绿茶中茶多酚含量测定

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绿茶中有效成分茶多酚的含量测定

绿茶中有效成分茶多酚的含量测定

绿茶中有效成分茶多酚的含量测定
朱敏;肖培根;章平甫;吕文汉
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】1992(11)11
【摘要】报道了用高效薄层层析扫描定量法对茶叶中的有效成分——多酚类化合物以及咖啡因进行含量测定的方法及结果。

【总页数】2页(P677-678)
【关键词】绿茶;茶多酚;分析
【作者】朱敏;肖培根;章平甫;吕文汉
【作者单位】中国医学科学院药用植物资源开发研究所;浙江新昌茶厂
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.化学振荡法测定绿茶中茶多酚的含量 [J], 赖红伟;曹宏梅;王宇卓;杜鹃;蒋金鑫;姜涛;陶然;董顺福
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3.近红外光谱法测定绿茶中氨基酸、咖啡碱和茶多酚的含量 [J], 孙耀国;林敏;吕进;徐立恒
4.不同测定方法对绿茶中茶多酚含量测定结果的影响 [J], 周顺珍;周国兰;何萍;郑
文丽
5.两种方法测定绿茶中茶多酚含量的比较 [J], 梁丽云;吴慧杰;焦远方;王伟壮;因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

茶叶中茶多酚类物质的提取与含量测定

茶叶中茶多酚类物质的提取与含量测定

茶叶中茶多酚类物质提取与含量测定系别:生物医药工程系班级:食品科学与工程一、目的要求1、了解茶叶中茶多酚及茶多酚的组成及性状;2、掌握溶剂提取法提取茶多酚的原理及方法;3、掌握萃取法分离有机溶剂中的茶多酚的操作方法;二、茶多酚总述1、组成:茶多酚是茶叶中酚类及其衍生物的总称,因此常称为多酚类。

其主要成分是黄烷醇类、羟基-4-黄烷醇类、花色甘类、黄酮醇类和黄酮类。

这些化合物都具有2-苯基苯并吡喃的基本结构,故统称为类黄酮物质。

茶叶中绿原酸、鸡鈉酸、咖啡酸等酚酸类化合物也是茶多酚的组分之一。

在茶多酚各组分之一黄烷醇类为主,黄烷醇类优异儿茶素类物质为主。

2、性状:茶多酚是介于淡黄色至茶褐色之间的无定型粉末,味涩,略有吸湿性,易溶于水,可溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯,微溶于油脂,不溶于氯仿及苯等有机溶剂。

茶多酚具有较好的耐酸性,在pH<7时较稳定,在pH>7时则不稳定且氧化变色加快,呈红色。

3.茶多酚的提取方法茶多酚提取工艺效果较好的是有机溶剂萃取法、离子沉淀提取法、树脂吸附分离法、超临界二氧化碳萃取法,其次是超声波浸提法、层析法、膜技术。

4.贮存方法:贮存于阴凉通风干燥环境,并与有毒、有气味的物品隔离,避免直接与三价铁离子及碱性物质接触。

三、实验原理有机溶剂萃取法:有机溶剂萃取法是传统的提取工艺。

是利用茶叶中不同化合物在不同溶剂中的溶解度不同进行提取分离。

在粗茶叶萃取溶液中,除含有茶多酚以外,还含有咖啡碱、酯质、色素、植物多糖、有机酸、以及悬浮物,且茶多酚含量仅为25%~40% ,所以大多数工艺用乙酸乙酯、氯仿等有机溶剂反复萃取的方法进一步除杂、纯化、精制。

茶水用氯仿萃取可得到水层和有机层,咖啡碱存在于有机层,而茶多酚则存在于水层中,根据萃取及过滤原理,将有机层和水层分别进行浓缩、萃取,即可得到相应粗产物。

溶剂萃取法一般的工艺路线图所示溶剂萃取法一般的工艺路线本法的优点是:稳定、可靠;缺点是:有效成分的含量和提取率较低,通过以上工艺获得的茶多酚含量通常仅能达到50%~65%。

实验一 茶多酚总量的测定

实验一 茶多酚总量的测定

实验一茶多酚总量的测定一实验目的茶多酚是茶叶中多元酚物质的总量,具有苦涩味,对茶汤的滋味和茶叶的保健功能有非常重要的影响。

药理学研究表明,茶多酚对心血管系统疾病、癌症等具有一定的防治效果。

因此,检测茶多酚总量对评价茶叶品质具有非常重要的作用,同时对于茶叶深加工产品如茶饮料、茶叶提取物、速溶茶等的品质评判也有重要作用。

福林酚法由于采用没食子酸为标准品,因而其适用范围较宽,不仅可以用于茶叶,而且还可适用于茶叶提取物、茶叶深加工制品等。

而酒石酸亚铁法由于采用经验系数1.957,因而仅适用于茶叶中多酚总量测定,而不适于茶叶提取物制品等其他产品中多酚总量测定。

二实验原理本实验引用国家标准方法《茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》(GB/T 8313-2008)中的“方法二茶叶中茶多酚的检测”的方法。

茶叶磨碎样中茶多酚用70%的甲醇在70℃水浴上提取,福林酚试剂(主要成分为磷钨酸和磷钼酸)在碱性条件下氧化茶多酚中-OH基团并显蓝色,最大吸收波长为765 nm,用没食子酸作校正标准,根据标准曲线定量茶多酚。

三实验材料、仪器与试剂1 实验材料:均匀磨碎茶样。

2 仪器:电子天平(感量分别为0.000 1g和0.01g)、分光光度计、恒温水浴锅、低速离心机、移液管、容量瓶(10、100、250、500mL)、10mL离心管、10mL具塞刻度试管。

3 10%福林酚(Folin-Ciocalteu)试剂:将25mL福林酚试剂转移到250mL容量瓶中,用水定容并摇匀,避光储存,现配现用。

4 Na2CO3溶液:按质量浓度7.5%配置,即称取37.50g Na2CO3,加适量水溶解,转移到500mL容量瓶中,定容至刻度,摇匀。

该试剂在室温下可保存30天。

5 没食子酸标准储备溶液:按1mg/mL(1 000 μg/mL)的浓度现配,即称取0.110g没食子酸(GA,相对分子质量188.14)于100mL容量瓶中溶解,并定容至刻度,摇匀,避光保存。

茶叶中茶多酚含量的测定

茶叶中茶多酚含量的测定

本标准适用于茶叶中茶多酚含量的测定。

在茶叶水浸出物中与亚铁离子产生络合反应的酚性化合物,均称茶多酚。

1 原理茶叶中多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物。

用分光光度法测定其含量。

2 仪器和用具实验室常规仪器及下列各项:2.1 分析天平:感量0.0001g。

2.2 分光光度仪。

3 试剂和溶液所用试剂应为分析纯(AR),水为蒸馏水。

3.1 酒石酸亚铁溶液:称取1g (准确至0.0001g) 硫酸亚铁(GB 664-77)和5g (准确至0.0001g)酒石酸钾钠(GB 1288-81),用水溶解并定容至1L(溶液应避光,低温保存,有效期一个月)。

3.2 pH7.5磷酸盐缓冲液:3.2.1 1/15M磷酸氢钠: 称取23.377g磷酸氢二钠(GB 1263-77),加水溶解后定容至1L。

3.2.2 1/15M磷酸二氢钾: 称取9.078g磷酸二氢钾(GB 1274-77),加水溶解后定容至1L。

取上述1/15M的磷酸氢二钾溶液85ml和1/15m的磷酸二氢钾溶液15ml混合均匀。

4 操作方法4.1 取样按GB 8302-87《茶取样》的规定取样。

4.2 试样的制备按GB 8303-87《茶磨碎试样的制备及其干物质含量测定》的规定,制备试样。

4.3 测定步骤4.3.1 试液的制备按GB 8305-87《茶水浸出物测定》中3.4.1的规定,制备试液。

4.3.2 测定准确吸取上述(4.3.1)试液1mL,注入25mL的容量瓶中,加水4mL和酒石酸亚铁溶液(3.1)5mL,充分混合,再加pH7.5的缓冲液(3.2)至刻度,用10mm比色杯,在波长540nm处,以试剂空白溶液作参比,测定吸光度(A)。

5 结果计算5.1 计算方法和公式茶叶中茶多酚的含量,以干态质量百分率表示,按下式计算:A×1.957×2 L1茶多酚(%)=──────×─────×100100 L2×M×m式中: L1——试液的总量,mL;L2——测定时的用液量,mL;M——试样的质量,g;m——试样干物质含量百分率,%;A——试样的吸光度;1.957——用10mm比色杯,当吸光度等于0.50时,每毫升茶汤中含茶多酚相当于1.957mg。

绿茶的化学实验报告

绿茶的化学实验报告

实验名称:绿茶提取物的化学分析一、实验目的与摘要本实验旨在通过化学分析的方法,对绿茶提取物进行定性分析和定量测定,了解绿茶中的主要化学成分及其含量,探讨绿茶的保健作用。

实验过程中,我们将提取绿茶中的茶多酚、咖啡因等活性成分,并通过化学分析方法进行定性和定量分析。

二、实验器材1. 电子天平2. 烧杯3. 漏斗4. 玻璃棒5. 滤纸6. 水浴锅7. 紫外可见分光光度计8. pH计9. 精密移液管10. 茶叶样品三、实验原理绿茶中含有多种生物活性成分,如茶多酚、咖啡因、氨基酸等。

本实验主要采用以下方法进行提取和分析:1. 茶多酚的提取:采用乙醇提取法,利用茶多酚在乙醇中具有较高的溶解度,从绿茶中提取茶多酚。

2. 茶多酚的定性分析:采用紫外-可见分光光度法,通过测定茶多酚在特定波长下的吸光度,判断茶多酚的存在。

3. 茶多酚的定量分析:采用标准曲线法,以已知浓度的茶多酚溶液为标准,绘制标准曲线,根据样品的吸光度计算茶多酚的含量。

4. 咖啡因的提取:采用酸碱中和法,利用咖啡因在酸性条件下溶解度较高的特性,从绿茶中提取咖啡因。

5. 咖啡因的定性分析:采用薄层色谱法,通过比较样品与标准样品在薄层色谱板上的色斑,判断咖啡因的存在。

6. 咖啡因的定量分析:采用紫外-可见分光光度法,测定咖啡因在特定波长下的吸光度,根据标准曲线计算咖啡因的含量。

四、实验步骤1. 茶多酚的提取:称取5g绿茶样品,加入50mL 70%乙醇溶液,超声提取30分钟,过滤,滤液备用。

2. 茶多酚的定性分析:取适量滤液,在紫外-可见分光光度计上测定其在275nm处的吸光度,与标准曲线对照,判断茶多酚的存在。

3. 茶多酚的定量分析:取适量滤液,在紫外-可见分光光度计上测定其在275nm处的吸光度,根据标准曲线计算茶多酚的含量。

4. 咖啡因的提取:称取5g绿茶样品,加入50mL 1M盐酸溶液,煮沸10分钟,冷却,过滤,滤液备用。

5. 咖啡因的定性分析:取适量滤液,滴加苯酚-硫酸溶液,观察色斑变化,与标准样品对照,判断咖啡因的存在。

茶叶茶多酚含量的测定

茶叶茶多酚含量的测定

茶叶茶多酚含量的测定上图中的横坐标为每25ml 没食子酸标准液中没食子酸的含量,纵坐标为吸光度值。

样品待测液含量对应关系:25ml 待测液中茶多酚含量=10ml 1/10=0.2g 茶叶中茶多酚总含量的1/100。

由对应关系进行公式推导:茶叶样品中茶多酚含量(%)=浸提液中茶多酚的含量/(样品质量*干物质含量)浸提液中茶多酚的含量=1ml 中茶多酚含量*10ml=10ml 稀释液中茶多酚的含量*10*10ml=25ml 待测液中茶多酚的含量*10*10ml茶多酚含量(%)=A*V*d/(L*m*m1*(10^6)),稀释因子d应该为10。

同时由于:A=K*X+b,所以此公式应该调整为:茶多酚含量(%)=[(A-b)*V*d/(L*m*m1*(10^6))]*100A----待测液平均吸光度b----标准曲线公式中的常量,本实验为-0.0134V----浸提液体积本实验为10mld----稀释因子,在以没食子酸含量为横坐标的计算方法中,d=10L----标准曲线斜率m----样品质量,本实验为0.2m1----样品干物质含量,本实验为80%详细过程如下:A1=0.885 A2=0.822 A3=0.784平均光度值A=(A1+A2+A3)/3=0.830将A值带入公式:茶多酚含量(%)= [( A-b)*V*d/(L*m*m1*(10^6))]*100,可以求得茶叶样品中茶多酚的含量=13.5%二、以没食子酸浓度作标准曲线上图中的横坐标为没食子酸标准溶液的浓度,纵坐标吸光度A此时的计算公式推导过程为:茶叶样品中茶多酚含量(%)=0.2g茶叶中茶多酚含量/(0.2*干物质含量)0.2g茶叶中茶多酚的含量为=浸提液浓度*10浸提液浓度=10ml稀释液浓度*10010ml稀释液浓度=25ml待测液浓度*25ml/10ml25ml待测液浓度可以由标准曲线公式:A=L*X+b测得。

综上,可推的计算公式为:茶多酚含量(%)=[(A-b)*V1*d*V/L*m*10^6*m1]*100 A----待测液平均吸光度b----标准曲线公式中的常量,本实验为-0.0134V1----待测液体积,本实验为25mld----稀释因子,本实验为100V----浸提液体积,本实验为10mlL----以浓度为横坐标获得的标准曲线的斜率m----样品干物质含量,本实验为80%m1----样品质量,单位为g。

茶茶多酚测定

茶茶多酚测定茶茶多酚测定Tea—Determination of tea polyphenols contentGB/T8313—2002代替GB/T8313—19871 范围本标准规定了对茶叶中茶多酚测定的原理、仪器和用具、试剂和溶液、操作方法及结果计算方法。

本标准适用于茶叶中茶多酚含量的测定,不适用于茶叶提取物制品中茶多酚的测定。

2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准出版时,所示版本均为有效。

所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T8302—2002 茶取样GB/T8303—2002 茶磨碎试样的制备及其干物质含量测定GB/T8312—2002 茶咖啡碱测定3 定义本标准采用下列定义。

茶多酚 tea polyphenols茶叶水浸出物中与亚铁离子产生络合反应的酚类化合物。

4 原理茶叶中多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物。

用分光光度法测定其含量。

5 仪器和用具实验室常规仪器及下列各项:5.1 分析天平:感量0.001g。

5.2 分光光度仪。

6 试剂和溶液所用试剂应为分析纯(AR),水为蒸馏水。

6.1 酒石酸亚铁溶液:称取1.0g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)和5.0g酒石酸钾钠(C14H4O6KNa·4H2O),用水溶解并定容至1L(低温保存有效期10天)。

6.2 PH7.5磷酸盐缓冲液6.2.1 1/15mol/L磷酸氢二钠:称取23.9g十二水磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O),加水溶解后定容至1L。

6.2.2 1/15mol/L磷酸二氢钠:称取经110℃烘干2h的磷酸二氢钠(KH2PO4)9.08g,加水溶解后定容至1L。

取上述1/15mol/L的磷酸氢二钠溶液85mL和1/15mol/L的磷酸二氢钾溶液15mL混合均匀。

7 操作方法7.1 取样按GB/T8302的规定。

茶叶中茶多酚类物质的提取与含量测定

系别:牛物医药工程系班级:食品科学与工程、目的要求1、了解茶叶中茶多酚及茶多酚的组成及性状;2、掌握溶剂提取法提取茶多酚的原理及方法;3、掌握萃取法分离有机溶剂中的茶多酚的操作方法;、茶多酚总述1、组成:茶多酚是茶叶中酚类及其衍生物的总称,因此常称为多酚类。

其主要成分是黄烷醇类、羟基-4-黄烷醇类、花色甘类、黄酮醇类和黄酮类。

这些化合物都具有2-苯基苯并吡喃的基本结构,故统称为类黄酮物质。

茶叶中绿原酸、鸡鈉酸、咖啡酸等酚酸类化合物也是茶多酚的组分之一。

在茶多酚各组分之一黄烷醇类为主,黄烷醇类优异儿茶素类物质为主。

2、性状:茶多酚是介于淡黄色至茶褐色之间的无定型粉末,味涩,略有吸湿性,易溶于水,可溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯,微溶于油脂,不溶于氯仿及苯等有机溶剂。

茶多酚具有较好的耐酸性,在pH<7时较稳定,在PH>7时则不稳定且氧化变色加快,呈红色。

3.茶多酚的提取方法茶多酚提取工艺效果较好的是有机溶剂萃取法、离子沉淀提取法、树脂吸附分离法、超临界二氧化碳萃取法,其次是超声波浸提法、层析法、膜技术。

4.贮存方法:贮存于阴凉通风干燥环境,并与有毒、有气味的物品隔离,避免直接与三价铁离子及碱性物质接触。

三、实验原理有机溶剂萃取法:有机溶剂萃取法是传统的提取工艺。

是利用茶叶中不同化合物在不同溶剂中的溶解度不同进行提取分离。

在粗茶叶萃取溶液中,除含有茶多酚以外,还含有咖啡碱、酯质、色素、植物多糖、有机酸、以及悬浮物,且茶多酚含量仅为25%〜40% , 所以大多数工艺用乙酸乙酯、氯仿等有机溶剂反复萃取的方法进一步除杂、纯化、精制。

茶水用氯仿萃取可得到水层和有机层,咖啡碱存在于有机层,而茶多酚则存在于水层中,根据萃取及过滤原理,将有机层和水层分别进行浓缩、萃取,即可得到相应粗产物。

溶剂萃取法一般的工艺路线图所示粗茶多酚溶剂萃取法一般的工艺路线本法的优点是:稳定、可靠;缺点是:有效成分的含量和提取率较低,通过以上工艺获得的茶多酚含量通常仅能达到50%〜65%。

茶叶中茶多酚的提取和测定

茶叶中茶多酚的提取和测定一,主要仪器、药品及材料仪器: 722 - E可见分光光度计,干燥箱, 电子天平, pH计, 容量瓶, 真空泵, 布氏漏斗。

化学试剂:无水硫酸钠,硫酸亚铁( FeSO4 ·7H2O) ,酒石酸钾(KNaC4H4O6 ·4H2O) ,磷酸氢二钠(Na2HPO4 ·12H2O),磷酸二氢钾(KH2 PO4 ) ,乙酸乙酯。

材料:茶叶二,茶多酚的提取工艺。

采集茶叶→去灰尘,洗干净→晾干→干茶叶→粉碎→90℃接近沸水中搅拌浸提→过滤→乙酸乙酯萃取→得有机相→无水硫酸钠干燥→减压蒸馏→得黄色粉末状茶多酚→称量。

1 预处理。

粉碎干茶叶:将采集来的茶叶洗净、晾干,烘干,最后粉碎。

粉碎的目的是与液体的接触面增大,使提取率增高。

由于试验条件的限制,用剪刀代替粉碎机,将干茶叶剪碎,并且用研钵研细。

干茶叶量为50. 00g。

2 提取。

在众多的提取方法中,选用了溶剂提取法,具体过程是称取经过预处理的干茶叶末30. 00g,加250mL 90℃接近沸水中搅拌浸提,过滤,先后用250mL 的乙酸乙酯萃取两次。

合并两次有机相,再用无水硫酸钠干燥,减压蒸馏除去乙酸乙酯溶剂得黄色粉末状茶多酚。

称量为0. 2945g,提取率为0. 98%。

三,测定1 定性测定。

从外观上看,为黄色粉末状。

物理性能为,易溶于水及乙醇,味苦涩。

2 定量测定方法。

光度法———酒石酸亚铁比色法。

其测定原理是茶多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物。

用分光光度法测定其含量。

3 茶多酚标准溶液的配制。

称取纯品0.2500g,加水溶解定容至250mL,混匀,即为每毫升含1mg纯品的标准溶液(mg/mL) 。

4 茶多酚的含量。

茶多酚标准曲线的绘制。

分别吸取茶多酚标准溶1.0mL、2. 0mL、3. 0mL、4. 0mL 于4 个50mL 容量瓶中,各加水至10mL,再加酒石酸亚铁10mL,加入pH为7. 5的磷酸缓冲液至刻度,混匀后用1㎝比色皿,以空白试剂作参比,于540nm处测定吸光度(A) ,绘制出标准曲线表1茶多酚标准曲线y = 321. 16x + 0. 003R2 = 1。

茶叶中茶多酚类物质的提取与含量测定

茶叶中茶多酚类物质提取与含量测定系别:牛物医药工稈系班级:食品科学与工程一、目的要求1、了解茶叶中茶多酚及茶多酚的组成及性状;2、掌握溶剂提取法提取茶多酚的原理及方法;3、掌握萃取法分离有机溶剂中的茶多酚的操作方法;二、茶多酚总述1、组成:茶多酚是茶叶中酚类及其衍生物的总称,因此常称为多酚类。

其主要成分是黄烷醇类、羟基-4-黄烷醇类、花色甘类、黄酮醇类和黄酮类。

这些化合物都具有2-苯基苯并吡喃的基本结构,故统称为类黄酮物质。

茶叶中绿原酸、鸡鈉酸、咖啡酸等酚酸类化合物也是茶多酚的组分之一。

在茶多酚各组分之一黄烷醇类为主,黄烷醇类优异儿茶素类物质为主。

2、性状:茶多酚是介于淡黄色至茶褐色之间的无定型粉末,味涩,略有吸湿性,易溶于水,可溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯,微溶于油脂,不溶于氯仿及苯等有机溶剂。

茶多酚具有较好的耐酸性,在pH<7时较稳定,在pH>7时则不稳定且氧化变色加快,呈红色。

3.茶多酚的提取方法茶多酚提取工艺效果较好的是有机溶剂萃取法、离子沉淀提取法、树脂吸附分离法、超临界二氧化碳萃取法,其次是超声波浸提法、层析法、膜技术。

4.贮存方法:贮存于阴凉通风干燥环境,并与有毒、有气味的物品隔离,避免直接与三价铁离子及碱性物质接触。

三、实验原理有机溶剂萃取法:有机溶剂萃取法是传统的提取工艺。

是利用茶叶中不同化合物在不同溶剂中的溶解度不同进行提取分离。

在粗茶叶萃取溶液中,除含有茶多酚以外,还含有咖啡碱、酯质、色素、植物多糖、有机酸、以及悬浮物,且茶多酚含量仅为25%- 40%,所以大多数工艺用乙酸乙酯、氯仿等有机溶剂反复萃取的方法进一步除杂、纯化、精制。

茶水用氯仿萃取可得到水层和有机层,咖啡碱存在于有机层,而茶多酚则存在于水层中,根据萃取及过滤原理,将有机层和水层分别进行浓缩、萃取,即可得到相应粗产物。

溶剂萃取法一般的工艺路线图所示溶剂萃取法一般的工艺路线本法的优点是:稳定、可靠;缺点是:有效成分的含量和提取 率较低,通过以上工艺获得的茶多酚含量通常仅能达到 50%- 65%四、 仪器和药品仪器:天平;分析天平;铁架台;抽滤装置;超级恒温水浴槽; 长颈漏斗一个;滤纸若干张;分液漏斗一个;100毫升的烧杯(三个); 玻璃棒一个;药品:1. 乙醇水溶液(50%);2. 干茶叶原料;3. 氯仿(分析纯);4. Na2So4溶液馏水,五、 实验步骤1、 温度设定:打开超级恒温水浴电源开关,使温度达到 90 °CI 茶叶 I —— | |乙醇2、称量:称取30克干茶叶,放在100毫升小烧杯中。

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小组成员:
指导老师: 严汉彬
班级:12食品营养与检测

河 源 职 业 技 术 学 院
2014-3-1

2
绿茶中茶多酚含量测定

一、实验目的
1. 了解食品中茶多酚的提取方法
2. 掌握茶多酚的检验方法
3. 能熟练运用分光光度计测定食品中茶多酚的含量。

二、实验原理
茶叶中的多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物,其颜色的深浅
与茶多酚的含量成正比,因而可用分光光度计测定其含量。

三、实验步骤
1.试液制备
准确称取磨碎绿茶样品1g于250Ml,加入沸水80mL,在沸水浴中浸提
30min后过滤、洗涤,滤液倒入100mL容量瓶中,冷至室温,最后用蒸馏
水定容至刻度,摇匀,备用。
2.吸光度测定
吸取样品溶液1mL于25mL容量瓶中,依次加蒸馏水4mL、酒石酸铁
溶液5mL,摇匀,再加入pH=7.5的磷酸缓冲液稀释至刻度。以未加酒石酸
亚铁的试液代替样品溶液如上操作作空白对照。选择540nm波长和.5cm的
比色杯测定吸光度值。
4. 结果计算
P=A*7.826/1000*[V1/(V2*m)]*100%
式中 P----------茶多酚含量,g/100mL;
A----------样品溶液吸光度;
V1---------样品溶液总量,mL;
V2---------吸取的试液量,mL;
m----------样品质量,g.
河 源 职 业 技 术 学 院
2014-3-1

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四、测定结果
P1=0.3530*7.826/1000*[100/(2*1)]*100%=13.81g/100mL
P2=0.3559*7.826/1000*[100/(2*1)]*100%=13.92g/100mL
平均值:13.865g/100mL

五、数据处理与结果分析
(1)绘制的标准曲线为:

(2)结果计算分析:
河 源 职 业 技 术 学 院
2014-3-1

4
河源职业技术学院

食品分析检验报告

检品名称: 绿茶中茶多酚含量测定
生产单位: 河源职业技术学院 检品来源: 市售
检验日期: 2014.4.4 检品数量:
检验依据: GB/T8313-2008

GB/T8313-2008限量标准

检验数据与结果:
编号 样品1 样品1
吸光值A 0.3530 0.3559

结果分析:


河源职业技术学院食品营养与检测专业

日期:

检验员: 姚圳钦 复核:

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