《e-农药手册》5.1版,2010-2011问世

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关于对艾氏剂、氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、六氯代苯、 灭蚊灵

关于对艾氏剂、氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、六氯代苯、 灭蚊灵
四、无害环境管理(ESM)指南...................................................... 17
2
A. 一般考虑:《巴塞尔公约》和《斯德哥尔摩公约》以及经济合作与发展 组织................................................................................................................. 17 1.《巴塞尔公约》 ....................................................................................... 17 2.《斯德哥尔摩公约》. .............................................................................. 17 3.经济合作与发展组织 ............................................................................... 17
关于对艾氏剂、氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、六氯代苯、 灭蚊灵或毒杀芬等农药构成、含有此类物质或受其污染或以六 氯代苯作为一种工业化学品的废物实行无害环境管理的技术准 则
K0760094 260407 260407
目录
一、导言.............................................................................................................................. 5 A. 范围......................

(医疗药品)农药包装标准知识讲解

(医疗药品)农药包装标准知识讲解

国农药标准化技术委员会秘书处国家农药质量监督检验中心(沈阳)楼少巍2007-7-28农药包装、标签相关标准:农药包装通则GB3796农药产品标签通则GB20813农药乳油包装GB4838农药贮运、销售和使用的防毒规程GB12475商品农药验收规则GB/T1604商品农药采样方法GB/T16051.农药包装通则GB3796-2006“农药包装通则”标准是一项重要的农药产品基础标准。

该标准于1993年首次发布,1999年第一次修订,代号为GB3796-1999。

2006年第二次修订,代号为GB3796-2006(于2007-11-1实施)。

2002年12月20日农业部发布实施了NY608-2002“农药产品标签通则”,其中部分内容出现交叉,个别地方不能统一。

农药生产企业执行标准出现困难。

为此,2002年经国家标准化管理委员会立项同时修订该两项标准,并将“农药产品标签通则”标准列入国家标准范围。

标准的修订为更好地规范农药包装标签和标识,规范农药包装起到十分重要的作用。

1.1标准提要及适用范围1.1.1标准提要农药包装通则规定了农药的包装类别、包装技术要求、包装件运输、包装件贮存,试验方法和检验规则。

1.1.2适用范围农药包装通则适用于农药包装。

1.2包装类别1.2.1分级农药产品按危险程度分为两级。

一级属于危险品,分为三类;二级属于非危险品。

1.2.2农药产品运输包装件和容器的试验项目和定量值表1试验项目和定量值试验项目一级二级Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类堆码(一般包装,24h;塑料包装桶,40℃,28d),m≥3.03.03.03.0气密(5min),kPa≥30202020液压(一般包装,5min;塑料包装桶,30min)kPa≥250100100—1.2.3不同危险等级的农药对包装容器和包装材料的要求一级产品包装:使用钢桶、塑料桶、铝瓶、玻璃瓶、高密度聚乙烯氟化瓶、塑料瓶、塑料袋、高密度纸桶、箱和铝箔袋等。

二级产品包装:使用钢桶、塑料桶、玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋、高密度聚乙烯氟化瓶、箱和纸袋等。

质量管理手册-非发酵性豆制品

质量管理手册-非发酵性豆制品

XXXXXX豆业加工厂依据《食品质量安全市场准入审查通则2010》《豆制品生产许可证审查细则》编写TTX/QS-2010食品质量安全管理手册版本:第A版持有者:分发号:受控状态:编制:审核:批准:2010-09-01发布2010-09-01 实施xxxx豆业加工厂发布ﻬ目录质量管理手册颁布令本公司依据食品质量安全市场准入通则及细则要求,结合公司实际情况编制本手册,本手册是公司质量安全管理的法规性文件,自发布实施之日起,公司各级员工应坚决贯彻执行,任何违背本手册的行为应予以坚决制止.总经理:2010 年 09月01 日质量负责人任命书本公司任命同志为公司的质量负责人,无论其在其他方职责如何,在食品安全管理体系中的职责和权限如下:1、确保食品安全管理体系的过程得到建立和保持。

2、向最高管理者报告食品安全管理体系的业绩,包括改进的需求。

3、在整个组织内促进食品安全意识的形成。

4、就食品安全管理体系有关事宜对内对外联络。

xxxx豆业加工厂2010 年 09月01 日质量安全组织机构图质量方针:精兴制造严格控制确保质量安全质量目标:1、一次交验合格率≥95%2、成品出厂合格率100%。

3、顾客意见及时处理率100%.分解目标:质检科:1、产品错检率为0; 2、产品批检率为100%;3、计量器具检定率为100%;办公室:1、确保文件按时发放、有效文件发放率达100%;2、文件100%受控;生产技术科:1、生产任务指令单执行率100%;2、生产现场卫生环境良好;供销科:1、确保采购产品检验合格率≥99%;2、供方评价率为100%;仓库:1、物帐卡一致;2、发货数量准确率为100%;考核方式:办公室负责对质量目标及质量分解目标进行考核,频次为半年一次。

考核结果记录在《质量目标分解及考核记录》中.总经理:a)传达满足顾客和法律法规要求的重要性;b) 批准质量目标和质量管理手册;c) 确定组织机构对主要职能部门负责人进行任免;d)确保食品安全管理体系得到有效策划及其完整性;e)为食品安全管理体系的有效运行提供资源保障。

《新编农药商品手册》

《新编农药商品手册》

扰 ,故选用2 2 8 n m 作为检测波长 。
2 -2 精 密度 测 定
按 上 述 处 理 方法 , 同样 的仪器 操 作 条件 , 称 取 同一 试
样 ,进行5 次平行测定 ,计算标准偏差 和变异系数 ,结果
经 统 计 :扑 草 净 、 莠 去 津 、 乙 草 胺 的 分 析 方 法 标 准 偏 差 分
条 件 , 进 行 回 收 率测 定 , 结 果 经 统计 :扑草 净 、 莠 去 津 、
乙 草胺 的平 均 回收率分别为 1 0
0
0

3

9

9
9

2

9

9
9

1%

24 。
扑草净 、 莠去津 、 乙 草胺分 析方法线性相关性的测定
分别配 制6 个不 同质量浓 度 的扑草净 、 莠去 津 、 乙 草
参考文献 :
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北 京 : 中国标准 出版社 , 2 0 0 6 .

0 999 .
8。
3 结论
扑草净 莠去津 乙 草胺乳油 的高效液相色谱分析方 法 精 密 度 和 准 确 较 高 , 线 性 关 系 良好 , 在 同一 色谱 条件 下 测 定3 种有效成分 , 分离彻底 、 准确 、 快速 ,操作稳定易 行 ,适 于 质量 控制 , 是一 种较 为理 想 的检测分析方法 。

农药分析质量手册

农药分析质量手册

农药分析质量手册颁布令本公司依据GB/T19001—2008 idt ISO9001:2008标准和农药产品生产许可证换(发)证实施细则,结合公司的实际状况编写的。

本质量手册是公司质量管理体系运行的纲领性、法规性文件,是公司从事农药产品生产等与公司各项管理工作应遵循的质量管理准则。

本质量手册向顾客证实:公司有能力提供满足顾客的各种要求,我们通过不断持续改进来增强顾客的满意度;对内用于规范公司质量管理活动,对外向顾客证明公司质量管理的能力和水平;同时也是公司质量管理体系认证的依据。

本《质量手册》现予以批准,并于xxxx年xx月xx日发布,xxxx年xx 月xx日实施。

为有效运行公司的质量管理体系,要求各部门及全体员工认真学习、坚决贯彻执行《质量手册》和相关文件。

此令总经理:年月日管理者代表任命书为了贯彻执行GB/T19001—2008 idt ISO9001:2008标准、农药产品生产许可证换(发)证实施细则,加强对质量管理体系运作的领导,特任命xxxx 同志为我公司的管理者代表。

管理者代表的职责是:1、确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持;2、向总经理报告质量管理体系的绩效,包括改进的需求;3、确保在整个公司内提高满足顾客要求的意识;4、就质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。

5、对紧急放行产品进行审批。

总经理:年月日质量负责人任命书为了保证公司产品、过程、体系的质量和实现持续改进,特任命xxxxx同志为我公司的质量负责人。

质量负责人的职责是:1、了解产品的质量法规,了解生产者的产品质量责任和义务;2、建立质量管理体系,并确保其持续、有效运行;3、全面负责本公司的质量管理工作。

总经理:年月日0.1 目录0.2 质量手册说明0.3 质量手册修改控制1.0 企业概况2.0 质量管理体系结构图3.0质量管理体系过程职责分配表4.0 质量管理体系 4.1、4.24.1 文件控制程序 4.2.34.2 记录控制程序 4.2.45.0 管理职责 5.1、5.25.1 质量方针 5.35.2 策划 5.4.1 、5.4.25.3 职责、权限与沟通 5.5.1 、5.5.2 、5.5.35.4 管理评审控制程序 5.66.0 资源管理 6.16.1 人力资源控制程序 6.26.2 基础设施和工作环境控制程序 6.3、6.47.0 产品实现 7.0、7.17.1 与顾客有关的过程控制程序 7.2、7.2.1、7.2.2、7.2.3 7.2 设计和开发控制程序(无) 7.37.3 采购控制程序 7.47.4 生产和服务提供控制程序 7.57.5 监视和测量设备控制程序 7.68.0 测量、分析和改进 8.0、8.1、8.2、8.2.18.1 内部审核控制程序 8.2.28.2 过程和产品的监视和测量控制程序 8.2.3、8.2.48.3 不合格品控制程序 8.38.4 数据分析 8.48.5 改进控制程序 8.5附录A:第二级文件清单附录B:记录清单附录C:生产工艺流程图1、手册内容本手册依据GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008标准和农药产品生产许可证换(发)证实施细则和本公司的实际相结合编制而成,包括:(1)本公司的质量管理体系的范围,它包括了GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008标准和农药产品生产许可证换(发)证实施细则的要求;(2)质量管理标准和本公司质量管理体系要求的所有程序文件;(3)对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表述;(4)手册覆盖了本公司二甲戊灵(原药、乳油)的生产和服务全过程;(5)删减说明:a.因为公司生产的二甲戊灵(原药、乳油)产品是按照国家标准组织生产的,因标准中已明确规定了产品的型号、规格系列、特性、技术指标、原材料等,无需再进行设计和开发;对标准7.3条款予以删减b. 公司产品的质量特性能够通过后序的检验实现,无特殊过程;对标准7.5.2条款予以删减c. 公司不使用顾客提供的财产;对标准7.5.4条款予以删减《GB/T19001-2008idt ISO9001:2008质量管理体系要求》标准除7.3设计和开发、7.5.2特殊过程、7.5.4顾客财产外其它部分全部采用。

农药工业挥发性有机物治理实用手册

农药工业挥发性有机物治理实用手册
3. 末端治理.............................................................................................................................................. 7
附件:常见有机化学品 25℃下的饱和蒸气压参考表........................................................................ 11
农药工业挥发性有机物治理 实用手册
生态环境部大气环境司编
《农药工业挥发性有机物治理 实用手册(一)》 参与编制人员
严 刚 王 凤 蔡 俊 宁 淼 张国宁 叶代启 秦承华 王 浩 江 梅 郑 伟 庄思源 马 强 王 宁 雷 宇 刘通浩 刘锐源 黄皓旻
统 稿:宁 淼 郑 伟
目录
第 1 部分 农药工业 VOCS 排放控制技术指南.................................................................................... 1
1. 源头削减.............................................................................................................................................. 2
5. 监测监控.............................................................................................................................................. 8

剂型

2.3.3.3
微乳剂
micro-emulsion
ME
透明或半透明的均一液体,用水稀释后成微乳状液体的制剂。
2.3.3.4
脂膏
grease
GS
粘稠的油脂状制剂。
2.3.4悬浮制剂
2.3.4.1
悬浮剂
aqueous suspension concentrate
SC
非水溶性的固体有效成分与相关助剂,在水中形成高分散度的粘稠悬浮液制剂,用水稀释后使用。
农药剂型名称及代码国家标准(详细)
发表时间: 2006-10-18 09:54作者: wangjiaz来源:农资人社区
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农药剂型名称及代码国家标准
本标准参考了联合国粮农组织(FAO)1999年《植物保护产品标准的制定和使用手册》的《农药规格》(第五版)、世界卫生组织(WHO)1998年的《家用杀虫剂产品标准规范》(CTD/WHOPES/IC/98.3)和l997年的《卫生用农药标准》(WHO/CTD/WHOPES/97.1)、全球农作物保护联合会(GCPF)[原名为国际农药工业协会(GIFAP)]的《农药剂型代码及国际代码系统》-技术文件No.2(1989)以及其他国家农药剂型的名称及代码,并以联合国粮农组织的农药分类法为蓝本,以固态和液态形式分类,再按其性能进行科学、细致的排列,结合我国国情而制定。农药剂型名称的命名原则是:以产品的状态为主题词,再冠以性能或用途等;其名称要简捷和不重复,一般为2个~5个字;要通俗易懂,易读易记;又要兼顾习惯用法;还要注意与化工、医药、化妆等其他专业用语的区别;为了使农药剂型名称科学、准确、系统和完整,便于使用,以及更好地与国际接轨,我国的农药剂型名称和代码应尽可能地采用国际上公认的农药剂型和代码及联合国粮农组织的农药剂型分类法。本标准规定了190个农药剂型的名称及代码,涵盖了国内现有的农药剂型、国际上绝大多数农用剂型和卫生杀虫剂的剂型。对没有国际组织和其他国家制定的英文农药剂型名称及代码。

GAP管理手册

文档从互联网中收集,已重新修正排版,word格式支持编辑,如有帮助欢迎下载支持。

****现代农业发展有限公司**基地GAP管理手册**ZN/GAP-QM-2010发布日期:2010年04月10日实施日期:2010年04月18日0.1G A P管理手册颁布令产品质量是企业生存与发展的基石。

为确保向顾客提供安全卫生和品质优良的农产品,增强顾客满意,公司按照GLOBALG.A.P综合农业保证通则V3.1、控制点和符合性标准所有农场基础V3.0_2、控制点和符合性标准作物基础V3.0_3、控制点和符合性标准水果和蔬菜V3.0_2标准的要求,建立GAP管理体系,特制定本GAP管理手册,是公司GAP管理纲领性文件,与GAP程序文件、GAP作业文件和记录共同构成公司GAP管理法规体系文件,是公司满足顾客要求和食品安全卫生的法律法规要求的郑重承诺,以及公司符合GAP管理的合格声明,现予以批准发布,于2010年4月18日起实施。

公司基地全体员工务必认真学习理解,以GAP管理体系文件为准则,严格规范并约束自己的行为,务必遵照执行。

总经理:日期:2010年04月10日0.2公司简介****现代农业发展有限公司(Modern Agriculture Development Co.,Ltd.)成立于19**年12月,注册资本*****万港元,属外商独资经营企业,法人代表为**先生,公司总部位于**市**路**号。

公司以*********为经营理念公司主要经营绿色有机农产品的生产和加工、畜牧业、果蔬良种、生物农药及农业电子商务等……0.3质量方针和目标质量方针:不断健全完善农场水果种植规范管理体系,全面实施标准化生产,确保出口产品的安全卫生质量;牢固树立以人为本的管理思想,农场管理工厂化,注重以改良土壤、优化环境、规范操作和提高品质为理念,以追求良好规范控制下的优良水果品质。

质量目标:1、控制点符合率达98%以上。

2、产品农药残留检测合格率达100%。

农药产品生产的交叉污染预防指南与最佳实践


20
3.13 案例13:不当的标识
21
3.14 案例14:第三方采购原药
22
3.15 案例15:不正确的回收物料
22
4 . 交叉污染预防要求
23
4.1 交叉污染预防政策
23
4.2 总体要求
24
4.3 管理责任
24
4.4 原药和制剂的委托生产
24
4.4.1 信息交换
24
4.4.2 外部生产商的最低要求
11
本手册不涵盖以下内容: •农场的防止交叉污染(如喷洒罐的清洗)。 •与生物技术和种子相关的交叉污染预防,例如在种子生产过程中转基因生物和 非转基因生物的交叉污染。 •批发商和经销商环节成品的运输和储藏。涉及大宗成品的防止交叉污染方案是 每个会员公司以及地区作物保护组织的责任。 •以下两个方面的交叉污染预防:
这些指南使用于全球的植保国际协会成员公司,以及这些成员公司现有的以及未 来的委托加工工厂。本手册将提供关于合同加工协议/合同中给委托工厂的最低 交叉污染预防的标准,以确保可以实现产品的高质量。
本手册中的如下词语的特定含义:文中使用“必须”,表示必须执行的要求;文 中使用其他限定词,如:“应该”“可以”,表示以及植保国际协会的成员企业 实践经验基础上的推荐和最佳实践。
致谢
植保国际协会事务委员会对参与中文版翻译和校对的李名嘉和王庆(巴斯夫公 司)以及陈斌(杜邦植物保护公司)表示感谢。
前言
2014年春
亲爱的读者
众所周知,我们整个作物保护行业致力于责任关怀®。因此,显然我们看 到要对交叉污染预防的资料进行更新的必要,与大家分享关于交叉污染预 防的最新的最佳实践经验。我们希望您已经熟悉了我们的《实施交叉污染 预防》手册。该手册于2004年首次发行,并于2008年更新至第二版,使得 交叉污染预防的标准在整个行业得以提升。该手册是植保国际协会成员公 司的交叉污染预防程序提升和发展重要的信息来源,也适用于这些成员公 司的外部生产商(承包商)。 该手册在全球已经被翻译成法语,西班牙语,葡萄牙语,德语,俄语,韩 语及汉语这7种语言版本,这一点充分体现了手册在全球的重要性。手册 的第3版由植保国际协会的成员公司组成的专家团队编写.我们决定将手册 名改成《农药产品生产的交叉污染预防指南与最佳实践》,因为这样更强 调了我们为农药行业提供指导以帮助实施最佳交叉污染预防的使命。一次 交叉污染事故可能会造成深远的影响:生产成本的增加,产品召回,产品 处理可能给环境带来负担,以及声誉损害。此种信用的削弱可能不仅仅会 影响发生 交叉污染事故 的企业,甚至会对整个行业产生影响。我知道 我 们的使命是提供高品质的农药产品,产品 能达到符合标签上承诺的内容并 没有任何副作用(如:非靶标生物或植物损害)且符合所有法规标准。换 言之,我们传递的是可以信赖的产品。而惟有我们的行业的交叉污染预防 管理到位,才能实现这一使命。那么是否有预防交叉污染事故的黄金法则 呢?请允许我给你们提几点建议(你们可以从本手册中发现许多这样的建 议) • 对于生产工厂的任何组织,每个人首先要相信交叉污染预防的理念源

CNAS实验室评审常见不符合项

7
组织机构图未表述其母体组织中财务处、采购处等涉及或影响实验室检测活动的关键部门对实验室的支持服务关系。
8
提供不出描述质量管理、技术运作和支持服务之间关系的文件或图表。
、体系文件及控制/体系文件及架构
序号
不符合描述
不符合条款号
说明
1
CNAS-CL01:2006
文件内容未覆盖所有要素
2
实验室建立管理体系的依据缺少与其活动范围相关的应用说明CNAS- CL18:2013。
CNAS-CL01:2006
实验室的体系文件采用CNAS-CL01:2006认可准则,删减了分包、抽样条款,但未在体系文件中说明。
CNAS-CL01:2006
文件架构
、体系文件及控制/体系管理
序号
不符合描述
不符合条款号
备注
1
合同评审、检测报告编制等流程,按母体公司的信息系统管理文件规定进行,但实验室对这类外部文件,没有控制程序规定。
3
质量体系的建立未依据CNAS-CL13:2011《检测和校准实验室能力认可准则在汽车和摩托车检测领域的应用说明》的相关要求。
4
实验室已建立了文件化的管理体系,但其中缺少“数据保护”、“标准物质管理”、“报告管理”等程序,没有达到确保检测结果质量所需的程度。
5
实验室提供不出对标准物质控制管理的文件。
2
温度变化标准GB/已更新为2012版 ,实验室未能提供标准变更的书面申请。
3
经查新,2013年复评审后共有六个标准发生变更,分别为ASTM A90/A90M-11、ASTM E8/E8M-11、SAEJ400-2002、GMW14700-2009、GB/T 10125-1997、TSH1555G-1999,变更为ASTM A90/A90M-13、ASTME8/E8M-13a、 SAE J400-2012、GMW14700-2012、GB/T 10125-2012、TSH1555G-2006,但实验室未以书面形式及时通知CNAS秘书处。
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4 16





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