氟尿嘧啶类抗肿瘤药物
紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶三药双周方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析
紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶三药双周方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析
李群; 宋岩; 王玺; 汪麟; 莫红楠; 张昕; 黄镜
【期刊名称】《《癌症进展》》
【年(卷),期】2019(017)022
【总页数】5页(P2662-2665,2681)
【关键词】晚期胃癌; 紫杉醇脂质体; 奥沙利铂; 替吉奥; 化疗
【作 者】李群; 宋岩; 王玺; 汪麟; 莫红楠; 张昕; 黄镜
【作者单位】国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科 北京1000210
【正文语种】中 文
【中图分类】R735.2
胃癌是中国最常见的消化系统恶性肿瘤，其在中国的发病率和病死率均居全部恶性肿瘤的第2位[1]。晚期胃癌的预后差，以化疗为主的综合治疗是晚期胃癌的主要治疗手段。既往晚期胃癌一线化疗通常采用氟尿嘧啶类药物联合铂类的两药方案[2-3]。近年来，紫杉类药物（多西他赛或紫杉醇）在晚期胃癌一线治疗中也显示出较好的临床疗效和安全性，据报道其单药有效率为16%～34%[4-5]，其与铂类两药联合方案的有效率为17%～46%[6-7]。
紫杉醇脂质体是利用磷脂将紫杉醇包裹，以实现药物的缓慢释放，延长作用时间，提高抗肿瘤效应。紫杉醇脂质体提高了药物对肿瘤细胞的靶向性，可降低药物在正常组织的蓄积，从而降低毒性；另一方面，紫杉醇脂质体在提高药物水溶性的同时减弱了超敏反应[8]。含多西他赛的三药联合双周方案用于晚期胃癌一线化疗在前瞻性Ⅱ期临床研究中显示了较高的有效率（49.0%～57.7%）[9-10]，但以紫杉醇或紫杉醇脂质体为主的三药联合双周重复方案尚无前瞻性研究报道，最佳剂量尚未确定。本研究回顾性分析了2014年7月至2018年7月在中国医学科学院肿瘤医院采用紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥或5-氟尿嘧啶（5-Fu）双周化疗方案一线治疗的41例局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的临床资料，旨在探讨该方案的疗效和安全性，现报道如下。
抗肿瘤药物的分类及用药注意事项
抗肿瘤药
分类 代表药物 副作用
直接影响DNA结构和功能 一、烷化剂（4） 1.氮芥——最早。淋巴瘤/慢淋/小肺。
2.环磷酰胺——淋巴瘤（出血性膀胱炎-美司钠）。
3.塞替派——癌性体腔积液注射、膀胱癌灌注。
4.卡莫司汀——脑瘤、脑膜白血病。
（呕吐致畸伤骨髓，口腔溃疡头发没。
膀胱出血尿酸高，肝脏中毒害心肺。TANG）
二、铂类（3） 顺铂（肾耳毒）、卡铂（骨髓）、奥沙利铂（神经毒）
（铂类呕吐和低镁，三种中毒伤骨髓TANG）
三、抗生素（2） 丝裂霉素、博来霉素（间质性肺炎）
四、拓扑异构酶抑制剂（2） I（喜树碱/羟喜树碱、XX替康——延迟性腹泻）
II（首选：依托泊苷——小肺； 替尼泊苷——脑瘤）
干扰核酸合成 氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤
干扰RNA转录
柔红霉素、X柔比星（心脏毒性） 多么温柔啊，令人放心。
影响蛋白质合成 （1）长春XX（神经毒性）
（2）紫杉醇、多西他赛
调节体内激素平衡的药物 他莫昔芬、来曲唑、甲羟孕酮
靶向抗肿瘤药 吉非替尼、厄洛替尼、曲妥珠单抗（赫赛汀）、利妥昔单抗、西妥昔单抗
止吐药 甲氧氯普胺昂丹司琼、格雷司琼、托烷司琼
第一节 直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药
第一亚类破坏DNA的烷化剂
一、药理作用与临床评价
烷化剂——最早问世的细胞毒类药——广谱抗癌。
（一）作用特点
1.氮芥——最早应用。 2.环磷酰胺——恶性淋巴瘤——疗效显著； 【适应证】
恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤。
3.塞替派——癌，灌注。
4.卡莫司汀——脑瘤。
（二）典型不良反应
1.最常见——骨髓抑制：白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白下降（例外：长春新碱和博来霉素）。
2.恶心呕吐。
3.脱发。
4.口腔黏膜反应——咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎（口腔上皮是人体新陈代谢和生长最快的细胞）。
常用抗肿瘤药物联合应用顺序
精品
感谢下载载 常用抗肿瘤药物联合应用顺序
给药方案 给药顺序 间隔时间 备注
TP方案 紫杉醇→顺铂（铂剂） 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用，可使紫杉醇（PTX）清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制
DP方案 多西他赛→顺铂 立即 与顺铂联合使用时，宜先用本品后用顺铂，以免降低本品的清除率
FP方案 顺铂→氟尿嘧啶
奥沙利铂→氟尿嘧啶 顺铂作用于细胞膜，阻碍细胞内外源性蛋氨酸的进入，促进细胞内蛋氨酸生成，结果增强活性型叶酸的生成，此时再给予5-FU，使之能够更好地发挥疗效
GP方案 吉西他滨→顺铂 吉西他滨可抑制顺铂引起的DNA损伤的修复，增加双链的断裂和顺铂-DNA复合物的形成，并且先给予吉西他滨的不良反应发生率也较低
GC方案 卡铂→吉西他滨 卡铂后4h后用吉西他滨疗效更好
PP方案 培美曲塞→顺铂 30min 说明书规定应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注
EP方案 依托泊苷→顺铂 VP-16的作用靶点是DNA拓扑异构酶Ⅱ，抑制有丝分裂，使细胞分裂停止于S期或G2期，属于细胞周期特异性药物。顺铂属于细胞周期非特异性药物，此方案应先用VP-16，后用DDP。
IP方案 顺铂→伊立替康 先给予顺铂，伊立替康的活性代谢产物SN-38清除率增加，严重的恶心、呕吐、腹泻、中性粒细胞减少的发生率较低，化疗有效率高 精品
感谢下载载 NP方案 顺铂→长春瑞滨 其中NVB是通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚，使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍而停止有丝分裂于中期，因此属于细胞周期特异性药物。顺铂的主要靶点是增殖细胞的DNA，使DNA分子链内和链间交叉键联，因而失去功能不能复制，属于细胞周期非特异性药物。这个方案应用时应该先用顺铂，后用长春瑞滨。
异环磷酰胺→顺铂 先用顺铂会加重异环磷酰胺的骨髓抑制、神经毒性、肾毒性。
AT方案 多柔比星→紫杉醇 紫杉醇与阿霉素通过共同途径代谢，相互竞争代谢途径。紫杉醇后用阿霉素会提高阿霉素的血药浓度，先给PTX再给ADM，发生中性粒细胞减少和口腔炎更严重
肾上腺癌晚期的治疗方案
一、引言
肾上腺癌是一种起源于肾上腺皮质或髓质的恶性肿瘤，其发病率较低，但预后较差。晚期肾上腺癌是指肿瘤已经发生远处转移，无法通过手术切除根治的癌症。面对晚期肾上腺癌，治疗方案的选择至关重要。本文将详细介绍晚期肾上腺癌的治疗方案。
二、治疗方案
1. 化疗
化疗是晚期肾上腺癌治疗的主要手段，通过使用化疗药物抑制肿瘤细胞生长、繁殖和扩散。常见的化疗药物有：
（1）顺铂：与丝裂霉素、氟尿嘧啶等药物联合使用，可提高疗效。
（2）多西他赛：是一种半合成紫杉烷类抗肿瘤药物，与顺铂、氟尿嘧啶等药物联合使用，可提高疗效。
（3）紫杉醇：是一种天然植物紫杉中的有效成分，与顺铂、氟尿嘧啶等药物联合使用，可提高疗效。
2. 免疫治疗
免疫治疗是近年来兴起的一种新型治疗手段，通过激活人体免疫系统，增强对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。常见的免疫治疗药物有：
（1）PD-1/PD-L1抑制剂：如纳武单抗、派姆单抗等，可阻断PD-1/PD-L1通路，激活T细胞杀伤肿瘤细胞。
（2）CTLA-4抑制剂：如伊匹单抗等，可阻断CTLA-4通路，增强T细胞活性。
3. 靶向治疗
靶向治疗是针对肿瘤细胞特异性信号通路的治疗方法，通过抑制肿瘤细胞生长、繁殖和扩散。常见的靶向治疗药物有：
（1）米托坦：是一种选择性肾上腺皮质激素合成抑制剂，可抑制肾上腺皮质激素的合成，降低肿瘤细胞生长。
（2）索拉非尼：是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞生长、血管生成和转移。
4. 放疗 放疗是利用高能量射线对肿瘤细胞进行照射，以达到抑制肿瘤生长、缩小肿瘤体积、减轻症状的目的。常见的放疗方法有：
（1）外照射放疗：通过外部照射装置对肿瘤进行照射。
（2）近距离放疗：将放射性物质直接植入肿瘤组织内部进行照射。
5. 支持治疗
晚期肾上腺癌患者常常伴有营养不良、贫血、疼痛等症状，因此支持治疗也是治疗方案的重要组成部分。常见的支持治疗包括：
（1）营养支持：通过营养补充剂、静脉营养等方式改善患者的营养状况。
肿瘤内科(028)(正高级)高级卫生专业技术资格考试知识点必刷题精析(2025年)
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一、多项选择题（共107题）
1、以下哪项不属于肿瘤内科常见的化疗药物？
A. 顺铂
B. 紫杉醇
C. 紫杉碱
D. 地塞米松
答案：D
解析：顺铂、紫杉醇和紫杉碱都是肿瘤内科常用的化疗药物，而地塞米松是一种糖皮质激素，主要用于抗炎、抗过敏和免疫抑制，不属于化疗药物。因此，正确答案是D。
2、关于肿瘤标志物的检测，以下哪种说法是错误的？
A. 肿瘤标志物检测可以用于肿瘤的早期发现和诊断
B. 肿瘤标志物检测的结果可以完全确诊肿瘤
C. 肿瘤标志物的升高可以作为肿瘤复发的指标
D. 肿瘤标志物检测可以用于监测治疗效果
答案：B
解析：肿瘤标志物检测在肿瘤的早期发现和诊断中具有重要意义，但单独依靠肿瘤标志物检测结果并不能完全确诊肿瘤，因为某些良性病变或正常生理状态下也可能出现肿瘤标志物的升高。此外，肿瘤标志物的升高可以作为肿瘤复发的指标，并且可以用于监测治疗效果。因此，错误说法是B。
3、下列哪些因素与肿瘤的转移相关？（）
A. 血液循环系统
B. 淋巴循环系统
C. 临近器官侵犯
D. 远距离转移途径
E. 细胞表面粘附分子
答案：ABCDE
解析：肿瘤的转移是一个复杂的生物学过程，涉及多个因素。血液和淋巴循环系统是肿瘤细胞扩散的重要途径；临近器官侵犯可能通过直接侵犯或侵入临近淋巴管和血管而促进转移；远距离转移途径包括血液循环和淋巴循环；细胞表面粘附分子在肿瘤细胞与细胞外基质或内皮细胞的相互作用中起关键作用，影响肿瘤细胞的转移能力。因此，上述所有选项都与肿瘤的转移相关。
4、以下哪项不是肿瘤内科治疗中化疗药物的主要作用机制？（）
A. 抑制DNA合成
B. 抑制RNA合成
C. 抑制蛋白质合成
D. 诱导细胞凋亡
E. 增强免疫功能
答案：E
解析：化疗药物在肿瘤内科治疗中是主要的抗肿瘤手段之一，主要通过以下几种机制发挥作用：抑制DNA合成、抑制RNA合成、抑制蛋白质合成、诱导细胞凋亡等。而增强免疫功能并非化疗药物的主要作用机制，化疗药物通常不会直接增强患者的免疫功能，而是通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来达到治疗目的。
细胞毒药物分类
细胞毒药物分类
细胞毒药物主要分为以下几类：
1.烷化剂：这类药物包括氮芥、环磷酰胺等，它们的作用机制主要是通过与DNA发生烷化反应，从而干扰细胞的正常生长和分裂。
2.抗代谢药：这类药物包括氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等，它们的作用机制主要是通过干扰DNA的合成和修复，从而影响细胞的正常生长和分裂。
3.抗肿瘤抗生素：这类药物包括丝裂霉素、博来霉素等，它们的作用机制主要是通过抑制细胞分裂和诱导细胞凋亡来影响肿瘤细胞的生长。
4.植物碱类：这类药物包括长春碱、紫杉醇等，它们的作用机制主要是通过干扰细胞分裂和诱导细胞凋亡来影响肿瘤细胞的生长。
5.激素类：这类药物包括醋酸亮丙瑞林、醋酸戈舍瑞林等，它们的作用机制主要是通过调节体内激素水平来影响肿瘤细胞的生长。
6.其他类：这类药物包括干扰素、白介素等，它们的作用机制主要是通过激活免疫系统来影响肿瘤细胞的生长。
7.免疫调节剂：这类药物包括环孢素、他克莫司等，它们的作用机制主要是通过调节免疫反应来影响肿瘤细胞的生长。
8.分子靶向药物：这类药物包括索拉非尼、舒尼替尼等，它们的作用机制主要是通过与肿瘤细胞表面的特定分子结合，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
9.抗体药物：这类药物包括曲妥珠单抗、利妥昔单抗等，它们的
作用机制主要是通过与肿瘤细胞表面的特定分子结合，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
10.细胞凋亡诱导剂：这类药物包括依托泊苷、卡巴他赛等，它们的作用机制主要是通过诱导细胞凋亡来影响肿瘤细胞的生长。细胞凋亡是一种主动的细胞程序性死亡过程，它可以通过消除受损或异常细胞来维持机体的生理平衡。这类药物可以在不引起免疫反应的情况下直接诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到治疗肿瘤的目的。
以上就是细胞毒药物的分类，每种药物都有其独特的作用机制和适应症。在临床实践中，医生会根据患者的具体情况选择适合的药物进行治疗，以达到最佳的治疗效果。
folfox化疗方案
folfox化疗方案
FOLFOX是一种常用的化疗方案，主要用于结直肠癌的治疗。它是由药物奥沙利铂（oxaliplatin），5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）和亚叶酸（folinic acid）组成的联合疗法。
奥沙利铂是一种白金类抗肿瘤药物，通过抑制DNA的复制和修复来抑制肿瘤细胞的生长。5-FU是一种抑制DNA合成的药物，可以通过干扰细胞的新陈代谢来杀死肿瘤细胞。亚叶酸可以增强5-FU的疗效，提高治疗效果。
FOLFOX方案的治疗流程通常是每两周一次的静脉注射。每次治疗通常需要2-3小时。具体剂量根据患者的身体情况和医生的建议而定。通常，奥沙利铂的剂量为85-100毫克/平方米，5-FU的剂量为400毫克/平方米，并且在接下来的46小时内持续静脉输注5-FU。
FOLFOX方案的治疗周期通常为12轮，即大约6个月。然而，具体的治疗周期和疗程可能因患者的个体差异和病情而有所不同。
在进行FOLFOX化疗期间，患者可能会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、乏力、骨髓抑制以及神经病变等。这些副作用通常可以通过适当的药物支持和控制来缓解。患者在接受FOLFOX化疗期间应密切与医生和护士的沟通，及时报告任何副作用或不适症状，以便及时调整治疗计划。
FOLFOX方案作为一种标准的化疗方案，已经在结直肠癌的治疗中取得了显著的疗效。研究表明，FOLFOX方案可以显著延长患者的生存期，并提高治疗的有效率。然而，由于每个患者的病情不同，对化疗的反应也有差异，因此在使用FOLFOX方案时，个性化治疗和定期复查非常重要。
总之，FOLFOX化疗方案是一种常用的结直肠癌治疗方案，可以显著延长患者的生存期，并提高治疗的有效率。在接受FOLFOX化疗期间，患者需要密切与医生和护士的沟通，及时报告任何副作用或不适症状，以便及时调整治疗计划。
pf化疗方案
PF化疗方案
简介
PF化疗方案是一种常用于治疗恶性肿瘤的化疗方案，该方案由多种药物组合而成，经过多年的临床应用验证，已在肺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中显示出良好的疗效。
药物组合
PF化疗方案主要由以下两种药物组成：
1. 顺铂（Cisplatin）：顺铂是一种常用的铂类药物，通过干扰肿瘤细胞DNA的修复机制来抑制肿瘤细胞的生长和分裂。顺铂可用于多种恶性肿瘤的治疗，包括非小细胞肺癌、卵巢癌等。
2. 氟尿嘧啶（Fluorouracil，简称5-Fu）：氟尿嘧啶属于胸腺嘧啶类抗肿瘤药物，能通过竞争性抑制脱氧核糖核酸（DNA）和核苷酸的合成，阻断肿瘤细胞的DNA合成和修复，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
用药方案与剂量
PF化疗方案的用药方案与剂量根据患者的具体情况和所患疾病的不同而有所差异。以下是一个典型的PF化疗方案：
• 顺铂：每次给药剂量为80 -120mg/m²，通过静脉滴注方式给药，通常每2-3周给药一次。
• 氟尿嘧啶：每次给药剂量为800 -1,000mg/m²，通过静脉滴注方式给药，通常每日连续给药4-5天，然后停药2-3周。
需要注意的是，由于PF化疗方案的副作用较大，应根据患者的具体情况和耐药性调整药物的剂量和给药频率。
疗效评估
对于接受PF化疗方案治疗的患者，通常在治疗开始前、治疗进行中以及治疗结束后进行疗效评估。常用的疗效评估方式包括放射学检查（如CT、MRI等）和肿瘤标志物（如CA125、CEA、AFP等）的监测。
治疗开始前的评估主要用于确定患者的疾病分期和评估肿瘤的大小和位置。治疗进行中的评估主要用于判断治疗的疗效，如肿瘤的缩小程度和减少程度。治疗结束后的评估主要用于判断治疗的总体效果和预判患者的远期预后。 副作用与监测
PF化疗方案的常见副作用包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。为了减轻副作用并确保治疗的安全性，患者在接受化疗期间需要接受密切的监测和支持治疗。
监测的内容包括血常规、肝功能、肾功能等，并根据监测结果调整药物的剂量和给药频率。此外，患者还需要接受支持治疗，如抗恶心药物的应用、补充营养等，以增强患者的耐受性和改善生活质量。
5-氟尿嘧啶及其衍生物抗肿瘤作用的研究进展
5-氟尿嘧啶及其衍生物抗肿瘤作用的研究进展
晁艳红;杨广建;齐丽娟;潘静;杨春洁;孙永琨
【摘 要】5-氟尿嘧啶(5-FU)作为一种细胞周期特异性抗代谢药物,因其抗瘤谱广,有效率高,被广泛应用于各类实体瘤的治疗.随着现代肿瘤学的不断发展,替加氟、卡莫氟、尿嘧啶替加氟(UFT)、卡培他滨、替吉奥、TAS-102等一系列新型5-FU衍生物被逐渐研发出来,并继续在消化系统肿瘤、肺癌、乳腺癌等多种肿瘤治疗中发挥重要的抗肿瘤作用.目前关于5-FU及其衍生物抗肿瘤作用的研究进展尚无全面、详尽的总结,本文对此进行概括与综述,以提高临床肿瘤科医师对经典抗代谢类肿瘤药物的认识.
【期刊名称】《癌症进展》
【年(卷),期】2019(017)001
【总页数】4页(P9-12)
【关键词】5-氟尿嘧啶;衍生物;代谢;抗肿瘤
【作 者】晁艳红;杨广建;齐丽娟;潘静;杨春洁;孙永琨
【作者单位】首都医科大学密云教学医院肿瘤内科,北京 101500;国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科,北京
100021;北京市朝阳区三环肿瘤医院肿瘤科,北京 100021;河南大学附属郑州颐和医院肿瘤科,郑州 450000;赤峰市医院肿瘤内科,内蒙古 赤峰 024000;国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科,北京
100021 【正文语种】中 文
【中图分类】R730.53
氟尿嘧啶合成至今已有60余年历史，抗瘤谱广，目前仍是包括消化系统肿瘤在内的多种恶性肿瘤的基础性治疗药物。5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）为细胞周期特异性药物，作用于细胞S期，其作用有时间依赖性，持续静脉滴注可提高疗效，联合亚叶酸钙有协同作用。5-FU一直是治疗大肠癌的主要药物，其单药有效率为20%左右。20世纪70年代以来，以5-FU为核心进行了多方面研究，以期提高疗效，延长生存期。
5-氟尿嘧啶应用及其辅助药物研究进展
理工科研叠
５一氟尿嘧啶应用及其辅助药物研究进展
杨 颖［１］闭
（【１】辽宁师范大学生命科学学院辽宁－大连１１６０２９；
［２］辽宁省教育厅生物技术与药物研发重点实验室辽宁・大连１１６０２９）
中图分类号：Ｒ４７３．７３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１ ６７２—７８９４（２００９）０２－２７９－０１
摘要５－Ｆｕ是一种有着独特的抑癌机制的抗代谢药，近年
来５一Ｆｕ应用的研究进展迅速。广泛应用于多种癌症的治疗，取得 了显著的疗效，在单独用药，联合其他药物及其化学结构的修饰等
方面均有研究，并受到了人们高度重视。
关键词５－Ｆｕ联合用药辅助药物
１ ５一Ｆｕ的理化性质及抑癌机制
５一Ｆｕ是细胞周期特异性药物，化学结构与尿嘧啶相类似，在体
内少量能转变为活性代谢产物：氟尿嘧啶核苷酸、氟尿嘧啶脱氧核苷
酸及氟尿嘧啶核苷酸。其中氟尿嘧啶脱氧核苷酸在相应辅因子的参
与下，代替正常的脱氧核苷酸，与胸苷酸合成酶形成三联复合物中间
体，该复合物与在肿瘤细胞中由尿苷酸合成胸苷酸的过程中用的中
问体很相似，是肿瘤迁移反应中胸苷酸合成酶的抑制剂，在同一系统
酶中互相竞争，阻断代谢环节，使胸甘酸合成酶失活，从而阻断尿嘧
啶脱氧核苷酸甲基化转变为脱氧胸苷酸过程，胸苷酸的合成停止了， 即ＤＮＡ的合成受阻，最终抑制肿瘤细胞的增殖，使其终止于Ｓ期而
死－Ｌ￣，Ｊ。氟尿嘧啶脱氧核苷酸还可以直接干扰ＤＮＡ链的延伸，改变
ＤＮＡ的稳定性而引起ＤＮＡ链断裂。然而，大部分的药物在肝脏中经 二氢嘧啶脱氢酶作用分解代谢为没有活性的产物二氢氟尿嘧啶
（ＤＰＤ），致使药物的生物利用率降低。随着癌症发病率的急剧上升，
寻求高效低毒的抗癌药物越来越受到重视，５一Ｆｕ在联合化疗中较
多，目前采用治疗方法，是朝着高效低毒的方向发展。
２ ５一Ｆｕ单独以及联合用药
５一Ｆｕ首次合成于１９５７年口，研究工作者对于５一Ｆｕ抑癌机制研 究的报道更是屡见不鲜。以胃癌为例，有研究表明，５一Ｆｕ是治疗胃