链霉菌及其主要抗生素共21页

为什么青霉素等药物在使用前要作皮试？
有些药品如青霉素、链霉素、头孢菌素，维生素、碘、 局麻药、免疫调节剂、生物药品（酶、抗毒素、类毒素、血 清、菌苗、疫苗）等在给药后极易引起过敏反应，甚至出现 过敏性休克，为安全起见，需在注射给药前进行皮肤敏感试 验，皮试后观察15—20分钟以确定阳性或阴性反应。
5. 多烯类抗生素：由 25 ~ 37 个碳原子组成的大环 内酯类抗生素，含有 3 ~ 7 个相邻的双键，可与病 原真菌细胞膜上的类固醇结合，有破坏细胞膜的功 能，如治霉菌素。
6. 多肽类抗生素：这类抗生素是把氨基酸用不同的 肽键结合，经常形成网状结构，可以抑制病原菌细 胞壁的合成，如纯霉素。
由于链霉菌属因在代谢过程，次代谢物 为抗生素，所以链霉菌属常用于生产抗生素 。相较于其他菌种，链霉菌属繁殖较缓慢， 但由于代谢过程的抗生素能抑制 其他菌种的 生长，所以时间一长，链霉菌属就会成为环 境中的优势菌种。
尤其是青霉素极易引起过敏反应，轻者可见发热及皮疹， 重者则见渗出性多形红斑、剥脱性皮炎并可伴高热及全身中 毒症状，最可怕莫过于过敏性休克，抢救不及时可导致死亡。 因此医生和患者都应该了解是不是过敏体质和有没有药物过 敏史。可能许多人对这些都不清楚，所以，用青霉素等前都 必须作皮试，皮试有阳性反应的不能用青霉性。当然，皮试 只能反映大部分患者情况，极少数人虽然皮试为阴性，但也 可能会发生过敏反应。
耐 心 观 看
链霉菌属 - 性状特征
好气 革兰氏阳性 不抗酸。不能运动 细胞壁Ⅰ型，以左旋二氨基庚二酸和甘氨酸
为特征性组份 DNA内GC含量为69-76％
链丝菌菌落较小而致密，不易挑取，表面呈 粉状、绒状，并有多种颜色。
古有金刚罩铁布衫炼就一身不坏之身，如今 江湖各路细菌侵袭，我们的葵花宝典是什么 呢？
1.优化次级代谢途径，提高目的代谢物产量 全基 因组研究提供了较为清晰的代谢路径信息，使得操 纵代谢途径以提高目标代谢物变得可行。 由于次生
代谢物通常来自初级代谢中间物，通常采用增加这 些代谢物前体来提高最终产物。泰乐菌 素合成途径 中， 由 ty1F 编码的大菌素转为泰乐菌素的步骤限制 最终产物表达量的提高，克隆调控ty1F 基因可提高 泰乐菌素的发酵产量[7]。基因组信息同样有助于研 究那些同属内类似的但还没完全 测序的菌株， ButlterM J 等根据S. coelicolor 的基因组信息，在其 相近种S. lividans 中构建ACT 和RED 的高产菌。
链霉菌
（Fungus）是一种真核生物。最常见的
真菌是各类蕈类，另外真菌也包括
母。
同学们，请问酵母菌是：线.放状线菌而的得名。它是一个
原核生物类群，在自C然.其界它 中分布很广，主要
以孢子繁殖。
预
链霉知答菌属也称链丝菌。链丝菌好气，绝大部分腐生，其基 质菌丝案，不断裂，气生菌丝分化成直的、弯曲的或螺旋状的孢 子丝，请成熟的孢子丝生成链状的分生孢子，故名链丝菌。
链霉菌可以产生多种二次代谢物，包括 各种物质的分解酵素及抗生物质。这些代谢 产物除了可用在人体的医药以及当成家畜饲 料的添加物外，在农作物生产方面，也可做 为植物保护之用 。
链霉菌是已知放线菌中最大的族群，可 产生高达一千多种的抗生物质，许多重要的 抗生素如放线菌素、链霉素、四环霉素、保 米霉素、维利霉素、嘉赐霉素及康霉素等， 都可由链霉菌生产。一般而言，农用抗生素 具有较低毒性及残留性质，可以抑制病原微 生物的生长和繁殖，或者能改变病原菌的形 态而达到保护作物的效果。
链霉菌产生的抗生素种类繁多且结构复杂，从结构上区分，大致可把农用 抗生素分为下列六大类： 1. 氨基糖类抗生素：这类抗生素属于糖的衍生物，由糖或氨基酸与其 它分子结合而成。在植物体内具有移行性，可干扰病原细胞蛋白质的合 成，如链霉素 皮试方法及结果观察（皮内试验） a．用75％酒精消毒前臂屈侧关节上6．6cm处皮肤。 b．抽取皮试液0．lml（合青霉素50u），作皮内注射成一皮丘（小儿 注射0．02—0．03ml）。 c．等20min后，如局部出现红肿，直径大于1cm或局部红晕或伴有小 水泡者为阳性。对可疑阳性者，应在另一前臂用生理盐水做对照试验。 ③注意事项 a．极少数患者可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至 5min内开始。先是皮肤蜃痒、四肢麻木，gy则气急、胸闷、发绀、心跳 加快、脉细、血压下降、大量出汗等。如不及时抢救，可导致病人死亡。 应做好抢救准备，如盐酸肾上腺素肌注；氢化可的松静滴；及10％葡萄 糖酸钙液与高渗葡萄糖液20ml缓慢静注；以及使用中枢兴奋药和抗过敏 药。 b．试验用药含量要准，配制后在冰箱中保存不应超过24h，注射器应 用lml刻度者。 c．更换同类药物或不同批号或停药3天以上，最好重新作皮内试验。
抗生素是用于治疗各种细菌感染或其以 致病微生物感染的药物，它不仅能杀灭细菌， 而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微 生物也有良好的抑制和杀灭作用。
一次代谢物是维持生物合成或生长过程 中所需的代谢物，至于对生命的维持不具明 显的功能，只在某些生物上产生的代谢物， 则是二次代谢物，如抗生素或色素等。
链霉菌基因工程部分简介及前景：基因的设计构建 通过设计与构建基因
，揭示基因组尤其是次级代谢基因簇信息，了解次 级代谢途径的调节 机理，为组成生物合成合成或生物合成的方法获得 终产物， 对其多样性进行分析比较，从而获得优化 的设计方案。 另一种方法是通过计算模拟生物大分 子识别位点配体的结构来完成设计。
组合生物合成在链霉菌中的应用 利用获得的基因文 库信息，通过组合生物合成手段，改造调控链霉菌 的次级代谢途径，提高天 然代谢物产量，获得新代 谢物。
2.四环霉素类抗生素：这类抗生素是由四个乙酸及丙 二酸缩合环化而形成，可以抑制病原菌核糖体蛋白， 如四环霉素。
3. 核酸类抗生素：这类抗生素含有核酸类似物的衍 生物，作用于病原菌的去氧核糖核酸合成系统，抑 制其前驱物或酵素的合成，如保米霉素。
4.大环内酯类抗生素：它是由 12 个以上的碳原子 组成，且形成环状结构，通常可和细菌的 50 核糖体 亚基结合，以阻断蛋白质的合成，如红霉素。