埃博拉病毒
埃博拉蛋白vp24结构
埃博拉蛋白vp24结构埃博拉病毒（Ebola virus）是一种致命的病原体，其感染的主要靶标是人类和其他灵长类动物。
埃博拉病毒的蛋白vp24（viral protein 24）是该病毒的一种重要结构蛋白，它在病毒的复制和传播过程中发挥着关键的作用。
vp24蛋白是由埃博拉病毒的基因组编码的，其分子质量约为24千道尔顿。
它是一种结构紧凑的蛋白，由多个螺旋和折叠区域组成。
研究发现，vp24蛋白通过与宿主细胞的蛋白相互作用，调控埃博拉病毒的复制和传播。
vp24蛋白主要通过与细胞质中的宿主蛋白Karyopherin alpha 1（KPNA1）相互作用，进而影响KPNA1的功能。
KPNA1是一种核转运蛋白，它负责将核内的蛋白运输到细胞质中。
vp24与KPNA1的相互作用会阻碍KPNA1与核内蛋白的结合，从而干扰宿主细胞的正常功能。
研究表明，vp24蛋白的结构中存在一个特定的结合位点，能够与KPNA1结合并抑制其功能。
除了与KPNA1的相互作用外，vp24蛋白还与其他多个宿主蛋白相互作用，从而调节埃博拉病毒的复制和传播。
例如，vp24蛋白与STAT1蛋白的相互作用能够抑制细胞对干扰素的反应，从而削弱宿主免疫系统的反应能力。
此外，vp24蛋白还与多个细胞因子相互作用，干扰宿主细胞的信号传导途径，从而促进病毒的复制。
研究发现，vp24蛋白的结构在埃博拉病毒的不同亚型中存在差异。
这些差异可能导致不同亚型的vp24蛋白与宿主细胞的相互作用方式和效果有所不同，进而影响病毒的复制和传播能力。
因此，对vp24蛋白的结构和功能的研究有助于理解埃博拉病毒的致病机制，为开发治疗和预防埃博拉病毒感染的策略提供重要的依据。
总结起来，vp24蛋白在埃博拉病毒的复制和传播中发挥着关键的作用。
通过与宿主细胞的蛋白相互作用，vp24蛋白调控了埃博拉病毒的复制和传播过程。
研究发现，vp24蛋白与KPNA1等多个宿主蛋白相互作用，并通过干扰宿主细胞的正常功能和免疫应答，促进病毒的复制。
艾博拉病毒
埃（艾）博拉病毒（英语：Ebola virus）是丝状病毒科的其中一种病毒，可导致埃博拉出血热，罹患此病可致人于死，包含数种不同程度的症状（包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等），感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。
具有50%至90%的致死率，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量性休克或器官衰竭。
来源简介此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名（该国旧称扎伊尔），此地接近首次于1976年爆发的部落，刚果仍是最近四次爆发的所在地，包括2005年5月的一次大流行。
埃博拉是人畜共通病毒，主要的感染途径是透过患者体液传染，如血液、汗、呕吐物、排泄物、尿液、唾液或精液等，目前并无飞沫感染的证据。
尽管世界卫生组织苦心研究，至今仍没有辨认出任何有能力在爆发时存活的动物宿主，目前认为果蝠是病毒可能的原宿主。
因为埃博拉的致命力，加上目前尚未有任何疫苗被证实有效，埃博拉被列为生物性危害第四级病毒，也同时被视为是生物恐怖主义的工具之一。
病毒结构每个病原体是由链状的负链核糖核酸病毒粒子构成。
3'端没有多聚腺苷酸化，5'端也没有加帽（capping）。
基因组编码七个结构蛋白和一个非结构蛋白。
基因顺序是：3'端一NP—VP35-VP40-GP-VP30一VP24一L一5'端，两端的非编码区含有重要的信号以调节病毒的转录、复制和新病毒颗粒的包装。
如果缺少相应的蛋白，单基因组本身并不具备感染性，其中一种蛋白是RNA依赖的RNA聚合酶，是病毒基因组转录成信使RNA所必须的酶，它对病毒基因组的复制也有重要作用。
其所编译的蛋白中，NP是核衣壳蛋白，VP30和VP35是病毒结构蛋白，VP35具有抗I型干扰素作用，GP是跨膜糖蛋白，与病毒的入侵过程及细胞毒性有关，VP24和VP40与病毒的成熟释放有关，前者是小型膜蛋白，后者是病毒基质蛋白。
传染方式：体液传染。
埃博拉毒
埃博拉毒（Ebola）【病原】埃博拉病毒是一种不分节段的单股负链RNA病毒，属丝状病毒科(filoviridae)丝状病毒属(filovirus），它具有四个亚种，分别为科特迪瓦埃博拉病毒，Reston埃博拉病毒，苏丹埃博拉病毒，扎伊尔埃博拉病毒。
它是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率。
埃博拉病毒的名称出自非洲中部的“埃博拉河”。
【症状】“埃博拉”病毒症状十分恐怖，感染者最初的症状是感到胸闷、憋气，一般人都会以为是感冒或流感；几个小时后，患者会突然大量出汗、发烧，看上去像疟疾；几天之内，患者开始感到头部和全身肌肉极度疼痛、难以忍受，随后患者开始呕吐、腹泻并出现肾功能障碍，最后患者身体的各个器官都开始出血，血液从身体的各个孔冒出来，体内的心肝脏内部器官开始糜烂成半液体的块状，最后患者眼睛、嘴、鼻子和肛门大量出血，全身皮肤毛孔浸满污血而死。
【病理】埃博拉病毒的病理不详，有美国科学家报道埃博拉病毒可能是借助组织蛋白酶Ｂ和组织蛋白酶Ｌ，入侵细胞。
在埃博拉病毒黏附到细胞表面之后，依靠这两种酶来“溶解”自己的蛋白质外壳，然后病毒将其携带的遗传物质注入细胞内部，并在被感染的细胞内开始大量复制。
【流行病学】急性病人是主要传染源，埃博拉病毒极易通过患者的血液、精液、尿液和汗液传播，一般潜伏期为三周，感染者的死亡率高达90％!发病初期的症状极具迷惑性，容易被医生误认为是普通的发烧或者麻疹。
【诊断】目前未见有更先进的诊断方法，但对埃博拉病毒感染的诊断须同时符合下列要求：1)实验室检查证实埃博拉病毒的存在；2)从发病开始有超过30天的进行性感染症状。
但国外有实验室报道一种新型的免疫诊断技术已经开发出来，可参考后附的外文文献4。
【治疗】未见有较好的治疗方法，国外有报道需要在短时间内阻止埃博拉病毒复制，才希望治疗感染者，在美国国立卫生研究院资助下的埃博拉病毒疫苗的研制，已经进入了临床实验阶段。
图解伊波拉病毒
圖解伊波拉病毒Hksew HO2014年8月伊波拉病毒什么是伊波拉病毒？伊波拉病毒為什么可怕？伊波拉病毒從病發到死亡過程很快其他症狀包括怎么判斷自己得伊波拉病毒了？人如何感染伊波拉病毒？伊波拉病毒易感染的人群伊波拉病毒的預防措施伊波拉病毒一般指埃博拉病毒（纖維病毒科埃博拉病毒屬病毒）埃博拉（Ebola virus）又譯作伊波拉病毒。
是一種能引起人類和靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之間，伊波拉病毒致死原因致死原因主要為中風、心肌梗塞、低血容量休克或多發性器官衰竭。
病毒以非洲的埃博拉河命名病毒以非洲剛果民主共和國的埃博拉河命名（該國舊稱薩伊），是一個用來稱呼一群屬於纖維病毒科埃博拉病毒屬下數種病毒的通用術語。
病毒來自那裏？病毒來自“Filoviridae”族。
“埃博拉”屬於絲狀病毒，是一種十分罕見的病毒，1976年在蘇丹南部和薩伊即現在的剛果（金）的埃博拉河地區發現它的存在後，引起醫學界的廣泛關注和重視，“埃博拉”由此而得名。
是當今世界上最致命的病毒埃博拉病毒是引起人類和靈長類動物發生埃博拉出血熱的烈性病毒，其引起的埃博拉出血熱（EBHF）是當今世界上最致命的病毒性出血熱，感染者症狀與同為纖維病毒科的瑪律堡病毒極為相似，包括噁心、嘔吐、腹瀉、膚色改變、全身酸痛、體內出血、體外出血、發燒等。
埃博拉病毒生物安全等級比沙士要求還嚴病毒潛伏期短埃博拉病毒，生物安全等級為4級（愛滋病為3級，SARS為3級，級數越大防護越嚴格）。
病毒潛伏期可達2至21天，但通常只有5天至10天。
預防感染的方法瞭解疾病的本質，它如何傳播，如何防止其進一步擴散。
在受到影響的雨林地區，減少與高危染病動物的接觸(即果蝠、猴子或猿)。
食用動物產品(血液和肉)前要徹底煮熟。
如對病人實施醫護，要戴手套並使用防護裝備。
到醫院探視病人或者在家實施照護後建議定期洗手。
埃博拉死者應當在使用保護性較強的裝備情況下得到處理，並立即將其埋葬。
埃博拉病毒简介
The single biggest threat to man’s continued dominance on the planet is the virreate
人类统治地球的最大威胁是病毒
病毒性出血热：马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、 拉沙热和肾综合征出血热等
伤寒 恶性疟疾 其他：病毒性肝炎、钩端螺旋体病、斑疹伤寒、单核细
胞增多症等。
疫苗研究
❖ Reversion of advanced Ebola virus disease in
nonhuman primates with Zmapp.
❖ 2. 第二种看法则认为埃博拉病毒很可能是一种古老病毒 演化出来的新种，自1976年以来的所有流行都是埃博拉病 毒逐渐扩散的结果，所有埃博拉病毒都来自 1976年扎伊 尔流行株。
果蝠的分布
近年在亚洲蝙蝠中也发现埃博拉病毒的抗体，在孟加拉进行的研究发现3.5%的蝙蝠有扎 伊尔型或莱斯顿型埃博拉病毒抗体，提示埃博拉病毒可能从非洲到了亚洲。
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❖ 根据当地的习惯，在葬礼上不少人接触了死者的体液，结 果相继发病，两名前来参加葬礼的人把病带回自己的村庄 ，一位医护人员在照顾病人时染病，并且把病传给更多的 人，导致疾病流行起来。
传播形式
➢ 家庭内感染
➢ 护理 ➢ 葬礼
➢ 院内感染
➢ 治疗、护理 ➢ 不安全注射
实验室感染
流行病学
1.传染源和宿主动物
治疗方案
无特效治疗措施，以 对症和支持治疗为主 ，注意水、电解质平 衡，通过输血等手段 预防和控制输血、控 制继发感染。 血清疗法 NPC1阻断剂
埃博拉出血热预防控制技术指南
埃博拉出血热预防控制技术指南埃博拉出血热（Ebola Hemorrhagic Fever）是一种由埃博拉病毒引起的严重传染病，病毒主要通过与感染者的体液接触传播，目前尚无特效药物和疫苗可用于治疗和预防。
因此，制订和严格执行预防控制技术指南对于减少疫情传播和管理疫情至关重要。
以下是关于埃博拉出血热预防控制技术的一些建议：1.提高公众意识：通过媒体、社区宣传以及医疗机构的教育活动，提高公众对于埃博拉病毒的认识和理解，传播疫情防控知识，包括病毒传播途径、症状和急救措施等。
2.加强疫情监测：建立并完善疫情监测系统，包括早期发现和报告疑似病例，加强与医疗机构的合作，及时收集、分析和报告疫情数据。
3.加强医疗机构能力：培训医务人员，提高他们对埃博拉病毒的识别和管理能力。
确保医疗机构具备足够的防护装备、隔离设施和处理工具，并制订相关的感染控制措施。
4.提高个人保护措施：向医务人员和疫情高风险人群宣传个人保护措施，如正确佩戴口罩、手套、防护服和护目镜等防护装备。
加强个人卫生习惯，包括定期洗手，不触摸面部和开放性伤口，避免与有病症的人密切接触。
5.隔离措施：对于疑似或确诊埃博拉病毒感染的患者，应立即进行隔离，并采取相应的传染病防控措施。
隔离设施应具备良好的通风和隔离条件，医务人员应佩戴适当的防护装备进行接触。
6.加强安全措施：加强安全操作规程，包括正确处理和储存患者体液和样品。
建立高效的废物处理系统，确保所有与埃博拉病毒相关的废弃物得到适当的处理。
7.旅行健康建议：向旅行者提供有关埃博拉疫情的信息和建议，尤其是前往疫情暴发地区的人群。
建议旅行者避免与疑似或确诊感染的病例接触，注意个人卫生和食品卫生，尽量避免前往疫情高风险地区。
8.国际合作与支持：加强国际合作与支持，包括分享疫情信息、药物研发和疫苗研制等方面的合作。
同时，国际社会应提供支持和援助，加强疫情监测和防控能力的建设。
总之，埃博拉出血热是一种严重的传染病，防控工作需要全社会的共同努力。
埃博拉病毒
前 言
埃博拉是人类迄今未能征服的致命杀手，是世界医
学界面对的一道难以解读的“哥德巴赫猜想”。
-----美国传染病专家海曼
居世界上最神秘的六种病毒之首！！！ 第三起国际关注的突发公共卫生事件！
几种最可怕的病毒
1、埃博拉病毒 1976年在非洲中部出现，埃博拉病毒
爆发，引起医学界的广泛关注
理化性质
常温下较稳定，对热有中等强度抵抗力，56℃不能 完全灭活，60℃30分钟能破坏其感染性 紫外线照射2分钟可使其完全灭活 对化学药品敏感，乙醚、福尔马林、次氯酸钠等消 毒剂可以完全灭活病毒感染性 钴60照射、γ射线也可使其灭活
主要症状
发热、全身酸痛、极度乏力、头痛、咽喉痛 恶心、呕吐、腹泻、皮疹
脏器功能受损
体内、外出血
埃博拉出血热
埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的急性传染病，
死亡率极高，可在流行地区迅速传播，发病后短时间
内即可死亡，至今无治疗特效药。
分 型
扎伊尔埃博拉病毒(ZEBOV,1976年于扎伊尔发现) 苏丹埃博拉病毒(SEBOV，1976年于苏丹南部发现) 本迪布焦埃博拉病毒（BUNDIBOV) 塔伊森林埃博拉病毒(ICEBOV，1995年于瑞士科特 迪瓦西部一只死亡黑猩猩体内分离获得) 雷斯顿埃博拉病毒(REBOV，1989年于美国实验室猴 体内获得)
可能的宿主
狐蝠科锤头果蝠
传播途径
主要传播途径是接触传播，可通过病人或被感染
动物的各种体液、分泌物及其污染物感染等。其他还
包括注射传播、性传播等方式。
高发地区
地方性流行，局限在中非热带雨林和东南非洲热带
草原。
埃博拉病毒
主要种类
扎伊尔埃博拉病毒 ：致死率 90%！！！
苏丹埃博拉病毒：致死率53% 雷斯顿埃博拉病毒：对猴子有很高的致死率，对人类并没有致命 性 科特迪瓦埃博拉病毒 ：从黑猩猩尸体中发现，人被感染后可治愈 对人的毒力强弱次序为：EBO-Z>EBO-S>EBO-CL>EBO-R
地区分布
埃博拉出血热目前为止主要呈现地方性流行，局限在中非热 带雨林和东南非洲热带大草原，但已从开始的苏丹、刚果民主共 和国扩展到刚果共和国、中非共和国、利比亚、加蓬、尼日利亚、 肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津巴布韦、乌干达、埃塞俄比亚以 及南非。非洲以外地区偶有病例报道，均属于输入性或实验室意 外感染，未发现有埃博拉出血热流行。
治疗
治疗原则（无特效治疗措施）
– – – – 对症和支持治疗 注意水、电解质平衡，预防和控制出血。 治疗肾、肝功能衰竭和出血、DIC等并发症。 控制继发感染。
治疗
一般支持对症治疗
– 隔离患者。卧床休息，少渣易消化半流质饮食，保证充分热量。
病原学治疗
– 抗病毒治疗尚无定论。
补液治疗
– 充分补液，维持水电解质和酸碱平衡，使用平衡盐液，维持有效血容量，加 强胶体液补充如白蛋白、低分子右旋糖酐等，预防和治疗低血压休克。
所有内脏化脓腐烂 崩溃的血管流入体腔
临床表现
潜伏期
2-21天，一般为5-12天。 早期 急性起病，高热、畏寒、极度乏力、头痛、肌痛、咽痛、结膜充 血及相对缓脉。随后可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、粘液便或 血便、皮疹等表现。
实验室检查
一般检查
血常规：早期白细胞减少，第7病日后上升，并出现异型淋巴细 胞，血小板可减少。
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“埃博拉”是扎伊尔（即刚果民主共和国）北部的一条河流的名字。1976年，一种不知名的病毒光顾这里，疯狂地虐杀“埃博拉”河沿岸55个村庄的百姓，致使数百生灵涂炭，有的家庭甚至无一幸免，“埃博拉病毒”也因此而得名。事隔3年（1979年），“埃博拉”病毒又肆虐苏丹，一时尸横遍野。经过两次“暴行”后，“埃博拉”病毒随之神秘地销声匿迹15年，变得无影无踪。
埃博拉是人畜共通病毒，尽管世界卫生组织苦心研究，至今没有辨认出任何有能力在爆发时存活的动物宿主，目前认为果蝠是病毒可能的原宿主。因为埃博拉的致命力，加上目前尚未有任何疫苗被证实有效，埃博拉被列为生物安全第四级（Biosafety Level 4）病毒，也同时被视为是生物恐怖主义的工具之一。
尽管医学家们绞尽脑汁，作过许多探索，但埃博拉病毒的真实“身份”，至今仍为不解之谜。没有人知道埃博拉病毒在每次大爆发后潜伏在何处，也没有人知道每一次埃博拉疫情大规模爆发时，第一个受害者是从哪里感染到这种病毒的。“埃博拉”病毒是人类有史以来所知道的最可怕的病毒之一，病人一旦感染这种病毒，没有疫苗注射，也没有其他治疗方法，实际上几近自己给自己判了死刑。用一位医生的话来说，感染上“埃博拉”的人会在你面前“融化”掉。唯一的阻止病毒蔓延的方法就是把已经感染的病人完全隔离开来。
结构形态
“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”，利用电子显微镜对埃博拉病毒属成员的研究显示，其呈现一般纤维病毒的线形结构。病毒粒子也可能出现“U”字、“6”字形、缠绕、环状或分枝形，不过实验室纯化技术也可能是造成这些形状产生的因素之一，例如离心机的高速运转可能使病毒粒子变形。病毒粒子一般直径约80纳米，但长度可达1400纳米，典型的埃博拉病毒粒子平均长度则接近1000纳米。在病毒粒子中心结构的核壳蛋白由螺旋状缠绕之基因体RNA与核壳蛋白质以及蛋白质病毒蛋白VP35、VP30、L组成，病毒包含的糖蛋白从表面深入病毒粒子10纳米长，另外10纳米则向外突出在套膜表面，而这层套膜来自宿主的细胞膜，在套膜与核壳蛋白之间的区域，称为基质空间，由病毒蛋白VP40和VP24组成。
1995年1月起在扎伊尔及1996年2月起在加蓬暴发流行：在扎伊尔基奎特（Kikwit）市发病316例，死245例，病死率78%；在加蓬奥果韦伊温多（Ogooue Ivindo）发病46例，死31例，病死率67.4%。据世界卫生组织公布的最新数字显示，全世界已有1100人感染这一病毒，其中793人丧生。医学界尚未找到预防埃博拉病毒的疫苗和其来源，也没有发现有效的治疗方法。
感染潜伏期为2天左右。感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹泻。发病后的两星期内，病毒外溢，导致人体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官，病人最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状，患者可在24小时内死亡。
在大约1500例确诊的埃博拉案例中，死亡率高达88%。
埃博拉病毒
埃博拉（Ebola virus）又译作伊波拉病毒，是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之间，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名（该国旧称扎伊尔），是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。
致病性
埃博拉病毒粒子的直径为80纳米，长度为970纳米，属丝状病毒科。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状，长达10微米。来自扎伊尔、象牙海岸和苏丹的埃波拉毒株其抗原性和生物学特性不同。第4个埃博拉毒株（Reston）能引起人以外的灵长目动物致命性的出血性疾病；文献报导有极少数人感染此病毒，临床上无症状。1976年在苏丹流行时，病死率为53.2%；在扎伊尔，高达88.8%。因此，世界卫生组织将其列为对人类危害最严重的病毒之一，即“第四级病毒”。有些患者在感染埃博拉病毒48小时后便不治身亡，而且他们都“死得很难看”，病毒在体内迅速扩散，大量繁殖，袭击多个器官，使之发生变性，坏死，并慢慢被分解。病人先是内出血，继而七窍流血不止，并不断将体内器官的坏死组织从口中呕出，最后因广泛内出血、脑部受损等原因而死亡。照顾病人的医生护士或家庭成员，和病人密切接触后可被感染。有时感染率可以很高，如苏丹流行时，与病人同室接触和睡觉者的感染率为23%，护理病人者为81%。医院内实验人员感染和发病也有好几起。
EBOV的自然宿主虽尚未最后确定，但已有多方证据表明猴子及猩猩等野生非人灵长类动物以及其他动物有EBOV感染现象。证据1：1976年、1996年、2002年的流行，源于人类接触野外死亡的猩猩；证据2：菲律宾出口的猴子多次查出EBOV，但没有发现发病；证据3：2003年8月刚果（布）卫生健康部的调查表明，野外黑猩猩，野猪体内可查到EBOV。
EBOV在常温下较稳定，对热有中等度抵抗力，56℃不能完全灭活，60℃30min方能破坏其感染性；紫外线照射2min可使之完全灭活。对化学药品敏感，乙醚、去氧胆酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完全灭活病毒感染性；钴60照射、γ射线也可使之灭活。EBOV在血液样本或病尸中可存活数周；4℃条件下存放5周其感染性保持不变，8周滴度降至一半。-70℃条件可长期保存。
这种病毒来自“Filoviridae”族。“埃博拉”ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ于丝状病毒，这是一种十分罕见的病毒，1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果（金）的埃博拉河地区发现它的存在后，引起医学界的广泛关注和重视，“埃博拉”由此而得名。
埃博拉病毒是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒，其引起的埃博拉出血热（EBHF）是当今世界上最致命的病毒性出血热，感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似，包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。
埃博拉病毒主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途径传播。实验室检查常见淋巴细胞减少，血小板严重减少和转氨酶升高（AST>ALT），有时血淀粉酶也增高。诊断可用ELISA检测特异性IgG抗体（出现IgM抗体提示近期感染）；用ELISA检测血液、血清或组织匀浆中的抗原；用IFA通过单克隆抗体检测肝细胞中的病毒抗原；或者通过细胞培养或豚鼠接种分离病毒。用电子显微镜有时可在肝切片中观察到病毒。用IFA检测抗体常导致误判，特别是在进行既往感染的血清学调查时。实验室研究有很大的危险性，应该只在有防护措施防止工作人员和社区感染的地方开展（4级生物安全实验室）。