《无机化学》理论部分复习指导

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无机化学第四版知识点复习资料整理

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无机化学第四版知识点复习资料整理无机化学第四版知识点教材大纲一、课程性质及其设置目的与要求(一)课程性质和特点《无机化学(三)》课程是我省高等教育自学考试药学专业(独立本科段)的一门重要的专业课程,其任务是培养药学专业的应考者系统地学习《无机化学》的基本知识、基本理论和基本技能,培养高素质的药学专业的人才。

现代无机化学是对所有元素及其化合物(碳氢有机物化合物除外)的制备、组成、结构和反应的实验测试和理论阐明。

本课程的内容分为两大部分:基本化学原理(第二章到第十一章)和元素化学(第十二章到第十四章)。

基本化学原理包括稀溶液的依数性(第二章)、动力学(第三章)、热力学基础(第四章)、四大平衡:化学平衡(第五章)酸碱平衡(第六章)、沉淀平衡(第七章)、氧化还原平衡和配位平衡(第八章)、原子结构(第九章)、分子结构(第十章)、配合物结构(第十一章)。

课程用现代的化学理论和观点阐述基本化学原理,反映本学科的前沿内容和发展趋势,同时将基本化学原理渗入到元素化学部分。

通过本课程的学习,应考者应掌握和熟练掌握《无机化学》的基本化学原理,领会元素的主要性质。

在学习过程中要理论联系实际,勤于思索,流利地回答问题和解答习题。

(二)本课程的基本要求通过本课程的学习,应考者应达到以下要求:1、掌握稀溶液的依数性,熟练掌握溶液的渗透压;2、熟练掌握动力学关于影响化学反应速率的因素;热力学关于反应热的计算、用吉布斯能变判断反应进行的方向;3、熟练掌握四大平衡:酸碱、沉淀、氧化还原和配位平衡,及其相关的计算;4、熟练掌握原子结构的量子力学模型,掌握多电子原子结构,认识电子层结构和元素周期表的内在联系;5、熟练掌握分子结构的现代价键理论、杂化轨道理论和分子间作用力;6、熟练掌握配合物的组成和命名,掌握配合物的价键理论。

(三)本课程与相关课程的联系在研修本课程前应具有一定的中学化学基础:元素及元素周期表、原子、分子及化合物命名和性质的知识,掌握物质的量、摩尔的概念,电解质和非电解质的区别,溶液浓度的计算,会进行数学中对数、反对数、开方及指数运算和计算器的使用。

高三化学上学期无机部分-基本概念和基本理论复习-4课时(中学课件201910)

高三化学上学期无机部分-基本概念和基本理论复习-4课时(中学课件201910)

○温大雅(子无隐 大雅弟彦博 子振 挺 大雅弟大有) 陈叔达 窦威(子惲 兄子轨 轨子奉节 琮 从子抗 抗子衍 静 静子逵 诞 诞子孝慈孝慈子希玠 诞少子孝谌 抗季弟璡) 温大雅 字彦弘 太原祁人也 父君悠 北齐文林馆学士 隋泗州司马 大业末 为司隶从事 见隋政日乱 谢病而归 大雅性 至孝 少好学 以才辩知名 仕隋东宫学士 长安县尉 以父忧去职 后以天下方乱 不求仕进 高祖镇太原 甚礼之 义兵起 引为大将军府记室参军 专掌文翰 禅代之际 与司录窦威 主簿陈叔达参定礼仪 武德元年 历迁黄门侍郎 弟彦博 为中书侍郎;对居近密 议者荣之 高祖从容谓曰 "我起义 晋阳 为卿一门耳 "寻转工部 进拜陕东道大行台工部尚书 太宗以隐太子 巢刺王之故 令大雅镇洛阳以俟变 大雅数陈秘策 甚蒙嘉赏 太宗即位 累转礼部尚书 封黎国公 大雅将改葬其祖父 筮者曰 "葬于此地 害兄而福弟 "大雅曰 "若得家弟永康 我将含笑入地 "葬讫 岁余而卒 谥曰孝 撰 《创业起居注》三卷 永徽五年 赠尚书右仆射 子无隐 官至工部侍郎 大雅弟彦博 彦博幼聪悟 有口辩 涉猎书记 初 其父友薛道衡 李纲常见彦博兄弟三人 咸叹异曰 "皆卿相才也 "开皇末 为州牧秦孝王俊所荐 授文林郎 直内史省 转通直谒者 及隋乱 幽州总管罗艺引为司马 艺以幽州归 国 彦博赞成其事 授幽州总管府长史 未几 征为中书舍人 俄迁中书侍郎 封西河郡公 时高丽遣使贡方物 高祖谓群臣曰 "名实之间 理须相副 高丽称臣于隋 终拒炀帝 此亦何臣之有?朕敬于万物 不欲骄贵 但据土宇 务共安人 何必令其称臣以自尊大?可即为诏 述朕此怀也 "彦博进曰 " 辽东之地 周为箕子之国 汉家之玄菟郡耳 魏 晋已前 近在提封之内 不可许以不臣 若与高丽抗礼 则四夷何以瞻仰?且中国之于夷狄 犹太阳之比列星 理无降尊 俯同夷貊 "高祖乃止 其年 突厥入寇 命右卫大将军张瑾为并州道行军总管 出拒之 以彦博为行军长史 与虏战于太谷 军败 彦 博没于虏庭 突厥以其近臣 苦问以国家虚实及兵马多少 彦博固不肯言 颉利怒 迁于阴山苦塞之地 太宗即位 突厥送款 始征彦博还朝 授雍州治中 寻检校吏部侍郎 彦博意有沙汰 多所损抑 而退者不伏 嚣讼盈庭 彦博惟骋辞辩 与之相诘 终日喧扰 颇为识者所嗤 复拜中书侍郎 兼太子右庶 子 贞观二年 迁御史大夫 仍检校中书侍郎事 彦博善于宣吐 每奉使入朝 诏问四方风俗 承受纶言 有若成诵 声韵高朗 响溢殿庭 进止雍容 观者拭目 四年 迁中书令 进爵虞国公 高祖常宴朝臣 诏太宗谕旨 既而顾谓近臣曰 "何如温彦博?"其见重如此 初 突厥之降也 诏议安边之术 朝士 多言 "突厥恃强 扰乱中国 为日久矣 今天实丧之 穷来归我 本非慕义之心也 因其归命 分其种落 俘之河南 散属州县 各使耕田 变其风俗 百万胡虏 可得化而为汉 则中国有加户之利 塞北常空矣 "惟彦博议曰 "汉建武时 置降匈奴于五原塞下 全其部落 得为捍蔽 又不离其土俗 因而抚之 一则实空虚之地 二则示无猜之心 若遣向西南 则乖物性 故非含育之道也 "太宗从之 遂处降人于朔方之地 其入居长安者近且万家 议者尤为不便 欲建突厥国于河外 彦博又执奏曰 "既已纳之 无故遣去 深为可惜 "与魏徵等争论 数年不决 十年 迁尚书右仆射 明年薨 年六十四 彦博自掌 知机务 即杜绝宾客 国之利害 知无不言 太宗以是嘉之 及薨 谓侍臣曰 "彦博以忧国之故 劳精竭神 我见其不逮 已二年矣 恨不纵其闲逸 致夭性灵 "彦博家无正寝 及卒之日 殡于别室 太宗命有司为造堂焉 赠特进 谥曰恭 陪葬昭陵 子振 少有雅望 官至太子舍人 居丧以毁卒 振弟挺 尚 高祖女千金公主 官至延州刺史 大雅弟大有 字彦将 性端谨 少以学行称 隋仁寿中 尚书右丞李纲表荐之 授羽骑尉 寻丁忧去 职归乡里 义旗初举 高祖引为太原令 从太宗击西河 高祖谓曰 "士马尚少 要资经略 以卿参谋军事 其善建功名也 事之成败 当以此行卜之 若克西河 帝业成矣 " 及破西河而还 复以本官摄大将军府记室 与兄大雅共掌机密 大有以昆季同在机务 意不自安 固请他职 高祖曰 "我虚心相待 不以为疑 卿何自疑也?"大有虽应命 然每退让 远避机权 僚列以此多之 武德元年 累转中书侍郎 会卒 高祖甚伤惜之 赠鸿胪卿 初 大雅在隋 与颜思鲁俱在东宫 彦博与思鲁弟愍楚同直内史省 彦将与愍楚弟游秦典校秘阁 二家兄弟 各为一时人物之选 少时学业 颜氏为优;其后职位 温氏为盛 陈叔达 字子聪 陈宣帝第十六子也 善容止 颇有才学 在陈封义阳王 年十余岁 尝侍宴 赋诗十韵 援笔便就 仆射徐陵甚奇之 历侍中 丹阳尹 都官尚书 入隋 久不得调 大业中 拜内史舍人 出为绛郡通守 义师至绛郡 叔达以郡归款 授丞相府主簿 封汉东郡公 与记室温大雅同掌机密 军书 赦令及禅代文诰 多叔达所为 武德元年 授黄门侍郎 二年 兼纳言 四年 拜侍中 叔达明辩 善容止 每有敷奏 搢绅莫不属目 江南名士薄游长安者 多为荐拔 五 年 进封江国公 尝赐食于御前 得蒲萄 执而不食 高祖问其故 对曰 "臣母患口乾 求之不能致 欲归以遗母 "高祖喟然流涕曰 "卿有母遗乎 "因赐物三百段 贞观初 加授光禄大夫 寻坐与萧瑀对御忿争免官 未几 丁母忧 叔达先有疾 太宗虑其危殆 遣使禁绝吊宾 服阕 授遂州都督 以疾不行 久之 拜礼部尚书 建成 元吉嫉害太宗 阴行谮毁 高祖惑其言 将有贬责 叔达固谏乃止 至是太宗劳之曰 "武德时 危难潜构 知公有谠言 今之此拜 有以相答 "叔达谢曰 "此不独为陛下 社稷计耳 "后坐闺庭不理 为宪司所劾 朝廷惜其名臣 不欲彰其罪 听以散秩归第 九年卒 谥曰缪 后赠户 部尚书 改谥曰忠 有集十五卷 窦威 字文蔚 扶风平陆人 太穆皇后从父兄也 父炽 隋太傅 威家世勋贵 诸昆弟并尚武艺 而威耽玩文史 介然自守 诸兄哂之 谓为"书痴" 隋内史令李德林举秀异 射策甲科 拜秘书郎 秩满当迁 而固守不调 在秘书十余岁 其学业益广 时诸兄并以军功致仕通显 交结豪贵 宾客盈门 而威职掌闲散 诸兄更谓威曰 "昔孔子积学成圣 犹狼狈当时 栖迟若此 汝效此道 复欲何求?名位不达 固其宜矣 "威笑而不答 久之 蜀王秀辟为记室 以秀行事多不法 称疾还田里 及秀废黜 府僚多获罪 唯威以先见保全 大业四年 累迁内史舍人 以数陈得失忤旨 转考 功郎中 后坐事免 归京师 高祖入关 召补大丞相府司录参军 时军旅草创 五礼旷坠 威既博物 多识旧仪 朝章国典 皆其所定 禅代文翰多参预焉 高祖常谓裴寂曰 "叔孙通不能加也 "武德元年 拜内史令 威奏议雍容 多引古为谕 高祖甚亲重之 或引入卧内 常为膝席 又尝谓曰 "昔周朝有八 柱国之贵 吾与公家咸登此职 今我已为天子 公为内史令 本同末异 乃不平矣 "威谢曰 "臣家昔在汉朝 再为外戚 至于后魏 三处外家 陛下隆兴 复出皇后 臣又阶缘戚里 位忝凤池 自惟叨滥 晓夕兢惧 "高祖笑曰 "比见关东人与崔 卢为婚 犹自矜伐 公代为帝戚 不亦贵乎 "及寝疾 高祖自 往临问 寻卒 家无余财 遗令薄葬 谥曰靖 赠同州刺史 追封延安郡公 葬日 诏太子及百官并出临送 有文集十卷 子惲嗣 官至岐州刺史 威兄子轨 从兄子抗 并知名 轨 字士则 周雍州牧 酂国公恭之子也 隋大业中 为资阳郡东曹掾 后去官归于家 义兵起 轨聚众千余人 迎谒于长春宫 高祖 见之 大悦 降席握手 语及平生 赐良马十匹 使掠地渭南 轨先下永丰仓 收兵得五千人 从平京城 封赞皇县公 拜大丞相谘议参军 时稽胡贼五万余人掠宜春 轨讨之 行次黄钦山 与贼相遇 贼乘高纵火 王师稍却 轨斩其部将十四人 拔队中小帅以代之 轨自率数百骑殿于军后 令之曰 "闻鼓声 有不进者 自后斩之 "既闻鼓 士卒争先赴敌 贼射之 不能止 因大破之 斩首千余级 虏男女二万口 武德元年 授太子詹事 会赤排羌作乱 与薛举叛将钟俱仇同寇汉中 拜轨秦州总管 与贼连战皆捷 余党悉降 进封酂国公 三年 迁益州道行台左仆射 许以便宜从事 属党项寇松州 诏轨援之 又 令扶州刺史蒋善合与轨连势 时党项引吐谷浑之众 其锋甚锐 轨师未至 善合先期至钳川 遇贼力战 走之 轨复军于临洮 进击左封 破其部众 寻令率所部兵从太宗讨王世充于洛阳 四年 还益州 时蜀土寇往往聚结 悉讨平之 轨每临戎对寇 或经旬月 身不解甲 其部众无贵贱少长 不恭命即立 斩之 每日吏士多被鞭挞 流血满庭 见者莫不重足股栗 轨初入蜀 将其甥以为心腹 尝夜出 呼之不以时至 怒而斩之 每诫家僮不得出外 尝遣奴就官厨取浆而悔之 谓奴曰 "我诚使汝 要当斩汝头以明法耳 "遣其部将收奴斩之 其奴称冤 监刑者犹豫未决 轨怒 俱斩之 行台郎中赵弘安 知名士 也 轨动辄榜箠 岁至数百 后征入朝 赐坐御榻 轨容仪不肃 又坐而对诏 高祖大怒 因谓曰 "公之入蜀 车骑 骠骑从者二十人 为公所斩略尽 我陇种车骑 未足给公 "诏下狱 俄而释之 还镇益州 轨与行台尚书韦云起 郭行方素不协 及隐太子诛 有诏下益州 轨藏诸怀中 云起问曰 "诏书安在? "轨不之示 但曰 "卿欲反矣 "执而杀之 行方大惧 奔于京师 轨追斩不及 是岁 行台废 即授益州大都督 加食邑六百户 贞观元年 征授右卫大将军 二年 出为洛州都督 洛阳因隋末丧乱 人多浮伪 轨并遣务农 各令属县有游手怠惰者皆按之 由是人吏慑惮 风化整肃 四年 卒官 赠并州都督 子奉节嗣 尚高祖永嘉公主 历左卫将军 秦州都督 轨弟琮 亦有武干 隋左亲卫 大业末 犯法 亡命奔太原 依于高祖 琮与太宗有宿憾 每自疑 太宗方搜罗英杰 降礼纳之 出入卧内 其意乃解 及将义举 琮协赞大谋 大将军府建 为统军 从平西河 破霍邑 拜金紫光禄大夫 扶风郡公 寻从刘文 静击屈突通于潼关 通遣裨将桑显和来逼文静 义军不利 琮与段志玄等力战久之 隋军大溃 通遁走 琮率轻骑追至稠桑 获通而返 进兵东略 下陕县 拔太原仓 拜右领军大将军 赐物五百段 时隋河阳都尉独孤武潜谋归国 乃令琮以步骑一万自柏崖道应接之 迟留不进 武见杀 坐是除名 武德初 以元谋勋特恕一死 拜右屯卫大将军 复转右领军大将军 时将图洛阳 遣琮留守陕城 以督粮运 王世充遣其骁将罗士信来断粮道 琮潜使人说以利害 士信遂帅众降 及从平东都 赏物一千四百段 后以本官检校晋州总管 寻从隐太子讨平刘黑闼 以功封谯国公 赏黄金五十斤 未几而卒 高祖以佐 命之旧 甚悼之 赠左卫大将军 谥曰敬 永徽五年 重赠特进 抗 字道生 太穆皇后之从兄也 隋洛州总管 陈国公荣之子也 母 隋文帝万安公主 抗在隋以帝甥甚见崇宠 少入太学 略涉书史 释褐千牛备身 仪同三司 属其父寝疾 抗躬亲扶侍 衣不解带者五十余日 及居丧 哀毁过礼 后袭爵陈国 公 累转梁州刺史 将之官 隋文帝幸其第 命抗及公主酣宴 如家人之礼 赏赐极厚 母卒 号恸绝而复苏者数焉 文帝令宫人至第 节其哭泣 岁余 起为岐州刺史 转幽州总管 政并以宽惠闻 及汉王谅作乱 炀帝恐其为变 遣李子雄驰往代之 子雄因言抗得谅书而不奏 按之无验 以疑贰除名 抗与 高祖少相亲狎 及杨玄感作乱 高祖统兵陇右 抗言于高祖曰 "玄感抑为发踪耳 李氏有名图箓 可乘其便 天之所启也 "高祖曰 "无为祸始 何言之妄也 "大业末 抗于灵武巡长城以伺盗贼 及闻高祖定京城 抗对众而忭曰 "此吾家妹婿也 豁达有大度 真拨乱之主矣 "因归长安 高祖见之大悦 握 手引坐曰 "李氏竟能成事 何如?"因纵酒为乐 寻拜将作大匠 武德元年 以本官兼纳言 高祖听朝 或升御坐 退朝之后 延入卧内 命之舍敬 纵酒谈谑 敦平生之款 常侍宴移时 或留宿禁内 高祖每呼为兄而不名也 宫内咸称为舅 常陪侍游宴 不知朝务 转左武候大将军 领左右千牛备身大将军 寻从太宗平薛举 勋居第一 四年 又从征王世充 及东都平 册勋太庙者九人 抗与从弟轨俱预焉 朝廷荣之 赐女乐一部 金宝万计 武德四年 因侍宴暴卒 赠司空 谥曰密 子衍 衍嗣 官至左武卫将军 时抗群从内三品七人 四品 五品十余人 尚主三人 妃数人 冠冕之盛 当朝无比 静 字元休 抗 第二子也 武德初 累转并州大总管府长史 时突厥数为边患 师旅岁兴 军粮不属 静表请太原置屯田以省馈运 时议者以民物凋零 不宜动众 书奏不省 静频上书 辞甚切至 于是征静入朝 与裴寂 萧瑀 封德彝等争论于殿庭 寂等不能屈 竟从静议 岁收数千斛 高祖善之 令检校并州大总管 静 又以突厥频来入寇 请断石岭以为障塞 复从之 太宗即位

无机化学复习资料

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2.碳(6C)元素的电子构型为1S22S22Px2 Py0 Pz0,违 背了( C )
A、能量最低原理
B、Pauli不相容原理
C、Hund规则
D、能量相近原理
简答题:
已知四种元素的原子的外层电子结构分别为: (1)3d24s2 (2)5d106s2 ,试指出它们在周期系中
各处于哪一周期?哪一族?哪一区?
理论要点
自旋相反的单电子靠近可配对成键; 对称性一致,原子轨道最大程度重叠。 方向性 、 饱和性
价 键
共价键类型
σ键 π键
头碰头 肩并肩


能量相近的原子轨道才能杂化
要点: 杂化轨道与原有轨道数相等
分 子
杂化轨道理论
杂化轨道的成键能力增强

sp型杂化 sp3杂化、sp2杂化、sp杂化
构 键参数:键能、键长、键角、极性
AB型 Ksp = S2 AB2型Ksp = 4S3
S
S=

Ksp1/2
K ) sp 1/ 3
4

溶 溶度积规则Qc = Ksp 饱和溶液,处于沉淀-溶解平衡;
解 平
Qc < Ksp 不饱和溶液,或沉淀溶解;

Qc > Ksp 生成沉淀。
影响 同离子效应和盐效应 弱电解质的形成:弱酸、弱碱、水、配合物 氧化还原反应
填空
1. BaSO4在纯水的溶解度为a,在0.10 mol·L-1 Na2SO4溶
液中的溶解度为b ,则a( ) b, 是由于(
)引
起的。
2. 难溶盐Ag2CrO4,室温下其溶解度S和溶度积常数 Ksp之间的关系为 ( )。
3.在含有固体AgCl的饱和溶液中,分别加入下列物质,对AgCl的 溶解度有什么影响,并解释之:

无机化学期末复习注意点及重要公式

无机化学期末复习注意点及重要公式

度越大,突跃范围越宽
11. 影响强酸强碱突跃范围的因素是浓度
影响弱酸弱碱滴定突跃范围的因素是浓度和强
度 在突跃范围内任一点停止滴定,滴定误差都应小于+—0
. 1%④强酸滴定弱碱的突跃
范围落在酸性区⑤强碱滴定弱酸的突跃范围落在碱性区⑥一元弱酸
(碱) 能被准确滴定的条
件: C.K a 10 8 ,C.Kb 10 8
PK a lg c(a na) cb( nb )
弱 碱弱碱盐aq:
PH PK w PK b lg C s 14 PK b lg ns (缓冲比),结论: 缓冲溶液的PH取决于
Cb
nb
Ka和kb及缓冲比 加水稀释,因为缓冲比不变,所以PH不变,但浓度减小,缓冲能力 减弱 当缓冲体系一定时,2组分的总浓度越大, 缓冲能力越大④当总浓度一定时,缓冲比 趋近于1,缓冲容量越大
4. 配位数: 对于单基配体:配位数 =配位体数 对于多基配体:配位数 =配位体数 ×齿数
5. 配合物的命名:配位数(以二,三,四表示)
配位体名称(不同配体之间用·分开)
合 中心原子名称( 氧化数用罗马数字表示出来! )口诀 : 先阴后中分,先无后有机, 先氨后
水,按序排列,原子少在前
6. 配离子的稳定常数: K f
E
E=x-x T, 相对误差 Er =
100% , 注意! E 和 Er 都有正负之分
XT
精密度与偏差:绝对偏差 di =xr - x
相对偏差: dr= di 100% , 平均偏差: d x
di
,相对平均偏差:
n
dr d 100% (无 x
正负之分,数值越大,精密度越低)
样本标准偏差 S
2
xi x (n

大学无机化学期末复习必考知识点归纳PPT精选文档

大学无机化学期末复习必考知识点归纳PPT精选文档

在二元弱酸中,Ka1ө >>Ka2ө , 忽略第
二步电离,其酸根浓度近似等于Ka2 。
6-5
6
缓冲溶液的缓冲原理、pH值
c(H)
Kaθ
c(弱酸) c(共轭碱)
c(OH)Kbθ
c(弱碱) c(共轭酸)
缓冲溶液的pH值主要决定于酸(碱)
的pKaө (pKbө ),其次与c(酸)/c(碱)有关。 对一确定缓冲体系,可通过在一定范围内
期末复习
2010.6.18.
1
第六章 一、酸碱质子理论
酸——溶液中凡能给出质子的物质 碱——溶液中凡能接受质子的物质
特点:具有共轭性、相对性 、广泛性、
没有盐的概念
酸碱反应的实质是两个共轭酸碱对之间的质子转移反应
K a Θ KΘ b [c(H )/cΘ ][c(O H )/cΘ ] KΘ w1014
2
NH3·H2O ⇌ NH4++OH-
HCl NH4Cl NaCl NaOH H2O
α pH
变大 变小 变小 变小 变大 变大 变小 变大 变大 变小
3
稀释定律
H A c A c -+ H +
平衡浓度 c(1-α)
cα cα
Kaθ
c(H)c(Ac)
c(HAc)
c 2 1
当< 5%时 Kaө=c2 Ka /c
19
掌握配位平衡及有关计算
稳定常数
Cu2+ + 4NH3 ⇌ [Cu(NH3)4]2+
Kf c(cC [C uu 2+)N cH 4(3N 2 4H ]3)
6-16
12
第七章 沉淀溶解平衡和沉淀分析法

无机化学下册复习提纲

无机化学下册复习提纲

一、单质主要反应
1. 单质与单质的反应 s 区元素单质: 还原性强。 可与大多数非金属元素单质作用形成阳离子, 金属之间彼此形成合金。 p 区元素单质:金属 还原性较强,可与多数非金属元素单质作用呈显不同的正氧化态。金属之 间彼此间易形成合金。 非金属 与电负性大的非金属元素单质作用呈还原性,与金属或电负性小的非金 属作用呈氧化性 2. 单质与水的作用 活泼金属(s 区单质、Al 等) : M(s)+nH2O(l) M(OH)+ n 2 H2(g) 锡、硅: E(s)+ 2H2O(g) EO2(s)+ 2H2(g), 碳:C(s)+ H2O(g)CO(g)+ H2(g) 氟(F2): F2(g)+H2O(l) 2HF(g)+ 1 2 O2(g) X2(F2 除外): X2+H2O(l) HX+HOX 3. 单质与非氧化性的酸作用: 活泼金属、两性金属溶解并置换出氢气,非金属单质不反应。 4. 单质与强碱作用: 两性金属、准金属溶解,分别生成氢氧化物和含氧酸,并置换出氢气;P、S、Se、X2(F2 除外) 歧化;活泼金属不反应。 5. 单质与氧化性的酸(浓 HNO3、浓 H2SO4、王水)作用: 单质分别生成金属阳离子、氧化物、含氧酸,HNO3 可被还原为 NO2、NO、N2、或 NH4+; H2 Ca2+
不分解
(3) 氧化还原性: ①含氧酸及其盐的氧化性随溶液酸度的升高而增强。 3②从左向右, 最高氧化态含氧酸的氧化性增强, 同族变化不规则, NO3-的氧化性较 PO4 强, H2AsO4 的氧化性较 PO43-强,而比 NO3 差,NaBiO3 的氧化性又强于 NO3 。 ③从高氧化态到低氧化态 卤素、N 氧化性增强 P、S 还原性增强

(完整版)无机化学复习题+答案

《无学化学》复习题答案一、是非题:请在各题括号中,用“√”、“×”分别表示题文中叙述是否正确。

(√ ) 1. 电子云是描述核外某空间电子出现的几率密度的概念。

(√)2. 同种原子之间的化学键的键长越短,其键能越大,化学键也越稳定。

(√)3.系统经历一个循环,无论多少步骤,只要回到初始状态,其热力学能和焓的变化量均为零。

(√)4. AgCl在NaCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小。

(×)5. 原子轨道的形状由量子数m决定,轨道的空间伸展方向由l决定。

二、选择题(1)某元素原子基态的电子构型为1s22s22p63s23p5,它在周期表中的位置是:a a.p区ⅦA族b.s区ⅡA族c.ds区ⅡB族d.p区Ⅵ族(2)下列物质中,哪个是非极性分子:ba.H2O b.CO2c.HCl d.NH3(3)极性共价化合物的实例是:ba.KCl b.HCl c.CCl4d.BF3(4)下列物质凝固时可以形成原子晶体的是:ca. O2b. Pt,c. SiO2d. KCl(5)在298K,100kPa下,反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)Δr H mΘ= -572 kJ·mol-1则H2O(l)的Δf H mΘ为:da.572 kJ·mol-1b.-572 kJ·mol-1c.286 kJ·mol-1d.-286 kJ·mol-1(6)定温定压下,已知反应B=A的反应热为Δr H m1Θ,反应B=C的反应热为Δr H m2Θ,则反应A=C的反应热Δr H m3Θ为:da .Δr H m1Θ+Δr H m2Θb .Δr H m1Θ-Δr H m2Θc .Δr H m1Θ+2Δr H m2Θd .Δr H m2Θ-Δr H m1Θ(7)已知HF (g )的标准生成热Δf H m Θ= -565 kJ ·mol -1,则反应H 2(g)+F 2(g)=2HF(g)的Δr H m Θ为:da .565 kJ ·mol -1b .-565 kJ ·mol -1c .1130 kJ ·mol -1d .-1130 kJ ·mol -1(8)在氨水溶液中加入固体NH 4Cl 后,氨水的离解度:da .没变化b .微有上升c .剧烈上升d .下降(9)N 的氢化物(NH 3)的熔点都比它同族中其他氢化物的熔点高得多,这主要由于NH 3:ca .分子量最小b .取向力最强c .存在氢键d .诱导力强(10)在一定条件下,一可逆反应其正反应的平衡常数与逆反应的平衡常数关系是:ca .它们总是相等b .它们的和等于1c .它们的积等于1d .它们没有关系(11)下列反应及其平衡常数H 2 (g)+S(s)=H 2S (g ) K 1Θ; (g)SO (g)O S(s)22=+K 2Θ,则反应的平衡常数K Θ是:dS(g)H (g)O (g)SO (g)H 2222+=+a. K 1Θ+K 2Θ b .K 1Θ- K 2Θc .K 1Θ×K 2Θ.d .K 1Θ÷K 2Θ(12)在298K 时石墨的标准摩尔生成焓Δf H m Θ为:ca .大于零b .小于零c .等于零d .无法确定(13)不合理的一套量子数(n ,l ,m ,m s )是:ba .4,0,0,b .4,0,-1,21+21-c .4,3,+3,d .4,2,0,21-21+(14)向HAc溶液中,加入少许固体物质,使HAc离解度减小的是:b a.NaCl b.NaAc c.FeCl3d.KCN(15)溶于水后,分子间产生的作用力有:dNH3a.取向力和色散力b.取向力和诱导力c.诱导力和色散力d.取向力、色散力、诱导力及氢键(16)25℃时,Mg(OH)2的K spΘ为1.2×10-11,在0.01mol · L-1的NaOH溶液中的溶解度为:ca.1.2×10-9 mol · L-1b.2.4×10-9 mol · L-1c.1.2×10-7 mol · L-1d.1.7×10-5 mol · L-1(17)已知EΘ(Fe3+/Fe2+)=0.770V,EΘ(Cu2+/Cu)=0.340V,则反应2Fe3+(1mol·L-1)+Cu=2Fe2+(1mol· L-1) + Cu2+(1mol· L-1)可以:b a.呈平衡状态b.自发正向进行c.自发逆向进行d.前三者都错(18)已知Fe3++e = Fe2+,EΘ= 0.770V,测定一个Fe3+/Fe2+电极电势E= 0.750 V,则溶液中必定是:da.c(Fe3+)<1 b.c( Fe2+)<1c.c( Fe2+)/ c(Fe3+)<1 d.c(Fe3+)/ c( Fe2+)<1(19)角量子数l描述核外电子运动状态的:ca.电子能量高低;b.电子自旋方向;c.电子云形状;d.电子云的空间伸展方向;(20)以下各组物质可做缓冲对的是:aa.HCOOH—HCOONa b.HCl一NaClc.HAc—H2SO4d.NaOH—NH3·H2O三、填空题1.写出具有下列指定量子数的原子轨道符号:A. n=4,l=1____4p________B. n=5,l=2 ______5d______2.写出下列原子在基态时的电子排布(1). Mn: 1s22s22p63s23p63d54s2; (2). Fe___1s22s22p63s23p63d64s2;3. 等性sp2、sp3杂化轨道的夹角分别为__120_____._109.5____.4. 在定温定压下已知反应A=3B的反应热为Δr H m1Θ,反应3A=C的反应热为Δr H m2Θ,则反应9B=C的反应热Δr H m3Θ为(Δr H m2Θ- 3Δr H m1Θ)。

无机化学(三)复习总结

无机化学(三)
<期末总结>
第一章 化学热力学与化学平衡
➢掌握重要的概念、函数和方程; ➢掌握化学平衡; ➢理解热力学第一、二、三定律。
一、基本概念
1)系统、环境:
指定的研究对象为系统,系统外 与之有关的 部分为环境。系统可 以分成三类:开、封、孤
3)状态、状态函数:系统一
切宏观性质的总和为状态;表征体 系状态的物理函数即为状态函数,
五、化学平衡理论
1. 平衡态: 给定条件下,反应的ΔG = 0时的状态即为平衡 态,平衡态是化学反应可达到的限度。
对于任意一个化学反应:0 = ΣvB B 热力学等温方程:ΔrGm(T) =ΔrGmӨ(T) + RT·lnQ
Q称为反应商: Q = ∏(B/BӨ)vB 其中:
气相物质:(B/BӨ)vB = (pB/pӨ)vB 水溶液: (B/BӨ)vB = (cB/cӨ)vB 纯固、液相物质: (B/BӨ)vB = 1
2)多重平衡规则
如果一个总反应是多个分反应的总和,则总反应的平衡常 数是多个分反应平衡常数的乘积.
例如:A B1 B2
则有:K
A
K B1
K
B2
同理:A B1 - B2
则有:K
A
K B1
K B2
3、 化学平衡的移动 吕·查德里原理 如果改变平衡系统的某一个条件(如浓度、 压力、温度等),则平衡就会向着减弱这个改变的方向移动.
应热就叫做该化合物的标准摩尔生成焓(Δf HmӨ)。
规定1:指定单质的标准摩尔生成焓为 0. Δf HmӨ(B指定单质 ,T) = 0 规定2:水合氢离子的标准摩尔生成焓为 0. Δf HmӨ(H+,aq,T) = 0
5.反应的标准摩尔焓变及其计算 对于反应: 0 = ∑(vB B)

大连理工大学无机化学教研室《无机化学》(第5版)(复习笔记 氧化还原反应电化学基础)

7.1 复习笔记一、氧化还原反应的基本概念化学反应可以分为氧化还原反应和非氧化还原反应。

将有电子转移(或得失)的反应称为氧化还原反应。

在氧化还原反应中,还原剂失去电子被氧化,氧化剂得到电子被还原,氧化过程和还原过程同时发生。

1.氧化值(1)氧化值的定义元素的氧化值是指某元素的一个原子的荷电数。

该荷电数是假定把每一化学键的电子指定给电负性更大的原子而求得的。

(2)氧化值的规则确定氧化值的规则:①单质中,元素的氧化值为零;②在单原子离子中,元素的氧化值等于该离子所带的电荷数;③在大多数化合物中,氢的氧化值为+1;只有在金属氢化物中氢的氧化值为-1;④通常,氧在化合物中的氧化值为-2;但是在过氧化物中,氧的氧化值为-1,在氧的氟化物中,如OF2和O2F2中,氧的氧化值分别为+2和+1;⑤在所有的氟化物中,氟的氧化值为-1;⑥碱金属和碱土金属在化合物中的氧化值分别为+1和+2;⑦在中性分子中,各元素氧化值的代数和为零;在多原子离子中,各元素氧化值的代数和等于离子所带电荷数。

们的氧化数。

如CO2,C氧化值为+4,O的氧化值为-2。

氧化数可为整数,也可是分数或小数。

氧化剂中某元素的原子得到电子,其氧化值降低;还原剂中某元素的原于失去电子,其氧化值升高。

氧化还原电对:在半反应式中,同一元素的两种不同氧化数物种组成了氧化还原电对。

用符号表示为:氧化型/还原型。

氧化型或还原型物质必须是能稳定存在的。

2.氧化还原反应方程式的配平(1)配平原则①电荷守恒:氧化剂所得电子数等于还原剂所失电子数;②质量守恒:反应前后各元素的原子总数必须各自相等,各物种电荷数的代数和相等。

(2)配平步骤①用离子式写出主要反应物和产物(气体、纯液体、固体和弱电解质则写分子式);②分别写出氧化剂被还原和还原剂被氧化的半反应;③分别配平两个半反应方程式,等号两边各元素的原子总数各自相等且电荷数相等;④确定两个半反应方程式得、失电子数目的最小公倍数,将两个半反应方程式中各项分别乘以相应的系数,使得、失电子数目相同,将两者合并,就得到了配平的氧化还原反应的离子方程式。

考研必备-无机化学复习

四、硫的含氧酸及其盐 分类、组成、命名、分子结构特点和特征化性。
第三章 “氮族元素”小结
一、第二周期元素氮的特殊性
N 2s2 2px12py1 2pz1 价轨道数 =4 → C.N.max = 4 价电子数 =5 → 多电子原子 (一)EA1 : N < P (二)键离解能 N-N < P-P 但 N≡N > P≡P 2p-2pπ 键特征, 3p-3pπ 键非特征, 2p →3d 反馈π 键特征(例 PO4 3-) 。 (三)N≡N 键能大,且打开第一个键需 946-160=546kJ·mol-1。 ∴R.T. N2 惰性。
碱 GeS 性 增 SnS 强 PbS
弱B 弱B 弱B
还原性
GeS2 B SnS2 B (无 PbS2) (6s2 惰性电子对效应)
酸性增强
八、Sn(II)的还原性
SnCl 2 2HgCl2 SnCl 4 Hg2 Cl 2 白色 灰黑色(重点) SnCl 2 Hg2 Cl 2 SnCl 4 2Hg(l)黑色
十一、Ellingham 图(△rGm -T 图)(重点)。 十二、反应耦联原理及应
第五章 “ 硼族元素”小结
一、B 的成键特征:
(一)共价成键为主; (二)缺电子原子,形成多中心、缺电子键,形成多面体, 例 1、-菱形硼;例 2、B2H6; (三)亲 F、亲 O
二、Lipsomb 硼烷成键五要素
无 机 化 学 复 习
一、基础无机化学的理论框架
物质结构原理(微 观) 元 素 周 期 热力学原理(宏 观) 律(微 观、宏 观)
| | —————————— ———————————— | | | | | | 原子结构 分子结构 晶体结构 反应过程 反应自发性 反应限度 能量变化 △ rG、 K △rH | | | | | | ——————————————————————————— | 性 质 | —————————————————— | | 制 备 应 用
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挽年第期

当代电大

《无机化学》理论部分复习指导

中央电大陈俄无机化学理论部分包括:化学的一些基本概念和定律热化学化学反应速率与化学平衡电离平衡、沉淀溶解平衡氧化还原反应原子结构与元素周期系化学键、分子结构、晶体配位化合物。学习和复习这一部分内容时应该注意:文拟举若干类型练习题进行自我检测。练习题

力求掌握理论的要点例如,在学习化学键和分子结构时,一定要

掌握杂化轨道理论的基本要点,并要熟悉;和户轨道杂化的类型与分子几何构型的关系;又如,学习配位化合物时,一定要掌握配合物结构的

现代价键理论要点并熟悉印、印3、卿,、即丫

尹sP

3

杂化轨道与配离子空间构型的关系。

2牢固掌握理论的应用与有关计算

例如,在学习化学平衡时,不仅要熟练掌握化学平衡及其移动的有关计算,而且还要学会运用平衡移动原理,解释外界因素对化学平衡

的影响;又如,对有关利用标准摩尔生成焙计算

反应标准摩尔焙变、一元弱酸和一元弱碱氢离

子浓度和氢氧根离子浓度的计算、缓冲溶液pH

值的计算、沉淀反应的计算。利用能斯特公式计算非标准状态的电极电势等都要熟练掌握。

3准确理解理论内容及有关概念的含义

例如,当叙述单质的生成焙等于零时,显然是不确切的,必须说明稳定单质的标准生成焙

等于零;又如错误地将物质的量理解为物质的质量显然也是对物质的量歪曲的解释。为了更好地帮助同学们掌握知识内容,本1选择题(I)z一28元素的电子构型为A[Ne]3d8刁,,;B「Ne〕3岔9刁。,C「Ar]3Jn刁,2;0「岔〕3岔,搜。,(2)下列反应「AS(NH3)2〕++ZeN一,「Ag(CN)2〕一+ZNH3的平衡常数K值为A万、德〔Ag(NH3)2]十/tI’不毯〔Ag(eN)2〕-B兀、德〔Ag(CN)2〕一/I’不。「Ag(NH3),]+C󰀀K不德[As(NH3)2〕+/K倪〔^g(eNZ)〕-D󰀀K不。[Ag(CN),〕一/`。[^g(NH3)2〕+(3)由于惰性电子对效应的结果,致使下列氧化态更加稳定的是AGa(班)BTl(I)CPb(VI)DSn(lV)门)已知沪(NiZ+/Ni)=一025V,梦气zn’+/nZ)二一.076v󰀀由此二标准电极组成原电池,其0E为A一1olVB一0slVC十1olVD十0slV(5)已知沪(eF,+/eFZ+)~077Iv,当e(eFZ+)=1omol󰀀L一’,e(Fe3+)一10义10一3mol󰀀L一’时,伊(eF,+/凡2+)等于A一077lVB0948VC0594VD07]ZV(6)已知嵘=5ZO()298K一门卜!3KHZ(,)+冬。,(,)乙SK一’,则,璐(Z,z)等于J28Hl-10

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JmolJHo当代电大

年第期

一󰀀一

󰀀一

一󰀀一󰀀一在型难溶电解质,溶度积与溶解度(.\’)的换算公式是A。万.BS一唇D一万A14SVB一1刁SVC。07jVD一074V(17)甲溶液pH一20,乙溶液poH=80甲乙两溶液氢离子浓度相差A2000倍BjO00倍

C8000倍D10000

(18)005nlolL一’HAe和0025n:01󰀀L一’NaAC的混合溶液,其pH值为

A96C28B4。4D36(8)元素周期表中第一电子亲合势最大的

AFBOCCIDS(9)下列各组量子数哪一组是合理的

A忍一2Z一l琳一0B升=2,l二2,,,:-一lCn一3l一01一十1D几一2l~3,川~十2(!0)CH;、H:0、NH、分子中,键角最大者是ACH;BHZOc󰀀NH,D不能确定(川o,、NZ、NH3、51四种物质,熔点最高者是A02BN:CNH,D51(12)AgCI溶于氨水,该反应的平衡常数可书之示为AK,,AgCI义tI’二「Ag(NH3)2〕+BK。,AgCI/兀隐[Ag(NH3)2〕+C󰀀兀,pAgCI/tI’,稳〔Ag(NH3)Zj+D了人一,Agel又`不德「Ag(NH3):]+(]3)Co仁C](NH、)(e。)2]elZ中,中心离子的配位数是A3B4CSD6(14)Ni(Co);中心原子的氧化值为A0B2C3D」(l5)EDTA可与下列哪种离子形成鳌合物ANa+BK+CsC+DCaZ+(6)已知一。矛j月363(’〕󰀀󰀀36刃一四厂(孟O矛I一)值应为(19)已知A十B一M十N八H盆一35kJ󰀀mol一’,ZM+ZN一ZD入毗=一80kJ󰀀mol一`,则A+B一ZD的入璐等于A一1OKJ󰀀mol一`B一SKJ󰀀mol一1C一45KJ󰀀mol一`DSKJ󰀀mol一1(20)将两种气体劣和夕混合,:的分压是

20265pa心是50662spa,反应,护3x的K,值

是82丫10“,反应压力商是多少?反应将向哪个方向进行?A16月又10穷,右B164X10

8,

C625,右D625,左

答案

(l)C;(2)A;(3)B;(刁)D;(5)C;(6)A;(7)C;(8)C;(9)A;(10)

A;

(11)D;(12)C;(13)D;(14)A;(15)D;(16)A,(17)D;(18)B;(19)B;(20)A2判断题

下列陈述正确与否,请简述理由:(l)lmol氢的质量是10089。(2)系统的焙等于等压反应热

(3)由于aCClo。分解是吸热的,所以它的

生成恰为负值。(的反应速率越大,平衡常数也越大

(5)从平衡常数表达式可以看出,平衡常数

只与浓度大小有关,而与温度无关

(6)催化剂可以提高化学反应的转化率

(7)使甲基橙呈黄色的溶液一定是碱性的

(8)在一定温度下改变溶液pH值,水的离

子积不变

()将N,󰀀ZO和NO溶液的浓度各

1CHClo1lCC/C9HHaH199礴年第8期当代电大

稀释为原来的/2则两者。一)均减小到嚎来的/2。0)盐的水溶液,不显酸性,不显碱性,而显r护性

(川在一定温度下,难溶的aBso;溶液中

。󰀀(Ba,+)和。(50芳一)的乘积就是溶度积

(12)溶度积大的沉淀,一定会转变为溶度

积小的沉淀。(一3)氧化还原反应

Fe(s)+Ag+(u,)一eFZ+(aq)+Ag(s)

的原电池符号为(一)A引Ag+I}eF+2!eF(+)。(l们某物质的电极电势值越小,则说明它

的氧化性越弱,还原性越强。(15)电极反应0:+4H++4e一#ZHZO电对

的尹值随e(H+)增加而减小。(16)已知某元素原子序数小于36,失去

e2一后,其角量子数为2的轨道电子恰为半充满,该元素为Mn。(17)BF3分子和NF3分子空间构型都是平

面三角形

(18)当原子轨道重叠形成a键时,可以有

a一、。,一,、a,一,不同的组合形式。

(!9)非极性分子中只有非极性键

(20)已知K不稳「Ag(NH3)2〕+=891义10一“,K不。「Ag(SCN)2〕一=269义10一

[Ag(NH:)2〕++ZSCN一,「As(SCN)2〕一+ZNH3的平衡常数等于33!。答案(l)错误,应指出是lmol氢原子的质量是

J0089,若笼统地写氢,则不能确定为H还是

H,,含混不清。(2)错误。系统的烙的绝对值无法测定,应该指出系统的烙变等于等压反应热。(3)错误。因为两者是不同的反应,它们分别是:CaCO,(s)一CaO(s)十C02(g)应进行的程度。(5)错误。K只与温度有关,不随浓度改变。(6)错误,催化剂只能缩短到达平衡的时间。f7)错误。甲基橙变色范围pH浦d一1」为黄色。所以使甲基橙呈黄色的溶液不一定都是碱性溶液。(8)正确水的离子积仅是温度的函数。(9)错误。NaoH中e(oH一)减小到原来的l/2,而NH3󰀀HZo中,。(oH一)~挤了不下~厚,为原来的书。丫艺“一`’’一`了万-(10)错误。要考虑盐的水解情况。(Il)错误。满足tI’.,是常数的条件之一,必须是饱和溶液。(12)错误。这种说法不确切,一定指出要同类型的沉淀物,而且K,相差要大。(13)错误。原电池符号应为(一)eFfFe,+1IAg+IAg(+)。(14)错误。这种说法不确切,应指出电极电势代数值越小,电对所对应的氧化型物质氧化性越弱,还原型物质还原性越强。(xs)错误。因为~0059__、_____、_甲=,产+二去二19尸(02)八013kaP又e`(H+-)/lmol4一。r、一“`---一一、一、一尹产一一.L一,,。(H+)增大,尹值亦增大。(16)正确,ZsMn的价电子构型为3岔5452。(17)错误。BF3分子为平面三角形,NF:为三角锥形。(rs)回答正确。l(9)错误。非极性分子中有时含有极性键,如eel,中有极性键e一e一。(20)正确。K=3填空题89义10一8269X10

一吕

ca(,)+C(石墨)+兽02(,)一caeo:(,)

乙()错误。反应速率越大,表明在一定条件下,反应进行得快,而平衡常数则表明该可逆反(l)〔1A0。〕一中心离子电子分布为1。,25,2,“,采取s,,杂化轨道,配合物呈_形。(2)溶液中配离子的解离和形成,它们的平衡常数K不毯和K食的关系为_。(3)K「一()〕命名为4

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