天然药物化学暨南大学版
天然药化形成性考核答案全解
天然药物化学课程形成性考核册作业 1 第一章绪论一、名词解释1. 有效成分：(P2 页)又称活性成分，指天然药物中体现药物疗效或生物活性，并能够用分子式或结构式表示，具有确定的物理常数和理化性质的单体化合物。
2. 有效部位： (P2 页)天然药物相应的有效成分为混合物称为有效部位。
二、简答题1. 简述天然药物化学的研究目的和内容。
(P2 页)目的：1. 增强疗效，研发新药；2. 控制质量，保证疗效；3. 探索天然药物治病防病的机制，追踪有效成分。
内容：主要研究天然药物中活性成分的理化性质、提取分离、化学结构特征及鉴定、生物合成途径及新药开发等基本理论及相关实验技术。
重点研究天然活性成分的提取、分离、药理作用。
2. 天然药物的开发与利用有哪几个方面？1) 用现代科学技术方法对传统药物的效能评价，使相关产品的质量得到保障，并推进质量的标准化和生物活性的“指纹”化。
2) 进行生物源动物、植物、矿物等化学成分的深入研究，探讨其生物活性的差异，开发新的药用原料，使资源可持续利用。
3) 依据研究者的经验和药物生物活性特征，寻找创新药物研究的备选化合物或先导物。
4) 以天然药物化合物效能为出发点，探讨生物活性作用的靶点，建立新的天然药物筛选模型。
5) 进一步探讨天然药物对预防及治疗疾病的生物化学机制。
6) 寻找天然药物活性成分的提取、分离、纯化方法。
7) 依据天然化合物的亲缘性和生物合成途径，结合模拟生物酶催化机制进行仿生物药合成路线设计。
8) 根据化学物种的进化特征，从分子水平探讨生物物种进化趋势。
9) 研究天然药物在有机体的分布、吸收、代谢等生物有效性及毒性，设计合成创新型药物。
10) 充分利用天然药物手性化合物的资源，开展手性药物的研究。
第二章天然药物化学成分一、单项选择题1C 2E 3C 4C 5B 6D 7C 8B 9A 10B 二、简答题1. 比较A B化合物的酸性强弱，并简述理由。
(P3页)A大黄酚B大黄素酸性：B> A。
药学三基简答
一、简答题（请在下面的输入框中填写正确答案，共563道题）1、简述天然药物化学的概念、主要研究内容【正确答案】：天然药物化学(medicinal chemistry of natural products)是运用现代科学理论与方法来研究天然药物中化学成分的一门学科。
其研究内容包括各类天然药物的化学成分(主要是生理活性成分或药效成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要化学成分的结构鉴定、生物合成途径等内容。
2、何谓有效成分?何谓无效成分?请举例说明【正确答案】：有效成分是指具有一定生理活性，能用一定的分子式或结构式表达的具有一定物理常数的单体化合物，是天然药物防治疾病的物质基础。
无效成分是与有效成分共存的其他成分。
例如麻黄中左旋麻黄碱具有平喘、解痉作用，为麻黄的有效成分，而共存的淀粉、树脂、叶绿素等则一般认为是无效成分或者杂质。
3、简述强心苷的性状和溶解度。
【正确答案】：强心苷类多为无色结晶或无定形粉末，中性物质，有旋光性。
C17位侧链为β-构型者味苦，而α-构型者味不苦，但无强心作用。
对黏膜有刺激性。
强心苷一般可溶于水、丙酮及醇类等极性溶剂，略溶于醋酸乙酯、含醇氯仿，几乎不溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
强心苷类的溶解性能因分子中所含糖基的数目及种类的不同而异，例如糖基多的原生苷比其部分水解生成的次生苷的亲水性强，在水中溶解度大。
当苷中糖基的数目相同时，则以2，6-二去氧糖的水溶性最小，6-去氧糖次之，葡萄糖苷最大。
强心苷类的溶解性能亦与苷元部分的羟基数目和位置有关。
4、简述强心苷苷键的酸水解。
【正确答案】：强心苷和其他苷类成分相似，其苷键亦能被酸、酶水解，分子中如有酯键结构，还可被碱水解，强心苷中苷键由于糖部分的结构不同，水解难易有区别，水解产物也有差异。
①温和的酸水解：用稀酸(0．02～0．05mol／L的HC1或H2SO4)在含水醇中经短时间(半小时至数小时)加热回流，此条件下可水解2-去氧糖的苷键。
2011级使用--天然药物化学思考题(考试必考)
九、甾体及其苷类
1．天然甾类化合物共同的结构特征是什么？ 2．天然甾类化合物常见的结构类型有哪些，它们各自的结构特征是什么，常见 的色反应有哪些？ 3．强心苷的定义是什么？有哪些显著的生理活性。 4．强心苷的结构特征是什么？按结构差别，可将其分为几类，各自的特征是什 么？ 5．强心苷主要分布于哪些植物？迄今为止，动物中发现有强心苷类成份吗？ 6. 强心苷元与糖的连接有何特点，按糖的连接方式，可将强心苷分成几种类型？ 7．强心苷的糖基部分有什么特别之处，请举出几种在其它苷中所没有的单糖。 8．有一强心苷（结构如下），在下列几种水解条件下各自的水解产物是什么？
O
① 0.05 mol/L 的盐酸 ② 5%的盐酸 ③ Mannich 水解
CH3 OO
CH3 OO
CH3 O
O
OO
O OH
8
9．如何用 UV, IR, MS 区分甲、乙型强心苷。 10．强心苷常见的颜色反应有哪些，它们的反应特征是什么？ 11．甾体皂苷元的基本结构是什么，可分为几种类型，各自的结构有何特点？ 12．甾体皂苷的糖基部分与三萜皂苷的糖基部分有何区别？ 13．如何用色反应区分甾体皂苷和三萜皂苷。 14．用胆甾醇沉淀皂苷，对胆甾醇的结构有何要求？ 15．如何用 IR 区分甾体皂苷中 C25 的构型？
a. 95% EtOH b. CHCl3 c. 酸性水 d. 碱性水 9．常用的生物碱沉淀剂有哪些？用生物碱沉淀剂检查药材中是否含有生物碱 时，有哪些成份会干扰反应，怎样排除？ 10．生物碱的基核结构如何进行分类？其中哪些基核结构的生物碱在天然界数 量最多、分布较广、生理活性显著？ 11．写出下列生物碱的化学结构、结构类型及其生物活性： Ephedrine Lycorine Cocaine Colchicine Caffeine Berberine Reserpine Quinine Ergotamine
药学考研
药学的考研反向：1.药物分析 2.药理学 3.药物代谢动力学 4.药剂学 5.药物化学 6.制药工程学 7.临床药学 8.微生物与生化药学 9.生物化学与分子生物学 10.药学信息学 11.药事管理。
药学方向考研的科目每个学校都不太一样，但是几乎都要考有机化学，其他的像分析化学，物理化学也是初试常考的科目。
复试科目一般为本专业相应的专业课，也就是药花，药理等药学主干课程，另外有些方向会加上药代动力学（药剂方向一般会加），微生物学（生化2 药理学：现在一般都是考药学综合了，各个学校不一样的，你要根据具体想考的学校的大纲来确定，基础课像：有机化学，分析化学，生物化学，生理学，物理化学之类的，很多学校都考的，也有的学校选择专业课，比如药物分析，药理学，药剂学，药物化学等等！学校排名B+等(25 个)：吉林大学、南方医科大学、南京大学、山东大学、河北医科大学、重庆医科大学、武汉大学、苏州大学、兰州大学、广西医科大学、福建医科大学、新疆医科大学、天津医科大学、上海中医药大学、天津中医药大学、汕头大学、郑州大学、首都医科大学、石河子大学、温州医学院、南华大学、暨南大学、南京中医药大学、昆明医学院、青岛大学B 等(28 个)：成都中医药大学、三峡大学、内蒙古医学院、大连医科大学、山西医科大学、遵义医学院、广东医学院、辽宁中医药大学、江西中医学院、浙江中医药大学、厦门大学、河北北方学院、广州医学院、泸州医学院、广西中医学院、同济大学、贵阳医学院、烟台大学、东南大学、河南中医学院、河北大学、徐州医学院、河南大学、潍坊医学院、蚌埠中山大学要考科目：101 思想政治理论，201 英语一，650 药理学综合参考书目： 650 药理学综合：报考药理学专业的考生参考①《分子生物学》，版本参照 913 分子生物学。
②《药理学》（第五版），李端主编，人民卫生出版社。
F3308 药理学前沿：①《药理石岩方法学》，徐淑云等编，人民卫生出版社， 2002。
2020年奥鹏南开20春学期《天然药物化学》在线作业第1次试题标准答案
T 对
F 错
【答案】：A
36. Molish反应是糖和苷的共同反应。
【选项】：
T 对
F 错
【答案】：A
37. Emerson反应为(+)且Gibb's反应亦为(+)的化合物一定是香豆素。
12. 含有葡萄糖醛酸的皂苷为
【选项】：
A 甘草酸
B 甘草次酸
C 人参皂苷RC
D 人参皂苷Rg2
【答案】：A
13. 用硅胶吸附色谱分离化合物,常用的洗脱方式是( )
【选项】：
A 洗脱剂极性由小变大
B 洗脱剂极性由大变小
C 洗脱剂碱性梯度洗脱
D 洗脱剂酸性梯度洗脱
【答案】：A
14. 某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中,加入诊断试剂AlCl3后的图谱与AlCl3/HCl图谱完全一致,则示B环结构为( )
【选项】：
A A/B环稠合方式不同
B D/E环稠合方式不同
C E环上两个甲基位置不同
D A环上两个甲基位置不同
【答案】：C
23. 碱性最弱的是
【选项】：
A 季铵生物碱
B 叔胺生物碱
C 仲胺生物碱
D 伯胺生物碱
E 酰胺生物碱
【答案】：E
24. 䓬酚酮类一般具有酸性,其酸性
【选项】：
A 比一般酚类弱
B 比一般羧酸强
【选项】：
A 水/丙酮
B 丙酮/氯仿
C 甲醇/氯仿
D 水/氯仿
【答案】：D
28. pH梯度法适用于分离下列哪种化合物( )
【选项】：
A 黄酮
B 强心苷
C 挥发油
D 香豆素
【答案】：A
29. 能使甾体皂苷产生分子复合物沉淀的甾醇类化合物,其结构必须具有
天然药物化学专业英语
植物化学（phytochemistry)中草药成分化学（chemistry of constituents of Chinesetraditional drugs and herbs）中药化学（chemistry of Chinese traditional drugs )天然药物化学（chemistry of natural drugs )生药学（pharmacognosy）提取分离(extraction and isolation)生物合成(biosynthesis)结构鉴定（structural identification) 结构阐明确证（structure elucidation）生物碱(alkaloids) 黄酮(flavonoids)蒽醌(anthraquinones)Phenylpropanoids 苯丙素类莽草酸(shikimic acid) 木脂素类(lignoid ，lignans)新木脂素(neolignan) 降木脂素(norlignan)香豆素(coumarin) 呋喃香豆素(furocoumarins)吡喃香豆素类(pyranocoumarins皂苷(saponins)萜类(terpenes) 挥发油(volatile oils)酚类(phenols)萘和蒽醌类(naphthalene and anthraquinones)苯醌类(benzoquinones)萘醌类(naphthoquinones)菲醌类(phenanthraquinones)蒽醌类(anthraquinones)大黄素型(emodines)茜草素型(alizarines)萜类（terpenoids terpenes）挥发油volatile oil，essential oil，精油卓酚酮类（troponoides)奥类衍生物(azulenoids)环烯醚萜类化合物(iridoids)理化性质physicochemical property旋光谱和圆二色谱(Optical Rotatory Dispersion，ORD ；Circular Dichroism，CD)经验的异戊二烯法则（empirical isoprene rule)生源的异戊二烯法则(biogenetic isoprene rule)多糖(polysaccharides) 蛋白质(proteins) 鞣质(tannins)苷（glycoside）二苯乙烯类一次代谢产物(primary metabolites)二次代谢产物(secondary metabolites)醋酸-丙二酸途径(acetate-malonate pathway ，AA-MA)甲戊二羟酸途径(mevalonic acid pathway , MV A)桂皮酸途径(cinnamic acid pathway)及莽草酸途径(shikimic acid pathway)氨基酸途径(amino acid pathway)单糖Monosaccharides 低聚糖(oligosaccharides 多聚糖polysaccharides呋喃糖(furanose)，吡喃糖(pyranose) ，Glycosides 苷不饱和脂肪酸( unsaturated fatty acid)L-阿拉伯糖(arabinose)，D-木糖(xylose)，D-核糖(ribose), D-葡萄糖(glucose)，D-甘露糖(mannose)，D-半乳糖(galactose)，L-夫糖(fucose)，L-鼠李糖(rhamnose)，芹糖（Api），阿洛糖（All），苷元aglycone或配基genin，氰苷(cyanogenic glycoside)缩酮(ketal)和缩醛(acetal)Cleavage 裂解端基碳(anomeric carbon)差向异构体(anomer)a键(axial bond)和e键(equatorial bond)苷化位移(Glycosidation Shift GS)缩合(condensation)逆流分溶法(countercurrent distribution ，CCD)液滴逆流色谱(droplet counter current chromatography ，DCCC)高速逆流色谱(high speed counter current chromatography，HSCCC) 反相色谱(reverse phase partition chromatography理化性质（physicochemical properties）性状(shape)升华性(sublime)溶解度(solubility)酸性(acidity)浸渍（maceration）煎煮（decoction）渗漉(perolation)水蒸气蒸馏(water stream distillation)旋转蒸发（rotary evaporation）超临界萃取（supercritical fluid extraction）微滤（micro-filtration）纳滤（nano-filtration）超滤（ultra-filtration）反渗透Crystallization 结晶化Precipitate （vt.）使沉淀Elute 洗脱物Fraction 馏分，组分Freeze-dried 冷冻干燥的。
上海交通大学2012年部分专业基础课参考书目
上海交通大学2012年部分专业基础课参考书目647 药理学基础（每门150分，药理学必选，其他任选一门，共300分）《药理学》（第7版），杨宝峰主编，人民卫李端主编，人民卫生出版社；《生物化学》(第5版) 吴梧桐主编（药学专业用），人民卫生出版社，查锡良，人民卫生出版社2008《现代分子生物学》朱玉贤李毅著，高等教育出版社或《医学分子生民卫生出版社。
648 中药学基础综合（每门150分，任选二门，共300分）《中药学》雷载权主编，上海科学技术出版社2001；《方剂学《药用植物学》杨春澍主编上海科技出版社1996；《中药化学》王峥涛，梁光义主编，上海科学801 船舶与海洋工程专业基础必答题（占总分的30%）：①《船舶与海洋工程专业英语》（第1、2、3章），陆伟东、连琏主编，上海交通大学出版社，2009年4月（Unit 1Unit 3 Structural Strength）②《船舶原理与结构》（第1、2、3、7章），陈雪深、裘泳铭、张永主编，上海交通大学出版社,1989年（第一章船舶浮性、稳性和抗沉性；第七章船体结构）选答题（①-④任选一，占总分的70%）①《船舶结构力学》，陈铁云、陈伯真主编，上海交通大学出版社和《水动力学基础》，刘岳元、冯铁城、刘应中主编，上海交通大学出版社，1990年②《船舶原理》（静力学和阻力部分），盛振邦等主编，上海交通大学出版社，2003年9月③《工程热力学》（第四版），沈维道主编，高等教育出版社，2007年6月④《声学基础》（第二版），杜功焕、朱哲民、龚秀芬主编，南京大学出版社802 理论力学《理论力学》刘延柱高教出版社，《理论力学》洪嘉振高教出版社803 水力学《水力学》（上、下册）吴持恭主编高等教育出版社2008年804 材料力学《材料力学》（第一版）单辉祖编高等教育出版社1999 或高教出版社；《材料力学》孙国钧、赵社谋等编机械工业出版社805 工程经济学《工程经济学》宋国防、贾湖主编，天津大学出版社和黄渝祥、邢爱芳编，同济大学出版的同名教材806 设计综合《建筑设计资料集》、《城市道路与交通》等，以上均中国建筑工业出版社。
[答案][南开大学]2021春《天然药物化学》在线作业-2
![[答案][南开大学]2021春《天然药物化学》在线作业-2](https://img.taocdn.com/s3/m/efcf126171fe910ef02df88e.png)
1.碱性不同的生物碱化合物的分离可选用()。
[答案：C]A.简单萃取法B.酸提取碱沉淀法C.pH梯度萃取法D.有机溶剂回流法E.分馏法2.三萜皂苷元的共同特点是()。
[答案：C]A.有5个环B.双键C.有6个异戊二烯单位D.8个甲基3.连续回流提取法与回流提取法相比有很多优点，其中最主要的优点是()。
[答案：B]A.提取量大B.节省溶剂且效率高C.加热时间短D.提取装置简单4.将生物碱总碱溶于氯仿中，用不同pH(由高到底)缓冲液依次萃取，最后萃取出来的生物碱时()。
[答案：B]A.强碱性生物碱B.弱碱性生物碱C.季铵碱D.中等碱性生物碱E.水溶性生物碱5.脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定()。
[答案：C]A.不饱和度B.双键数目C.碳架结构D.双键位置6.在结构研究中，选择皂苷的水解条件时一般应考虑的首要问题是()。
[答案：D]A.试剂是否廉价B.反应是否简便易行C.组成糖能否被差向异构化D.能否获得原皂苷元7.紫草素不溶于()。
[答案：E]A.苯B.氯仿C.氢氧化钠D.乙醚E.碳酸氢钠8.不宜用离子交换树脂色谱分离的化学成分是()。
[答案：D]A.生物碱B.有机酸C.氨基酸D.强心苷9.环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体系中，其原因是()。
[答案：A]A.结构中具有半缩醛羟基B.结构中具有双键C.结构中具有羟基D.结构中具有羧基E.结构中具有烯醚键10.与四氢硼钠反应呈阳性的为()。
[答案：B]A.黄酮醇B.二氢黄酮C.橙醇D.异黄酮11.鉴别香豆素首选的化学显色反应是()。
[答案：D]A.FeCl3反应B.Gibb's反应C.Borntrager反应D.异羟肟酸铁反应E.AlCl3反应12.区别油脂与挥发油可利用下述哪项性质比较可靠?() [答案：E]A.气味B.折光率C.相对密度D.不饱和度E.油斑实验13.分离单萜类的醛与酮最好的方法是()。
[答案：A]A.Girard试剂法B.3，5-二硝基苯肼法C.升华法D.分馏法14.确定化合物的分子式和相对分子质量可用()。
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1 暨南大学 全日制本科课程教案
2010 ~ 2011 学年 第 2 学期
课 程 名 称 天然产物化学（天然药物化学） 课 程 性 质 理 论 课 教 材 名 称 天 然 药 物 化 学 适用专业（方向） 药 学、中 药 学 学 生 类 别 内 、外 招 生 开 课 单 位 药学院中药系天然药物化学研究室等 授 课 教 师 于荣敏、叶文才、朱建华 职 称 教授、讲师
暨南大学教务处 制 二01零年二月 2
《暨南大学全日制本科课程教案》填写说明 一、用宋体、5号字填写，每项页面大小可按照规定格式自行添减。 二、一次课为一份教案（不包括封面）。 三、“课程性质”填必修课、专业选修课或公共选修课；“学生类别”填内招生，外招生或内、外招生；公共选修课的“适用专业（方向）”填写“全校各专业”。 四、“开课单位”填学院、学系和教研室（无教研室只填学院和学系）。 五、授课类型指理论课、讨论课、实验、社会实践、实习或见习课、其他等。 六、“教学内容”应具体，而不应只填写教材章节名称或讲授主题的题目。 3
天 然 产 物 化 学 课程教案 授课题目（教学章节或主题）： 第一章 总 论 授课类型 理论课
授课时间 2011年3月 第1、2周 教学内容（包括基本内容、重点、难点三部分）：
基本内容： （1）天然药物化学的定义、研究内容简介及其它基本概念； （2）生物合成的几个关键途径； （3）天然药物有效成分提取分离的方法、原理及适用范围； （4）常用的几个化合物结构研究方法介绍、结构研究的主要程序。 重点： （1） 掌握天然药物活性成分的提取、分离和鉴定的基本概念和方法； （2） 天然药物化学的定义、性质、任务； （3） 薄层色谱、各类色谱技术及UV, IR, MS, NMR等光谱方法在天然药物化学成分研究中的应用。 难点： （1）天然药物化学成分的结构鉴定； （2）各类化学成分的生物合成途径。
教学手段与方法： （1）采用PPT教学； （2）对于本章的难点，借助实例分析，逐条讲解每一鉴定方法的程序及其方法的原理； （3）为加深理解，可列出详细的归属数据。
思考题、讨论题或作业： （1）中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点是什么？ （2）分离中草药成分常用的色谱方法有哪些？他们分别适用于哪些类别化合物的分离？各自最常用的洗脱 剂及洗脱顺序是什么？ （3）化合物在进行结构鉴定前应注意什么问题？进行结构鉴定常用哪些方法？这些方法可以解决结构式中的什么问题？ 参考资料（包括辅助教材、参考书、文献等）：
教材： [1] 吴立军 主编. 天然药物化学（第四版）. 北京：人民卫生出版社, 2005. 参考书： [1] R. H. THOMSON. The Chemistry of Natural Products (Second edition). Glasgow: Blakie Academic & Professional, an imprint of Chapman & Hall, 1993. [2] Steven M. Colegate and Russell J. Molyneux. Bioactive Natural Products----Detection, Isolation, and Structural Determination. London: CRC Press, Inc., 1993. [3] 姚新生 主编. 天然药物化学（第三版）. 北京：人民卫生出版社, 2001. 4
天 然 产 物 化 学 课程教案 授课题目（教学章节或主题）： 第二章 糖和苷 授课类型 理论课
授课时间 2011年3月 第3、4周 教学内容（包括基本内容、重点、难点三部分）：
基本内容： 1. 常见单糖的立体化学构型，表示其构型的几种方式，及苷键构型的两个重要概念。 2. 常见糖和其苷的分类。 3. 与糖分离和结构鉴定有关的主要反应：氧化反应、羟基化反应和羰基反应等。 4. 苷键裂解的几个主要方法及其原理。 5. 鉴定糖一级结构的核磁共振方法。 重点：常见单糖，如：D-Glc、D-Gal、L-Ara、D-Man、L-Rha、D-Xyl的结构特征; 糖的化学性质：过碘酸氧化及苷键裂解中的过碘酸裂解（Smith降解）；苷键裂解的反应机理及影响水解的因素；碱催化水解的特点；酶催化水解的特点；糖上的质子在1H-NMR谱和13C-NMR上出现的大致位置；根据J值判断多数糖苷端基碳原子型；醇苷、酚苷及酯苷的苷化位移规律；糖苷结合位置的判断。 难点：重要单糖，如：D-Glc、D-Gal、L-Ara、D-Man、L-Rha、D-Xyl的立体结构特征; 过碘酸氧化及苷键裂解的反应机理及影响水解的因素；1H-NMR和13C-NMR谱在糖和苷类成分结构鉴定中的应用。
教学手段与方法： 采用PPT教学。 对于本章的难点，借助图片，直观地展示其立体结构特征。并借助实例分析，逐条讲解每一鉴定方法的程序及其方法的原理。
思考题、讨论题或作业： 1．苷键裂解常用哪些方法？其各具有哪些优缺点？各适用于哪些类别的化合物？ 2．进行酸水解催化时，各类化合物水解的难易程度如何？ 3．简述苷类化合物中糖链的鉴定方法。 参考资料（包括辅助教材、参考书、文献等）：
教材： [1] 吴立军 主编. 天然药物化学（第四版）. 北京：人民卫生出版社, 2005.
参考书： [1] R. H. THOMSON. The Chemistry of Natural Products (Second edition). Glasgow: Blakie Academic & Professional, an imprint of Chapman & Hall, 1993. [2] Steven M. Colegate and Russell J. Molyneux. Bioactive Natural Products----Detection, Isolation, and Structural Determination. London: CRC Press, Inc., 1993.
[3] 姚新生 主编. 天然药物化学（第三版）. 北京：人民卫生出版社, 2001 5
天 然 产 物 化 学 课程教案 授课题目（教学章节或主题）： 第三章 苯丙素类 授课类型 理论课
授课时间 2011年4月 第5、6周 教学内容（包括基本内容、重点、难点三部分）： 基本内容： 1.苯丙素类物质的几个重要化合物，苯丙酸、香豆素及木脂素。 2.香豆素类化合物的基本母核结构，及四种基本骨架的结构特点。 3.与结构特征相关的香豆素类货化合物的化学性质、其波谱特征及其在结构研究中的应用。 4.木脂素类的结构类型，基本构成单位，及其理化性质，构型与生理活性的关系。 5.木脂素的结构测定方法。 重点：香豆素类化合物的分类；与结构特征相关的香豆素类化合物的化学性质，如内酯性质、吡喃酮环的碱裂解等；香豆素类化合物的荧光性质及波谱特征，如NMR特征及MS裂解规律；香豆素类化合物的提取方法。 难点：香豆素类化合物的结构鉴定。
教学手段与方法： 采用多媒体教学。 对于本章的难点，借助图片，直观地展示其特征。
思考题、讨论题或黄酮类化合物作业： 1、苯丙素类化合物包括哪些类别？ 2、常用于鉴别香豆素类化合物的试剂有哪些？ 3、香豆素类化合物的核磁共振氢谱信号有哪些特点？ 4、芳基萘类木脂素的氢谱信号与结构间的关系有什么规律？
参考资料（包括辅助教材、参考书、文献等）： 教材： [1] 吴立军 主编. 天然药物化学（第四版）. 北京：人民卫生出版社, 2005.
参考书： [1] R. H. THOMSON. The Chemistry of Natural Products (Second edition). Glasgow: Blakie Academic & Professional, an imprint of Chapman & Hall, 1993. [2] Steven M. Colegate and Russell J. Molyneux. Bioactive Natural Products----Detection, Isolation, and Structural Determination. London: CRC Press, Inc., 1993.
[3] 姚新生 主编. 天然药物化学（第三版）. 北京：人民卫生出版社, 2001 6
天 然 产 物 化 学 课程教案 授课题目（教学章节或主题）： 第四章 醌类化合物 授课类型 理论课
授课时间 2011年4月 第6、7周 教学内容（包括基本内容、重点、难点三部分）： 基本内容： 1.醌类化合物的四种主要类型介绍。 2.醌类化合物的理化性质，用于鉴定的颜色反应。 3.醌类化合物的提取分离方法简介。 4.鉴定醌类化合物结构的常用方法，及其在该方法中的特征。 重点：醌类化合物的基本结构类型（如苯醌、苯脂、菲醌及蒽醌），羟基蒽醌类成分的重要物理化学性质及其在提取分离与结构测定中的意义；醌类衍生物的波谱特征及结构测定。 难点：羟基蒽醌类成分的波谱特征及结构测定。
教学手段与方法： 采用PPT教学。 借助图片，生动直观地描述本章的难点。
思考题、讨论题或作业： 1、醌类化合物有哪些结构类型？各类型母核是什么？ 2、醌类化合物的鉴别反应有哪些，反应试剂及现象是什么？ 3、PH梯度萃取法分离蒽醌类化合物的原理是什么？ 4、蒽醌类化合物的核磁共振氢谱特征是什么？ 5、蒽醌类化合物常用的甲基化试剂有哪些？
参考资料（包括辅助教材、参考书、文献等）： 教材： [1] 吴立军 主编. 天然药物化学（第四版）. 北京：人民卫生出版社, 2005.
参考书： [1] R. H. THOMSON. The Chemistry of Natural Products (Second edition). Glasgow: Blakie Academic & Professional, an imprint of Chapman & Hall, 1993. [2] Steven M. Colegate and Russell J. Molyneux. Bioactive Natural Products----Detection, Isolation, and Structural Determination. London: CRC Press, Inc., 1993.
[3] 姚新生 主编. 天然药物化学（第三版）. 北京：人民卫生出版社, 2001