有机化学

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必修二化学有机总结

必修二化学有机总结

必修二化学有机总结一、有机化学基础知识1. 有机化学的定义有机化学是研究有机化合物及其反应规律的科学。

2. 元素的电子结构有机化学中最重要的元素是碳和氢。

碳元素的电子结构为 1s² 2s² 2p²,有四个价电子,可形成四个共价键。

3. 有机物的命名有机物的命名可采用系统命名法和常用名称两种方式。

其中,系统命名法通过规则确定化合物的命名,而常用名称则是根据它们的历史、地理或化学性质确定的。

4. 功能团有机物的功能团是由原子团组成的,能够赋予分子特定的化学性质。

一些常见的功能团包括烷基、烯基、炔基、羟基、醛基、酮基、羧基、胺基等。

二、有机反应的基本概念1. 有机反应的类型有机反应可以分为取代反应、加成反应、消除反应和重排反应等几种类型。

这些反应可以通过配分子方程式描述,并且具有一定的反应机理。

2. 功能团的反应不同的功能团通常会发生特定类型的反应,如烷烃会发生燃烧反应、烯烃会发生加成反应等。

了解不同功能团的反应特性有助于预测和理解化学反应的过程。

三、有机化合物的合成1. 合成方法有机化合物的合成方法多种多样,包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。

根据反应条件和反应物的不同,合成路线也会有所差异。

2. 保护基和去保护在有机化合物的合成过程中,为了保护某些功能团不发生不需要的反应,常常需要引入保护基。

合成完成后,再通过去保护反应将保护基去除。

3. 合成策略有机化合物的合成通常需要从较简单的起始物出发,通过多步反应逐步构建目标化合物的骨架。

因此,灵活的合成策略和适当的选择反应法则对于高效合成具有重要意义。

四、有机化合物的结构表征和性质研究方法1. 光谱分析光谱分析是研究化合物结构和性质的重要手段。

常用的有机化合物分析方法包括红外光谱、质谱、核磁共振等。

2. 结构确定通过解读和分析光谱数据,可以确定有机化合物的结构和功能团。

3. 化学性质研究通过实验手段,可以研究有机化合物的化学性质,如燃烧性质、溶解性质、反应性质等。

化学中的有机与无机

化学中的有机与无机

化学中的有机与无机化学是研究物质的组成、性质、结构、转化以及它们之间相互作用的科学。

在化学的广阔领域中,有机化学和无机化学是两个重要的分支。

有机化学主要研究有机物,而无机化学则关注无机物。

本文将介绍有机化学和无机化学的基本概念、特点以及它们在化学领域的应用。

一、有机化学有机化学是研究碳化合物的组成、结构、性质、合成及其反应的学科。

有机物是含有碳元素的化合物,其特点是碳元素与其他元素的共价键结合。

共价键的形成使得有机物拥有丰富的结构和化学性质。

有机物包括碳氢化合物、含氧化合物、含氮化合物等。

有机化学是一门非常重要的学科,对人类社会的发展有着巨大的贡献。

它广泛应用于药物、农药、染料、涂料、塑料、合成纤维等领域。

比如,药物的研发、合成和改良往往需要有机化学的支持。

有机化学家通过合成新的化合物,改变其结构,以期望获得更好的药物效果。

此外,有机化学也在环境保护和能源开发等方面发挥着重要作用。

二、无机化学无机化学是研究无机元素和无机化合物性质、结构、合成以及其应用的学科。

无机化合物主要由金属元素和非金属元素组成,其共价键和离子键的形成使得无机化合物具有多种特殊性质。

无机化学的应用非常广泛。

例如,无机化合物常被用作催化剂、电池材料、光电材料等。

无机材料的研究和开发对促进科技进步和产业发展具有重要意义。

此外,无机化学还广泛应用于环境保护、冶金工业、制药工业等领域。

三、有机与无机在化学中的联系与区别有机化学和无机化学在研究对象、性质以及应用方面存在着明显的差异。

首先,有机化学主要研究碳化合物及其反应,而无机化学研究更广泛,包括金属元素和非金属元素及其化合物。

有机化合物通常是复杂的大分子,而无机化合物则往往由简单分子组成。

其次,有机化合物的特点是碳元素与其他元素形成共价键,而无机化合物则有离子键和共价键,包括金属与非金属的离子键。

由于离子键的特殊性质,无机物往往具有较高的熔点和沸点。

最后,有机化学主要应用于药物、合成材料等领域,而无机化学在材料科学、环境保护等方面具有重要作用。

有机化学基础知识点总结

有机化学基础知识点总结

有机化学基础知识点总结有机化学是研究碳及其化合物的化学性质、结构、合成方法和应用的学科。

下面是有机化学的基础知识点总结:1.键合理论:有机化合物的化学性质与其分子内的键有着密切关系。

有机化学中常见的键有共价键、极性键和离子键。

2.碳骨架:大多数有机化合物的分子都是由碳原子构成的骨架。

根据碳原子之间的连接方式,碳骨架可分为直链、分支链、环状和杂环等几种不同的类型。

3.功能团:有机化合物中的功能团是指具有一定化学性质的结构单元。

常见的有机化合物功能团有羟基、醇基、酮基、酯基、羧基等。

4.反应类型:有机化学中常见的反应类型有取代反应、消除反应、加成反应、缩合反应、氧化还原反应等。

5.反应机理:有机化学反应的过程可以通过反应机理来描述。

常见的反应机理包括亲核取代反应机理、亲电取代反应机理、酸碱催化反应机理等。

6.按键性质分类:根据碳原子上的官能团的不同,有机化合物可分为饱和化合物和不饱和化合物。

饱和化合物中的碳碳键都是单键,而不饱和化合物中的碳碳键可以是双键或者三键。

7.合成方法:有机化学中的合成方法包括物理法、化学法和生物法。

常见的合成方法有酸催化、碱催化、取代反应、缩合反应等。

8.离子性和共价性:有机化合物既有离子性也有共价性。

大多数有机化合物分子中的键为共价键,但分子之间的作用力常常具有离子性质。

9.异构体:同一种分子式但结构不同的化合物称为异构体。

异构体可以分为构造异构体、空间异构体和立体异构体等几种类型。

10.应用领域:有机化学在药物、农药、材料科学等领域有着广泛的应用。

有机合成和有机反应研究的进展为新药的发现和农药的合成提供了重要的支持。

以上是有机化学的基础知识点总结,了解这些知识点对于学习和理解有机化学的基本概念和原理非常重要。

有机化学是一个广阔而深奥的学科,需要通过不断学习和实践来掌握和应用。

有机化学的研究领域

有机化学的研究领域

有机化学的研究领域有机化学是化学学科中的一个重要分支,研究有机物的合成、结构、性质和反应机理等方面。

有机化学的研究领域非常广泛,涉及到许多不同的专门领域和研究方向。

下面将介绍一些有机化学的主要研究领域。

1. 有机合成化学有机合成化学是有机化学最重要的研究领域之一。

它涉及到合成有机分子的方法和策略,通过不同的反应和合成路线来构建复杂的有机分子结构。

有机合成化学在药物合成、材料科学、农药合成等领域有着重要的应用价值。

2. 有机光化学有机光化学是研究有机分子在光照条件下的反应和性质的领域。

光化学反应可以通过光吸收激发分子中的电子态变化,从而引起分子结构的改变。

有机光化学在生物学、材料科学、光电子学等领域有着广泛的应用。

3. 有机材料化学有机材料化学是研究有机分子在材料科学中的应用的领域。

有机分子可以作为材料的组成部分,通过调控有机分子的结构和性质来设计和合成新型的有机材料,如有机发光材料、有机电子材料等。

4. 有机天然产物化学有机天然产物化学是研究天然产物中的有机分子结构、合成和生物活性等方面的领域。

天然产物是从自然界中提取的一类有机分子,具有丰富的化学结构和多样的生物活性。

有机天然产物化学在药物研究、化妆品研发等领域有着重要的应用价值。

5. 生物有机化学生物有机化学是研究生物体内有机物的结构和功能的领域。

生物有机化学的研究对象包括生物体内的蛋白质、核酸、多糖等有机分子。

通过研究这些有机分子的结构和功能,可以揭示生命的本质和生物过程的机理。

总结起来,有机化学的研究领域非常广泛,涉及到有机合成、有机光化学、有机材料化学、有机天然产物化学和生物有机化学等方面。

这些研究领域在药物合成、材料科学、生物学等众多领域有着重要的应用价值,并对人类社会的发展做出了重要贡献。

随着科技的不断进步,有机化学的研究领域也在不断扩展和深化,为人类带来更多的创新和发展机会。

有机知识点和总结

有机知识点和总结

有机知识点和总结有机化学是研究碳元素化合物的科学,主要研究有机物(一般含有C、H)的结构、性质、合成、反应等。

有机化学是化学的一个重要分支,有机物是生命的基础,是构成生命的物质基础,因此有机化学的研究内容极为广泛。

下面,我们将简要介绍一些有机化学的基本知识点。

有机物有机物是指含有碳元素的化合物,根据碳原子的价态和成键能力,碳元素能够与其他碳原子、氢原子和氮、氧、卤素等元素形成很多不同的化合物,因此有机化合物的种类非常多。

有机化合物通常可以分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃和含氧、氮等杂原子的化合物等。

有机物的结构有机物分子的结构主要由分子中的原子及它们之间的化学键的性质所决定。

根据原子间的键合方式,有机物分子可以分为链状、支链状、环状和杂环状等。

另外,有机物分子中的手性物质也是有机化学研究的重要内容之一。

有机物的性质有机物的性质主要包括物理性质和化学性质两方面。

物理性质包括熔点、沸点、密度、溶解度等。

而化学性质则包括燃烧、置换反应、加成反应、消除反应等。

有机合成有机合成是有机化学的一个重要分支,主要研究有机物的合成方法。

有机合成方法有机物的合成方法主要包括物质法合成、氧化法合成、还原法合成、取代法合成、缩合法合成等。

总结有机化学是化学的一个重要分支,研究的是含有碳元素的化合物的结构、性质、合成和反应等。

有机化合物的种类极其丰富,包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃和含氧、氮等杂原子的化合物等。

有机合成是有机化学的一个重要分支,其研究的目的是寻找和发展有机合成方法,以满足生产需要。

有机化学在生物工程、材料科学、药物合成等方面都有广泛的应用,是化学领域的重要分支。

什么是有机化学

什么是有机化学

什么是有机化学有机化学是一门研究有机化合物的学科,有机化合物是指含有碳元素的化合物,除此之外,还可能包含氢、氧、氮、硫等元素。

有机化学在科学技术的发展中起着举足轻重的作用,它不仅涉及到基础科学理论的研究,还与我们的生活、健康、环境、能源等方面密切相关。

有机化学的研究对象主要包括以下几个方面:1.有机化合物的合成与制备:研究如何通过化学反应合成新的有机化合物,以及优化合成方法、提高产率等。

2.有机化合物的结构与性质:研究有机化合物的分子结构、物理性质、化学性质,以及它们与生物活性的关系。

3.有机反应机制:研究有机化合物在化学反应中的转化过程,包括反应途径、反应速率、反应动力学等。

4.有机化合物的分析与表征:研究如何利用各种分析方法(如光谱、色谱、核磁共振等)对有机化合物进行定性和定量分析,以及结构鉴定。

5.生物有机化学:研究生物体内有机化合物的组成、结构、功能及其在生物体内的代谢、生物合成等过程。

6.环境有机化学:研究有机化合物在环境中的分布、迁移、转化及其对环境和生物体的影响。

7.有机材料化学:研究有机化合物的材料性质,如聚合物、液晶、有机光电材料等,以及它们的制备和应用。

有机化学在科学技术的发展中具有重要意义,例如:1.药物化学:研究药物的合成、结构与活性关系,为新药的研发提供理论基础。

2.农业化学:研究农药、肥料等农业化学品的设计、合成与应用,以提高农作物产量和保障粮食安全。

3.材料科学:研究有机材料的设计、制备与应用,如聚合物材料、有机光电材料等。

4.能源化学:研究有机化合物在能源领域的应用,如生物燃料、太阳能电池等。

5.生物化学:研究生物体内有机化合物的生物合成、代谢等过程,揭示生命现象的本质。

6.环境科学:研究有机化合物在环境中的行为及其对环境质量的影响,为环境保护提供科学依据。

总之,有机化学作为一门基础学科,研究范围广泛,与应用领域紧密相连,对于推动科学技术的发展具有重要意义。

常见有机物化学式

常见有机物化学式有机化学是关于碳基化合物的化学科学,常见有机物可以通过化学式来表示其分子结构。

下面将介绍几种常见有机物及其化学式。

1. 甲烷(CH4)甲烷是最简单的有机化合物,也是天然气的主要成分之一。

其化学式为CH4,由一个碳原子与四个氢原子组成。

甲烷是一种无色、无味的气体,主要用作燃料和化工原料。

2. 乙醇(C2H5OH)乙醇是一种常见的醇类有机物,也称为酒精。

其化学式为C2H5OH,由两个碳原子、六个氢原子和一个氧原子组成。

乙醇是一种透明、无色的液体,在医药、化妆品和溶剂等方面有广泛的应用。

3. 甲醛(CH2O)甲醛是一种有机化合物,也是最简单的醛类化合物。

其化学式为CH2O,由一个碳原子、两个氢原子和一个氧原子组成。

甲醛是一种无色气体或液体,在工业中常用作防腐剂、消毒剂和纺织品整理剂。

4. 乙酸(CH3COOH)乙酸是一种酸性有机化合物,常见的有机酸之一。

其化学式为CH3COOH,由两个碳原子、四个氢原子和两个氧原子组成。

乙酸呈无色液体,在制药、化妆品和食品行业有广泛的应用。

5. 苯(C6H6)苯是一种芳香烃类有机化合物,由六个碳原子和六个氢原子组成。

其化学式为C6H6,苯是一种无色、有刺激性气味的液体,广泛用于制造塑料、橡胶和染料等工业领域。

6. 丙酮(C3H6O)丙酮是一种酮类有机化合物,其化学式为C3H6O,由三个碳原子、六个氢原子和一个氧原子组成。

丙酮是一种无色液体,在溶剂、化妆品和药物制剂等方面有广泛的应用。

7. 乙烯(C2H4)乙烯是一种烯烃类有机化合物,也称为乙烯烃。

其化学式为C2H4,由两个碳原子和四个氢原子组成。

乙烯是一种无色气体,是合成塑料和橡胶的重要原料。

以上是几种常见的有机物及其化学式,我们可以通过化学式来了解有机物的分子结构和化学性质。

有机化学在医药、化工、农业等领域有广泛的应用,对人类的生活产生了巨大影响。

(完整版)【非常详细】有机化学知识点归纳

有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1 、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

原子: —X官能团 原子团(基): —OH 、—CHO (醛基) 、—COOH (羧基) 、C 6H 5— 等化学键: C=C 、—C≡C—2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团:无 ;通式: C n H 2n+2;代表物: CH 4B) 结构特点:键角为 109°28′,空间正四面体分子。

烷烃分子中的每个 C 原子的四个价键也都如此。

C) 物理性质: 1.常温下,它们的状态由气态、液态到固态,且无论是气体还是液体,均为无色。

一般地, C1~C4 气态, C5~C16 液态, C17 以上固态。

2.它们的熔沸点由低到高。

3.烷烃的密度由小到大,但都小于 1g/cm^3 ,即都小于水的密度。

4.烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂D) 化学性质:①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl , CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl ,……。

点燃②燃烧 CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2O高温C 16H 34 催化剂C 8H 18 + C 8H 16加热、加压④烃类燃烧通式: C x H t + (x +y )O 2 点———燃 xCO 2 + y H 2O 4 2⑤烃的含氧衍生物燃烧通式 : C x H y O z + (x +y - z )O 2 点———燃 xCO 2 + yH 2O 4 2 2E) 实验室制法:甲烷: CH 3 COONa + NaOHOCH 4 个 +Na 2 CO 3△注: 1.醋酸钠:碱石灰=1: 3 2.固固加热 3.无水(不能用 NaAc 晶体) 4.CaO :吸水、稀释 NaOH 、不是催化剂(2)烯烃:A) 官能团: C=C ;通式: C n H 2n (n≥2);代表物: H 2C=CH 2B) 结构特点:键角为 120° 。

有机化学ppt课件完整版


重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中, 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中,分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值,可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时,重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值,可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上,需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子(如水、卤化氢
等),形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外,醇还可以与酸反应生成酯,是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基(-OH)官能团,通 式为Ar-OH,其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体,具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高,易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应,如与氢气加成生成醇,被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基,无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应,如与氢气加成生成醇,被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点

有机化学知识点归纳全

有机化学知识点归纳全有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应的学科,是化学的重要分支之一、下面将有机化学的知识点进行详细的归纳。

1.有机化合物的结构:有机化合物的结构主要包括官能团和骨架。

官能团是分子中带有特定化学性质的基团,如羟基、羧基、胺基等。

骨架是指有机分子中碳原子构成的主链或环。

2.结构顺序:有机分子的结构顺序是指官能团和骨架的排列顺序。

它对于有机分子的物理化学性质和反应性质有很大的影响。

3.构象和立体化学:有机化合物的构象是指分子在空间中不同的排列方式。

立体化学研究分子在空间中的空间取向和空间排布。

4.价键理论:有机化学的价键理论主要包括共价键理论、杂化理论和共振理论。

这些理论研究了有机化合物中化学键的形成和性质。

5.有机反应:有机化学反应是指有机分子中原子间氢、电子和其他原子核的重新分配。

有机反应是有机合成的基础,可以用以构建复杂的有机分子。

6.光化学:光化学是研究有机分子在光照下发生的化学反应。

光化学反应可用于合成新的有机化合物和研究生物分子的功能。

7.有机分析:有机分析是研究有机化合物的分析方法和技术。

有机分析可以用于确定有机化合物的结构和性质。

8.有机合成:有机合成是指有机化合物的合成方法和技术。

有机合成可以用于合成天然产物、药物和功能分子。

9.有机催化:有机催化是指利用有机催化剂催化有机反应。

有机催化可以提高反应速度、选择性和产率。

10.药物发现和设计:有机化学在药物发现和设计中起着重要的作用。

有机化合物可用于合成和优化药物分子。

11.酸碱理论:酸碱理论是有机化学的基础。

它用来描述有机化合物在溶液中的酸碱性质和反应。

12.物理有机化学:物理有机化学是研究有机分子中存在的物理现象和现象的研究。

物理有机化学是有机反应和分子结构的基础。

13.手性化学:手性化学是研究手性分子的性质和反应的学科。

手性分子是指它们的镜像不可重叠。

14.有机多步合成:有机多步合成是指通过一系列的有机反应制备复杂有机分子的方法。

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第三节 乙烯 烯烃
乙烯分子的球棍模型
乙烯分子的比例模型
乙烷 分子式 结构式
H
乙烯 C2H4
H
C2H6
H H
C
H
C
H
H—C=C—H — = — H H
电子式
H H :C :C :H
: : : :
H
H : H :C : C : H
别 键能( ⋅ 键能( kJ⋅mol-1) 键长( 键长( 10-10m) ) 键角 分子内各原子的相对 位置 C—C 348 1.54 109028´ 每个 C 原子都处在四 面体的中心, 2 面体的中心, 个 C 与 6 个 H 不都在同一平 面上
• 如果定义有机物的同系列是一系列结构式符合 如果定义有机物的同系列是一系列结构式符合A [ W ]nB其中 n=0、1、2、3……的化合物,式中 ……的化合物 其中 、 、 、 ……的化合物, A 、B是任意一种基团或氢原子,W为2价的有机 是任意一种基团或氢原子, 为 价的有机 是任意一种基团或氢原子 基团,又称为该系列的系差, 基团,又称为该系列的系差,同系列化合物的性 质往往呈现规律性变化,下列四组化合物中, 质往往呈现规律性变化,下列四组化合物中,不 可称为同系列的是 • A CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 • CH3CH2CH2CH2CH2CH3 • B CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCH=CHCHO • CH3(CH=CH)3CHO ) • C CH3CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 • CH3CHClCH2CHClCH3 • D ClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCCl3 • ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3
乙烯 C==C 615 1.33 1200 平面型分子, 平面型分子, 所有 6 个原子都处在同一 平面上
• 某化合物的分子式为 5H11Cl ,分析数据表 某化合物的分子式为C 明分子中有两个- 两个- -,和 明分子中有两个-CH3,两个-CH2-,和 一个- -,及一个- , -,及一个 一个-CH-,及一个-Cl,它的可能结构 • 只有四种。请写出这四种可能的结构式 只有四种。 • (1) ) (2) ) (3) ) (4) ) 。
• 一定量甲烷燃烧后得到 一定量甲烷燃烧后得到CO、CO2、水蒸气 、 混和气体共重49.6g,通过无水 混和气体共重 ,通过无水CaCl2时, CaCl2增重 增重25.2g,则CO2的质量为 , • A.12.5g B.13.2g . . • C.19.7g D.24.4g . .
几种烷烃的物理性质 名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 十七烷 二十四 烷 结构简式 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)4CH3 CH3(CH2)5CH3 CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)7CH3 CH3(CH2)8CH3 CH3(CH2)15CH3 CH3(CH2)22CH3 常温时 的状态 气 气 气 气 液 液 液 液 液 液 固 固 熔点( ) 熔点(0C) -182.5 -183.3 -189.7 -138.4 -129.7 -95.00 -90.61 -56.79 -54.00 -30.00 22 54 沸点( ) 沸点(0C) -164 -88.63 -42.07 -0.5 36.07 69.00 98.42 125.7 151 174.1 301.8 391.3 液态时的密 度 g⋅cm-3 0.466 0.572 0.5005 0.5788 0.6262 0.66 0.6838 0.7025 0.72 0.7300 0.7780(固 ( 态) 0.7991(固 ( 态)
在一定条件下,某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应, 在一定条件下,某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应,如: HC≡CH + HC≡CH → HC≡C—CH=CH2 ≡ ≡ ≡ ,它是由不饱和烃乙 CH2=C—CH2—C—CH3 CH3 的两个分子在一定条件下自身加成而得到的 在此反应中除生成甲外, 条件下自身加成而得到的, 的两个分子在一定条件下自身加成而得到的,在此反应中除生成甲外, 同时还得到另一种产量更多的有机物丙 产量更多的有机物丙, 个碳原子, 同时还得到另一种产量更多的有机物丙,其最长碳链仍为 5 个碳原子, 丙是甲的同分异构体。 丙是甲的同分异构体。 乙的结构简式为_______________________________。 乙的结构简式为 。 丙的结构简式为_______________________________。 丙的结构简式为 。 CH3 CH3 有机物甲的结构简式为
• 1mol某种烷完全燃烧,需要8mol氧气,则 某种烷完全燃烧,需要 氧气, 某种烷完全燃烧 氧气 这种烷烃的分子式是 • A.C3H8 B.C4H10 . . • C.C5H12 D.C6H14 . .
• 在一密闭容器中装有 在一密闭容器中装有4mol饱和烃蒸气和 饱和烃蒸气和 30mol氧气,引火爆炸,反应后测得混合气 氧气, 氧气 引火爆炸, 中还有氧气存在, 上述气体体积均在相同 中还有氧气存在,(上述气体体积均在相同 条件下测定), 条件下测定 ,则该有机物的分子式可能是 • A.C3H8 B.C4H10 . . • C.C5H12 . D.C6H14 .
某烯烃加成后的产物是

该烯烃的结构式可能有 A.2 种 . C.4 种 . B.3 种 . D.5 种 .
• 下列各组物质都能使酸性 下列各组物质都能使酸性KMnO4溶液褪色 的是 • A.C3H8和CH4 . B.CH2=CH-CH=CH2和H2S . - • C.CH2=CHCl和SO2 . 和 D.C4H10和CH4 .
• 通常,烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。 通常,烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。 但是,有一种烷烃A,分子式C 但是,有一种烷烃 ,分子式 9H20,它却不 能由任何C 的烯烃经催化加氢得到。 能由任何 9H18的烯烃经催化加氢得到。而另 的三个同分异构体B 有A的三个同分异构体 1、B2、B3,却分别可 的三个同分异构体 由一种自己的相应的烯烃催化加氢得到。 由一种自己的相应的烯烃催化加氢得到。试写 A、 出A、B1、B2、B3的结构简式 • A:___________B1:__________ : • B2:__________B3:______________。 。
有机化学 (烃)
表 2-1 人类活动影响下的温室气体 CO2 大气含量单 位 平均寿命 (年) 20 年增暖潜 值 353ppmv (10-6) 50~200 1 CH4 1720ppbv (10-9) 10 63 CFC-11 280pptv (10-12) 65 4500 CFC-12 484pptv 130 7100 N2O 310ppbv 150 270
• 某烃 分子量是 某烃A 分子量是156,在CCl4溶液中跟 2 溶液中跟Br , 不起反应。但是在光照条件下, 不起反应。但是在光照条件下,Br2可以跟 A 起取代反应。取代产物的分子量是 起取代反应。取代产物的分子量是235的 的 只有两种:产量较多的一种是B, 只有两种:产量较多的一种是 ,产量较少 的一种是C。另外, 的一种是 。另外,还可以得到分子量是 314的产物多种。 的产物多种。 的产物多种 • 1请写出结构简式:A 、___________B、 请写出结构简式: 请写出结构简式 、 __________C、__________。 、 。 • 2分子量是 分子量是314的有多少种?其结构简式为: 的有多少种? 分子量是 的有多少种 其结构简式为: _____
烯烃在强氧化剂酸性高锰酸钾溶液作用下,双键按如下方式断裂: 烯烃在强氧化剂酸性高锰酸钾溶液作用下,双键按如下方式断裂: R O R C=CRH = C O + R" C OH R′ ′ R'
加成后, 现有某烃 C10H18,经与足量 H2 加成后,得到分子式为 C10H22 的 有机化合物。 有机化合物。又知 C10H18 与酸性高锰酸钾溶液作用后可得到三种 有机化合物: 有机化合物:CH3COCH3,CH3COOH 和 CH3COCH2CH2COOH。 。 则原来的烃 C10H18 的两种可能的结构简式为: 的两种可能的结构简式为: ___________________;______________________________。 ; 。
• 在一定条件下,将A 、B、C三种炔烃所组 在一定条件下, 、 三种炔烃所组 成的混合气体4g在催化剂作用下与过量的 成的混合气体 在催化剂作用下与过量的 氢气发生加成反应,可生成4⋅ 对应的三 氢气发生加成反应,可生成 ⋅4g对应的三 种烷烃, 种烷烃,则所得烷烃中一定有 • A 戊烷 B 丁烷 • C 丙烷 D 乙烷
• 分子式为 7H16的烷烃各种同分异构体中, 分子式为C 的烷烃各种同分异构体中, 含有3个甲基的同分异构体的数目为 含有 个甲基的同分异构体的数目为 • A.2种 B.3种 . 种 . 种 • C.4种 D.5种 . 种 . 种
• 进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点 进行一氯取代反应后, 不同的产物的烷烃是 • A (CH3)2CHCH2CH2CH3 • B CH3CH2CH2CH3 • C (CH3)2CHCH(CH3)2 ( • D (CH3)3CCH2CH3
实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫, 实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫,有人设计下 列实验以确定上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。 列实验以确定上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。
①Ⅰ、 ①Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ装置可盛放的试剂是:Ⅰ____;Ⅱ____;Ⅲ____;Ⅳ____(将下列 装置可盛放的试剂是: ; ; ; ( 有关试剂的序号填入空格内) 有关试剂的序号填入空格内) (A)品红溶液 (B)氢氧化钠溶液 ) ) (C)浓硫酸 (D)KMnO4(H+)溶液 ) ) 能说明二氧化硫气体存在的现象是_________; ②能说明二氧化硫气体存在的现象是 ; 使用装置Ⅱ的目的是___________; ③使用装置Ⅱ的目的是 ; 使用装置Ⅲ的目的是___________; ④使用装置Ⅲ的目的是 ; 确证含有乙烯的现象是_________。 ⑤确证含有乙烯的现象是 。
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