医疗机构精麻药品培训 ppt课件
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麻醉药品和精神药品管理培训 PPT课件
– －《管理规定》第11条
2019/9/12
可编辑
26
采购、储存－入库验收
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁。专库（柜）双人双锁管理。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品 建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期 、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位 、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复 核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
– -《管理规定》第3条
2019/9/12
可编辑
17
管理机构和人员－建立制度
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理 列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药 品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定 期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的 问题和隐患。
– -《管理规定》第4条
2019/9/12
患者 医疗机构
管理机构和人员 采购、储存 调配和使用 安全管理
2019/9/12
可编辑
10
患者－满足用药需求
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医 师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品 或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药 需求。
在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得 不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其 亲属可以向执业医师提出申请。
上一目录于2005年9月27日公布施行
国食药监安［2005］481号
2019/9/12
可编辑
4
07版与05版目录中部分变化品种
变化品种
阿桔片
05版
无
07版
麻醉
吗啡阿托品注射液
无
麻醉
Γ-羟丁酸 盐酸丁丙诺啡舌下片 氨酚氢可酮片
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采购、储存－入库验收
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁。专库（柜）双人双锁管理。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品 建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期 、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位 、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复 核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
– -《管理规定》第3条
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管理机构和人员－建立制度
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理 列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药 品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定 期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的 问题和隐患。
– -《管理规定》第4条
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患者 医疗机构
管理机构和人员 采购、储存 调配和使用 安全管理
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10
患者－满足用药需求
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医 师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品 或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药 需求。
在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得 不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其 亲属可以向执业医师提出申请。
上一目录于2005年9月27日公布施行
国食药监安［2005］481号
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4
07版与05版目录中部分变化品种
变化品种
阿桔片
05版
无
07版
麻醉
吗啡阿托品注射液
无
麻醉
Γ-羟丁酸 盐酸丁丙诺啡舌下片 氨酚氢可酮片
《精麻药品培训》课件
概述
什么是精麻药品
精麻药品是一类用于镇痛、麻醉以及神经保护和修复的药物。
精麻药品的分类和特点
精麻药品可分为不同类别，具有特定的药理作用和临床应用。
精麻药品的功效
精麻药品可以实现镇痛、麻醉以及神经保护和修复的效果。
精麻药品的应用领域
1
疼痛治疗
2
精麻药品可用于疼痛的缓解和管理，提
高患者的生活质量。
3
慢性痛治疗
4
精麻药品可以用于治疗慢性疼痛，缓解 患者的不适感。
手术麻醉
精麻药品在手术中能提供优质的麻醉效 果，确保手术过程的顺利进行。
重症监护
精麻药品在重症监护中发挥着重要的作 用，维持患者的稳定状态。
精麻药品的使用方法
静脉注射
精麻药品可以通过静 脉注射的方式有效地 输送到患者体内。
深静脉注射
深静脉注射是一种更 深入的给药方式，能 够确保药物的快速吸 收。
部分精麻药品可能导致血 压下降，治疗过程中需注 意监测。
4 过敏反应
个别患者可能对精麻药品产生过敏反应，应 警惕并采取适当的措施。
5 注意剂量和使用方法
在使用精麻药品时，应根据患者情况选择合 适的剂量和使用方法。
结语
精麻药品的发展前景
精麻药品在临床应用中发挥着重要的作用，有着广阔的发展前景。
倡导合理使用精麻药品
我们应倡导医务人员和患者对精麻药品进行合理使用，以最大程度发挥其效果。
加强相关人员的培训和管理
为了提高精麻药品的应用水平，需要加强相关人员的培训和管理。
《精麻药品培训》PPT课件
# 精麻药品培训 ## 概述 - 什么是精麻药品 - 精麻药品的分类和特点 ## 精麻药品的功效 - 镇痛 - 麻醉 - 神经保护和修复 ## 精麻药品的应用领域 - 手术麻醉 - 疼痛治疗 - 重症监护 - 慢性痛治疗 ## 精麻药品的使用方法 - 静脉注射 - 深静脉注射
精麻药品管理和使用PPT课件
麻醉药品、第一类精神药品储存各环 节应当指定专人负责，明确责任，交 接班应当有记录。
对麻醉药品、第一类精神药品的购入、 储存、发放、调配、使用实行批号管 理和追踪，必要时可以及时查找或者 追回。
17
废贴、空安瓿管理
患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者 贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的 空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安 瓿或废贴剂的数量。
麻醉药品、精一药品处方 保存3年
27
麻醉药品、精神药品处方用量
门（急）诊麻 醉药品、第一 类精神药品处
方
门（急）诊麻 醉药品、第一 类精神药品处
方
住院患者麻醉 药品和第一类 精神药品处方
第二类精神药 品处方
注射剂 控缓释制剂 其他剂型
注射剂 控缓释制剂 其他剂型
全部剂型
全部剂型
处方为一次常用量 处方不得超过7日常用量 处方不得超过3日常用量
麻醉药品、精神药品的 管理和使用
1
主要内容
概述 麻醉药品和精神药品的管理 麻醉药品和精神药品的合理使用
2
定义
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖 性、成瘾性的药品，包括阿片类、可卡因 类、大麻类、合成麻醉药类以及卫生部指 定的其他易成瘾药品、药用原植物以及制 剂。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统， 使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性 的药品。依据精神药品产生依赖性和 危害 人体健康程度，精神药品分为第一类精神 药品和第二类精神药品。
23
处方管理
药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处 方，按年月日逐日编制顺序号。
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药 品处方进行专册登记，内容包括：患者 （代办人）姓名、性别、年龄、身份证编 号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、 数量、处方医师、处方编号、处方日期、 发药人、复核人。
对麻醉药品、第一类精神药品的购入、 储存、发放、调配、使用实行批号管 理和追踪，必要时可以及时查找或者 追回。
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废贴、空安瓿管理
患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者 贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的 空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安 瓿或废贴剂的数量。
麻醉药品、精一药品处方 保存3年
27
麻醉药品、精神药品处方用量
门（急）诊麻 醉药品、第一 类精神药品处
方
门（急）诊麻 醉药品、第一 类精神药品处
方
住院患者麻醉 药品和第一类 精神药品处方
第二类精神药 品处方
注射剂 控缓释制剂 其他剂型
注射剂 控缓释制剂 其他剂型
全部剂型
全部剂型
处方为一次常用量 处方不得超过7日常用量 处方不得超过3日常用量
麻醉药品、精神药品的 管理和使用
1
主要内容
概述 麻醉药品和精神药品的管理 麻醉药品和精神药品的合理使用
2
定义
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖 性、成瘾性的药品，包括阿片类、可卡因 类、大麻类、合成麻醉药类以及卫生部指 定的其他易成瘾药品、药用原植物以及制 剂。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统， 使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性 的药品。依据精神药品产生依赖性和 危害 人体健康程度，精神药品分为第一类精神 药品和第二类精神药品。
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处方管理
药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处 方，按年月日逐日编制顺序号。
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药 品处方进行专册登记，内容包括：患者 （代办人）姓名、性别、年龄、身份证编 号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、 数量、处方医师、处方编号、处方日期、 发药人、复核人。
麻醉药品、精神药品管理培训PPT课件
• 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出 医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或 者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、 第一类精神药品处方：
• （一）二级以上医院开具的诊断证明； • （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证
明； • （三）代办人员身份证明。 • 医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身
份证明复印件。
2021/3/27
CHENLI
21
麻醉药品、精神药品处方管理规定
• 麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成： • （一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓
名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别 、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 • （二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分 列药品名称、规格、数量、用法用量。 • （三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调 配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
• 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标 识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神 药品调配。
• 执业医师经培训、考核合格后，取得麻 醉药品、第一类精神药品处方资格。
2021/3/27
CHENLI
17
• 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专 用处方。处方格式及单张处方最大限量按 照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 执行。
• 一、疼痛治疗的基本原则
• 规范的疼痛处理（Good Pain Management ， GPM）是目前倡导的镇痛治疗新观念，只有规范 化才能有效提高疼痛的诊疗水平，减少疼痛治疗 过程中可能出现的并发症。
2021/3/27
CHENLI
33
• （二）疼痛的诊断与评估： • （三）制定治疗计划和目标： • （四）采取有效的综合治疗： • （五）药物治疗的基本原则： • 1. 选择适当的药物和剂量。应按WHO三阶梯治疗
• （一）二级以上医院开具的诊断证明； • （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证
明； • （三）代办人员身份证明。 • 医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身
份证明复印件。
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麻醉药品、精神药品处方管理规定
• 麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成： • （一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓
名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别 、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 • （二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分 列药品名称、规格、数量、用法用量。 • （三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调 配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
• 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标 识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神 药品调配。
• 执业医师经培训、考核合格后，取得麻 醉药品、第一类精神药品处方资格。
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• 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专 用处方。处方格式及单张处方最大限量按 照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 执行。
• 一、疼痛治疗的基本原则
• 规范的疼痛处理（Good Pain Management ， GPM）是目前倡导的镇痛治疗新观念，只有规范 化才能有效提高疼痛的诊疗水平，减少疼痛治疗 过程中可能出现的并发症。
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• （二）疼痛的诊断与评估： • （三）制定治疗计划和目标： • （四）采取有效的综合治疗： • （五）药物治疗的基本原则： • 1. 选择适当的药物和剂量。应按WHO三阶梯治疗
麻醉药品、精神药品使用管理培训课件
---- 二○○七年十月十一日
两版目录对照
种类 麻醉药品 精神 第一类 药品 第二类
2005年版 121 52 78
2007年版 123 53 79
合计
251
255
05版
麻醉药品：
新 增：瑞芬太尼 静一升麻：布桂嗪（强痛定）、复方樟脑酊
精神药品：
一类 新 增： 氯胺酮 二升一： 三唑仑、马吲哚 二类 一转二： 咖啡因、安钠咖 新 增： 布托啡诺 地佐辛 γ-羟丁酸 纳布啡 唑吡坦 扎来普隆 麦角胺咖啡因
2、计划与购买
“医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照
有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，
保持合理库存。”
---- 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条
2、计划与购买
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企 业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品， 应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行 提货。 第三十六条 医疗机构应当凭印鉴卡向本省、 自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购 买麻醉药品和第一类精神药品。
身体依赖性是指机体对该药产生适应，当突然断药就产生异常 反应即戒断症状；戒断症状的表现有精神烦躁不安、失眠、疼 痛加剧、肌肉震颤、呕吐、腹泻、散瞳、流涕、流泪、出汗等
麻醉药品与麻醉药（剂）的区别
麻醉药（剂）是指医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的药品，如乙醚、三氯 甲烷、普鲁卡因、利多卡因等，这些药品在药理上虽具有麻醉作用，但 不具有依赖性潜力
二. 法规体系
麻醉药品、精神药品相关法规
法律 中华人民共和国药品管理法 全国人大 2001年12月1日
法规
中华人民共和国药品管理法实施条例
麻精药品处方权培训PPT
加强培训与管理
医疗机构需要加强对医生与药师的培 训和管理，提高其专业素养和实践能 力，确保其能够合法、合规地行使处 方权。
05
案例分析与实践经验分享
成功处方权的案例分析
案例一
某医院通过加强麻精药品处方权的培 训和管理，有效降低了麻精药品的滥 用风险，提高了处方质量。
案例二
某医生在获得麻精药品处方权后，通 过积极参与培训和实践，成功掌握了 麻精药品的合理使用，为患者提供了 更好的医疗服务。
处方权的实践操作注意事项
遵守法律法规
医生与药师在行使处方权时，必须遵 守国家法律法规和相关规定，确保麻
精药品的合法使用和管理。
监测不良反应
医生与药师需要密切监测患者使用麻 精药品后的不良反应和副作用，及时
采取措施减轻患者痛苦和风险。
保护患者隐私
医生与药师需要保护患者的隐私和个 人信息，不得泄露患者的个人信息和 医疗记录。
知度和依从性。
团队协作
医生与药师之间需要建立良好的合作 关系，确保处方开具、审核、调配和 发放等环节的顺畅进行，提高工作效
率和患者满意度。
药学知识
药师在审核和调配处方时，需要具备 丰富的药学知识，能够准确判断处方 的合法性和合规性，以及确保药品质 量和使用安全。
持续改进
医生与药师需要不断总结经验，改进 工作流程和操作技巧，提高处方权实 践操作的规范性和准确性。
03
处方权法律法规
处方权法律法规概述
处方权法律法规是国家为了规范药品处方行为，保障患者用药安全而制定的法律和行政规章。
这些法律法规规定了处方权的定义、申请条件、审批流程、管理监督等方面的内容，是实施处 方权培训的基础。
处方权申请条件与流程
医疗机构需要加强对医生与药师的培 训和管理，提高其专业素养和实践能 力，确保其能够合法、合规地行使处 方权。
05
案例分析与实践经验分享
成功处方权的案例分析
案例一
某医院通过加强麻精药品处方权的培 训和管理，有效降低了麻精药品的滥 用风险，提高了处方质量。
案例二
某医生在获得麻精药品处方权后，通 过积极参与培训和实践，成功掌握了 麻精药品的合理使用，为患者提供了 更好的医疗服务。
处方权的实践操作注意事项
遵守法律法规
医生与药师在行使处方权时，必须遵 守国家法律法规和相关规定，确保麻
精药品的合法使用和管理。
监测不良反应
医生与药师需要密切监测患者使用麻 精药品后的不良反应和副作用，及时
采取措施减轻患者痛苦和风险。
保护患者隐私
医生与药师需要保护患者的隐私和个 人信息，不得泄露患者的个人信息和 医疗记录。
知度和依从性。
团队协作
医生与药师之间需要建立良好的合作 关系，确保处方开具、审核、调配和 发放等环节的顺畅进行，提高工作效
率和患者满意度。
药学知识
药师在审核和调配处方时，需要具备 丰富的药学知识，能够准确判断处方 的合法性和合规性，以及确保药品质 量和使用安全。
持续改进
医生与药师需要不断总结经验，改进 工作流程和操作技巧，提高处方权实 践操作的规范性和准确性。
03
处方权法律法规
处方权法律法规概述
处方权法律法规是国家为了规范药品处方行为，保障患者用药安全而制定的法律和行政规章。
这些法律法规规定了处方权的定义、申请条件、审批流程、管理监督等方面的内容，是实施处 方权培训的基础。
处方权申请条件与流程
麻醉药品第一类精神药品使用培训 ppt课件
训 ppt课件
26
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为 一次用量；其他剂型处方不得超过3日用 量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不 得超过3日用量；其他剂型处方不得超过 7日用量。
规定2
规定
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品使用培
训 ppt课件
4
麻醉药品的定义及范围
麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性，能 成瘾僻的药品。
品种范围：受国际管制的麻醉药品共120种， 联合国麻醉品公约将其分成四种类型。第一类 收载了100种麻醉药品，第二类收载了10种依 赖性潜力较低的麻醉药品，第三类收载了一些 麻醉药品的复方制剂，第四类收载了18种医疗 上不准使用的麻醉药品（海洛因，埃托啡等）， 供兽用和科研用。
临床试验不得以健康人为受试对象
法规2
麻醉药品、第一类精神药品使用培
训 ppt课件
12
《麻醉药品和精神药品管理条例》
关于种植、实验研究和生产
实验研究活动应当具备下列条件，并经国务 院药品监督管理部门批准
以医疗、科学研究或者教学为目的 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
和管理制度 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法
法规2
麻醉药品、第一类精神药品使用培
训 ppt课件
15
《麻醉药品和精神药品管理条例》
关于使用
医疗机构应当对处方进行专册登记，麻醉药 品处方至少保存3年，精神药品处方至少保 存2年。
麻精药品指导培训ppt课件
一、麻精药品定义
麻醉药品：
指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的 药品。包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻 醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药 用原植物及其制剂。
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
主要内容
一、麻精药品的定义 二、麻精药品的储存 三、麻精药品的使用管理
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
1mg 30mg 10mg 30mg 8.4mg 20μg
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
一类精神药品品种目录
盐酸麻黄素注射液 盐酸氯胺酮注射液
30mg 2ml:0.1g
精神药品：
指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制， 反复使用能产生依赖性的药品。根据精神药品 使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度， 分为第一类和第二类。
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
变电站电气主接线是指变电站的变压 器、输 电线路 怎样与 电力系 统相连 接，从 而完成 输配电 任务。 变电站 的主接 线是电 力系统 接线组 成中一 个重要 组成部 分
麻醉药品和精神药品管理ppt课件
《处方管理办法》 --卫生部2007年2月14日颁布,5月1日实施
《麻醉药品、精神药品临床应用指导原则》 --卫生部组织编写,2007年4月发布施行
加强麻醉药品和精神药品管理的目的
保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、 合理使用，防止流入非法渠道。
-《条例》第1条
中华人民共和国禁毒法
2007年12月29日第十届全国人民代表大会常 务委员会第三十一次会议通过 第二条：本法所称毒品，是指鸦片、海洛因、甲 基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因，以及 国家管制规定的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药 品和精神药品。 根据医疗、教学、科研的需要，依法可以生产、 经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。
门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识， 并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品 调配。
–
-《管理规定》第16条
调配和使用－医师培训
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本 单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识 的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一 类精神药品处方资格。
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格 后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药 品处方，但不得为自己开具该种处方。
管理机构和人员－建立管理机构
医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管 理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精 神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、 第一类精神药品日常管理工作。
–
-《管理规定》第3条
管理机构和人员－建立制度
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理 列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药 品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定 期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的 问题和隐患。