盐酸度洛西汀治疗抑郁症38例护理体会
度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性分析
度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性分析
张本燕
【期刊名称】《医学信息（中旬刊）》
【年(卷),期】2011(024)009
【摘要】目的:观察度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:选取我院自2008年3月～2010年6月收治的120例抑郁症患者随机分为观察组(度洛西汀肠溶胶囊治疗组)和对照组(多赛平治疗组)各60例,比较两组患者的治疗效果和不良反应.结果:观察组痊愈38例,显效14例,总有效率为86.7%；对照组痊愈29例,显效12例,总有效率为68.3%.两组比较差异显著(P＜0.01),具有统计学意义.观察组出现恶心3例,呕吐1例,便秘1例,不良反应发生率为8.3%；对照组出现腹泻便秘各2例,消化不良1例,烦躁1例,不良反应发生率为10.0%.两组患者不良反应症状均轻微,经调整用药后消失.结论:度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症效果理想,且临床用药安全性较高,值得临床推广应用.
【总页数】2页(P4362-4363)
【作者】张本燕
【作者单位】河南省永城市薛湖镇中心卫生院,河南永城476600
【正文语种】中文
【相关文献】
1.盐酸度洛西汀肠溶胶囊与盐酸舍曲林分散片治疗老年抑郁症的短期与长期疗效分析 [J], 杜育如;张理强;谢滨浩;李科杰
2.评价度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性 [J], 李杨
3.度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性分析 [J], 张本燕
4.盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效及安全性分析 [J], 杨子民;许环宇;黄再萍
5.度洛西汀合并小剂量米氮平与单用度洛西汀治疗老年期难治性抑郁症的比较分析[J], 庞石
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度洛西汀对抑郁症治疗的效果研究
度洛西汀对抑郁症治疗的效果研究发表时间：2016-09-02T15:19:05.757Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2016年5月第10期作者：贾景树（通讯作者）[导读] 度洛西汀在抑郁症的临床治疗中疗效显著，具有很高临床推广价值。
郑州大学第二附属医院北区 450053【摘要】目的：研究度洛西汀在抑郁症临床治疗中的效果。
方法：选取我院2014年3月到2015年6月期间收治的抑郁症患者共86例，将其随机均分为对照组和试验组，其中对照组采用帕罗西汀进行治疗，试验组采用度洛西汀进行治疗，两组治疗时间均为8周，其中在第1、2、4、8周末应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对其治疗效果进行评定。
结果：根据两组患者汉密尔顿抑郁表评定结果，其中试验组患者中基本痊愈25例（58.14%），显著进步的患者共10例（23.25%）治疗有效的患者5例（11.63%），治疗无效3例（6.98%），总有效率为93.02%。
对照组患者中基本痊愈的患者22例（51.16%），显著进步的患者7例（16.28%），治疗有效的患者6例（13.95%），治疗无效8例（18.60%），总有效率为81.40%。
两组相比较，试验组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。
结论：度洛西汀在抑郁症的临床治疗中疗效显著，具有很高临床推广价值。
【关键词】度洛西汀；抑郁症；治疗效果抑郁症又被称为抑郁障碍，患者患病后会表现出长期心情低落，是心境障碍的主要类型。
患者情绪的消沉可以从闷闷不乐到悲痛欲绝，出现自卑抑郁甚至是悲观厌世的心理，很可能导致患者有自杀企图或行为[1]。
其中部分患者会出现明显的焦虑和运动性激越，严重时会出现幻觉、妄想等精神病性症状。
患者的每次发病后状态一般会持续两周以上，甚至长达数年，很多患者会出现反复发作的情况，但很多患者发病后能够在有效措施的控制下得到缓解[2]。
目前，抑郁症的发病原因仍未明确，但可以肯定其在很大程度上受到社会环境、患者心理和生物学因素等多方面因素的影响。
度洛西汀片的功能主治
度洛西汀片的功能主治简介度洛西汀片是一种常用的抗抑郁药物，广泛应用于临床治疗中。
本文将详细介绍度洛西汀片的功能主治。
功能主治度洛西汀片在临床上具有多种功能和主治，主要包括以下几个方面：1.抗抑郁作用：–度洛西汀片是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），通过增加5-羟色胺在突触间隙的浓度，可有效调节大脑中的神经递质平衡，从而改善抑郁症状。
–度洛西汀片常用于治疗轻度至中度抑郁症，包括抑郁情绪、焦虑、失眠等症状。
2.缓解焦虑症状：–度洛西汀片在治疗抑郁症的同时，也对焦虑症状产生一定的缓解作用。
–对于一些焦虑症患者，度洛西汀片可减轻紧张、不安、恐惧的情绪，改善日常生活质量。
3.消除强迫症状：–度洛西汀片对强迫症状有一定的治疗作用。
–对于强迫症患者，度洛西汀片可减轻强迫性思维和行为，减少不必要的重复行为，帮助患者恢复正常生活。
4.预防复发：–度洛西汀片可用于预防抑郁症的复发。
–当抑郁症状缓解后，继续服用度洛西汀片可以减少抑郁症复发的风险，并帮助患者稳定情绪。
5.改善睡眠质量：–度洛西汀片可以改善睡眠质量，对于因抑郁和焦虑而导致的失眠症状起到一定的缓解作用。
–患者服用度洛西汀片后，可以改善入睡困难、睡眠中断等问题，提高睡眠质量。
6.减轻神经性厌食症状：–度洛西汀片在一定程度上可减轻神经性厌食症的症状。
–对于患有神经性厌食症的患者，度洛西汀片可以帮助提升食欲、改善进食困难，从而促进身体健康恢复。
总之，度洛西汀片在临床上广泛用于治疗抑郁症和相关症状，具有显著的抗抑郁、缓解焦虑、消除强迫症状等功能。
同时，它还可以预防抑郁症的复发、改善睡眠质量以及减轻神经性厌食症状，为患者恢复健康提供了有力的支持。
以上是对度洛西汀片功能主治的简要介绍，希望对您有所帮助。
注意：该文档仅供参考，请在医生指导下使用药物。
度洛西汀联合心理治疗对青少年抑郁症的临床分析
度洛西汀联合心理治疗对青少年抑郁症的临床分析【摘要】目的：分析青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗的效果。
方法：抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。
按照随机数字表法分为参考组及实验组，其中参考组行度洛西汀治疗，实验组在此基础上采取心理治疗，每组24例。
比较两组治疗效果。
结果：转归率比较，实验组显高（P＜0.05）。
抑郁程度比较，治疗后实验组显低（P＜0.05）。
结论：青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗效果明显，能够提升患者的转归率，缓解其抑郁程度，该治疗方法值得推广应用。
【关键词】青少年抑郁症；度洛西汀；心理治疗；转归率；抑郁程度抑郁症在青少年中较为多发，不少的抑郁症青少年社会功能遭到损害，甚至会出现自杀的想法[1]。
当前青少年抑郁症治疗多集中在药物控制方面，还有部分学者运用精神分析疗法，行为干预疗法以及家庭控制疗法等。
近年来，由于社会竞争日益激烈，多种应激因素增多，抑郁症发病率呈现显着升高态势，在青少年群体中表现尤为突出，给青少年生活与学习造成了严重的影响。
为此，抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。
分析青少年抑郁症患者采取度洛西汀联合心理治疗的效果。
结果详见下文。
1 资料与方法1.1基础资料抽取本院于2021年2月-2022年2月期间收治的48青少年抑郁症患者为本次研究对象。
按照随机数字表法分为参考组及实验组，其中参考组行度洛西汀治疗，实验组在此基础上采取心理治疗，每组24例。
其中参考组男、女例数分别为13例、11例，年龄11-16岁，均值范围（15.54±0.45）岁。
实验组男、女例数分别为12例、12例，年龄13-17岁，均值范围（15.67±0.67）岁。
两组资料比较差异较小，无法符合统计学含义（P＞0.05）。
1.2方法1.2.1参考组本组采取度洛西汀治疗，给予患者度洛西汀（江苏恩华药业股份有限公司；国药准字H20130056；20mg(按度洛西汀计)）治疗，每次60 mg，每天1次，治疗时间为8周。
脑卒中后抑郁、焦虑采用度洛西汀联合心理护理治疗的分析
脑卒中后抑郁、焦虑采用度洛西汀联合心理护理治疗的分析摘要：目的分析脑卒中后抑郁、焦虑采用度洛西汀联合心理护理治疗的效果。
方法选择92例脑卒中患者作为研究对象，所有患者均存在不同程度的抑郁、焦虑，在专科常规治疗的基础上，对照组占48.91%（45/92），采用常规心理护理；观察组占51.09%（47/92），在对照组的基础上，采用度洛西汀治疗；以汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）分别作为评价焦虑、抑郁程度的工具，对比两组的疗效及预后观察指标，分析不良反应发生情况。
结果治疗后，观察组HAMA、HAMD、睡眠障碍评定量表SDRS、美国国立卫生研究院卒中量表NIHSS评分均低于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组住院时间短于对照组，治疗满意度大于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组未见严重的不良反应，以轻度的头晕、恶心、口干等为主，均可耐受，不影响治疗及无需对症处理，停药后均消失或显著好转。
结论度洛西汀联合心理护理治疗可显著改善脑卒中的心理状态，缓解抑郁、焦虑，对于加快康复、改善预后均具有积极作用。
关键词：脑卒中；抑郁；焦虑；度洛西汀；脑卒中是一种脑血管急性病变综合征，容易因脑神经损伤而致残，伴心理，生理，精神功能障碍，导致抑郁、焦虑等不良情绪出现[1]。
诸多研究表明，抑郁、焦虑作为影响脑卒中患者治疗依从性、睡眠质量和延缓神经功能恢复的重要原因，单纯采取心理护理对于短时间内稳定患者的情绪、改善心理状态的效果欠佳。
基于上述观点，有必要采用度洛西汀治疗存在不同程度抑郁、焦虑的脑卒中患者，配合心理护理，进一步改善心理状态、加快康复。
对此，本研究旨在分析脑卒中后抑郁、焦虑采用度洛西汀联合心理护理治疗的效果。
1 资料与方法1.1 研究资料选取我院2015年至2016年度收治的92例脑卒中患者作为研究对象，所有患者均存在不同程度的抑郁、焦虑，符合美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分≥18分，汉密尔顿焦虑量表（HAMA）总分≥14分；，其中对照组占48.91%（45/92），性别：男患占62.22%、女患占37.78%（；年龄：最小49岁，最大75岁，平均（68.2±4.6）岁；类型：缺血性脑卒中占73.33%、出血性脑卒中占26.67%；观察组占51.09%（47/92），性别：男患占61.70%、女患占38.30%；年龄：最小48岁，最大74岁，平均（67.9±4.2）岁；类型：缺血性脑卒中占70.21%、出血性脑卒中占29.79%；两组一般资料差异均不显著（P＞0.05）。
盐酸度洛西汀肠溶片
药品名称:通用名称：盐酸度洛西汀肠溶片英文名称：Duloxetine Hydrochloride Enteric-coated Tablets商品名称：奥思平成份:盐酸度洛西汀。
适应症:用于治疗抑郁症。
用法用量:吞服，不要咀嚼和压碎。
1.起始治疗：推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg 一日二次），不考虑进食情况。
现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
2.3.维持/继续长期治疗：一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。
对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
4.5.特殊人群6.1.肾脏功能受损患者的用量-对于晚期肾脏疾病（需要透析的）患者，或有严重肾脏功能损害（估计肌酐清除率< 30ml/min的）患者，建议不用本品（见【药理毒理】）。
2.3.肝功能不全的患者的用量-建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品（见【药理毒理】和【注意事项】）4.5.老年患者的用量-对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。
与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。
在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。
6.7.对妊娠后三个月的女性患者的治疗-在妊娠后三个月内接触SSRls或SNRls（五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂）的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食（见【注意事项】）。
当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月.医生应对治疗的潜在风险和收益进行认真的评价。
医生应考虑在妊娠晚期逐渐减少度洛西汀的用量。
8.7.度洛西汀停药：已有报道本品及其他SSRls和SNRls药物的停药反应（见【注意事项】）。
停药时应对这些症状进行监测。
建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物。
由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑恢复使用以往的处方剂量。
度洛西汀伍用小剂量奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和不良反应观察
度洛西汀伍用小剂量奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和不良反应观察目的观察度洛西汀伍用小剂量奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。
方法74例抑郁症患者随机分为实验组（38例）和对照组（36例），实验组患者给予度洛西汀伍用小剂量奥氮平治疗，对照组患者给予度洛西汀单药治疗，均治疗8周。
汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）对治疗前及治疗后1、2、4、6、8周两组患者抑郁及焦虑症状进行评分，比较两组患者治疗前及治疗后不同时间HAMD和HAMA评分差异，并对两组患者治疗期间发生的不良反应进行比较。
结果经过8周治疗，实验组有效率为81.58%，显著高于对照组的69.44%（x2=9.23，P＜0.05）。
治疗1、2周两组患者HAMA评分差异均有统计学意义（t=3.04，P＜0.05；t=4.72，P＜0.05）；治疗4、6周两组患者HAMD评分差异均有统计学意义（t=2.07，P＜0.05；t=7.63，P＜0.05）。
治疗8周后两组患者HAMD、HAMA评分均较治疗前显著降低（t=11.23，P＜0.05；t=13.49，P＜0.05）。
此外，治疗期间两组患者均出现了体重增加、头晕、视物模糊、便秘、乏力、恶心等不良反应，但两组不良反应发生率差异无统计学意义（x2=1.03，P>0.05）。
结论度洛西汀伍用小剂量奥氮平治疗抑郁症效果优于度洛西汀单药治疗，且不增加不良反应。
[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy and safety of duloxetine combined with small-dose olanzapine in treatment of depression. Methods A total of 74 depressive patients were randomly assigned into the experimental group（n=38）and control group（n=36）.Patients in the experimental group were given combined treatment with duloxetine and olanzapine for 8 weeks，while subjects in the control group were given treatment with duloxetine alone for 8 weeks.The depression and anxiety were scored using the Hamilton Depression Scale（HAMD）and Hamilton Anxiety Scale（HAMA）prior to treatment and 1，2，4，6 and 8 weeks post-treatment，and HAMD and HAMA scores were compared between the experimental group and the control group prior to treatment and 1，2，4，6 and 8 weeks post-treatment.In addition，the incidence of treatment-related adverse events was compared between groups. Results Following 8-week treatment，the effectiveness rate was 81.58% in the experimental group，which was significantly higher than that（69.44%）in the control group（x2=9.23，P＜0.05）.Significant differences were found in the HAMA score between the experimental group and the control group 1 and 2 weeks post-treatment（t=3.04，P＜0.05；t=4.72，P＜0.05），and there were significant differences in the HAMA score 4 and 6 weeks post-treatment（t=2.07，P＜0.05；t=7.63，P＜0.05）.In addition，the HAMD and HAMA scores 8 weeks post-treatment significantly reduced as compared to those prior to treatment （t=11.23，P＜0.05；t=13.49，P＜0.05）.Adverse reactions occurred in both group，including increase of body weight，dizziness，blurring of vision，astriction，weakness and nausea；however，no significant difference was seen in the incidence of adverse reactions between groups（x2=1.03，P>0.05）. Conclusion Our findings demonstrate higher efficacy of combined treatment of culoxetine and low dose olanzapine than duloxetine treatment alone for depression，and no increase of adverse events are seen.[Keywords] Depression；Duloxetine；Olanzapine；Adverse reaction抑郁症是一种全球性疾病，世界卫生组织（WHO）估计全球目前共有 3.5亿抑郁症患者，预计到2020年可能影响到全球20%的人群[1]。
盐酸度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性
盐酸度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性李雪汉【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2011(32)2【摘要】目的观察并比较度洛西汀和帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效性和安全性.方法 131例抑郁症患者随机分为2组,度洛西汀组口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,初始剂量30mg/次,1次/d,2周后若疗效不佳,可增至剂量60mg/d.帕罗西汀组口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量20mg/次,1次/d,2周后若疗效不佳,可增至剂量40mg/d.2组患者均连续治疗8周.结果度洛西汀组和帕罗西汀组治疗后1、2、4周末汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分和临床疗效相对上一次评价比较差异均有统计学意义(P<0.05),但8周末和4周末比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后1周末度洛西汀组HAMD评分和临床疗效结果优于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率分别为33.3%和32.3%,差异无统计学意义(P>0.05).2组不良反应主要出现于用药后2周内,且各个时间点2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论盐酸度洛西汀治疗抑郁症起效迅速,其长期疗效和不良反应与帕罗西汀相当,值得临床应用和推广.【总页数】3页(P199-201)【作者】李雪汉【作者单位】北京市大兴精神病医院精神科,北京,大兴,102600【正文语种】中文【中图分类】R749.41【相关文献】1.盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的疗效和安全性分析 [J], 薛庆玺2.盐酸度洛西汀治疗抑郁症的临床效果观察 [J], 王琦3.盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的疗效和安全性分析 [J], 薛庆玺;4.草酸艾司西酞普兰与盐酸度洛西汀治疗抑郁症的临床效果观察 [J], 吕菊芳5.逍遥散合化痰通络汤加盐酸度洛西汀片治疗抑郁症的临床效果 [J], 李世强;王玮;宋颖;卫景沛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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盐酸度洛西汀治疗抑郁症38例护理体会
【摘 要】目的：观察盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效，分析抑郁症临床特点，对具体护
理措施和体会进行总结。方法：选取2012年1月至2014年1月，在我院就诊的抑郁症住院
患者38例，对这些患者的临床特点治疗效果进行观察，分析相应护理措施，总结护理体会。
结果：38例患者均康复出院。结论：加强护理措施可提高盐酸度洛西汀治疗抑郁症的治疗效
果，对抑郁症患者的康复起到积极的作用。
【关键词】盐酸度洛西汀；抑郁症；护理
抑郁症是一种严重危害身心健康的精神疾病，已成为现代社会的一种流行性疾病。笔者
就我科2012年1月至2014年1月收治的38例抑郁症患者的临床治疗及护理体会报告如下。
1 临床资料与方法
盐酸度洛西汀是一种新型结构的苯乙胺药，是5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制
剂，尤其是可抑制下行痛觉通路中5-羟色胺和去甲肾上腺素介入痛觉神经通过脊髓的上行传
导，有效缓解躯体疼痛。与其它选择性5一HT再摄取抑制剂如文拉法辛、米氮平等相比，
治疗作用发挥更快、更有效[1]。我们选择2012年1月-2014年1月在我科住院的38例抑郁
障碍患者，均采用盐酸度洛西汀治疗，疗程2-6个月，同时加强一系列护理措施和出院后随
访，38例均康复出院。
2 护理方法与体会
2.1加强服药护理
2.1.1护士要向患者讲解药物方面的知识，必须使患者按医嘱服药，避免患者看了药物
说明书上有那么多的副反应而畏惧甚至拒绝服药。服用盐酸度洛西汀后，有时会出现无力、
困倦、头昏、视力模糊等副反应，尤其是刚开始服用药物时，会感觉反应较重，随着时间的
推移，肌体开始逐渐适应了，就不会感觉那么重了。如果感觉副反应越来越重，不能缓解，
身体不能耐受，甚至出现了心慌难受等严重的反应，就要与医生联系，遵照医嘱调整或更换
药物，必要时做相应的检查。
2.1.2不得随意更换药物，自行减药或停药。药物治疗一般要遵行一定的原则，治疗量、
巩固治疗量、维持量。盐酸度洛西汀起效时间较慢，一般1-2周开始起效，2-3周达到最佳疗
效，副作用较广，如：无力、困倦、头昏、视力模糊、心脏传导阻滞、心动过速、便秘、排
尿困难等，且反应先于疗效出现。所以，在治疗开始时，一定要坚持服用，一段时间后才能
发挥疗效。不要急于换药，如果服用4-6周后仍无疗效或出现不能耐受的副作用，则应与医
生联系，酌情更换药物。有些抑郁症者按医嘱服用抗抑郁药一段时间后，自己就认为病已经
好了，没有必要继续服药或吃这么多的药了，从而自行减药或停药，这极易造成疾病的复发。
2.1.3药物一定要由护士或家人来保管，吃药时，由护士或家人拿药给病人吃。在病人
服药时，护士或家人最好能够看着他服下，防止病人藏药，从而积蓄大量的药物，增加了服
药自杀的机会。
2.2做好睡眠护理
抑郁症病人的睡眠特点就是早醒、易醒，并且病人最易在此时出现自杀行为，所以做好
病人的睡眠护理很重要。首先，在白天要安排病人进行适当的活动，减少白天的睡眠的时间。
其次，在睡眠前尽量保持其情绪的稳定，不要参加或观看一些过于兴奋、激动的电视节目或
会客、谈病情，并保持一个安静的睡眠环境，有助于入睡。另外，临睡前不要饮过多的水，
并解大小便，以免中途醒后，难以入睡。发现病人早醒时，要给予安慰，使其延长睡眠时间。
如果持续两三天都睡眠不佳，就要与医生联系，进行药物调整。
2.3加强饮食护理
抑郁症病人由于情绪低落，往往导致食欲下降，不想进食，甚至出现拒食，因此，抑郁
患者多有营养不良或营养缺乏。所以，要给予高蛋白、高热量、高维生素的饮食。当病人胃
口不佳时，可以给一些其喜爱的食物，陪伴着他（她）进食、喂食，也可以少吃多餐。另外，
适当的活动也能增加食欲，若仍然不能进食或体重持续下降，就应与医生联系，给予鼻饲或
静脉输液。
2.4 重视安全护理
抑郁症患者常会因情绪极度消极而出现自杀，因此安全护理对保护患者生命十分重要，
也是其他护理措施得以实施的前提。应建立自杀预防机构，加强对自杀及自杀预防的研究，
建立危机干预中心和热线电话等[2]。入院后，将有用于自杀倾向的工具，如剪刀、水果刀等
管理起来，妥善保管，并对来往探视的家属进行管理。夜间值班护士应该加强在走廊，厕所，
洗漱室等患者可能走动的地点定时巡视。此外还要保证患者足够的睡眠和睡眠质量，尽量避
免蒙头睡觉。测量体温时，注意勿让其吞服汞。做户外活动或出去走动或进行检查时应由医
护人员陪同，不能让患者离开医护人员和家属的视线。
2.5加强心理护理
心理护理的一项重要任务就是要鼓励病人树立正确的人生观，正确对待疾病，正确认识
疾病，可以介绍简单的防病知识，嘱病人坚持服药，防止复发，精神上多予按抚，生活上给
予照顾．护士要以和善，真诚，理解的态度与患者接触，在交谈中让患者知道护士不会歧视，
嘲笑他，尊重他们的隐私权，不随意泄露病情，得到患者的信赖，消除患者的顾虑，使其自
觉配合治疗。
2.6重视出院指导
出院时，指导家属应该注意的事项，防止患者出现意外[3]。家人应以和善、真诚、支持、
理解的态度，耐心的跟患者相处，让患者感觉的家庭的温暖气氛。另一方面，向其家属强调
坚持用药的重要性，预防复发，在首次抑郁症治愈后应预防用药至少六个月，在第二次发病
愈合后，应预防用药3-5年，而出现病情反复发作时，应考虑终身服药，预防复发。应给予
患者轻松的生活环境，使其保持心情愉快，避免不良刺激。
参考文献：
[1]李艳.盐酸度洛西汀治疗抑郁症64例临床疗效观察[J].中国美容医学，2012，21（8）：
222-223.
[4]郝伟，于欣.精神病学[M]．北京：人民卫生出版社，2013：121.
[5]邓汉娣.老年人脑血管意外住院继发抑郁症的护理[J].实用医学杂志，2006，22（20）：
2437-2438.