初级药师-相关专业知识-医院药事管理-药品供应管理

初级药师-相关专业知识-医院药事管理-药品供应管理 [单选题]1.药品采购管理应遵循的基本原则不包括 A.质量第一原则 B.合法性原则 C.经济性原则 D.保障性原则 E.有效性原则 （江南博哥）正确答案：E 参考解析：药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。掌握“药品的采购管理”知识点。 [单选题]5.药品出库须遵循的原则不包括 A.先产先出 B.近期先出 C.先进先出 D.后入先出 E.易变先出 正确答案：D 参考解析：药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则，出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核，出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核的记录。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理、药品的储存与养护管理”知识点。 [单选题]6.医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存 A.三年 B.两年 C.超过药品有效期三年 D.超过药品有效期一年，但不得少于两年 E.超过药品有效期一年，但不得少于三年 正确答案：E 参考解析：药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理、药品的储存与养护管理”知识点。 [单选题]7.下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括 A.放射性药品 B.第一类精神药品 C.毒性药品 D.注射药品 E.麻醉药品 正确答案：D 参考解析：药品验收应明确负责及从事药品质量验收的组织和人员，对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理、药品的储存与养护管理”知识点。 [单选题]8.特殊管理的药品有 A.生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品 D.处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品 E.处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品 正确答案：B 参考解析：特殊管理药品的供应管理：特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。 [单选题]9.在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明 A.来源 B.炮制品规格 C.产地 D.功能与主治 E.药用部位 正确答案：B 参考解析：未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。 [单选题]10.精神药品分为 A.一类精神药品、二类精神药品 B.甲类精神药品、乙类精神药品 C.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品 D.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品 E.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品 正确答案：A 参考解析：精神药品系指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。 [单选题]11.国家实行特殊管理的药品不包括 A.长春新碱 B.麻黄素 C.哌醋甲酯 D.盐酸二氢埃托啡 E.复方樟脑酊 正确答案：A 参考解析：长春新碱是抗癌药，不是特殊管理的药品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。 [单选题]12.医疗用毒性药品的管理叙述错误的是 A.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行 B.医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量 C.未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D.处方应保存2年备查 E.建立和完善保管、验收、领发、核对等制度 正确答案：B 参考解析：医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品(简称毒性药品)，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药(指原药材及其饮片)27种，毒性西药(指原料药)11种。其使用管理的要点有：①加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；②医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；③调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；④处方应保存2年备查；⑤建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。 [单选题]13.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过 A.1日极量 B.2日剂量 C.2日极量 D.3日剂量 E.3日极量 正确答案：C 参考解析：医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药（指原药材及其饮片）27种，毒性西药（指原料药）11种。其使用管理的要点有：①加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；②医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；③调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；④处方应保存2年备查；⑤建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。 [单选题]14.对于精神药品的管理说法错误的是 A.所有精神药品只限指定的医疗机构中使用 B.第二类精神药品可供各医疗机构使用 C.第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过7日用量 D.第二类精神药品的处方每次不超过7日用量 E.第二类精神药品处方应保存2年备查 正确答案：A 参考解析：精神药品的管理要点有：①第一类精神药品只限指定的医疗机构中使用，第二类精神药品可供各医疗机构使用。②第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。③处方应保存2年备查。④医疗机构应建立精神药品收支账目，定期盘点，做到账物相符，发现问题及时报告有关部门。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。 [单选题]15.国家对第二类精神药品实行 A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度 正确答案：A 参考解析：对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购，按有关规定采购。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。 [单选题]16.关于麻醉药品管理说法错误的是 A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用 B.麻醉药品注射剂处方不超过3日用量 C.缓控释制剂处方不得超过7日用量 D.为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量 E.麻醉药品处方保存3年备查 正确答案：B 参考解析：麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量，其他剂型处方不得超过7日用量。对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，处方保存3年备查。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。 [单选题]17.以下关于血液制品的说法错误的是 A.制定科室专人负责血液制品的购进验收 B.血液制品发出后可退回 C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划 D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进 E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内 正确答案：B 参考解析：血液制品发出后一律不得退回。掌握“血液制品的供应管理”知识点。 [单选题]18.下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是 A.根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液 B.必须是从具有合法资质的企业和单位购进 C.制定科室专人负责血液制品的购进验收 D.将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内 E.血液制品发出后一律不得退回 正确答案：D 参考解析：医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液，确保临床医疗用血，血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进，并索取检验合格书，制定科室专人负责血液制品的购进验收，认真核对生产厂商、地址、批准号、生产日期、生产批号、有效期等，并建立购进验收记录，将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内。输血科须根据临床用血申请，按有关操作规程进行严格的输血检验、试验等工作，血液制品发出后一律不得退回。血液制品需进行定期检查和重点养护，发现库存不足或短缺应及时向科室负责人报告，并经有关程序制定用血计划，及时购血。掌握“血液制品的供应管理”知识点。 [单选题]19.我国药品分类管理制度将药品分为 A.处方药与非处方药 B.传统药与现代药 C.新药与上市药品 D.创新药品与仿制药品 E.中药与化学药品 正确答案：A 参考解析：药品分类管理制度，即将药品分为处方药与非处方药，按不同的手