从CE申请方式和客户要求看CE认证怎么做
欧标认证标准
欧标认证标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：欧标认证标准（European Conformity Standards），简称CE认证，是欧洲联盟国家制定的一套产品认证标准。
CE认证标志是欧洲市场上一种自愿性的产品安全认证标志，表明该产品符合欧洲相关法规要求，具有符合欧洲市场进入的必要条件。
CE认证标志是产品进行标识的一种方式，是自主负责的宣言，是生产商对自己产品的一种法定承诺。
CE认证标志的出现，为欧盟内部贸易和对外贸易提供了更加便捷的通道，也为进入欧洲市场的产品提供了一个统一的认证标准。
CE认证标志的作用主要体现在以下几个方面：CE认证标志可以提高产品质量和安全水平。
CE认证标志是欧洲市场对产品质量和安全的认可，通过CE认证，产品可以获得更高的信誉度和市场认可度，从而提高产品的竞争力。
CE认证标志可以降低贸易壁垒和减少成本。
欧洲各国采用统一的CE认证标准，使得产品只需通过一次认证即可在欧洲市场自由流通，节省了产品进入欧洲市场的时间和成本。
CE认证标志可以加强消费者保护和安全监管。
CE认证要求产品必须符合欧洲相关的产品安全法规和标准，保证产品符合欧洲市场的相关要求，确保消费者的权益和安全。
CE认证标志可以促进企业质量管理和技术创新。
CE认证要求产品必须符合欧洲相关的技术标准和要求，这促使企业不断提高产品质量和技术水平，推动企业向更高端的产业链发展。
在实际的CE认证过程中，产品必须符合欧洲相关的技术要求和安全标准，通过第三方认证机构进行检测和认证，获取CE认证证书，并在产品上标注CE认证标志。
CE认证标志的出现，不仅是对产品的一种认证，更是企业对产品质量、安全和技术水平的一种自我要求和承诺。
CE认证标志作为欧洲市场的入场券，是产品进入欧洲市场的“通行证”，是产品质量和安全的一种保障。
对于企业来说，获得CE认证标志可以提高产品的市场竞争力，降低贸易壁垒，增强消费者信任，促进企业质量管理和技术创新。
ce法规说明书要求
ce法规说明书要求CE（Conformité Européene）是欧盟对产品进行安全认证的标志，表明该产品符合在欧盟市场销售的相关法规要求。
CE法规是欧盟内部关于产品标准、技术要求、安全性以及环保等方面的统一规定。
本文将对CE法规进行详细阐述，包括其背景、适用范围、基本要求、认证程序、责任分配等内容。
一、背景CE法规的出台旨在消除欧洲内部贸易壁垒，促进欧洲单一市场的形成。
它是欧盟内部约束自由贸易的法规，适用于在欧盟市场上销售的产品。
CE法规强调产品的安全性和质量，以保护消费者的权益和安全。
二、适用范围CE法规适用于在欧盟市场销售的所有产品。
无论是在欧盟境内生产的产品还是从国外进口的产品，只要进入欧盟市场，都需要符合CE法规的要求。
三、基本要求CE法规对产品的基本安全要求提出了明确的规定。
具体要求包括但不限于：1. 电气安全：产品应符合相关电气安全标准，如防止触电、避免电器故障等。
2. 机械安全：产品应设计合理，防止危险部件的暴露和无法适应的操作方式。
3. 环境保护：产品应符合相关环保标准，如低能耗、无毒无害等。
4. 无有害物质：产品应符合相关有害物质限制标准，如RoHS指令等。
四、认证程序CE法规要求产品在销售前获得CE认证。
具体认证程序包括以下几个步骤：1. 产品评估：对产品进行全面评估，确保符合CE法规的基本要求。
2. 技术文件编制：制作产品的技术文件，包括技术规范、测试报告等。
3. 声明符合性：由厂商对产品签署符合性声明，并负责产品的安全性和质量。
4. CE标志贴附：厂商在产品上贴上CE标志，表明产品符合CE法规要求。
五、责任分配CE法规规定了各方的责任。
具体责任分配如下：1. 厂商责任：厂商负责生产符合CE法规要求的产品，并提供相关技术文件及必要的支持。
2. 进口商责任：进口商负责确保进口的产品符合CE法规要求，并负责所售产品的质量和安全。
3. 监管部门责任：欧盟成员国的监管部门负责对市场上的产品进行监督和管理，确保产品符合CE法规要求。
安规认证流程简介
備註
UL 认证流程
书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。 1. 公司资料：用中英文提供以下详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。 (a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司 (b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司 (c).生产工厂：产品的制造者和生产者。 2. 产品资料：产品的资料应以英文提供。 (a).产品的名称：提供产品的全称。 (b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。 (c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。 (d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请 提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate , Lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认可，请证明 该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。 (e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。 (f ).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。 (g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。 根据所提供的产品资料作出决定 当产品资料齐全时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、 测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。 申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的最大工程费用，没有贵公司的书面授权，该 费用限额是不能被超过的。
Байду номын сангаас
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CE 认证所需提供資料
項目 一 二 三 四 五 六 七 資料名稱 產品信息 產品使用說明書 安全設計文件 產品的電原理圖 產品線路圖 關鍵元件或原材料清單 元部件認證書複印件
CE FCC CCC认证标准
CE 认证基本知识1 CE 标记CE-MARKING 即 CE 标签,贴在产品显著位置,以表明产品符合欧共体相关标准.具 有 CE-MARKING 的产品无须进一步检验便可在欧盟成员国销售.产品上的 CE 标记意味着 厂商宣布了该产品已达到相应指令的基本要求, 同时, 也意味着该产品可以在欧盟地区合法 销售. 无 CE 标签的产品,不准进入欧盟市场.这是欧盟关于市场准入的强制性措施.CE 标 签符号如下:2 CE 认证具有市场准入和抗风险两重性CE 认证具有市场准入性: CE 标记认证是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的通行证. 为各国产品在 欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准,简化了贸易程序. 欧盟委员会强制性地规定: 何国家的产品要进入欧洲市场,都必须是已获得 CE 认证的产品.没有进行 CE 认证的 产品是不得进入欧盟市场的. CE 认证具有抗风险两重性: CE 认证是对产品质量最有效的保证,贴有 CE 标记的产品将减除或降低产品在欧洲市 场上的将要出现的风险. 这些风险包括: 1.被市场监督机构查核不符合基本安全与卫生要求的风险; 2.被消费者协会或该类保护团体指控的风险; 3.出于竞争而被同行指控的风险等产品的生产商必须对这些风险承担法律责任和赔偿 责任. 欧洲法律规定: 对于被查证核实的擅自行销者,处罚从重.向由欧盟成员国批准的认证机构申请进行 CE 标记认证,可以最大程度地获取市场监督机构的信任,并能有效地预防那些不负责任的 指控情况的出现,在面临诉讼的情况下,CE 认证标志将成为有力的技术证据.3 CE 标记认证须完善的文件出口商在出口产品之前需准备完整的技术构成档案文件(TCF) ,其中应包含如下文件: · 检验报告 · 符合声明(Declaration of Conformity) · 相关证件复印件 · 描述产品的技术性文件 · 工厂的质量保证文件 · 由指定机构确认声明(COC--Confirmation of Confomity)CE 标记的适用(国家)范围奥地利,比利时,丹麦,英国,芬兰,法国,德国,希腊,意大利,爱尔兰,荷兰,葡 萄牙,西班牙,瑞典,卢森堡,冰岛,列支敦士登,挪威等十八国.4 有关产品 CE 标记认证的新方法指令针对不同种类的产品,CE 目前包括二十五条技术指令.它们分别为: 简单压力容器,玩具,建筑产品,电磁兼容,机械,个人防护设备,非自动称量仪器, 可移植医疗器械,普通医疗器械,燃气炉具,无线电及电信终端设备,锅炉,民用爆破器材, 低电压,通讯卫星地面站,升降设备,使用爆炸性气体的设备,娱乐用船只,非简单压力容 器,载人的索道装置,体外诊断医疗器械,航海设备,由液体或气体燃料燃烧的新型热水锅 炉,跨欧公共高速列车系统,家用电冰箱或电冷柜及组合节能性能.5 欧盟委员会颁布的 CE 标记指令类别基本指令: 它适用于所有产品的制造商,涉及的范围包括贸易,强制性责任和其他许多问题.真正 理解这些指令的含义是十分重要的,特别是对于那些产品已经被强制执行这些指令的制造 商.例如:CE 认证,符合性评估,通用产品安全和产品的义务,这些指令的适用范围非常 广,有些会涉及大部分的产品和供应商,如通用产品安全指令和符合性评估程序及 CE 认证 准则等等. 通用指令: 涉及的则是某一专业范围内的产品,如针对低电压产品的 LVD 指令及针对会产生电磁 干扰的产品的 EMC 指令.专业产品指令:专门适用于一些特定的产品,如电信设备和医疗 设备等危险性较高的产品. CE 证书如下:CCC 认证CCC 认证的概念 产品质量认证— 是由经认可的产品认证机构,依据规定的认证程序和特定产品的认证 标准(产品技术标准和质量体系标准)对认证产品进行检测,并对其生产企业质量体系进行 审核,确认合格后发给认证证书和认证标志的过程. 强制性产品认证— 国家对关系到人类健康和安全,环境保护和公共安全的产品实施强 制认证制度,国家定期发布《强制认证产品目录》 ,在"目录"中的产品只有通过强制性认证, 才可生产,进口,销售和使用. 我国原有强制性认证包括国家质量技术监督局,中国电工委员会实施的"长城"标志认证 和国家出入境检验检疫局实施的"CCIB"标志认证.随着我国加入 WTO,各项与贸易有关的 活动(包括产品认证)必须在 WTO 的规则下进行,以适应 WTO 的要求.2001 年经国务院 决定把原国家质量技术监督局与国家出入境检验检疫局合并, 组建国家质量技术监督检验检 疫总局.并成立国家认证认可委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和实施工作, 对于国家实施强制性认证的产品, 由国家认监委公布统一的产品目录, 确定统一的产品技术 标准和认证实施程序,制定统一的认证标志,规定统一的收费标准.中国强制认证 CCC 标志— 根据我国加入 WTO 的承诺和体现国民待遇的原则,国家对强制性产品认 证使用统一标志.新的国家强制性认证称为"中国强制认证",英文名称为"China Compulsory Certification" 英文缩写"CCC".中国强制认证实施后,取代原来的"长城 CCEE"和商检的 "CCIB"标志.目前的"CCC"认证标志分为四类,分别为: 1,CCC+S 2,CCC+EMC 3,CCC+S&E 4,CCC+F 安全认证标志 电磁兼容类认证标志 安全与电磁兼容认证标志 消防认证标志上述四类标志每类都有大小五种规格. 认证规则和程序 1 适用范围 1)CNCA-01C-014:电动工具; 2)CNCA-01C-016:家用和类似用途设备; 3)CNCA-01C-017:音视频设备; 4)CNCA-01C-018:声音和电视信号的电缆分配系统设备与部件(EMC) ; 5)CNCA-01C-019:卫星电视广播接收机(EMC) ; 6)CNCA-01C-020:信息技术设备; 7)CNCA-01C-021:金融及贸易结算电子设备(EMC) ; 8)CNCA-01C-022:照明电器; 9)CNCA-07C-031:电信终端设备2 引用文件 1) 《强制性产品认证管理规定》 ; 2) 《强制性产品认证标志管理办法》 ; 3) 《第一批实施强制性产品认证的产品目录》 ; 4) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-电动工具 (CNCA-01C-014:2001); 5) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-家用和类似用途设备(CNCA-01C-016:2001); 6) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-音视频设备 (CNCA-01C-017:2001); 7) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-音视频设备-声音和电视信号的电缆分配系统 设备与部件(电磁兼容) (CNCA-01C-018:2001); 8) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-音视频设备-卫星电视广播接收机 (电磁兼容)(CNCA-01C-019:2001); 9) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-信息技术设备(CNCA-01C-020:2001); 10) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-信息技术设备-金融及贸易结算电子设备 (电磁兼容) (CNCA-01C-021:2001); 11) 《电气电子产品强制性认证实施规则》-照明电器 (CNCA-01C-022:2001); 12) 《电信设备强制性认证实施规则》-电信终端设备 (CNCA-07C-031:2001).3 认证的基本环节 3.1 认证申请和受理 3.2 型式试验 3.3 初始工厂审查 3.4 认证结果评价和批准 3.5 获证后的监督FCC 认证介绍FCC(Federal Communications Commission,美国联邦通信委员会) 1934 年由 COMMUNICATIONACT 建立是美国政府的一个独立机构, 于 直接对国会负责.FCC 通过控制无线电广播,电视,电信,卫星和电缆来协调 国内和国际的通信.涉及美国 50 多个州,哥伦比亚以及美国所属地区,为确保 与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性,FCC 的工程技术部 (Office of Engineering and Technology)负责委员会的技术 支持,同时负责设备认可方面的事务.许多无线电应用产品,通讯产品和数字产 品要进入美国市场,都要求 FCC 的认可.FCC 委员会调查和研究产品安全性的 各个阶段以找出解决问题的最好方法,同时 FCC 也包括无线电装置,航空器的 检测等等. 根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR 47 部分)中规定,凡进入美国的电子 类产品都需要进行电磁兼容认证(一些有关条款特别规定的产品除外),其中比 较常见的认证方式有三种:Certification,DoC,Verification. 这三种产品的认证方式和程序有较大的差异,不同的产品可选择的认证方式在FCC 中有相关的规定.其认证的严格程度递减.针对这三种认证,FCC 委员会对各试验室也有相关的要求. 目前, 美国已连续几年成为我国第二大贸易伙伴, 中美贸易额呈逐年上升趋势, 因此对美出口不容小觑.美国的产品技术标准,进口法规的严谨堪称世界第一, 了解美国市场准入规则将会帮助我国产品进一步打开美国市场. 联邦通讯委员会(FCC)----管理进口和使用无线电频率装置,包括电脑, 传真机,电子装置,无线电接收和传输设备,无线电遥控玩具,电话,个人电脑 以及其他可能伤害人身安全的产品.这些产品如果想出口到美国,必须通过由政府授权的实验室根据 FCC 技术标准来进行的检测和批准.进口商和海关代理人 要申报每个无线电频率装置符合 FCC 标准,即 FCC 许可证.FCC 认证流程1.符合性声明:产品负责方(制造商或进口商)将产品在 FCC 指定的合格检测机构对产品进行检测,做出检测报告,若产品符合 FCC 标准,则在产品上加贴 相应标签,在用户使用手册中声明有关符合 FCC 标准规定,并保留检测报告以 备 FCC 索要.2.申请 ID,先申请一个 FRN,用来填写其它的表格.如果申请人是第一次申请 FCC ID,就需要申请一个永久性的 Grantee Code.在等待 FCC 批准分发给申请人 Grantee Code 的同时,申请人应抓紧时间将设备进行检测.待准 备好所有 FCC 要求提交的材料并且检测报告已经完成时, FCC 应该已经批准了Grantee Code.申请人用这个 Code,检测报告和要求的材料在网上完成 FCC Form 731 和 Form 159.FCC 收到 Form 159 和汇款后,就开始受理认证的申请.FCC 受理 ID 申请的平均时间为 60 天.受理结束时,FCC 会将 FCC ID 的 Original Grant 寄给申请人.申请人拿到证书后就可以 出售或出口相应产品了.FCC 认证样机1.每个申请认证型号至少提供一台合格样机.(推荐二台或二台以上) 2.提供的样机必须保证是正式合格样机, 其内部电器结构和外观必须和 以后出口的批量样机一致 3.样机上的商标型号必须清晰可靠办理 FCC 认证需提交的资料申请认证产品的生产厂商和申请认证方的全称和详细的联系 通信地址.将提供给用户的认证产品的安装和使用手册的副本. (如该产 品还没有用户手册,则可提供相关内容的草稿副本)产品电气原理图及工作原理说明. (如产品有接地或天线,应 加以描述)有关产品的工作振荡频率表,表中应列出信号的传播路径和 相应振荡频率.其它一些需要说明的产品特点.备注说明 1.相关的文件资料需为中英文两种. 2.为缩短认证周期,提供的资料最好为电子文档形式. 3.在认证过程中,针对一些特殊情况,可能需要企业补交其它额 外相关资料FCC 认证收费标准1. Certification(认可验证) 大多数用于一般无线电产品申请方面. 必须由 FCC 委员会人员审查 实验报告,经核准后发给认可证书. 2. Declaration of Conformity (DoC) 这类申请产品主要针对于 IT 产品和周边辅助设备. 不需 FCC 委员会 人员审查测试报告,厂商可使用自我认证的方式. 自我认证测试报告 必须由经 NVLAP 标准认可实验室发出. FCC Class A 的产品可延用 自我认证方法,申请程序不需经由 FCC 委员会审核.认证方式 Certification Doc 约 25,000 约 17,000 四周 三周备注 该报价含资料 审查, 测试, 报 告和证书费用FCCCFR47 Part15 Part18。
欧盟ce mdr认证流程
欧盟ce mdr认证流程
欧洲联盟CE mdr认证流程是指医疗器械产品进入欧盟市场必须经过的认证流程，采
用全新的CE mdr（欧盟医疗器械法规）。
CE mdr的认证过程包括四个主要环节：
第一步：测试和分析：
生产者需提交以下资料：产品的设计规范、材料来源、加工工艺，生产实施规程与管理，质量保证系统实施规程，以及其他质量和性能方面的测试、分析报告等。
第二步：申请认证：
这是最重要的一步，即提交认证申请和相关文件，需要提供申请文件、申请表、技术
文件和声明书，
第三步：基准评审：
申请的文件会被CE mdr指定的评审机构进行审核，通过评审的产品将获得基准证书，证书发放后表明产品满足了CE mdr的基本要求。
第四步：监督稽查：
此步在产品上市后才会执行，其目的是检查产品是否满足CE mdr所有要求，以及生
产者是否维护和完善产品质量管理体系。
如果实地检查不合格，将会被吊销认证证书。
通过以上四个步骤，产品才可以成功获得CE mdr认证资格，正式进入欧盟市场。
由
于CE mdr的认证流程复杂，生产者最好根据其要求提前做好准备工作，确保最终成功通
过认证。
CE、FCC、PTCRB、GCF认证流程
文件名称 CE、FCC、PTCRB、GCF认证流程文件编号 QZ/LCT-ZC31-2008 版本 V1.0 正气 进取 专业发布日期 2008-05-13 主控部门 综合测试部意见 签名/日期拟制：产品认证组 同意 王 磊 2008.05.13审核：质量管理部 同意 姚凤贤 2008.05.13审核：第一产品事业部 同意 彭 璐 2008.05.13审核：第二产品事业部 同意 常玉柱（代） 2008.05.13 审核：第三产品事业部 同意 李 震 2008.05.13审核：第六产品事业部 同意 赵 峰 2008.05.13审核：三旗通信 同意 李志虎 2008.05.13审核：龙尚科技 同意 殷世勇2008.05.13批准：产品质量总监 同意 徐 宁（代） 2008.05.13文件说明（部门在此文件中的主要职责）1、集团公司各事业部或分公司的项目管理部（以下简称：项目管理部）：根据市场要求，提出认证测试的需求。
2、质量中心产品认证组（以下简称：认证组）：根据认证测试需求，搜集整理确认认证机构信息，主导认证工作，并负责维护此流程的修改。
3、集团公司各事业部或分公司的其他相关部门（软件开发、硬件开发、研发测试、项目管理）配合执行此流程。
版本号 修改时间 修改人 修改原因 修改主要内容V1.0 2008-3-31 王磊 创建目 录1、目的 (3)2、适用范围 (3)3、定义 (3)5、工作流程 (3)5.1 认证的准备阶段。
(3)5.2 型式测试阶段。
(3)5.3 审核发证 (4)5.4 证书归档 (4)5.5 认证流程图 (4)6、相关/支持性文件 (4)7、质量记录 (4)8、认证所需样品和资料 (4)8.1 附录1 《CE认证所需样品和资料》 (4)8.2 附录2《FCC认证所需样品和资料》 (5)8.3 附录3《PTCRB和GCF认证所需要的样品和资料》 (6)8.4 附录4《认证周期》 (6)8.5 附录5《认证标志的使用》 (6)1、目的规范集团内所有产品（国内部分和国际部分）的CE、FCC、PTCRB、GCF认证，加强各部门有效合作，优化资源，确保认证过程的流畅性。
CE认证种模式介绍
C E认证种模式介绍Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】CE认证的模式目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种：（一）工厂自我控制和认证。
Module A（内部生产控制）：1．用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2．工厂自我进行合格评审，自我声明。
3．技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4．不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
Module Ab：1．厂家未按欧洲标准生产。
2．测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
（二）由测试机构进行评审。
Module B（EC型式评审）：工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
注：仅有B不足于构成CE的使用。
Module C（与型式[样品]一致）+B：工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。
Module D（生产过程质量控制）+B：本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。
Module E（产品质量控制）+B：本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。
Module F（产品测试）+B：工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。
认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。
测试机构颁发证书。
Module G（逐个测试）：工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
Module H（综合质量控制）：本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。
其余同Module D+ Module E。
其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。
各种国际认证的含义 CE、RoHS、FCC
各种国际认证的含义CE、RoHS、FCC一、什么是CE标志？近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
二、字母CE代表什么意思？在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。
因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。
当然，也不妨把CE 视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲要求）。
三、CE认证有何重要意义CE认证的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE认证的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE 标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
四、CE标志有没有证明质量合格的含义构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。
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从CE申请方式和客户要求看CE认证怎么做
认证是一到通往市场的门槛，也是产品品质得到认可的证明，让消费者得以放心的购买！
欧盟历来都是我国最大的出口市场之一，做出口贸易的厂家也几乎都以欧洲市场为重点推广方向，可见了解欧盟对贸易商家而言有多么大的重要性，而CE 认证则是产品能否顺利销往欧盟市场最重要的环节之一。
欧盟的市场门槛是CE认证，申请CE认证的方式有3种：
A, 企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
B, Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
C, EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
目前来讲，A方式的DOC证书虽然法律上是可行的，但一般不被客户所认可，因为企业自我申明自家产品符合CE认证要求并不让人可信。
B方式的COC证书是目前做得最多的，但实验室必须具有一定资质，在国内的机构一般需要有CNAS资质，并且最好一个产品的检测标准也要在CNAS资质范围内。
因为有CNAS后并不代表所有产品都能做，有范围的。
就跟开公司一样也经营范围的限制。
C方式的NB资质证书是最被认可的，一般为欧盟的检测认证机构，但一般在特殊类别产品，如医疗产品才会有NB号资质的要求。
目前市场上做COC和NB号的CE认证机构也非常多，是不是有CNAS资质或NB机构的就没问题呢？非也，目前市场乱象丛生，有资质的机构也出于各种因素出具不按正规的方式去做CE认证，那么该如何挑选出合适的CE认证机构合作，最重要的还得从自己公司的实际情况出发。
分以下几种情况：
1，产品质量本身不过关，也改不好；
这种情况就只能找一些小机构来处理，只是为了混张证书而已。
拿到正规公司做也做不好，还折腾。
从工厂的角度来讲只能这样，市场角度来讲，这样的产品还是越少越好。
2，产品质量不太好，但希望能改好
选择国内真正有实验室的机构，最好是就近的，这样可以更好的了解和解决好产品存在的问题。
3，产品质量不太好，客户指定国外权威机构
这种情况最好找代理来做，可以帮忙解决好产品问题，同时也可以更快的取得客户需要的认证，但费用方面可能会高一点。
4，产品质量可以，但是客户没有认证机构要求
有品质的产品建议选择国内可靠一点的认证机构，一是可以给客户一个好印象，二是费用相对国外认证机构也更便宜。
5，产品质量不错，客户指定认证机构
自己有工程师，时间方面也充裕的话，可以直接联系该指定的认证机构。
另外如果你想从多家认证机构挑选一家来做CE认证，那么价格是一方面因
素，但发证机构的资历情况、服务也是关键所在。
不能只从价格上考虑，也不能一味要做最权威的机构，另外也要考虑就近原则，这样沟通方面会更方便一些，挑选一家可以长期合-作的机构，需要相互了解了对方，也有利于保证CE认证项目的顺利性。