常见的靶向治疗药物PPT优秀课件

合集下载

靶向药物治疗与护理ppt课件

靶向药物治疗与护理ppt课件

HER2 基因 HER2 基因 HER2信使RNA
HER2正常表达 细胞 (HER2–) (~2万个受体)
HER2过表达的细胞(HER2+) (100–200万个受体)
用法用量
储存:2-8 度,溶液保存28天 初次负荷剂量 :建议本品的初次负荷量为4mg/kg,静脉 输注90分钟以上。
维持剂量 :建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量
靶向药物治疗的特点
特异性作用于肿瘤细胞,而不作用或很少作用正 常细胞。 能使药物浓聚于靶器官、靶组织 疗效高,毒性小
靶向药物的分类
根据药物分子的性质,分为:
大分子抗体类药物:利妥昔单抗、曲妥珠单抗
小分子化合物类药物
单靶点小分子化合物:吉非替尼、厄洛替尼
多靶点小分子化合物: 索拉非尼、 舒尼替尼
2
代表药物临床应用
抗-CD20单抗
利妥昔单抗(Rituximab)
商品名:美罗华(Mabthera)
生产商:瑞士豪夫迈· 罗氏(F.Hoffmann-La Roche) 1997年11月26日上市
第1个应用于肿瘤的靶向治疗药物
适应证: 复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C 和D 亚型的B细胞非
在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性,特异性 地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖,使正常造血 细胞得以获释恢复增殖。 适应证:慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干
扰素治疗失败后的慢性期患者。 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质 肿瘤(GIST)的成人患者。
用法用量
厄洛替尼(Erlotinib, OSI-774) 商品名:特洛凯(Tarceva) 生产商:瑞士豪夫迈· 罗氏 F.Hoffmann-La Roche

肿瘤的靶向治疗PPT优秀课件

肿瘤的靶向治疗PPT优秀课件
Med)
EGFR信号通路
其他酪氨酸激酶受体信号
VEGF信号通路
肿 瘤 免 疫
肿瘤细胞
T细胞活化增殖
抗原提呈
信号传递
信号1: MHC-抗原-TCR
信号2: 协同刺激因子 激活信号 抑制信号
MHC TCR
T细胞耐受无应答
CD80/8 CD28 6
树突状细胞 静息T细胞
APC
PD-1在抑制抗肿瘤免疫中的作用
调控蛋白功能:改变调控基因表达和其他细胞作用
伏立诺他(Zolinza) 治疗加重、持续和复发或用两种全身性药 物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。 罗米地辛(Istodax) 治疗全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞 淋巴瘤。 贝沙罗汀(Targretin治疗全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞 淋巴瘤,是一种新型的合成维甲酸类似物。 阿维A酸(Panretin) 治疗AIDS相关的卡波济肉瘤(KS)病人的皮 肤损伤。
Ipilimumab
Ipilimumab是活化的T细胞和抑制调节 性T细胞表达的抗CTLA-4的全人源单克 隆IgG1κ抗体,属一种新型的T细胞增 强剂和免疫系统激活剂 其靶向作用于CTLA-4,可阻断CTLA4与 B7结合,从而去除免疫抑制效应,并调 动特异性抗肿瘤免疫反应 2011年3月美国FDA批准了ipilimumab用 于治疗转移性黑色素瘤
靶向治疗成功的范例
甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗 慢性粒细胞白血病 , 4年生存为 88%, 75%仍处于慢性期
甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗胃肠道间质瘤, 53.7%的患者部分缓解(PR), 27.9%的患者疾病稳定 (SD),88%的患者已存活1年以上
赫赛汀治疗HER-2阳性乳腺癌
易瑞沙、特罗凯治疗EGFR突变型非小细胞肺癌

恶性肿瘤靶向治疗PPT课件

恶性肿瘤靶向治疗PPT课件

CD117 (c-Kit)–阳性 GIST组织染色
c-Kit 受体结构
配体(SCF) 结合位点
C-Kit受体
与ATP位点结合的激酶区
细胞膜
已证实的伊马替尼可能作用机制
伊马替尼应用前
伊马替尼
c-Kit 受体
ATP 结合受 体激酶部分
细胞膜
阻断 ATP 结合
信号转导通路受抑制
信号转导通路的活化
细胞核
C225的临床适应症
2004年2月26日,美国FDA批准C225与CPT-11联合应 用于EGFR阳性、伊立替康治疗失败或耐药的复发或转 移性CRC ,或单药用于不能耐受化疗的CRC
美国FDA也批准将西妥昔单抗联合放疗作为局部晚 期头颈部鳞癌的一线治疗方案
2007年C225在中国成功上市,用于治疗上述两种 疾病。
Trastuzumab术后应用可提高Her-2阳性乳腺癌患者DFS 和OS。
抗血管内皮生长因子受体 (VEGFR)的单克隆抗体
贝伐单抗(Bevacizumab)商品名:阿瓦斯汀(Avastin) 生产商:瑞士豪夫迈·罗氏 (-La Roche)
是一种针对血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGFR-A)亚型的 重组人源化单克隆抗体(93%人,7%鼠),能结 合并中和VEGF的活性,阻断其活化而产生抗肿瘤 作用。
国际多中心Ⅲ期临床试验显示, Erlotinib与GEM合用治疗晚 期胰腺癌,临床获益率57.5%,月月,均优于单用月月), EGFR 表达状态对治疗结果无影响,
GEM+Erlotinib现已成为晚期胰腺癌的标准治疗方案,这是 首次证实EGFR酪氨酸激酶抑制剂联合化疗比单纯化疗更有效。

靶向药物分类及机制PPT

靶向药物分类及机制PPT

通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFRα和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体( VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶 3(FLT3)、 1型集落刺激因子受体( CSF1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体( RET)。 多吉美(Sorafinib/Nexavar) 细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。 首次应用阿瓦斯汀应在化疗后静脉输注90分钟以上。 而且,这些效应主要针对肿瘤细胞,因此副作用较化疗轻微得多。
初次给药时,建议滴注时间为120分钟,随后每周给药的滴注时间为60分钟,最大滴注速率不得超过10mg/min。 阻断EGFR能够阻断肿瘤细胞的信号传导,抑制细胞增殖、转移、血管生成以及刺激细胞凋亡。 在后续的用药过程中,推荐使用(但非必须)相同的药物预处理。
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。 肿瘤需建立独立的血供以使其直径超过12mm,因此血管生成是恶性肿瘤生长中的一个重要过程。 开始阿瓦斯汀治疗前,手术切口应完全愈合。
• EGFR是一种存在于细胞 • 阻断EGFR能够阻断肿瘤
表面的受体,通过促进肿
细胞的信号传导,抑制细
瘤细胞的增殖、低分化、
胞增殖、转移、血管生成
血管生成、侵袭和转移以
以及刺激细胞Байду номын сангаас亡。而且,
及抑制凋亡等作用,在多
这些效应主要针对肿瘤细
种肿瘤的生长与发展中起
胞,因此副作用较化疗轻
关键作用。EGFR过度表
用法用量

《靶向治疗》课件

《靶向治疗》课件

常见的基因治疗策略 包括溶瘤病毒治疗、 基因编辑等。
基因治疗可以通过多 种方式实现,如基因 敲除、基因置换或基 因修饰等。
03
靶向治疗的临床应用
肺癌的靶向治疗
总结词
肺癌的靶向治疗主要针对肺癌细胞中特定的基因突变,通过 抑制突变基因的表达或促进正常基因的表达来达到治疗目的 。
详细描述
肺癌的靶向治疗主要针对肺癌细胞中特定的基因突变,如 EGFR、ALK、ROS1等,通过使用特定的靶向药物,如吉非 替尼、克唑替尼等,来抑制突变基因的表达或促进正常基因 的表达,从而达到治疗肺癌的目的。
肝癌的靶向治疗
总结词
肝癌的靶向治疗主要针对肝癌细胞中特定的基因突变和受体,如VEGF、EGFR、c-MET等,通过抑制突变基因和 受体的表达或促进正常基因和受体的表达来达到治疗目的。
详细描述
肝癌的靶向治疗主要针对肝癌细胞中特定的基因突变和受体,如VEGF、EGFR、c-MET等,通过使用特定的靶向 药物,如索拉非尼、贝伐珠单抗等,来抑制突变基因和受体的表达或促进正常基因和受体的表达,从而达到治疗 肝述 • 靶向治疗的主要类型 • 靶向治疗的临床应用 • 靶向治疗的未来展望 • 靶向治疗的挑战与对策 • 案例分享
01
靶向治疗概述
靶向治疗定义
靶向治疗是一种针对特定疾病或特定 基因突变的药物治疗方法,通过设计 特定的药物来针对疾病相关的靶点, 以达到精准治疗的目的。
靶向治疗的优势与局限性
01
02
03
耐药性
长期使用靶向治疗可能会 导致肿瘤细胞产生耐药性 。
高昂的价格
靶向治疗药物通常价格较 高,可能给患者带来较大 的经济负担。
不适用于所有患者
不是所有患者都适合接受 靶向治疗,需要根据患者 的具体情况进行评估。

靶向药物治疗与护理PPT课件

靶向药物治疗与护理PPT课件
持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发
靶向药物治疗与护理
肿二 胡亚勤
主要内容
1
பைடு நூலகம்概述
2
代表药物临床应用
3
不良反应及护理
1
概述
靶向药物治疗的概念
n 靶向治疗:
n
根据肿瘤发生发展的分子生物学特性,利用肿瘤细胞和正常细
胞分子生物学上的差异,使用针对细胞受体、关键基因和调控分子为
靶点的抗肿瘤治疗。
靶向药物治疗的特点
n 特异性作用于肿瘤细胞,而不作用或很少作用正常细胞。 n 能使药物浓聚于靶器官、靶组织 n 疗效高,毒性小
西妥昔单抗是目前发现唯一可逆转化疗耐药的靶向药物
用药注意事项
本药不得静脉推注,不得振荡或稀释。输液必须使用0.2um或 0.22um微孔径过滤器进行过滤。输注结束时必须用0.9%氯化钠注 射液冲洗输液管路
此类患者用药期间应注意避光。 最常见的不良反应是痤疮样皮疹、疲劳、腹泻、恶心、呕吐、腹
痛、发热和便秘等。轻至中度皮肤毒性反应无需调整剂量,发生 重度皮肤毒性反应者,应酌情减量。 发生轻至中度输液反应时,可减慢输液速度或服用抗组胺药物, 若发生严重的输液反应需立即停止输液,静脉注射肾上腺素、糖 皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。 在接受爱必妥单药治疗和爱必妥与伊立替康联合治疗的患者中, 分别为5%和10%的患者因不良反应退出。
❖ 开始滴注前30到60分钟应预先使用止痛剂和抗组胺药。 ❖ 对中性白细胞数少于1.5 x 109/L和/或血小板数少于75 x 109/L的病人,
使用该药要谨慎。 ❖ 在本药治疗期间,应注意定期观察全血细胞数,包括血小板数 。

肿瘤靶向治疗ppt课件

肿瘤靶向治疗ppt课件

ppt课件完整
19
泛素-蛋白酶体抑制剂
(Bortezomib)
• 作用机制:对癌细胞有细胞毒性,延迟肿瘤生 长的作用。
• 临床疗效:适用难治/复发的多发性骨髓瘤。 单药治疗202例化疗无效的多发性骨髓瘤, 28% 对治疗有反应 ,中位有效时间 365天。
• 副作用:疲劳、恶性、腹泻。
ppt课件完整
• 作用机制:与HER-2受体结合,抑制细胞生长信号传递通路;
加速HER-2受体降解,使HER-2受体表达下调; 在PBMC存在时,对肿瘤细胞株可介导抗体依赖 的细胞毒作用,杀伤靶细胞;抑制血管内皮生长 因子的生成,阻断肿瘤内血管组织的生长。
• 临床疗效:适用转移性乳腺癌。
单药治疗化疗失败的转移性乳腺癌, 肿瘤缓解率 15%,中位缓解期 9.1个月, 中位存活期 13个月,中位疾病进展时间 3.1个月, 中位治疗失败时间 2.4个月。
恶性胃肠道间质瘤。 83例干扰素耐药/不耐药的CML 慢性期患者观察 >140mg,d1 治疗的全部73例获得完全血液学缓解 300-600mg,d1治疗,54%(29/54)有细胞遗传学缓解
• 副作用:皮疹、腹泻。
ppt课件完整
17
血管内皮生长因子受体抑制剂
(Avastin)
• 作用机制:与血管内皮生长因子结合,阻止新生血管形成。
ppt课件完整
3
分子靶向治疗
(Molecular Targeted Therapy)
• 是指“针对参与肿瘤发生发展过程的细胞信号传 导和其他生物学途径的治疗手段”;
• 其作用靶点可以是细胞表面的生长因子受体或细 胞内信号传导通道中重要的酶或蛋白质;
• 广义的分子靶点则包括参与肿瘤细胞分化、周期、 凋亡、迁移、浸润、淋巴转移、全身转移等过程 的、从DNA到蛋白/酶水平的任何亚细胞分子。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Her-2/Neu是一种癌基因,编码酪氨酸蛋白激酶c-erbB-2,能使乳腺癌 细胞生长的酪氨酸激酶通路活化。
1998年9月25日上市的Trastuzumab是一种将人Ig G1稳定区和针对Her2胞外区的鼠源单抗的抗原决定簇嵌合在一起的人源化抗P185单克隆抗体。
作用机制是干扰 Her-2的自身磷酸化及阻碍异源二聚体形成,抑制信 号传导系统的激活,抑制肿瘤细胞的增殖。
11
12
10
⒍ 抗CD20的单抗:
利妥昔单抗Rituximab)商品名:美罗华(Mabthera) 生产商:瑞士豪夫迈·罗氏(F.Hoffmann-La Roche)
1997年11月26日上市,是第1个应用于临床肿瘤的靶向治疗药物。
由小鼠可变区和人恒定区结合的单抗。与CD20抗原特异性结合, 诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和补体介导的溶细 胞作用杀伤靶细胞,从而抑制B细胞增殖,诱导B细胞凋亡,提高肿 瘤细胞对化疗的敏感性。
常见的肿瘤靶向治疗药物
1
目录
基本 概念
靶向药 物的优 点
靶向药 物分类
2
每类药 物具体 介绍
肿瘤靶向治疗的基本概念
依据已知肿瘤发生中设及的异常分子和基因,设计 针对这些特定分子和基因靶点的药物,选择性杀伤肿 瘤细胞。这种治疗方法称为肿瘤药物的分子靶向治疗 (Molecular targeted therapy)。
与EGFR有很强的亲和力,能封闭生长因子的结合位点,阻止配体诱导 的受体活化和磷酸化,抑制酪氨酸激酶活化,阻断与肿瘤细胞增殖有关 的信号转导通路,抑制细胞增殖,抗血管生成和转移,促进细胞凋亡。
7
⒊ 抗Her-2的单抗:
曲妥珠单抗(Trastuzumab) 商品名:赫赛汀(Herceptin) 生产商:瑞士豪夫迈·罗氏(F.Hoffmann-La Roche)
8
⒋ Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂:
甲磺酸伊马替尼(Imatinib,mesylate,STI571) : 商品名:格列卫(美国称Gleevec,欧洲称Glivec) 生产商:瑞士诺华(Novartis)
是一种2-苯胺嘧啶的衍生物,是与ATP相关的选择 性Bcr-Abl酪氨酸激酶选择性抑制剂,能够与Abl激酶 上的ATP结合位点相互作用,从而阻止下游蛋白的磷酸 化,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML),单药有效率 98%。
1、表皮生长因子受体(EGFR) 小分子酪氨酸激酶抑制剂
吉非替尼(Gefitinib,ZD 1839) 商品名:易瑞沙(Irressa) 生产商:英国阿斯利康(AstraZeneca)
苯胺喹唑啉化合物,是一种表皮生长因子受体(EGFR)小分子 酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor,TKIs)。与 EGFR的ATP激酶结合位点上的三磷酸腺苷竞争,阻断其酪氨酸激酶 活性,进而阻断EGFR的信号传导通路。
9
⒌ 抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)的单抗:
贝伐单抗(Bevacizumab) 商品名:阿瓦斯汀(Avastin) 生产商:瑞士豪夫迈·罗氏 (F.Hoffmann-La Roche)
是一种针对血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGFR-A)亚型的重组人源 化单克隆抗体(93%人,7%鼠),能结合并中和VEGF的活 性,阻断其活化而产生抗肿瘤作用。
Matuzumab(EMD 72000)。
3. 抗Her-2的单抗:曲妥珠单抗(Trastuzumab)。 4. Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂:伊马替尼(Imatinib)、尼洛替尼(Nilotinib)、
达沙替尼(Dasatinib)。
5. 抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)的单抗:贝伐单抗(Bevacizumab) 6. 抗CD20的单抗:利妥昔单抗(Rituximab)。 7. IGFR-1激酶抑制剂:NVP-AEW541。 8. mTOR激酶抑制剂:Temsirolimus(CCI-779)、Everolimus(RAD-001)。 9. 泛素-蛋白酶体抑制剂:硼替佐米(Bortezomib)。 10. 其他:Aurora激酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂等。 11. 多靶点抑制剂:舒尼替尼(Sunitini)5 、索拉非尼(Sorafinib)。
3
靶向药物的优点
对肿瘤细胞的选择性杀伤作用 具有更高的疗效 对肿瘤相关分子靶点的特异性作用 对耐药性细胞的杀伤作用
4
主要分子靶向药物的分类
1. 小分子表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂:吉非替尼
(nib)、埃罗替尼(Erlotinib)等。
2. 抗EGFR的单抗:西妥昔单抗(Cetuximab)、帕尼单抗(Panitumumab)、
2002年7月,美国FDA批准吉非替尼单药治疗铂类和多西紫杉醇 治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
6
2、抗EGFR的单克隆抗体
西妥昔单抗(Cetuximab IMC-C225) 商品名:爱必妥(Erbitux) 生产商:德国默克(Merck)
是一种表皮生长因子受体(Hunman Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR或c-erbB-1)Ig G1单克隆抗体,为人和鼠EGFR单克隆抗 体的嵌合体,由鼠抗EGFR抗体和人Ig G1的重链和轻链的恒定区域组成。
相关文档
最新文档