博世-液体制剂研讨会2014
两种油溶性离子液体与进口添加剂的摩擦学性能对比
第52卷第6期表面技术2023年6月SURFACE TECHNOLOGY·223·两种油溶性离子液体与进口添加剂的摩擦学性能对比李飞舟1，杨朝钊1,2，郭便1，梁依经2，周康3，吕会英3，范丰奇3，黄卿3，于强亮2，蔡美荣2，周峰2（1.宝鸡文理学院 机械工程学院，陕西 宝鸡 721016；2.中国科学院兰州化学物理研究所 固体润滑国家重点实验室，兰州 730000；3.中国石油兰州润滑油研究开发中心，兰州 730060）摘要：目的对比研究合成的油溶性离子液体（IL）N/P、P/P与传统极压抗磨添加剂IR 349、IR 353和FM 3606对85W/90 GL–5齿轮油摩擦学性能的影响。
方法以IL和传统极压抗磨剂为添加剂，加剂量为1%，在85W/90基础上制备5种润滑剂，空白样85W/90作为对照，通过同步热分析仪测试其热分解温度，采用点面往复摩擦形式在SRV–Ⅳ摩擦机上对其减摩抗磨性能进行研究，采用四球摩擦机测试其极压承载能力。
通过环境扫描电子显微镜（ESEM）、三维轮廓扫描仪、X射线光电子能谱仪（XPS）对各润滑剂润滑后对应的磨斑进行微观形貌表征并对其元素组成进行分析。
结果IL的加入在很大程度上提高了85W/90的热分解温度。
在50 ℃条件下，含有IL添加剂的齿轮油表现出更为优异的减摩抗磨性能，在150 ℃条件下，含IL添加剂的齿轮油与含传统极压抗磨剂的齿轮油抗磨性能相当，而前者减摩性能更为优异。
极压承载能力测试表明，所合成的IL在一定程度上改善了85W/90的油膜强度。
根据XPS分析结果推测，IL添加剂在外界应力（热应力、机械应力）下分解后，与金属表面反应并生成具有良好润滑效果的边界薄膜。
结论2种油溶性IL可明显改善齿轮油的摩擦学性能，可部分替代一系列进口添加剂，为后续进一步发展绿色、高性能润滑添加剂提供了一定思路，但IL的润滑机制仍值得深入探讨。
关键词：油溶性离子液体；润滑添加剂；85W/90 GL–5齿轮油；热稳定性；减摩抗磨；润滑机理中图分类号：TH117 文献标识码：A 文章编号：1001-3660(2023)06-0223-12DOI：10.16490/ki.issn.1001-3660.2023.06.019Comparison of Tribological Performance between TwoOil-soluble Ionic Liquids and Imported AdditivesLI Fei-zhou1, YANG Zhao-zhao1,2, GUO Bian1, LIANG Yi-jing2, ZHOU Kang3, LYU Hui-ying3, FAN Feng-qi3, HUANG Qing3, YU Qiang-liang2, CAI Mei-rong2, ZHOU Feng2收稿日期：2022–05–06；修订日期：2022–09–29Received：2022-05-06；Revised：2022-09-29基金项目：国家自然科学基金（52075524）；陕西省教育厅项目（21Jk0482）；研究生创新科研项目（YJSCX22ZD07）Fund：National Natural Science Foundation of China (52075524); Shaanxi Provincial Education Department Project (21Jk0482); Innovative Research Project for Graduate Students (YJSCX22ZD07)作者简介：李飞舟（1974—），男，博士，教授，主要研究方向为钛合金的摩擦与润滑机械零件的设计与有限元分析。
关于水乳剂EW的研究开发要点说明
关于水乳剂EW的研究开发要点高效水基化农药新剂型工业化技术开发研究进展冷阳关键词：农药剂型、成果、应用、环境安全摘要：本文以联合国农药剂型开发中心的科研成果及应用为线索，综述了我国当前水基化农药剂型的开发近况。
提出了关于EW、ME、SL的应用、鉴别和环境安全评价、水悬浮制剂体系中分子长大现象及抑制、我国种衣剂配方中原药框架结构亟待改进、纳米材料技术的应用等制剂创新中深层次的共性问题，并结合作者近年来的科研实践进行了阐述。
本文提出的观点和建议仅供交流和参考。
1、概况至2004年，全球共有近800种农药活性物质，其中约有300种作为主要产品。
共有80种不同的农药剂型，按产品计，约有2000种不同的制剂产品。
上个世纪80年代以来，由于环境安全、食品安全的推动，其中水基化农药新剂型的研究开发飞速发展。
至2004年水基化农药新剂型的主要品种发展情况如下：1999-2004年全球安全的农药新剂型发展统计（从总数2000种农药剂型统计）剂型涉及的活性物质品种增长1999/2000 2003-2004SC 212 275 30%EW 28 36 28%SE 9 15 67%CS 17 24 41%WG 116 167 44%FS 28 37 32%在我国，约有2600家农药企业，生产能力达78万吨/年，有效成分的种类约580种，制剂能力达10 0万吨/年以上，每年新增的登记品种约2000个。
至2004年处于登记有效期的品种约6000多个（含卫生用药）。
2002年以来，随着石油化工资源的紧缺，水基化农药新剂型的发展得到明显加速，其开发情况如下：1998-2004年我国农药水基化新剂型的发展情况（按6500个制剂规格统计，含卫生用药）年份制剂 1998年 2002年 2004年合计其中国企业其中外国企业悬浮剂 95 125 284 214 70水分散粒剂 1 48 70 29 41水乳剂 13 22 72 58 14微乳剂 4 38 94 94 -悬乳剂 17 4 40 39 1微囊剂 1 9 11 5 6种衣剂 38 68 110 92 18联合国农药剂型开发中心按照我国政府的农药发展规划，多年来一直从事水基化农药新剂型的研究和工程化开发，并取得了一系列可喜的成果。
阿魏酸钠制剂专家咨询会会议纪要
发布日期20050316栏目化药药物评价>>综合评价标题阿魏酸钠制剂专家咨询会会议纪要作者administrator部门正文内容会议时间：2004年9月21日会议地点：建银大厦第七会议室会议议题：统一阿魏酸钠制剂的质量标准；规范阿魏酸钠制剂的临床适应症和用法用量。
主持人：略参加人员：略一、会议背景药品审评中心在对申报的阿魏酸钠制剂（包括水针、粉针、大输液以及固体口服制剂）品种的技术审评中发现药典委员会颁布的阿魏酸钠原料药、片剂、散剂、注射液以及注射用阿魏酸钠的质量标准、说明书中存在不统一的问题。
制剂质量标准中存在的问题主要有：1、阿魏酸钠原料药为二水合物，但制剂规格项中均没有明确是以阿魏酸钠无水物计，还是以阿魏酸钠水合物计，注射液和散剂的含量限度规定按无水物计算，修订后的片剂和粉针剂的含量限度规定按阿魏酸钠一水合物计算。
2、原料药水溶液在310nm的吸收系数按无水物计算为690～732，但在片剂的溶出度检查、含量测定项按阿魏酸钠无水物在310nm的吸收系数为712计算，在注射液和散剂的含量测定项按阿魏酸钠无水物在310nm的吸收系数为610计算。
制剂说明书中存在的主要问题有（详见附件二）：1、片剂和散剂的适应症和用法用量不同。
2、注射用阿魏酸钠和阿魏酸注射液的适应症和用法用量不统一。
由于存在上述问题，审评中难以评价产品规格、处方工艺的合理性，对产品质量难以把握。
同时经检索文献，未见有关阿魏酸钠的规范临床研究资料报道，对其适应症的定位，以及对产品安全有效性的把握也存在困难，故召开专家咨询会统一阿魏酸钠制剂的质量标准，规范阿魏酸钠制剂的临床适应症和用法用量。
二、会议情况及主要讨论意见会议首先由药品审评中心审评人员介绍了阿魏酸钠制剂质量标准、说明书中存在的主要问题；在此基础上，与会专家进行了充分讨论并形成了对质量标准、说明书的修订建议。
会议中间，参与质量标准起草工作的陈宗岱教授，参与说明书起草修订工作的朱俊、金有豫教授，以及药典委员会有关同志还穿插介绍了阿魏酸钠制剂质量标准、说明书起草和修订过程中的相关背景资料。
徐坚—干粉吸入制剂从研发到生产
Chp 2015 –吸入制剂
•吸入制剂指原料药物溶解或分散与合适介质中，以蒸气或气溶 胶形式递送至肺部发挥局部或全身作用的液体或固体制剂
•分吸入气雾剂、吸入粉雾剂（干粉吸入制剂）、供雾化器用的 液体制剂和可转变成蒸气的制剂 •所用辅料不影响呼吸道黏膜或纤毛的功能 •所用装置使用的各组成部件均应采用无毒、无刺激性、性质稳 定、与原料药物不起作用的材料制备。
DPI - 处方
1、纯粉处方 优点：简单，不含辅料 缺点：难填充，剂量均一性不理想
2、药粉/辅料混合物
优点：一定剂量内易于调整，已有较多品种获批，法规部门熟悉，主 要辅料是乳糖、硬脂酸镁
缺点：剂量范围有限 3、工程颗粒
优点：可增加递送效率和剂量均一性，增加稳定性，减小吸入器设计难 度
缺点：较复杂，不易通过法规部门批准（如纳米配方的毒性担心）。
粉体性质： 粘性大、颗粒间作用力强 很少以单颗粒形成存在，极易成团 通过配方和吸入器使其分散，很难分散
解决方式： 流动性：“有序混合”或者工程颗粒 分散途径：有效的吸入装置
“有序混合”常用，工程颗粒技术难度大。
DPI-工程颗粒
–球形化（微米级颗粒的二次处理） –增强流动性介质（硬脂酸镁） –低密度/多孔 –超临界流体技术 –高度结晶不规则颗粒 –其他 已获批的工程颗粒技术产品： Twisthaler –微米级乳糖和药粉的球形化混合颗粒 Exubera –喷雾干燥的胰岛素及稳定性辅料混合颗粒 Foradil Certihaler-硬脂酸镁流动性加强剂
Байду номын сангаас
干粉吸入制剂（DPI）-从研发到生产
• 基本介绍 • 选题立项 • 组建实验室 • 处方工艺研究 • 工艺放大 • 质量评价 • 申报类别 • 临床评价 • 生产要求
第三届全国磁性液体学术研讨会召开
第三届全国磁性液体学术研讨会召开佚名【期刊名称】《机械工程材料》【年(卷),期】2005(29)6【摘要】第三届全国磁性液体学术研讨会于2005年5月13日～16日在江苏徐州中国矿业大学召开,出席会议的有来自全国各地的会议代表55名。
会议由全国磁性液体专委会主任委员杨志伊教授主持,会议特邀古宏晨教授(“863”专家组成员)、顾宁教授(“863”专家组成员)和龚兴龙教授(中国科学院“百人计划”入选者)做了专题报告。
有20多家单位的近40篇论文在会议上进行交流,论文的内容包括磁流体和磁流变体的制备、性能测试和它们在生物医学及其他方面的应用。
【总页数】1页(P69-69)【关键词】磁性液体;代表;学术研讨会;磁流变体;会议;磁流体;胶体【正文语种】中文【中图分类】TH【相关文献】1.“全国工程勘察信息化学术研讨会——全国第五次水利水电工程地质计算机应用技术交流会暨第三届工程地质计算机应用技术协作网网员大会”在武汉召开 [J],2.第七届全国难治性白血病学术研讨会、第二届全国难治性淋巴瘤学术研讨会暨第三届全国多发性骨髓瘤学术研讨会(全国血液肿瘤继续教育学习班)在贵阳隆重召开[J],3.第七届全国难治性白血病学术研讨会、第二届全国难治性淋巴瘤学术研讨会暨第三届全国多发性骨髓瘤学术研讨会(全国血液肿瘤继续教育学习班)在贵阳隆重召开[J], 《白血病·淋巴瘤》编辑部4.第三届国际临床神经病学学术研讨会暨第二届全国痴呆学术研讨会在成都召开[J],5.“中国设计理论与社会变迁”学术研讨会——第三届中国设计理论暨第三届全国“中国工匠”培育高峰论坛6月18日在济南召开 [J], 赵绍印因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
维生素K2固体自乳化制剂研究
目录缩略词一览表 (1)摘要 (2)Abstract (3)前言 (4)1 研究背景及意义 (4)2 SEDDS的基本概况 (4)2.1 处方筛选与优化 (5)3 维生素K2的基本简介 (7)3.1 维生素K2促进骨形成及骨矿化 (8)3.2 维生素K2抑制骨吸收 (8)3.3 维生素K2与骨质疏松常用制剂的协同增效作用 (8)4 研究内容 (9)第一部分自乳化制剂处方前研究 (10)1 仪器与材料 (10)1.1 实验仪器 (10)1.2 实验材料 (10)2 含量方法建立及验证 (11)2.1 检测波长的确立 (12)2.2 色谱条件的确立 (12)2.3 溶液配制 (12)2.4 专属性 (13)2.5 标准曲线的建立 (13)2.6 重复性实验 (14)2.7 精密度实验 (14)2.8 回收率实验 (15)2.9 定量限和检测限 (15)2.10 溶液稳定性 (16)3 原料药稳定性考察 (16)4 溶解度试验 (16)第二部分液体自乳化释药系统的制备 (18)1 SEDDS处方的筛选 (18)1.1处方配伍筛选 (18)2 体外乳化试验 (19)2.1 三元相图的绘制 (19)2.2 处方优化 (20)2.3 优化处方验证 (22)3 稳定性 (23)3.1 离心稳定数考察 (23)3.2 放置稳定性 (23)4 自乳化制剂乳化后显微镜照片 (23)5 自乳化制剂中维生素K2溶解度 (24)6 单因素考察自乳化速率的影响因素 (24)6.1 pH (24)6.2 分散方法 (25)6.3 温度 (25)6.4 转速 (26)6.5 溶液体积 (26)6.6 加药量 (26)第三部分固体载体的研究 (28)1 固体吸附材料吸附度考查 (28)2 水不溶性固体吸附材料释药能力的考察 (28)3 维生素K2自乳化释药系统的制备 (29)4 固体载体与维生素K2 SEDDS的比例选择 (29)5 维生素K2自乳化液固粉末的体外评价 (30)5.1 休止角 (30)5.2 溶出度考察 (30)5.3 重分散性考察 (31)5.4 光学显微镜观察 (32)5.5 扫描电子显微镜观察 (33)第四部分维生素K2的制剂评价 (35)1 检查 (35)1.1 粒度 (35)1.2 水分测定 (35)1.3 装量差异 (35)1.4 含量测定 (36)2 初步稳定性 (36)2.1 高温试验 (36)2.2 高湿试验 (36)2.3 强光照射试验 (37)2.4 低温试验 (37)2.5 留样实验 (38)第五部分总结与展望 (39)参考文献 (40)文献综述 (45)攻读学位期间取得的学术成果 (51)致谢 (52)缩略词一览表缩略词英文名英中文名英SEDDS self-emulsifying drug delivery system 自乳化给药系统HPLC High Performance Liquid Chromatography 高效液相色谱VK2 Vitamin K2 维生素 K2 PDI Polydispersity index 多分散系数RSD Relative standard deviation 相对标准偏差MCC Microcrystalline cellulose 微晶纤维素PEG Polyethylene glycol 聚乙二醇摘要目的：维生素K2在诊治和预防血管钙化、骨质疏松等方面具有重要作用。
乳剂制剂的研究与开发
乳剂制剂的研究与开发1. 简介乳剂制剂是一种常见的药物剂型，由液体的药物以乳化剂为基础，分散在惰性基质中而形成。
乳剂制剂具有许多优点，例如提高药物的生物利用度、延长药物作用时间以及便于给药等。
本文将从不同方面探讨乳剂制剂的研究与开发。
2. 乳剂制剂的制备方法乳剂制剂的制备方法主要包括冷搅法、热搅法和高压均质法等。
冷搅法是将悬浮物加入乳化剂中，并通过搅拌使其均匀分散，最后加入稳定剂以增加制剂的长期稳定性。
热搅法则是通过高温下的搅拌来制备乳剂制剂。
高压均质法是将悬浮物和乳化剂通过高压机械处理使其均匀分散。
根据药物特性和制备要求，可以选择适合的制备方法。
3. 乳剂制剂的稳定性乳剂制剂的稳定性是制剂开发过程中需要重点考虑的因素之一。
稳定性包括物理稳定性和化学稳定性两个方面。
物理稳定性指制剂的分散程度、粒径分布、乳液流变学等方面的特性。
化学稳定性则关注药物与乳化剂、稳定剂之间的相互作用，以及制剂在储藏期间可能发生的分解反应等。
为了确保乳剂制剂的稳定性，需要在制备过程中选择合适的乳化剂和稳定剂，并进行相关的稳定性研究。
4. 乳剂制剂的性能评价乳剂制剂的性能评价涉及到许多方面，例如外观、pH值、流变学性质、药物释放度等。
外观评价可通过观察制剂的外观特征来进行，如颜色、透明度、分散状态等。
pH值的评价可以判断制剂是否适合给药部位的要求。
流变学性质的评价可通过测定制剂的黏度和剪切力等参数来进行。
药物释放度的评价可以通过体外释放度试验来进行。
通过对乳剂制剂的性能评价，可以对制剂的质量进行全面的评估。
5. 乳剂制剂的应用领域乳剂制剂在药物领域中有广泛的应用。
例如，乳剂制剂可以用于诊断用药，如超声造影剂。
此外，乳剂制剂还可以用于体外诊断试剂，在医学诊断过程中起到重要作用。
除此之外，乳剂制剂还被广泛应用于治疗用药领域，可以用于给药过程中的缓释和延时效果。
乳剂制剂的应用领域正在不断扩展和发展。
6. 未来的发展趋势乳剂制剂的研究与开发还有很大的发展空间和潜力。
离子液体研发活跃
离子液体研发活跃作者：暂无来源：《新材料产业》 2015年第1期11月21日，中国石油和化学工业联合会在北京人民大会堂召开2014年度科技奖励授奖大会。
中国石油大学（北京）徐春明教授及其所带领团队研发的成果“复合离子液体碳四烷基化技术—CILA”获得本年度技术发明奖中唯一特等奖。
离子液体的开发应用近来非常活跃，仅今年以来，我国科研人员在这一领域就已取得多项进展。
其中，对离子液体的合成与应用研究主要集中在如何提高离子液体的稳定性，降低离子液体的生产成本，解决离子液体中高沸点有机物的分离，以及开发既能用作催化反应溶剂又能用作催化剂的离子液体新体系等领域。
1月24日，中国科学院过程工程研究所与中国科学院成都有机化学有限公司和川化股份有限公司合作开发出基于离子液体的合成氨弛放气氨净化吸收新技术。
采用离子液体新技术建设的首套工业性试验装置回收的氨纯度达到95%以上，弛放气中氨的净化率达到99%，能耗较现有水洗工艺降低约30%。
3月12日，中国科学院兰州化学物理研究所刘维民院士带领科研人员在离子液体润滑剂研究上取得进展，首次将原位合成离子液体添加剂的概念引入润滑剂的合成中。
该方法不但能从廉价易得的原料出发获得性能优异的离子液体润滑油脂添加剂，同时还大幅降低了润滑剂及其添加剂的合成成本，以及合成过程中对能源的消耗和环境的污染。
4月10日，中国科学院兰州化学物理研究所周峰研究小组在国内首次提出原位合成离子液体添加剂的概念，并从泻药中提取主要成分多库酯钠，原位合成既经济又环保的离子液体。
粗略计算，合成1t离子液体润滑剂可降低50%的成本。
目前，该项研究成果已进入应用性能考核阶段。
4月15日，中国科学院过程工程研究所离子液体清洁过程与节能创新团队研发出以离子液体为添加剂、共溶剂的2类锂离子电池新型电解液，解决了传统添加剂热稳定性效果差、耐高压性能差和功能单一等缺点，不仅提高了电池的安全性能，还大幅提高了电池高温及循环性能。
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Syringe processing 注射器处理
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1978
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FXS 5100
10 head high speed filler 10个灌装头的高速灌装机
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Nested/Pre-sterilized syringes 预灌充注射器
Packaging Material 包材
bag with tyvek window 可视包装袋
Tub 盒托
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14,45 17,05 22,05
64 42 30
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Market Analysis 市场分析
Syringe market 注射器市场
Constant growth 持续增长 Growing demand for biotech products 生物制药产品需求增长 Expected market growth till 2015: 10,5% 到2015年预期市场增长率：10.5%
Bosch Pharma Liquid 博世制药液体
BOSCH liquid Liquid Symposium in China February2014 博世液体制剂研讨会 2014
The world of syringe filling 注射器灌装大观 Klaus Ullherr
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Market Analysis 市场分析
Injectable market 注射剂市场
官方公布市场占有率 2010年
其他 13%
注射剂销售额
注射剂 28.0% 口服液 59.0%
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Small two head filler 两个灌装头的灌装机
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Example 样品
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概念简单,收益很大
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Market Analysis 市场分析
From the PDA – Universe of pre-filled syringes November 2011 来自于2011年11月美国注射剂协 会的全球预灌充注射器
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Nested syringesal 包材
Suppliers (glass syringes) 供应商（玻璃） • BD Pharmaceuticals (France 法国) • Gerresheimer Bünde (Germany 德国) • Schott forma vitrum (Switzerland 瑞士) • Nuova Ompi (Italy 意大利) • MGlas (Germany 德国), now Nipro • Shandong Weigao (China 中国) Packed on palets for ETO sterilization 无菌包装