昆虫次生内共生菌Rickettsia研究进展
烟粉虱MEAM1隐种主要内共生菌的定位和分布
烟粉虱MEAM1隐种主要内共生菌的定位和分布
烟粉虱（Bemisia tabaci）是一种广泛分布于世界各地的重要农业害虫，被认为是病毒传播的主要媒介之一。
烟粉虱MEAM1隐种是一种常见的亚洲型烟粉虱，在全球范围内广泛分布。
烟粉虱MEAM1隐种与一些内共生菌建立了共生关系，这些内共生菌在烟粉虱的生命周期中起到重要的作用。
它们影响着烟粉虱的生长发育、繁殖能力、抗病能力等方面。
研究发现，烟粉虱MEAM1隐种主要内共生菌是一种被称为“Portiera”菌属的细菌。
这种细菌主要存在于烟粉虱的体内，特别是烟粉虱的消化道中。
研究还发现，这种细菌布局于烟粉虱的头部、背部和腹部等部位，以及烟粉虱的卵巢内。
烟粉虱MEAM1隐种还与其他一些内共生菌建立了共生关系。
一种被称为“Cardinium”菌属的细菌也被发现与烟粉虱MEAM1隐种共生。
这种细菌主要分布在烟粉虱的生殖系统中。
研究还发现，烟粉虱MEAM1隐种可能与其他一些细菌种类建立了共生关系，这些细菌的定位和分布还需要进一步的研究来确定。
烟粉虱MEAM1隐种主要内共生菌的定位和分布对于了解它们共生关系的机制具有重要意义。
这将有助于深入了解烟粉虱的生物学特性以及其对作物的危害程度，进而为烟粉虱的综合防控提供科学依据。
深入研究烟粉虱MEAM1隐种主要内共生菌的定位和分布，也有助于寻找新的防治策略，例如通过干扰内共生菌与烟粉虱的共生关系，来控制烟粉虱的繁殖和传播。
不同虫态猕猴桃小蠹虫体内共生细菌多样性分析
126中国南方果树2021年第50卷第3期不同虫态猕猴桃小蠹虫体内共生细菌多样性分析张玉婷\黄昭贤2,张景荣3,卓明3,周良强2(1内江职业技术学院，四川内江，641100;2四川省自然资源科学研究院，成都，610015;3四川省植物工程研究院，成都，611730)摘要为了解不同虫态猕猴桃小蠢虫内共生细菌群落组成和结构，本研究利用IonSSTM XL测序平台，对幼虫、蛹、新成虫和老成虫4种虫态小蠹虫体内细菌的16S rD N A-V4区进行高通量测 序；利用Uparse软件对有效数据进行操作分类单元聚类，用M m hm•法和SSUrRNA数据库注释 OTUs序列，分析样本的群落组成；使用Qiime软件计算Shannon,ACE等多样性指数。
结果表明，以相似度97%为标准进行聚类，得到808个OTUs,注释到14个门，26个纲，48个目，76个科，133 个属。
各虫态的菌群组成和菌落多样性存在较大差异，但均以变形菌门为其优势菌门，其丰度高 达62.97%〜98.21%。
幼虫和新成虫的细菌群落多样性较低，而蛹和老成虫的则较高。
在幼虫和 蛹中，未鉴定到属水平的菌群所占比例较高，分别占菌群总数的68. 04%与46. 29%,立克次体属 的丰度在2个虫态菌群中分别占17.83%和8.49%;而上述立克次体属在成虫中占绝 对优势，其丰度在新成虫和老成虫中分别高达41. 38%与48.71%。
研究结果可为基于共生关系 的猕猴桃小蠢虫的生物防控技术的开发提供信息。
关键词猕猴桃属；壮材小蠢虫；共生细菌；16S r D N A昆虫体内定殖着大量的细菌。
在协同进 化过程中，这些细菌与昆虫构建了多种多样 的共生关系，并在昆虫的营养、生殖以及免疫 等方面发挥着重要的作用m。
如布赫纳氏菌 (J B ac/inera)能为宿主财虫提供必需的氨基 酸、维生素B等营养物质[2]，立克次氏体菌调控宿主昆虫的生殖⑴，Re-gz'eWahecfico/aw能显著增强豌豆蝴对虫疫 霉菌的抗感染能力[4]，点蜂缘蝽体内的伯克 氏菌（BMd/ioW erz'a)具有解毒功能，能帮助 宿主降解化学农药“杀螟松”等[5]。
蚜虫共生细菌多重PCR检测体系的建立
蚜虫共生细菌多重PCR检测体系的建立蚜虫是一种重要的害虫，不仅危害农业和林业作物，还能传播植物病毒。
蚜虫共生细菌是一类生活在蚜虫体内的微生物，与蚜虫之间具有共生关系，对蚜虫的生长发育、抗逆性和营养需要起到很重要的作用。
因此，研究蚜虫共生细菌的种类、数量和分布对于了解蚜虫生态、营养和健康等方面都具有重要的意义。
多重PCR技术是最常用的检测共生细菌的方法之一，它可以同时检测多个细菌种类，且灵敏度高、具有特异性和快速性。
本文通过建立蚜虫共生细菌多重PCR检测体系，实现在一条PCR管内同时检测蚜虫常见共生细菌Endosymbiont、Rickettsia、Wolbachia和Hamiltonella等细菌种类。
下面将详细描述该检测体系的建立和优化过程。
材料与方法实验材料：1、蚜虫样品：采集墨西哥豆蚜、菜青虫、黄粉虫等多种蚜虫样品。
2、参比细菌种：Endosymbiont、Rickettsia、Wolbachia、Hamiltonella四种常见蚜虫共生细菌参比菌株。
3、PCR试剂：Taq DNA Polymerase、PCR缓冲液、dNTPs（2.5 mM）、MgCl2（25 mM）、引物等。
4、PCR仪、凝胶电泳仪、紫外线透射器、负载式电泳系统等。
PCR体系优化：1、引物设计：选取以往研究中报道的共生细菌特异引物，分别针对Endosymbiont、Rickettsia、Wolbachia、Hamiltonella四个常见共生细菌设计引物，确保检测的特异性。
引物序列见表1。
2、优化反应机理：在反应体系中优化PCR反应机理，同时改变PCR反应条件，包括反应的温度、时间和一些必要的实验物质配比，如MgCl2和dNTP等。
3、验证反应产物：通过电泳的方法验证反应产物，确认PCR条件是否优化正确、PCR反应体系是否完整，并评估反应体系的灵敏度、特异性和准确性。
结果与分析：针对Endosymbiont、Rickettsia、Wolbachia、Hamiltonella四种常见蚜虫共生细菌，本研究共设计了8对引物，其中每种细菌对应两对引物，分别扩增目标基因序列。
简述真核细胞起源的内共生学说
简述真核细胞起源的内共生学说真核细胞起源是生命演化中一个重要的问题，一直以来吸引着科学家们的关注。
内共生学说是一个备受青睐的真核细胞起源假说，认为原核生物和一个或多个细菌形成了共生关系，进而演化成了真核生物。
本文将简述内共生学说的主要观点和证据。
一、内共生学说的主要观点内共生学说认为，早期的原核生物在寻找合适生存环境的过程中，可能遇到了某些具有较强适应能力的细菌。
这些细菌与原核生物建立了共生关系，为原核生物提供了一些基本生存条件，如能量、营养、修复等功能。
在长期的共生过程中，原核生物逐渐发生变异，形成了真核细胞。
共生物也演化成了微粒体、叶绿体等细胞器，进一步强化了真核细胞的生存和繁殖能力。
内共生学说的观点主要有以下几个方面：1. 原核生物和细菌存在相似的细胞结构和代谢途径，这可以解释真核细胞中出现的一些特殊细胞器，例如线粒体和叶绿体，它们的形态和结构类似于细菌。
2. 真核细胞中的染色体有较高的相似性，这可以解释为共生物进化过程中的“基因交换”结果。
3. 微粒体和叶绿体有自主的DNA和蛋白质合成能力，这可能是由于这些细胞器最初是细菌，在共生过程中逐渐进化为了真核细胞的组成部分。
二、内共生学说的证据内共生学说并不是凭空想象而来的，而是有一批实验证据的。
下面将简要介绍几点证据：1. 细胞器DNA的来源微粒体和叶绿体拥有自己独立的DNA，这些DNA部分与大肠杆菌（Escherichia coli）和紫细菌（Rickettsia）等以共生方式存在于真核细胞中的细菌DNA 具有近似，也与古菌（Archaea）或真核DNA无关。
这表明微粒体和叶绿体可能起源于某些能够进行自我复制的细菌。
2. 组成真核生物的实验理论上，如果细菌确实是真核细胞起源的真正祖先，那么它们应该能够组成真正的真核生物。
实验研究表明，用现代细菌模拟原细胞，并与其他类似细胞一起制成一个细胞群落，能够达到类似原细胞的生物状态。
这表明，进化的开始比我们以前想象的可能要小得多。
昆虫内共生菌沃尔巴克氏体抗病毒研究进展
环境昆虫学报2021, 43 (3)： 576 -583Jogrnat g Ecvironmenlat Entomologyhttp ： 〃hjkcxb. alljournals. netdoi ： 10. 3969/j. imn. 1674 -0858. 2021.03.6张治军，陈奇章，李雪生，李晓维,章金明，黄 俊，吕要斌-昆虫内共生菌沃尔巴克氏体抗病毒研究进展[J ]-环境昆虫学报，2021,43 (3) : 576 -583-昆虫内共生菌沃尔巴克氏体抗病毒研究进展张治军1**，陈奇章1,2**,李雪生2,李晓维1,章金明打黄 俊1,吕要斌1基金项目：国家自然科学基金(31672031)；浙江省重点研发项目(2021C02003 )；国家重点研发计划(2018YFD02012083 )； 2017年中国国家留学基金作者简介：张治军，男，博士研究生，副研究员，研究方向农业害虫防治，E - mail : zhpunzhanglm@ hotmail. com ；陈奇章，男，硕士研究 生，研究方向农业害虫防治，E-mail ： ***************** *共同通讯作者Author Scr correspondence :张治军，E - mail : zhpunzhanglw@ hotmail. com ；吕要斌，男，博士研究生，研究员，研究方向农业害虫防治，E - mail : luybcn@ 163. comReceived ： 2021 -04 -12；Accepied ： 2021 -05 -29(1.浙江省农业科学植物保护与微生物研究所，杭州301021； 2.广西大学农学院，南宁530004)摘要：植物病毒病是危害我国蔬菜生产的第一大病害，而烟粉虱BemPiv labed Gennadius (蓟马和酚虫等小型昆虫 是病毒病的主要传播。
虫传病毒病害的 略复杂且难度大，目前生产要依赖化学农昆虫，预 病毒病。
蚜虫次级内共生菌的多样性和功能
蚜虫次级内共生菌的多样性和功能曾凌达;刘倩;黄晓磊【摘要】内共生菌与其寄主之间的关系一直都是生物学研究的热点.蚜虫类昆虫的内共生菌分为初级内共生菌(Buchnera)和一些次级内共生菌.Buchnera与蚜虫寄主之间有密切的营养共生关系,对蚜虫寄主的生长发育至关重要.虽然次级内共生菌在蚜虫体内含量相对较少,但是随着研究的不断深人,次级内共生菌无论对蚜虫寄主的生态行为(抵御寄生蜂、耐高温特性、体色形成等)还是物种形成和进化的影响都不容忽视.此外,次级内共生菌基因组序列的测定,也促进了功能基因学的发展.在系统梳理已发表文献的基础上,本文主要综述了蚜虫次级内共生菌的基本特征、多样性、及其对蚜虫寄主的生态影响,进而对未来值得关注的问题进行了展望.【期刊名称】《武夷科学》【年(卷),期】2019(035)001【总页数】8页(P4-11)【关键词】内共生;蚜虫;初级共生菌;次级共生菌;生态功能【作者】曾凌达;刘倩;黄晓磊【作者单位】闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室,福建农林大学植物保护学院,福建福州350002;闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室,福建农林大学植物保护学院,福建福州350002;闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室,福建农林大学植物保护学院,福建福州350002【正文语种】中文【中图分类】Q969.36+7.2具有刺吸式口器的植食性昆虫通常取食植物韧皮部汁液，但由于植物韧皮部汁液富含糖分却缺乏必需氨基酸，因此植食性昆虫体内含有为其提供必需氨基酸等营养物质的共生菌。
例如，蚜虫类昆虫本身不能合成多种必需氨基酸，如组氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、色氨酸、缬氨酸、精氨酸等，因此它们体内存在一类专性胞内共生细菌，该菌是呈卵形或球形的革兰氏阴性菌，隶属于γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、布赫纳氏属(Buchnera)(Munson et al，1991)，其能够为蚜虫寄主提供必需氨基酸等营养物质，对于蚜虫营养代谢和正常发育有重要贡献(Munson et al，1991；Douglas，1998；Sandström et al，1999；黄晓磊等，2011)。
昆虫的基因编辑CRISPR技术在昆虫研究中的应用
昆虫的基因编辑CRISPR技术在昆虫研究中的应用昆虫研究一直以来都是生物学领域中一个重要的研究方向。
近年来，随着基因编辑技术的突破，CRISPR技术作为一种高效、精确的基因编辑工具，逐渐被应用于昆虫研究中。
本文将介绍CRISPR技术的基本原理和昆虫研究中的应用，并讨论其未来的发展前景。
一、CRISPR技术的基本原理CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）技术是一种基于细菌免疫系统的基因编辑技术，包括CRISPR单指导RNA（sgRNA）和Cas9蛋白。
CRISPR技术通过设计特定的sgRNA，使其与目标基因的DNA序列特异性结合，然后Cas9蛋白通过催化作用切割目标DNA，进而实现对基因的精确编辑。
二、昆虫研究中的应用1. 昆虫基因功能研究CRISPR技术在昆虫基因功能研究中起到了关键的作用。
通过设计特定的sgRNA，科研人员可以选择性地敲除或编辑昆虫的特定基因，进而观察该基因对昆虫发育、行为等方面的影响。
例如，通过CRISPR技术可以实现对昆虫生殖相关基因的敲除，从而揭示该基因在昆虫生殖过程中的重要作用。
2. 昆虫疾病防控昆虫传播的疾病对人类和农作物造成了严重的威胁。
CRISPR技术可以用于昆虫病媒生物的基因编辑，从而减少或消除它们传播疾病的能力。
例如，科研人员可以使用CRISPR技术敲除蚊子体内携带疟原虫的基因，从而有效控制疟疾的传播。
3. 昆虫编辑育种CRISPR技术为昆虫编辑育种提供了新的可能性。
通过精确编辑昆虫的目标基因，可以改善其性状、提高产量，也可以实现昆虫对特定环境的适应能力。
例如，在农作物保护方面，通过编辑昆虫的抗虫基因，可以培育出抗病虫害的新品种，减少农药使用，提高农作物的产量和品质。
三、CRISPR技术在昆虫研究中的挑战与前景尽管CRISPR技术在昆虫研究中具有巨大的潜力，但也面临着一些挑战。
蚜虫初级内共生菌Buhcnera研究进展
蚜虫初级内共生菌Buchnera aphidicola研究进展*刘琳1,2黄晓磊1乔格侠1**（1 中国科学院动物进化与系统学重点实验室，北京100101；2 中国科学院大学，北京，100049）摘要动物和细菌的内共生关系一直是生物学关注的热点，相关研究不但对于了解动物宿主的生长、繁殖等有重要意义，也有助于探讨生命起源和进化等生命现象。
蚜虫类昆虫体内存在一类专性的胞内共生菌Buchnera，它对于蚜虫营养代谢和正常发育至关重要，被称为蚜虫的初级内共生菌。
由于两者间具有专性共生关系，使其成为内共生关系研究的理想模型。
本文将从Buchnera的基本特征、Buchnera与蚜虫进化关系、Buchnera在共生关系中的作用及Buchnera基因组学等方面对Buchnera研究现状进行综述，并对未来的研究热点进行展望。
关键词内共生，初级内共生菌，Buchnera，蚜虫，基因组学Research trends on the primary endosymbiont of aphids, Buchnera aphidicola*LIU Lin 1, 2, HUANG Xiao-Lei1, QIAO Ge-Xia 1**(1 Key Laboratory of Zoological Systematics and Evolution, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, No. 1 Beichen West Road, Chaoyang District, Beijing 100101, P.R. China;2 University of Chinese Academy of Sciences, No. 19, Y uquan Road, Shijingshan District, Beijing 100049, P.R.China; *Corresponding author: QIAO Ge-Xia, email: qiaogx@)Abstract Endosymbiosis of animals with bacteria is always a hot topic in biology. Studies on endosymbiosis are important not only for understanding the growth and reproduction of animal hosts, but also for investigation of the origin and evolution of life. Aphids harbour obligatory endosymbiotic bacteria, Buchnera aphidicola, which are nutritional and developmental indispensable to aphids. Due to their obligate endosymbiotic relationship,aphids-Buchnera is a good model for investigation many significant theoretical issues in symbiosis. This paper reviews the research trends of the basic characteristic of Buchnera, evolutionary relationships between aphids--------------------------------------------------------------*资助项目：本项目得到国家杰出青年基金（No. 31025024），国家自然科学基金面上项目（No. 31272348），公益性行业（农业）科研专项（201103022）和国家基金委动物学特殊学科点（No. J1210002）的资助。
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昆虫次生内共生菌Rickettsia研究进展张婧;张毅波;薛延韬;刘怀;张桂芬;万方浩【摘要】Rickettsia隶属于变形菌纲Proteobacteria的α亚群立克次体科Rickeusiaceae革兰氏阴性菌,是形态多样的次生真核细胞内共生菌.Rickettsia的功能是多样的,在一些宿主中为营养共生菌,在另一些宿主中为生殖调控因子,或以昆虫为载体的植物病原菌,此外,Rickettsia还能增强宿主抗药性,提高宿主抵御天敌、高温或者其它致死因素的能力.本综述主要从Rickettsia的起源、分类、在昆虫体内的分布、传播方式、与昆虫生殖调控的关系以及基因组进化等方面,简述Rickettsia的研究进展,重点提出了Rickettsia研究中一些尚未解决的问题,期望通过这些研究进一步明确Rickettsia与昆虫之间的互作关系.%Rickettsia are sorts of negative-grambacteria of the Rickettsiaceae belonging to the α-Proteobacteria and the morphologically diverse secondary endosymbionts in eukaryotic cells.Rickettsia can be nutritional symbiont in some insects,but be reproduction manipulators in other insects,or as a kind of plant pathogenic bacteria in insects.Moreover,Rickettsia showed many host phenotypes in insect,such as enhancing insecticide resistance,natural enemy resistance,high temperature tolerance and so on.This review mainly focused on the research advances of Rickettsia in insect,including origins,diversity classification,distribution and transmissionpathways,reproductive manipulation and genomeevolution.Furthermore,we emphasized some controversial subjects and suggested ways in which study of nonpathogenic Rickettsia can advance our understanding of their relatives between Rickettsia and insects.【期刊名称】《环境昆虫学报》【年(卷),期】2017(039)002【总页数】13页(P431-443)【关键词】Rickettsia;传播;分布;生殖调控;基因组进化【作者】张婧;张毅波;薛延韬;刘怀;张桂芬;万方浩【作者单位】西南大学植物保护学院,重庆500070;中国农业科学院植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100193;中国农业科学院植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100193;西南大学植物保护学院,重庆500070;中国农业科学院植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100193;西南大学植物保护学院,重庆500070;中国农业科学院植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100193;中国农业科学院植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100193【正文语种】中文【中图分类】Q968;S476昆虫普遍携带可遗传的共生细菌(Moran et al., 2008)，且主要传播方式为母代遗传(Oliver et al., 2010)。
昆虫的内共生细菌可分为2类：初生共生菌(即专性内共生菌，primary symbiont)和次生内共生菌(即兼性内共生菌，secondary symbiont)。
初生内共生菌一般存在于宿主细胞中的特定位置，称为菌胞bacteriocytes(Moran and Baumann, 2000; Baumann, 2005)。
多个菌胞聚集在一起组成的器官称为类菌体bacteroids。
相对于初生内共生菌，次生内共生菌具有个体小，形状不规则，分布广泛且无规律的特点。
次生共生菌与入侵病原菌类似，可入侵不同类型细胞，包括生殖器官，也能定殖在细胞体以外的血淋巴中。
与初生内共生菌相比，次生内共生菌在不同宿主生态学和生物学上表现不同(Oliver et al., 2010)(见表1)。
目前研究比较深入的次生内共生菌有：Wolbachia(Werren et al., 2008)、Rickettsia(Perlman et al., 2006)、Regiella(Scarborough et al., 2005)等。
本文主要针对次生共生菌Rickettsia的研究进展进行总结。
Rickettsia最先在嗜血节肢动物体内发现，并作为脊椎动物病原菌被广泛熟知(Raoult and Roux, 1997)。
但最近研究发现Rickettsia也存在于非嗜血节肢动物体内(Perlman et al., 2006; Weinert et al., 2009)，例如烟粉虱Bemisiatabaci(Himler et al., 2011)、蚜虫Acyrthosiphon pisum(Chen et al., 1996)、叶蝉Empoasca papayae(Davis et al., 1998)、瓢虫Adaliadecempunctata(von der Schulenburg et al., 2001)、豆象甲虫Kytorhinus sharpianus(Fukatsu and Shimada, 1999)等。
虽然Rickettsia在绝大多数宿主中的作用未知(Perlman et al., 2006; Behar et al., 2010)，但随着对昆虫内共生菌的研究逐渐深入，可知Rickettsia在一些宿主中作为营养共生菌，在另一些宿主中为生殖调控因子，或以昆虫为载体的植物病原菌(Werren et al., 1995; Davis et al., 1998; Perotti et al., 2006; Inbar and Gerling, 2008)。
除此之外，Rickettsia 还具有增强宿主抗药性，提高宿主抵御天敌、高温或者其它致死因素的能力。
基于此，本文从Rickettsia的起源、分类、在昆虫体内的分布、传播方式、与昆虫生殖调控的关系以及基因组进化等方面展开综述。
α变形菌门目前分为3个科：无形小体科Anaplasmataceae、立克次氏体科Rickettsiaceae，以及全孢菌科Holosporaceae(Boone et al., 2001)。
Rickettsia 属于变形菌纲Proteobacteria的α亚群立克次体科Rickettsiaceae革兰氏阴性菌，是形态多样的真核细胞次生内共生菌。
Rickettsia在1909年由美国病理学副教授Howard Taylor Ricketts(1871-1910)在研究洛基山斑疹热时首次发现，次年Ricketts博士在研究过程中不幸感染洛基山斑疹热去世，后人从斑疹伤寒病人的体虱中找到了相同的病原菌。
为了纪念为研究此病原菌献身的Ricketts博士，此菌定名为普氏立克次体R. prowazekii，这就是Rickettsia名称的最早由来(Zchori-Fein et al., 2011)。
Rickettsia菌通常分为脊椎动物Rickettsia和节肢动物Rickettsia，两者的区别在于：前者部分生活史在节肢动物体内完成，后传播感染脊椎动物并使其致病；后者则全部生活史在节肢动物体内完成。
Rickettsia作为共生菌在节肢动物体内垂直传播，作为病原菌在脊椎动物体内传播，是多种人类疾病的病原体，人体通过带菌昆虫的叮咬或直接接触其粪便而感染Rickettsia，这种感染多发生于热带与亚热带国家和地区。
例如流行性斑疹伤寒症(Epidemic typhus)，此病导致1917-1923年间俄罗斯300万人死亡(Delaney, 1963)；落基山斑疹热(Rocky Mountain spotted fever)也曾在2004年的美国达到最高发病率(Dumler and Walker, 2005)。
据此，Rickettsia菌属可以被分为：(1)斑疹伤寒组(typhus group, TG)，包括R. typhi和R. prowazekii，前者可引起鼠型斑疹伤寒，由跳蚤传播，后者可引起流行斑疹伤寒，由虱子传播；(2)斑疹热组(spotted fever group, SFG)，可进一步划分为4个子组：R. rickettsii、R. massiliae、R. helvetica、R. akari(Merhej and Raoult, 2011)；(3)R. belli组；(4)R. canadensis组。
与斑疹热组Rickettsia不同，斑疹伤寒组Rickettsia不会直接通过唾液感染至脊椎动物，而是通过粪便接触粘膜表面或破损皮肤进行感染。
R. Prowazekii可作为复发性斑疹伤寒或Brill-Zinsser疾病病原菌存留在人类体内，并能被虱子所获从而进行传播。
非嗜血宿主烟粉虱体内的Rickettsia经鉴定属于R. belli组(Chiel et al., 2009)。
以上分类是基于分子系统发育学的出现及其在细菌分类学中的广泛应用从而对Rickettsia菌分类进行的重新定义，比如恙虫病(Tsutsugamushi disease)的病原菌与Rickettsia 16S rDNA序列相似度只有91%，已改名为Orientia tsutsugamushi。
共生菌的传播方式一般可分为3类：垂直传播、水平传播以及混合传播。
垂直传播是共生菌直接由母代遗传至后代，水平传播是指寄主从周围环境中获得共生菌，混合传播是垂直和水平传播并存的传播方式。
研究共生菌在昆虫体内的传播规律，往往先从共生菌在昆虫体内的分布着手。