组蛋白的修饰
组蛋白修饰的原理和多样性调控
组蛋白修饰的原理和多样性调控回溯到DNA发现后，基因调控是生物学上研究的一个中心问题。
DNA的双螺旋结构及其内部化学基团的恰当组合提供了一种静态的信息储存和传输方式，基因信息由正核苷酸序列编码。
但是，如何在成千上万条基因信息中选择要表达的基因以及调控它们的水平是一个复杂而值得深入探究的问题。
组蛋白修饰是一种通过染色质结构调控基因表达的机制，是转录调控中极其重要的部分。
本文将深入探讨组蛋白修饰的原理和调节机制，探究它们的多样性、与慢性疾病的关系，并讨论未来研究的可能性。
一、组蛋白修饰的基本原理与类型组蛋白是构成染色质的主要蛋白质，它能包裹DNA，形成核小体。
组蛋白的修饰是指在组蛋白分子上添加化学修饰基团，以调节DNA靠近与远离核小体的程度，从而调节基因转录调控。
组蛋白修饰的类型可以分为三种：（1）乙酰化：添加乙酰基团到组蛋白中。
它可以去除正电荷，从而缓解组蛋白与DNA间的电性吸引力，使得DNA更容易解开并与转录因子结合。
（2）甲基化：添加甲基基团到组蛋白中。
这样做会增加组蛋白电负性，并利用静电排斥作用使核小体解开，便于RNA聚合酶等大分子访问DNA模板。
（3）泛素化：添加小的有机分子泛素到组蛋白中。
在泛素化的过程中，泛素蛋白酰化酶活化泛素，并与组蛋白链接。
泛素化作用是将修改组蛋白标记化，从而增加蛋白水溶性，并用于降解、定位和其他调控活动。
二、组蛋白修饰的调节机制与多样性组蛋白修饰具有高度的可调节性，可以根据特定的信号表达阶段和生物过程进行调节。
这种调控主要发生在特定的酶和配体之间，它们可以在水相中反应，控制组蛋白分子解开和重组的作用。
组蛋白修饰的调节和作用机制具有多样性，其中的一个原因是组蛋白修饰基团非常多，有超过百种的不同修饰。
此外，修饰在特定位置的成功完成通常与质量和时间上的特定要求有关。
三、组蛋白修饰与慢性疾病组蛋白修饰的不良调节可能会导致慢性疾病的发生。
一些疾病的发病率与组蛋白修饰的异常水平有关。
组蛋白修饰对基因表达的调控作用
组蛋白修饰对基因表达的调控作用组蛋白是一个由DNA和多个蛋白质分子组成的核心颗粒，它是细胞中调控基因表达所必需的一个结构。
组蛋白修饰是指在组蛋白上添加或剥离化学基团，以改变DNA的可读性和可访问性，从而影响基因表达。
组蛋白修饰的种类很多，其中最常见的包括酰化、磷酸化、甲基化和乙酰化等。
这些修饰可以改变组蛋白的电荷、空间构象和亲和性，从而调控DNA的结构和功能，影响基因的转录和转译。
其中，组蛋白甲基化是最为常见和广泛研究的一种组蛋白修饰。
它是指在组蛋白上添加一个甲基基团，由酶类催化完成。
甲基化的位点主要在组蛋白的赖氨酸残基上，可分为单甲基化和双甲基化两种类型。
这些甲基化位点在组蛋白染色体中分布不均，而且有多种不同的组合方式，组合数目可能达到千万级别，这使得甲基化模式具有极强的多样性。
通过各种实验手段，研究人员发现：组蛋白甲基化参与了许多细胞生命过程的调控，如细胞分化、增殖和凋亡等。
它还与许多疾病的发生发展密切相关，如癌症、心血管疾病和精神疾病等。
组蛋白甲基化的调控方式也非常多样。
在人类细胞中，甲基化的状态主要由DNA甲基转移酶(DNMTs)和脱甲基酶(TETs)等催化酶族协同作用而来。
这些催化酶通过添加或去除甲基基团来调节组蛋白修饰的状态，从而影响与甲基化相关的生物学过程。
组蛋白甲基化对基因表达的影响主要通过两种机制实现：一是直接阻碍转录因子的结合，另一个是使DNA的结构发生变化，从而影响RNA聚合酶的进入和转录过程。
在第一种机制中，DNA上发生的组蛋白甲基化通常位于启动子与增强子等转录因子结合的位点上，这些位点通常带有静默表观标记。
由于甲基基团可以改变组蛋白的电荷、空间构象和亲和性，从而使结合转录因子的空间构象不适合或降低其亲和性及稳定性。
这将使转录因子介导的启动子和增强子与RNA聚合酶结合的可能性降低，从而导致基因沉默。
在第二种机制中，则是甲基化部位的特殊结构影响DNA的空间结构，从而阻碍RNA聚合酶的进入和转录过程。
表观遗传学 第三章 组蛋白修饰
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目录 /目录
01
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04
组蛋白修饰的 酶类
02
表观遗传学概 述
05
组蛋白修饰的 作用机制
03
组蛋白修饰的 种类
06
组蛋白修饰与 疾病的关系
01 添加章节标题
02 表观遗传学概述
表观遗传学的定义
表观遗传学是研究基因型未发生变化但基因的表达却发生了可遗传变化的科学。 表观遗传学主要关注DN甲基化、组蛋白修饰和非编码RN等对基因表达的影响。 表观遗传学在生物体发育、肿瘤发生和神经科学等领域有广泛应用。 表观遗传学可以通过研究基因表达的可遗传变化来揭示遗传信息与环境因素之间的相互作用。
sirtuins两类具 有不同的生物学 功能和底物特异
性。
研究意义：组蛋 白去乙酰化酶在 多种生物学过程 中发挥重要作用 如细胞分化、肿 瘤发生等是当前 表观遗传学研究
的热点之一。
组蛋白甲基化酶
定义：能够催化组蛋白甲基化反应的酶类
作用机制：通过甲基化组蛋白的特定位点 调控基因的表达
种 类 ： 包 括H MTs 和 HM Ts e 等
研究意义：组蛋 白泛素化在表观 遗传学中具有重 要的研究意义对 于理解生物发育、 细胞分化和疾病 发生机制等方面 具有重要意义。
04 组蛋白修饰的酶类
组蛋白乙酰化酶
定义：组蛋白乙 酰化酶是一类能 将乙酰基团转移 至组蛋白特定位 点的酶
作用：调控基因 表达影响细胞分 化、发育和肿瘤 发生等过程
种 类 ： 包 括 H Ts 和 K Ts 等 不 同 亚 型具有不同的底 物特异性和功能
与其他修饰的关系：组蛋白磷酸化可以与其他修饰如甲基化、乙酰化等相互影响共同参与基 因表达的精细调控。
组蛋白修饰的影响因素研究
组蛋白修饰的影响因素研究组蛋白修饰是指在DNA包裹的组蛋白分子上进行的化学修饰。
这些修饰通过改变组蛋白的结构和互相作用，来调节DNA的可读性和访问性，从而影响基因表达和转录调控。
随着技术的进步和对染色质结构及功能的深入研究，越来越多的研究表明，组蛋白修饰的模式和水平受到许多因素的影响。
一、遗传因素组蛋白修饰的大部分信息都以遗传形式被维持和传递下去。
具体来说，某些酶新生儿就可能被表达倾向于增强某种修饰，或者某些正常的调控基因会受到自然突变的影响，导致异常的组蛋白修饰，最终可能会导致疾病产生。
例如，研究表明肺癌和许多其他类型的癌症中，组蛋白甲基化水平增高。
这是因为在癌症细胞中，许多基因的DNA甲基化状态发生了改变，从而打开了原本不应该开放的某些基因，有助于促进癌细胞的增殖和扩散。
因此，组蛋白修饰作为一种带有遗传因素的修饰模式，在疾病治疗和预防中扮演着重要角色。
二、细胞因素除了遗传因素，不同类型的细胞还会影响组蛋白修饰模式。
在人体中，每个细胞类型都有不同的基因表达模式，这反映了这些细胞的功能和形态。
这一基因表达模式的形成和维持则与组蛋白修饰密切相关。
例如，多巴胺能神经元与非神经元的组蛋白修饰状态表现出很大差异。
这些差异会导致基因的可读性和可访问性不同，而这种差异又直接影响神经元的形态和功能。
此外，细胞的周围环境也会影响组蛋白修饰的模式。
灰色区域是DNA。
图像维基百科三、环境因素环境因素是另一个影响组蛋白修饰的重要因素。
研究表明，环境中的不利因素，如某种毒物、刺激或感染等，都会改变组蛋白的化学修饰和DNA的可读性和访问性。
例如，一些研究表明，环境因素可以导致组蛋白去乙酰化化程度降低，从而影响基因表达模式。
另外，研究还发现，组蛋白甲基化模式也可能受到环境因素的影响，特别是早期暴露于胁迫型环境的儿童。
四、药物因素组蛋白修饰的模式和水平还受到药物的影响，这包括已知的化疗药物和其他新型的疗法。
药物可以通过影响组蛋白的修饰状态来影响基因表达的模式，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
组蛋白修饰和表观遗传学的作用
组蛋白修饰和表观遗传学的作用近年来，随着科学技术的不断发展，人们对于组蛋白修饰和表观遗传学的研究越来越深入，这些研究可以为我们更深入地了解人类的遗传信息提供重要的帮助。
那么，组蛋白修饰和表观遗传学究竟是什么？它们对于人类的遗传信息又有哪些影响呢？本文将从不同角度来论述这个问题。
一、组蛋白修饰是什么？组蛋白是一种含有大量碱性氨基酸的蛋白质，存在于细胞核内，是染色体核小体的主要成分。
除了参与染色质结构的维持之外，组蛋白还起到了调控DNA复制和基因转录的重要作用。
组蛋白上的修饰可以改变其结构和功能，从而影响某些基因的表达状态。
这就是组蛋白修饰。
目前，已知的组蛋白修饰包括甲基化、解甲基化、磷酸化、泛素化、ADP-核糖酸化、羟甲基化等等。
这些修饰形式可以单独存在，也可以多种修饰形式同时存在，互相影响。
除此之外，组蛋白修饰还与DNA甲基化、mRNA修饰等相互作用。
这些修饰和作用形成了一个庞大的调控体系。
二、组蛋白修饰如何影响表观遗传学？组蛋白修饰对表观遗传学的影响，主要表现在两个方面：1.基因转录的调节基因转录是指将DNA上的遗传信息转录成RNA的过程。
组蛋白修饰通过改变染色质的结构和状态，影响细胞核环境的完整度和稳定性，从而对基因的转录起到重要作用。
以甲基化为例，DNA上的甲基化作用会降低基因表达，而组蛋白甲基化则可以对基因的表达产生正向或负向调节作用。
组蛋白的解甲基化可能会激活或抑制一些基因的表达等影响都是由于组蛋白修饰与基因转录的相关性产生的。
2.细胞命运和发育的调节组蛋白修饰也影响细胞命运和发育。
细胞命运可以分为分化和增殖两个方面。
在细胞分化过程中，细胞会特化成为特定类型的细胞，分化程度的不同会产生不同的组蛋白修饰模式。
在组织的发育中，组蛋白修饰也起到了调控细胞命运的作用。
组蛋白修饰与表观遗传学的相互关系已经成为了研究热点之一。
通过特定的组蛋白修饰可以实现基因的精确调控，由此影响细胞的分化和发育。
这种影响在细胞再生、个体发育等方面有着重要的意义。
组蛋白修饰 基因表达
组蛋白修饰基因表达组蛋白修饰是指在基因表达调控过程中，通过改变染色质结构和调整染色质状态，从而影响基因的转录和表达。
组蛋白修饰是通过特定的化学修饰方式，如乙酰化、甲基化、磷酸化等，对组蛋白进行修饰，进而调节染色质的结构和功能。
这种修饰方式可以使基因区域更容易被转录因子识别和结合，也可以影响转录因子的结合亲和力和活性，从而影响基因的表达水平。
乙酰化是最常见的组蛋白修饰方式之一。
通过乙酰化修饰，组蛋白的正电荷减少，使其与DNA的结合力减弱，从而使染色质更容易被解开，基因转录因子可以更容易地结合到基因区域上，促进基因的转录。
相反，去乙酰化修饰会增加组蛋白与DNA的结合力，使染色质更加紧密，基因转录难以进行。
甲基化修饰是另一种常见的组蛋白修饰方式，它主要发生在DNA 的CpG岛上。
甲基化修饰可以通过DNA甲基转移酶将甲基基团添加到DNA上，从而影响基因的表达。
在CpG岛上的高度甲基化通常与基因沉默相关，而低甲基化则与基因活化相关。
甲基化修饰可以通过影响DNA的结构来影响转录因子的结合，也可以通过招募甲基化相关蛋白来直接影响基因的转录和表达。
磷酸化修饰是另一种常见的组蛋白修饰方式，它通过激酶酶将磷酸基团添加到组蛋白上，从而影响基因的转录和表达。
磷酸化修饰可以影响组蛋白的空间结构和与其他蛋白质的相互作用，进而影响基因的转录调控。
不同的磷酸化位点可以被不同的激酶酶所识别和修饰，从而形成特定的信号传导网络，调控基因的表达。
除了乙酰化、甲基化和磷酸化等常见的组蛋白修饰方式外，还存在其他一些组蛋白修饰方式，如泛素化、丝氨酸/苏氨酸磷酸化、酪氨酸磷酸化等。
这些修饰方式都可以通过改变组蛋白的结构和功能，从而影响基因的转录和表达。
组蛋白修饰在各种生物过程中发挥着重要的作用。
它可以在细胞分化和发育过程中调控基因的表达，从而使细胞在不同的发育阶段表现出不同的特征。
组蛋白修饰也可以在细胞应激和疾病发生过程中发挥作用。
许多研究表明，组蛋白修饰异常与多种疾病的发生和发展密切相关，如肿瘤、心血管疾病和神经系统疾病等。
组蛋白的主要修饰类型
组蛋白的主要修饰类型组蛋白是一种存在于细胞核中的蛋白质，具有调控基因表达和维持染色体结构的重要功能。
组蛋白的修饰是指对其进行化学修饰，通过改变组蛋白的结构和功能，从而影响染色体的结构和基因的表达。
组蛋白的主要修饰类型包括甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等。
本文将分别介绍这些主要修饰类型及其在基因表达调控中的作用。
一、甲基化甲基化是指在组蛋白上添加甲基基团。
甲基化通常发生在组蛋白N 端的赖氨酸残基上，也可以发生在其他氨基酸残基上。
甲基化可以通过甲基转移酶催化完成。
甲基化可以影响染色体的结构和基因的表达。
在某些情况下，甲基化可以抑制基因的转录，从而起到基因沉默的作用；在另一些情况下，甲基化可以促进基因的转录，起到激活基因的作用。
二、乙酰化乙酰化是指在组蛋白上添加乙酰基团。
乙酰化通常发生在组蛋白的赖氨酸残基上，通过组蛋白乙酰转移酶催化完成。
乙酰化可以改变组蛋白的电荷性质，从而影响其与DNA的结合能力，进而影响基因的转录激活。
此外，乙酰化还可以增加组蛋白的稳定性，促进染色质的松弛，从而有利于基因的转录。
三、磷酸化磷酸化是指在组蛋白上添加磷酸基团。
磷酸化通常发生在组蛋白的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基上，通过激酶催化完成。
磷酸化可以改变组蛋白的结构和功能，从而影响染色体的结构和基因的表达。
在某些情况下，磷酸化可以促进染色质的松弛，增加基因的转录活性；在另一些情况下，磷酸化可以抑制基因的转录。
四、泛素化泛素化是指在组蛋白上添加泛素基团。
泛素化通常发生在组蛋白的赖氨酸残基上，通过泛素连接酶催化完成。
泛素化可以标记组蛋白，促使其被降解或参与细胞过程。
泛素化还可以影响组蛋白的相互作用和结构，从而影响染色体的结构和基因的表达。
组蛋白的甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化是其主要的修饰类型。
这些修饰可以改变组蛋白的结构和功能，从而影响染色体的结构和基因的表达。
通过对这些修饰的研究，可以更好地理解基因表达调控的机制，并为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
组蛋白修饰及其在基因转录调控中的作用
组蛋白修饰及其在基因转录调控中的作用组蛋白修饰是指在染色质中对组蛋白进行化学修饰的过程。
组蛋白修饰可以通过加/去乙酰化、甲基化、磷酸化等方式改变组蛋白与DNA之间的相互作用，从而调控基因的转录过程。
组蛋白修饰在基因转录调控中起着重要的作用。
一、组蛋白修饰类型及其作用1.加/去乙酰化加乙酰化是指通过添加乙酰基（Ac）到组蛋白上，可以通过开放染色质结构，促进基因的转录。
去乙酰化是指去除组蛋白上的乙酰基，可以使染色质更加紧密，抑制基因的转录。
这种修饰通常由组蛋白乙酰转移酶（HATs）和组蛋白去乙酰化酶（HDACs）来催化。
2.甲基化甲基化是指在组蛋白上加入甲基基团（CH3），可以影响染色质的结构和稳定性。
染色质区域的甲基化通常与基因的沉默有关，例如，DNA甲基化可以导致基因启动子区域的甲基化，进而抑制基因的转录。
3.磷酸化磷酸化是指在组蛋白上加入磷酸基团（PO4），可以改变组蛋白和DNA之间的亲和性。
磷酸化组蛋白可以吸引其他蛋白质结合，从而形成组蛋白修饰复合物，参与基因的转录调控。
1.染色质重塑2.转录因子识别3.基因沉默组蛋白修饰可以参与染色质去乙酰化和DNA甲基化，导致基因的沉默。
例如，在基因启动子区域的组蛋白上发生乙酰化较少，DNA甲基化较多，可以抑制基因的转录。
这种基因沉默现象在胚胎发育、细胞分化和干细胞转录调控中起着关键作用。
4.灵敏度和稳定性综上所述，组蛋白修饰在基因转录调控中具有重要作用。
通过改变组蛋白与DNA之间的相互作用，组蛋白修饰可以调节染色质结构和亲和性，影响基因的转录过程。
这种修饰方式可以通过染色质重塑、转录因子识别、基因沉默、灵敏度和稳定性等途径参与基因转录调控。
深入理解组蛋白修饰在基因转录调控中的作用机制，对于揭示细胞命运决定、疾病发生机制以及开发相关药物具有重要意义。
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H3-K9,H3-K27,H4-K20 的甲基化与染色体的
钝化过程有关。
H4-K9 的甲基化可能与大范围的染色质水平
的抑制有关。
H3-K4,
H3-K36, H3-K79 位的甲基化与染色 体转录激活过程有关,其中H3-K4的单甲基化 修饰可以对抗H4-K9甲基化所导致的基因抑 制。
组蛋白赖氨酸甲基化
甲基化与癌
将能使组蛋白特异性修饰的酶比喻为“写手
（ writers ）”，将能除去组蛋白修饰的酶 比喻为“擦皮（ erasers ）”，将能识别组 蛋白特异性修饰并与其结合的蛋白比喻为 “读者（ readers ）”，这样就构成了“书 写（writing）”,“阅读（reading ）”和 “涂去（ erasing ）”的环路，调节局部染 色质的生物学活性和基因表达。
组蛋白的甲基化
核小体
在哺乳动物基因组中，组蛋白则可以有很多修饰形式.。一 个核小体由两个 H2A，两个 H2B，两个 H3 ，两个 H4组成的八 聚体和 147bp缠绕在外面的 DNA组成 . 组成核小体的组蛋白 的核心部分状态大致是均一的，游离在外的 N- 端则可以受 到各种各样的修饰，包括组蛋白末端的乙酰化，甲基化， 磷酸化，泛素化，ADP核糖基化等等，这些修饰都会影响基 因的转录活性。
组蛋白上的甲基化修饰
组蛋白赖氨酸甲基化
组蛋白精氨酸甲基化
组蛋白精氨酸甲基化
组蛋白精氨酸甲基化位点都在 H3 组蛋白上，为 H3-R2, H3R4, H3-R17, H3-R26, 它们都可以增强转录。 真核细胞中,甲基化精氨酸有三种: NG- 单甲基化精氨酸(MMA)
NGNG(不对称)- 二甲基化精氨酸(aDMA)
甲基化的定义
甲基化（英语：Methylation）是指向底物分子引入甲基的 过程，一般是指由甲基转移酶催化以甲基取代氢原子。
在生物系统内，甲基化是由酶来催化。甲基化可以涉及在 重金属的修饰、基因表现的调整、蛋白质功能调整、及核 糖核酸（RNA）的代谢。
组蛋白上的甲基化修饰
组蛋白赖氨酸甲基化
组蛋白精氨酸甲基化
组蛋白上的甲基化修饰
组蛋白赖氨酸甲基化
组蛋白精氨酸甲基化
组蛋白赖氨酸甲基化修饰位点
组蛋白赖氨酸甲基化主要发生在组蛋白 H3
和 H4 上。目前研究较多的有 6 个位点 , 其中 有5个存在于H3组蛋白,它们分别位于N-末端 (H3K4 、 H3K9 、 H3K27 和 H3K36) 和球状区域 中(H3K79),另一个位于H4组蛋白赖氨酸N 末 端的K20，还可发生在H1的N端。
组蛋白赖氨酸甲基化修饰是由组蛋白赖氨酸
甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶 (Histone demethylases)两大酶类所催化。
组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (HKMTs) 能够特异
地使组蛋白赖氨酸发生甲基化修饰 , 并可能 使修饰位点出现不同的甲基化状态 , 如单甲 基化(me1)、双甲基化(me2)和三甲基化 (me3)。
组蛋白修饰与DNA 甲基化之间相互作用模式
组蛋白甲基化在生命体中的作用
组蛋白上的甲基化,
不仅在真核细胞染色质的遗传 外修饰中占有中心地位, 对细胞分化、发育、基因 表达、基因组稳定性及癌症研究等均有深远的影响 . 其他类型的甲基化及甲基化酶在生命体中也有十 分重要的作用。组蛋白甲基化的异常或甲基化酶的 突变常会导致疾病的发生。
NGN’G(对称)-二甲基化精氨酸(sDMA).
组蛋白精氨酸甲基化
组 蛋 白 精 氨 酸 甲 基 转 移 酶 （ protein arginine methyltrransferases,PRMTs ） 能 够 将 S- 腺 苷 甲 硫 氨 酸 （ AdoMet ）上的甲基转移到靶蛋白精氨酸残基末端的胍基 上，反应最初产生单甲基化精氨酸，也可连续两次催化得 到非对称双甲基精氨酸 (sDMA) ，或对称的双甲基精氨酸 （aDMA）。
组蛋白 赖氨酸甲基 化似乎是基 因表达调控 较为稳定的 修饰，作用 也较复杂。
组蛋白甲基化与组蛋白乙酰化 及DNA 甲基化的联系
关于组蛋白修饰与 DNA 甲基化之间的相互作用 ,
目前有以下几种推测 : 甲基化的 CpG 连接蛋白 (MBD) 募集组蛋白去乙酰化酶复合物 , 使得组蛋 白尾端便于被 HMTs 甲基化 ; 染色体上 , 组蛋白被白 并将其甲基化;甲基化的组蛋白尾端可募集 DNMTs,导致DNA甲基化,使基因长期沉默。
组蛋白精氨酸甲基化
催化组蛋白精氨酸去甲基酶主要有两个：一个是肽基精氨 酸去亚胺基酶4（peptide arginine deiminase 4,PADI/PAD4）,它能将蛋白质内 单 甲 基 化 的精氨酸脱去加 甲基和亚胺基，进而转化为瓜氨酸，因此这一过程常被称 为去亚胺基化(demination)或瓜氨酸化（citrullination ）
组蛋白赖氨酸甲基化
组蛋白去甲基化酶能够催化组蛋白赖氨酸发生去甲基化反 应。目前发现的组蛋白去甲基化酶有两类: LSD1 和JHDM。 赖氨酸特异性去甲基酶1(Lysine-specific demethylase1, LSD1), 它是一种氨基酸氧化酶 , 能够移去 H3K4上的甲基, 抑制基因表达。LSD1的去甲基功能有一定的选择性,它能够 移去H3K4me2和H3K4me1上的甲基,但不能移去H3-K4me3 上 的甲基。 JHDM是另外一类含JmjC结构域的组蛋白去甲基化酶 ,它能够 特异性地移去组蛋白上的甲基。JHDM 蛋白现有3 个亚家族: JHDM1、JHDM2和JHDM3。JHDM1能去除H3K36me2和H3K36me1 上的甲基;JHDM2能特异性地去除组蛋白 H3K9me2和H3K9me1 上的甲基;JHDM3(也称为JMJD2)能够移去H3K9me3、H3K9me2、 H3K36me3 H3K36me2上的甲基。现在又发现JARID能够清除 H3K4me3和H3K4me2 上的甲基,JMJD3和UTX 能够特异性地去 除H3K27上的甲基。
谢谢观赏！
另一个酶是JmjC区域包含带白6（JmjC domain-containing 6 protein,JMJD6 ） , 它能够特异地将精氨酸上的甲基通过 羟基化的过程转化为甲醛，进而实现甲基的脱离。
组蛋白上的甲基化修饰
组蛋白精氨酸甲基化是一种相对动态的标记，
精氨酸甲基化与基因激活相关，而H3和H4靶 精氨酸的甲基化丢失与基因沉默相关。