肋骨单发性骨髓瘤一例并文献复习

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单发性骨髓瘤PPT课件

单发性骨髓瘤PPT课件
MRI可检出无明显骨破坏的髓内浸润,对肿 瘤累及椎体和脊髓的显示尤其有帮助。
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骨髓瘤多发者占绝大多数,单发者少见。
多发性骨髓瘤需与多发性转移瘤鉴别,后 者常引起大块状骨质破坏,椎弓根受累常 见,软组织肿块多较局限。
同位素骨扫描容易显示骨转移,而对骨髓 瘤却不易发现。
男,43岁。1年前无明显诱因出现下腰痛, 呈酸软胀痛,活动或长时间站立症状加重, 弯腰、坐位、卧床休息后症状减轻,与季 节、天气无明显关联,无发热、盗汗等症, 同时伴左下肢麻木,以左小腿后外侧为主, 因病情较轻而未加注意。1月前无明显诱因 下腰痛及左下肢麻木加重,下腰痛以夜间 痛明显,麻木自左臀部开始至大腿后侧、 左小腿后外侧,严重影晌其日常生活。
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单发性(孤立性)骨髓瘤
是多发性骨髓瘤的一种变异型,其发病部 位及病理表现均与多发性骨髓瘤相似。
约1/3可逐渐发展、扩散成为多发性骨髓瘤, 有的甚至在20余年后才发生扩散。因此目 前多数认为骨的单发性骨髓瘤是多发性骨 髓瘤的早期阶段,但有些单发性骨髓瘤病 人可持续多年不扩散。
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CT引导下行局部病灶组织活检
病理:送检部分组织可见肿瘤细胞弥散分 布,瘤细胞呈浆细胞样,细胞核大深染、 不规则,但无核偏位及核周空亮区,部分 外周胞浆嗜碱性。
免疫组化:CD20(-), CD45RO(-), CD38瘤细胞部分(+)
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本病可发生于脊柱、肋骨、骨盆和骶骨等
部位,病变多呈膨胀性、溶骨性骨质破坏,
常伴有病理性骨折。
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骨原发巨细胞性血管母细胞瘤1例报道及文献复习

骨原发巨细胞性血管母细胞瘤1例报道及文献复习

.908•J Diag Palliol, No\eml)er 2021, \ ol. 28 . No. 11 doi: 10. 3969/j. issn. 1007-8096. 2021. 11.003骨原发巨细胞性血管母细胞瘤1例报道及文献复习崔文志,王蔚,闰广宁,梁恭博,赖续文,王卓才(中M人民解放军南部战丨<总阪院病理科,广州510010)[摘要]目的探讨戸.细胞性iflL管母细胞瘤(GCAB)的临床病观特?1丨:、免疫表型及其诊断和鉴別诊断方法分析1例原发于胸椎椎体的(;CAI】的临床和影像学资料,W.微镜下观察其组织学形态及免疫组化特点,并复习相关文献结果患者男性,45岁,以胸背部疼痛伴双下肢麻木为主要症状PET/CT示第七胸椎椎体及右侧附件大小3.9 cmx2. 1cmx2. 1c m的不规则膨胀性溶骨性骨质破坏伴代谢增高;MRI亦提示T7椎体及右侧附件异常信号,相应椎管狭窄,脊髓受压变形组织学:肿瘤组织在骨小梁间呈多结W样或丛状生长,边界不淸;结节内肿瘤细胞V:卵圆形或短梭形,围绕血符排列呈洋葱皮样结构,多核丨•细胞散f t分/if于其中;肿瘤细胞胞质嗜酸淡染;胞核轻至中等异型,核膜清晰,可1见核内染色质祖颗粒,部分细胞•见小核丨:部分区域血管周围梭形肌周皮样细胞增生g肌周皮细胞瘤样形态;病变周边区域可见大小不等的小血管增卞,常围绕一个中等大小的厚壁血管排列,血管内皮细胞呈鞋钉样或鹅卵石样凸向管腔,形成上皮样血管瘤形态,间质疏松水肿,多量淋巴细胞、浓细胞及吞噬色素的组织细胞浸润免疫组化显示肿瘤细胞Vinientin阳性,CD31、CD34和FLI-1显示肿瘤内小血管增生,多核巨细胞⑶68、AACT和Lysozyme卩丨丨性术后6个月,随访无明©.复发结论GCAB为少见的中丨'⑴性血管源性肿瘤,具介w部侵袭性的潜在恶性特怔发1: r成人骨组织者罕见临床以r•术切除病灶并辅助十扰索治疗为主,效果良好,复发或转移者罕见[关键词]巨细胞性血管母细胞瘤;上皮样血管瘤;诊断;鉴別诊断[中图分类号]R732. 2 [文献标识码] A [文章编号]1007-8096(2021) H-0908-05Primary giant cell hemangioblastoma of the bone :report of one case and review of literature(^L I\\ en-zhi, WANG Wei, VAN (iiKiiuj-niiKj, LIANG (i〇n(j-l)〇, LAI Xu-wen, WANG Zlnio-cdi ( Depart m erit of l^ilhologv. General Hospital <>/ Southern Tliealer Command, (FiKirujzhou510010, China)(^uTesponcling author:\V AN(i Wei (l^-m ail:*****************)Abstract:Objective10 investigate the clinicopatliological characleristics, imniunophenotvpe, diagnosis and diHerential diagnosis of giant cell hemangiohlastoma ((iC A B). Methods The rlinicaland radiation data were analyzed in a case of (/CAB originating in the thoracic vertebra. The histological morphology and immunoliistochemical characteristics were observed under a microscope,and the relevanl literature was reviewed. Results File patient was a 45-year-ol(l male with chest and hack pain, numbness in both lower limbs as the main symptoms. PET/CT showed a 3. 9 cmx2. 1ciiix2. 1cm nsteolvtic hone destruction willi increased melaholism in the seventh thoracic vertebra;MRI also revealed alinonnal signals of the 7lh thoracic* vertehra and accessories. Microscopically,the tumor lissue grew in multiple nodules or clusters between llie trabecular bones, vvilhoul clear hoimdary. The oval or short spindle-shaped tumor cells arranged around l)lo〇(l vessels in onion skin-like structure, and nuillinuclealed giant cells scattered among them. The tumor cells was lightly eosinophilic.Ihe nucleus presented milil-nioderate atypia, with clear nuclear memhrane, coarse c hromatin and small nucleoli in some tumor cells. In some areas, spindle-shaped peridermoid cells proliferated in a myopericvtoma-like morphology. \ essels with different sizes could he seen in llie periphen , which often arranged around a medium-sized ihick-walled vessel. V ascular endothelial cells protruded into the lumen with nail-like or (.〇l)l>le*sl〇nes simulating the epilhelioid hemangioma.L\ mphocvtes, plasma cells and macrophages that phagocvlosed pigments were al.)un(lant in the edematous stroma.Immunohistocheniistiy showed llial tumor cells were }X)sili\e for vimenlin. CI)31 , CL)34 and FI.I-1 showed tlie proliferation of small blood vessels among the tumor. Mullinuclealed gianl cells were positi\e for CD68, AA(Tr and lysozyme. During通汛作者:王蔚E-mail :******************follow-up (>f six months after reserlion, ihere was no recurrence. Conclusion (XAB is a rare intermediate angiogenit*tumor with locally aggressive and potentially malignant features. It is rare to occur in hone of adult. Clinical treatment is based on surgical resection and adjuvant interlt*ron therapy. Recurrence or metastasis rarely luippen.Key words : (^aint cell angioblasloma ; Epithelioid henumgionia ; Diagnosis ; Different dignosis诊断病理学杂志202丨年11乃第28卷第11期 • 909-巨细胞性血管母细胞瘤由Gonzalez -Crussi 等人 于丨991年首次报道,好发于婴幼儿皮肤和软组织。

原发性肋骨恶性淋巴瘤一例

原发性肋骨恶性淋巴瘤一例

#病例报告#图1 CT 平扫:肋骨呈溶骨性侵蚀性破坏,周围软组织包绕,其内侧近脊柱旁可见一软组织向胸腔膨凸,其临近肋骨未见破坏 图2 CT 平扫:软组织比骨破坏范围大,凸向胸腔,并推压肌肉向后外膨隆,与肌肉分界尚清晰 图3 病理:镜下见大小不等的核裂细胞和无核裂细胞,两者数量相近,呈弥漫性增生。

免疫组织化学:白细胞共同抗原(LCA)阳性,提示为恶性淋巴瘤作者单位:361004厦门大学医学院第一临床学院厦门中山医院影像科原发性肋骨恶性淋巴瘤一例叶锋 康江河 李怀波 王金岸患者 男,24岁。

发现右后胸壁肿物伴右胸背疼痛2个月,疼痛呈间歇性发作,无放射痛,深呼吸时明显;无发热及盗汗症状。

体检:右肩胛下区隆起,无红肿及触痛,相当于第9肋骨后段可触及一约6cm @5cm 大小肿物,质硬,活动度差,边界不清晰。

肝脾肋下未及,全身未扪及肿大淋巴结。

B 型超声示肝脾正常,实验室检查:外周血常规及白细胞分类正常。

一、影像学表现胸部平片示右第9后肋骨质破坏,局部软组织肿胀。

CT 平扫可见右后胸壁局部肋骨溶骨性浸润性破坏,外周局部骨硬化,周围软组织肿块包绕,肿块推压肌肉向后外侧膨隆,并凸向胸腔,边界尚清晰,其内上方近脊柱旁见一局限性软组织向胸腔内膨凸(图1,2)。

右侧胸膜腔少量积液,双肺野清晰。

二、手术病理术中见右第9、10肋骨后段及肋间肿块,大小约为7cm @5cm @5cm,质硬,见骨质破坏,累及壁层胸膜,未侵及背阔肌、前锯肌及第8、11肋骨。

另于第9肋间脊柱旁见一3cm @2cm 肿块,质中,未累及肋骨。

病理:非霍奇金恶性淋巴瘤,裂-无裂型,中度恶性。

免疫组织化学:白细胞共同抗原(LCA)及B 细胞相关抗原(CD20)为阳性;CD3、神经元特异性稀醇化酶(NSE)、CD15、细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(E MA)、结蛋白(DES)、S -100蛋白、突触素(SYN)、黑色素瘤特异性抗原(HMB45)均为阴性;甲基绿派洛宁染色(MGP)及糖原染色(PAS)阴性,网状纤维染色(RF)围绕单个细胞(图3)。

颈椎内骨软骨瘤1例报道并文献复习

颈椎内骨软骨瘤1例报道并文献复习

内骨 软 骨瘤 病 例 , 复 习相 关 文献 。 过分 析 可知 , 并 通 脊柱 骨 软 骨瘤 罕 见 , 生 于椎管 内的 骨软 骨 瘤有 着 与长 管状 骨 软 发
骨瘤 相 似 的特 征 , 早行 C 尽 T或 MR检 查 可 以明确 诊 断 , 引起 症 状 者 , 尽 早手 术切 除 。 对 应
段 , 少 见类 型 。在 脊 关 节 突为 最 多[ 椎 体较 少 。李强 计 了 国 内 1 8例 脊 4 1 , 统 4
椎骨软骨瘤 , 椎体 骨 干 力 2 例 , 1 .%。发 生 于 脊柱 的骨 1 占 42
软 骨 瘤 多 为单 发 , 立性 , 家族 遗传 史 [ h ihea r 告 孤 无 6 ek rzi 报 1 。S l n 此病有 恶变可能 , 孤立 性骨软 骨瘤恶 变率为 1 %。笔 者报道 1 例
【 词】 柱 ; 关键 脊 骨软 骨瘤 ; 断 ; 诊
【 中图分类号】R 3 . 7 83 【 文献标识码】C 【 文章编号】1 7 — 7 12 1 ) 1 1 8 0 6 3 9 0 (0 2 0 — 2 — 2
骨 软骨 瘤 分 为孤 立性 和 多 发性 两 种 , 见于 四肢长 骨 的 多 干骺 端 , 中 以股 骨下 端 、 骨 上端 最 多 见 , 占 骨 肿 瘤 的 其 胫 约 3 %~ 0 , 生 于 脊柱 者 少 见 , 0 4% 发 占骨 软 骨瘤 的 13 4 1 . - %~ .%… 占椎 管 内肿 瘤 的 04 2 其 中 5 %发 生 于颈 椎I, 次 为胸 腰 .%i 1 , 0 ’其 I 椎 。在颈 椎 各节 段 中 , C 节段 最 常 见 , 献报 道 8 以 文 6例颈 椎 骨软骨瘤 中 C 节段有 4 7例 , 5 .%I 占 47 I 例发生于 C 。本 4节

单发性骨髓瘤(附8例报告)

单发性骨髓瘤(附8例报告)

单发性骨髓瘤(附8例报告)
王丽雅;曾行德;杨和清;张昌义;藏家欣;姜(钅觅)彻;徐克舒;徐季庼;孙厚祥;金国臻;李安康;曾广忠;梁国璋
【期刊名称】《临床放射学杂志》
【年(卷),期】1984(3)1
【摘要】单发性骨髓瘤较罕见,约占骨髓瘤的8%,其X线表现无特征性,常易与巨细胞瘤,骨肉瘤等相混淆,诊断较困难,本文分析8例经病理证实的单发性骨髓瘤并略加讨论,以供参考。

【总页数】4页(P32-34)
【关键词】单发性骨髓病;X线诊断;治疗
【作者】王丽雅;曾行德;杨和清;张昌义;藏家欣;姜(钅觅)彻;徐克舒;徐季庼;孙厚祥;金国臻;李安康;曾广忠;梁国璋
【作者单位】武汉医学院第一附属医院放射科;广州第一军医大南方医院放射科;青岛医学院附属医院;青岛市市立医院病理科;上海青浦县人民医院放射科;安徽省宣城地区医院放射科;安徽省六安地区医院;陕西凤翔县医院放射科
【正文语种】中文
【中图分类】R733.3
【相关文献】
1.多发性骨髓瘤诊断相关问题探讨(附68例报告) [J], 吕青;郭梅香
2.多发性骨髓瘤伴蝶鞍斜坡区浆细胞瘤CT及MRI表现(附3例报告及文献复习)
[J], 翁艺菲;戚荣丰;卢光明
3.多发性骨髓瘤伴髓外浸润临床分析(附21例报告) [J], 屈晓燕;卢瑞南;陆化;李建勇;陈丽娟
4.BiRd方案治疗多发性骨髓瘤(附5例报告) [J], 王韵;朱彦;费小明
5.多发性骨髓瘤神经系统损害临床分析(附超声诊断神经源性膀胱1例报告) [J], 刘颖;郝伟;徐红格;李涛;李辉;张琳
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多发性骨髓瘤致淀粉酶升高一例并文献复习

多发性骨髓瘤致淀粉酶升高一例并文献复习

• 48•白血病•淋巴瘤 2021 年 1月第 30 卷第 1期 Journal of Leukemia & Lymphoma, January 2021, Vol. 30, No. 1pulmonary involvement [J RMJ ('.ase Rep, 2019, 12(8) : e229997.DOI: 10.1136/bcr-2019-229997.[1 1!Zheng S, Li S. Tang S, et al. Insights into the characteristics ofSweet syndrome in patients with and without hematologic malignancy [J]. Front Med (Lausanne) ,2020,7:20. DOI:10.3389/fmed. 2020.00020.[l2] Nofal A, Ahdelmaksoud A, Amer H, et al. Sweet's syndrome:diagnostic rriteria revisited! j], J Dtsch Dermatol Ges,2017, 15(11):1081-1088. DOI: 10.1111/ddg. 13350.13] Gill HH, L^eung AY, Trendell-Smith NJ, et al. Sweet syndrome dueto myelodysplastic syndrome : possible therapeutic role of intravenous immunoglobulin in addition to standard treatment [j]. Adv Hematol, 2010,2010:328316. D OI :10.1155/2010/328316.I14] Martinelli S, Rigolin CM, Leo G, et al. Complete remission of Sweet's syndrome after azacytirline treatment for concomitant myelodysplastic syndrome[j ]. Int J Hematol, 2014,99(5): 663-667.DOI : 10.1007/s 12185-014-1527-9.(收稿 H 期:2020-06-21)(本文编辑:张俊伟校对:张俊伟)多发性骨髓瘤致淀粉酶升高一例并文献复习季强1罗雨欣1牛巍巍'尹凤荣,任金海2张晓岚'1河北医科大学第二医院消化内科,石家庄 050000;2河北医科大学第二医院血液内科,石家庄 050W10通信作者:张晓氣,£111;1丨1:\丨30丨311211@126.(;0111【摘要】目的提高对多发性骨髓瘤(MM)合并高淀粉酶血症的认识,同时了解胰腺炎少见的病因。

以腰痛为临床表现的多发性骨髓瘤肾病1例并文献复习

以腰痛为临床表现的多发性骨髓瘤肾病1例并文献复习为更好地提高骨髓瘤肾病的临床诊疗水平,本研究分析了1例以腰痛为临床表现的多发性骨髓瘤肾病患者的诊治过程,并通过文献复习,总结多发性骨髓瘤肾病的诊治经验。

结果显示,本例以腰痛为临床表现的患者,行骨髓穿刺术后明确诊断为骨髓瘤肾病。

通过分析相关文献,对骨髓瘤肾病诊断及治疗方法进行总结。

可见骨髓瘤肾病患者早期症状、体征不典型,患者可因为骨痛、蛋白尿或贫血表现首诊于骨科、肾内科或血液科,基层医院易误诊误治。

[Abstract]In order to improve the clinical diagnosis and treatment of myeloma nephropathy,this paper analyzed the diagnosis and treatment process of patients with multiple myeloma nephropathy with back pain clinical manifestations,and through literature review,summarize the experience in diagnosis and treatment of multiple myeloma nephropathy.The results shows that this case of low back pain in patients with clinical manifestations of bone marrow puncture after the diagnosis of myeloma nephropathy.By analyzing the relevant literature,the diagnosis and treatment of myeloma nephropathy were summarized.Observe the early symptoms of patients with myeloma nephropathy,signs of atypical,patients may be due to bone pain,proteinuria or anemia in the first diagnosis of orthopedics,nephrology or hematology,primary hospital misdiagnosis misdiagnosis.[Key words]Multiple myeloma nephropathy;Osphyalgia;Fracture;Misdiagnosis骨髓瘤细胞为异常肿瘤性浆细胞,可分泌异常的单克隆免疫球蛋白或其片断,由此引起肾损害,称为骨髓瘤肾病(MKD)。

胸膜腔内骨外骨肉瘤一例并文献复习

胸膜腔内骨外骨肉瘤一例并文献复

胸膜腔内骨外骨肉瘤是一种常见的肿瘤,通常发生在骨和软骨之间。

它们最常见于胸廓,也可能发生在其他部位,如四肢、腹壁和颈部。

该病可分为三类:原发性骨外骨肉瘤、淋巴瘤或血管瘤以及炎性骨外骨肉瘤。

本文就胸膜腔内骨外骨肉瘤一例进行病理学复习。

本案例中的病人是一名20岁的女性,出现复杂的胸膜腔内肿块,经彩超检查,肿块质地均匀,大小约
2.5cm×2.0cm,无明显血流信号,周围有较多钙化斑块。

经病理学检查,其病理特征为:肿瘤单位由规则的骨细胞,淋巴细胞,血管细胞,纤维和脂肪细胞组成,具有明显的界限,细胞核内有多数异型核,有可能发生增殖,并且没有明显细胞凋亡。

经鉴定,此病例为胸膜腔内骨外骨肉瘤。

近年来,胸膜腔内骨外骨肉瘤的研究也得到了不断深入。

据文献资料,胸膜腔内骨外骨肉瘤的发病机制目前尚不清楚,大多数研究者认为与遗传、环境因素以及免疫机制有关。

目前,胸膜腔内骨外骨肉瘤的治疗仍然是手术切
除,有时可能需要化疗或放疗,以确保患者的病情得到有效控制。

总之,胸膜腔内骨外骨肉瘤是一种常见的肿瘤,虽然其发病机制尚不清楚,但已经建立了有效的治疗方案,切除术加上化疗或放疗可以有效控制病情。

IgM型多发性骨髓瘤一例并文献复习

e Myeloma:A Case Report and Literature Review
Wang Jin,Ma Jie,Wang Yan-ru,Zhang Xiao-jing,Xu Li-hua,Liang Xue,Xu Yu-lin
(blood specialty,PLA 150th Central Hospital,Luoyang,Henan,China)
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World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.81
·病例报告·
IgM 型多发性骨髓瘤一例并文献复习
王瑾,马洁,王艳茹,张晓静,许丽华,梁雪,徐禹林
(河南省洛阳市解放军第 150 中心医院血液科,河南 洛阳)
Abstract: Objective: To report 1 cases of IgM type multiple myeloma (MM). Methods: BADT (bortezomib + epirubicin + dexamethasone + thalidomide) in patients treated with chemotherapy, observe the clinical effect of patients after treatment. Results: The curative effect of 1 courses of chemotherapy with BADT regimen was significant. The patient’s related indicators were returned to normal. Conclusion: IgM type MM is rare, less than 0.5% in all types of MM in the patients with cytogenetic abnormalities in t (11:14) and lq21 positive. Scheme of bortezomib treatment is effective, but patients with rapid progression, poor overall prognosis. Keywords: Immunoglobulin; IgM type; Multiple myeloma; Diagnosis; Treatment

肋骨巨大骨软骨瘤1例报告


3.参考文献

. .
[ 1 ] ¥ u b m m a n l a n S , S w e n i S , G a n a p a t h y s u b r a m a n i a n B N , e t a L
P r o p o  ̄ l a n d p r l a p i s m[ J ] . I n d i a n J o u na r l o f P h a r m a c o l o g y , 2 0 1 0 ,
4 2 ( 4 ) : 2 3 8
好的术后镇痛 的效果【 6 J 。这种操作可能对神经 造成损失 或者 感染 。对之后 的阴茎勃起 功能是否 有影 响 , 尚无可 嚣的文 献 报道 。 ③ 药物治疗 , 在临床工作 中, 氯胺酮 是最 为常用的药物 治疗手段 , 但作用存在 一定 的个 体差异 J 。氯胺酮 可 以制造 出是边缘 系统与丘 脑 一 新 皮质 系统分离 的 “ 分离 麻醉 ” 的效 果, 但 这种效果需 要在一 定的时 间后才能起 效。运用氯 胺酮 后, 在患者苏醒 后会产生 幻觉谵语 、 躁动 、 等不 良反 应。一些
( 5 ) : 5 1 7 .
[ 3 ] V e s t a K S , K o z l o w s k l E
a p y , 2 0 0 6 , 4 0 ( 5 ) : 9 8 0 .
P r o p f o o l — i n d u c e d p i f a p i s m, a
咪在治疗 术中阴茎勃起 的最重要 的机制可能是 由于它的 一
[ 6 ] 和伟易, 陈永浩, 胡东军, 等.经尿道手术阴茎持续勃起
2例的治疗[ J ] .浙江临床医学. , 2 0 0 8 , 0, 等. 去氧肾上腺索治疗 T U R P
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周 围形成软组织肿块影 。E T除了在病灶 不能降低 S 向 MM 的转化率 ,但可 以延 C M 上 ,边 界 清 楚 ,呈 卵 圆 形 , 大 小 约 35 处有核素浓集外 ,无特殊病变 。该病在临 缓转化发生 的时 间。针对 S . M是 否化疗 , e × . m × . m,质 地 较 硬 , 完整 切 m 5 0c 65c 我们 的观点是 :根据手术情况 如术 中有瘤 床上术前诊断较困难 ,误诊率较高 ,应与 除肿块并剔除第七后 肋,肺 未见 占位。术 骨 的 恶 性 肿 瘤 ,骨 巨细 胞 瘤 ,骨 转 移 瘤 及 组织残 留或无法切除者 ,主张放疗并辅助 后 病理证 实为左 第七后 肋浆 细胞 骨髓瘤 。 骨纤维异常增殖症等病 鉴别 。依据术后病 化疗。对于一部分患者只做手术 和放疗处 免 疫组 化 为 L A (+) D (一) K C ,C ,C 理或活 检 确诊证 实 。陈方 满 综 合 国 内 理 的 ,应密 切 随访 ,一旦 有 复 发或 有 向 (一) S (一) 术 后 追 查 尿 B ne— ,N E 。 ec 外专家 S M 的诊 断标 准 : ( )活检证 实 MM 转化 的倾 向应果断采用化疗 。而发生 P 1
mmo/ lL,AKP6 U/ 1I L,E R 1 S 0 mm/ h均
0 o4 G ~6 G 。 M 现者 。全身症状不 明显 ,实验室检查一般 6 C 5 y 0 y 我 们 认 为 是 S 比 较 属正常范围。c T扫 描提 示 :左 第七后 肋 正常 ,由于临床上没有典型的症状及实验 合理的 治疗 方法 。至于 是 否采 用化 疗手 膨胀性骨质破坏 ,边界 尚清楚 ,周围可见 室检查特异性指标 ,极易误诊。本例 术前 段 ,各家意见不一 ,大多数作者认为早期 软组织肿块影 ,E T提示 :左第七后肋 呈 亦未能确诊 ,靠术后病理证实该病。X线 全身化疗没有优点 ,一方面早期化疗可 能 C
放 射 性 分布 减 低 区 ,其 病 灶 周 边 呈放 射 性
平 片多 表 现 为 单 发 ,膨 胀 性 ,不 规则 骨破 加速肿瘤耐药细胞株 的产生 ,另一方面早 浓集影 ,余全 身骨骼显像 未见异常放射性 坏 ,骨皮质膨胀变薄 ,无骨膜反应 ,发生 期化疗可能 导致继发性浆细胞 白血病 的发 浓集或缺损 区,考虑恶性病 变。入 院初步 在颅骨者可有 穿凿 样改变 。C T可 见骨质 生 。 诊 断 :左 第七 后 肋 恶 性 占位 。全 麻 下行 剖
患 者 , 男 性 ,4 岁 ,主 因 “ 侧 胸 国 内报 道 较 MM 小 7 9岁 。 5 左 .
因下 出现 左 侧 胸 背 部疼 痛 ,在 家 自服 止 痛 见 于 松 质 骨 丰 富 的扁 骨 和 长 骨 ,如 颅 骨 , 局 部 控 制 率 达 8 % ,8年 生 存 率 6 % , 3 5
3 ee —Jns ,并 没 有 骨髓瘤分单发性和多发性 ,是血液系 浆细胞瘤 ,其发病率较低 ,临床上非 常少 ( ) 尿 B ne oe 蛋 白 (一)
统常见的恶性肿瘤 ,临床以多发多见 ,单 见 ,约 占多 发性 骨髓 瘤 ( lpem eo 把全身症状 的严重程度作为判断的标准 。 Mut l yl— i
发性骨髓瘤在临床上较为少见 ,而单独发 ma ,MM) 的 2 %…。高西杰 等 报 道约 床工作 中我们遇到一例 ,现报道如下 。
1 病 例 简 介 背 部疼 痛 半 月 ” 入 院 , 半 月 前 无 明 显 诱
临床上肿瘤的 治疗 是一 种综合 治疗 ,
生于肋 骨的单发骨髓瘤就更为罕见 ,在临 占骨髓 瘤 的 8 %。男性 发病 较女 性 多见 , 有手术、放 疗 、化疗 和免疫 治疗等 手段 。 约 2 3患 者为男性 ,并且 发病 年龄较 轻。 对 S 的 治 疗 多 数 人 主 张 以 放 疗 为 主 , / M 国外报道发病平均年龄较 M M小 1 O岁 。 B l o k等 报道 5 e 7例单发性骨浆细胞瘤患 者放疗后平均生存期 1 年 ,Lers 等 j 1 i os b 发病部位多为 中轴骨 ,如脊椎 ,也可 报道 2 7例单发性 骨浆细胞瘤 患者放疗后
S 临 床 表 现 不 典 型 ,以 疼 痛 和 局 部 犯 的可 以采 用 肿瘤 刮 除术 。沈建 平等 M J
M 肿块 为主 ,而 多以疼痛首发 ,有时为无意 总结 国外专家提出 S 的治疗为局部彻 底 A G 17 血 钙 22 m o/ , 磷 14 体检时发现肿块 。亦偶有病理性骨折被发 清除病灶加病变部位 的放疗 ,照射剂量为 / . , . 5 m lL .1
药物 使 用疼 痛缓 解不 明显 , 当地 医 院摄 x 骨盆诸骨 ,胸骨 ,股骨 和胫骨等 ,而单独 平均生存期 1 O年 。我 们认为可 以切 除的

线片发现左侧 第七后 肋有一肿块影 ,为进 发生于肋骨的较罕见 ,检索文献发现单发 仍 以手术切除为妥 ,以减少瘤 负荷 ,甚至 步治疗转入我院。病程 中有疲劳感 ,无 性骨髓瘤仅有 4例报道 ,尚未见单独发生 减轻肿瘤 的压迫症状 。肋骨 的 S M尤其 适 消瘦 史及 其 他 不 适 。化 验 提 示 :WB , 于肋骨的 S C60 M的报道。大 多都是 M 的发 合手术切 除 ,必要时可 以适 当扩大切 除 , M
x 1 L, RB . 8 x 1 L, Hb 1 9 g 0 / C 4 7 0 / 3 /
生 在 肋 骨 的病 变 。
胸壁重建 。对于同时合并有椎ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ或胸骨侵
L, P 66 × 1 /L, BUN .81 mo/L, r 1 0 6 m l cr7  ̄mo/L, A .0 g/ 4 l 43 L, G 5. /L, 2 8g
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个 案报道 ・
肋 骨单 发 性 骨髓 瘤 一例 并 文 献 复 习
丁 凯 ,周 晓艳 ,李 安 ,耿 玉六
【 关键词 】 骨髓瘤 ,单发性 ;综述 ,病例报告
【 中图分类号】R5 13 【 1. 文献标识码】D 【 文章编号】10 97 20 )1 — 35 0 07— 52(07 6 19 - 2
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