三种不同加样模式对ELISA法检测乙肝核心抗体结果的影响
ELISA法检验乙型肝炎标志物的影响因素分析
实验 室环境 、仪 器、干扰 物 质 及 Ｈ Ｄ — Ｈ Ｏ Ｏ Ｋ 效 应等 因素 影响 。结论 检 验 人 员在操 作过 程 中 ，加 强质 量 管理 ，避 免或 减 少影 响 因素 ，对提
高检 测结 果 准确 性 具有 重要 意 义。
【 关 键 词ｌ 酶联 免疫吸 附试验 ；乙型肝 炎血 清标 志物 ；影 响 因素
温度 恒定 。③温育 时微 孔反应 板 不能叠 加 ，因为 微孔反 应板 结构 特 殊 ，易产 生边缘效应 ，使板周 围和 孔内温度升温速度 不同 ，造成 孔边 缘与 内部结果 的差异 。
２ － ３洗板
①标 本量不足 可直 接影响检 验结果 ，因此 ，在 抽取样本 时应抽取
足够 量血液 ，以便得到 足够血液样本 。②标本发 生严重溶血 时 ，血清 易沉淀于 聚乙烯孔 ，残 留的血红蛋 白发挥过 氧化 物酶样作用 ，可催化
不 可重复使用 ，以避 免交叉感染 ，建议使用一 次性吸头 。③加样 时应
将标 本加在微孔反应 板底部 ，同时避 免吸头接触 微孔反应板底部 和孔 壁 。④加样过程 中避 免液体外 溅，如不慎将样本 或试 剂溅 出￣ Ｌ Ｅ ｃ Ｆ 时， 应用 吸水纸 轻拭 吸干 ，并做好相关记录 。
２ － ２温育
联免疫 吸附试验 技术 （ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ）是 目前最常用 的一种检测 乙型肝炎血
清标 志物的方法 ，具有 操作简便 、灵敏度高 经济环保 、便于大规模 检测等优 点 ，但在 实际检测过程 中 ，检测结果 易受多种 因素影响 ，造 成检测结 果假 阳性 或假 阴性 ；本 次研 究为保 障检 测结果 的准确性 ，就 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检验乙型肝炎血 清标志物的影响因素进行探讨 ，报道如下 。 １材 料 １ ． １标本因素
ELISA法检测HBV血清标志物影响因素分析
ELISA法检测HBV血清标志物影响因素分析【摘要】目的：探讨在日常检验工作时，人工操作过程中存在哪些因素会对酶联免疫吸附实验（ELISA）检测乙肝病毒（HBV）血清标志物有影响。
方法：选取我院门诊、住院或体检人员血液样本中HBSAg为阳性的患者45例作为研究对象，并随机分为三组，分别从洗板次数、反应温度、以及延时比色时间等三个方面来综合分析其对结果的影响。
结果：随着洗板次数的增加，样本的吸光度值反而降低（P<0.05），且其组间差异有统计学意义；当反应温度在25℃时其样本的吸光度值则低于37℃时样本的吸光度（P<0.05），差异有统计学意义；随着延时比色时间的延长，样本的吸光度值也会随之下降（P<0.05），差异有统计学意义。
结论：人工操作过程中存在多种因素会对酶联免疫吸附实验检测HBV 血清标志物造成影响，严重者可影响样本的阴阳性判断。
为减少操作过程中的人为误差，各实验室应建立起自己的标准化操作程序并予以严格执行。
尽一切努力为患者出具安全放心的检验报告单。
【关键词】人工操作ELISA HBV血清标志物乙肝病毒（HBV）血清标志物包括HBSAg、HBSAb、HBEAg、HBEAb以及HBCAb，即表面抗原、表面抗体、E抗原、E抗体以及核心抗体。
酶联免疫吸附实验，即ELISA法，因其特异性强、灵敏度高、操作方便等优点被广泛运用于临床实验中[1]。
然而，在临床工作中却经常会出现患者临床表现和实验室结果相矛盾的地方，或者不同医院在相近的时间点上对同一个患者的检测结果出现误差，这些都是因为各种影响因素的存在，使得ELISA法检测结果的可靠性得不到保证。
因此，怎样避免这些影响因素，确保实验结果的准确性显得至关重要。
本研究针对酶联免疫吸附实验操作过程中易于出现的三种影响因素进行分析，观察其对样本的最终检测结果的影响，为各实验室建立起自己的标准化操作程序确保实验结果的准确性提供参考依据[2]。
三种方法检测乙型肝炎病毒核心抗体结果的比较
三种方法检测乙型肝炎病毒核心抗体结果的比较 黄云英;黄丽敏;黄鹤鸣;黄震华;张薇 【期刊名称】《国际检验医学杂志》 【年(卷),期】2005(026)005 【摘 要】目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)、微粒子酶免分析(MEIA)、电化学发光免疫分析(ECLIA)三种方法检测乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的结果,探讨ELISA检测抗-HBc结果的正确性.方法用ELISA筛选出100例抗-HBc阳性标本和60例抗-HBc阴性标本,分别用MEIA和ECLIA检测.将ELISA筛选出的100例抗-HBc阳性标本1:30稀释,再分别用ELISA、MEIA和ECLIA检测.结果 (1)100例ELISA检测抗-HBc阳性标本,MEIA、ECLIA检测阳性率100%;60例ELISA检测抗-HBc阴性的标本,MEIA、ECLIA检测阳性率分别为60%、(36/60)、53%(32/60);MEIA和ECLIA检测抗-HBc的结果与ELISA有显著性差异,P值均<0.05.(2)100例ELISA检测抗-HBc阳性标本1:30稀释后,ELISA、MEIA和ECLIA检测阳性率分别为38%、74%和68%.结论 MEIA、ECLIA检测抗-HBc的阳性率明显高于ELISA.100例ELISA检测抗-HBc阳性标本1:30稀释后用ELISA、MEIA和ECLIA检测,三者阳性率均下降.
【总页数】2页(P320-封3) 【作 者】黄云英;黄丽敏;黄鹤鸣;黄震华;张薇 【作者单位】518020,广东省深圳市人民医院临床检验医学部;518020,广东省深圳市人民医院临床检验医学部;518020,广东省深圳市人民医院临床检验医学部;518020,广东省深圳市人民医院临床检验医学部;518020,广东省深圳市人民医院临床检验医学部
【正文语种】中 文 【中图分类】R3 【相关文献】 1.不同方法学测定乙型肝炎病毒核心抗体的阳性率及其定量检测意义的研究 [J], 王红翠;林健聪;吴英松;董志宁;李志雄 2.酶联免疫吸附试验与微粒子酶免疫法检测血清乙型肝炎病毒核心抗体IgM的结果比较 [J], 蔡枫;陈山;孙志华;高筱玫;陈娟娟 3.乙型肝炎病毒核心抗体定量与定性测定比较 [J], 张青叶 4.乙型肝炎病毒核心抗体定量与定性测定比较 [J], 张青叶; 5.两种方法检测乙型肝炎病毒核心抗体结果的比较 [J], 侯小红;窦玉琴
ELISA法检测乙肝表面抗原结果影响因素探究
ELISA法检测乙肝表面抗原结果影响因素探究摘要目的探讨酶联免疫吸附法（ELISA法）检测慢性乙型肝炎（乙肝）表面抗原中的有关影响因素。
方法231份乙肝表面抗原样本，采用ELISA法检测，针对影响检测结果的各方面因素进行分析。
结果第一组样本在0.5 h检测阳性率为12.50%（11/88）， 1 h后检测阳性率为7.95%（7/88），2 h后检测阳性率为1.14%（1/88）。
第二组4支试管检测阳性率：不抗凝管为2.86%（2/70），枸橼酸钠管为0（0/70）、肝素钠抗凝管为7.14%（5/70）、EDTA-K2管为0（0/70）。
第三组样本检测阳性率与血细胞水平浓度由低到高依次为9.59%（7/73）、54.79%（40/73）、100.00%（73/73）。
结论采用ELISA法检测乙肝表面抗原过程中，其检测结果受多方面因素影响，为保证检测的准确率，需要进行重复性试验并换用不同方式进行测定，以保障检测准确性。
关键词酶联免疫吸附法；乙肝表面抗原；影响因素采用ELISA法对乙肝表面抗原结果进行检测为临床最常用检测方式，该检测方式具备操作简单、灵敏度高且存在有较高特异性等方面特点，可有效提升临床对乙肝病症诊断效率。
而结合实际情况可知，在采用该法检测过程中存在有一定假阳性率[1]，很容易对被采集者造成精神压力。
为有效保证该检测技术准确性，使得该检测方案临床价值进一步彰显。
本次本院就针对ELISA法检测乙肝表面抗原过程中有关影响因素加以分析，报告如下。
1 材料与方法1. 1 材料来源收集本站2016年1～12月乙肝表面抗原样本231份，本组血液样本男131例，女100例，年龄28～48岁，平均年龄（31.01±1.74）岁。
1. 2 方法采用ELISA法检测，所用试剂均符合临床检测标准，所用设备为RT-2000i酶标仪。
在检测过程中，各方面操作均严格按照规定进行，并结合检测情况将样本划分为3组。
ELISA法乙肝两对半检测影响因素分析和临床意义_薛春杨
中国误诊学杂志2011年6月第11卷第16期Chin J Misdiagn,Jun 2011 Vol 11 No.16 · 3913 ··医学论坛 ·ELISA 法乙肝两对半检测影响因素分析和临床意义薛春杨,周建波东南大学医学院附属江阴医院检验科,江苏江阴214400摘要:目的探讨ELISA法检测乙肝两对半常见影响因素和临床意义。
方法回顾分析ELISA法检测乙肝两对半的检验步骤,总结乙肝两对半检测的影响因素,并对临床意义进行探讨。
结果检验前标本的准备、检验人员的业务水平、检验过程中的标准操作规程、检验结果的研读等是ELISA法检测乙肝乙肝两对半的影响因素,两对半各项指标对临床诊治乙肝具有指导意义。
结论乙肝两对半是乙肝临床治疗依据的重要指标,ELISA法是检测乙肝的灵敏方法,严格按照操作步骤,加强质量控制,可有效排除影响因素干扰。
主题词:肝炎,乙型/诊断;肝炎抗体,乙型/分析;肝炎抗原,乙型/分析;酶联免疫吸附测定中图分类号:R512.62 文献标识码:B 文章编号:1009-6647(2011)16-3913-02乙肝两对半是诊断、治疗乙肝的有效指标,常用的检测方育,温育使反应孔内的酶标物质辣根酶催化底物生成有色产。
、,ELISA 法检测乙肝两对半的影响因素和临床意义进行探讨, 为37 ℃ 10～40 min反应彻底完成,底物液受光照会自行变色,显临床诊疗提供参考。
色反应需在避光环境进行。
2 .4显色显色是ELISA法测定乙肝两对半中最后一步温1 检测前的影响因素1 .1 标本的影响标本应避免溶血, 红细胞破裂可释放过氧化物酶活性物质干扰与显色剂发生显色反应。
血块完全收缩使标本中的非特异性活性物质部分或全部失活,若在血液还未开始凝固时强行离心分离血清,EL ISA测定过程中可形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果[2]。
1 .2 试剂盒的影响试剂盒的质量是保证实验结果准确性的必要前提,各厂家的试剂盒灵敏度、特异性、精密度、稳定性和操作简便性有一定的差异。
ELISA法检测乙肝五项影响因素
ELISA法检测乙肝五项的影响因素初探【摘要】目的：探讨elisa法检测乙肝五项的影响因素。
方法：对我院采用elisa法检测乙肝五项的试验进行回顾分析，总结试验影响因素。
结果：elisa法检测乙肝五项可能的影响因素为患者因素、实验操作因素、标本因素、试剂因素、elisa试验特点等。
结论：医务人员需严格按照规范操作进行试验，避免elisa法测定乙肝五项中的各项影响因素，从而提高临床诊断灵敏度、特异性。
【关键词】elisa；乙肝五项；影响因素随着现代临床免疫学的发展，酶联免疫吸附试验（elisa）因其操作简单、灵敏度高、特异性高等特点[1]。
通常采用96孔酶标板作为固相来检测相应抗原、抗体。
虽然操作简单，但可能由于人工操作的差异，检验过程中受到外界因素及人为因素影响较多，而易使检测结果出现误差。
本研究从患者因素、实验操作因素、标本因素、试剂因素、elisa试验特点等方面入手，简要探讨elisa法检测乙肝五项的影响因素，报道如下：1患者因素以患者体内的非特异性干扰物质为主，常见的有：内源性酶、补体、类风湿因子（rf）[2]。
人血清中igm、igg型类风湿因子（rf），能结合捕捉抗体与标记二抗的fc段，从而出现假阳性结果。
补体活化过程中，固相一抗及酶标二抗结合过程中，引起抗体分子变构，fc的c1q分子结合位点暴露出来，c1q可将本不能结合的二者连接起来，引起假阳性。
内源性酶对双抗夹心elisa影响较小，用edta或nan3·h2o2即可灭活酶。
2实验操作因素elisa实验操作包括包被、封闭、孵育、加样、洗涤、显色、比色。
下面就这几个操作可能涉及的影响因素一一分析。
2.1包被：要求包被液ph值9.6的碳酸盐缓冲液，通常与酶标板中加入包被液，后放置于4°c冰箱过夜，也有学者主37°c保温2小时。
包被最适浓度随载体及包被物的性质变化很大，需根据实验摸索与酶结合物的最适宜浓度。
通常的蛋白质包被浓度100?g/ml-20?g/ml。
化学发光免疫测定、酶联免疫、时间分辨免疫荧光三种方法检测乙肝
时间分辨免疫荧光与化学发光法、酶联免疫法测定乙肝标志物的比较摘要目的: 比较化学发光免疫测定（CL）、酶联免疫（EIA）与时间分辨免疫荧光（TRFIA）三种方法检测乙肝病毒免疫标志物的优缺点。
方法: 用上述三种方法的检测试剂及仪器对189例临床血清标本分别进行检测，然后进行结果分析。
结果: 三者对乙肝表面抗原的检测灵敏度均达到了0.1ng/ml。
对HBcAb的测定，以CL的灵敏度最高，ELISA最低。
对表面抗体、E抗原及E抗体的检测，相互符合率均在95%以上，但对核心抗体的检测符合率，TRFIA与CL为83.23%，TRFIA与EIA为85.19%。
结论: 三种方法的检测性能相差不大，但操作性各有特点，应按各实验室具体情况加以选择。
关键词：化学发光法，酶联免疫试验，时间分辨荧光免疫测定本文作者:肖征周薇薇白立彦赵莉萍parison of chemiluminescence, ELISA and time-resolved fluoroimmunoassay in detecting Hepatitis B markers肖征，副主任医师，副教授周薇薇，主管技师白立彦，主管技师赵莉萍，主管技师解放军总医院微生物科，100853Zheng Xiao, Weiwei Zhou, Liyan Bai, Liping ZhaoGeneral Hospital of PLA, Beijing, 100853 PRCAbstractSubject:To pare three deferent assays to see their abilities in detecting hepatitis B markers.Methods：By using Chemiluminescence (CL), ELISA and Time-resolved fluoroimmunoassay (TRFIA), 189 serum samples were tested for hepatitis B markers, then the results were analyzed.Results:The three assays all can detect as low as 0.1ng/ml of HBsAg. But in HBcAb, The CL showed the highest sensitivity, ELISA showed the lowest sensitivity. The coincidences of the three methods in detecting HBsAb, HBeAg, and HBeAb are normally above 95%, but for HBcAb, the coincidence was 83.23% between TRIF and CL, and 85.19% between TRIFA and EIA.Conclusion:There were not much difference among these three methods regarding their abilities in detecting hepatitis B markers, but the maneuver flexibilities of each method differed a lot. One should consider his own lab's situation before making choice.Key words:chemiluminescence, ELISA, time-resolved fluoroimmunoassay自二十世纪七十年代以来，许多高灵敏度的测定方法应用于临床免疫学检测。
用ELISA法检测乙肝五项准确性的影响因素探讨
用ELISA法检测乙肝五项准确性的影响因素探讨【摘要】目的对影响ELISA法检测乙肝五项准确性的因素进行分析，以期为提升ELISA法的检测精准性提供一些依据。
方法将2017年2月－2017年6月到我院接受乙肝五项检测的208例患者选取为研究对象，对所有患者均采取ELISA法进行检测，并对影响检测结果准确性的有关因素进行全面分析。
结果血清样本的质量、开展实验前有关样本的准备工作、检测操作有关事宜、操作人员的素养以及最终检测结果的读取、审核等因素均是影响ELISA法检测乙肝五项准确性的主要因素。
结论采用ELISA法来检测乙肝患者的乙肝五项时，必须要求操作人员保持严谨的态度，严格按照相关的操作规定及准则，认真记录并做好检测过程中的有关实验操作，以免因人为因素而影响乙肝五项检测结果的精准性，同时，必须最大限度地排除可能影响检测结果的各项因素，为提升ELISA法检测乙肝五项准确性提供有效的保障，为准确地诊断乙型肝炎疾病奠定基础。
【关键词】ELISA法；乙肝五项；影响因素乙肝全名乙型病毒性肝炎，其主要是由于肝脏在受到乙肝病毒侵扰时发生炎性病变，导致肝组织受损而诱发的一种疾病，一些乙型肝炎患者的病情还有可能逐步演变为肝硬化甚至肝癌，对患者的生命安全造成巨大危害[1]。
现阶段主要是根据乙肝五项的结果来对乙型肝炎进行诊断，而最为常见的一种检测办法就是ELISA法，但在实际操作过程中，ELISA法的检测结果极易因各种因素而受到影响。
为此，本文将2017年2月－2017年6月到我院接受乙肝五项检测的208例患者选取为研究对象，对影响ELISA法检测乙肝五项准确性的因素进行分析，以期为提升ELISA法的检测精准性提供一些依据。
1.资料与方法1.1一般资料将2017年2月－2017年6月到我院接受乙肝五项检测的208例患者选取为研究对象，其中98例为女性患者，110例为男性患者；最大年龄为93岁，最小年龄为1天。
通过对所有患者的样本收集和检查过程进行回顾性分析，同时，对影响检查结果的各种因素进行分析和总结。
ELISA法检验乙肝标志物影响因素的探讨
查，发现肿块应早期明确诊断。
病例１：因肿块大，脾肿大明显，肝硬化而放弃手术治疗，转移率高，存活率低。
病例２：因肿块不大，早期明确诊断，及时手术，现一般情况好，疼痛消失。
发现肿块，特别是右后叶，手术治疗较好，转移率低，存活率高。
病例３：肿块较小，确诊为囊肿，但应定期复查，一旦发现肿块生长及形态改变，应明确诊断尽早手术。
因此慢性乙肝患者，一旦发现肿块，应高度重视，早期明确诊断，及早手术是关键。
收稿日期２０１１－０９－１７（编辑 璎珞）ＥＬＩＳＡ法检验乙肝标志物影响因素的探讨王 璐 河南大学淮河医院检验科，河南省开封市 ４７５０００摘要 通过对影响酶联免疫吸附实验因素的分析，了解影响因素并在操作中避免这些因素，减少差错事故的发生，保证实验结果的准确性，以期提高临床工作的检测质量。
要保证实验结果的质量，必须对ＥＬＩＳＡ实验的全过程进行全面质量控制。
关键词 乙型肝炎病毒 酶联免疫吸附试验 标准化 影响因素 乙肝抗体中图分类号：Ｒ４４６ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１００１－７５８５（２０１２）０４－０４５１－０２ 乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）引起的一种世界性疾病。
发展中国家发病率高，据统计，全世界无症状乙肝病毒携带者（ＨＢｓＡｇ携带者）超过２．８亿，我国约占９ ３００万［１］。
多数带菌者无症状，其中１／３出现肝损害的临床表现。
目前我国有乙肝患者３ ０００万［２］。
目前，酶联免疫吸附实验（Ｅｎｚｙｍｅ－Ｌｉｎｋｅｄ Ｉｍｍｕｎｏｓｏｒ－ｂｅｎｔ Ａｓｓａｙ，简称酶免）是临床实验室最常用的一种检验乙肝的标记免疫方法［３］。
ＥＬＩＳＡ在基础研究和常规的临床实验室中有着广泛的适用性，具有操作简便、灵敏度较高、试剂成本低、环保、适于大批量人群抗原抗体筛查等优点，已广泛应用于肝炎病毒、艾滋病毒筛查和激素等项目的检测。
但是如果忽视影响其结果的因素，难免造成假阳性或假阴性。
所以了解影响因素对减少差错事故的发生是极其必要的。
不同程度溶血对ELISA双抗夹心法检测HBsAg实验结果影响的探讨
不同程度溶血对ELISA双抗夹心法检测HBsAg实验结果影响的探讨发表时间：2013-08-28T14:48:00.530Z 来源：《医药前沿》2013年第22期供稿作者：谢开燕[导读] 总之ELISA法要求检验工作者严格执行操作规程，避免假阳性的结果出现。
谢开燕（成都市新都区妇幼保健院检验科 610500）【摘要】目的探讨标本溶血对酶联免疫吸附试验（ELISA）双抗夹心法检测乙肝表面抗原（HBsAg）的影响。
方法使用ELISA双抗夹心法对10例阴性标本及系列阴性溶血标本进行HBsAg的检测。
结果阴性溶血标本的S/CO值普遍高于正常血浆标本，随着溶血程度的增加，S/CO值也随之增大，甚至出现假阳性的结果，溶血对正常阴性标本的检测结果有一定影响。
结论当标本溶血达到一定程度时，才能导致ELISA检测HBsAg的假阳性。
故临床检测中为了保证检测质量，应尽量避免溶血标本。
【关键词】溶血 ELISA HBsAg【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）22-0170-02 乙肝表面抗原（HBsAg）是乙型肝炎的血清学标志。
目前应用HBsAg的酶免疫测定（ELISA）,因其方法简便，灵敏度高，特异性强，实验条件要求不高，被各级医疗机构广泛采用。
但是ELISA法影响因素众多，如（溶血，脂血，洗板检测等）。
各种原因的溶血，造成非特异性物质对实验影响，致使检验结果出现假阳性，故本试验进一步阐述不同程度的溶血对ELISA影响如何，现探讨如下： 1 材料和方法1.1 血浆标本：HBsAg,抗HCV,抗HIV,TP均为阴性的标本10份。
1.2 溶血标本的制备：分离上述10份标本的部分血浆于另一试管中，作好标记。
将剩余标本置—20度冰箱中冻溶，于37度水浴箱中融化，离心。
用全自动生化分析仪分别测定上清夜中游离血红蛋白（FHb）的含量.根据血红蛋白浓度的不同，并用其血清配制成Hb浓度为160g/l、80g/l、40g/l、20g/l、10g/l的一系列溶血标本备用。
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Ｈ ｃ ｇ结合 机 会 有 所 减 少 ，从 而严 重 的影 响 了结 果 的 检 测 ， ＢＡ 从 抗 原 和抗 体 反 应 的 比例 分 析 ． 过量 的待 测 抗 体 与 包 被 的 当 抗原结合 ． 现明显的带现象 ． 出 有研 究 报 道 单 项 抗 Ｈ ｃ阳性 Ｂ
阳 性 率 明显 升 高 。 有 统 计 学 意 义 ． 可 能 是 由 于 当直 接 加 具 这
入 ５ ｌ血 清 样 本 时 ， 酶 标 抗 体 一 ｃ与 反 应 板 上 包 被 的 ０ ＨＢ
机 北 京 拓普 Ｄ Ｍ ｌ １ Ｅ — ｌ 型
ｌ３ 方法 －
１ ． 采血 ２ －１ ３ ｈ后 ， 心分 离 血 清 ．～ ℃冰箱 保 存 ， ８ 离 ２８ ４ ｈ内完 成 检 测 １ ． 标 准 加 样 模 式 ｆ１ 格 按 照 说 明 书 操 作 ． 清 １ ０ ．２ ３ １严 血 ： ３ 倍 稀 释 ， 孔 加入 ５ ， 设 阴 、 每 ０ Ｉ各 阳性 及 空 白对 照 。 １ Ｉ 加样模式 （血清不稀释 ， ．３ ３ ２ ） 每孔 直接 加 入 ｌ ， 设 Ｏ ｌ各
１ 标 本 清 晨 空 腹 采 集 我 校 ｌ０ ． １ ２ ０名 入 学 体 检 的 大 学 生
的静 脉 血 ， 龄 ｌ ～ ４岁 ， 均 ２ ． 岁 。 年 ８２ 平 ０１ １ 试剂 及 仪 器 核 心抗 体 Ｅ Ｉ Ａ法 检 测 试 剂 盒 ．上 海 荣 ． ２ ＬＳ
盛 生 物 技 术 有 限 公 司 提 供 ； 标 仪 美 国 Ｂ Ｏ— ＡＤ６ ０； 板 酶 Ｉ Ｒ ８ 洗
结 果 表 明 ， 标 准 的 加 样 模 式 （ 比较 ， 样 模 式 （ ： 接 加 入 与 １ ） 加 ２ 直 ）
血 清 １ ， ０ １ 乙肝 病 毒 核 心 抗 体 阳 性 率 变 化 不 显 著 ， 统 计 学 无
意 义 ； 加 样 模 式ｆ）直 接 加 人血 清 ５ 汕 ， 而 ３： ０ ｌ乙肝 病 毒 核 心抗 体
・
６ ４５・
第２ ８卷第 ６期
２１ ０ ０年 １ ２月
实 验 与 检 验 医 学
Ｅ ＥＲ ＭＥＮ Ｌ ＸＰ Ｉ ＴＡ ＡＮＤ ＬＡ ０ＲＡＴ ＲＹ ＭＥ Ｃ ＮＥ Ｂ Ｏ ＤＩ Ｉ
Ｖ０Ｉ ． Ｎｏ． ２８ ６ Ｄｅ ．２ ０ ｃ Ｏ１
・
经验交流 ・
三种 不 同加 样 模 式对 Ｅ ＩＡ法 检 测 乙肝核 心抗 体 结果 的影 响 ＬＳ
张丽莉 蔡安季 ，
（、 圳 大 学 医 院检 验 科 ， 东 深 圳 ５ ８ ６ ； 、 圳 市 第 六 人 民 医 院检 验 科 ， 东 深圳 ５ ８ ０ ） １深 广 １０ ０ ２ 深 广 １０ ０
中 图分 类 号 Ｒ ４ ．２Ｒ ． １ ４ ６ ，５ ２６ ６ １
文献标识码 Ｂ
的 标本 中存 在低 滴 度 和 假 阳性 结 果 ［ 所 以 ． 样 模 式 （）ｑ ２ １ ． 加 ３－ 适 ｌ 合 Ｅ ＩＡ法 检 测 分 析 乙肝 病毒 核 心 抗 体 标 志 物 。然 而 ． 样 ＬＳ 加 模 式ｆ）虽 然 不 是 标 准 的加 样 模 式 ， 按 照 其 加 样 分 析 处 理 ， ２， 但 结 果 与 标 准 的 加 样 模 式（１ １比较 ， 检 测 结 果 无 明 显 的 差 异 ， 其 当 进 行 大 规 模 的 体 检 时 ： 检 测 样 本 含 量 比较 大 时 ， 样 模 即 加 式 （１ 稀 释 血 清 时 ， 人 需 要 １ 试 管 ， 作 比较 复 杂 ， 造 １在 每 支 操 会 成 ～ 定 的 人 力 和 物 力 的 浪 费 ． 此 ． 进 行 大 量 体 检 标 本 检 因 在 测 时 。运 用 Ｅ ＩＡ法 分析 乙肝 病 毒 核 心 抗 体 ． 接 加 入 血 清 ＬＳ 直 １ 的 加样 模 式 ， 一 定 的 程 度 上 具有 省 时 、 济 、 保 的 作 ０ ｌ 在 经 环 用 ． 高工作效率 ， 提 比较 适 合 于 学 校 等 机 构 大批 量体 检 标 本
文章 编 号 １７ — ９２ １）６ ０４ — １ ６４ １２ （ ００ — ６ ５ ０ １ ０
ｄ ｉ ０３６ ／ｉ ｎ１７ － ９ ０ ０ ６ ６ ｏ： ．９ ９ ．ｓ ． ４ １２ ． １． ． ２ １ ｊｓ ６ １ ２ ００ 关键 词 ： 联 免疫 吸附 试 验 ： 酶 乙肝 病 毒 ； 一 Ｂ ； 抗 Ｈ ｃ 阳性 检 出 率
１ 材 料 与 方法
注： 与模 式 （） １比较 ；１与 （） （） ２ 比较 时 ： ．， 异 不 显 著 ；１与 （） 较 ４７ 差 （） ３比
时 Ｘ ＝ ２ ． ． 异 显著 。 ａ １ ２８ 差
血 清 标 本 １ Ｏ倍 的 稀 释 ．耗 费 的 时 间 较 长 ． 而 直 接 加 入 ： ３ ｌ ｐ 、 ０ ￣ 的血 清 ， 样 时 间 比较 短 ， 作 简 单 。 我们 的 实 验 Ｏ． ５ ｐ １ ｌ 加 操
抗 一 ｃ的 检 测 在 乙 型 肝 炎 的诊 治等 方 面具 有 重 要 的 作 ＨＢ
表 １ 二种 的 阳 性 检 出率
用… 酶 联 免 疫 吸 附试 验 （ ＬＳ ） 检 测 乙肝 病 毒抗 一 ｃ已成 ． Ｅ ＩＡ￣ ＨＢ 为应 用 最 广 泛 的检 测 技 术 ． 目前 ． Ｈ ｃ检 测 要求 是 对 血 清 抗一 Ｂ 进 行 １ ０ 稀 释 ． 面 对 大 量 的 体 检 标 本 时 ， 工 作 量 极 其 ： 倍 ３ 当 其 大， 同时 也 增 加 了 操 作 的 复 杂性 。 我们 通 过 建 立 三 种 不 同 的 架 模 式 运用 Ｅ Ａ法 检 测 １ ｏ ＵＳ ２ ｏ名入 学 体 检 大 学生 的血 清 乙肝 病 毒 核心 抗 体 ， 析 其 对 抗 一 ｃ阳性 检 出率 的 差 异 。 分 ＨＢ