青蒿素的研究进展
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种用于治疗疟疾的药物，它的发现及发展历程可以追溯到20世纪70年代初。
以下是关于青蒿素的发现及发展历程的详细描述。
1. 发现青蒿素的起源：青蒿素最早是由中国古代医书《神农本草经》中的记载所提及。
根据文献记载，青蒿素在公元340年左右就被用于治疗疟疾。
然而，在当时，人们对青蒿素的化学结构及其治疗机制并不了解。
2. 青蒿素的现代发现：在20世纪70年代初，中国中医药研究院的研究员屠呦呦开始对青蒿素进行研究，并在1971年发现了青蒿素的化学结构。
屠呦呦的研究表明，青蒿素具有强烈的抗疟疾活性，并且对疟原虫有很强的杀灭作用。
3. 青蒿素的发展历程：青蒿素的发现引起了全球医学界的关注，并在接下来的几十年里进行了广泛的研究和发展。
3.1 临床应用：青蒿素经过临床试验后，证实其对疟疾的疗效显著。
它被广泛应用于疟疾的治疗，并且在短时间内取得了令人瞩目的成果。
青蒿素被证明是一种高效、低毒的抗疟疾药物，对疟原虫有很强的杀灭作用。
3.2 青蒿素衍生物的研发：随着对青蒿素的进一步研究，科学家开始开发青蒿素的衍生物，以提高其稳定性和抗药性。
这些衍生物包括二氢青蒿素和氨基青蒿素等。
这些衍生物在临床试验中显示出更好的抗疟疾活性和更低的毒副作用。
3.3 产业化生产：青蒿素的发现和发展为疟疾的治疗提供了新的选择，也为青蒿素的产业化生产奠定了基础。
中国成为了青蒿素的主要生产国家，并建立了青蒿素的产业化生产体系。
这使得青蒿素的供应能够满足全球范围内对抗疟疾药物的需求。
3.4 青蒿素的其他应用：随着研究的深入，科学家们发现青蒿素还具有抗肿瘤、抗病毒和抗寄生虫等其他生物活性。
这些新的应用领域为青蒿素的进一步发展提供了更广阔的前景。
4. 青蒿素的挑战：尽管青蒿素在疟疾治疗中取得了巨大的成功，但也面临着一些挑战。
其中最主要的挑战是疟原虫对青蒿素的抗药性。
随着时间的推移，一些疟疾病例出现了对青蒿素的耐药性，这给疟疾的治疗带来了新的困境。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种被广泛用于治疗疟疾的药物，它的发现和发展历程具有重要的科学和医学意义。
下面将详细介绍青蒿素的发现及其发展历程。
1. 青蒿素的发现青蒿素最早是由中国中药材青蒿（Artemisia annua）中提取出来的。
在1970年代初，中国中医药学家屠呦呦及其团队通过对青蒿的提取和分离工作，成功地从青蒿中分离出了一种有效的抗疟成份，即青蒿素。
这一发现为疟疾的治疗提供了新的希翼。
2. 青蒿素的药理研究随后，科学家们对青蒿素的药理学特性进行了深入研究。
他们发现，青蒿素具有强烈的抗疟活性，并且对多种疟原虫具有杀灭作用。
此外，青蒿素还表现出广谱的抗病毒、抗细菌和抗寄生虫等作用，显示出了广泛的药理学活性。
3. 青蒿素的临床应用1981年，中国正式批准青蒿素作为临床抗疟药物使用。
青蒿素的临床应用在治疗疟疾方面取得了显著的效果，特别是对疟疾病情较为严重的病例，青蒿素显示出了强大的疗效。
此后，青蒿素逐渐成为全球范围内疟疾治疗的重要药物。
4. 青蒿素的发展历程青蒿素的发展历程可以分为以下几个阶段：4.1 初期研究阶段（1970年代初至1980年代初）：在这个阶段，科学家们主要集中在从青蒿中提取和分离出青蒿素，并进行初步的药理学研究。
4.2 临床应用阶段（1980年代至1990年代）：在这个阶段，青蒿素开始在中国和其他国家的疟疾治疗中得到广泛应用。
临床实践证明，青蒿素具有较高的治疗成功率和较低的副作用。
4.3 抗药性问题的浮现（1990年代至2000年代）：随着青蒿素的广泛应用，疟疾病原体对青蒿素的抗药性逐渐浮现。
这一问题引起了科学家们的关注，他们开始研究青蒿素抗药性的机制，并寻觅解决方案。
4.4 结合疗法的发展（2000年代至今）：为了解决青蒿素抗药性的问题，科学家们开始研究结合疗法，即将青蒿素与其他抗疟药物结合使用，以增强疗效并减少抗药性的发生。
这一发展使得青蒿素在疟疾治疗中的地位更加稳固。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种有效的抗疟药物，广泛应用于疟疾的治疗和预防。
它的发现及发展历程可以追溯到20世纪70年代，以下将详细介绍青蒿素的发现及发展历程。
1. 青蒿素的发现青蒿素最早是由中国中药学家屠呦呦及其团队在20世纪70年代初发现的。
当时，屠呦呦等人正在研究中国传统草药中的有效成份，希翼找到一种能够治疗疟疾的药物。
他们选择了一种名为青蒿（Artemisia annua）的植物进行研究。
通过对青蒿植物的提取和分离，屠呦呦等人成功地从青蒿中提取出了一种有效的抗疟成份，并将其命名为青蒿素。
青蒿素的发现对于疟疾的治疗和预防具有重要意义，因为它不仅具有高效的杀虫作用，而且对于疟原虫的耐药性也具有较好的破坏作用。
2. 青蒿素的研究与开辟青蒿素的发现引起了国际科学界的广泛关注，并在之后的几十年里进行了大量的研究与开辟工作。
首先，科学家们对青蒿素的化学结构进行了进一步的研究，以便更好地理解其抗疟机制。
他们发现青蒿素属于一类称为二萜内酯的化合物，这种化合物对于疟原虫具有强烈的杀虫作用。
随后，科学家们开始探索青蒿素的合成方法，以满足其在大规模生产中的需求。
通过不断的实验和改进，他们成功地开辟出了一种高效的合成方法，使得青蒿素的生产成本大幅降低，从而使其更加广泛地应用于疟疾的治疗和预防。
此外，科学家们还对青蒿素进行了药理学和临床研究，以评估其在治疗疟疾和其他疾病中的安全性和有效性。
通过临床试验，他们证实了青蒿素在治疗疟疾方面的显著疗效，并且发现它对于其他一些疾病，如肿瘤和寄生虫感染，也具有一定的治疗作用。
3. 青蒿素的应用与发展青蒿素的发现和研发为疟疾的治疗和预防提供了重要的工具和方法。
随着时间的推移，青蒿素不仅在中国得到了广泛应用，还逐渐被全球范围内的医疗机构和组织所接受和应用。
在发展过程中，青蒿素的应用形式也不断发展和创新。
最初，青蒿素主要以口服药物的形式使用，但由于其在人体内的吸收和代谢存在一定的限制，科学家们开始研究和开辟其他剂型，如注射剂和口服溶液，以提高其在人体内的生物利用度和疗效。
青蒿素主要作用
青蒿素的研究报告青蒿素研究进展青蒿素(artemisinin)是继氯喹、乙氨嘧啶、伯喹和磺胺后最热的抗疟特效药,尤其对脑型疟疾和抗氯喹疟疾具有速效和低毒的特点,已成为世界卫生组织推荐的药品。
青蒿素的抗疟机理与其它抗疟药不同,它的主要作用是通过干扰疟原虫的表膜-线粒体功能,而非干扰叶酸代谢,从而导致虫体结构全部瓦解。
目前药用青蒿素是从中药青蒿即菊科植物黄花蒿的叶和花蕾（Artemisia annua L.）中分离获得的。
由于青蒿的采购、收获,直至工厂加工提取,环节较多,费时费力,且不同采集地和不同采集期青蒿品质有很大的差别,同时,大量采集自然资源,必然会破坏环境和生态平衡,导致资源枯竭。
因此,为增加青蒿素的资源,世界各国都在加紧开展青蒿素及其衍生物的开发研究,长期稳定地和大量地供应青蒿素成为各国科学家面临的严峻考验。
青蒿素是我国药学工作者1971年从菊科植物黄花蒿叶中提取分离到的一种具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物。
在青蒿素的基础上又开发出了多种衍生物双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚，均有抗疟、抗孕、抗纤维化、抗血吸虫、抗弓形虫、抗心律失常和肿瘤细胞毒性等作用。
青蒿素类药作用广泛，其作用机制、特点、应用研究仍处于初级阶段，有待进一步开发。
现就青蒿素近年在上述各方面的研究进展作一综述。
青蒿素类药均有抗疟活性，对各种疟疾有效。
青蒿素及其衍生物是含过氧桥的倍半萜内酯类新型抗疟药，具有高效、快速、低毒、安全等特点。
研究表明，青蒿素对疟原虫配子体有杀灭作用，其强度和剂量与配子体成熟度相关。
青蒿素类药能快速杀灭疟原虫早期配子体，并能抑制各期配子体，对未成熟配子体可中断其发育。
青蒿素对配子体的这种抑制作用是其它抗疟药所不具备的，其对配子体的杀灭有利于控制疟疾流行。
早期的研究表明，青蒿素选择性杀灭红内期疟原虫的机理主要是作用于疟原虫的膜系结构，使食物泡膜、核膜、质膜破坏，线粒体肿胀皱缩，内外膜剥离，对核内染色物质也有一定影响，青蒿素及其衍生物通过影响表膜———线粒体的功能，阻断疟原虫营养的供应，从而达到抗疟目的。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种广泛应用于治疗疟疾的药物，它的发现和发展历程可以追溯到20世纪70年代。
以下是青蒿素的发现及发展历程的详细介绍。
1. 发现青蒿素的历史背景疟疾是一种由寄生虫引起的传染病，长期以来一直是全球范围内的健康问题。
在20世纪60年代，疟疾的治疗主要依靠喷蒿素（一种传统中药）和氯喹（一种合成药物）。
然而，随着寄生虫对这些药物产生抗药性，疟疾的治疗变得越来越困难。
2. 青蒿素的发现1971年，中国中医药研究院的一位科学家名叫屠呦呦开始研究传统中药青蒿。
她发现青蒿具有治疗疟疾的潜力，并开始进行深入研究。
在研究过程中，她发现青蒿中的一种化合物被称为青蒿素，具有很强的抗疟疾活性。
3. 青蒿素的药理研究屠呦呦和她的团队对青蒿素进行了广泛的药理研究。
他们发现青蒿素可以杀死疟原虫，并且对疟疾的治疗非常有效。
此外，他们还发现青蒿素对其他寄生虫和病原体也具有一定的抑制作用，拓宽了青蒿素的应用范围。
4. 青蒿素的临床应用经过多年的研究和临床试验，青蒿素被证实是一种安全有效的抗疟疾药物。
1979年，中国正式批准青蒿素用于疟疾的治疗。
随后，青蒿素在其他疟疾流行国家得到了广泛应用，并成为国际上治疗疟疾的首选药物之一。
5. 青蒿素的发展历程青蒿素的发现和发展引起了全球医药界的关注。
为了进一步提高青蒿素的疗效和减少副作用，研究人员进行了大量的研究工作。
他们通过化学修饰和结构优化，开发出了多种青蒿素类似物和衍生物，如二氢青蒿素和氨基青蒿素。
这些新的化合物在抗疟疾活性和药代动力学方面表现出更好的性能。
6. 青蒿素的国际认可由于青蒿素在治疗疟疾方面的巨大成功，屠呦呦于2015年获得了诺贝尔生理学或医学奖。
这一荣誉不仅是对屠呦呦个人的认可，也是对青蒿素研究的重要里程碑的肯定。
7. 青蒿素的其他应用除了治疗疟疾，青蒿素还被发现对其他疾病具有一定的治疗效果。
例如，青蒿素被用于治疗肝癌、结肠癌和乳腺癌等恶性肿瘤。
此外，青蒿素还被发现对病毒感染和炎症具有抑制作用。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种有效的抗疟疾药物，它的发现及发展历程经历了多年的研究和努力。
以下将详细介绍青蒿素的发现及发展历程。
1. 青蒿素的发现青蒿素最早是由中国中药青蒿（Artemisia annua）中提取得到的。
青蒿是一种传统中药，被用于治疗疟疾已有数百年的历史。
在20世纪70年代初，中国中药研究所的屠呦呦等科研人员开始对青蒿进行深入研究，希翼从中提取出治疗疟疾的有效成份。
经过多年的研究，屠呦呦等科研人员于1971年成功地从青蒿中分离出了一种抗疟疾的有效成份，并命名为青蒿素。
这一发现对于疟疾的治疗具有重大意义，为后续的研究和发展奠定了基础。
2. 青蒿素的研究与开辟青蒿素的发现引起了全球科研人员的广泛关注，各国纷纷展开了对青蒿素的研究与开辟工作。
在研究过程中，科研人员发现青蒿素具有广谱的抗疟疾活性，并且对疟原虫有较强的杀灭作用。
为了进一步提高青蒿素的疗效和减少副作用，科研人员进行了大量的药物化学修饰研究。
他们通过对青蒿素结构的改变，合成为了一系列的青蒿素类似物，并对其进行了药理学和临床试验。
这些研究不仅拓展了青蒿素的应用范围，还提高了其药效和稳定性。
3. 青蒿素的临床应用经过多年的研究和开辟，青蒿素被证明是一种安全有效的抗疟疾药物。
它被广泛应用于疟疾的治疗和预防，并在全球范围内取得了显著的成效。
青蒿素主要通过口服或者注射的方式给药，能够迅速杀灭体内的疟原虫，并有效减少疟疾患者的症状。
此外，青蒿素还可以用于疟疾的预防，特殊是在疟疾高发地区。
4. 青蒿素的发展前景青蒿素作为一种重要的抗疟疾药物，对于全球疟疾的控制和消除具有重要意义。
然而，由于青蒿素的长期使用和滥用，已经浮现了一些耐药性的疟疾株。
因此，科研人员正在不断努力寻觅新的抗疟疾药物，以应对耐药性问题。
目前，青蒿素的研究重点主要集中在以下几个方面：一是通过药物化学修饰进一步提高青蒿素的药效和稳定性；二是寻觅青蒿素的新的合成方法，以提高其产量和降低成本；三是开展与其他抗疟疾药物的联合应用研究，以增强疗效和减少耐药性的发生。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种高效的抗疟药物，被广泛应用于疟疾的治疗和预防。
它的发现和发展历程可以追溯到20世纪70年代，以下是对其发现和发展历程的详细描述：1. 发现青蒿素的起源：青蒿素的起源可以追溯到中国古代的《本草纲目》中，其中记载了青蒿具有治疟疾的功效。
然而，直到20世纪70年代，青蒿素的抗疟活性才被科学界重新发现。
2. 青蒿素的重新发现：1971年，中国中医药研究院的科学家屠呦呦等人开始对青蒿进行研究，他们通过提取青蒿的有效成分，发现了其强大的抗疟活性。
这项研究成果引起了国际关注，并被认为是疟疾治疗领域的重大突破。
3. 青蒿素的化学结构研究：随后，科学家们对青蒿素的化学结构进行了深入研究。
1972年，屠呦呦等科学家成功地从青蒿中分离出了青蒿素，并确定了其化学结构。
这项研究为进一步的药物研发奠定了基础。
4. 青蒿素的药理学研究：为了更好地了解青蒿素的药理学特性，科学家们进行了大量的实验和临床研究。
他们发现，青蒿素具有广谱的抗疟活性，能够有效杀灭疟原虫。
此外，青蒿素还具有抗炎、抗病毒和免疫调节等多种药理作用。
5. 青蒿素的临床应用：在经过大量的临床试验后，青蒿素被证实是治疗疟疾的有效药物。
1979年，中国正式批准青蒿素作为治疗疟疾的药物，并开始大规模生产和应用。
随后，青蒿素被广泛应用于全球范围内的疟疾治疗和预防工作中。
6. 青蒿素的发展和改进：为了提高青蒿素的疗效和减少副作用，科学家们进行了大量的研究和改进工作。
他们开展了青蒿素的合成研究，寻找更有效的衍生物。
此外，还进行了青蒿素与其他药物的联合应用研究，以增强疗效。
7. 青蒿素的国际合作与推广：青蒿素的发现和发展成果得到了国际社会的广泛认可。
国际组织和各国科学家积极参与了青蒿素的研究和推广工作。
此外，为了提高青蒿素在贫困地区的可及性，国际合作机构还提供了技术支持和药物供应。
8. 青蒿素的未来发展：青蒿素的发现和发展为疟疾治疗提供了重要的药物基础。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种重要的抗疟药物，被广泛应用于疟疾的治疗和预防。
它的发现及发展历程可以追溯到20世纪60年代。
1967年，中国中医药研究院的科学家屠呦呦等人开始对中国传统草药进行研究，希望找到一种有效的治疗疟疾的药物。
在对多种中草药进行筛选后，他们发现了一种叫做青蒿的植物，该植物在中医中被用于治疗疟疾。
屠呦呦等人提取了青蒿中的有效成分，并进行了初步的实验研究。
在接下来的几年里，屠呦呦团队进行了大量的实验和临床试验，验证了青蒿素对疟原虫的抗疟作用。
他们发现青蒿素可以迅速杀灭疟原虫，并且对多种疟原虫株具有广谱的抗疟活性。
这一发现引起了国际医学界的关注。
1971年，屠呦呦等人发表了关于青蒿素的研究成果，首次向世界公开了青蒿素的发现及其抗疟作用。
这一发现在国际上引起了轰动，被誉为抗疟药物研究的重大突破。
随着青蒿素的发现，研究者们开始探索其化学结构和作用机制。
通过进一步的研究，他们发现青蒿素是一种含有内酯和内醚结构的复杂化合物。
青蒿素的作用机制是通过与疟原虫的血红蛋白结合，干扰疟原虫的代谢过程，从而导致疟原虫死亡。
在青蒿素的发现之后，科学家们开始研究如何提高青蒿素的药效和稳定性。
他们通过合成和改良青蒿素的衍生物，开发出了一系列更加有效和稳定的抗疟药物。
其中最著名的是青蒿素的衍生物二氢青蒿素，它具有更强的抗疟活性和更长的半衰期。
青蒿素的发现和发展为全球抗疟药物的研究和治疗做出了巨大贡献。
它不仅在疟疾的治疗中发挥着重要作用，还对其他疾病的治疗研究提供了启示。
青蒿素的发现及其抗疟作用的研究成果为屠呦呦荣获2015年诺贝尔生理学或医学奖，表彰了她在抗疟药物研究领域的杰出贡献。
总结起来，青蒿素的发现及发展历程可以追溯到20世纪60年代，当时中国科学家屠呦呦等人通过对传统中草药的研究，发现了青蒿具有抗疟的药效。
经过多年的研究和临床试验，他们验证了青蒿素的抗疟作用，并发表了相关研究成果。
随后，科学家们进一步研究了青蒿素的化学结构和作用机制，并通过合成和改良青蒿素的衍生物，开发出了更加有效和稳定的抗疟药物。
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青蒿素的研究进展
摘要青蒿素属倍半萜内酯化合物, 其衍生物主要有双氢青蒿素、蒿琥酯、蒿
甲醚和蒿乙醚, 现在临床上主要用于治疗疟疾。
关键词：青蒿素; 药理作用
1、研究青蒿素的原因
疟疾是威胁人类生命的严重疾病之一，特别是在热带和亚热带地区。
“疟疾平均每30秒杀死一个5岁以下的儿童，疟疾也是导致非洲经济长期陷于困境的主要原因之一。
”[1]奎宁、氯喹、乙氨嘧啶、伯喹和磺胺等抗疟药在长期使用后，相继产生了耐药性。
青蒿素是从青蒿中分离得到的一种全新抗疟有效成分，已在临床应用30多年，一直未发现疟原虫对其产生耐药性。
“以青蒿素为主的联合疗法”使用3天就可见效，较传统氯喹疗法减少了4天的时间。
目前，WHO已将青蒿素为基础的联合疗法列为治疗疟疾的首选方法。
因此研究青蒿素是很必要的。
2、研究青蒿素的关键环节
我国从1964年重新开始对抗疟新药的研究，从中草药中寻求突破是整个工作的主流，但是，通过对数千种中草药的筛选，却没有任何重要发现。
在国内外都处于困境的情况下，1969年，39岁的屠呦呦临危受命，出任该项目的科研组长。
她从整理历代医籍着手，四处走访老中医，搜集建院以来的有关群众来信，编辑了以640方中药为主的《抗疟单验方集》。
然而筛选的大量样品，对抗疟均无好的苗头。
经过200多种中药的380多个提取物进行筛选，最后将焦点锁定在青蒿上。
大量实验发现，青蒿的抗疟效果并不理想。
她又系统查阅文献，特别注意在历代用药经验中提取药物的方法。
当她再一次转向古老中国智慧时，东晋名医葛洪《肘后备急方》中称：“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”可治“久疟”。
琢磨这段记载，她认为很有可能在高温的情况下，青蒿的有效成分被破坏了。
于是她改用乙醇冷浸法，所得青蒿提取物对鼠疟的效价显著提高；接着用低沸点溶剂提取，效价更高，而且趋于稳定。
终于在经历了190次失败后，青蒿素诞生了。
这剂新药对鼠疟、猴疟疟原虫的抑制率达到100%。
3、青蒿素的药理作用
1.抗疟作用
青蒿素及其衍生物中都含有过氧桥结构, 研究表明青蒿素等药物的抗疟作用可能与铁介导的药物过氧桥裂解产生自由基有关, 这种结构可能是其杀伤具有耐药性的脑型疟及肿瘤细胞的作用基础[ 2]。
当血红蛋白被疟原虫吞噬后, 在虫体血红蛋白酶催化下被降解, 释放出血红素和少量游离的二价铁离子。
二价铁离子将催化青蒿素等药物的过氧桥裂解, 产生大量自由基和活性氧, 抑制疟原虫生长或破坏疟原虫生物膜结构, 导致疟原虫死亡。
2.抗炎作用
目前有关青蒿素类药物的抗炎作用越来越引起人们的关注。
青蒿素及其衍生物属于倍半萜内酯化合物, 早期有研究发现, 倍半萜内酯化合物能削弱转录因子 NFB 的作用, 并抑制 NO 合酶的表达。
大量研究证实, 同样具有倍半萜内酯结构的青蒿素及其衍物对一些急慢性炎症性疾病具有一定的治疗作用, 且 NFB 可能是其抑制促炎因子释放的主要靶点。
3.抗肿瘤作用
治疗浓度的青蒿素及其衍生物对正常细胞几乎无作用, 但青蒿素及其衍生物在体内外实验及临床实验中均发现对多种肿瘤细胞具有抑制、杀伤作用。
双氢青蒿素可诱导人肺腺癌细胞凋亡, 并呈一定剂量依赖和时间依赖性[3]。
报道双氢青蒿素对 Lewis 肺癌小鼠肺癌生长具有一定的抑制作用, 并且可提高化疗药物对肺癌的疗效。
4. 抗组织纤维化
马捷等 [3] 报道, 蒿甲醚、双氢青蒿素低对预防性治疗博莱霉素导致的硬皮病小鼠有一定的疗效,可使模型小鼠皮肤厚度减少,胶原含量显著减少,皮肤硬化程度也得到一定的改善农晓琳等 [4]也观察到青蒿素、青蒿琥酯可抑制体外培养的皮肤瘢痕成纤维细胞的生长。
江川等 [5] 发现青蒿琥酯可通过降低成纤维细胞的分化抑制因子 1 表达抑制瘢痕疙瘩的增殖。
许光兰等发现青蒿琥酯可降低肺纤维化大鼠 T GFβ1 、TNFα的表达,明显减轻肺纤维化程度,其治疗肺纤维化作用途径与甲基泼尼松龙一致
4、展望
青蒿素的发现和应用表明，新的药物成分一经发现将对人类健康产生重大的促进作用。
植物的天然产物是一个巨大的药物资源宝库。
对已知产物的功能分析和寻找尚未了解的新的天然产物将是一个长期但具有重大意义的研究工作。
【1】陈宁. 抓住最后的机会—世卫组织斥资5亿美元抢购青蒿素[J]. 医院管理论坛,2004,11（97）﹕37
【2】Praygod G, de Frey A, Eisenhut M. Artemisininderivatives versus
quinine in treating severe malariain children: a systematic review[ J]. MalarJ, 2008,7: 210
【3】马捷, 陈丽华, 廖荣, 等. 蒿甲醚、双氢青蒿素对小鼠硬皮病模型的影
响[ J]. 中国中药杂志, 2009, 34( 2) : 204- 207.
【4】农晓琳, 陈洪, 陈石海, 等. 青蒿素、青蒿琥酯抗皮肤瘢痕的体外实验研究 [ J]. 广西医科大学学报,2009, 26( 2) : 202- 205.
【5】江川, 贺光照, 冯登超. 青蒿琥酯对体外瘢痕疙瘩成纤维细胞的抑制作
用 [ J]. 重庆医科大学学报,2009, 30( 10): 1351- 1354.。