麻醉药品精神药品培训考核试题
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麻醉药品、精神药品培训考核试题
科室： 姓名： 分数：
一、选择题
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（ D）
A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量
2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为( B )
A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长
3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( D)
A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶
4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？( D)
A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师
5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？(C)
A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶
6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( D)
A．半年 B．一年 C．二年 D．三年
7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( B)
A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构
8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( C)
A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月
9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方 开具，每张处方为 常用量 A
A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次
10．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A
A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算
11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 C
A．一年 B．两年 C．三年 D．半年
12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？B
A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮
13．医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行？C
A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人
C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门
14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 D
A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量
15．麻醉药品使用的专用处方颜色为 A
A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色
16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？A
A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 如文档对你有用，请下载支持！
17．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A
A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算
18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？B
A．国家级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级
19．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门： B
A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领
20．以下哪种不是同一类镇痛药？D
A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬
21．医疗机构需要使用麻醉药品应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？C
A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D． 区级或县级
22．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门： B
A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领23. 下列不是吗啡禁忌症的是:（ E ）
A、呼吸抑制病员 B、支气管哮喘 C、前列腺肥大、排尿困难 D、临产妇
E 心源性哮喘
24. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（ B ）A、芬太尼
B、可待因 C、曲马多 D、吗啡
25. 下列药物中不属于麻醉药品的是（ D ）
A、舒芬太尼 B、乙基吗啡 C、芬太尼 D、阿扑吗啡
26.麻醉乙醚属于：B D
A静脉麻醉药 B吸入性麻醉药 C非吸入性麻醉药
D全身麻醉药 E局部麻醉药
27.以下哪些因素会加速盐酸普鲁卡因的水解 C D
A温度升高 B 温度降低 C pH值升高
DpH值降低 E紫外线照射
28.以下哪种药物可以通过呼吸道给药 A D
A氟烷 B 盐酸氯胺酮 C盐酸普鲁卡因
D麻醉乙醚 E可待因
29. 下列不是吗啡禁忌症的是:（ E ）
A、呼吸抑制病员 B、支气管哮喘 C、前列腺肥大、排尿困难 D、临产妇
E 心源性哮喘
30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（ B ）
A、芬太尼 B、可待因 C、曲马多 D、吗啡
二、是非题
1. （ × ） 镇痛治疗应“按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是“按时”给药（即有规律的定时给药）。
2. （ √ ） 镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。 如文档对你有用，请下载支持！
3. （ × ）医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人、家属开具麻醉药品处方。
4. （ √ ）盐酸哌替啶注射剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
5. （ √ ）麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾的药品与药用原植物及其制剂。
6. （ √
）为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3天常用量；控缓释制剂不得超过15日 常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。
7. （ √ ）国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。
8. （ × ）住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。
9. （ √）《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。
10. （ × ）《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的住院或者是无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。
2023年中医院麻醉精神类药品培训考试试题
2023年中医院麻醉精神类药品培训考试试题 单选题（共50题，每题2分） 1、麻醉药品是指连续使用后产生( )，能导致瘾癖的药物。 A、生理依赖性和心理依赖性(正确答案) B、生理依赖性
C、心理依赖性
D、耐受性 2、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 A、1次常用量(正确答案) B、7日用量
C、5日用量
D、3日用量 3、为门（急）诊患者开具的麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）。 A、2日常用量 B、3日常用量(正确答案)
C、5日常用量
D、7日常用量 4、下列关于精神药品的论述，错误的是（ ）。 A、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品 B、精神药品制剂可以在药店零售(正确答案)
C、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
D、托运精神药品时，应当注明精神药品 5、根据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品缓释剂型每张处方剂量不超过（）。 A、3日常用量 B、5日常用量
C、7日常用量
D、15日常用量(正确答案) 6、下列哪个药品不属于麻醉药品（）。 [单选题] A、哌替啶 B、曲马多(正确答案)
C、吗啡
D、芬太尼 7、第二类精神药品每张处方剂量不超过（ ）。 A、3日常用量 B、5日常用量
C、7日常用量(正确答案)
D、14日常用量 8、在疼痛治疗方式中，首选的方式是（）。 A、注射给药 B、直肠给药
C、口服给药(正确答案)
D、贴敷给药 9、布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用,属（）类药。 A、麻醉药(正确答案) B、Ⅰ类精神
C、Ⅱ类精神
D、非甾体类镇痛药 10、精神药品分为第一类和第二类管理是依据（ ）。 A、产生身体依赖性的程度 B、危害人体健康的程度
C、依赖性潜力和危害人体健康的程度(正确答案)
D、产生精神依赖性的程度 11、Ⅱ类精神类药品处方保存的年限是（）。 A、2年(正确答案) B、1年
2024年执业药师继续教育试题-执业药师法律风险防范(一)行政法规范梳理与风险防范
执业药师继续教育试题
执业药师法律风险防范（一）—行政法规范梳理与风险防范
温馨提示：试题从题库中随机抽取生成。若5次未通过考核，则需重新学习
该课视频课程，试题也将重新组合，请在答题时慎重答题、提交。
单选题：每道题只有一个答案。1．药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并
确认处方的（）。A.合理性
B.合法性
C.完整性
D.整齐性
正确答案：B2．执业药师与医院药师的区别是（）
A.法律依据不同
B.管理部门不同
C.适用领域不同
D.以上都是
正确答案：D3．个人不良信息由负责药品监督管理的部门及时记入全国执业药师注册管
理信息系统，不良信息记录保留（）。受刑事处罚的，不良信息记录保留时间从
刑罚执行完毕之日起计算。A.一年
B.三年
C.五年
D.七年
正确答案：B4．根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品存在质量问题或者其他
安全隐患的，（）应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销
售和使用，召回已销售的药品，及时公开召回信息，必要时应当立即停止生产，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫
生健康主管部门报告。A.药品上市许可持有人
B.药师
C.医师
D.执业药师
正确答案：A5．根据《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》，应试人员在考
试过程中有下列严重违纪违规行为之一的，给予其当次全部科目考试成绩无效的
处理，并将其违纪违规行为记入专业技术人员资格考试诚信档案库，记录期限为
（）。A.一年
B.三年
C.五年
D.七年
正确答案：C6．下列说法正确的是（）
A.药品经营领域依法经过资格认定的药师是指执业药师，依法经过资格认定的其
他药学技术人员包括卫生（药）系列职称（含药士、药师、主管药师、副主任药
师、主任药师）、从业药师等。B.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督
管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药
品监督管理机构组织考核合格的业务人员。C.只经营乙类非处方药的药品零售企业，可以不配备经过药品监督管理部门组织
处方管理办法及麻醉药品试题3
处方管理办法及麻醉药品和第一类精神药品考试试题（两套）
第一部分：麻Z醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试
单位： 姓名： 得分：
一．填空题：（28×1分=28分）
1、麻Z醉药品是指连续使用后产生 ，能 的药物。
2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注
射剂，每张处方不得超过 日用量，控（缓）制剂处方一次不超过 日用量，其它剂
型处方一次不超过 日用量。
3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过 常用量，片剂，糖浆
剂，酊剂不得超过 常用量，连续使用不得超过 天。
4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为 ，右上角标注 。处
方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。如有涂改医师必须 ，处方必须保存
年。5、常用疼痛的评估方法有 、 和
三种。
6、三阶梯止痛必须遵守 、 、 、和
五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为： 、 和 三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：
。
9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日 。
10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照 ～ 递增，直到疼痛完全缓解，若
经化疗后疼痛缓解，则按照 ～ 递减，逐渐停药。
二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）
1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。 （ ）
2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。 （ ）
3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。 （ ）
4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类
精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。 （ ）
5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神
药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
（ ）
6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻Z醉药品、医疗用毒
性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令
麻醉药品、精神药品培训考试试题
麻醉药品、精神药品培训考试试题
1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）
A．一日常用量
B．三日常用量
C．七日常用量
D．一次常用量(正确答案)
2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）
A．盐酸吗啡
B．罗通定
C．磷酸可待因
D．盐酸哌替啶(正确答案)
3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）
A．主治医师
B．住院医师
C．执业医师
D．经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)
4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）
A．半年
B．一年
C．二年
D．三年(正确答案)
5.以下属于麻醉药品的是（）
A．氯胺酮
B．哌醋甲酯
C．舒芬太尼(正确答案)
D．咪达唑仑
6.下列药物中属于二类精神药品的是（）
A．地西泮(正确答案)
B．哌醋甲酯
C．可待因
D．氯丙嗪
7．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）
A．一年
B．两年
C．三年(正确答案)
D．半年
8．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）
A．淡红色(正确答案)
B．浅黄色
C．浅绿色
D．白色
9．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，下列哪种药品属第一类精神药品（）
A．氯胺酮(正确答案) B．地西泮
C．苯巴比妥
D．曲马多
10. 麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患
者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取
药时必须将原批号的空安瓿交回。
A.1日
B.1次
C.3日(正确答案) D.3次
11．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者 和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为三个月。（）
A.对(正确答案)
题库 麻醉、精神药品培训知识培训
麻醉、精神药品知识和规范化管理培训题库
一、单选题：1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品
注射剂，每张处方为(D)A．一日常用量B．三日常用量
C．七日常用量D．一次常用量
2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗(D)
A．盐酸吗啡B．罗通定
C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶
3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗
机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？(D)A．主治医师B．住院医师
C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师
4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存(D)
A．半年B．一年C．二年D．三年
5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用(B)
A．一级以上B．二级以上
C．仅为三级D．全部合法的医疗机构
6.根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得
超过几种药品？(B)A．四种B．五种C．六种D．七种
7．下列药物中属于二类精神药品的是（A）
A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪
8．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(C)
A．一年B．两年C．三年D．半年
9．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(A)
A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色
10．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目
录（2013年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？(A)A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑
11.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生
主管部门、公安部门和药品监督管理部门：(B)A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑
制？(B)A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮
13．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患
者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为(C)A．两周B．一个月C．三个月D．四个月
(完整版)二类精神药品培训试题及答案
第二类精神药品培训试题
姓名： 分数: 1、填空：
1.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立 的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立 账册，此账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 年。2.药品经营企业经营第二类精神药品实行 管理，药品入库 验收，出库 复核，做到 相符。3.从事第二类精神药品批发业务的企业配备的精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于 学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。4.购买第二类精神药品制剂的药品经营企业需提供加盖企业公章的具有
的复印件和医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》复印件。
5.做好进销登记，动碰复核，日记日清，按月盘存检查，做到数字准确，做到 ，发现问题及时寻找原因，及时报告。6.第二类精神药品的包装容器必须印（贴）有规定的标记，即黑白相间的“ ”字样。7.第二类精神药品验收完毕，必须详细填写“第二类精神药品验收记录”，验收记录应保存至超过药品有效期后 年。8.第二类精神药品的养护应严格执行本企业《药品养护管理操作规程》。养护员对第二类精神药品继续养护时，必须有 在场。9.销售二类精神药品一律禁止 进行交易。
10.对于销后退回药品，应做好 与存放、标识等管理工作。
11.质管部负责做好二类精神药品销毁记录。记录包括销毁
等内容；销毁批准人及销毁执行人员、 人员均要签单。
12.予以报损的第二类精神药品由质管部门核实、清点登记， 销毁，企业不得自行处理。13.药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到 相符。
14.第二类精神药品库区内 小时值班，夜间巡逻班人员从接班起， 小时巡逻一次，并在值班日志上签名记录。15.第二类精神药品在运输过程中，应严格按规定承运，如途中有丢失或被盗，承运部门必须认真查找，并及时 报告，并负责协助公安机关进行调查。16.从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品定点 、全国性批发企业、区域性批发企业、其他专门从事第二类精神药品 的企业购进第二类精神药品。17.除经批准的 企业外，其他药品经营企业不得从事第二类精神药品零售活动。18.企业对过期、损坏的二类精神药品应当登记造册，及时向 申请销毁。19. 药品不得零售。
2023年麻醉精神药物合理使用考试试题
2023年麻醉精神药物合理使用考试试题 1、麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛、慢性中、重度非癌症患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ ）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。 A、1日 B、1次
C、3日
D、3次(正确答案) 2、癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品缓控释制剂，每张处方不得超过（ ）常用量。 A、3日 B、5日
C、7日
D、15日(正确答案) 3、医疗机构未按照规定开具麻醉药品和精神药品处方，或者未按照规定进行专册登记的，市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正，处以（ ）元罚款。 A、1000-2000 B、2000-4000
C、4000-6000
D、5000-10000(正确答案) 4、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量。 A．逐日 一日(正确答案) B．逐次 三日
C．逐次 一日
D．逐日 一次 5、根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？ A．四种 B．五种(正确答案)
C．六种
D．七种 6、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？ A．阿托品 B．纳洛酮(正确答案)
C．纳曲酮
D．美沙酮 7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？ A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人
C．所在地卫生行政管理部门(正确答案)
D．所在地公安部门 8、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？ A．吗啡(正确答案) B．美沙酮
C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 9、根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（ ） A．当日(正确答案) B．三日内
C．五日内
D．一周内 10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？ A．国家级 B．省级
药学技能试题
“抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训”考核
一、单项选择题（每题1分，共20题20分）
5．药学专业技术人员调剂处方时必须做到（四查十对 ）。
6、经注册的执业医师在（ 执业地点 ）取得相应的处方权。
7、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（ 30% ）。
8、对主要目标细菌耐药率超过（ 50% ）的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。
9、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施，以下哪项不正
确（ ）。
A．病毒性感染者不用 B．尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物
C．联合使用必须有严格指征 D．发热原因不明者应使用抗菌药物
10、肝功能减退的感染患者，应避免使用（ C ）。
A．去甲万古霉素 B．头孢他啶 C．利福平 D．头孢曲松
11、引起医院内感染的致病菌主要是（ B ）。
A．革兰阳性菌 B．革兰阴性菌 C．真菌 D．支原体
12、乳妇在应用何种抗菌药时可继续哺乳（B ）。
A． 四环素类 B．青霉素类与头孢 C． THB D． 磺胺类
13、不属于院内获得性肺炎常用的经验性治疗方案的是（ D ） 。
A．半合成青霉素+氨基糖苷类 B．克林霉素+氨基糖苷类
C．头孢菌素+氨基糖苷类 D．头孢菌素+磺胺类
14、以下有关ICU的肺部感染的说法错误的是（ B ）。
A．最常见的肺部感染为院内感染性肺炎 B．最常见的肺部感染为呼吸机相关
性肺炎
C．突出的病原学特点为以革兰阴性杆菌感染为主 D．肺部真菌感染较少见
15、预防用抗菌药物药缺乏指征（无效果，并易导致耐药菌感染）的是（D ）。
A．免疫抑制剂应用者 B．昏迷、休克、心力衰竭患者
C．普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者 D．以上
都是
16、以下备选项中，除了（C ）外均易产生肾脏毒性。
A．氨基糖苷类 B．头孢唑林 C．利福平 D．两性霉素B
17、治疗产ESBLs菌感染首选（A ）。
癌痛规范化治疗试题1（1）
癌痛规范化治疗试题1（1）
癌痛规化治疗试题（⼀）
⼀、选择题1．对于吗啡个体化⽤药不正确的（）
A.由于样体差异⼤，剂量不应受推荐标准限制
B.对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少C．对不能⼝服吗啡者，可考虑经直肠、透⽪等，最后考虑注射途径D.剂量调整拟有效镇痛为参考2.有关杜冷丁不正确的描述（）
A.杜冷丁⼜称哌替啶
B.代谢产物为去甲哌替啶C?⽌痛强度为吗啡的10倍
D.去甲哌替啶具有中枢神经毒性作⽤
E.去甲哌替啶半衰期是13-14⼩时
3.以下描述正确的是（）
A.爆发性疼痛时，⽤缓释吗啡处理
B.吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作⽤的便秘
C.如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率
D.吗啡镇痛
剂量要受药典“极量”的限制4.癌痛治疗不理想的原因是（）
A.医务⼈员普遍具有癌性镇痛知识，但病⼈怕吗啡成瘾
B.病⼈积极报告疼痛
病史，认为癌性疼痛完全能控制C.许多医⽣对癌性疼痛评估不⾜，缺乏相关知识D.医药管理部门已经不对吗啡药品进⾏严格管理，癌症病⼈的吗啡处⽅量不需限制5.评估疼痛程度不正确的描述是（）
A.可以采⽤数字评分量表和视觉模拟量表
B. 2种评估量表所记录的疼痛程度
E重度疼痛：（7-10）/10
6.WHO 三阶梯癌痛治疗⽅案不正确的描述是（）
A.遵守2个基本原则
B.已经向全球推荐
C.可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解
D.具有简单、有效、合理的特点
7．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（）
A.注射途径是最后考虑的使⽤⽅法B?吗啡剂量有极限，不能⽆限制增⼤剂量
C.按时给药可减少耐药性发⽣D. ⼝服吗啡经济简便，较注射更不容易产⽣依赖性8．以下叙述不正确的是（）
A.如果镇痛药物⽤量已可能⾜够，仍不能控制疼痛，应评价病⼈是否存在情绪障碍
B.肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症
C.协同应⽤抗抑郁剂必须减少吗啡剂量D ?苯⼆氮罩类是常⽤的抗焦虑剂
9．以下叙述正确的是（）
A.美散痛效⼒弱，半衰期短，不易蓄积
B.曲马多系强阿⽚制剂，需控制性使⽤
药品管理法规试题及答案
◆单选题（30）
第1题 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是
A 《中华人民共和国宪法》
B 《中华人民共和国药品管理法》
C 《中华人民共和国反不正当竞争法》
D 《中华人民共和国行政诉讼法》
E 《中华人民共和国标准化法》
正确答案：B
第2题．《处方管理办法》自何时起实施
A．2006年11月30日 B．2004年1月1日 C．2011年2月1日
D．2007年5月1日 E．2009年6月1日
正确答案：D
第3题．药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门（ ）；并由所在医疗
机构或者其上级单位给予纪律处分。
A．责令改正
B．责令改正、通报批评
C．责令改正、通报批评、给予警告
D．责令改正、通报批评、给予警告、调离该岗位
E．责令改正、通报批评、给予警告、给予罚款
正确答案：C
第4题．第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为
A．白色 B．淡黄色 C．淡绿色 D．淡红色 E．淡蓝色
正确答案：D
第5题、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于假药的是
A药品成份的含量不符合国家药品标准的；
B未标明有效期或者更改有效期的
C被污染的；
D超过有效期的
E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
正确答案：C
第6题．根据《处方管理办法》要求，对麻醉药品和精神药品使用情况进行专册登记，专册保存期限为
A．一年 B．二年 C．三年 D．四年 E．五年
正确答案：C
第7题、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。负责国家药品标准的制
定和修订的是
A.食品药品监督管理局
B国家药典委员会
C中国药品生物制品检定所
D工商行政管理部门
E司法部门
正确答案： B
第8题、根据《药品说明书和标签管理规定》，某药品标注有效期至2012年10月，则该药品的有效日期
为
A. 2012年10月1日