机能实验课实验报告参考【(更新版)
机能学实验报告可能(3篇)
第1篇实验名称：心肌细胞动作电位及传导特性观察实验目的：1. 了解心肌细胞动作电位的产生机制。
2. 观察心肌细胞动作电位在不同条件下的变化。
3. 掌握心肌细胞动作电位传导特性的实验方法。
实验时间：2023年4月15日实验地点：机能学实验室实验对象：家兔心脏实验器材：1. 生物信号采集系统2. 心脏切片机3. 恒温浴槽4. 滑动电极5. 滤纸6. 电极7. 持针器8. 指尖镊9. 刀片10. 移液器11. 滴管12. 药品：氯化钾、氯化钠、葡萄糖、任氏液等实验步骤：1. 心脏取材：将家兔麻醉后，迅速打开胸腔，取出心脏。
2. 心脏切片：将心脏置于冰冷的任氏液中，用心脏切片机将心脏切成薄片。
3. 制备标本：将心脏薄片放置于恒温浴槽中，用滤纸吸去多余水分，将滑动电极放置于标本上。
4. 记录动作电位：打开生物信号采集系统，调整电极位置，记录心肌细胞动作电位。
5. 改变条件：在记录动作电位的过程中，逐步改变标本的温度、离子浓度等条件，观察动作电位的变化。
6. 分析结果：根据实验数据，分析心肌细胞动作电位的产生机制及传导特性。
实验结果：1. 正常条件下的心肌细胞动作电位：在正常条件下，心肌细胞动作电位呈尖峰状，具有快速上升和下降的特点。
2. 温度变化对心肌细胞动作电位的影响：随着温度的升高，心肌细胞动作电位的上升速度和幅度逐渐增大；随着温度的降低，心肌细胞动作电位的上升速度和幅度逐渐减小。
3. 离子浓度变化对心肌细胞动作电位的影响：随着钠离子浓度的升高，心肌细胞动作电位的上升速度和幅度逐渐增大；随着钾离子浓度的升高，心肌细胞动作电位的上升速度和幅度逐渐减小。
4. 传导特性：心肌细胞动作电位在心肌组织中呈单向传导，且传导速度较快。
讨论：1. 心肌细胞动作电位的产生机制：心肌细胞动作电位主要由钠离子内流和钾离子外流引起。
在静息状态下，细胞膜对钾离子的通透性较高，对钠离子的通透性较低，导致钾离子外流，细胞膜内负电位。
机能实验学实验报告
实验名称：传出神经系统药物对兔瞳孔的影响实验日期：2023年11月15日实验者：[姓名]一、实验目的1. 了解传出神经系统药物对兔瞳孔的影响。
2. 掌握瞳孔变化的观察方法及记录技巧。
3. 分析传出神经系统药物对瞳孔调节的生理机制。
二、实验原理瞳孔是眼球的重要部分，其大小可以调节进入眼内的光线量。
瞳孔的调节受自主神经系统的控制，包括交感神经和副交感神经。
交感神经兴奋时，瞳孔扩大；副交感神经兴奋时，瞳孔缩小。
三、实验材料与仪器1. 实验动物：家兔2只，体重约2.5kg。
2. 试剂：肾上腺素、阿托品、新斯的明、生理盐水。
3. 仪器：瞳孔计、显微镜、解剖显微镜、手术显微镜、剪刀、镊子、缝针、缝线、酒精棉球、生理盐水等。
四、实验方法与步骤1. 实验动物麻醉：用2%戊巴比妥钠溶液按40mg/kg体重进行腹腔注射，麻醉成功后固定于手术台上。
2. 瞳孔观察：使用瞳孔计观察并记录兔的瞳孔直径。
3. 实验分组：- A组：生理盐水组，注射生理盐水。
- B组：肾上腺素组，注射肾上腺素（1mg/kg体重）。
- C组：阿托品组，注射阿托品（0.5mg/kg体重）。
- D组：新斯的明组，注射新斯的明（0.1mg/kg体重）。
4. 观察记录：分别在注射前后15分钟、30分钟、45分钟、60分钟时，使用瞳孔计观察并记录兔的瞳孔直径。
5. 数据处理：计算各组不同时间点的平均瞳孔直径，并进行统计分析。
五、实验结果1. 生理盐水组：注射前后瞳孔直径无明显变化。
2. 肾上腺素组：注射后15分钟瞳孔直径明显扩大，30分钟后恢复正常。
3. 阿托品组：注射后15分钟瞳孔直径明显缩小，30分钟后恢复正常。
4. 新斯的明组：注射后15分钟瞳孔直径无明显变化，30分钟后瞳孔直径略有扩大。
六、讨论与分析1. 肾上腺素可以兴奋交感神经，导致瞳孔扩大，符合实验预期。
2. 阿托品可以阻断副交感神经的胆碱能受体，导致瞳孔缩小，符合实验预期。
3. 新斯的明可以抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱在突触间隙中积累，导致瞳孔略有扩大，但效果不如肾上腺素明显。
机能学基础实验报告(3篇)
- NaOH溶液能破坏小肠平滑肌细胞膜，导致小肠平滑肌舒张。
- HCl溶液能刺激小肠平滑肌，使其收缩。
六、讨论
1. 本实验通过观察和分析生理现象，了解了小肠平滑肌的生理特性及其影响因素。
2. 实验结果表明，温度、药物和理化环境等因素均能影响小肠平滑肌的收缩活动。
五、实验方法和步骤：
1. 标本制备流程：
- 击昏家兔：用木槌猛击兔头枕部，使其昏迷。
- 剖开腹腔快速取出肠管：立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长20~30cm的肠管，先将与该肠管相连的血管结扎，然后剪断血管，将肠管置于盛有适量台氏液的培养皿中。
- 制备平滑肌标本：将肠管剪成2~3cm长的肠段，用镊子将肠段的一端夹住，另一端连接张力换能器，调节换能器，使肠段悬挂在浴槽中，确保肠段无张力。
3. 实验结束后，应将实验器材清洗并归位。
九、参考文献
[1] 周建平，李晓光，生理学实验指导[M]，人民卫生出版社，2012.
[2] 张明，生理学实验教程[M]，高等教育出版社，2010.
[3] 刘吉平，生理学实验[M]，科学出版社，2008.
1. 实验动物：家兔
2. 仪器：BL-410生物机能实验系统、张力换能器、浴槽、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0.01%去甲肾上腺素、0.01%乙酰胆碱、1mol/L NaOH溶液、1mol/L HCl溶液、2%CaCl2溶液
3. 软件：BL-410生物机能实验系统配套软件
2. 缺氧实验：在缺氧实验条件下，心脏跳动逐渐减弱，心率降低至80次/分钟，心输出量降至30ml/min，心肌收缩力明显减弱。
3. 肾上腺素作用：在肾上腺素作用下，心脏跳动加强，心率增至160次/分钟，心输出量增至100ml/min，心肌收缩力增强。
机能学创新实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景随着生物科学技术的飞速发展，机能学实验在医学教育中扮演着越来越重要的角色。
传统的机能学实验往往侧重于验证经典生理学理论，而创新实验则旨在探索未知领域，推动科学研究的进展。
本实验报告针对心血管系统，设计了一项创新实验，旨在研究新型药物对心肌细胞凋亡的保护作用。
二、实验目的1. 探究新型药物对心肌细胞凋亡的影响。
2. 评估新型药物在心血管疾病治疗中的应用潜力。
3. 为心血管疾病的治疗提供新的思路和方法。
三、实验材料与仪器1. 实验动物：成年雄性SD大鼠，体重200-250g。
2. 试剂：新型药物（A）、细胞凋亡检测试剂盒、心肌细胞培养液、胎牛血清等。
3. 仪器：细胞培养箱、显微镜、流式细胞仪、酶标仪等。
四、实验方法1. 心肌细胞培养：采用原代培养方法，将大鼠心肌细胞接种于培养皿中，培养至细胞融合达到80%左右。
2. 分组：将培养的细胞分为四组，分别为对照组、模型组、低剂量药物组和高剂量药物组。
3. 模型制备：向模型组和药物组细胞中加入诱导剂，使细胞凋亡。
4. 药物处理：向低剂量药物组和高剂量药物组细胞中加入新型药物，观察药物对细胞凋亡的影响。
5. 检测指标：- 流式细胞仪检测细胞凋亡率。
- 酶标仪检测细胞凋亡相关蛋白表达水平。
- 显微镜观察细胞形态变化。
五、实验结果1. 与对照组相比，模型组细胞凋亡率显著升高（P<0.01），细胞形态发生明显变化。
2. 与模型组相比，低剂量药物组和高剂量药物组细胞凋亡率均显著降低（P<0.01），细胞形态得到改善。
3. 与低剂量药物组相比，高剂量药物组细胞凋亡率更低（P<0.05），细胞凋亡相关蛋白表达水平降低。
六、讨论本实验结果表明，新型药物对心肌细胞凋亡具有显著的抑制作用，且高剂量药物组的抑制作用更强。
这表明新型药物在心血管疾病治疗中具有潜在的应用价值。
七、结论1. 新型药物能有效抑制心肌细胞凋亡，具有心血管疾病治疗的潜力。
2. 本实验为心血管疾病的治疗提供了新的思路和方法。
机能实验实验报告范文
一、实验名称：肺水肿实验二、实验目的：1. 了解肺水肿的发生机制和病理生理变化；2. 掌握肺水肿的实验模型建立方法；3. 熟悉肺水肿的观察指标和评估方法；4. 分析肺水肿的治疗方法及效果。
三、实验原理：肺水肿是指肺部血管内液体渗漏至肺泡和肺间质，导致肺组织肿胀、通气功能受损的一种病理状态。
肺水肿的实验模型建立通常采用注射高渗葡萄糖、抗利尿激素或肾上腺素等方法，使肺毛细血管通透性增加，引起肺水肿。
四、实验材料与仪器：1. 实验动物：家兔（体重2-3kg）；2. 实验药品：高渗葡萄糖、抗利尿激素、肾上腺素、生理盐水、肝素；3. 实验仪器：电子天平、注射器、手术器械、肺水肿检测仪、显微镜、肺水肿评分表等。
五、实验步骤：1. 将家兔随机分为三组，每组5只，分别为对照组、高渗葡萄糖组、肾上腺素组；2. 对照组不进行任何处理；3. 高渗葡萄糖组：向家兔耳缘静脉注射高渗葡萄糖溶液，剂量为5g/kg；4. 肾上腺素组：向家兔耳缘静脉注射肾上腺素溶液，剂量为0.5mg/kg；5. 注射后，观察家兔呼吸、活动、皮肤颜色等变化；6. 分别于注射后1小时、2小时、4小时、8小时、12小时、24小时对家兔进行肺水肿评分，记录数据；7. 将家兔处死，取肺组织进行病理学观察。
六、实验结果：1. 对照组：家兔呼吸平稳，活动正常，皮肤颜色正常；2. 高渗葡萄糖组：注射后1小时，家兔出现呼吸急促、活动减少、皮肤苍白等症状；2小时后，肺水肿评分明显升高；4小时、8小时、12小时、24小时肺水肿评分持续升高；3. 肾上腺素组：注射后1小时，家兔出现呼吸急促、活动减少、皮肤苍白等症状；2小时后，肺水肿评分明显升高；4小时、8小时、12小时、24小时肺水肿评分持续升高；4. 病理学观察：高渗葡萄糖组和肾上腺素组肺组织出现明显水肿、充血、炎症细胞浸润等病理改变。
七、实验讨论：1. 高渗葡萄糖和肾上腺素均可引起家兔肺水肿，表现为呼吸急促、活动减少、皮肤苍白等症状；2. 肺水肿评分结果表明，高渗葡萄糖和肾上腺素组肺水肿程度随时间延长而加重；3. 病理学观察结果证实，高渗葡萄糖和肾上腺素均导致肺组织水肿、充血、炎症细胞浸润等病理改变；4. 肺水肿的治疗方法包括：纠正低氧血症、维持血压、减轻肺水肿、改善心功能等。
人体机能实验报告模板(3篇)
第1篇一、实验基本信息1. 实验名称：[请填写实验名称]2. 实验日期：[请填写实验日期]3. 实验地点：[请填写实验地点]4. 实验者：[请填写实验者姓名]5. 实验指导教师：[请填写指导教师姓名]6. 实验目的：[请填写实验目的]7. 实验原理：[请填写实验原理]二、实验材料与仪器1. 实验材料：- [请填写实验材料]2. 实验仪器：- [请填写实验仪器]- [请填写仪器型号及规格]三、实验对象与方法1. 实验对象：- [请填写实验对象，如：健康志愿者、动物等]- [请填写对象数量及年龄、性别等基本信息]2. 实验方法：- [请详细描述实验方法，包括实验步骤、操作流程等] - [请说明实验中使用的具体操作技巧和注意事项]四、实验结果与分析1. 实验数据：- [请将实验中获得的原始数据以表格或图表的形式呈现]- [请对数据进行必要的整理和分析，如：计算平均值、标准差等]2. 实验结果：- [请根据实验数据，描述实验结果，包括观察到的现象、变化等]- [请结合实验原理，对实验结果进行分析，解释实验现象产生的原因]五、讨论1. 实验结果的意义：- [请阐述实验结果对相关领域的意义和价值]2. 实验中存在的问题及改进措施：- [请分析实验过程中可能存在的问题，并提出改进措施]3. 与已有研究的比较：- [请将实验结果与已有研究进行比较，分析异同点]六、结论1. 实验结论：- [请总结实验结果，得出实验结论]2. 实验局限：- [请分析实验的局限性，如：样本量、实验条件等]七、参考文献[请按照学术规范列出实验过程中参考的文献]八、附录[如有需要，请在此处添加实验过程中的照片、视频等材料]九、致谢[如有需要，请在此处添加对实验过程中给予帮助的个人或机构的致谢]请注意：以上模板仅供参考，具体实验报告内容需根据实际实验情况进行调整和完善。
第2篇一、实验名称[请在此处填写实验名称]二、实验目的[请在此处填写实验目的，包括但不限于：了解实验原理、掌握实验方法、观察实验现象、分析实验结果等]三、实验原理[请在此处简要阐述实验的原理，包括相关生理学、生物化学或医学知识]四、实验材料1. 实验动物：[请填写实验动物种类及数量]2. 实验器材：[请填写实验所使用的仪器设备，如心电图机、显微镜、离心机等]3. 实验试剂：[请填写实验所使用的化学试剂，如生理盐水、缓冲液、药物等]4. 实验工具：[请填写实验所使用的工具，如剪刀、镊子、针筒等]五、实验方法与步骤1. 实验动物准备：[请详细描述实验动物的处理过程，如麻醉、固定等]2. 实验操作：[请按照实验步骤详细描述实验操作过程，包括实验操作的时间、顺序、注意事项等]3. 数据采集：[请描述实验数据的采集方法，如测量、记录等]六、实验结果[请在此处展示实验结果，包括实验数据和图表。
机能实验设计实验报告
实验名称：神经递质对骨骼肌收缩的影响实验目的：1. 了解神经递质在神经肌肉传递中的作用。
2. 观察不同神经递质对骨骼肌收缩的影响。
3. 分析神经递质对骨骼肌收缩的调节机制。
实验材料：1. 实验动物：家兔2. 实验器材：肌电图机、肌夹、生理盐水、乙酰胆碱（ACh）、肾上腺素（Ad）、氯化钙（CaCl2）、硫酸镁（MgSO4）、显微镜、培养皿等。
实验方法：1. 将家兔固定于实验台上，使用肌电图机记录其骨骼肌的收缩情况。
2. 将家兔的肌肉组织取出，制成肌条，置于培养皿中。
3. 将乙酰胆碱（ACh）、肾上腺素（Ad）、氯化钙（CaCl2）、硫酸镁（MgSO4）分别滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
4. 将不同浓度的神经递质分别滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
5. 使用显微镜观察肌纤维的收缩情况。
实验步骤：1. 准备实验动物，将家兔固定于实验台上。
2. 使用肌电图机记录家兔骨骼肌的基线收缩情况。
3. 将家兔的肌肉组织取出，制成肌条，置于培养皿中。
4. 将乙酰胆碱（ACh）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
5. 将肾上腺素（Ad）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
6. 将氯化钙（CaCl2）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
7. 将硫酸镁（MgSO4）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
8. 将不同浓度的神经递质分别滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
9. 使用显微镜观察肌纤维的收缩情况。
实验结果：1. 乙酰胆碱（ACh）滴加到肌条上后，骨骼肌出现明显的收缩。
2. 肾上腺素（Ad）滴加到肌条上后，骨骼肌出现收缩，但收缩幅度小于ACh。
3. 氯化钙（CaCl2）滴加到肌条上后，骨骼肌出现收缩，但收缩幅度小于ACh。
4. 硫酸镁（MgSO4）滴加到肌条上后，骨骼肌出现舒张。
5. 不同浓度的神经递质对骨骼肌的收缩影响不同，随着浓度的增加，收缩幅度逐渐增大。
实验分析：1. 乙酰胆碱（ACh）是神经递质，可引起骨骼肌收缩，说明神经递质在神经肌肉传递中发挥重要作用。
机能学实验的实验报告
一、实验名称：离体心脏灌流实验二、实验目的：1. 了解离体心脏灌流实验的基本原理和操作步骤。
2. 观察心脏在不同药物作用下的生理反应，分析药物对心脏功能的影响。
三、实验原理：离体心脏灌流实验是通过将心脏从动物体内取出，放置在适宜的生理盐水中，通过灌流泵将生理盐水灌流心脏，模拟心脏在体内的生理活动，观察心脏在不同条件下的生理反应。
四、实验材料与仪器：1. 实验动物：家兔一只2. 仪器：灌流装置、生理盐水、氯化钾、肾上腺素、异丙肾上腺素、阿托品、酚妥拉明、量筒、计时器等五、实验步骤：1. 家兔处死后，迅速取出心脏，置于盛有生理盐水的培养皿中。
2. 将心脏放入灌流装置中，连接灌流泵和生理盐水。
3. 调整灌流泵的流速，使心脏在适宜的生理盐水环境中进行灌流。
4. 观察心脏的跳动情况，记录心跳次数。
5. 分别向灌流系统中加入不同药物，观察心脏的生理反应，记录心跳次数和药物浓度。
6. 比较不同药物对心脏功能的影响。
六、实验结果：1. 在正常生理盐水中，心脏跳动正常，心跳次数约为每分钟80次。
2. 加入氯化钾后，心跳次数逐渐减少，直至心跳停止。
3. 加入肾上腺素后，心跳次数明显增加，心跳次数达到每分钟150次。
4. 加入异丙肾上腺素后，心跳次数也明显增加，心跳次数达到每分钟200次。
5. 加入阿托品后，心跳次数逐渐减少，直至心跳停止。
6. 加入酚妥拉明后，心跳次数明显减少，心跳次数约为每分钟50次。
七、实验分析：1. 氯化钾是心脏的抑制剂，可导致心跳停止。
2. 肾上腺素和异丙肾上腺素是心脏的兴奋剂，可导致心跳次数增加。
3. 阿托品是心脏的抑制剂，可导致心跳停止。
4. 酚妥拉明是心脏的抑制剂，可导致心跳次数减少。
八、实验结论：通过离体心脏灌流实验，我们了解了心脏在不同药物作用下的生理反应。
实验结果表明，不同药物对心脏功能具有不同的影响，肾上腺素和异丙肾上腺素可兴奋心脏，使心跳次数增加；氯化钾、阿托品和酚妥拉明可抑制心脏，使心跳次数减少或停止。
机能实验学实验报告
机能实验学实验报告引言：机能实验学是一门涉及多学科知识和技术的综合性学科，其目的是通过实验研究，揭示事物的内在机能和规律。
本实验报告将围绕机能实验学的基本原理和实验方法展开，结合具体实验内容，介绍实验设计和实验结果，并对结果进行分析和讨论。
一、实验目的与原理：机能实验学的目的在于通过实验，验证和探究事物的机能，了解机能与物体属性之间的关系，为实际应用提供依据。
在本次实验中，我们将以电流与电阻之间的关系为例，来说明机能实验学的原理和方法。
二、实验内容与步骤：本次实验使用简单的电路，包括电源、电阻、导线和电流表，通过测量电阻和电压的变化关系，来研究电流的变化规律。
实验步骤如下：1. 搭建电路：将电源与电阻、导线和电流表连接起来，保证电路的闭合。
2. 测量电流：通过调节电压，测量不同电压下的电流值，并记录数据。
3. 测量电阻：改变电阻的大小，测量不同电阻下的电流值，并记录数据。
4. 绘制图表：根据实验数据，绘制电压、电流和电阻之间的图表，观察它们之间的关系。
三、实验结果与分析：根据实验数据，我们可以得出以下结论：1. 电流与电压之间呈线性关系：当电压增大时，电流也随之增大，呈现出线性变化的趋势。
2. 电流与电阻之间呈反比关系：当电阻增大时，电流减小，两者呈反比关系。
通过图表的绘制，我们可以清晰地看到电压、电流和电阻之间的关系。
这种关系不仅对理解电路的基本原理和规律具有重要意义，还对电气工程、通信工程等领域的应用提供了参考。
四、实验结论与意义：通过本次实验，我们验证了电流与电压之间的线性关系，以及电流与电阻之间的反比关系。
这些结论不仅对于电路设计和电工实践具有重要意义，还为实际应用中的电流控制和电阻调节提供了依据。
机能实验学作为一门综合性学科，通过实验方法的应用，能够揭示事物的内在机能和规律，对于推动科学研究和技术发展起到至关重要的作用。
通过本次实验的学习和实践，我们不仅掌握了一种基本的实验方法，还培养了实验观察、数据分析和问题解决的能力。
细胞机能学实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解细胞机能学实验的基本原理和方法。
2. 掌握细胞膜通透性、细胞内酶活性、细胞信号转导等细胞机能学实验的操作技术。
3. 分析实验结果，提高对细胞机能学实验的理解和认识。
二、实验原理细胞是生物体的基本结构和功能单位，细胞机能学实验主要研究细胞膜、细胞质和细胞器的功能。
本实验包括以下内容：1. 细胞膜通透性实验：通过测量细胞在不同溶液中的渗透压变化，了解细胞膜对物质的通透性。
2. 细胞内酶活性实验：通过测定酶催化反应速率，了解细胞内酶的活性。
3. 细胞信号转导实验：通过观察细胞对外界信号的响应，了解细胞信号转导过程。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：细胞悬液、不同浓度的溶液、酶底物、信号分子等。
2. 实验仪器：离心机、分光光度计、显微镜、细胞培养箱等。
四、实验方法1. 细胞膜通透性实验（1）将细胞悬液置于不同浓度的溶液中，分别测定渗透压变化。
（2）计算细胞在不同溶液中的渗透压变化率，分析细胞膜对物质的通透性。
2. 细胞内酶活性实验（1）将细胞悬液与酶底物混合，测定酶催化反应速率。
（2）根据酶催化反应速率，计算酶的活性。
3. 细胞信号转导实验（1）将细胞暴露于不同浓度的信号分子中，观察细胞对信号的响应。
（2）分析细胞信号转导过程，了解细胞对外界信号的响应机制。
五、实验步骤1. 细胞膜通透性实验（1）取一定量的细胞悬液，置于不同浓度的溶液中，分别测定渗透压变化。
（2）计算细胞在不同溶液中的渗透压变化率，分析细胞膜对物质的通透性。
2. 细胞内酶活性实验（1）将细胞悬液与酶底物混合，测定酶催化反应速率。
（2）根据酶催化反应速率，计算酶的活性。
3. 细胞信号转导实验（1）将细胞暴露于不同浓度的信号分子中，观察细胞对信号的响应。
（2）分析细胞信号转导过程，了解细胞对外界信号的响应机制。
六、实验结果与分析1. 细胞膜通透性实验实验结果显示，细胞在不同浓度的溶液中，渗透压变化率不同。
在一定浓度范围内，细胞膜对物质的通透性随浓度增加而增加。
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机能实验课实验报告参考【更新版】上一篇| 下一篇：外科常用手术器械...实验一小肠平滑肌生理特性的观察与分析讨论一、实验目的 1. 学习哺乳动物离体肠标本制备及灌流方法。
2. 观察消化道平滑肌的一般生理特性及某些因素对舒缩活动的影响。
二、实验原理消化道平滑肌和骨骼肌、心肌一样，也具有兴奋性、传导性和收缩性，有些也具有自律性。
相比之下消化道平滑肌的兴奋性低，收缩慢，伸展性大，具有紧张性收缩，对化学物质、温度变化及牵张刺激较敏感等特性。
小肠离体后，置于适宜的溶液中，观察其收缩活动及环境变化的影响，观察分析上述生理特性。
三、实验材料1、实验动物：家兔2、器械、药品：电热恒温水浴锅、浴槽、张力换能器(量程为25g以下)、BL-410生物记录系统、L型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0.01%去甲肾上腺素、0.01%乙酰胆碱、1mol/L NaOH溶液、lmol/L HCl溶液、2%CaCl2溶液。
四、实验方法和步骤1、标本制备流程2、仪器安装及调试3、观察项目现象及解释1、标本制备流程：①击昏家兔→②剖开腹腔快速取出肠管→③制作离体肠标本①击昏家兔：用木槌猛击兔头枕部，使其昏迷。
②剖开腹腔快速取出肠管：立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长20~30cm的肠管，先将与该肠管相连的肠系膜沿肠缘剪去，置于供氧台氏液中轻轻漂洗，把肠内容物基本洗净。
③制作离体肠标本：将肠管分成数段，每段长2-3cm，两端各系一条线，保存于供氧的38℃左右的台氏液中2、仪器安装与调试实验安装（如图）：恒温水浴锅控制加热，恒温工作点定在38℃。
将充满氧气的道氏袋与通气钩相连接，将肠段一端系在通气管钩上，另一端与张力换能器相连。
控制通气量，使氧气从通气管前端呈单个而不是成串逸出。
仪器调试：BL-410系统的使用，选择“实验项目”中的“消化实验”选中“消化道平滑肌生理特性”。
相关参数设置的参考值：时间常数t→DC，高频滤波F→30Hz，显速→4.00s/div，增益→100g。
用鼠标左键单击工具条上的“开始”按钮，调节参数至波形幅度、密度适当，待收缩曲线稳定后，单击记录按钮。
观察项目现象及解释1．待标本稳定后，记录小肠平滑肌收缩的对照曲线。
2．乙酰胆碱的作用用滴管吸入0.01%乙酰胆碱向灌流浴槽内滴1~2滴。
观察到明显效应后，立即从排水管放出浴槽内含乙酰胆碱的台氏液，加入新鲜温台氏液，由此反复3次，以洗涤或稀释残留的乙酰胆碱，使之达到无效浓度，待小肠运动恢复后进行下一项。
3．肾上腺素的作用按上述方法将0.01%肾上腺素加入浴槽内1~2滴，观察小肠运动的反应。
当效果明显后，立即更换台氏液。
4．氯化钙的作用加2%CaC12溶液2~3滴入灌流浴槽内，观察其反应，效果明显后迅速冲洗。
5．盐酸的作用加1~2滴1mol/L HCl溶液入浴槽内，观察其反应。
6．氢氧化钠的作用在(5)基础上加等容量的1mol/L NaOH溶液入浴槽内，观察其反应。
按上述方法更换台氏液，反复冲洗。
7．温度的影响将浴槽内台氏液放出，注入25℃台氏液，观察平滑肌收缩有何改变，当效应明显后再换入38℃台氏液，持续一段时间后，再换入42℃台氏液，观察收缩活动的变化（亦可根据室温的具体情况选做其中的一项）。
五、注意事项 1. 实验过程中必须保证标本的供氧(通气)及浴槽内台氏液的恒温(38℃)，以维持标本活性。
2. 灌流浴槽内的液面高度应保持恒定。
3. 放大器零点调好后不要再移动旋钮，以免影响基线。
4. 上述各药液加入的量系参考数据，效果不明显者可以添加。
5. 每次实验效果明显后立即放掉含药液的台氏液，并冲洗多次，以免平滑肌出现不可逆反应。
6．各项处理必须有处理标记。
六、相关知识家兔小肠平滑肌以胃幽门与十二指肠交界处的肠管活动最好，对生物化学因素也较敏感，所以选取用此处肠管作标本。
七、作业1．从记录曲线中观察比较小肠平滑肌与心肌、骨骼肌的收缩特性有何不同?说明其原理。
2．通过观察分析记录曲线变化，阐明各项处理引起的收缩频率、收缩强度和张力变化的机理。
3．结合本章的实验内容，谈谈观察与思维在实验研究中作用与体会。
八、实验讨论：1、正常情况下，我们观察到离体小肠平滑肌在台氏液中可以自动地、缓慢地收缩，但其节律性很不规则。
小肠平滑肌自律性产生的离子基础尚未完全清楚，目前认为，它的产生可能与细胞膜上生电性钠泵的活动具有波动性有关，当钠泵的活动暂时受抑制时，膜便发生去极化；当钠泵活动恢复时，膜的极化加强，膜电位便又回到原来的水平。
2、在浴槽中加入0.01%乙酰胆碱（Ach ）2滴（约0.2ml）后，可见离体肠管活动增强，描记曲线出现收缩频率变快，幅度增加。
出现上述现象的机理，目前认为与消化道平滑肌细胞产生动作电位的离子基础是Ca2+的内流有关。
乙酰胆碱可与肌膜上的M受体结合，使得两类通道开放：一类为电位敏感性Ca2+专用通道，另一类为特异性受体活化Ca2+专用通道。
前一类通道对Ach敏感，小剂量Ach即引起开放；后一类通道对Ach相对不敏感，只有大剂量Ach才会引起开放。
这两类通道开放都使得肌浆中Ca2+增高，进而激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—A TP系统，使平滑肌收缩，肌张力增加。
3、在浴槽中加入0.01%肾上腺素2滴（约0.2ml）后，可见离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩频率变慢，幅度减小以及基线下移。
出现上述现象的机理，目前认为与肠肌细胞膜上存在α和β两中受体，α受体又分为α抑制型受体和α兴奋型受体有关。
肾上腺素作用于α抑制型受体，引起肠肌膜上一种特异性受体活化，使K+外流增多，细胞膜发生超极化，肠肌兴奋性降低，肌张力下降。
同时，肾上腺素还作用于β受体，①它的激活引起肠肌细胞膜中的cAMP 合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，亦使肌张力降低；②β受体激活后还促使K+及Ca2+外流增加，加速膜的超极化，促进了肠肌肌张力的减低。
4、在浴槽中加入2%氯化钙溶液2滴后，离体肠管活动增强，描记曲线出现收缩幅度增加。
这是因为加入氯化钙后，细胞外液Ca2+浓度升高，则Ca2+内流增加，使得细胞内液中Ca2+浓度升高，Ca2+与钙调蛋白结合增加，促进了横桥的激活。
因而收缩力增加。
5、在浴槽中加入1mol/L盐酸溶液2滴后，离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩幅度降低，频率变慢。
出现这一现象，目前认为其原因在于：①细胞外H+升高时，Ca2+通道的活性受到抑制，使得Ca2+内流减少。
②H+升高能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程：H+能与Ca2+竞争钙调蛋白的结合位点而使肌球蛋白A TP酶活性降低（近期有理论认为是直接抑制作用而非竞争作用）；使肌原纤维对Ca2+的敏感性和Ca2+从肌质网的释放量减少。
6、在加盐酸使平滑肌收缩减弱的基础上，再加2滴NaOH于浴槽中，则肠管活动出现相反的情况，即肠管活动增强。
原因在于NaOH可以中和H+，改变了细胞外液的PH值，PH过高、过低，收缩幅度及张力都会降低，最适PH时收缩效果最好。
7、浸浴小肠肠管的台氏液温度以38℃~40℃为宜，低于或高于这个温度，都会影响结果。
因为肠管平滑肌对温度改变极为敏感，当温度降到30℃以下时，由于代谢水平的降低，兴奋性减弱，可出现收缩曲线基线下移，频率变慢，收缩幅度变小。
有时可能会见到基线先上移后下降的现象。
这是因为降温本身对肠管是一种刺激，也可短暂地加强代谢活动，所以肌张力升高。
当温度高于40℃时，由于酶活性提高，各离子通道活性增加，使得基线上移，收缩频率增高，幅度增加。
当然，如果台氏液温度过高（50℃以上），可因蛋白变性，使肠管收缩功能消失。
结论：1、消化道平滑肌具有自律性，但其收缩缓慢，节律性不规则。
2、消化道平滑肌具有一定的紧张性。
3、消化道平滑肌的活动易受温度、PH值及其它化学因素、药物因素的影响。
实验二低温、局麻药对蟾蜍坐骨神经干动作电位、传导速度及不应期的影响一、实验目的1．学会用细胞外电刺激诱发神经干动作电位的方法。
2．观察分析低温、局麻药对蟾蜍坐骨神经干动作电位、传导速度及不应期的影响。
3．掌握生物电记录的一般原则和方法。
二、实验原理神经纤维静息时，处于细胞内负外正的电位差，即静息电位。
将两个刺激电极与神经干接触，当刺激器发出脉冲刺激时，负电极处发生去极化，去极化达阈电位时爆发动作电位，使负电极处发生内正外负的倒极化，使已兴奋的电极处电位低于邻近未兴奋处而出现电位差而产生局部电流。
此局部电流依次扩布引起整个神经纤维的兴奋。
依据这样的原理推论，发出刺激脉冲时，细胞膜发生去极化兴奋的部位在负电极处，而正电极处则发生膜的超极化。
这样就造成两电极间存在电位差。
而且随着兴奋在神经干的扩布，放置在膜外的两电极可记录出电位差的动态变化。
如图所示。
本实验方法为细胞外记录法。
若把微电极插入细胞内记录单细胞动作电位，为细胞内记录法。
两种方法记录的动作电位波形有所不同。
蟾蜍坐骨神经干由众多的神经纤维组成。
不同的纤维其兴奋性不尽相同，当给予神经干一个电刺激时，刺激强度不同会引起一个至多个纤维兴奋，记录电极会把多个动作电位同时记录下来，形成的动作电位图形，称为复合动作电位。
学习和掌握低温、局麻药对动作电位幅度、时程、传导速度及不应期的影响，对从事临床工作有一定的指导意义。
三、实验材料1、实验动物：蟾蜍（身长约15cm）2、器械、药品：BL-410生物机能实验系统、蛙板、刺蛙针、玻璃分针、锌铜弓、眼科剪、眼科镊（直、弯）、手术剪、中式剪刀、组织镊、神经标本盒、滴管、培养皿、丝线、室温及低温任氏液、2%普鲁卡因。
四、实验方法和步骤a)、标本制备流程b)、仪器安装及调试c)、观察项目现象及解释a)标本制备流程：①坐骨神经干标本制备→②备好神经标本屏蔽盒→③将神经放于盒内电极上坐骨神经干标本制备：1．破坏脑脊髓左手握蛙，用拇指按压背部，食指按压头部前端，使头前俯；用右手食指的指甲由头端沿正中线向下滑动，至耳鼓膜后缘连线前约3 mm处可触及一横沟，其中点相当于枕骨大孔位置。
用探针由此处垂直刺入枕骨大孔，折入颅腔，左右捻转探针，以破坏脑组织；其后，将探针退至枕骨大孔，将针头转向后，刺入椎管，以破坏脊髓。
此时，如蛙四肢松软，呼吸消失，表明脑和脊髓已完全破坏。
2．除去躯干上部及内脏用中式剪刀在骶髂关节水平以上坐骨神经起始处上缘1cm处剪断脊柱，左手捏住脊柱下方断端，注意不要损伤腹侧面两侧的坐骨神经干，使蛙头和内脏自然下垂，右手持中式剪刀沿脊柱两侧剪除一切内脏及头胸部，留下后肢、骶骨、部分脊柱及紧贴于脊柱两侧的坐骨神经。
3．剥皮、分离两腿先剪去肛周一圈皮肤，然后一手捏住脊柱断端，另一只手捏住断端边缘皮肤，向下剥掉全部后肢皮肤。