2-氟-4-甲氧基苯胺458-52-6
2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺的合成
制工艺去除 ， 得到高纯度 的 ２６ 二溴 一 三氟甲 ，一 ４一 氧基 苯胺 。因此 ， 本工艺 合理 ， 操作 简单 ， 成本 低 ， 非
常适 合 工业化 生产 。
使用有机溶剂二氯 甲烷做溶剂进行溴化时 ， 反应从 ２ 实验方法简介 溴取 代 逐渐进 行 多溴取代 ， 同时 ， 生成 的溴 化氢 直 ２ １ 产 品分 子式 ． 接成盐并大量析 出， 形成悬浮液， 使搅拌非常困难 ，
Ｂ
Ｂｒ
ＯＣ ３ Ｆ
２ ２ 主 要反应 方程 式 ．
但是 ， 乙酸用量 很大 ， 价格 昂贵 ， 不适合 工业 化生 产【 。如果使用水做溶剂进行溴化时 ， ３ 】 虽然反应也
能进行 ， 但是 反应 物 成 团状 ， 反应 进 行 的很 不 均 匀 ，
昔 Ｂ Ｂ ｒ
ＯＣＦ
氢还 原 为溴 素 ， 直接循 环利用 ， 低 了生产成本 。同 降
反应 结束 后 ， 残 留 的溴 素 和生 成 的溴化 氢 必 须 进 对
时， 在反 应过 程 中 ， 乎 不 形 成一 溴 取 代 的副产 物 ， 几 可得 到 高收 率 的 ２６一二溴 一 ， ４一三 氟 甲氧 基苯 胺 ， 产物 中虽含有 微 量高 沸 点 有 色物 质 ， 可 以通过 精 但
中间体 ， 它 可 生 产农 药 杀 菌 剂 … （ 噻 氟 菌 胺 ） 用 如 和农 药 除草剂 等 。 通常， 苯胺 类 的溴 化 是在 有 机 溶 剂或 水 中进 行 反应 ， 是 ， 但 由于使 用溴素 ， 反应 过程 中生成 溴化氢 ，
组 成 的两相 溶剂 中 ， 三氟 甲氧基 苯胺 作为 原料 ， 对 与
溴化 氢 容易 回收 ， 以循 、 二氯乙烷、 一氯苯、 二氯苯等。 在实验过程 中， 使用的水 和有机溶剂 的用量 比 在 ５～ ５ ９ ５ 水／ ９／ ５— （ 有机溶剂 ） 之间较好 ， 最好 在 １ — ０９ １ 之间。实验 中使用的溴化剂可 以单 ０ ９／０— ０
255种危险化学品致癌物讲解
255种危险化学品致癌物下周为抗癌周。
癌症发病率越来越高，与高血压糖尿病等慢性疾病一起成为了人类最主要的致死疾病。
已有的癌症合理的猜测致病因素五花八门，从心理情绪到遗传学，从食物到工业毒物，再到环境毒物。
这些因素如其他疾病的病因一样，都被列入医学教科书里。
下面的化学毒物被怀疑是致癌物，作者花了九牛二虎之力用刀片从《危险化学品目录2015》切割下来255种致癌物汇总到一起，供大家参考。
类别1：类别1A：已知对人类具有致癌能力；化学品分类主要根据人类的证据。
类别1B：可疑对人类有致癌能力，化学品分类主要依据动物的证据。
类别2：根据人类和或动物研究得到的证据，但没有充分证据可将该化学品分在类别1中。
化学物危险性类别备注11,3-丁二烯[稳定的]致癌性,类别1A22,3,4,7,8-五氯二苯并呋喃致癌性,类别1A剧毒32,3,7,8-四氯二苯并对二噁英致癌性,类别1A剧毒42-甲基苯胺致癌性,类别1A52-萘胺致癌性,类别1A64,4’-二氨基-3,3’-二氯二苯基甲烷致癌性,类别1A74,4'-二氨基联苯致癌性,类别1A84-氨基联苯致癌性,类别1A9苯致癌性,类别1A10粗苯致癌性,类别1A12碘酸镉致癌性,类别1A 13多氯二苯并对二噁英致癌性,类别1A 14多氯二苯并呋喃致癌性,类别1A 15二(氯甲基)醚致癌性,类别1A 16二甲胂酸致癌性,类别1A 17二氧化碳和环氧乙烷混合物致癌性,类别1A 18氟化镉致癌性,类别1A 19氟硼酸镉致癌性,类别1A 20氟铍酸铵致癌性,类别1A 21氟铍酸钠致癌性,类别1A 22镉[非发火的]致癌性,类别1A 23铬酸钾致癌性,类别1A 24铬酸钠致癌性,类别1A 25铬酸铍致癌性,类别1A 26铬酸铅致癌性,类别1A 27铬酸溶液致癌性,类别1A 28环氧乙烷致癌性,类别1A 29环氧乙烷和氧化丙烯混合物[含环氧乙烷≤30%]致癌性,类别1A 30甲醛溶液致癌性,类别1A 31焦砷酸致癌性,类别1A33硫酸镉致癌性,类别1A34硫酸镍致癌性,类别1A35硫酸铍致癌性,类别1A36硫酸铍钾致癌性,类别1A37氯化镉致癌性,类别1A38氯化镍致癌性,类别1A39氯化铍致癌性,类别1A40氯甲基甲醚致癌性,类别1A剧毒41氯乙烯[稳定的]致癌性,类别1A42煤焦沥青致癌性,类别1A43煤焦油致癌性,类别1A44铍粉致癌性,类别1A45偏砷酸致癌性,类别1A46偏砷酸钠致癌性,类别1A47氢氧化铍致癌性,类别1A48氰化镉致癌性,类别1A剧毒49氰化镍致癌性,类别1A50氰化镍钾致癌性,类别1A51溶剂苯致癌性,类别1A52三碘化砷致癌性,类别1A53三氟化砷致癌性,类别1A54三氯化砷致癌性,类别1A55三溴化砷致癌性,类别1A56三氧化二砷致癌性,类别1A剧毒57三氧化铬[无水]致癌性,类别1A58三乙基砷酸酯致癌性,类别1A59砷致癌性,类别1A60砷化汞致癌性,类别1A61砷化镓致癌性,类别1A62砷化氢致癌性,类别1A剧毒63砷化锌致癌性,类别1A64砷酸致癌性,类别1A65砷酸铵致癌性,类别1A66砷酸钡致癌性,类别1A67砷酸二氢钾致癌性,类别1A68砷酸二氢钠致癌性,类别1A69砷酸钙致癌性,类别1A70砷酸汞致癌性,类别1A71砷酸钾致癌性,类别1A72砷酸镁致癌性,类别1A73砷酸钠致癌性,类别1A74砷酸铅致癌性,类别1A75砷酸氢二铵致癌性,类别1A77砷酸锑致癌性,类别1A78砷酸铁致癌性,类别1A79砷酸铜致癌性,类别1A80砷酸锌致癌性,类别1A81砷酸亚铁致癌性,类别1A82砷酸银致癌性,类别1A83石棉[含:阳起石石棉、铁石棉、透闪石石棉、直致癌性,类别1A 闪石石棉、青石棉]84碳酸铍致癌性,类别1A85羰基镍致癌性,类别1A剧毒86五氧化二砷致癌性,类别1A剧毒87硒化镉致癌性,类别1A88硝酸镉致癌性,类别1A89硝酸镍致癌性,类别1A90硝酸镍铵致癌性,类别1A91硝酸铍致癌性,类别1A92溴酸镉致癌性,类别1A93亚砷酸钡致癌性,类别1A94亚砷酸钙致癌性,类别1A剧毒95亚砷酸钾致癌性,类别1A96亚砷酸钠致癌性,类别1A97亚砷酸钠水溶液致癌性,类别1A98亚砷酸铅致癌性,类别1A100亚砷酸锑致癌性,类别1A 101亚砷酸铁致癌性,类别1A 102亚砷酸铜致癌性,类别1A 103亚砷酸锌致癌性,类别1A 104亚砷酸银致癌性,类别1A 105亚硝酸镍致癌性,类别1A 106氧化镉[非发火的Z]致癌性,类别1A 107氧化铍致癌性,类别1A 108氧氯化铬致癌性,类别1A 109乙酸铍致癌性,类别1A 110乙酰亚砷酸铜致癌性,类别1A 111重铬酸铵致癌性,类别1A 112重铬酸钡致癌性,类别1A 113重铬酸钾致癌性,类别1A 114重铬酸锂致癌性,类别1A 115重铬酸铝致癌性,类别1A 116重铬酸钠致癌性,类别1A 117重铬酸铯致癌性,类别1A 118重铬酸铜致癌性,类别1A 119重铬酸锌致癌性,类别1A120重铬酸银致癌性,类别1A121重质苯致癌性,类别1A122左旋溶肉瘤素致癌性,类别1A1231,2,3-三氯丙烷致癌性,类别1B1241,2-二甲基肼致癌性,类别1B剧毒1251,2-二溴乙烷致癌性,类别1B1261-氯-2,3-环氧丙烷致癌性,类别1B1274-氯邻甲苯胺盐酸盐致癌性,类别1B128N-四氯乙硫基四氢酞酰亚胺致癌性,类别1B129N-亚硝基二甲胺致癌性,类别1B130α,α-二氯甲苯致癌性,类别1B131八溴联苯致癌性,类别1B132丙烯酰胺致癌性,类别1B133碘酸铅致癌性,类别1B134多氯联苯致癌性,类别1B135蒽油乳膏致癌性,类别1B136蒽油乳剂致癌性,类别1B137二甲氨基甲酰氯致癌性,类别1B138二氧化铅致癌性,类别1B139氟化铅致癌性,类别1B140氟硼酸铅致癌性,类别1B141氟乙烯[稳定的]致癌性,类别1B142高氯酸铅致癌性,类别1B143硅酸铅致癌性,类别1B144硫酸二甲酯致癌性,类别1B145硫酸二乙酯致癌性,类别1B146硫酸铅[含游离酸＞3%]致癌性,类别1B147六溴联苯致癌性,类别1B148氯化苄致癌性,类别1B149氰化铅致癌性,类别1B150三(2,3-二溴丙磷酸酯)磷酸盐致癌性,类别1B151三氯甲苯致癌性,类别1B152三氯乙烯致癌性,类别1B153十溴联苯致癌性,类别1B154双(2-氯乙基)甲胺致癌性,类别1B剧毒155四氟化铅致癌性,类别1B156四氯化铅致癌性,类别1B157四氯乙烯致癌性,类别1B158四氧化三铅致癌性,类别1B159硒化铅致癌性,类别1B160溴甲烷和二溴乙烷液体混合物致癌性,类别1B161溴酸铅致癌性,类别1B162溴乙烯[稳定的]致癌性,类别1B163亚磷酸二氢铅致癌性,类别1B164盐酸-3,3'-二甲氧基-4,4'-二氨基联苯致癌性,类别1B165氧化苯乙烯致癌性,类别1B166一氧化铅致癌性,类别1B167重氮甲烷致癌性,类别1B168六氯乙烷致癌性,类别21691,1,1-三氯-2,2-双(4-氯苯基)乙烷致癌性,类别21701,1-二甲基肼致癌性,类别2剧毒1711,2,3,4,5,6-六氯环己烷致癌性,类别21721,2-苯二酚致癌性,类别21731,2-二氯乙烷致癌性,类别21741,2-二乙基肼致癌性,类别21751,2-环氧丙烷致癌性,类别21761,2-环氧丁烷致癌性,类别21771,4,5,6,7,8,8-七氯-3a,4,7,7a-四氢-4,7-亚甲致癌性,类别2基茚1781,4-二氧杂环己烷致癌性,类别21792,3-环氧-1-丙醛致癌性,类别21802,3-环氧丙基苯基醚致癌性,类别21812,4-二氨基甲苯致癌性,类别21822,4-二硝基甲苯致癌性,类别21832,6-二甲基苯胺致癌性,类别21842,6-二硝基甲苯致癌性,类别21852-丙烯腈[稳定的]致癌性,类别21862-甲基-1,3-丁二烯致癌性,类别21872-甲氧基苯胺致癌性,类别21882-氯-1,3-丁二烯[稳定的]致癌性,类别21892-硝基苯甲醚致癌性,类别21902-硝基丙烷致癌性,类别21913,3’-二氯联苯胺致癌性,类别21923,3'-二甲基-4,4'-二氨基联苯致癌性,类别21933,3'-二甲氧基联苯胺致癌性,类别21943-甲基-6-甲氧基苯胺致癌性,类别21953-氯-1,2-丙二醇致癌性,类别21964,4'-亚甲基双苯胺致癌性,类别21974-氯苯胺致癌性,类别21984-硝基-2-甲氧基苯胺致癌性,类别21994-乙烯-1-环己烯致癌性,类别2200O,O-二甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯致癌性,类别2201八氯莰烯致癌性,类别2202苯并呋喃致癌性,类别2203苯乙烯[稳定的]致癌性,类别2204丙烯酸乙酯[稳定的]致癌性,类别2205丙烯亚胺致癌性,类别2剧毒206短链氯化石蜡（C10-13）致癌性,类别2207二苯基甲烷二异氰酸酯致癌性,类别2208二氯甲烷致癌性,类别2 209二氯乙酸致癌性,类别2 210呋喃致癌性,类别2 211氟化钴致癌性,类别2 212氟化亚钴致癌性,类别2 213环烷酸钴[粉状的]致癌性,类别2 214甲苯-2,4-二异氰酸酯致癌性,类别2 215甲苯-2,6-二异氰酸酯致癌性,类别2 216甲苯二异氰酸酯致癌性,类别2 217甲醇汽油致癌性,类别2 218肼水溶液[含肼≤64%]致癌性,类别2 219硫酸钴致癌性,类别2 220六氯苯致癌性,类别2 221铝镍合金氢化催化剂致癌性,类别2 222氯丹致癌性,类别2 223氯化钴致癌性,类别2 224氯化甲基汞致癌性,类别2 225氯甲烷和二氯甲烷混合物致癌性,类别2 226萘致癌性,类别2 227镍催化剂[干燥的]致癌性,类别2 228汽油致癌性,类别2229羟基甲基汞致癌性,类别2230氰化钴(Ⅱ)致癌性,类别2231氰化钴(Ⅲ)致癌性,类别2232全氯五环癸烷致癌性,类别2233三氯甲烷致癌性,类别2234十氯酮致癌性,类别2235水合肼[含肼≤64%]致癌性,类别2236丝裂霉素C致癌性,类别2237四氟乙烯[稳定的]致癌性,类别2238四氯化碳致癌性,类别2239四氢呋喃致癌性,类别2240四硝基甲烷致癌性,类别2剧毒241无水肼[含肼＞64%]致癌性,类别2242五氯苯酚致癌性,类别2剧毒243五氧化二钒致癌性,类别2244硝基苯致癌性,类别2245硝基苊致癌性,类别2246硝基甲烷致癌性,类别2247溴酸钾致癌性,类别2248盐酸-3,3'-二氯联苯胺致癌性,类别2249乙苯致癌性,类别2250乙撑亚胺致癌性,类别2剧毒251乙撑亚胺[稳定的]致癌性,类别2252乙醇汽油致癌性,类别2 253乙醛致癌性,类别2 254乙酸乙烯酯[稳定的]致癌性,类别2 255赭曲毒素A致癌性,类别2。
常见的毒性危害化学介质
常见的毒性程度为极度危害的化学介质
注：当毒性程度分类用于确定压力容器致密性、密封性技术要求时，氯乙烯、α—萘胺（列入本表，作为极度危害化学介质．
常见的毒性程度为高度危害的化学介质
注：当毒性程度分类用于确定压力容器致密性、密封性技术要求时，四氯化碳、邻甲苯胺、苯应列入本表，作为高度危害化学介质．
常见的毒性程度为中度危害的化学介质
注：当毒性程度分类用于确定压力容器密封性，致密性技术要求时，四氯化碳、邻甲苯胺、苯应列为毒性程度为高度危害化学介质：氯乙烯、α—萘胺应列为毒性程度为极度危害化学介质。
爆炸危险介质。
SVHC有害物质表
N，N，N、，N、-Tetramethyl-4，4、Methylenedianiline（Michler，s base）
1，3，5-三（环氧乙基
82
甲基）-1，3，5-三嗪- 1，3，5-Tris（Oxiranylmethyl）-1，3， 2，4，6-（1H，3H， 5triazineE-2，4，6（1H，3H，5H）-trione
Glycol
Dimethyl
74
4，4、-二（二甲氨基） 4，4、-bis（Dimethylamino）-4、、（Methylamino） -4、、-甲氨基三苯甲醇 trityl alcohol
第七批候 选清单
75
4，4、-二（二甲氨基） 4，4、-bis（Dimethylamino）Benzophe none 二苯甲酮（米氏酮） （Michler，s Ketone）
81-15-2/201-329-4
25637-99-4;3194-55-6/247-148-4;221-695-9
85535-84-8/287-476-5
56-35-9/200-268-0 90640-80-5/292-602-7
91995-17-4/295-278-5
染料
常见应用
染料、环氧树酯及粘胶固化剂
7775-11-3/231-889-5
分析试剂、生产其宏观世它铬化物
7789-00-6/232-140-5
金属镀层、纺织品、皮革、颜料、墨水等
7789-09-5/232-143-1
5H）-三酮（TGIG）
83
C.I.溶剂蓝4
C.I.Solvent Blue 4
84
1，3，5-三-【（2S和 2R）-2，3-环氧丙基】1，3，5-三嗪-2，4，6（1H，3H，5H）-三酮
2-(4′-氨基苯基)-6-甲氧基甲氧基苯并噻唑合成方法的改进
阿 尔 茨 海 默 病 （ ｌ ｅ ｅ ｉ ａｅ Ａ 是 一 Ａｚ ｉ ｒ ｄ ｅｓ ， Ｄ） ｈｍ Ｓ ｓ 种原发 性 中枢 神 经 系统 退 行 性 疾 病 ， 要 发 生 在 主 老年 人 ， 称 老 年性 痴 呆 。病 理 上 主要 表 现 为 大 俗
危 险品 。本文 对化 合物 ５的合 成路 线 进 行 了改 进， 收率 达 ３ ％ 。具 体合 成路 线如左 下 。 ７
研究 发现 ， ¨ ］ 记 的 ２（ （ 甲基 氨基 ） ［Ｃ标 ．４． Ⅳ． 苯基 ） ． ． 羟基 苯并 噻 唑 （¨Ｃ ６Ｏ ． Ｔ ．） 以特 ６ ［ ］． Ｈ Ｂ Ａ １ 可
分析仪 （ 国 Ｗａ ｒ 公 司 ） Ｙ ｎｄｍ ｔ 点 仪 （ 美 ｔｓ ｅ ； ａａｉ ｏ ｏ熔 温 度 计未 校正 ） 。
Ｈ，
体， 吡啶重结晶 ， ４０ｇ 色 晶体 化合物 ２ 两步收 得 ． 黄 ，
率 ５ ％ ， Ｐ ２２～２３ ℃。 Ｉ Ｋ ｒ ， ，ｍ一： ３ ， １ ｍ． ．２ ２ Ｒ（ Ｂ ） ｃ ２９７ ２８５ １５３ １５６ １ ４ ，４ 。 ３ ， ９ ， １ ， １８９ ＨＮ ３ ＭＲ（ Ｄ ｌ） 艿： ３ Ｃ Ｃ ， ８．５
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Hale Waihona Puke 异性 结合 淀粉 样 斑 块 ， 用正 电子 发 射 断层 扫 利 描 （ Ｅ ） 可成功 地检 测 到早 期 Ａ ＰＴ ， Ｄ病人 的脑 内 口 淀粉样 斑块 ［ 。文 献［ 报 道 了［ ｃ ６Ｏ ． Ｔ ． ， ］ “ ］． Ｈ Ｂ Ａ １ 标记 前 体 ２ （ 氨基 苯基 ）６甲 氧基 甲氧 基 苯 并 ．４． ．．
噻呋酰胺组成结构、作用功能详解
噻呋酰胺是一种内吸兼治疗性杀菌剂，由孟山都公司首次研制出，1994年美国陶氏购买了专利并开始商品化生产。
在中国登记的噻呋酰胺商品为24%噻呋酰胺悬浮剂（满穗），登记在防治水稻纹枯病。
噻呋酰胺杀菌原理是通过抑制真菌三羧酸循环中的脱氢酶的合成导致菌体死亡。
噻呋酰胺在防治黑粉病上比其他药剂对作物更安全，并在种子处理防治方面有更大的发挥作用。
具有内吸传导性且持效期长，可用于叶面处理防治丝核菌、锈菌和白绢病菌引起的病害，但对花生褐斑病、黑斑病效果不好。
噻呋酰胺1.【英文名称】：Thifluzamide2.【化学名称】：N-(2,6-二溴-4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酰胺3.【分子式】：C13H6Br2F6N2O2S4.【分子量】：528.06噻呋酰胺登记情况截止2022年6月，国内噻呋酰胺原药证件22个，原药登记含量区间为95%-98%不等。
2007年日产化学在我国首次取得原药登记，2012年浙江宇龙为国内首次取得原药登记的厂家。
根据中国农药信息网的数据，噻呋酰胺有209个制剂产品登记证，主要的剂型为悬浮剂和种子处理悬浮剂，主要应用方向以田间喷雾为主，飞防应用还在起步期，可关注后期市场的应用更新进度。
噻呋酰胺合成工艺以三氟乙酰乙酸乙酯为原料，经氯化、环合、水解、酰氯化制得酰氯；以对氨基苯酚为原料合成2，6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺，两个中间体合成噻呋酰胺。
一步法合成路线：以2-甲基-4三氟甲基-5噻唑甲酸、2，6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺和甲磺酰氯为原料，一步反应合成噻呋酰胺。
主要中间体: 三氟乙酰乙酸乙酯、2，6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺、对氨基苯酚，硫代乙酰氯。
海外出口情况2015-2020年占据噻呋酰胺出口市场前三的分别是日本、印度和玻利维亚，出口量占噻呋酰胺总出口量的50％以上。
噻呋酰胺靶标作物与市场噻呋酰胺主要应用于水稻、禾谷类作物和草坪，对丝核菌属、柄锈菌属、伏革菌属、黑粉菌属等致病真菌有效，对担子菌纲真菌引起的病害，如立枯病等有效。
茚虫威的合成路线
茚虫威的合成路线一、概述茚虫威是美国杜邦公司2001年上市的手性富集的噁二嗪类钠通道阻断剂，对几乎所有鳞翅目害虫都有效，对人类、环境、作物和非靶标生物安全；其特点是结构新，在作物收获前用药限制时间短，作用机理独特，用量低，是替代有机磷杀虫剂的理想品种之一。
化学名称为：(S)-7-氯-2,5-二氢-2-[[(甲氧羰基)[4-( 三氟甲氧基)- 苯基] 氨基] 羰基] 茚并[1,2-e][1,3,4] 口恶二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯。
商品名称为全垒打 (30%水分散粒剂) 和安打 (15%悬浮剂)。
茚虫威原药为白色粉状固体，分子式C22H17CIF3N307，相对分子质量527.8，熔点140.0℃，密度1.44 g/mL。
茚虫威结构中含有一个手性中心，存在R和S两个异构体，仅S 异构体有活性，R 异构体没有活性。
茚虫威有3 个系列品种DPX-JW062、DPXMP062和DPX-KN128，其中DPX-JW062 中S 异构体与R 异构体的比例为1∶1，DPX-MP062 中S 异构体与R 异构体的比例为3∶1，DPX-KN128 为S异构体，市售品种为DPX-MP062，有效成分以DPXKN128计。
二、合成方法茚虫威的合成主要是合成其重要中间体 (+)-5-氯-2，3-二氢-2-羟基-1-氧-2H-茚-2-羧酸甲酯 (A) 和氯羰基[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯 (B)，再在此基础上合成最终产品。
1、(+)-5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧-2H-茚-2-羧酸甲酯 (A) 的合成此化合物的合成是茚虫威合成过程中的关键步骤，该步反应产生手性分子，其不对称选择性的高低直接影响产品茚虫威的杀虫活性。
1.13-氯丙酰氯法首先以 3-氯丙酰氯为原料和氯苯反应，生成化合物1，然后环合成5-氯茚酮(化合物2)，再在氢化钠存在下和碳酸二甲酯反应生成5-氯-1-氧代-2，3-二氢茚-2-羧酸甲酯 (化合物3)，最后，在催化剂和过氧化物存在下，得到中间体 (+)-5-氯-2,3-二氢2-羟基-1-氧代-2H-茚-2-羧酸甲酯 (化合物A)。
世卫组织-二类致癌物
2,4-Diaminotoluene 2,4-Dinitrotoluene
2,4-Hexadienal
2,6-Dimethylaniline (2,6-Xylidine)
2,6-Dinitrotoluene
101 102 103 104 2-Nitrofluorene 105 2-Nitropropane 106 3-(N-Nitrosomethylamino)propionitrile 108 3,3'-Dichlorobenzidine
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69
Dibenz[a,j]acridine Dibenzo[a,l]pyrene Dichloromethane (Methylene chloride) Diethyl sulfate Dimethyl sulfate Dimethylcarbamoyl chloride Epichlorohydrin Ethyl carbamate (Urethane) Ethylene dibromide Glycidol Glyphosate Hairdresser or barber (occupational exposure as a) Human papillomavirus type 68 Indium phosphide IQ (2-Amino-3-methylimidazo[4,5f]quinoline) Lead compounds, inorganic Malaria (caused by infection with Plasmodium falciparum in holoendemic areas) Malathion Merkel cell polyomavirus (MCV) Methyl methanesulfonate N-Ethyl-N-nitrosourea Nitrate or nitrite (ingested) under conditions that result in endogenous nitrosation Nitrogen mustard N-Methyl-N-nitrosourea N-Nitrosodiethylamine N-Nitrosodimethylamine