象D.无脑儿属染色体异常遗传病,其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关4.(06届南通市重点中学期末联考Ｔ20)下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是:( )A.由1_2→4和5,可推知此病为显性遗传病B.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上C.2号.5号的基因型分别为AA.AaD.4号和5号是直系血亲,7号和8号属于三代以内的旁系血亲5.(连云港06届二检Ｔ11)下列说法中,均不正确的一组是:( )①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴_隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效方法④21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病A.①②B.③④C.①③D.②④6.(连云港06届二检Ｔ23)人类遗传病中的唇裂.苯丙酮尿症.先天愚型.抗维生素D 佝偻病分别属于:( )①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病A.①②③④B.③④①②C.②④①③D.②③①④7.(06届南京二检Ｔ30)下表是四种人类遗传病的优生指导,正确的有:( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴_染色体显性遗传病_a_a__AY选择生男孩B红绿色盲症伴_染色体隐性遗传病_b_b__BY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa_Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt_tt产前诊断8.(06届宿迁一模Ｔ27)下列属于单基因遗传病的是:( )A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.21三体综合症D.白化病9．(无锡市四星级学校高三联考T14)人类中唐氏综合症病人:体形矮粗.精神迟钝.智力减退.心脏不正常.易患白化病.经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体.一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是:( )A.唐氏综合症个体的产生属于染色体结构变异B.唐氏综合症个体的产生属于染色体数目变异C.这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起D.若患者与正常个体婚配后代发病率为1/210．(06届徐州一检T25)人类遗传病中的唇裂.苯丙酮尿症.先天愚型.抗维生素D 佝偻病分别属于:( )①染色体遗传病②多基因遗传病③常染色体单基因遗传病④性染色体单基因遗传病A.①②③④B.③④①②C.②④①③D.②③①④11．(06届盐城第一次调研考试T16)优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质.预防遗传病发生的一门科学.以下属于优生措施的是:( )①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤Ｃ.②③④⑤D.①③④⑤12．(06届盐城第一次调研考试T20)原发性低血压是一种人类的遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是:( )①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A.①②B.①④ Ｃ.③④D.②③13.(06届盐城第三次调研考试T15)祭祖是我国民间的风俗.在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性,其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为:( )A.线粒体中DNAB.常染色体上DNAC.Y染色体上DNAD._染色体上DNA14.(06届盐城第三次调研考试T31)某研究性学习小组开展〝调查人群中的遗传病〞活动.他们的方案如下,其中正确的有:( )A.只选取一个家庭作为调查对象B.调查某一种遗传病的发生情况C.对收集到的数据进行统计D.根据某个家庭的数据得出人群中该遗传病的发病率15.(06届苏州高三教学调研测试Ｔ22)DNA探针能用于检测:( )A.地方性甲肿病患者B.乙肝患者C.骨质软化病患者D.缺铁贫血病患者16.(苏州06届高三教学调研测试T10)DNA探针能检测到标本上的:( )A.遗传密码B.遗传信息C.蛋白质序列D.细胞结构17.(06届南通二检Ｔ41)调查统计的方法被广泛应用于生物科学研究之中.请回答:(1)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式等,某校高二年级的同学调查了该校学生的红绿色盲和KS综合征(一种线粒体病).请分析回答:①不选择唇裂.青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是.②预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于色觉遗传的主要特征是.(2)为了模拟用样方法测定种群密度,两位同学分别在一张50cm_50cm的白纸上制作方格表,将200粒绿豆种子随机撒在白纸上,选择5个方格进行计数,再计算出种群密度.两位同学的调查结果有差异,你认为原因可能有哪些?(至少答2项).(3)为了探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化,某同学按下表完成了有关实验.①请写出该同学研究的课题名称:.②用显微镜定期测酵母菌数目,结果仅A管中第3天开始个体数目迅速增加,第5天开始A管中个体数目达到最大,实验至第6天结束.请将A.B.C三组预期结果的走势图绘制在右侧坐标系中.18.(06届苏.锡.常.镇教学情况调查一T37)某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象.该男生的祖父.祖母.父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常.(1)该遗传病的致病基因位于染色体上,属性遗传病.(2)请根据这个男生及其相关的家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男生直系亲属的基因型.(该致病基因用A或a表示)图例:O正常女性●女患口正常男性■男患 O——口夫妻(3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是％.预测将来该男生与表现型正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩几率是.(4)经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常.若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病? .为什么?.19.(南京届06第一学期期末调研测试T39)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):性状表现型_届_届_届_届男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8131612(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有__________________________________的特点.(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为___________,母亲的基因型为_________,父亲色觉正常的概率为_________.(3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:若Ⅲ7Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是__________.在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子.一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配.他们所生孩子患白化病的概率为________.20.(06届南京二检Ｔ40)(9分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为)和乙病(显性基因为B,隐性基因为)两种遗传病的系谱图.据图回答:(1)甲病的类型为_ 遗传病.(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________________;若II7与II8再生一个患甲病子女的概率为_________.(3)假设II3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为遗传病,乙病的遗传特点是呈_______遗传.III13的基因型为__________;若III9与III12结婚,生育的子女患病的概率为_________.(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,其中的多基因遗传病常表现出等特点.预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法是.21.(扬州06届第一学期末调研测试T41)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b).现有一家族遗传图谱如下,请据图回答:(1)棕色牙齿是位于___________染色体上的_______性基因决定的.(2)写出3号个体可能的基因型________.7号个体基因型可能有______种.(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是__________.(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,若lO号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率约为__________.22.(_届常州市第一学期期末调研T40)下图是某家族甲.乙两种遗传病的系谱图.请据图回答:(1)甲病致病基因在______上,为_____性基因;乙病致病基因最可能在_______,依据是______.(2)从优生角度看,Ⅲ9和Ⅲ10的婚配是不宜的,其生物学的道理是__________________.(3)甲病和乙病的遗传方式如(１)题中的判断,则Ⅳ13个体与一个患甲病的女性结婚,则所生小孩只患甲病的几率是________,两病都患的几率为________;若Ⅳ14个体与正常男子(该男子的父亲患乙病,弟弟患甲病)结婚,则所生小孩只患甲病的几率为________,两病都患的几率是___________.23.(南通四县市06届联考Ｔ37)右图是具有两种遗传病的家族系谱图,家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基冈为A,隐性基因为a),如系谱图所示.现已查明II6不携带致病基因.问:(1)甲种遗传病的致病基因位于______染色体上,属______遗传;乙种遗传病的致病基因位于______染色体上,属____遗传;(2)写出下列两个体的基因型:III8___________,III9__________;(3)若III8和III9婚配,子女中只患甲或乙种遗传病的概率为_____;同时患两种遗传病的概率为_______.24.在人群中有耳垂和无耳垂是一对相对性状,已知无耳垂是隐性性状,有耳垂是显性性状.某小组计划调查上海市50个家庭的父母与子女间这对相对性状的遗传(假设一对夫妻只生一个孩子),作为一次研究性学习活动.(1)如果你是该小组中的一员,请你确定本次研究活动的主要目的:_________________.(2)请设计一张表格(写在下面),用于调查时统计数据,并给表格起一个标题.(3)该实验的不足之处是________________.第五节人类遗传病与优生经典例题:1.D2.C题组训练:1.ACD2.B3.B4.B5.A6.D7.ABD8.ABD9.B 10.D 11.B 12.B 13.C 14.BC 15.B 16.B17.(1)①多基因遗传病由多对基因控制,比较容易受环境因素的影响,因而不便于分析并找出规律②KS综合征女性的母亲和子女都是患者(2)取样方法,样方位置,样方的代表性,样方面积等(3)①温度.营养物质对酵母菌生长的影响.②18(1)常显(2) (3)100 1/4(4)有可能手术治疗不会改变遗传物质(基因型)(或致病基因仍然存在)19.(1)男性患者数量明显多于女性患者(2)aa_b_b Aa_B_bAa_b_b 0 (3)1/12 1/120020.(1)常染色体显性(2) 家族中世代相传3/4 (3)伴_染色体隐性(隔代)交叉aa_BY 17/24(4)易受环境因素的影响及在群体中的发病率比较高(家族聚集现象)(答对其中两点得1分)禁止近亲结婚21.(1)_ 显(2)Aa_BY 2 (〞1／4(2 q;,’)(4)1／400(2分)22.(1)常染色体隐细胞质(线粒体)中母亲有乙病,子女都有病,母亲正常.子女都正常,表现了细胞质遗传的特点——母系遗传(2)近亲男女从共同的直系血亲获得同种致病基因,婚后所生子女患病概率比非近亲婚配的高(3)1/3 O O 1/923.(1)_隐性(或伴性) 常隐性(2)aa_B_B或aa_B_b AA_bY或Aa_bY (3)3/81/1624.(1)确定这一性状是否为伴性遗传(或验证基因的分离定律,调查基因频率等)(2)上海市部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表父亲性状母亲性状儿子性状女儿性状有耳垂无耳垂有耳垂无耳垂有耳垂有耳垂有耳垂无耳垂无耳垂有耳垂无耳垂无耳垂(3)被调查的家庭数目太少。

遗传与优生试题

1. 研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是（）A.细胞遗传学B. 生化遗传学C.分子遗传学D. 肿瘤遗传学2. 遗传病通常不具有的特征是（）A.家族性B. 先天性C.同卵双生的发病一致率低于异卵双生的D. 垂直传递3. 最早被研究的人类遗传病是（）A.慢性粒细胞白血病B. 白化病C.镰形细胞贫血症D.尿黑酸尿症4. 发病率最高的遗传病是（）A.单基因遗传病B. 多基因遗传病C.染色体病D.体细胞遗传病5. 有些遗传病不是先天性疾病，这是因为（）A.该遗传病的发病年龄没到B. 该遗传病是染色体病C.该遗传病是线粒体遗传病D.该遗传病是隐形遗传病6. 关于营养性疾病说法正确的是（）A.仅受遗传基因控制B. 基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发C. 遗传因素和环境因素对发病都起作用D. 环境因素起主要作用的疾病7. 多数肿瘤是（）A.单基因遗传病B. 多基因遗传病C.体细胞遗传病D. 染色体病8. 下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是（）A.先天性疾病不一定都是遗传病B. 遗传病的症状出生时一定表现出来C. 家族性疾病一定都是遗传病D. 遗传病一定都表现为家族性9. 椭圆形红细胞增多症常见于Rh 血型阳性者，而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的（）A.疾病组分分析法B. 群体筛查法C.伴随性状研究法D. 系谱分析法10. 关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是（）A. 中国是1990 年9 月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1% 的测序任务B. 中国是1999 年9 月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1% 的测序任务C. 中国是1999 年9 月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10% 的测序任务D. 中国是1990 年9 月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10% 的测序任务一、选择题1. 构成细胞膜的主要骨架是（）A.细胞膜B. 生物膜C. 单位膜D. 磷脂双分子层2. 在电镜下可见核外膜向细胞质突起，与下列哪一种细胞器相连（）A.粗面内质网B. 核膜C. 细胞膜D. 滑面内质网3. 由两层单位膜所构成的多孔双层膜结构是（）A.粗面内质网B. 核膜C. 细胞膜D. 滑面内质网4. 真核细胞的间期核中易被碱性染料着色的部分是（）A.粗面内质网B. 核膜C. 染色质D. 滑面内质网5. 内质网膜的外表面有许多颗粒附着，构成粗面内质网，这些颗粒是（）A.基粒B. 核糖体C. 中心粒D. 滑面内质网6. 电镜下的中心粒是（）A.一对球状小体B. 一个筒状小体C.二个互相平行的短筒D.二个互相垂直的短筒7. 组成染色质的基本单位是（）A.粗面内质网B. 核小体C. 细胞膜D. 滑面内质网8. 核糖体的主要成分是蛋白质和（）A.mRNAB.tRNAC.DNAD.rRNA9. 溶酶体内含有（）A.多糖B. 脂蛋白C. 酸性水解酶D. 碱性水解酶10. 细胞分裂中最普遍的分裂方式是（）A.无丝分裂B. 二分裂C.有丝分裂D. 减数分裂11. 细胞在增值周期中，各分期的先后顺序为（）A.M 期→G2 期→S 期→G1 期B.M 期→G1 期→G2 期→S 期C.G1 期→G2 期→S 期→M 期D.G1 期→S 期→G2 期→M 期12. D NA 复制发生在（）A.G1 期B.S 期C.M 期D.G2 期13. 细胞在有丝分裂中，染色体的形态和数目最易看清的时期是（）A.间期B. 前期C. 中期D. 后期14. 细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关（）A.微粒B. 核糖体C. 微管D. 中心粒15. 体细胞经过一次有丝分裂后产生（）A.多个相同的子细胞B. 多个不同的子细胞C.两个相同的子细胞D. 两个不同的子细胞16. 体细胞有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的染色体数目相比较，（）A.为母细胞的1/4B. 为母细胞的1/2C.与母细胞的一样D. 比母细胞的多一倍17. 人体正常细胞2n 为46 条染色体，有丝分裂后期细胞中可见（）条染色体A.46B.23C.92D.6918. 细胞增值周期的正确定义是（）A.细胞从上次分裂开始到下次分裂结束为止B.细胞从上次分裂开始到下次分裂开始C. 细胞从上次分裂结束到下次分裂开始D. 从上次分裂结束开始到下次分裂结束一、选择题1. 在DNA 分子的双螺旋结构中，每旋转一圈包含的碱基对有（）A.5.4 个B.3.6 个C.5 个D.10 个2. 在多核苷酸链中，核苷酸间的连接方式是（）A.糖苷键B.磷酸键C. 氢键D. 磷酸二酯键3.DNA 的二级结构是（）A. α-螺旋B. 双螺旋结构C. 三叶草结构D.β-片层结构4. 在DNA 双螺旋结构中，G 与C 配对碱基可形成几个氢键（）A.2 个B.1 个C.3 个D.4 个5. 下列有关核酸的叙述，不正确的是（）A.RNA 中含有d-2- 脱氧核糖B.1953 年沃森和克里克提出DNA 双螺旋结构模型C.DNA 中含有胸腺嘧啶D.DNA 为半保留复制6. 遗传密码表中的遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示（）A.DNAB.RNAC.tRNAD.mRNA7. 断裂基因转录的正确过程是（）A.基因→mRNAB. 基因→hnRNA →剪接→mRNAC. 基因→hnRNA →戴帽和添尾→mRNAD. 基因→hnRNA →剪接、戴帽和添尾→mRNA8. m RNA 的成熟过程应剪切掉（）A.侧翼序列B. 内含子对应序列C.外显子对应序列D. 前导序列9. 在蛋白质合成中,mRNA 的主要功能是（）A.激活核糖体B. 激活tRNAC.合成模板D. 识别氨基酸10. 真核细胞的基因调控涉及DNA 调节序列与有关调节蛋白质的相互作用以及后者间的相互作用，这种调控属于（）A.转录前调控B. 转录水平调控C.转录后调控D. 翻译水平调控一、选择题1.21 号染色体属于下列哪组中的染色体（）A.B 组B.C 组C.D 组D.E 组E.G 组2. 核型为47，XXX 的个体的染色体畸变类型属于（）A.三倍体B.三体型C. 嵌合体D. 多体型E. 单体型3. 染色体结构畸变的基础是（）A.染色体丢失B. 姐妹染色单体交换C. 染色体核内复制D.染色体断裂E.染色体不分离4. 四倍体的形成可能是（）A.双雄受精B. 双雌受精C. 核内复制D.不等交换E. 以上都不是5. 若某一个体的核型为46，XX/47,XX,+21, 则表明该个体为（）A.常染色体结构异常的嵌合体B. 常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D. 性染色体数目异常的嵌合体E.以上都不是6. 染色体数目异常形成的可能原因是（）A.染色体断裂和倒位B. 染色体倒位和不分离C.染色体复制和着丝粒不分裂D.染色体不分离和丢失E.染色体断裂和丢失7. 需用核型分析方法诊断的疾病是（）A.红绿色盲B. 家族性多发性结肠息肉C.先天性聋哑D. 白化病E.先天性卵巢发育不全症8. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A.单方易位B. 串联易位C. 罗伯逊易位D.复杂易位E. 不平衡易位9.21 三体综合征属于染色体畸变中的（）A.三体型数目畸变B. 三倍体数目畸变C.单体型数目畸变D. 单倍体数目畸变E.多倍体数目畸变10.Klinefelter 综合征的临床表现为（）A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为C. 表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D. 习惯性流产E. 长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动一、选择题（一） A 型选择题（单项选择题）1. 在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y 连锁遗传2. 男性患者的所有女儿都患病的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y 连锁遗传3. 属于完全显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B. 多指症C. 亨丁顿舞蹈症D.短指症E. 早秃4. 属于不完全显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B. 短指症C. 多指症D.亨丁顿舞蹈症E. 早秃5. 属于不规则显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B. 多指症C. 亨丁顿舞蹈症D.短指症E. 早秃6. 存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）A.ADB.ARC.XDD.XRE.Y 连锁遗传7. 一对夫妇的表现型正常，妻子的弟弟为白化病（AR ）患者，假设白化病基因在人群中有携带者的概率为1/60 ，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（）A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/4808. 母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是红绿色盲的数目是（）8.1个 B.2 个 C.3 个 D.4 个 E.0 个9. 父母为 A 血型，生育了一个O 血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为（）A.仅为 A 血型B. 仅为O 血型C.3/4 为O 血型，1/4 为B 血型D.1/4 为O 血型，3/4 为A 血型E.1/2 为O 血型，1/2 为B 血型10. 丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为（）A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/411. 短指症和白化病分别为AD 和AR ，并且基因不在同一条染色体上。

遗传学期末考试试题与答案

遗传学试题一试卷一、简答题〔共20分〕1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。

3、Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的别离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？三、填空题〔共10分〕1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题〔10分〕试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学根底和各自的适用X围。

五、推理与计算题〔共40分〕1、〔8分〕香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

以下杂交组合后代花的颜色和别离比例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、〔6分〕基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因a、ca、db、db、c交换值40%25%5%10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、〔10分〕两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的别离，反交那么呈现4：1的红白别离。

试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的别离方式及配子的受精情况。

遗传与优生试题及答案期末

遗传与优生试题及答案期末一、选择题1. 遗传信息的传递是通过下列哪一种物质完成的？A. 蛋白质B. 核糖核酸C. 脂质D. 糖类答案：B2. 以下哪一项不属于常染色体遗传病？A. 血友病B. 遗传性耳聋C. 唐氏综合症D. 肌营养不良答案：C3. 若一个人的染色体组成为XXY，那么他属于下列哪个遗传类型？A. 高尔基体外源性B. 高尔基体内源性C. 线粒体遗传D. 染色体核型异常答案：D4. 在人类染色体中，下列哪一对染色体决定了个体的性别？A. 21号染色体B. X染色体和Y染色体C. 11号染色体D. 22号染色体答案：B5. 下列哪项遗传病是由隐性基因突变引起的？A. 色盲B. 凝血病C. 染色体异常症D. 肌营养不良答案：A二、简答题1. 什么是基因突变？列举两个基因突变的类型及其具体例子。

基因突变是指DNA序列发生改变的现象。

常见的两种基因突变类型为点突变和染色体结构异常。

点突变包括：错义突变（一个氨基酸替换为另一个氨基酸）、无义突变（导致早停）、错义突变（导致编码的氨基酸不变）、全错义突变（使整个家族纯合突变）、缺失突变（导致氨基酸缺失）等。

染色体结构异常包括：染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体转座等。

2. 什么是基因型，什么是表型？举例说明二者之间的关系。

基因型是指一个个体所拥有的遗传信息，是由基因组成的。

例如，对于红花植物来说，它的基因型可以是纯合的红色基因（RR）或是杂合的红色与白色基因（RW）。

表型是指个体在外部表现出来的特征，是由基因与环境相互作用的结果。

以红花植物为例，无论是纯合的红色基因还是杂合的红色与白色基因，其表型都会呈现红色花朵的外观特征。

基因型和表型之间存在着一一对应的关系，但基因型并不完全决定表型。

环境因素也可以对表型产生影响。

在红花植物的例子中，如果提供适宜的环境条件，白色基因也可能被表现出来，使花朵呈现出白色。

三、计算题1. 小明的父亲是正常色觉的，但小明的母亲是色盲的（假设色盲为X连锁隐性遗传病）。

初二生物遗传病和优生优育试题

初二生物遗传病和优生优育试题1.优生优育的措施不包括A．禁止近亲结婚B．B超鉴定性别C．提倡遗传咨询D．产前诊断【答案】B【解析】A、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，禁止近亲结婚可以避免出生有遗传病的孩子，故该选项不符合题意；B、B超鉴定性别是国家法律所不允许的不符合优生优育。

故该选项符合题意；C、提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，故该选项不符合题意；D、进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备，故该选项不符合题意。

2.以下对遗传病的叙述错误的是A．遗传病一般是遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的B．到目前为止，遗传病一般还不能根治C．近亲结婚会大大增加遗传病的患病率D．色盲、先天性智力障碍、血友病和艾滋病都是常见的遗传病【答案】D【解析】A、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，具有遗传性．不符合题意。

B、遗传病是由遗传物质所控制的疾病，一般还不能根治，不符合题意。

C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，不符合题意。

D、色盲、先天性智力障碍、血友病都是常见的遗传病，艾滋病是传染病，符合题意。

故选：D3.下列关于遗传病的说法正确的是A．遗传病患者的父母一定是该病患者B．遗传病患者的子女不一定是遗传病患者C．遗传病是遗传物质变异引起的疾病D．遗传病是先天性疾病，比较难以治愈【答案】B【解析】A、若父母都是遗传病患病基因的携带者，表现为正常人，但他们所生子女有1/4的可能患有遗传病；这种情况就可能出现“子女患病，父母都是正常人”，故A错误。

B、若父母都患有遗传病，如果是显性遗传病比如致病基因是A，则双亲都是Aa，后代会有正常的个体aa的出现，所以B正确；C、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

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巢湖职教中心2009—2010学年第一学期
《遗传与优生学》期终考试试题
1、医学遗传学
2、基因
3、遗传咨询
4、核型
5、优生学
6、产前诊断
二、填空题侮空1分，共22分）
1、根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为____________ 。

2、_______ 和____________ 同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。

3、一个体的某种性状是受一对相同的基因控制，则对这种
性状而言，该个体为____________ 。

如控制性状的基因为一对
相对基因，则该个体称为________________ .
4、通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有
某种疾病叫做__________ .
5、表型正常但带有致病遗传物质的个体称为。

他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。

6、一个生物体所表现山来的遗传性状称为__________ ，与
此性状相关的遗传组成称为______________ .
7. (6分)下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、
1 人类白化病致病基因在________________ 染色体上，其遗传
方式遵循__________ 定律。

2 ∏3的基因型是_______ O
3 III8为杂合子的概率是 _____________ O
4 ∏4和III10的基因型相同的概率是_____________ o
5 若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子
的几率为__________ O
& (6分)观察下列蛋白质合成示意图，回答问题：
U A C
U A C C G A
C G A
A U G G C U U C U U U C A U G G
C U U C U U U C
③甲：甲硫氨酸丙：丙氨酸
⑴图中①是 _________________ ,②是 ____________,③是
O
⑵丙氨酸的密码子是 ___________________ 。

⑶若图中④含60个组成单位，则③中至少含个碱基。

⑷该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的 ___________________程。

9、分子病是指使蛋白质的分子结构或合成的量异常，直接引起机体的功能障碍的一类疾病。

1.减数分裂前期I 的顺序是（）。

A .细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期
B .细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期 C. 细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期 D .细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期 2 .根据ISCN ,人类的X 染色体属于核型中（
）
A . A 组
B. B 组
得分
评卷人
三、选择题（单选题，每题 1分，共24分）
甲
C
C. C组
D. D组
3. 遗传信息的翻译过程需要的原料是
A .脱氧核苷酸B.氨基酸
4. 基因的化学本质是
A .遗传物质的功能单位片
段
C.在染色体上呈线性排列
C.核糖核苷酸
D.葡萄糖
B .有遗传效应的 DNA
D. 特定的氨基酸序列
5. 根据基因的自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr
的豌豆不能产生的配子是
A .①是线粒体，具单层膜结构，是有氧呼吸的主要场所
B .②是内质网，具单层膜结构，是细胞内蛋白质合成和加工以及脂质合成的“车间”
C.③是中心体，由两个中心粒构成，与细胞的有丝分裂有关
D .④是核糖体，具有单层膜结构，是氨基酸脱水缩合形成肽链的场所
A . YR B. Yr C. yR D .YY
7. 在浆细胞中，参与合成并分泌抗体的细胞器有
A .线粒体、中心体、核糖体、高尔基体
B .内质网、核糖体、高尔基体、线粒体
C.高尔基体、内质网、中心体、线粒体
D .核糖体、内质网、溶酶体、高尔基体
8. 关于细胞内 DNA 复制的叙述，正确的是 ( )
A .发生在细胞分裂的各个时期
B .两条链同时作模板进行复制
C.子代DNA分子由两条新链组成
D .形成的两条新链碱基序列相同
9. 真核生物的一个成熟生殖细胞 (配子)中全部染色体称为一个
( )
A.染色体组型 B .染色体组
C.基因组 D .二倍体
10. 应进行染色体检查的疾病为 ( )
A.先天愚型 B .地中海贫血
C.苯丙酮尿症
D.白化病.
11. DNA 分子双螺旋结构中，正确的碱基配对是
A. A 与 T
B. A 与 C
C. C 与 T
D. A 与 U
12. 苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致 ( )
A.代谢终产物缺乏 B .代谢中间产物积累
C.代谢底物积累 D .代谢副产物积累
13. 一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症 (AR) 的女儿和一
个正常的儿子，儿子是携带者的概率为 ( )
A. 1／9
B. 1／4
C. 2／3
D. 3／4
14. 下列有关 DNA 复制、转录、翻译的叙述中，正确的是
A ．DNA 复制只以 DNA 分子的一条链为模板，所以称为半保
留复制
B .转录需要以信使RNA 为模板，以核糖核苷酸为原料 C. 一段DNA 含有600个碱基，由它控制合成的多肽链最多含
氨基酸 200 个
D. 复制时遵循的碱基互补配对原则是 A 与T 配对，G 与C 配对 15.
不规则显性是指 ( )
A .隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状
B .杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间
C 。

由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未
能形成相应的表现型 D .致病基因突变成正常基因
16. 人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成 (
A .一个异常性细胞 C.三个异常性细胞 E. 以上都不是
17. 下列不属于 RNA 成分的碱基为 (
)
A .腺嘌呤
B .鸟嘌呤 C.胞嘧啶 D.胸腺嘧啶
E. 尿嘧啶
18. 染色体臂上作为界标的带 (
)
A . 一定是深带
B.一定是浅带
)
B .两个异常性细胞 D.四个异常性细胞
C. 一定是染色多态区
D.—定是染色体次缢痕区
E.可以是深带或浅带
19. 一个体和他的外祖父母属于（
）。

A. 一级亲属 B .二级亲属 C.三级亲属
D .四级亲属
E.无亲缘关系
20 .减数分裂过程中同源染色体分离，分别向细胞两极移动发生在（
）
A .前期I B.中期I
C.后期I D .中期H
21、目前临床上最常用的显带技术是 ______ O
A . Q 带
B. G 带
C. C 带
D. T 带
22、核型为47, XXX 的细胞中可见到 ______ 个X 染色质。

A . 0 B. 1 C. 2 D. 3
23、下列哪个定律是由摩尔根提出的 _____ o
A .分离律
B .自由组合律 C.连锁互换律
D. X 染色体失活
24、下列关于遗传病的说法中，正确的是
A .人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B .苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C .镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D .禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基
因控制的
1.何谓基因突变？有哪些主要类型？
问答题侮题10分，共30分）
2．简述碾 DNA 双螺旋结构模型的基本要点3．何谓优生咨询 ? 优生咨询分哪几个方面 ?。