工业药剂学练习题

名称解释：

1.工业药剂学

2. 药物剂型

3.辅料

4.热原

5.置换价

6.片剂

7.表面活性剂

8.等渗溶液

9.热原

10.乳剂

11．临界胶团浓度CMC

12.昙点

13．注射用水

14.含量均匀度

15．等张溶液

16.增溶剂

17．崩解时限

18.等量递加法

19．无菌操作法

20.灭菌

21．药典

22. HLB值

23．有限溶胀

24.助溶剂

25．絮凝剂

1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。

2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。

3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。

4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。

5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。

6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。

7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。

8.高分子溶液的制备一般经过_____________ 、_____________ 两个过程。

9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB

值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。

10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。

11制备空胶囊的主要材料是_____________。

12湿法制粒压片适用于_____________的药物。

13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。

14.栓剂按作用可分为两种：一种是发挥_____________作用，一种发挥_____________作用。

15.热原的基本性质有耐热性、_____________、_____________和_____________等。

16. 乳剂的类型主要是由乳化剂决定，亲水性性强的乳化剂易形成_____________型乳剂，亲油性性强的乳化剂易形成_____________ 乳剂。17.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。

18.热原检查方法有_______________和__________________。

19. 制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用_____________法混合。

20.栓剂的制备方法主要有_____________和_____________ 两种。

21.粉针剂的制备方法有_____________和_____________。

22溶液剂的制备方法分为溶解法和_____________。

23.常用的软膏基质可分为_____________、_____________、和_____________三种类型。

24.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。

25.药物降解的两个主要途径为_____________和____________。

26加入适当的电解质，使微粒间的ζ电位降低到一定程度，微粒形成絮状聚集体的过程称为_________。O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为_________。乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为_________。

27混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和

_____________等。

28.表面活性剂的CMC是指___________________，即表面活性剂开始形成胶束时的最低浓度。表面活性剂可用作______、______、润湿剂、去污剂等。

29. 凡规定检查____________的片剂，可不进行片重差异检查。凡规定检查____________的片剂，可不进行崩解度检查。

30.司盘类的表面活性剂，一般作为______型乳化剂；吐温类表面活性剂，一般作为______型乳化剂。

31.复方碘溶液处方中的碘化钾起______________作用

32.注射剂的灌封应在_________级洁净区，安瓿剂的配液应在_________级洁净区

33.垂熔玻璃滤器3或4号常用于注射液的滤过，可以作除菌滤过的_______号垂熔玻璃滤器。

34.注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。

35. 一个国家记载药品规格、标准的法典称为_____________。

36. 药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。

37.表面活性剂HLB值越高，其_____________越强，反之_____________越强。

38.高分子溶液的制备一般经过______________、_____________两个过程。

39制备空胶囊的主要材料是____________。

40. 片剂包糖衣的工艺过程依次是：芯片→____________→____________ →____________→____________ 。

41注射剂的附加剂有__________、__________、__________、__________、__________ 、__________。

42.注射液的配液方式有两种：_____________和____________

43. 在注射剂里加亚硫酸钠的目的是_____________

44.压片时颗粒不够干燥或润滑剂用量不足可引起_____________

45.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳_____________

46.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指_______________________________________