医学免疫学-超抗原
免疫学参考资料
第一章医学免疫学：是研究人体免疫系统的结构和功能的科学。
其阐明免疫系统识别抗原后发生免疫应答及其清除抗原的规律，并探讨免疫功能异常所致病理过程和疾病的机制1.免疫「传统：针对外来病原微生物产生的抗感染防御能力。
] 现代：对“自己”和“非己”识别，并清除“非己”〔以保护体内环境的稳定。
机体的免疫功能：1.免疫防御。
功能过低或缺失，发生免疫缺陷病，过强或者持续时间过长，发生超敏反应。
2、免疫监视：发现和清除体内“非己成分” 3、免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。
弱被破坏或者紊乱，会导致自身免疫病和过敏性疾病的发生、4、免疫系统与神经系统和内分泌系统一起组成神经-内分泌-免疫网络。
免疫应答：只免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
分为1、固有免疫（先天性免疫，非特异性免疫）2、适应性免疫（获得性免疫）固有免疫：个体在长期进化中所形成，与生俱有而并非由特定抗原诱导的抵抗病原体侵袭、清除体内异物的防御能力，由固有免疫分子和固有免疫细胞所执行，是机体抵御病原体感染的第一道防线。
适应性免疫：指个体出生后通过与抗原物质接触而由淋巴细胞所产生的免疫力，具有特异性和记忆性。
适应性免疫分三个阶段：识别阶段、活化增殖阶段、效应阶段（书P2）适应性免疫特点：书上：1、特异性、2、耐受性、3、记忆性（P2）老师的：1.个体出生后，由于接触抗原而获得2、针对性强（特意性强）也称特异性免疫3、有多样性、而授性、记忆性和自限性适应性免疫分为体液免疫和细胞免疫。
免疫缺陷性疾病：2、恶性肿瘤2、变态反应3、组织性与疾病（系统性红斑狼疮等等）免疫学发展（了解）1978年，jenner发表论文，接种牛痘，开创了人工自动免疫的先河。
减毒活疫苗的发现：巴斯德补充：造血干细胞又称多能干细胞，是存在于造血组织中的一群原始造血细胞。
其最大特点是能自身复制和分化，通常处于静止期，当机体需要时，分裂增殖，一部分分化为定向干细胞，受到一定激素刺激后，进一步分化为各系统的血细胞系。
医学免疫学-超抗原
3. Ig类别转换（同种型转换）
产生IgM 增殖分化 生成IgG或IgA或IgE
Ag 、CK
如：
IL-4、6、2、IFN-
IgG
IL-5、TGF-
IgA
IL-4
IgE
4.记忆B细胞的产生
记忆B细胞不产生Ig，但长寿，且再次接触相 同抗原时激活迅速、需Ag量少、不易诱导耐受
二. 对TI抗原的免疫应答 TI抗原: 激活初始B细胞产生Ab不需要抗原
早期PTK激酶 Blk，Fyn，Lyn
PTK
Syk
TCR信号转导途径 TCR CD3复合体 Lck，Fyn ZAP-70
（ZAP-70） （Syk）
活化PLC- 和GEFs
PTK磷酸化 （活化）
ITAM 基序 (免疫受体酪氨酸激活基序)
immunoreceptor tyrosine based activation motif
以 YxxL/V 4个氨基酸残基为基本结构的序列
存在于CD3、 IgIg、FcRIII(CD16)、FcRI 等受体的胞内段（T、B、NK、肥大细胞）
原因在于记忆细胞
抗原刺激
初
抗
潜伏期
对数期 平台期
下降期
次 应
体 滴 度
答
和
二 次
初次抗原刺激
二次抗原刺激
应
初次应答
二次应答
答
时间
T、B淋巴细胞活化的信号转导
TCR BCR CD3 IgIg
ITAM
受体交联 （Lck、Fyn）
早期PTK活化 （Blk、Fyn、Lyn）
ITAM 磷酸化（活化）
招募PTK
（三）B细胞的激活、增殖、分化
医学免疫学考试题库重点带答案第3章抗原
第三章抗原一、单项选择1. 有关超抗原正确的是：A.可多克隆激活某些T 细胞B.需经抗原呈递细胞加工处理C.与自身免疫病无关D.有严格MHC 限制性E.只能活化一个相应的T 细胞克隆2. 对人来说，下列哪种抗原是同种异体抗原：A. HLAB. 马血清C. 外漏的眼晶状体球蛋白D. 花粉E. 化学药物3. 半抗原：A. 有免疫原性和抗原性B. 无免疫原性，有抗原性C. 有免疫原性，无抗原性D. 无免疫原性，亦无抗原性E. 以上都不对4. 所谓内源性抗原是指：A. 细菌内毒素抗原B. 机体自身产生的抗原C. 被APC 吞入细胞细胞内的抗原D. 细胞内合成的抗原E. 以上都不是5. 某些抗原成为胸腺依赖抗原是因为：A. 抗原在胸腺加工处理B. 针对该抗原的抗体在胸腺中形成C. 该抗原刺激B 细胞产生抗体需要Th 细胞辅助D. 胸腺能提高抗原的免疫原性E. 胸腺素与这些抗原结合成为完全抗原6. 与种属无关，存在于不同种属之间的共同抗原称为：A. 异种AgB. 半抗原C. 特异性AgD. 交叉反应性AgE. 异嗜性Ag7. TI-Ag 引起免疫应答的特点是：A. 需巨噬细胞加工处理B. 可产生IgG 和其他类别IgC. 有免疫记忆D. 只引起体液免疫E. 可引起细胞免疫8. 存在于不同种属之间的共同抗原成分称为：A. 异种抗原B. 同种异体抗原C. 超抗原D. 异嗜性抗原E. 变应原9. 有关抗原正确的是：A. 超抗原多克隆激活某些T 细胞时也具有严格的MHC 限制性B. 病毒感染细胞合成的病毒蛋白属于外源性抗原C. B 细胞识别空间表位D. 半抗原有免疫原性而无抗原性E. Ig 的Fc 段具有独特性抗原表位10. TD-Ag 诱发抗体反应必须由以下哪一组细胞参与？A. T 细胞和B 细胞B. B 细胞和单核巨噬细胞C. NK 细胞和单核巨噬细胞D. B 细胞和NK 细胞E. T 细胞和单核巨噬细胞11. 抗原特异性主要取决于：A. 抗原分子的大小B. 抗原的异物性C. 抗原的体内存留时间D. 抗原分子表面特殊的化学基团E. 抗原的物理性状12. 单独不能诱导抗体产生，但能与相应抗体特异性结合的物质是：A．自身抗原B．完全抗原C．半抗原D．TD-Ag E．TI-Ag13. 刺激B 细胞产生抗体时需要Th 细胞辅助的抗原是：A. TD-AgB. TI-AgC. 异种抗原D. 自身抗原E. 内源性抗原14. 下列免疫原性最强的物质是：A. 脂多糖B. 多糖类C. 蛋白质D. DNAE. 脂肪15. 与载体蛋白偶联后可获得免疫原性的物质是：A. 半抗原B. 完全抗原C. 酵母多糖D. 超抗原E. 脂多糖16. 通常高分子量物质免疫原性强的原因是：A. 对中枢免疫器官刺激强B. 化学结构不稳定，易被巨噬细胞吞噬C. 分子量越大，其表面抗原决定基越多D. 易被机体破坏，而被循环抗体结合E. 带负电荷多，免疫原性强17. ABO 血型抗原对人体而言是：A. 异种AgB. 自身AgC. 异嗜性AgD. 共同AgE. 同种异型Ag18 . 裸鼠用肺炎球菌荚膜多糖免疫后体内：A.无任何免疫应答产生B.可产生IgM 抗体C.可产生效应T 细胞D.可产生IgG 抗体E.如再次遇到相同抗原，小鼠将出现再次免疫应答19. 决定抗原特异性的物质基础是：A. Ag 表位B. Ag 大小C. Ag 的电荷性质D. 载体性质E. Ag 的物理性状20. 刺激B 细胞产生抗体无需Th 细胞协助的物质是：A.血清白蛋白B.细菌外毒素C.类毒素D.细菌脂多糖E.免疫球蛋白21. 破伤风抗毒素对人而言是：A. 半抗原B. 抗体C. 抗原D. 既是抗体又是抗原E. 人工结合抗原22. 免疫学中的非己物质不包括：A. 异种物质B. 同种异体物质C. 结构发生改变的自身物质D. 胚胎期免疫细胞接触过的自身物质E. 胚胎期免疫细胞未接触过的自身物质23. 在一定条件下可作为隐蔽自身抗原诱发自身免疫的物质是：A．血小板B．红细胞C．白细胞D．血浆E．精液24．构象表位是指：A. 能被BCR 直接识别的抗原表位B. 隐藏在蛋白质分子内部的抗原表位C. 一段序列相连续的氨基酸片段D. 能被TCR 直接识别的抗原表位E. 能与MHC 分子结合的氨基酸片段25．下列物质中属于TI-Ag 的是：A. 血清蛋白B．细菌外毒素C．类毒素D. 细菌脂多糖E．细菌肽聚糖26．对人体没有免疫原性的物质是：A. 自身移植的皮肤B. 异体移植的皮肤C. 人丙种球蛋白D. 自身的免疫球蛋白E. 脐血干细胞27．超抗原：A. 只能多克隆非特异活化αβT 细胞B. 经APC 加工处理后才能激活T 细胞C. 可引发超敏反应的抗原D. 活化T 细胞需MHC 分子协助E. 对某一克隆T 细胞具有强烈激活作用28．属于TI-Ag 的物质是：A. 外毒素B. 细菌脂多糖C. 牛血清白蛋白D. 羊红细胞E.卵白蛋白29. 对抗原错误的叙述是：A. 抗原通常含有多种不同的抗原表位B. 抗原诱导免疫应答必须有T 细胞辅助C. 不同的抗原之间可以有相同的抗原表位D. 抗原并不一定只诱导正免疫应答E. 半抗原自身虽无免疫原性，但可与相应抗体结合30. 胸腺非依赖性抗原正确的叙述是：A. 通常为蛋白质B. 易于诱导产生细胞免疫应答C. 可引起细胞免疫应答，也能引起体液免疫应答D. 不能刺激机体产生免疫记忆和再次应答E. 由B 表位和T 表位组成31. 自身组织细胞通常不能诱导机体产生免疫反应的原因是：A. 体内Treg 细胞对CD4+Th/CD8+Tc 细胞产生抑制作用B. 自身组织细胞分泌某些细胞因子C. 自身组织细胞表面缺少抗原决定簇D. 胚胎期内识别自身组织细胞的淋巴细胞已被清除E. 自身组织细胞的表面分子为直链氨基酸，易被降解32. 抗体对具有相同或相似决定基的不同抗原的反应称为：A.特异性反应B.交叉反应C.非特异性反应D.过敏反应E.中和反应33. 异嗜性抗原的本质是：A. 异种AgB. 共同AgC. 改变的自身AgD. 同种异型AgE. 半抗原34. 本身没有免疫原性的物质是：A. 异嗜性抗原B. 抗体C. 补体D. 半抗原E. 细菌多糖35. 引起同胞兄弟之间移植排斥反应的抗原属于：A. 异种AgB. 同种异型AgC. 自身AgD. 独特型AgE. 共同Ag36. 超抗原：A. 可以多克隆激活某些T 细胞B. 须经抗原提呈细胞加工处理后发挥作用C. 只能活化一个相应的B 细胞克隆D. 有严格的MHC 限制性E. 只能活化一个相应的T 细胞克隆37．独特型抗原存在于：A. TCR、BCR 或Ig 的V 区B. TCR、BCR 或Ig 的C 区C. MHCⅠ类分子的α1 区D.MHCⅡ类分子的β1 区E. MHCII 类分子的α1 区38. 将外毒素转变为类毒素可：A. 增强毒素的免疫原性B. 降低毒素的免疫原性C. 增强毒素的毒性D. 脱去毒素的毒性E. 改变毒素的免疫原性39. 马血清抗毒素对人而言属于：A. 异种Ag B．同种异型Ag C. 独特型Ag D. 共同Ag E. 合成Ag40. 能多克隆激活γδT 细胞的超抗原是：A. 金黄色葡萄球菌肠毒素-AB. 金黄色葡萄球菌蛋白AC. 小鼠乳腺肿瘤病毒蛋白D. 人类免疫缺陷病毒gp120E. 热休克蛋白41. 能多克隆激活T 细胞和B 细胞的有丝分裂原是：A. 植物血凝素(PHA) B．刀豆蛋白A(ConA) C．美洲商陆(PWM)D. 脂多糖(LPS) E．葡萄球菌A 蛋白(SPA)42. 对佐剂错误的叙述是：A. 是一种非特异性免疫增强剂B．是常用的人工被动免疫生物制品C．可刺激淋巴细胞增殖分化D. 可延长抗原在体内的存留时间E．可增强巨噬细胞的抗原提呈能力43. B 细胞识别的抗原表位是：A. 构象决定基B. 线形决定基C. 构象决定基和顺序决定基D. APC 加工提呈的抗原肽E. 由12-17 氨基酸组成的抗原肽44. 免疫原性最弱的抗原是：A. 多糖类B. 脂蛋白C. 糖蛋白D. 脂类E. 脂多糖45．同种异型抗原不包括：A. ABO 血型抗原B. Forssman 抗原C. 主要组织相容性抗原D. Ig 同种异型抗原E. Rh 血型抗原46. 免疫佐剂的作用是：A. 降低循环抗体水平B. 防止迟发型超敏反应发生C. 增加抗原的免疫原性D. 防止巨噬细胞吞噬抗原E. 抑制局部炎症反应产生二、不定项选择1. 属于内源性抗原的是：A. 病毒感染细胞合成的病毒蛋白B. 吞噬的细菌C. 肿瘤细胞内合成的肿瘤蛋白D. 吞噬的肿瘤细胞E. 摄取的蛋白质抗原2. 下列关于抗原的说法，哪些是正确的：A. 大分子抗原常含有多种不同的抗原表位B. 诱导体液免疫应答必须有T 细胞的辅助C. 不同抗原之间可有相同抗原决定簇D. 一定条件下，抗原可以诱导免疫耐受E. 半抗原无免疫原性，但是可与相应抗体结合三、名词解释1. 抗原（antigen，Ag）2. 免疫原性3. 抗原性4. 半抗原5. 抗原表位6. 构象表位/非线性表位7. 顺序表位/线性表位8. 共同抗原表位9. 交叉反应10. 胸腺依赖性抗原(thymus dependent antigen,TD-Ag)11. 胸腺非依赖性抗原（thymus independent antigen,TI-Ag）12. 异嗜性抗原13. 异种抗原14. 同种异型抗原15. 自身抗原四、简答与论述1. 列表比较T 细胞表位与B 细胞表位的特性。
医学免疫学名词解释+简答题(参照人卫完整)
医学免疫学名词解释+简答题(参照人卫完整)第一章名词解释：医学免疫学是研究人体免疫系统结构和功能的科学。
该学科的重点在于阐述该系统识别抗原和危险信号后发生免疫应答和清除抗原的规律，探讨免疫功能缺陷所致疾病及其发生机制，为这些疾病的诊断、预防和治疗提供理论基础和技术方法。
免疫防御是防止外界病原体的入侵和清除已入侵病原体，如细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体和寄生虫等。
若免疫防御功能缺陷或缺失，会引起免疫缺陷病；若应答过强，则在清除病原体的同时，也会导致组织损伤和功能异常，如发生超敏反应疾病等。
免疫监视是随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如基因突变形成的肿瘤细胞，坏死或衰老细胞。
若免疫监视功能低下，可能会导致肿瘤的发生。
免疫自稳是通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要机制维持机体内环境的稳定。
一般情况下，机体不会对自身组织和细胞发生免疫应答，这称为自身免疫耐受。
这赋予了机体识别自身和非己的能力。
如果自身免疫耐受被打破，免疫调节紊乱，则会导致自身免疫疾病和过敏性疾病。
免疫应答是指免疫系统识别和清除“非己”的全过程，可分为固有免疫应答和适应性免疫应答。
问答题：试述免疫系统的功能。
免疫系统的功能是机体识别和清除外来侵入抗原和体内突变、死亡细胞来维持机体内环境稳定。
它包括免疫防御、免疫监视和免疫自稳三个方面。
试比较固有免疫应答和适应性免疫应答。
固有免疫应答是一种非特异性的免疫应答，能够迅速识别和清除病原体，但不能产生免疫记忆。
适应性免疫应答是一种特异性的免疫应答，需要一定时间来识别和清除病原体，但能够产生免疫记忆，从而在再次暴露于同一病原体时更快、更有效地清除它。
第二章名词解释：中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。
人和其他哺乳类动物的中枢免疫器官包括胸腺和骨髓。
外周免疫器官是成熟淋巴细胞（T细胞和B细胞）定居的场所，也是这些淋巴细胞针对外来抗原刺激启动初次免疫应答的主要场所。
它包括淋巴结、脾和黏膜相关淋巴组织等。
《医学免疫学》第三章 抗原
（四）基因工程疫苗
1．重组抗原疫苗（recombinant antigen vaccine）：是利用DNA重组技术制备的只含 保护性抗原的纯化疫苗。首先需选定有效免疫 原的基因片段，导入原核或真核细胞，通过扩 增表达目的基因的产物，提取并纯化所需的抗 原。重组抗原疫苗不含活的病原体和病毒核酸， 安全有效，成本低廉。目前获准使用的有乙型 肝炎基因工程疫苗（重组乙型肝炎病毒表面抗 原）、口蹄疫疫苗等。
2 种 类 ： 外 源 性 （ 肠 毒 素 staphylococcus enterotoxin,SE ） 内 源性（HIV），T超抗原与B超抗原
.
3 激活T细胞特点: （1）.强大刺激能力（10-9M）， 可激活
5-20%T ， 普 通 抗 原 激 活 1/100001/1000000T细胞 （2）.无需胞内抗原处理提呈 （3）１个SAg可选择性结合两个TCRVβ 外 侧 ， 两 个 MHCIIβ 外 侧 （ 非 多 肽 区 ） 形成交叉连接，使T细胞活化 （4）.非MHC限制性
antigen) 如病原微生物、肿瘤细胞 有抗原性无免疫原性--半抗原(hapten) 如药物 超 敏 反 应 --- 变 应 原 (allergen), 致 耐 受 --- 耐 受
原(tolerogen)
.
抗原→免疫系统↗抗体------免疫原性
↘
↘效应T
〉完全抗原
↘特异结合 ↙----------抗原性 --半抗原
体免+细免
有免疫记忆
简单 重复表位
不需Th 无MHC限制 主要产生IgM 体免 无免疫记忆
.
三． 根据与机体亲缘关系(classification based on relationship with host)： 1. 异种(Xenogenic antigen)：微生物
医学免疫学重点知识总结
第一章免疫学概论一、免疫系统的基本功能免疫（immunity）:是免疫系统抵御抗原异物的侵入，识别“自己”和“非己”的抗原，对“自己”的抗原形成天然免疫耐受,对“非己”抗原进行排除，维持机体内环境平衡和稳定的生理功能。
抗原的概念稍后会介绍，这里通俗的说，就是机体认为不是自己的，外界来的大分子物质.比如输血,如果输的血型与自身的血型不同，机体就认为这种血是外来的“抗原”免疫系统包括:免疫器官、免疫细胞、免疫分子机体的免疫功能概括为：①免疫防御②免疫监视③免疫自身稳定二、免疫应答的种类及其特点免疫应答（immune response）：是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程.分为固有免疫和适应性免疫⒈固有免疫(innate immunity）：也称先天性免疫或非特异性免疫,是生物长期进化中逐步形成的,是机体抵御病原体入侵的第一道防线特点:先天具有，无免疫记忆,无特异性。
⒉适应性免疫(adaptive immunity)：亦称获得性免疫或特异性免疫。
由T、B淋巴细胞介导,通过其表面的抗原受体特异性识别抗原后，T、B淋巴细胞活化、增殖并发挥免疫效应、清除抗原；须经历克隆增殖；分为三个阶段：①识别阶段②活化增殖阶段③效应阶段三个主要特点①特异性②耐受性③记忆性因需要细胞的活化、增殖等较复杂过程,故所需时间较长第二章免疫组织与器官免疫系统(Immune System）：由免疫器官、免疫细胞和免疫分子构成。
第一节中枢免疫器官和组织中枢免疫器官，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所一、骨髓是各种血细胞和免疫细胞发生及成熟的场所㈠骨髓的功能⒈各类血细胞和免疫细胞发生的场所⒉B细胞分化成熟的场所⒊体液免疫应答发生的场所再次体液免疫应答的主要部位二、胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所㈠胸腺的结构胸腺分为皮质和髓质.皮质又分为浅皮质区和深皮质区；㈡胸腺微环境：由胸腺基质细胞、细胞外基质及局部活性物质(如激素、细胞因子等）组成,其在胸腺细胞分化发育过程的不同环节均发挥作用.㈢胸腺的功能⒈T细胞分化、成熟的场所⒉免疫调节⒊自身耐受的建立与维持第二节外周免疫器官和组织外周免疫器官是成熟淋巴细胞定居的场所，也是这些淋巴细胞针对外来抗原刺激启动初次免疫应答的主要部位一、淋巴结1。
超抗原的结合部位_概述说明以及解释
超抗原的结合部位概述说明以及解释1. 引言1.1 概述超抗原是一类能够激活大量T细胞并引发强烈免疫反应的抗原。
与常规抗原不同，超抗原无需被特定的主要组织相容性复合体（MHC）分子呈递给T细胞受体进行识别，而是直接结合到MHC-II分子和T细胞受体之间形成三分子复合物，从而刺激大量非特异性T细胞的激活。
近年来，对超抗原的结合部位进行深入研究已成为免疫学领域的重要课题。
1.2 文章结构本文将围绕超抗原的结合部位展开论述。
首先在引言中简要介绍了超抗原及其与免疫系统的关系，并阐述了文章的目标和意义。
随后，在第二节中呈现了关于超抗原定义、与免疫系统之间关系以及作用机制的详细说明。
第三节将重点探讨了超抗原结合部位在功能、识别和疫苗开发中的重要性。
紧接着，在第四节中解释了超抗原结合部位的多样性和特征，包括序列变异性分析、空间构象研究以及与宿主选择性之间的关系理解。
最后，在第五节中进行总结并展望未来的研究方向和挑战。
1.3 目的本文的目的是深入探讨超抗原的结合部位，并对其重要性和特征进行详细说明。
通过对超抗原结合部位的理解，可以增进我们对超抗原作用机制和免疫反应过程的认识，为新一代疫苗开发提供理论基础。
此外，本文旨在对超抗原结合部位多样性和宿主选择性进行解释，从而为进一步研究提供指导并促进相关领域的发展。
2. 超抗原的结合部位2.1 超抗原的定义超抗原是一种能够刺激大量T细胞快速激活的分子。
与传统抗原只能与少数特定T细胞受体相结合不同，超抗原可以同时与大量T细胞受体结合，从而引发广泛的免疫反应。
2.2 超抗原与免疫系统的关系超抗原通过与T细胞受体和MHC-II分子结合，刺激大量T细胞的扩增和活化。
这种过度的免疫激活可能导致严重的免疫反应，如中毒休克综合征等。
因此，超抗原在免疫系统调控中起着重要作用。
2.3 超抗原的作用机制超抗原通过与MHC-II分子和T细胞受体结合来刺激T细胞。
首先，超抗原通过连接Vβ域和MHC-II分子上特定肽段位点，与T细胞受体Vβ链结合。
医学免疫学第三章-抗原ppt课件
● 空间构象 with protein conjugated with
meta-azobenzene-
sulfonate
Collect serum
Mix serum antibody with:
ortho
-NH-
Binding of antibody to hapten
SO₃ +/-
MEDICAL IMMUNOLOGY
Granulocyte-
monocyte progenitor
Eosinophil
Eosinophil progenitor
Basophil
Basophil
progenitor
Platelets cell
Erythrocyte
Megakaryocyte Erythroid progenitor
Lymphoid progenitor
一、抗原分子的理化性质
1.化学性质：蛋白质>多糖>脂类、核酸； 2.分子量大小： 3.结构的复杂性：芳香族氨基酸>直链氨基酸； 4.分子构象： 5.易接近性： 6.物理状态：
抗原性：十十十
士
十十十
多聚赖氨酸
多聚丙氨酸
酪氨酸
谷氨酸
氨基酸残基的位置和间距与免疫原性的关系
MEDICAL IMMUNOLOGY
二、 特异性 (specificity) >抗原的特异性：指抗原刺激机体产生免疫应答及其 与应答产物发生反应所显示的专一性。 抗原表位
·某一特定抗原只能刺激机体产生 特异性的抗体或致敏淋巴细胞； ·某一特定抗原只能与特异性的抗 体或致敏淋巴细胞结合。
MEDICAL IMMUNOLOGY
第二节免疫学发展简史